期刊文献+
共找到77篇文章
< 1 2 4 >
每页显示 20 50 100
广谱抗病毒抗生素17997体内外抗病毒活性研究 被引量:42
1
作者 陶佩珍 娄志贤 +5 位作者 姚天爵 张兴权 线素文 姚恩泰 刘玉珍 王淑琴 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 1997年第5期368-372,391,共6页
从我国云南省土壤中分离到1株放线菌,其产生的抗生素17997具有广谱抗病毒作用。在细胞培养内对单纯疱疹病毒1型、单纯疱疹病毒2型、人免疫缺陷病毒1型、水疱性口炎病毒及柯萨奇病毒B3均有显著抑制活性,IC50在μmol... 从我国云南省土壤中分离到1株放线菌,其产生的抗生素17997具有广谱抗病毒作用。在细胞培养内对单纯疱疹病毒1型、单纯疱疹病毒2型、人免疫缺陷病毒1型、水疱性口炎病毒及柯萨奇病毒B3均有显著抑制活性,IC50在μmol/L水平。其在小鼠体内对单纯疱疹病毒1型及2型所致疱疹性脑炎有确切治疗效果,对死亡保护率及平均生存日与对照组相比有统计意义的显著差别。 展开更多
关键词 抗病毒抗生素 抗生素 17997 抗病毒活性
下载PDF
抗生素17997抗病毒作用机制的研究 被引量:12
2
作者 陶佩珍 杨茂 +1 位作者 王淑琴 章天 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 1998年第2期154-157,共4页
报道由我国云南省土壤中分离的一株放线菌所产生的广谱抗病毒抗生素17997[1]的细胞毒性及作用机制研究。用氚标记物参入法测定抗生素17997对VERO细胞DNA、RNA及蛋白质合成的TD50(50%毒性剂量)分别为7... 报道由我国云南省土壤中分离的一株放线菌所产生的广谱抗病毒抗生素17997[1]的细胞毒性及作用机制研究。用氚标记物参入法测定抗生素17997对VERO细胞DNA、RNA及蛋白质合成的TD50(50%毒性剂量)分别为76.8±2.2、130.9±19.5及144.2±17.1μmol/L。抗生素17997无毒浓度不影响单疱病毒Ⅰ型的吸附及释放;对病毒无直接灭活作用;感染后6h给药无抑制病毒作用;对病毒逆转录酶及DNA聚合酶均无抑制作用。抗生素17997可能作用于病毒复制早期阶段。 展开更多
关键词 抗生素17997 抗病毒作用 单纯疱疹病毒
下载PDF
新抗病毒抗生素变活霉素A 被引量:2
3
作者 陶佩珍 王淑琴 +3 位作者 张桂英 蔡胜勇 李焕娄 金文藻 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 1990年第3期170-174,共5页
变活霉素A为一新的蒽环类广谱抗病毒抗生素,在组织培养内对4株单纯疱疹Ⅰ型病毒(HSV-1),4株单纯疱疹Ⅱ型病毒,流感甲_3病毒及柯萨奇B_6病毒的致细胞病变作用均有抑制活性,IC_(50)为6.25~12.5μg/ml。相同剂量可降低HSV-1繁殖量 1.5~3.... 变活霉素A为一新的蒽环类广谱抗病毒抗生素,在组织培养内对4株单纯疱疹Ⅰ型病毒(HSV-1),4株单纯疱疹Ⅱ型病毒,流感甲_3病毒及柯萨奇B_6病毒的致细胞病变作用均有抑制活性,IC_(50)为6.25~12.5μg/ml。相同剂量可降低HSV-1繁殖量 1.5~3.5个对数值(log10)。细胞感染HSV-1后 4~10小时再用变活霉素A处理,仍可抑制,推迟细胞病变的发展.250~500μg/ml变活霉素A在无细胞系统内对HSV-2 DNA聚合酶,人免疫缺陷病毒(HIV-1)逆转录酶,鸭乙型肝炎病毒DNA聚合酶及牛胸腺DNA聚合酶α均无抑制活性。 展开更多
关键词 抗病毒抗生素 变活霉素A 病毒化疗
下载PDF
单纯疱疹病毒1型对抗生素17997的耐药及交叉耐药研究 被引量:1
4
作者 陶佩珍 王淑琴 +3 位作者 潘菲 陈斯同 滕立 章天 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 2001年第5期382-384,共3页
目的 体外训练单纯疱疹病毒 1型 (HSV- 1)对抗生素 17997的耐药突变及体内、外研究抗生素17997与阿昔洛韦 (ACV)的交叉耐药。方法  HSV- 1在抗生素 17997或 ACV的存在下连续传代 ,选择一定代数测定 HSV- 1野株及训练株的 IC50 。用 HS... 目的 体外训练单纯疱疹病毒 1型 (HSV- 1)对抗生素 17997的耐药突变及体内、外研究抗生素17997与阿昔洛韦 (ACV)的交叉耐药。方法  HSV- 1在抗生素 17997或 ACV的存在下连续传代 ,选择一定代数测定 HSV- 1野株及训练株的 IC50 。用 HSV- 1的 ACV耐药株感染兔角膜造模 ,分别用抗生素 17997或ACV局部给药治疗 ,以局部病损及病毒分离判断疗效。结果 HSV- 1在抗生素 17997存在下连传 41代仍保持对抗生素 17997的敏感性 ,未产生耐药变株 ;但 HSV- 1在 ACV存在下 ,仅传一代 ,就发生耐药变株。抗生素17997与 ACV无交叉耐药。抗生素 17997对 HSV- 1ACV耐药株实验感染角膜炎有明显治疗效果 ,可减轻病损 ,降低病毒排出量 ;阳性对照药 ACV无任何疗效。结论 体外 HSV- 1对抗生素 17997不易产生耐药。抗生素 17997与 ACV体内。 展开更多
关键词 抗生素17997 耐药性 HSV-1 角膜炎 单纯疱疹病毒1型
下载PDF
抗艾滋病病毒药物研究进展 被引量:28
5
作者 陶佩珍 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第11期842-846,共5页
对临床应用的抗艾滋病病毒药物及进展进行了综述 ,其中包括核苷类逆转录酶抑制剂齐多夫定、去羟肌苷、扎西他滨、司坦夫定、拉米夫定、阿巴卡韦、tenofovir及 2个复合制剂双汰芝和trivizir;非核苷类逆转录酶抑制剂奈韦那平、地拉韦啶及e... 对临床应用的抗艾滋病病毒药物及进展进行了综述 ,其中包括核苷类逆转录酶抑制剂齐多夫定、去羟肌苷、扎西他滨、司坦夫定、拉米夫定、阿巴卡韦、tenofovir及 2个复合制剂双汰芝和trivizir;非核苷类逆转录酶抑制剂奈韦那平、地拉韦啶及efavirenz;蛋白酶抑制剂沙奎那韦、利托那韦、茚地那韦、奈非那韦、安普那韦及复合制剂Kaletra。 展开更多
关键词 艾滋病 抗病毒药物 研究进展 人类免疫缺陷病毒
下载PDF
抗疱疹病毒药物研究进展 被引量:21
6
作者 陶佩珍 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第4期253-257,共5页
对临床应用的抗疱疹病毒药物及其研究进展进行了综述 ,其中包括索利夫定、缬昔洛韦、喷昔洛韦、福米韦生、泛昔洛韦、西多福韦、n docosanol及valganciclovir。
关键词 抗疱疹病毒 临床应用 抗病毒药
下载PDF
抗病毒抗生素17997体外联合用药研究 被引量:2
7
作者 陶佩珍 章天 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 2001年第4期292-293,305,共3页
目的 :研究抗病毒抗生素 17997与临床应用的抗病毒药物—阿昔洛韦、病毒唑及人干扰素α的联合用药抗单纯疱疹病毒 型的作用。方法 :应用 VERO细胞培养法及 MTT染色法进行实验及观察结果 ,以 Calcusyn软件计算 ,分析结果。结果 :实验结... 目的 :研究抗病毒抗生素 17997与临床应用的抗病毒药物—阿昔洛韦、病毒唑及人干扰素α的联合用药抗单纯疱疹病毒 型的作用。方法 :应用 VERO细胞培养法及 MTT染色法进行实验及观察结果 ,以 Calcusyn软件计算 ,分析结果。结果 :实验结果显示抗生素 17997与阿昔洛韦、病毒唑及人干扰素 α在ED50 、ED70 (或 ED75)、ED90 条件下均有协同抗单纯疱疹病毒 型的作用 ,表现在降低 ED50 值及联合指数 <1。仅抗生素 17997与人干扰素 α联合组 ,在 ED90 条件下 ,表现为相加或拮抗作用。结论 :抗生素 17997抗疱疹病毒活性强 ,在多次单纯疱疹病毒 型实验感染的兔角膜炎模型上显示抗病毒疗效。 展开更多
关键词 抗病毒抗生素17997 单纯疱疹病毒 联合用药
下载PDF
抗病毒药物耐药及耐药机制研究进展 被引量:4
8
作者 陶佩珍 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第2期72-79,106,共9页
目前临床应用的抗病毒药物达40多种,为病毒引起的疾病的治疗发挥了重大作用。与临床其他抗感染药物一样,抗病毒药物长期应用易产生耐药性,降低疗效,成为临床治疗及新药开发的重要问题。本文就抗艾滋病毒药物、抗乙型肝炎病毒药物、抗流... 目前临床应用的抗病毒药物达40多种,为病毒引起的疾病的治疗发挥了重大作用。与临床其他抗感染药物一样,抗病毒药物长期应用易产生耐药性,降低疗效,成为临床治疗及新药开发的重要问题。本文就抗艾滋病毒药物、抗乙型肝炎病毒药物、抗流感病毒药物及抗疱疹病毒药物耐药性及耐药机制研究进行综述。 展开更多
关键词 抗病毒药 耐药性 耐药机制
下载PDF
抗乙型肝炎和丙型肝炎病毒药物进展 被引量:4
9
作者 陶佩珍 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第1期19-24,共6页
对临床应用的抗乙型肝炎病毒 (HBV)药物和丙型肝炎病毒 (HCV)药物及其进展进行了综述 ,其中包括干扰素、核苷类逆转录酶抑制剂拉米夫定及利巴韦林。干扰素最早用于治疗HBV ,疗效在 30 %左右。经临床分析 ,有急性肝炎史、血清ALT水平高... 对临床应用的抗乙型肝炎病毒 (HBV)药物和丙型肝炎病毒 (HCV)药物及其进展进行了综述 ,其中包括干扰素、核苷类逆转录酶抑制剂拉米夫定及利巴韦林。干扰素最早用于治疗HBV ,疗效在 30 %左右。经临床分析 ,有急性肝炎史、血清ALT水平高、慢性活动性肝炎、血HBVDNA水平低、HIV阴性的HBV患者远期治疗效果佳。干扰素单独治疗HCV疗效在 2 0 %~ 30 % ,与利巴韦林联用治疗HCV可增加疗效 ,治疗 48周 ,持续反应率达41 %。血清ALT水平高、血HCVRNA水平低、HCV基因型非 1型、无肝纤维化、低肝内铁离子、年龄较轻等患者治疗反应较佳。拉米夫定抑制HBV活性强 ,可显著降低病毒载量 。 展开更多
关键词 抗病毒药物 临床应用 病毒性肝炎
下载PDF
抗病毒药物进展 被引量:10
10
作者 陶佩珍 《药学进展》 CAS 北大核心 1991年第1期7-13,共7页
抗病毒药物的筛选及研究是当前国际新药研究的热点之一。近10年来,病毒化疗药的发展突飞猛进,新化合物不断涌现。本文介绍临床应用的抗病毒药物,临床试验的抗病毒药物及临床前开发阶段的抗病毒化合物的概况及进展。
关键词 抗病毒药 病毒化疗 核苷衍生物
下载PDF
核苷类抗乙型肝炎病毒药物进展 被引量:6
11
作者 陶佩珍 《中国抗感染化疗杂志》 2004年第1期57-62,共6页
乙型肝炎病毒(hepatitis B virus,HBV)引起的乙型肝炎在全球流行,世界卫生组织估计全世界超过20亿人被HBV感染,其中3.5亿人为慢性HBV携带者,中国约占1/3.每年至少有120万慢性HBV感染患者死于HBV相关疾病(肝硬化,肝癌).虽然疫苗控制HBV... 乙型肝炎病毒(hepatitis B virus,HBV)引起的乙型肝炎在全球流行,世界卫生组织估计全世界超过20亿人被HBV感染,其中3.5亿人为慢性HBV携带者,中国约占1/3.每年至少有120万慢性HBV感染患者死于HBV相关疾病(肝硬化,肝癌).虽然疫苗控制HBV感染发挥很大作用,但现存大量患者需要有效的治疗,以控制传染源,降低HBV相关疾病的病死率,改善患者生活质量.目前国际公认的抗HBV药物仅有a干扰素(IFN-a)、拉米夫定(lamivudine,3TC)及阿德福韦二吡呋酯(Adefovir dipivoxil).近年来核苷类抗HBV药物的研发在国际上非常活跃,出现一系列有开发前景的化合物(表1).本文对进入临床及正在开发的部分核苷类抗HBV药物进行综述. 展开更多
关键词 病毒性肝炎 乙型 抗病毒药 核苷类
下载PDF
抗艾滋病药物的研究进展 被引量:3
12
作者 陶佩珍 《中国药师》 CAS 2000年第1期4-6,共3页
自首例艾滋病(AIDS)于1981年6月被美国疾病控制中心(CDC)确认以来,艾滋病横行肆虐于全球,严重威胁着人类的健康和生存。据联合国艾滋病规划署和世界卫生组织的最新统计,截至1998年底,全世界仍存活的HIV感染者和艾滋病患者总数为3340万,... 自首例艾滋病(AIDS)于1981年6月被美国疾病控制中心(CDC)确认以来,艾滋病横行肆虐于全球,严重威胁着人类的健康和生存。据联合国艾滋病规划署和世界卫生组织的最新统计,截至1998年底,全世界仍存活的HIV感染者和艾滋病患者总数为3340万,已死亡1390万,两数共计达4730万。1998年全世界新增HIV感染者和艾滋病患者580万,平均每天有16000HIV新感染者。在全球范围内,AIDS是十大主要死因之一。按目前发展趋势可预测,在不久的将来,AIDS死亡将替代一些常见死因而进入五大死因之列。我国自1985年发现首例AIDS以来,HIV感染人数不断上升,尤以近年来发展势头迅猛,必须予以高度警惕,严格控制。截至1999年9月,全国31省、自治区、直辖市报告HIV感染者15080例,其中AIDS477例,死亡224例。据专家估计,我国实际HIV感染者可能已逾40万。仅1998年,全国共报告HIV感染者3306例,其中AIDS136例。 展开更多
关键词 抗艾滋病药物 艾滋病 药物疗法
原文传递
抗病毒抗生素17997体外抗HIV及体内抗SIV活性的研究 被引量:5
13
作者 陶佩珍 吴小闲 张兴权 《中国性病艾滋病防治》 1997年第6期271-274,共4页
17997为由我国云南省土壤中分离的一株链霉菌所产生的广谱抗病毒抗生素。在淋巴细胞培养内,17997对人免疫缺陷病毒I型(HIV-1)不同株有抑制活性,IC50为0.018~0.15μM,与叠氮胸苷(AZT)耐药株无... 17997为由我国云南省土壤中分离的一株链霉菌所产生的广谱抗病毒抗生素。在淋巴细胞培养内,17997对人免疫缺陷病毒I型(HIV-1)不同株有抑制活性,IC50为0.018~0.15μM,与叠氮胸苷(AZT)耐药株无交叉耐药,且与AZT有协同作用。在猴免疫缺陷病毒(SIV)急性感染的恒河猴模型内,腹腔给药及皮下给药均能降低血浆内病毒滴度,缩短病毒血症时间,以腹腔给药效果较皮下给药佳且有量效关系。结果说明17997在实验条件下有抗SIV感染作用。 展开更多
关键词 抗病毒抗生素 人免疫缺陷病毒 猴免疫缺陷病毒
下载PDF
抗艾滋病(AIDS)病毒药物研究进展 Ⅱ.抗艾滋病病毒药物 被引量:1
14
作者 陶佩珍 《中国临床药理学杂志》 CAS 1988年第2期110-117,共8页
本文将根据实验药物发展阶段分三方面介绍近期研究较多的抗AIDS化疗药物。一、处于临床试验的抗艾滋病毒药物 1.叠氮胸苷(3′-azido-3′-deoxythymidine,AZT,azidothymidine,zidovudirte.retrovir,BWA509 U,compound S)(图1) AZT是胸苷... 本文将根据实验药物发展阶段分三方面介绍近期研究较多的抗AIDS化疗药物。一、处于临床试验的抗艾滋病毒药物 1.叠氮胸苷(3′-azido-3′-deoxythymidine,AZT,azidothymidine,zidovudirte.retrovir,BWA509 U,compound S)(图1) AZT是胸苷的衍生物,3′位羟基被叠氮(-N3)取代,为60年代合成的抗肿瘤药。AZT选择性地抑制HIV繁殖,临床试验明显降低AIDS病死率。 展开更多
关键词 AIDS 临床试验 ARC 病毒药物 AZT 抗艾滋病 HIV 逆转录病毒
下载PDF
流感病毒神经氨酸酶抑制剂筛选模型的建立和应用 被引量:32
15
作者 曹鸿鹏 陶佩珍 杜冠华 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第12期930-933,共4页
目的 建立适用于高通量筛选的流感病毒神经氨酸酶 (neuraminidase ,NA)抑制剂筛选模型。方法 从甲型及乙型流感病毒中制备神经氨酸酶 ,以 2′ (4 methylumbelliferyl) α D N acetylneuraminicacid(MUNANA)作为底物 ,建立检测神经... 目的 建立适用于高通量筛选的流感病毒神经氨酸酶 (neuraminidase ,NA)抑制剂筛选模型。方法 从甲型及乙型流感病毒中制备神经氨酸酶 ,以 2′ (4 methylumbelliferyl) α D N acetylneuraminicacid(MUNANA)作为底物 ,建立检测神经氨酸酶活性的荧光测定法及其抑制剂体外筛选方法 ,用高通量筛选系统对 12 0 0个化合物与提取物进行初筛。结果 神经氨酸酶酶促反应以pH 3 5 ,二价阳离子浓度为 2~ 6mmol·L- 1 及 37℃孵育时酶活性最佳 ;甲、乙型流感病毒不同株神经氨酸酶的米氏常数 (Km)的范围为 (4 89~ 5 94) μmol·L- 1 ;初筛发现 12个化合物对流感病毒神经氨酸酶有可重复的抑制活性。结论 优化了神经氨酸酶反应体系 ,建立的体外模型可用于抗甲、乙型流感病毒药物的高通量筛选及酶抑制动力学的研究。 展开更多
关键词 神经氨酸酶 乙型流感病毒 筛选模型 甲型流感病毒 荧光测定法 药物筛选 流感病毒神经氨酸酶抑制剂
下载PDF
消旋11-去甲胡桐素A的合成方法改进及其药理学评价(英文) 被引量:6
16
作者 王琳 张兴权 +10 位作者 陈鸿珊 陶佩珍 李燕 白玉 扈金萍 马涛 邢振堂 彭宗根 周春梅 高琦 刘刚 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第7期707-718,共12页
本文发展一个实用改进方法以合成具有抗人免疫缺陷病毒(HIV-1)的天然产物的类似物11-去甲胡桐素A[(±)-1],方法改进包括以间苯三酚为起始原料与正丁酰乙酸乙酯在饱和氯化氢甲醇存在下,经过Pechmann反应生成5,7-双羟基-4-正丙基香豆... 本文发展一个实用改进方法以合成具有抗人免疫缺陷病毒(HIV-1)的天然产物的类似物11-去甲胡桐素A[(±)-1],方法改进包括以间苯三酚为起始原料与正丁酰乙酸乙酯在饱和氯化氢甲醇存在下,经过Pechmann反应生成5,7-双羟基-4-正丙基香豆素(3),再与巴豆酸用多聚磷酸作溶剂及催化剂进行酰化,同时分子内环合得到收率为70%关键中间体苯并二氢吡喃酮(4),并与缩醛1,1-二乙氧基-3-甲基-2-丁烯用微波辅助催化得到苯并吡喃(6),最后用Luche还原以CeCl3.7H2O作催化剂,在低温下经NaBH4选择性还原化合物(6)得到目标产物即消旋11-去甲胡桐素A(±)-1。上述4步反应总收率32%,比原方法提高1倍。体外研究表明(±)-1对HIV-1(野株)及耐药株均有明显抑制逆转录酶和P24抗原的活性,(±)-1在细胞培养内分别与作用机制不同的3种治疗艾滋病药物(AZT、T-20、Indinavir)都有明显的协同作用。小鼠急性毒性,(±)-1的LD50灌胃给药为735.65 mg.kg-1,腹腔给药为525.10 mg.kg-1。小鼠灌胃给与(±)-1血浆峰浓度(Cmax)与药时曲线面积AUC0-∞分别为0.54μg.mL-1及1.08(μg.mL-1).h。为了初步观察(±)-1的体内药效,采用血清药理学方法,小鼠腹腔注射1次(±)-1或临床有效对照药奈韦拉平,30 min和60 min后血清有相似的抑制HIV-1逆转录酶活性。实验结果提示去甲11-胡桐素A值得进一步研究。 展开更多
关键词 消旋去甲胡桐素A 人免疫缺陷病毒 协同作用 急性毒性
下载PDF
Geldanamycin产生菌生物合成相关基因的克隆与分析 被引量:6
17
作者 高群杰 尚广东 +5 位作者 杨樱 孙桂芝 王以光 陶佩珍 娄志贤 姚天爵 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第1期13-17,27,共6页
目的 从 geldanamycin产生菌吸水链霉菌 (S.hygroscopicus)中克隆生物合成基因 ,为阐明生物合成机制及改造其结构奠定基础。方法 以链霉菌 /大肠埃希氏菌穿梭 cosmids p KC5 0 5为载体构建了插入片段为 2 0~ 30 kb的 S.hygroscopicus... 目的 从 geldanamycin产生菌吸水链霉菌 (S.hygroscopicus)中克隆生物合成基因 ,为阐明生物合成机制及改造其结构奠定基础。方法 以链霉菌 /大肠埃希氏菌穿梭 cosmids p KC5 0 5为载体构建了插入片段为 2 0~ 30 kb的 S.hygroscopicus总 DNA文库。以利福霉素中与 3-氨基 - 5 -羟基苯甲酸 (AHBA)合成相关基因为探针 ,经菌落杂交 ,Southern杂交筛选同源基因片段。测序结果与 Genbank进行同源性比较分析 ,并以attp- 噬菌体载体 KC5 15利用基因阻断实验对克隆的基因片段进行功能鉴定。结果 构建的基因文库含重组基因比率高、基因组覆盖率高 ,稳定性好。经同源基因探针杂交 ,从文库中筛选出 9个阳性 cosmids克隆p CGB2 0、p CGB2 6、p CGB2 8、p CGB2 9、p CGB36、p CGB45、p CGB49、p CGB6 3、p CGB75。测序分析表明 ,cosmidp CGB2 0中 Bam HI- Bam HI 8kb片段两端的不完整 ORF编码蛋白与竹桃霉素 (oleandomycin) PKS Module 5、Module 6 (一致性为 79% )和红霉内酯合成酶 ORF2 (一致性为 75 % )、ORF1(一致性为 73% )、ORF3(一致性为 70 % )高度同源 ;Bam HI- Bam HI3kb片段一端与编码类结核分枝杆菌的磷酸吡哆醛依赖的氨基转移酶家族中半胱氨酸脱硫酶的 DNA有同源性 ,该家族与 AHBA合成酶关系密切。 展开更多
关键词 GELDANAMYCIN 生物合成基因 基因文库 基因阻断 安莎霉素类抗生素
下载PDF
抗病毒抗生素16704A的研究 Ⅰ.产生菌的分类、发酵及活性成分的提取、分离与鉴别 被引量:5
18
作者 司书毅 娄志贤 +4 位作者 陶佩珍 姚恩泰 孙雪冰 姚天爵 王淑琴 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 2000年第6期407-408,411,共3页
在筛选抗病毒抗生素的过程中 ,从云南土壤分离出的一株链霉菌 16 70 4,其发酵液抗 HSV- 1病毒活性较强 ,我们对链霉菌 16 70 4产生菌的初步分类 ,发酵 ,活性成分的提取 ,分离和鉴别等进行了研究 ,通过大孔树脂吸附层析 ,有机溶剂提取 ,R... 在筛选抗病毒抗生素的过程中 ,从云南土壤分离出的一株链霉菌 16 70 4,其发酵液抗 HSV- 1病毒活性较强 ,我们对链霉菌 16 70 4产生菌的初步分类 ,发酵 ,活性成分的提取 ,分离和鉴别等进行了研究 ,通过大孔树脂吸附层析 ,有机溶剂提取 ,RP- 8反相柱层析等方法分离得到 16 70 4A纯品 ,经过对化合物 16 70 4A理化性质的测定和对其 U V、FAB- Mass、EI- Mass和 1 H- NMR谱的分析 ,将其鉴别为已知化合物 展开更多
关键词 抗病毒抗生素 16704A 分离 结构 鉴别
下载PDF
十八烷氧乙基替诺福韦酯的合成及抗病毒活性研究 被引量:4
19
作者 孟帅 蔡步林 +5 位作者 陶佩珍 彭宗根 章天 易红 李玉环 李卓荣 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第3期201-204,共4页
目的研究十八烷氧乙基替诺福韦酯的合成及其抗病毒活性。方法以替诺福韦为原料,与脂性侧链2-十八烷氧基-1-乙醇反应得到目标化合物。通过细胞培养法对其体外抗HIV、HBV活性进行测定;通过血清药理学研究,测定小鼠血清的抗HIV-1作用。结... 目的研究十八烷氧乙基替诺福韦酯的合成及其抗病毒活性。方法以替诺福韦为原料,与脂性侧链2-十八烷氧基-1-乙醇反应得到目标化合物。通过细胞培养法对其体外抗HIV、HBV活性进行测定;通过血清药理学研究,测定小鼠血清的抗HIV-1作用。结果合成得到了目标化合物十八烷氧乙基替诺福韦酯,其结构经过核磁共振谱和质谱的确证;对其进行的体外和小鼠血清抗病毒活性研究结果显示,体外抗HIV-1的半数有效浓度(EC50)为0.165nmol/L,对HBV病毒的抑制活性EC50为0.17μmol/L;灌胃给药ODE-TFV后的小鼠血清对HIV-1显示出强和持久的抑制作用。结论在替诺福韦分子中磷酸基的一个羟基上引入脂溶性长链十八烷氧乙基,体外呈现出较强的抗病毒活性,并且生物利用度得到进一步改善。 展开更多
关键词 十八烷氧乙基 替诺福韦酯 合成 抗病毒
下载PDF
抗病毒抗生素16704A的研究 Ⅱ.抗病毒活性的研究 被引量:5
20
作者 孙雪冰 陶佩珍 +4 位作者 司书毅 娄志贤 姚恩泰 姚天爵 王淑琴 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 2001年第2期94-97,共4页
在常规细胞培养筛选中 ,我们发现一株由云南曲靖地区土壤分离的链霉菌的发酵液有广谱抗病毒活性 ,不抗细菌及真菌 ,经分离与纯化得到 16 70 4A纯品 ,结构鉴定为 Bafilomycin A1。16 70 4A在 Vero细胞内对单疱病毒 1型 ,2型及水疱性口炎... 在常规细胞培养筛选中 ,我们发现一株由云南曲靖地区土壤分离的链霉菌的发酵液有广谱抗病毒活性 ,不抗细菌及真菌 ,经分离与纯化得到 16 70 4A纯品 ,结构鉴定为 Bafilomycin A1。16 70 4A在 Vero细胞内对单疱病毒 1型 ,2型及水疱性口炎病毒均有明显抑制作用 ,用 CPE方法 ,IC5 0 分别为 0 .6 5、0 .78及 0 .39mg/ L,选择指数分别为 14.7、12 .2及 2 4.4;用 PFU方法 ,IC5 0 分别为 0 .36、0 .47及 0 .11mg/ L,选择指数分别为 2 6 .5、2 0 .3及 86 .6。 展开更多
关键词 抗病毒抗生素 16704A 抗病毒活性
下载PDF
上一页 1 2 4 下一页 到第
使用帮助 返回顶部