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5′-O-三苯甲基核苷衍生物的微波合成 被引量：2
1
作者 渠桂荣 赵琳 +1 位作者 郭海明 吴静 《合成化学》 CAS CSCD 2008年第3期348-350,共3页
以DMF为溶剂，二甲氨基吡啶为碱，微波辐射下核苷衍生物与三苯甲基氯反应合成了8种选择性羟基保护的5′-O-三苯甲基核苷衍生物，收率67％～87％，其结构经^1H NMR和元素分析表征。
关键词 核苷 羟基保护 微波辐射 合成
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阿魏酸衍生物的研究进展 被引量：1
2
作者 王艺霏 《西部皮革》 2020年第3期105-105,共1页
阿魏酸衍生物在医药、化妆品、食品等方面都有广泛应用,本文主要。通过同传统的化学合成方法的比较说明了生物催化合成方法的优势。
关键词 阿魏酸衍生物 食品添加剂 医药
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沉淀聚合法制备氯霉素分子印迹聚合物 被引量：2
3
作者 李璐 梁冰 +1 位作者 刘竟然 李延芳 《华西药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第6期597-599,共3页
目的采用沉淀聚合法制备氯霉素分子印迹聚合物(MIP)并评价其吸附性能。方法以氯霉素为模板分子、α-甲基丙烯酸为功能单体、乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂,确定其最佳比例,研究引发剂、溶剂、吸附温度和吸附溶液含水量对吸附量的影响,... 目的采用沉淀聚合法制备氯霉素分子印迹聚合物(MIP)并评价其吸附性能。方法以氯霉素为模板分子、α-甲基丙烯酸为功能单体、乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂,确定其最佳比例,研究引发剂、溶剂、吸附温度和吸附溶液含水量对吸附量的影响,并进行Scatchard分析。结果以氯霉素-功能单体-交联剂(1:3:24)合成的聚合物吸附量最大,吸附温度和吸附溶剂的含水量对吸附有较大影响。结论沉淀聚合法制备氯霉素MIP,操作简便、吸附性能良好,有较好的应用前景。 展开更多
关键词 沉淀聚合 氯霉素 分子印迹聚合物 吸附性能
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吡啶嘧啶基氨基脲衍生物的合成及抗肿瘤活性研究 被引量：2
4
作者 胡鸿雨 贾荣 +4 位作者 赵胜贤 曹颖 胡桑桑 李坤 严晓阳 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2021年第24期1974-1980,共7页
目的设计合成N-(4-甲基-3-((4-(吡啶-3-基)嘧啶-2-基)氨基)苯基)氨基脲衍生物,并对其体外抗肿瘤活性进行研究。方法N-(2-甲基-5-硝基苯基)-4-(3-吡啶基)-2-嘧啶胺为起始原料,经还原、酰化、肼解及与异氰酸酯的反应,合成了目标化合物,采... 目的设计合成N-(4-甲基-3-((4-(吡啶-3-基)嘧啶-2-基)氨基)苯基)氨基脲衍生物,并对其体外抗肿瘤活性进行研究。方法N-(2-甲基-5-硝基苯基)-4-(3-吡啶基)-2-嘧啶胺为起始原料,经还原、酰化、肼解及与异氰酸酯的反应,合成了目标化合物,采用MTT法研究了目标化合物对人乳腺癌细胞(MCF-7)和人肝癌细胞(HepG2)的体外抗肿瘤活性。结果合成了13个新化合物,其结构经^(1)H-NMR,^(13)C-NMR和HRMS表征。体外生物活性测试结果显示,大多数化合物具有一定的体外抗肿瘤活性,其中化合物5l活性最优,其对MCF-7、HepG2细胞的半数抑制浓度(IC_(50))分别为9.1、10.45μmol·L^(-1),对正常肝细胞LO2的半数抑制浓度(IC_(50))为53μmol·L^(-1),并且诱导细胞周期G_(2)-M期阻滞。结论该系列化合物具有较好的抗肿瘤活性,具有进一步研究的意义。 展开更多
关键词 氨基脲 吡啶联嘧啶 抗肿瘤活性
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儿茶素提取物表没食子儿茶素没食子酸酯对牙龈卟啉单胞菌体外抑菌活性研究 被引量：4
5
作者 罗真兰 冉幸 徐睿 《临床军医杂志》 CAS 2020年第1期40-43,共4页
目的探讨儿茶素提取物表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)对牙龈卟啉单胞菌的体外抑菌活性。方法检测EGCG对牙龈卟啉单胞菌的最小抑菌浓度值(MIC)及最小杀菌浓度(MBC)。配制浓度分别为1/4 MIC值、1/2 MIC值、MIC值的EGCG溶液,检测其对牙龈... 目的探讨儿茶素提取物表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)对牙龈卟啉单胞菌的体外抑菌活性。方法检测EGCG对牙龈卟啉单胞菌的最小抑菌浓度值(MIC)及最小杀菌浓度(MBC)。配制浓度分别为1/4 MIC值、1/2 MIC值、MIC值的EGCG溶液,检测其对牙龈卟啉单胞菌生长的影响,并绘制生长曲线。配制浓度分别为1/2 MIC、MIC、2 MIC、4 MIC、8 MIC、16 MIC的EGCG,检测不同浓度EGCG对牙龈卟啉单胞菌生物膜的抑制率,并计算最低清除浓度(MBRC) 50。结果 EGCG对牙龈卟啉单胞菌的MIC值为0. 250 0 mol/L,MBC值为1. 000 0 mol/L。各实验组在0~12 h为生长迟缓期,12 h后进入对数生长期,0. 250 0 mol/L EGCG组在24 h后进入平台期,而0. 125 0 mol/L EGCG组、0. 062 5 mol/L EGCG组则处于缓慢增长状态。MBRC50为4. 0 mol/L。EGCG浓度分别为0. 5、1. 0、2. 0、4. 0 mol/L时对P. gingivalis生物膜的抑制率组间两两比较,差异均有统计学意义(P <0. 05)结论儿茶素提取物EGCG是一种安全、无耐药性的天然药物,体外研究证实其对牙龈卟啉单胞菌有明显的抑制作用。 展开更多
关键词 儿茶素 牙龈卟啉单胞菌 抑菌浓度 杀菌浓度 生长曲线 生物膜
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