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有机催化3-氨基氧化吲哚与偶氮二羧酸酯的不对称加成反应
1
作者 张健 田芳 王立新 《合成化学》 CAS 2024年第2期116-123,共8页
手性3,3-双取代氧化吲哚结构单元广泛存在于具有生物活性的天然产物和具有药物活性的化合物中,尤其存在于具有光学活性的3-氨基氧化吲哚中。此外,手性3,3-双取代氧化吲哚结构单元作为有效抗疟药(NITD609)、高效焦虑和抑郁抑制剂(SSR1494... 手性3,3-双取代氧化吲哚结构单元广泛存在于具有生物活性的天然产物和具有药物活性的化合物中,尤其存在于具有光学活性的3-氨基氧化吲哚中。此外,手性3,3-双取代氧化吲哚结构单元作为有效抗疟药(NITD609)、高效焦虑和抑郁抑制剂(SSR149415)以及HIV蛋白酶抑制剂而备受关注。因此,发展合成手性3-氨基氧化吲哚的新方法具有重要意义。为了实现反应的敏感性产物N,N′-缩靛红衍生物的不对称合成,使用金鸡纳碱衍生的方酰胺作催化剂,3-氨基氧化吲哚席夫碱与偶氮二羧酸酯作模板底物,最终以70%~85%的产率和45%~88%的对映选择性获得相应产物。该反应的实验条件温和,原子经济性高。 展开更多
关键词 N N′-缩靛红 不对称催化 3-氨基氧化吲哚席夫碱 偶氮二羧酸酯 亲电加成
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近红外光谱检测润滑油运动黏度方法的建立及应用
2
作者 郑学根 《精细石油化工》 CAS 2024年第1期27-31,共5页
在石化炼油厂日常检测中引进近红外光谱技术,将近红外透射光谱与间隔偏最小二乘法(iPLS)相结合,建立一种装置机组润滑油试样运动黏度的快速检测方法。收集140个石化炼油厂各装置的机组润滑油试样的近红外透射光谱,利用iPLS方法进行建模... 在石化炼油厂日常检测中引进近红外光谱技术,将近红外透射光谱与间隔偏最小二乘法(iPLS)相结合,建立一种装置机组润滑油试样运动黏度的快速检测方法。收集140个石化炼油厂各装置的机组润滑油试样的近红外透射光谱,利用iPLS方法进行建模变量选择。全波长建模的决定系数(R^(2))为0.815,预测均方根误差(RMSEP)为0.26 mm^(2)/s;iPLS变量选择后的R^(2)为0.898,RMSEP为0.17 mm^(2)/s。结果表明:通过变量选择可以良好地提升模型的检测精度,相对于全波长来讲通过iPLS法进行建模变量的选择可以更大地降低检测误差,提高检测精度。 展开更多
关键词 近红外透射光谱 机组润滑油 运动黏度
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以二氢苊骨架构建的深蓝光有机电致发光材料
3
作者 王妍 张富俊 +4 位作者 张校宇 徐佳惠 童碧海 陈平 孔辉 《高等学校化学学报》 SCIE EI CSCD 2024年第1期43-52,共10页
合成了4种在二氢苊骨架上连接咔唑或三苯胺电子给体和氰基苯电子受体的发光材料,考察了电子给体连接方式及种类对材料光电性能的影响.目标化合物的单晶结构分析结果显示,位阻导致给/受体与二氢苊骨架不共平面,从而降低了共轭程度,消除... 合成了4种在二氢苊骨架上连接咔唑或三苯胺电子给体和氰基苯电子受体的发光材料,考察了电子给体连接方式及种类对材料光电性能的影响.目标化合物的单晶结构分析结果显示,位阻导致给/受体与二氢苊骨架不共平面,从而降低了共轭程度,消除了分子间π⁃π堆积作用,分子间依靠大量的C—H…π分子间相互作用稳定,只有3CzAB存在分子内π⁃π堆积作用.4种化合物均具有非常高的热稳定性,5%热失重温度(Td,5%)高于343℃.这些材料在PMMA薄膜中的发光均为深蓝光发射(403~432 nm),光致发光效率高(0.60~0.94),荧光寿命为5.4~8.6 ns.电致发光性能测试结果表明,以三苯胺为给体的材料PaAB的电致发光性能最佳,最大亮度可达2427 cd/m,峰值电流效率、功率效率和外量子效率分别为2.43 cd/A,1.53 lm/W和1.58%,色坐标(CIEx,y)为(0.15,0.09),为深蓝光发射. 展开更多
关键词 深蓝光分子 有机电致发光 二氢苊 荧光
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苯并噻唑型功能化离子液体催化酮酚缩合反应的研究
4
作者 鲁鑫鑫 于丽梅 +2 位作者 闫磊 魏佳伦 高占先 《现代化工》 CAS CSCD 2024年第3期194-199,205,共7页
以N-(3-磺酸基丙基)苯并噻唑、N-(3-磺酸基丙基)-2-巯基苯并噻唑为阳离子和硫酸氢根、对甲苯磺酸根为阴离子合成了4种功能化离子液体(ILs)。利用IR、1HNMR和MS对ILs进行结构表征;利用Hammett法和Ellman法对功能化离子液体的酸度和有效... 以N-(3-磺酸基丙基)苯并噻唑、N-(3-磺酸基丙基)-2-巯基苯并噻唑为阳离子和硫酸氢根、对甲苯磺酸根为阴离子合成了4种功能化离子液体(ILs)。利用IR、1HNMR和MS对ILs进行结构表征;利用Hammett法和Ellman法对功能化离子液体的酸度和有效巯基含量等催化性能指标进行表征。同时,评价了该系列功能化离子液体在苯酚分别与环己酮、苯乙酮缩合反应中的催化效果,其中以阳离子结构中含有—SH、阴离子为对甲苯磺酸根的功能化离子液体对不同的酮底物均表现出良好的催化效果。考察反应温度对ILs催化酮酚缩合反应的影响,探究脂肪酮和芳酮的反应活性差异,结果表明,环己酮反应活性明显高于苯乙酮,且酚酮缩合反应是具有动力学和热力学控制特征的反应。基于实验结果分析了ILs催化酮酚缩合反应的可能机理。 展开更多
关键词 巯基官能团 功能化离子液体 双酚Z 双酚AP 环己酮 苯乙酮
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金催化联烯胺与烯基叠氮的加成反应构建α-烯丙基酮化合物
5
作者 杨岚 古文 +2 位作者 王甜密 李肖肖 赵志刚 《西南民族大学学报（自然科学版）》 CAS 2024年第1期44-51,共8页
烯基叠氮是一类重要的有机合成中间体,被广泛应用于含氮杂环化合物的合成中,但将其应用于联烯胺的加成反应少见报道.利用金催化活化联烯胺形成的烯丙基正离子中间体与烯丙基叠氮化合物发生加成反应,进一步发生水解得到9个α-烯丙基酮衍... 烯基叠氮是一类重要的有机合成中间体,被广泛应用于含氮杂环化合物的合成中,但将其应用于联烯胺的加成反应少见报道.利用金催化活化联烯胺形成的烯丙基正离子中间体与烯丙基叠氮化合物发生加成反应,进一步发生水解得到9个α-烯丙基酮衍生物,所得产物均通过红外、核磁共振以及高分辨质谱进行确认,其中,对化合物3i进行了X-单晶衍射,确定了其结构.该反应利用烯基叠氮作为亲核试剂,实现了联烯胺与其加成反应,丰富了联烯胺的反应类型. 展开更多
关键词 金催化 联烯胺 烯基叠氮 加成反应 α-烯丙基酮
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可见光促进三组分合成C3-芳甲基取代的咪唑并[1,2-a]吡啶衍生物
6
作者 张玉凤 张杰 +3 位作者 王天骏 黄雨聪 李玉秀 刘平 《合成化学》 CAS 2024年第1期59-66,共8页
C3-芳甲基取代的咪唑并[1,2-a]吡啶衍生物在材料及药物化学领域有着广泛应用。基于自由基对亚胺C=N键的插入串联环化策略,以2-氨基吡啶衍生物、芳基甲醛为原料、芳基溴乙炔为自由基源,在可见光促进和路易斯酸协同作用下,通过三组分串联... C3-芳甲基取代的咪唑并[1,2-a]吡啶衍生物在材料及药物化学领域有着广泛应用。基于自由基对亚胺C=N键的插入串联环化策略,以2-氨基吡啶衍生物、芳基甲醛为原料、芳基溴乙炔为自由基源,在可见光促进和路易斯酸协同作用下,通过三组分串联反应,以70%~78%的产率实现了C3-芳甲基取代的咪唑并[1,2-a]吡啶衍生物的构建。目标产物结构经^(1)H NMR、^(13)C NMR和HR-MS确证。本方法无需额外添加光催化剂,操作简便、反应条件温和,具有较好的底物适用性和官能团耐受性,并且可以应用于唑吡坦的一步合成。 展开更多
关键词 可见光促进 路易斯酸 三组分反应 芳甲基化 串联环化 无外加光催化剂 咪唑并[1 2-a]吡啶
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银-二芳基乙烯化合物的合成及其光致变色性质的研究
7
作者 李邵蕊 徐海兵 曾明华 《湖北大学学报（自然科学版）》 CAS 2024年第2期233-238,共6页
金属介导的分子开关配合物在有机光电功能材料及分子器件等领域具有广阔的应用前景。本工作通过配位导向机制将金属离子Ag I与二芳基乙烯开关L结合,制备一种银-二芳基乙烯配位化合物[L-AgNO_(3)]_(2)(CHCl_(3))_(2)(Ag-L)。其单晶结构表... 金属介导的分子开关配合物在有机光电功能材料及分子器件等领域具有广阔的应用前景。本工作通过配位导向机制将金属离子Ag I与二芳基乙烯开关L结合,制备一种银-二芳基乙烯配位化合物[L-AgNO_(3)]_(2)(CHCl_(3))_(2)(Ag-L)。其单晶结构表明,中心金属离子Ag I与L上不同位置的N原子发生配位作用形成一个扭曲的四面体。通过红外光谱(IR)及核磁共振氢谱(1H NMR)对其结构进行表征,利用紫外-可见分光光谱仪(UV-Vis)研究Ag-L的光致变色行为,探索了其在不同介质中的开闭环过程。一系列研究结果表明,Ag-L化合物在二氯甲烷溶液和聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)中均具有良好的可逆光致变色性质。 展开更多
关键词 二芳基乙烯分子开关 金属-有机配合物 光致变色
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卤盐离子液体/氧气催化芳硫酚与异色满反应
8
作者 吴丰田 吴玲 《精细化工》 EI CAS CSCD 2024年第1期215-221,共7页
以1-羧乙基-3-甲基咪唑氯盐([COOH-Et MIm][Cl])/O_(2)体系催化异色满与取代苯硫酚发生脱氢偶联反应,合成了1-(取代苯硫基)异色满。通过单因素实验对反应影响因素进行了筛选,得到适宜反应条件为:4-甲基苯硫酚(62 mg,0.5 mmol)、异色满(1... 以1-羧乙基-3-甲基咪唑氯盐([COOH-Et MIm][Cl])/O_(2)体系催化异色满与取代苯硫酚发生脱氢偶联反应,合成了1-(取代苯硫基)异色满。通过单因素实验对反应影响因素进行了筛选,得到适宜反应条件为:4-甲基苯硫酚(62 mg,0.5 mmol)、异色满(134 mg,1.0 mmol)、[COOH-EtMIm][Cl](95 mg,0.5 mmol)、O_(2)(0.10 MPa)、反应温度120℃、反应时间12 h。在该条件下,催化剂可使用4次,实现了1-(4-甲基苯硫基)异色满克级合成,底物拓展后得到12种1-(取代苯硫基)异色满,产率为52%~96%。提出了[COOH-Et MIm][Cl]阴阳离子通过氢键分别活化苯硫酚与异色满,经O_(2)氧化,脱氢得到1-(取代苯硫基)异色满的反应机理。 展开更多
关键词 离子液体 氧气 氧化 芳硫酚 异色满 精细化工中间体
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基于2-氰基吡啶电子受体的热激活延迟荧光材料
9
作者 汪青松 张富俊 +5 位作者 徐慧慧 陈思浛 张千峰 童碧海 陈平 孔辉 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 2024年第3期73-83,共11页
合成了4种以2-氰基吡啶为电子受体的发光材料,考察了不同电子给体对材料发光性能的影响.研究结果表明,化合物5-(10H-吩噻嗪-10-基)吡啶腈(PTPN)的单晶结构中,吡啶环之间的分子间氢键及吩噻嗪基团之间的C-H···π分子间相... 合成了4种以2-氰基吡啶为电子受体的发光材料,考察了不同电子给体对材料发光性能的影响.研究结果表明,化合物5-(10H-吩噻嗪-10-基)吡啶腈(PTPN)的单晶结构中,吡啶环之间的分子间氢键及吩噻嗪基团之间的C-H···π分子间相互作用使吡啶环与噻吩基团之间形成共平面的构型,导致其发光由薄膜中的520 nm蓝移至400 nm.4种化合物在聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)薄膜中的发光波长在434~520 nm之间.化合物5-(10H-吩噁嗪-10-基)吡啶腈(PXPN),PTPN和5-[9,9-二甲基吖啶-10(9H)-基]吡啶腈(DAPN)的光致发光量子效率(PLQY)在0.17~0.57之间,具有热激活延迟荧光(TADF)发光性质,延迟荧光寿命在4.1~5.3μs之间,单重态/三重态能隙(ΔEST)在0.045~0.069 eV之间.化合物5-(3,6-二叔丁基-9H-咔唑-9-基)吡啶腈(BCPN)的PLQY为0.91,发光寿命为12.4 ns,为荧光发射.电致发光器件性能测试表明,4种材料均发射绿光,其中DAPN的综合器件性能最佳,掺杂器件的最大亮度可达2855 cd/m^(2),峰值电流效率(CE)、功率效率(PE)和外量子效率(EQE)分别为37.6 cd/A,12.6 lm/W和10.4%.基于化合物BCPN的器件形成了高效的电致激基复合物,器件的最大亮度可达2367 cd/m^(2),峰值CE,PE和EQE分别为29.3 cd/A,11.5 lm/W和9.4%.该研究表明,氰基吡啶受体能形成稳定的分子间氢键,可用于TADF材料的开发. 展开更多
关键词 热激活延迟荧光 有机电致发光 氰基吡啶 电子受体
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可见光催化合成C-3位芳酰基取代的2-芳基-2H-吲唑衍生物
10
作者 张杰 朱磊 +1 位作者 孙茹萍 王静 《化学研究与应用》 CAS 2024年第2期277-284,共8页
基于C-H键官能团化反应策略,在无过渡金属条件下,以2-芳基-2H-吲唑为底物,芳基酮酸为芳酰基自由基源,利用2,4,5,6-四(9-咔唑基)-间苯二腈(4CzIPN)作为光催化剂,通过可见光催化脱羧偶联反应,合成了一系列C-3位芳酰基取代的2-芳基-2H-吲... 基于C-H键官能团化反应策略,在无过渡金属条件下,以2-芳基-2H-吲唑为底物,芳基酮酸为芳酰基自由基源,利用2,4,5,6-四(9-咔唑基)-间苯二腈(4CzIPN)作为光催化剂,通过可见光催化脱羧偶联反应,合成了一系列C-3位芳酰基取代的2-芳基-2H-吲唑衍生物,产率59%-81%。所得产物结构经过氢谱、碳谱和高分辨质谱表征确证。该方法反应条件温和,具有良好的底物适用性和官能团耐受性,为2H-吲唑的C-3位C-H键芳酰基化反应提供了新途径。 展开更多
关键词 可见光催化 芳酰基化 2-芳基-2H-吲唑 脱羧 无过渡金属
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纳米载体负载声敏剂的研究进展和挑战 被引量：1
11
作者 李晗寅 杨瑞昊 +1 位作者 陶可 孙康 《应用声学》 CSCD 北大核心 2023年第1期172-181,共10页
声动力治疗是将低频超声与声敏剂相结合的非侵入性肿瘤治疗方法,由于其副作用小、治疗深度深等优点,受到科学家们的重视。有机声敏剂作为初代声敏剂已经被研究多年,但是其水溶性差、无法在肿瘤部位大量聚集等缺陷阻碍了其声动力应用。... 声动力治疗是将低频超声与声敏剂相结合的非侵入性肿瘤治疗方法,由于其副作用小、治疗深度深等优点,受到科学家们的重视。有机声敏剂作为初代声敏剂已经被研究多年,但是其水溶性差、无法在肿瘤部位大量聚集等缺陷阻碍了其声动力应用。快速发展的纳米技术为许多问题的解决提供了新的思路,尤其利用纳米载体负载声敏剂,可以解决有机声敏剂水溶性差、容易被提前释放等问题,实现药物靶向作用,为声动力治疗与其他疗法结合提供平台,进一步发挥声动力治疗疗效。因此,该文总结了纳米载体负载有机声敏剂用于声动力治疗的相关研究,着重介绍纳米载体在声动力治疗中的研究进展及相关机理,指出现存问题,最终希望可以总结出用于声动力治疗的纳米载体的共性,为今后研究提供帮助。 展开更多
关键词 声动力治疗 纳米载体 声敏剂
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荧光光谱法研究三种金属卟啉与人血清白蛋白的结合反应
12
作者 任丽磊 彭玉苓 +4 位作者 王树军 张成根 陈钰 王昕彤 孟晓宁 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2023年第3期806-813,共8页
近年来,卟啉及金属卟啉在光动力疗法、抗癌药物研究方面备受关注,有些已被批准临床使用。人血清白蛋白(HSA)能结合、运输许多药物活性分子,详细研究金属卟啉与HSA的结合机制,对阐明卟啉类药物的作用机制具有重要的意义。研究合成了3种新... 近年来,卟啉及金属卟啉在光动力疗法、抗癌药物研究方面备受关注,有些已被批准临床使用。人血清白蛋白(HSA)能结合、运输许多药物活性分子,详细研究金属卟啉与HSA的结合机制,对阐明卟啉类药物的作用机制具有重要的意义。研究合成了3种新型6-氯烟酸修饰的自由卟啉(4,5,6)及锌卟啉(4-Zn,5-Zn,6-Zn),并通过测试表征和理论计算的方法进行了结构确定。理论计算结果表明:3种锌卟啉中的侧链6-氯烟酸基团均远离卟啉环平面;4-Zn构型比连有取代基的5-Zn、6-Zn构型更稳定。在模拟生理条件下,采用荧光光谱法研究了3种锌卟啉与HSA之间的键合方式,通过Stern-Volmer方程、双对数方程和Van’t Hoff方程对测定结果进行计算。结果表明:(1)3种锌卟啉均能有效猝灭HSA的荧光,Stern-Volmer方程计算得到锌卟啉与HSA在不同温度下的K_(q)值均大于2.0×10^(10) L·mol^(-1)·s^(-1),表明猝灭类型为静态猝灭;(2)采用双对数方程得到锌卟啉与HSA的结合常数,除5-Zn在318 K时外,其他温度条件下的结合常数K_(A)均大于10^(3) L·mol^(-1),结合位点数n均接近1,说明形成了1∶1的复合物;(3)根据Van’t Hoff方程计算,3种锌卟啉与HSA结合的热力学参数均小于0,如4-Zn与HSA结合的热力学参数为ΔH=-123.9 kJ·mol^(-1),ΔS=-322.9 J·mol^(-1)·K^(-1),ΔG=-27.7 kJ·mol^(-1)(298 K),由此得出反应过程为自发进行,反应的主要作用力为范德华力和氢键。实验获得的数据可以为研究金属卟啉与生物小分子的作用机制提供一些有用的信息。 展开更多
关键词 金属卟啉 烟酸 人血清白蛋白 荧光光谱
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镍基催化剂调控的炔烃选择性加氢研究进展
13
作者 韩捷 王天任 +3 位作者 孙玉珍 刘可心 温昕 白国义 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2023年第10期2161-2170,2213,共11页
炔烃选择性催化加氢反应对生产聚合级乙烯、苯乙烯和多种精细化学品具有重要意义。由于价格低廉和活性好等优点,近10年镍基催化剂在炔烃选择性催化加氢反应中展现出良好的应用前景。该文总结了国内外镍基催化剂调控的炔烃选择性加氢反... 炔烃选择性催化加氢反应对生产聚合级乙烯、苯乙烯和多种精细化学品具有重要意义。由于价格低廉和活性好等优点,近10年镍基催化剂在炔烃选择性催化加氢反应中展现出良好的应用前景。该文总结了国内外镍基催化剂调控的炔烃选择性加氢反应研究进展。结合反应历程和机理,指出了影响镍基催化剂催化活性、选择性和稳定性的主要因素。归纳了调控镍基催化剂性能的基本途径,包括单原子化、与金属/非金属合金化、有机配体修饰、构筑核壳和金属-载体相互作用结构。并讨论了炔烃选择性加氢中镍基催化剂存在的问题及解决策略。 展开更多
关键词 炔烃 选择性催化加氢 镍基催化剂 调控 反应机理
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点击化学:功能化学的新时代——2022年诺贝尔化学奖简介
14
作者 王欣(编译) 章静波(审校) 《解剖学报》 CAS CSCD 北大核心 2023年第1期3-5,共3页
瑞典皇家科学院北京时间10月5日下午5点45分重磅宣布,将2022年诺贝尔化学奖授予美国化学家卡罗琳·露丝·贝尔托齐(Carolyn R.Bertozzi)、丹麦化学家莫滕·梅尔达尔(Morten Meldal)和美国化学家卡尔·巴里·沙普利... 瑞典皇家科学院北京时间10月5日下午5点45分重磅宣布,将2022年诺贝尔化学奖授予美国化学家卡罗琳·露丝·贝尔托齐(Carolyn R.Bertozzi)、丹麦化学家莫滕·梅尔达尔(Morten Meldal)和美国化学家卡尔·巴里·沙普利斯(K.Barry Sharpless),以表彰他们在“点击化学和生物正交化学”(click chemistry&bioorthogonal chemistry)的发展作出的突出贡献。到目前为止,Bertozzi是诺贝尔化学奖史上第8位女性获奖者,Sharpless是第5位“梅开二度”的诺奖得主——他于2001年凭借“不对称氧化反应”获得了诺贝尔化学奖。2022年诺贝尔化学奖关乎于寻找新的理想的化学,让简单性和功能性优先。他们的研究也将给人类带来巨大的获益。 展开更多
关键词 诺贝尔化学奖 美国化学家 瑞典皇家科学院 点击化学 贝尔托 卡罗琳 沙普利
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基于水解识别机制的过氧化亚硝酸盐荧光探针的合成及性质研究
15
作者 何潞潞 张珍 +1 位作者 李佳佳 曾竟 《现代化工》 CAS CSCD 北大核心 2023年第12期230-236,共7页
以典型聚集诱导发光(AIE)性质的四苯乙烯基为荧光母体,通过酯基连接上水溶性佳的聚乙二醇基合成了具有AIE特性的化合物TPE-PEG_(2000)-TPE;利用光谱法研究探针TPE-PEG_(2000)-TPE的光学性能,结果表明,探针在DMF/H_(2)O混合溶液中具有典... 以典型聚集诱导发光(AIE)性质的四苯乙烯基为荧光母体,通过酯基连接上水溶性佳的聚乙二醇基合成了具有AIE特性的化合物TPE-PEG_(2000)-TPE;利用光谱法研究探针TPE-PEG_(2000)-TPE的光学性能,结果表明,探针在DMF/H_(2)O混合溶液中具有典型的AIE性能,其溶液(探针溶液浓度为10μmol/L,DMF/H_(2)O体积比为1/4,在PBS缓冲溶液中pH值为7.4)对ONOO^(-)表现出“turn-off”特异性识别,猝灭比可达97.86%,检出限为1.26×10^(-6)mol/L,具有较好的选择性、较高的灵敏度和较大的Stokes位移(164 nm)。通过薄层色谱法和高分辨质谱法对探针识别ONOO^(-)的机制进行研究,结果表明,该探针通过酯基水解生成TPE-COOH,进而使荧光发生变化,实现对ONOO^(-)的特异性识别。 展开更多
关键词 四苯乙烯 聚集诱导发光 过氧化亚硝酸盐 荧光探针
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具有聚集诱导发光性质的有机材料研究进展 被引量：1
16
作者 刘欢 解玉龙 《功能材料》 CAS CSCD 北大核心 2023年第5期5075-5085,5106,共12页
传统有机材料在固态或者高浓度聚集态下的会引起的荧光淬灭,限制了有机光功能材料的发展。近年来,具有聚集诱导发光性质的材料不断涌现,因其可降解、生物相容性好、分子结构可调而具有光明的应用前景。在这篇综述中,根据不同的刺激响应... 传统有机材料在固态或者高浓度聚集态下的会引起的荧光淬灭,限制了有机光功能材料的发展。近年来,具有聚集诱导发光性质的材料不断涌现,因其可降解、生物相容性好、分子结构可调而具有光明的应用前景。在这篇综述中,根据不同的刺激响应,选择了具有代表性的例子,重点总结了光致发光材料、力致发光材料和电致发光材料的成果。简单介绍了基本的发光机制,以更好地理解刺激响应的过程,并为设计理想的刺激响应材料提供指导。 展开更多
关键词 有机材料 聚集诱导发光 发光机制 刺激响应
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螺环磷酰咪唑阻燃棉织物的热解挥发物分析及热解机理推测
17
作者 许祥民 邓杰 +3 位作者 杜雨琪 沈红亮 安泽坤 孙才英 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2023年第3期380-388,共9页
在研究螺环磷酰咪唑(Fr)对棉织物的阻燃性能、力学性能和火行为的影响基础上,采用同步热分析红外(TG-IR)对螺环磷酰咪唑阻燃棉织物(Fr-cotton)的热解挥发物成分进行了研究。结果发现,螺环磷酰咪唑酯(Fr)是一种良好的棉织物阻燃剂,减少... 在研究螺环磷酰咪唑(Fr)对棉织物的阻燃性能、力学性能和火行为的影响基础上,采用同步热分析红外(TG-IR)对螺环磷酰咪唑阻燃棉织物(Fr-cotton)的热解挥发物成分进行了研究。结果发现,螺环磷酰咪唑酯(Fr)是一种良好的棉织物阻燃剂,减少棉织物热解挥发物的生成量,使棉织物的极限氧指数(LOI)值从18.7%提高到36.6%,600℃时的残留从8.6%提高到28.5%。复配聚磷酸铵(APP)和氧化铈(CeO_(2),标记为MO)之后,棉织物的热分解挥发物进一步减少,主要成分仅为水和CO_(2)/CO,LOI值进一步提高到43%,600℃时的残留量提高到42.6%。说明阻燃剂主要在凝固相起作用,增加了残留物的量,减少了挥发物的生成,改变了棉织物的热解途径。棉织物热解通过左旋葡聚糖和呋喃类物质分解生成小分子挥发物,阻燃剂则催化棉织物直接脱水炭化分解。这一结论可以为棉织物阻燃剂的选择提供理论支持。 展开更多
关键词 阻燃棉织物 热解挥发物 热解机理
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壳聚糖负载 AlCl_(3)催化氰基查尔酮的合成
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作者 黄胜男 刘心韵 +2 位作者 尹晓刚 胡成宏 杨红荣 《福建师范大学学报（自然科学版）》 CAS 2023年第6期86-92,共7页
以壳聚糖负载氯化铝为催化剂,苯甲酰乙腈和芳香醛为原料催化合成氰基查尔酮.以此为模板反应,单因素控制变量法研究了反应温度、时间、溶剂种类、原料物质的量比、催化剂种类及用量、催化剂的循环次数对反应产率的影响.实验结果表明:反... 以壳聚糖负载氯化铝为催化剂,苯甲酰乙腈和芳香醛为原料催化合成氰基查尔酮.以此为模板反应,单因素控制变量法研究了反应温度、时间、溶剂种类、原料物质的量比、催化剂种类及用量、催化剂的循环次数对反应产率的影响.实验结果表明:反应温度25℃、反应时间15 min、甲醇作溶剂、催化剂用量为苯甲酰乙腈物质的量的15%、原料物质的量比n(芳香醛)∶n(苯甲酰乙腈)=1∶1.2,得到了最高产率为90.4%.扩展底物10个,产率为70.4%~90.4%.催化剂循环使用3次后产率达87.6%,表明催化剂具有良好的循环使用潜力.产物通过氢谱、熔点表征. 展开更多
关键词 负载型催化剂 壳聚糖 AlCl_(3) 氰基查尔酮
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快速响应氟离子反应型荧光探针的设计合成与光谱学研究
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作者 董萍 李丹 +3 位作者 文兴莲 吴昊 刘力 鄢龙家 《化学研究与应用》 CAS 北大核心 2023年第1期66-74,共9页
本文基于萘环和吩噻嗪环的荧光特性,设计合成了4个氟离子反应型荧光探针。通过研究其光物理性质发现,吩噻嗪环为荧光团的氟离子探针响应时间比萘环的短,在2 min内能快速响应氟离子。探针PSC响应氟离子后,不仅提高了探针灵敏度,还对常见... 本文基于萘环和吩噻嗪环的荧光特性,设计合成了4个氟离子反应型荧光探针。通过研究其光物理性质发现,吩噻嗪环为荧光团的氟离子探针响应时间比萘环的短,在2 min内能快速响应氟离子。探针PSC响应氟离子后,不仅提高了探针灵敏度,还对常见的阴离子、阳离子和其他小分子等具有较强的抗干扰性。 展开更多
关键词 氟离子 荧光探针 设计 合成
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新型螺吡喃衍生物识别铁、铅金属离子高效光驱动比色和荧光探针
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作者 周满 荣明伟 +1 位作者 梁玄 李忠玉 《化学反应工程与工艺》 CAS 2023年第2期152-158,192,共8页
两步法合成了一种新型苯并羧酸类螺吡喃化合物分子3-[8’-甲氧基-1,1-二甲基-6’-硝基螺环(苯并[e]吲哚-2,2’-铬)-3(1H)-基]丙酸。利用紫外、荧光分光光度计、傅里叶红外光谱仪、高分辨质谱和核磁共振仪等表征手段分析螺吡喃类化合物... 两步法合成了一种新型苯并羧酸类螺吡喃化合物分子3-[8’-甲氧基-1,1-二甲基-6’-硝基螺环(苯并[e]吲哚-2,2’-铬)-3(1H)-基]丙酸。利用紫外、荧光分光光度计、傅里叶红外光谱仪、高分辨质谱和核磁共振仪等表征手段分析螺吡喃类化合物的结构与性能。结果表明,该化合物对Fe^(3+)和Pb^(2+)具有裸眼识别、紫外与荧光识别能力,且兼具检测限低(Fe^(3+)浓度为3.22×10^(-6)mol/L、Pb^(2+)浓度为3.02×10^(-6)mol/L)和响应时间短等优点。 展开更多
关键词 苯并羧酸类螺吡喃 比色探针 离子识别
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