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沈阳市细河周边农田土壤和大气中有机氯农药和多氯联苯初步研究 被引量:13
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作者 薛源 杨永亮 +4 位作者 万奎元 吴学丽 朱晓华 王晓春 罗松光 《岩矿测试》 CAS CSCD 北大核心 2011年第1期27-32,共6页
在2010年5月调查了沈阳市细河沿岸表层土壤中有机氯农药(OCPs)和多氯联苯(PCBs)的污染现状,评价土壤中OCPs残留的生态风险。沈阳细河沿岸表层土壤中HCHs浓度范围分别为2.32~15.90 ng/g,平均浓度为8.99ng/g。DDTs浓度范围分别为9.06~11... 在2010年5月调查了沈阳市细河沿岸表层土壤中有机氯农药(OCPs)和多氯联苯(PCBs)的污染现状,评价土壤中OCPs残留的生态风险。沈阳细河沿岸表层土壤中HCHs浓度范围分别为2.32~15.90 ng/g,平均浓度为8.99ng/g。DDTs浓度范围分别为9.06~111.6 ng/g,平均浓度为37.08 ng/g。7种PCBs异构体总平均浓度为1.01ng/g,大部分采样点OCPs和PCBs未超过国家土壤环境质量标准,推断近期可能有林丹的使用但没有新的DDTs污染源输入,但个别地点土壤中的DDTs残留浓度对生态系统健康构成了潜在的威胁。大气蒸汽态HCHs浓度为18.97 ng/m3;DDTs浓度为42.27 ng/m3;PCBs浓度为20.59 ng/m3。研究表明大气长距离传输对该区域的OCPs污染也有较为明显的影响。初步运用逸度概念模型进行分析,发现HCHs和DDTs的逸出方向为从土壤向大气挥发。 展开更多
关键词 有机氯农药 多氯联苯 土壤 大气 逸度 细河
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加速溶剂萃取-气相色谱法测定谷物中有机氯农药和多氯联苯 被引量:19
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作者 杨佳佳 佟玲 +1 位作者 吴淑琪 阎妮 《岩矿测试》 CAS CSCD 北大核心 2013年第3期487-494,共8页
针对大米、小麦、玉米和黄豆等谷物样品中有机氯农药(OCPs)和多氯联苯(PCBs)检测的前处理过程较为复杂,消耗溶剂多,易导致部分挥发性化合物损失而影响分析的准确度,本文优化了加速溶剂萃取(ASE)提取大米、小麦、玉米和黄豆等谷物样品中O... 针对大米、小麦、玉米和黄豆等谷物样品中有机氯农药(OCPs)和多氯联苯(PCBs)检测的前处理过程较为复杂,消耗溶剂多,易导致部分挥发性化合物损失而影响分析的准确度,本文优化了加速溶剂萃取(ASE)提取大米、小麦、玉米和黄豆等谷物样品中OCPs和PCBs的条件,比较了凝胶渗透色谱(GPC)和固相萃取柱(SPE)两种净化方式净化样品的效果,采用气相色谱-电子捕获检测器实现了样品中17种OCPs和8种PCBs单体的系统分析。结果表明,选择二氯甲烷-丙酮混合溶剂(体积比1∶1),采用ASE萃取,同时加入弗罗里硅土在线净化,可满足样品提取需求;除了黄豆和黑豆等豆制品样品需采用GPC结合SPE的净化方法外,大米、小麦、玉米等大部分谷物样品采用SPE净化即可满足测定需求。采用弗罗里硅土SPE净化,仅用9 mL正己烷-乙酸乙酯淋洗液(体积比1∶1)即可将所有目标物回收,克服了有机试剂用量大、同时使用多种试剂及试剂毒性大的问题。添加低、高两个浓度水平0.69μg/kg和5.52μg/kg,OCPs和PCBs单体的平均回收率为71.0%~112.0%,相对标准偏差为3.6%~16.7%(n=7);方法检出限为0.07~0.30μg/kg,低于国家标准方法的检出限。该方法净化效率高,操作简单,分析成本较低,适用于大批量谷物样品中多种OCPs和PCBs的快速分析。 展开更多
关键词 谷物 有机氯农药 多氯联苯 加速溶剂萃取 气相色谱法
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贵屿电子废弃物拆解地及周边地区表层土壤中多溴联苯醚的分布趋势 被引量:13
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作者 刘庆龙 焦杏春 +3 位作者 王晓春 路国慧 盖楠 杨永亮 《岩矿测试》 CAS CSCD 北大核心 2012年第6期1006-1014,共9页
自2005年以来对电子垃圾拆解地广东贵屿地区多溴联苯醚(PBDEs)污染状况的研究主要集中在垃圾场源区,已不能代表PBDEs对其周边大范围地区的污染现状。为了评价贵屿镇及周边大范围不同土地利用类型的PBDEs污染情况,本文采用网格采样、索... 自2005年以来对电子垃圾拆解地广东贵屿地区多溴联苯醚(PBDEs)污染状况的研究主要集中在垃圾场源区,已不能代表PBDEs对其周边大范围地区的污染现状。为了评价贵屿镇及周边大范围不同土地利用类型的PBDEs污染情况,本文采用网格采样、索氏抽提、复合硅胶/氧化铝层析柱分离纯化、气相色谱-质谱联用技术分析了贵屿拆解场地及其周边72 km2地区表层土壤中8种PBDEs的含量及分布特征。结果显示,与2005年文献数据对比,贵屿镇水库周边土壤的PBDEs污染并无缓解趋势且仍在持续,水稻田土壤中污染有所降低;所有化合物中以十溴联苯醚(BDE 209)占主导,主要分布在贵屿镇及附近的电子垃圾拆解区,含量范围为0.4~720.9 ng/g(干重),是除BDE 209之外的7种化合物总量(变幅为nd~83 ng/g)的10倍以上。PBDEs各化合物的地理分布情况受拆解地区和化合物蒸气压、水溶性等物化性质的影响而显示出显著的差异性:分子量较大的化合物分布在贵屿镇及紧邻村落电子废弃物拆解的主要源区;分子量居中的化合物的分布与特定地点有关;分子量较小的化合物以贵屿镇为中心向四周均匀扩散;且PBDEs从污染源向清洁地区扩散的途中发生了化合物分馏现象。 展开更多
关键词 电子废弃物场地 表层土壤 多溴联苯醚 污染状况评价 贵屿镇
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中国典型类型土壤中有机氯农药和多氯联苯成分分析标准物质的研制 被引量:11
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作者 田芹 吴淑琪 +1 位作者 佟玲 罗代洪 《岩矿测试》 CAS CSCD 北大核心 2015年第2期238-244,共7页
目前我国有1个有机氯农药(OCPs)分析标准物质,3个多氯联苯(PCBs)分析标准物质;欧洲有1个OCPs分析标准物质和2个PCBs分析标准物质。美国、国际原子能机构和日本等组织研制了沉积物中OCPs、PCBs和多环芳烃的有机分析标准物质,这些标准物... 目前我国有1个有机氯农药(OCPs)分析标准物质,3个多氯联苯(PCBs)分析标准物质;欧洲有1个OCPs分析标准物质和2个PCBs分析标准物质。美国、国际原子能机构和日本等组织研制了沉积物中OCPs、PCBs和多环芳烃的有机分析标准物质,这些标准物质的基质性质、浓度水平与我国地质样品基质性质、实际污染情况不符。本文针对我国土壤类型的分布特点、污染特征及实际样品检测情况,采集典型地区的土壤作为候选物,利用传统的气相色谱-质谱法、气相色谱-串联质谱法、气相色谱-电子捕获检测器法和现代分析技术方法——同位素稀释质谱法,严格按照国家一级标准物质技术规范和相关标准研制了6个土壤有机分析标准物质(编号为GBW07469~GBW07474),基本涵盖了我国典型土壤类型,包括褐土、水稻土、黄壤土和草甸土;定值化合物包括全国地质大调查必测的8种OCPs(α-HCH、β-HCH、γ-HCH、δ-HCH、p,p’-DDE、p,p’-DDD、o,p’-DDT、p,p’-DDT)和选测的7种PCBs(PCB28、52、101、118、153、138、180),含量范围为3.9μg/kg^2.31 mg/kg。此批标准物质的基质性质、目标组分的浓度水平和污染特征与实际环境样品具有较好的一致性,而且目标物种类多,含量范围宽,可以满足我国不同地区、不同程度污染的土壤样品中OCPs和PCBs同时测定的质量监控需求。 展开更多
关键词 土壤 标准物质 有机氯农药 多氯联苯 特性量值 气相色谱-质谱法 同位素稀释质谱法
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贻贝中多氯联苯分析的前处理方法研究 被引量:12
5
作者 周琳 沈燕华 +1 位作者 陈大舟 李蕾 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第5期42-45,共4页
针对分析贻贝中痕量多氯联苯(PCBs),比较了索氏提取(SE)和加速溶剂萃取(ASE)两种提取方法,结果表明SE对贻贝中7种PCBs(PCB28、PCB52、PCB101、PCB118、PCB153、PCB138、PCB180)回收率范围在96%~125%,ASE回收率范围在102%~115%,两者提... 针对分析贻贝中痕量多氯联苯(PCBs),比较了索氏提取(SE)和加速溶剂萃取(ASE)两种提取方法,结果表明SE对贻贝中7种PCBs(PCB28、PCB52、PCB101、PCB118、PCB153、PCB138、PCB180)回收率范围在96%~125%,ASE回收率范围在102%~115%,两者提取效果相当,但与索氏提取相比,加速溶剂萃取是一种快速、高效的提取方法.此外采用凝胶渗透色谱(GPC)分别与Florisil和C18固相萃取(SPE)小柱联用净化,GPC与Florisil柱联用净化的回收率范围在90%~112%,GPC与C18柱联用净化的回收率范围在74%~108%,结果表明GPC与Florisil柱联用净化优于GPC与C18柱联用净化. 展开更多
关键词 索氏提取 加速溶剂萃取 凝胶渗透色谱 固相萃取 气相色谱/电子捕获检测器 多氯联苯:9冶贝
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2,4-二氯过氧化苯甲酰的热分解及等温动力学模型 被引量:8
6
作者 吕家育 陈网桦 +3 位作者 陈利平 路贵斌 高海素 田映韬 《化工学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第11期4054-4059,共6页
引言 2,4-二氯过氧化苯甲酰(双-2,4,DCBP)工业上常用作自由基引发剂、高温硅橡胶固化剂和无模硫化剂。因用该物质生产的硅橡胶制品无毒,可用于人工脏器、牙托、奶瓶等,也可用作高功率发电机绝缘用品。尤其适用于导弹、航天器中... 引言 2,4-二氯过氧化苯甲酰(双-2,4,DCBP)工业上常用作自由基引发剂、高温硅橡胶固化剂和无模硫化剂。因用该物质生产的硅橡胶制品无毒,可用于人工脏器、牙托、奶瓶等,也可用作高功率发电机绝缘用品。尤其适用于导弹、航天器中密封圈及耐热胶管带[1]。 展开更多
关键词 热分解 动力学 自催化 等温模型 机理函数
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硅烷化衍生/气相色谱/电子捕获检测水产品中羟基多氯联苯的研究 被引量:10
7
作者 史永富 林洪 +3 位作者 黄冬梅 蔡友琼 王媛 钱蓓蕾 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第5期568-571,共4页
以贻贝为实验样品,采用正己烷-乙酸乙酯(体积比1:1)为萃取溶剂,超声提取,硫酸、活性硅胶柱净化去除脂质及蛋白干扰物质,以双(三甲基硅烷基)三氟乙酰胺-三甲基氯硅烷(BSTFA-TMCS,体积比99:1)为衍生试剂对羟基多氯联苯进行硅烷化衍生,确... 以贻贝为实验样品,采用正己烷-乙酸乙酯(体积比1:1)为萃取溶剂,超声提取,硫酸、活性硅胶柱净化去除脂质及蛋白干扰物质,以双(三甲基硅烷基)三氟乙酰胺-三甲基氯硅烷(BSTFA-TMCS,体积比99:1)为衍生试剂对羟基多氯联苯进行硅烷化衍生,确定了最佳衍生参数,并研究了气相色谱/电子捕获检测水产品中羟基多氯联苯的分析条件。研究得出,硅烷化衍生最佳衍生温度为60℃,最佳衍生时间为40min;阴性空白贻贝样品在1、2、4μg/kg的添加水平下,3-OH-PCB101、4-OH-PCB112、4-OH-PCB106的平均回收率为72%~84%,RSD为0.4%~10.6%,检出限为1.0μg/kg。该方法可用于水产品中羟基多氯联苯的检测。 展开更多
关键词 羟基多氯联苯 衍生 气相色谱/电子捕获 水产品
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气相色谱-高分辨质谱联用测定地下水中16种典型痕量含氯持久性有机污染物 被引量:12
8
作者 宋淑玲 郭晓辰 +1 位作者 胡小键 李鸿枝 《岩矿测试》 CAS CSCD 北大核心 2013年第2期319-324,共6页
9种有机氯农药(α-HCH、β-HCH、γ-HCH、δ-HCH、六氯苯、p,p'-DDE、p,p'-DDD、o,p'-DDT和p,p'-DDT)和7种指示性多氯联苯(PCB 28、PCB 52、PCB 101、PCB 118、PCB 138、PCB 153和PCB 180)是我国地下水水质调查的必测... 9种有机氯农药(α-HCH、β-HCH、γ-HCH、δ-HCH、六氯苯、p,p'-DDE、p,p'-DDD、o,p'-DDT和p,p'-DDT)和7种指示性多氯联苯(PCB 28、PCB 52、PCB 101、PCB 118、PCB 138、PCB 153和PCB 180)是我国地下水水质调查的必测和选测的持久性有机污染物。目前采用的气相色谱-电子捕获检测器和气相色谱-质谱-选择离子监测分析技术,无法对地下水中这16种痕量和超痕量典型含氯持久性有机污染物进行准确的定性和定量分析。本文建立了地下水中16种典型含氯持久性有机污染物的固相圆盘萃取-气相色谱-高分辨质谱分析方法,目标物检出限为0.10~0.20 ng/L,基体加标回收率为61.9%~93.3%,精密度(RSD,n=5)为2.41%~20.0%,能够对地下水中痕量目标物进行准确定性和定量。应用该方法检测了两个地区16个地下水样品中的目标物。结果表明,两地实际样品中均未检出多氯联苯,而普遍检出急性毒性最强的γ-HCH和致癌活性最高的α-HCH,根据α-HCH和γ-HCH浓度的比值可以初步判断,两个地区的地下水样品有受到新的HCH排放源污染的可能性。 展开更多
关键词 地下水 有机氯农药 多氯联苯 气相色谱-高分辨质谱法
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多溴联苯醚理化性质的定量构效关系 被引量:10
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作者 金浩 王星皓 +1 位作者 杨芬 王遵尧 《化工学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2014年第3期797-804,共8页
为研究多溴联苯醚(PBDEs)理化性质,提出其分子中顶点原子(基团)特征值(δi)新的计算方法,并在修正的距离矩阵基础上构建了拓扑距离特征定位指数(T);采用文献程序软件和Gaussian 03程序软件分别计算,得到其分子电性距离矢量(Mt)和多种量... 为研究多溴联苯醚(PBDEs)理化性质,提出其分子中顶点原子(基团)特征值(δi)新的计算方法,并在修正的距离矩阵基础上构建了拓扑距离特征定位指数(T);采用文献程序软件和Gaussian 03程序软件分别计算,得到其分子电性距离矢量(Mt)和多种量子化学参数。用最佳变量子集回归方法建立了相关参数与PBDEs的色谱保留时间(RRT)、正辛醇/空气分配系数(lgKOA)和298 K超冷流体蒸气压(lgPL)的3个定量构效关系模型。模型复相关系数(R)分别为0.9953、0.9983和0.9982,逐一剔除法交叉验证相关系数(Q)分别为0.9948、0.9975和0.9975,标准偏差(SD)分别为0.0222、0.0754和0.0868,均优于前人的工作。研究结果表明,所建模型具有良好的稳健性和预测能力,拓扑距离特征定位指数对PBDEs性质的表征是有效的。 展开更多
关键词 污染 计算机模拟 模型 预测 多溴联苯醚 定量结构性质相关
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固相萃取-气相色谱法测定海水中狄氏剂和多氯联苯 被引量:6
10
作者 刘静 王丽 +2 位作者 曾兴宇 张艳萍 王旭亮 《岩矿测试》 CAS CSCD 北大核心 2014年第2期282-286,共5页
狄氏剂与多氯联苯均是海洋环境中毒性大、难降解的有机污染物,建立海水中狄氏剂与多氯联苯快速、灵敏、准确的检测方法,具有重要意义.本文采用聚苯乙烯/二乙烯基苯(Cleanert PS)固相萃取柱对海水样品中的狄氏剂与7种多氯联苯进行分离... 狄氏剂与多氯联苯均是海洋环境中毒性大、难降解的有机污染物,建立海水中狄氏剂与多氯联苯快速、灵敏、准确的检测方法,具有重要意义.本文采用聚苯乙烯/二乙烯基苯(Cleanert PS)固相萃取柱对海水样品中的狄氏剂与7种多氯联苯进行分离富集,建立了气相色谱-电子捕获检测器(GC-μECD)的分析方法.实验了萃取流速、洗脱液、水样盐度与pH等实验条件对萃取效率的影响,确定样品以5.0 mL/min的流速经Cleanert PS固相萃取柱富集,真空抽干后用5.0 mL丙酮洗脱,挥干洗脱液,用1.0 mL正己烷定容,在选定的色谱条件下进行分析.方法精密度(RSD)为0.9%~4.4%,加标回收率为82.1%~123.9%.狄氏剂的检出限为0.0088 μg/L,7种多氯联苯的检出限为0.0012~0.0067 μg/L.该方法适合于海水中痕量狄氏剂与多氯联苯的快速分析,具有一定的实用价值. 展开更多
关键词 海水 狄氏剂 多氯联苯 固相萃取 气相色谱法
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微波皂化萃取气相色谱法测定生物样品中的多氯联苯 被引量:6
11
作者 李攻科 何小青 +1 位作者 杨云 张展霞 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2000年第9期1186-1186,共1页
关键词 生物样品 多氯联苯 测定 气相色谱 微波皂化萃取
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加速溶剂提取/GC-MS同时测定动物组织中有机氯农药和多氯联苯 被引量:5
12
作者 佟玲 杨佳佳 +1 位作者 阎妮 吴淑琪 《岩矿测试》 CAS CSCD 北大核心 2014年第2期262-269,共8页
动物组织样品油脂含量大、干扰杂质多,对其中低含量有机氯农药及多氯联苯的分析会造成较大程度的影响.针对动物组织样品基质复杂的特点,本文以二氯甲烷-丙酮(体积比为1∶1)的溶剂体系,采用加速溶剂萃取技术对样品进行提取,在提取过程... 动物组织样品油脂含量大、干扰杂质多,对其中低含量有机氯农药及多氯联苯的分析会造成较大程度的影响.针对动物组织样品基质复杂的特点,本文以二氯甲烷-丙酮(体积比为1∶1)的溶剂体系,采用加速溶剂萃取技术对样品进行提取,在提取过程中尽量减少脂肪的共提出,然后采用凝胶渗透色谱技术去除样品中的大部分油脂,再结合弗罗里硅土为填料的固相萃取方法对样品进一步净化,能够达到充分去除油脂和小分子杂质的目的.采用气相色谱-质谱分析17种有机氯农药及7种指示性多氯联苯,各化合物的回收率在81.6%~113.4%之间,检出限在1.02~3.59 ng/g之间,技术指标优于部分国家标准.本方法改进了动物样品的净化效果,建立了凝胶渗透色谱结合固相萃取技术的净化方法,达到了样品快速自动提取、溶剂用量少、基质净化彻底的目的,降低了方法检出限,能够满足快速、准确检测动物组织中低含量持久性有机污染物的要求. 展开更多
关键词 动物组织 有机氯农药 多氯联苯 加速溶剂萃取 凝胶渗透色谱 固相萃取 气相色谱-质谱法
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超声萃取沉积物中六氯苯的研究 被引量:7
13
作者 王力 王琳玲 +3 位作者 赵天珍 赵柳青 黄卫红 陆晓华 《分析科学学报》 CAS CSCD 2006年第6期663-666,共4页
研究了沉积物中六氯苯的超声萃取条件,并采用气相色谱进行定量分析。研究结果表明,在以10mL可密闭耐压试管为萃取容器,6mL丙酮:正己烷(体积比1:1)为萃取溶剂,超声功率90W,萃取时间40min,温度35~40℃,2次萃取的优化条件下,... 研究了沉积物中六氯苯的超声萃取条件,并采用气相色谱进行定量分析。研究结果表明,在以10mL可密闭耐压试管为萃取容器,6mL丙酮:正己烷(体积比1:1)为萃取溶剂,超声功率90W,萃取时间40min,温度35~40℃,2次萃取的优化条件下,六氯苯稳定性较好。该方法的平均回收率为84.8%,相对标准偏差为1.92‰(n=10),检出限为0.071μg/kg。本法与传统的索氏提取法和浸泡振荡法相比。具有萃取效率高、萃取时间短、溶剂用量小、操作简单等优点,并成功用于实际样品的测定。 展开更多
关键词 超声萃取 气相色谱 六氯苯 沉积物
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气相色谱-串联质谱技术分析地质调查植物样品中持久性有机污染物的优势 被引量:7
14
作者 佟玲 杨佳佳 吴淑琪 《岩矿测试》 CAS CSCD 北大核心 2012年第6期1021-1027,共7页
对于复杂基质的样品,采用气相色谱法、气相色谱-质谱法(GC-MS)不能满足当前痕量水平分析的要求,串联质谱已发展成一种有机分析测试的成熟技术可应用于地质调查样品分析。本文建立了气相色谱-串联质谱技术(GC-MS-MS)分析植物样品中有机... 对于复杂基质的样品,采用气相色谱法、气相色谱-质谱法(GC-MS)不能满足当前痕量水平分析的要求,串联质谱已发展成一种有机分析测试的成熟技术可应用于地质调查样品分析。本文建立了气相色谱-串联质谱技术(GC-MS-MS)分析植物样品中有机氯农药及多氯联苯的方法,通过对植物样品(圆白菜、菠菜、胡萝卜、橘子)分析,系统比较了GC-MS-MS与气相色谱-电子捕获检测器(GC-ECD)和气相色谱-选择离子-质谱(GC-SIS-MS)三种分析技术的检出限、定性定量分析结果,确认了分析方法的适用性。GC-MS-MS方法的检出限为0.03~0.29 ng/g,大部分化合物均低于GC-ECD的检出限,是GC-SIS-MS检出限的0.4倍。GC-MS-MS分析表明,圆白菜不含反式-氯丹,排除了GC-ECD的假阳性检出;检测胡萝卜等基质复杂、净化困难的样品,GC-MS-MS也表现出良好的定性定量能力;检出低含量水平样品菠菜含有0.26 ng/g六氯苯,而气相色谱未检出,表明GC-MS-MS显著提高了分析灵敏度,能够对样品中低含量的化合物进行准确定量。在三种分析技术中,GC-MS-MS在样品的准确定性、复杂基质样品分析灵敏度、低含量水平准确定量等方面都具有独特的优势,同时能够应用于复杂样品检测结果的确证。 展开更多
关键词 植物样品 有机氯农药 多氯联苯 气相色谱-串联质谱法 气相色谱-电子捕获检测器 气相色谱-选择离子-质谱法
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PCBs的超(亚)临界水催化氧化及还原裂解 被引量:6
15
作者 韦朝海 晏波 胡成生 《化学进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2007年第9期1275-1281,共7页
简要分析了多氯联苯(PCBs)的来源及其对环境构成的危害,介绍了PCBs在超(亚)临界水中的反应及其处理效果。分别从超临界水氧化、超临界水裂解及亚临界水还原3个方面阐明了超临界反应过程中PCBs降解的反应路径和降解效率,解释了共溶剂(甲... 简要分析了多氯联苯(PCBs)的来源及其对环境构成的危害,介绍了PCBs在超(亚)临界水中的反应及其处理效果。分别从超临界水氧化、超临界水裂解及亚临界水还原3个方面阐明了超临界反应过程中PCBs降解的反应路径和降解效率,解释了共溶剂(甲醇、苯)、碱催化剂(Na2CO3、NaOH)、氧化剂(NaNO3、NaNO2)等对PCBs脱氯和分解的增效作用机理。发现在超临界水氧化与超临界水裂解条件下CH3OH对PCBs降解反应的促进机制有所不同,碱催化剂通过中和反应过程中产生的HCl生成NaCl沉淀导致体系中Cl的含量降低,从而促进脱氯反应的进行。对反应器防腐处理的经济性方面略作讨论,在总结上述研究工作的基础上提出了PCBs的超临界反应处理技术的若干研究方向。 展开更多
关键词 多氯联苯 超临界水 亚临界水 氧化 裂解 还原
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烷基苯上α-H溴代反应的新方法 被引量:5
16
作者 易兵 陈红飙 +1 位作者 林原斌 赵鸿斌 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2001年第6期501-503,共3页
A novel bromination method for α-H in alkylbenzenes using KBrO3/NaHSO3 as bromination agent and under an incandescent light illumination is reported. The method has advantages of mild reaction condition, simple opera... A novel bromination method for α-H in alkylbenzenes using KBrO3/NaHSO3 as bromination agent and under an incandescent light illumination is reported. The method has advantages of mild reaction condition, simple operation, high utilization of bromine and avoidance of the erosive HBr gas. For some alkylbenzenes, especially some alkylbenzenes with a second substituent in benzene ring, the method provides brominated products of high yield and purity only at temperature usually of 5055 ℃ under light illumination. 展开更多
关键词 烷基苯 α-H溴代反应 α-溴代烷基苯 合成 溴化剂
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卤代苯与水分子间作用的从头算 被引量:4
17
作者 赵宝中 初蓓 +1 位作者 苏忠民 王荣顺 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1998年第10期1674-1676,共3页
污染是科学家关注的热点问题,化学污染物是造成水污染的重要因素[1].在水环境中,卤代苯是一类优先污染物(prioritypolutants)[2].这类污染物毒性大,在环境中的半衰期长,美国环保局(EPA)已经把它们... 污染是科学家关注的热点问题,化学污染物是造成水污染的重要因素[1].在水环境中,卤代苯是一类优先污染物(prioritypolutants)[2].这类污染物毒性大,在环境中的半衰期长,美国环保局(EPA)已经把它们列入优先污染物之列.Verschn... 展开更多
关键词 卤代苯 分子间作用 从头算 降解
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2,4-二甲基卤代苯热解机理的理论研究 被引量:3
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作者 王惠 罗瑞盈 +3 位作者 杨延清 翟高红 冉新权 文振翼 《西北大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2001年第1期33-36,共4页
用 Gaussian98程序包中的 AM1法 ,通过 UHF计算对模拟设计的 2 ,4-二甲基苯系列化合物的 5种热解途径进行了量子化学理论研究。计算结果表明 :卤素的存在对本系列化合物甲基 C— H键的热解断裂难易有影响且表现为“二分组效应”,即 F,C... 用 Gaussian98程序包中的 AM1法 ,通过 UHF计算对模拟设计的 2 ,4-二甲基苯系列化合物的 5种热解途径进行了量子化学理论研究。计算结果表明 :卤素的存在对本系列化合物甲基 C— H键的热解断裂难易有影响且表现为“二分组效应”,即 F,Cl对苯环上甲基 C— H键有热活化作用 ,而 Br,I有热稳定作用 ,但差异不大。对于 C— X键 ,当卤素原子是 Cl与 I时 ,卤代苯上的 C— X键的热反应活性大于甲基上的 C—H键。对以上结果从优化的几何构型、自由基的生成焓及相对总能量上进行了分析 ,且得到相一致结果。 展开更多
关键词 碳源化合物 热解机理 2 4-二甲基卤代苯 量子化学 热解断裂 自由基 相对生成焓
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卤代苯甲酰基二茂铁的紫外光谱研究 被引量:4
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作者 范瑞兰 宝凤荣 王永升 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2005年第4期601-603,共3页
研究了全系列的邻、间、对卤代苯甲酰基二茂铁的紫外光谱,发现化合物紫外光谱K带及R带λmax值呈现如下规律:卤素相同而取代位置不同时,K带和R带λmax值均为λmax(m X) >λmax(p X) >λmax(o X) ;卤素不同而取代位置相同时,K带λma... 研究了全系列的邻、间、对卤代苯甲酰基二茂铁的紫外光谱,发现化合物紫外光谱K带及R带λmax值呈现如下规律:卤素相同而取代位置不同时,K带和R带λmax值均为λmax(m X) >λmax(p X) >λmax(o X) ;卤素不同而取代位置相同时,K带λmax值顺序为λmax(Cl) >λmax(Br) >λmax(I) >λmax(F) ,而R带λmax值顺序为λmax(I) >λmax(Br) >λmax(Cl) >λmax(F) ,邻位为Br ,I时出现例外。 展开更多
关键词 酰基二茂铁 卤代苯 光谱研究 紫外光谱 取代位置 x值 ma 化合物 卤素 顺序
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3,4,5-三甲氧基氯苄的合成 被引量:5
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作者 钟荣清 邹永 +2 位作者 张学景 王志新 林慧贞 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第6期328-329,共2页
3,4,5-三甲氧基苯甲醛经硼氢化钠还原得到的3,4,5-三甲氧基苄醇由浓盐酸氯化得到3,4,5-三甲氧基氯苄,总收率67%。
关键词 3 4 5-三甲氧基氯苄 中间体 合成
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