通过对不同心肺耐力(CRF)水平的代谢综合征(MS)风险因素人群血浆差异代谢物进行分析,探讨CRF水平变化影响MS风险因素的代谢组学机制,为CRF改善MS风险因素人群机体代谢提供理论基础。选取90名40~65岁受试者,采用3分位数法划分CRF等级:低...通过对不同心肺耐力(CRF)水平的代谢综合征(MS)风险因素人群血浆差异代谢物进行分析,探讨CRF水平变化影响MS风险因素的代谢组学机制,为CRF改善MS风险因素人群机体代谢提供理论基础。选取90名40~65岁受试者,采用3分位数法划分CRF等级:低(L)、中等(M)、高(H)。基于高效化学同位素标记-液质联用(LC-MS)非靶向代谢组学技术分析血浆样本,使用IsoMS Pro 14.1、SPSS 26.0等软件工具对采集的数据进行预处理,应用三层级代谢物鉴定方法对代谢物进行结构鉴定。格式转换后经SIMCA-P14.1软件进行多元统计分析,采用火山图分析、变量投影重要度值(VIP)筛选和鉴定差异代谢物,使用MetaboAnalyst 5.0软件进行代谢通路分析,并根据KEGG数据库对代谢途径进行注释。结果显示:(1)H组与L组存在8种差异代谢物,每种代谢物都表现出特定的变化趋势,包括a-酮戊二酸(↑)、顺式乌头酸(↑)、精氨酸(↑)、γ-氨基丁酸(↑)、丝氨酸(↑)、缬氨酸(↓)、蛋氨酸(↓)、谷氨酰胺(↓);(2)代谢通路显示CRF主要影响精氨酸生物合成、三羧酸(TCA)循环以及半胱氨酸和蛋氨酸代谢等11条生物代谢途径。得出结论:研究确定了8种代谢物,作为区分不同CRF水平的MS风险因素人群潜在生物标志物,此外精氨酸生物合成、TCA循环等生物代谢途径阐明CRF对MS风险因素的影响机制,有助于解释高CRF水平是MS风险因素的保护性因素。展开更多
文摘通过对不同心肺耐力(CRF)水平的代谢综合征(MS)风险因素人群血浆差异代谢物进行分析,探讨CRF水平变化影响MS风险因素的代谢组学机制,为CRF改善MS风险因素人群机体代谢提供理论基础。选取90名40~65岁受试者,采用3分位数法划分CRF等级:低(L)、中等(M)、高(H)。基于高效化学同位素标记-液质联用(LC-MS)非靶向代谢组学技术分析血浆样本,使用IsoMS Pro 14.1、SPSS 26.0等软件工具对采集的数据进行预处理,应用三层级代谢物鉴定方法对代谢物进行结构鉴定。格式转换后经SIMCA-P14.1软件进行多元统计分析,采用火山图分析、变量投影重要度值(VIP)筛选和鉴定差异代谢物,使用MetaboAnalyst 5.0软件进行代谢通路分析,并根据KEGG数据库对代谢途径进行注释。结果显示:(1)H组与L组存在8种差异代谢物,每种代谢物都表现出特定的变化趋势,包括a-酮戊二酸(↑)、顺式乌头酸(↑)、精氨酸(↑)、γ-氨基丁酸(↑)、丝氨酸(↑)、缬氨酸(↓)、蛋氨酸(↓)、谷氨酰胺(↓);(2)代谢通路显示CRF主要影响精氨酸生物合成、三羧酸(TCA)循环以及半胱氨酸和蛋氨酸代谢等11条生物代谢途径。得出结论:研究确定了8种代谢物,作为区分不同CRF水平的MS风险因素人群潜在生物标志物,此外精氨酸生物合成、TCA循环等生物代谢途径阐明CRF对MS风险因素的影响机制,有助于解释高CRF水平是MS风险因素的保护性因素。
