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氙气诱导晚期在体心脏预适应：环氧化酶2的作用
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作者 Nina C. Weber Jan Fraβdorf +6 位作者 Christoph Ratajczak yvonne grueber Wolfgang Schlack Markus W. Hollmann Benedikt Preckel 吴镜湘(译) 徐美英(校) 《麻醉与镇痛》 2009年第6期29-36,共8页
背景氙气可诱导大鼠在体心脏的早期心肌预适应，但是否可诱导晚期心肌保护尚不知。环氧化酶2（COX-2）是介导心肌晚期缺血预适应（i-LPC）信号传导的重要介质之一。本文研究氙气是否可诱导晚期预适应（Xe—LPC）以及COX-2活性或表达是... 背景氙气可诱导大鼠在体心脏的早期心肌预适应，但是否可诱导晚期心肌保护尚不知。环氧化酶2（COX-2）是介导心肌晚期缺血预适应（i-LPC）信号传导的重要介质之一。本文研究氙气是否可诱导晚期预适应（Xe—LPC）以及COX-2活性或表达是否介导了这种作用。方法雄性Wistar大鼠麻醉后置入冠状动脉阻断器。7天后动物随机分配到5个组，每组8只。i-LPC组通过阻断冠状动脉5分钟来诱发；Xe-LPC组通过吸入70％的氙气15分钟获得。其他大鼠用COX-2抑制剂NS-398（5mg·kg^-1，腹腔内注射）预处理，然后分别使用或不使用Xe-LPC。假手术组的动物不接受缺血预处理或氙气预处理，作为对照组。24小时后所有动物麻醉，收紧冠状动脉阻断器造成心肌缺血25分钟，继而开放再灌注2小时。TTC染色法测定心肌梗死面积。另外还在预处理后不同时间点取心脏，分别用PCR和Westernblot法检测COX-2mRNA及其蛋白表达。结果与对照组相比，缺血预处理组和氙气预处理组均可减少心肌梗死面积（所占百分比分别为：i-LPC组29％±7％，Xe—LPC31％±8％，与对照组比P均〈0．05，对照组为64％±6％）。NS-398可消除氙气诱导的心脏保护作用（该组为61％±6％，与Xe-LPC组比P〈0．05）。COX-2mRNA及其蛋白表达只在i-LPC组有所增加，Xe-LPC组无明显变化。结论氙气诱导晚期心肌预适应，这种作用可以被COX-2抑制剂消除，与缺血预适应相比，氙气诱导的预适应并不增加COX-2mRNA及其蛋白的表达。这一结果表明缺血预适应与氙气诱导的预适应在COX-2调节上存在差别。 展开更多
关键词 心肌预适应 晚期预适应 环氧化酶2 在体心脏 氙气 COX-2mRNA COX-2抑制剂 WESTERNBLOT法
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