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纳米氢氧化镁晶体阻燃剂的制备及其性质 被引量:10
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作者 许荣辉 石海涛 +3 位作者 任凤章 吴世杰 谢占杰 韩晓娜 《河南科技大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2010年第5期8-11,共4页
以氯化镁、硫酸镁及氢氧化钠为原料,采用水热法制备了尺寸在50nm左右的氢氧化镁纳米晶。用XRD、TEM、BET等对纳米晶的化学成分、大小、结构及表面积大小进行了表征。采用TG、DSC对产品的热学性质进行了研究,结果表明:作为阻燃剂,纳米晶... 以氯化镁、硫酸镁及氢氧化钠为原料,采用水热法制备了尺寸在50nm左右的氢氧化镁纳米晶。用XRD、TEM、BET等对纳米晶的化学成分、大小、结构及表面积大小进行了表征。采用TG、DSC对产品的热学性质进行了研究,结果表明:作为阻燃剂,纳米晶氢氧化镁具有比常规微米级氢氧化镁更为优越的热学性质。对影响纳米晶尺寸的因素及应用于阻燃剂的可行性进行了分析。 展开更多
关键词 水热法 氢氧化镁 纳米晶 阻燃剂 差示扫描量热法
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光谱电化学法研究亚甲基蓝的电还原反应 被引量:10
2
作者 王雪琳 宋立国 +2 位作者 李关宾 唐元锋 奚正楷 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1993年第1期89-93,共5页
用极谱法研究亚甲基蓝(MB)的电极吸附过程早有报道.近几年,用光谱电化学法研究其电化学行为又引起了许多人的兴趣.但在光透薄层电极上,由于光程太短,测试溶液浓度较高,导致亚甲基蓝发生聚合,影响实验结果的准确测定.为此本文利用特制的... 用极谱法研究亚甲基蓝(MB)的电极吸附过程早有报道.近几年,用光谱电化学法研究其电化学行为又引起了许多人的兴趣.但在光透薄层电极上,由于光程太短,测试溶液浓度较高,导致亚甲基蓝发生聚合,影响实验结果的准确测定.为此本文利用特制的比色皿型长光程薄层光谱电化学池,在低浓度条件下研究其在SnO_2镀膜玻璃电极上的电还原反应. 展开更多
关键词 光谱电化学 亚甲基蓝 电还原反应
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一种大环多胺铜配合物的DNA切割活性研究 被引量:3
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作者 卢基林 刘学文 +2 位作者 张大顺 陈远道 李琳 《四川师范大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2013年第1期111-114,共4页
研究了一种西佛碱型大环多胺铜配合物对DNA的切割活性及切割机理.凝胶电泳实验结果表明,不加入任何还原剂时,该配合物对pBR322 DNA具有良好的切割活性.机理实验表明切割方式可能为主要以单线态氧参与,并伴随有羟基自由基和超氧阴离子的... 研究了一种西佛碱型大环多胺铜配合物对DNA的切割活性及切割机理.凝胶电泳实验结果表明,不加入任何还原剂时,该配合物对pBR322 DNA具有良好的切割活性.机理实验表明切割方式可能为主要以单线态氧参与,并伴随有羟基自由基和超氧阴离子的氧化断裂. 展开更多
关键词 西佛碱 大环多胺 DNA 氧化切割
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两个基于2-丙基-4,5-咪唑二甲酸的锶和钡配合物的合成,结构及性质研究(英文) 被引量:2
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作者 李世杰 宋文东 +3 位作者 苗东亮 仝绍伟 颜建斌 纪丽丽 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2011年第10期2088-2094,共7页
基于2-丙基-4,5-咪唑二甲酸配体合成了2个新型锶和钡配合物,分别为[Sr(H2pimda)2(H2O)2]n(1)和{[Ba(H2pimda)2(H2O)3]H2O}n(2),(H3pimda=2-丙基-4,5-咪唑二甲酸),用元素分析、红外光谱、热重分析对产物进行表征,用单晶X-射线衍射方法测... 基于2-丙基-4,5-咪唑二甲酸配体合成了2个新型锶和钡配合物,分别为[Sr(H2pimda)2(H2O)2]n(1)和{[Ba(H2pimda)2(H2O)3]H2O}n(2),(H3pimda=2-丙基-4,5-咪唑二甲酸),用元素分析、红外光谱、热重分析对产物进行表征,用单晶X-射线衍射方法测定了配合物1和2的晶体结构。配合物1属于单斜晶系C2/c空间群,晶胞参数:a=1.30718(12)nm,b=1.31913(12)nm,c=1.16824(11)nm,β=98.477 0(10)°。配合物2属于三斜晶系P1空间群,晶胞参数:a=1.0316 0(10)nm,b=1.054 60(10)nm,c=1.098 11(11)nm,α=75.878 0(10)°,β=78.512 0(10)°,γ=84.399(2)°。并且研究了配合物1的荧光性质。 展开更多
关键词 锶配合物 钡配合物 热稳定性 荧光 咪唑二甲酸
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MgO薄膜的制备和二次电子发射性能的表征 被引量:5
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作者 殷明志 姚熹 《西北工业大学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第4期435-439,共5页
以无机盐为原料,用溶胶-凝胶技术在S i(111)衬底上制备(100)取向M gO薄膜。镁硝酸盐的冰醋酸溶液加热回流转化形成的M g(CH3COO)2,与乙酰丙酮(A cA c)分子形成环状螯合物M g(CH3COO)2-x(A cA c)x可抑制M g2+离子的过度水解,经水解形成的... 以无机盐为原料,用溶胶-凝胶技术在S i(111)衬底上制备(100)取向M gO薄膜。镁硝酸盐的冰醋酸溶液加热回流转化形成的M g(CH3COO)2,与乙酰丙酮(A cA c)分子形成环状螯合物M g(CH3COO)2-x(A cA c)x可抑制M g2+离子的过度水解,经水解形成的M g(OH)2-x(A cA c)x羟基聚合形成镁的羟基簇状结构溶胶。丙三醇(GL)防止羟基镁过度聚合,聚乙烯醇(PVA)分子中强极性基团-OH和金属离子螯合或化学吸附,使镁的羟基簇状结构溶胶具有线状或网状结构,易于成膜。有机添加剂也会使M gO薄膜在热处理过程的热应力因薄膜塑性增强而降低。文中对形成的M gO薄膜的微结构、形貌等进行了分析,通过M gO薄膜二次电子发射系数γ值的测定,反馈M gO薄膜的性能,为提高PDP(p lasm a d isp lay panels)性能提供依据。 展开更多
关键词 溶胶-凝胶法 MgO薄膜 二次电子发射
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珍珠水解液中钙离子含量的离子选择电极测定方法 被引量:3
6
作者 杨有清 宋四平 陈栋华 《中南民族大学学报(自然科学版)》 CAS 2005年第1期10-13,共4页
用离子选择电极法分别对标准溶液中钙离子含量 ,电极检测性能及 p H值对离子选择电极的影响等进行了一系列测定和讨论 ,提出了离子选择电极测定珍珠水解液中钙离子含量的方法 .同时将离子选择电极法和原子吸收法测定样品的结果加以了比... 用离子选择电极法分别对标准溶液中钙离子含量 ,电极检测性能及 p H值对离子选择电极的影响等进行了一系列测定和讨论 ,提出了离子选择电极测定珍珠水解液中钙离子含量的方法 .同时将离子选择电极法和原子吸收法测定样品的结果加以了比较 .该方法所用仪器易普及 ,适用于中小型企业进行产品的测试 . 展开更多
关键词 离子选择电极法 珍珠水解液 钙离子
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二氧化硫催化还原为单质硫的研究进展 被引量:5
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作者 徐军科 童志权 +1 位作者 伍斌 杨超 《工业催化》 CAS 2005年第9期41-45,共5页
介绍了以H2、CO、NH3、炭及烃类物质为还原剂将SO2催化还原为单质硫的研究进展,指出以CO和C2H4为还原剂的研究将更有实际意义。
关键词 二氧化硫 催化还原 单质硫
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LED用荧光粉Sr(S1-xSex):Eu^2+的合成和光谱性质研究 被引量:1
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作者 张新民 吴昊 苏锵 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2008年第7期1483-1487,共5页
采用高温固相法合成了Sr(S1-xSex)系列硫属化合物掺Eu2+荧光粉。XRD表明荧光粉的组成为单相,而且体系Sr(S1-xSex)∶0.005Eu2+中晶胞参数随着组成的变化呈现良好的线性关系,遵守韦加定律。漫反射光谱与激发光谱吻合,说明荧光粉吸收的能... 采用高温固相法合成了Sr(S1-xSex)系列硫属化合物掺Eu2+荧光粉。XRD表明荧光粉的组成为单相,而且体系Sr(S1-xSex)∶0.005Eu2+中晶胞参数随着组成的变化呈现良好的线性关系,遵守韦加定律。漫反射光谱与激发光谱吻合,说明荧光粉吸收的能量能够有效地激发发光中心而发光,激发光谱中较低能量区域覆盖了400~500nm的光谱范围,与蓝光LED芯片的发射光匹配。发射光谱呈现的是Eu2+离子的5d→4f特征跃迁发射带,当x由0增加到1.0的过程中,发射峰值波长由617nm逐渐蓝移到571nm。不同基质中掺杂的Eu2+离子的荧光寿命均为微秒数量级,与Eu2+离子的4f65d1→4f7跃迁相符合。将荧光粉封装在发蓝色光(λ=460nm)的GaN芯片上制作了LED器件,测量了器件的发光强度、色纯度和色坐标等参数。Sr(S1-xSex)∶Eu2+系列硫属化合物掺铕荧光粉能够有效地被GaN芯片发出的蓝色光激发,发出从橙色到红色的可见光,是一类较好的LED用荧光粉。 展开更多
关键词 LED 荧光粉 光致发光 碱土硫属化合物
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聚吡咯有机/无机插层材料的研究
9
作者 姜中兴 叶景泉 石闯 《武汉大学学报(理学版)》 CAS CSCD 北大核心 2004年第4期449-452,共4页
综述了近年来发展很快的聚吡咯有机/无机插层材料的研究近况,并介绍了这种材料的结构特征和制备方法以及结构与性质的相互关系.
关键词 聚吡咯 导电聚合物 插层材料
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六次甲基四胺合锶配合物的合成与表征
10
作者 霸书红 邹彤 +4 位作者 贾凯华 石蓝 王桂萍 程秀莲 孙康波 《沈阳理工大学学报》 CAS 2017年第2期84-87,共4页
以硝酸锶与六次甲基四胺为原料,利用液相合成法制备六次甲基四胺和锶的配合物。基于正交试验探讨合成反应最佳条件,利用傅立叶变换红外光谱仪、X射线衍射仪及热重-差热分析对产物进行表征,通过化学分析测试Sr^(2+)、NO_3^-和C_6H_(12)N_... 以硝酸锶与六次甲基四胺为原料,利用液相合成法制备六次甲基四胺和锶的配合物。基于正交试验探讨合成反应最佳条件,利用傅立叶变换红外光谱仪、X射线衍射仪及热重-差热分析对产物进行表征,通过化学分析测试Sr^(2+)、NO_3^-和C_6H_(12)N_4的含量。结果表明:硝酸锶与六次甲基四胺的摩尔比为1∶2,在85℃的水浴中加热,搅拌速度为180r/min,反应60min条件下,目标产物的产率不低于63%。六次甲基四胺合锶配合物在79.25~220.39℃出现三个吸热峰,失重率为-55.7%,此阶段主要是配合物的解离和六次甲基四胺的蒸发过程;在510.6~658.6℃之间的吸热峰为硝酸锶的热分解过程,失重率为-22.9%,残渣量为21.4%,主要为氧化锶。产物成分化学分析的结果是Sr^(2+)17.3%、NO_3^-25.5%、C_6H_(12)N_457.3%。并推测出该配合物产物分子式可能为[Sr(C_6H_(12)N_4)_2](NO_3)_2。 展开更多
关键词 六次甲基四胺 硝酸锶 合成反应 配合物
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二维锌配位聚合物{[Zn(bimx)(SO_4)]·CH_3OH}_n的合成及其晶体结构
11
作者 陈宏 万新军 +2 位作者 程乐华 孟祥珍 刘志军 《宿州学院学报》 2011年第5期25-26,59,共3页
以硫酸锌与1,3-二(N-咪唑基甲基)苯(mbix)为原料,用挥发法合成新型二维锌配位聚合物[Zn(mbix)(SO4)].CH3OH(I),其结构经X-射线单晶衍射和元素分析表征。I属正交晶系,空间群Cmc21,晶胞参数a=12.563(5),b=17.122(6),c=8.661(3),V=1862.9(1... 以硫酸锌与1,3-二(N-咪唑基甲基)苯(mbix)为原料,用挥发法合成新型二维锌配位聚合物[Zn(mbix)(SO4)].CH3OH(I),其结构经X-射线单晶衍射和元素分析表征。I属正交晶系,空间群Cmc21,晶胞参数a=12.563(5),b=17.122(6),c=8.661(3),V=1862.9(12)3,Z=4,Dc=1.539 g.cm-3,μ=1.464 mm-1,F(000)=888,R1=0.0540,wR2=0.1319。I中Zn2+与两个mbix配体的两个氮原子和两个SO42-配体的两个氧原子配位,形成一个畸变的四面体几何构型。Zn2+经SO24-离子桥联形成一维波浪状链,链与链之间又通过mbix配体形成二维格子层状结构。 展开更多
关键词 配位聚合物 合成 晶体结构
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甲酸镁框架化合物的原位溶剂热合成及晶体结构(英文)
12
作者 张庆富 韩丹丹 傅式洲 《聊城大学学报(自然科学版)》 2010年第2期74-77,共4页
100℃条件下,通过溶剂热原位合成反应,氯化镁和N,N-二甲基甲酰胺在甲苯中生成了一种甲酸镁框架化合物,(C3H3MgO6)n·n(C2H6NH2);并用元素分析、红外光谱和X-射线单晶衍射对该化合物进行了表征.在该化物中,中心Mg(Ⅱ)离子和甲酸根阴... 100℃条件下,通过溶剂热原位合成反应,氯化镁和N,N-二甲基甲酰胺在甲苯中生成了一种甲酸镁框架化合物,(C3H3MgO6)n·n(C2H6NH2);并用元素分析、红外光谱和X-射线单晶衍射对该化合物进行了表征.在该化物中,中心Mg(Ⅱ)离子和甲酸根阴离子构建了一个立方形的三维金属-有机框架结构,客体二甲胺阳离子占据在它的孔道中. 展开更多
关键词 N N-二甲基甲酰胺 原位溶剂热反应 晶体结构
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微观尺度高分子协同组装ZnO纳米片 被引量:3
13
作者 李博 崔玉明 +3 位作者 刘磊 陈洁 朱清 周幸福 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2009年第12期2077-2082,共6页
以醇水混合体系作为反应介质,六水合硝酸锌和尿素为原料,聚乙烯吡咯烷酮(PVP)作为模板剂,经水热过程合成了由纳米片组装的花状微球碱式碳酸锌前驱体。经热处理得到相应的氧化锌(ZnO)产物。采用X射线衍射(XRD)和环境扫描电镜(... 以醇水混合体系作为反应介质,六水合硝酸锌和尿素为原料,聚乙烯吡咯烷酮(PVP)作为模板剂,经水热过程合成了由纳米片组装的花状微球碱式碳酸锌前驱体。经热处理得到相应的氧化锌(ZnO)产物。采用X射线衍射(XRD)和环境扫描电镜(SEM)对样品进行了表征,结果表明产物为六方纤维矿结构的ZnO,单分散花状微球直径约为2μm,尺寸均一,组装成微球的纳米片构筑单元厚度为20nm。红外分析表明PVP与Zn^2+之间的化学配位作用发生在侧环的内酰基C=O键上的O位与Zn^2+之间,研究表明PVP用量影响组装过程,在相同实验条件下,用聚乙二醇(PEG)代替PVP的模板作用,得到了粒径较大的纳米片组装的微球(Ф-15μm),在此基础上探讨了高分子结构对晶体生长和组装机制的影响。 展开更多
关键词 水热合成 高分子 ZNO 微球 模板
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[Ru(IP)_2(idpq)]^(2+)的合成及DNA结合研究(英文)
14
作者 刘学文 《湘潭大学自然科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第4期72-77,共6页
合成了一种新型钌多吡啶配合物[Ru(ip)2(idpq)]2+,并进行了表征.采用光谱法和粘度法研究了该配合物与DNA的相互作用.实验结果表明,该配合物能以插入方式与DNA结合,计算得到其与DNA作用的结合常数为1.72±0.7×106(mol/L)-1.
关键词 钌(Ⅱ)配合物DNA结合
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钼烷氧基配合物的合成及β-H消去反应 被引量:1
15
作者 任建国 王自为 +3 位作者 张智敏 刘滇生 溱盟 伊藤卓 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2000年第1期81-83,共3页
Four alkoxo complexes [Cp 2Mo(PMe 3)OR] +OTs -(R=Me, Et, Pr n , Pr i ) were synthesized and characterized by IR, 1H NMR and elemental analysis. The β hydrogen elimination of these complexes in dimethyl sulfoxide gave... Four alkoxo complexes [Cp 2Mo(PMe 3)OR] +OTs -(R=Me, Et, Pr n , Pr i ) were synthesized and characterized by IR, 1H NMR and elemental analysis. The β hydrogen elimination of these complexes in dimethyl sulfoxide gave monohydrido complex [Cp 2Mo(PMe 3)H] +OTs - and a ketone or aldehyde. 展开更多
关键词 钼烷氧基配合物 合成 β-H消去反应
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首例含4,4′-联吡啶和乙酸锌的光致变色化合物(英文) 被引量:1
16
作者 苏艺博 王明盛 郭国聪 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2015年第9期1881-1884,共4页
采用一种新方法得到一维配位聚合物[Zn(CH3COO)2(4,4′-bipy)]n(1)。配合物1的晶体结构和荧光性质已经有详细报道,但光致变色性质还没有相关的研究工作发表。通过研究化合物1在光照前后的紫外吸收光谱和顺磁共振谱,表明化合物1具有电子... 采用一种新方法得到一维配位聚合物[Zn(CH3COO)2(4,4′-bipy)]n(1)。配合物1的晶体结构和荧光性质已经有详细报道,但光致变色性质还没有相关的研究工作发表。通过研究化合物1在光照前后的紫外吸收光谱和顺磁共振谱,表明化合物1具有电子转移光致变色性能。实验结果验证了我们提出的利用非光致变色单元设计电子转移光致变色材料的新方法是有效可行的。 展开更多
关键词 羧酸锌 4 4′-联吡啶 配位聚合物 光致变色 电子转移
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三维网状化合物[(H_(2)DABCO)CaCl_(4)(H_(2)O)_(2)]的合成、结构及性能 被引量:1
17
作者 胡宏志 刘洋 +2 位作者 刘颖 徐慧婷 刘尊奇 《化学试剂》 CAS 北大核心 2022年第4期550-556,共7页
将1,4-二氮杂二环[2,2,2]辛烷(DABCO)、氯化钙、盐酸以一定比例溶入甲醇溶液,通过自然蒸发方式获得一种具有三维网状结构的新颖有机-无机杂化化合物[(H_(2)DABCO)CaCl_(4)(H_(2)O)_(2)],以红外光谱(IR)、元素分析、单晶X衍射、X-射线粉... 将1,4-二氮杂二环[2,2,2]辛烷(DABCO)、氯化钙、盐酸以一定比例溶入甲醇溶液,通过自然蒸发方式获得一种具有三维网状结构的新颖有机-无机杂化化合物[(H_(2)DABCO)CaCl_(4)(H_(2)O)_(2)],以红外光谱(IR)、元素分析、单晶X衍射、X-射线粉末衍射、热重分析(TG)、变温-变频介电等测试,确定化合物的结构及性能。结果显示,化合物在低温(100 K)和室温(296 K)下空间群为P-1,属于三斜晶系,晶胞内[CaCl_(4)(H_(2)O)_(2)]^(2-)阴离子八面体结构发生变形,尤其是阴阳离子间的氢键相互作用改变,导致所形成的三维网状结构发生明显的伸缩振动,致使化合物在a、b轴方向上于225~265 K温度范围内产生显著的介电异常现象。 展开更多
关键词 1 4-二氮杂二环[2 2 2]辛烷 氢键 三维网状结构 介电异常
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溶剂热合成一维ZnO纳米线及其光学性质 被引量:1
18
作者 刘耀鹏 《化学与生物工程》 CAS 2012年第9期59-60,86,共3页
采用简单的溶剂热法合成了超长的一维ZnO纳米线。应用X-射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、透射电子显微镜(TEM)和荧光光谱(PL)对所得材料的结构和光学性质进行表征分析;并对其生长机理进行了探讨。
关键词 溶剂热合成 氧化锌 一维纳米线
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羟基磷灰石在磺化聚醚苯并咪唑薄膜表面的生长
19
作者 黄霞芸 史子兴 印杰 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2010年第1期1-6,共6页
以聚[2,2′-(对氧基联苯)-5,5′-苯并咪唑](OPBI)及其磺化产物磺化聚[2,2′-(对氧基联苯)-5,5′-苯并咪唑](SOPBI)薄膜作为基体,采用交替沉积和模拟体液(SBF)浸泡相结合的方法快速在薄膜表面沉积羟基磷灰石层.采用选区电子衍射(SAED)和... 以聚[2,2′-(对氧基联苯)-5,5′-苯并咪唑](OPBI)及其磺化产物磺化聚[2,2′-(对氧基联苯)-5,5′-苯并咪唑](SOPBI)薄膜作为基体,采用交替沉积和模拟体液(SBF)浸泡相结合的方法快速在薄膜表面沉积羟基磷灰石层.采用选区电子衍射(SAED)和衰减全反射傅里叶变换红外光谱(ATR-FTIR)对羟基磷灰石(HA)的晶体结构进行了分析.用扫描电子显微镜(SEM)对整个沉积过程中羟基磷灰石的形态变化进行了跟踪.实验结果表明,SOPBI薄膜诱导HA沉积的速率明显快于OPBI薄膜.SOPBI的磺酸基团不但提供了固定Ca2+的负电表面,而且还有助于咪唑基团对Ca2+的固定.而缺失磺酸基团的OPBI在不同pH值的交替沉积溶液中的电离形式阻碍了咪唑基团对Ca2+和HPO24-的作用,且未能在SBF浸泡过程中得到改善. 展开更多
关键词 羟基磷灰石 磺化聚醚苯并咪唑 交替沉积
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氯化铁催化合成β-萘乙醚 被引量:1
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作者 李善吉 《河北化工》 2005年第2期36-36,50,共2页
介绍了以乙醇和β-萘酚为原料,在氯化铁(FeCl·36H2O)催化下合成β-萘乙醚的方法,讨论了反应时间、催化剂用量以及反应物摩尔比对合成的影响,确定了最佳反应条件。
关键词 Β-萘乙醚 氯化铁 催化剂 合成
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