氧气液相氧化法制备邻硝基苯甲醛 被引量：3

1

作者 蔡敏敏 魏运洋 +1 位作者 蔡春 吕春绪 《化学反应工程与工艺》 CAS CSCD 北大核心 2002年第1期23-25,41,共4页

氧气直接液相氧化邻硝基甲苯一步合成邻硝基苯甲醛 ,成本低 ,污染少 ,腐蚀性小。反应以有机胺为溶剂 ,在 5℃ ,催化剂加入量 0 .0 5 g,反应时间 4 .5 h条件下 ,邻硝基甲苯转化率为 4 1% ,邻硝基苯甲醛得率为36 % ,同时对反应机理也作了... 氧气直接液相氧化邻硝基甲苯一步合成邻硝基苯甲醛 ,成本低 ,污染少 ,腐蚀性小。反应以有机胺为溶剂 ,在 5℃ ,催化剂加入量 0 .0 5 g,反应时间 4 .5 h条件下 ,邻硝基甲苯转化率为 4 1% ,邻硝基苯甲醛得率为36 % ,同时对反应机理也作了初步探讨 。 展开更多

关键词 氧气液相氮化 邻硝基甲苯 邻硝基苯甲醛 碳阴离子 制备 催化剂

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邻硝基苯甲醛的间接电解合成研究 被引量：6

2

作者 马淳安 虞红强 赵典树 《合成化学》 CAS CSCD 1995年第4期345-350,共6页

对硫酸钴（Ⅲ）电化学制备以及用其作氧化媒质合成邻硝基苯甲醛进行了研究。结果表明，在１１℃、以银离子作催化剂，用Ｐｂｏ＿２／Ｐｂ作阳极，在含０．４５ＭＣＯＳＯ＿４的５．３Ｍ硫酸溶液中进行电解反应时，可获得较高的电流效率... 对硫酸钴（Ⅲ）电化学制备以及用其作氧化媒质合成邻硝基苯甲醛进行了研究。结果表明，在１１℃、以银离子作催化剂，用Ｐｂｏ＿２／Ｐｂ作阳极，在含０．４５ＭＣＯＳＯ＿４的５．３Ｍ硫酸溶液中进行电解反应时，可获得较高的电流效率。在温度１２℃，９．２Ｍ硫酸溶液中，使用过量７０倍的邻硝基甲苯进行化学合成时，邻硝基苯甲醛的收率达７４．５％。 展开更多

关键词 硫酸钴 邻硝基苯甲醛 电解 合成 邻硝基甲苯

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邻硝基苯甲醛的合成 被引量：4

3

作者 岳可芬 史真 于立军 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 2001年第2期75-76,共2页

简述邻硝基苯甲醛的不同合成路线 ,提出了以邻硝基苯甲酸为原料 ,经 2 -取代咪唑啉 (或 2 -取代苯并咪唑 )的还原水解合成邻硝基苯甲醛的新方法。

关键词 邻硝基苯甲醛 2-(2-硝基苯基)- 2-咪唑啉 2-(2-硝基苯基)苯并咪唑 还原 合成 水解

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对硝基苯乙酮的同步辐射光电离与离解研究 被引量：1

4

作者 武国华 盛六四 +3 位作者 周卫东 高辉 张允武 陈祖耀 《Chinese Journal of Chemical Physics》 SCIE CAS CSCD 1999年第4期390-394,共5页

利用同步辐射先电高质谱法对对硝基苯乙酮（p－nitroacetophenone，pNAP）进行了光电离与光离解的实验研究，测定了pNAP的电离势以及该分子离解电离生成主要碎片离子的出现势等物理化学数据，并对该分子的离解电离通道进行了初步分析．... 利用同步辐射先电高质谱法对对硝基苯乙酮（p－nitroacetophenone，pNAP）进行了光电离与光离解的实验研究，测定了pNAP的电离势以及该分子离解电离生成主要碎片离子的出现势等物理化学数据，并对该分子的离解电离通道进行了初步分析．另外，用从头计算法和密度泛函理论研究了该分子电离前后的稳定构型及能量，得到了不同理论水平和不同基组下的电离势． 展开更多

关键词 对硝基苯乙酮 同步辐射 光电离 离解通道

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硝基芴酮与脂肪胺的光化夺氢反应的ESR研究 被引量：1

5

作者 周建威 陈德文 徐广智 《波谱学杂志》 CAS CSCD 1989年第4期399-406,共8页

本文用自旋捕捉技术与ESR方法研究了五种硝基芴酮与五种不同的伯、仲、叔脂肪胺的光化夺氢反应中的活泼自由基。结果表明,当胺中有N上氢和α—C上氢时,优先形成N—中心自由基:仅当无N上氢时,才形成C—中心自由基。

关键词 硝基芴酮 脂肪胺 光化夺氢 ESR

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邻硝基苯甲醛合成方法概述 被引量：1

6

作者 李彤 张军良 +1 位作者 郭燕文 叶彦春 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 2004年第3期153-156,共4页

对邻硝基苯甲醛的合成方法及路线作了简要介绍和评价 ,认为电合成方法是一种有效的、绿色的。

关键词 邻硝基苯甲醛 制备 电合成

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邻氯苯甲醛硝化产物的气相色谱分析 被引量：2

7

作者 梁力 王甲亮 《化学世界》 CAS CSCD 1998年第8期430-431,共2页

介绍了用毛细管色谱对邻氯苯甲醛的硝化产物进行实时分析监测，针对位置异构体难分离物质对确定了适宜的色谱条件。方法快速、简便，重现性好。

关键词 邻氯苯甲醛 硝化 GC 分析 硝基苯甲醛 氯代

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对羟基-β-硝基苯乙烯的合成 被引量：4

8

作者 王修然 万玉保 《安庆师范学院学报（自然科学版）》 1999年第4期21-21,65,共2页

本文报道以对羟基苯甲醛和硝基甲烷为原料，苯胺作为催化剂，乙醇为溶剂。油浴加热回流８ 小时，合成了对羟基－ β－ 硝基苯乙烯。收率为６５．４％ 。

关键词 对羟基 硝基苯乙烯 对羟基苯甲醛 合成

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硝基苯甲醛的气相色谱分析

9

作者 徐利英 陆雍华 薛建强 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 1991年第3期180-181,175,共3页

分别用填充柱和毛细管色谱柱分离了邻,间和对位硝基苯甲醛的混合物。用内标法,以对硝基甲苯为内标物,分别定量。讨论了色谱柱、溶剂和内标物的选择问题。实验结果表明,用 OV-101熔融石英毛细管柱,不但分离效果好,且分析速度快,结果可靠... 分别用填充柱和毛细管色谱柱分离了邻,间和对位硝基苯甲醛的混合物。用内标法,以对硝基甲苯为内标物,分别定量。讨论了色谱柱、溶剂和内标物的选择问题。实验结果表明,用 OV-101熔融石英毛细管柱,不但分离效果好,且分析速度快,结果可靠。变异系数小于1%。回收率达99～101%。 展开更多

关键词 硝基苯甲醛 气相色谱分析

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合成4-硝基-4′-氯二苯甲酮的新途径 被引量：1

10

作者 黄向红 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 2002年第3期171-172,共2页

对硝基苯甲酸和二氯亚砜在氯苯中回流数小时氯化后 ,在无水三氯化铝作用下酰化 ,得到 4-硝基 -4′-氯二苯甲酮。通过条件试验和正交试验进行优化。产品结构经 IR、1 HNMR。

关键词 合成 4-硝基-4′-氯二苯甲酮 酰氯化 酰化 工艺条件 对硝基苯甲醛 二氯亚砜

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用气相色谱法分析硝基苯甲醛 被引量：1

11

作者 陆雍华 顾正康 王爱国 《化学世界》 CAS CSCD 1992年第2期84-85,共2页

硝基苯甲醛为白色至淡黄色或黄绿色结晶,溶于醇、苯和醚,微溶于水,温度稍高时易分解。邻硝基苯甲醛是合成治疗心脏病新药的重要原料,是国际市场上甚为需要的产品。目前国内尚未建立分析方法。邻位和间位硝基苯甲醛的吸收曲线严重重叠,... 硝基苯甲醛为白色至淡黄色或黄绿色结晶,溶于醇、苯和醚,微溶于水,温度稍高时易分解。邻硝基苯甲醛是合成治疗心脏病新药的重要原料,是国际市场上甚为需要的产品。目前国内尚未建立分析方法。邻位和间位硝基苯甲醛的吸收曲线严重重叠,不能用常规光度法直接测定,曾报导过用高效液相色谱法测定对硝基苯甲醛,有关三个异构体同时测定的报导很少,国内报导更为少见。本文介绍用气相色谱法测定邻、间和对硝基苯甲醛的含量。采用1％聚乙二醇-20M填充柱,柱温150℃。 展开更多

关键词 硝基苯甲醛 气相色谱分析

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对硝基苯甲醛苯腙的合成和晶体结构 被引量：4

12

作者 郑吉民 夏爱兵 +1 位作者 车云霞 王宏根 《科学通报》 EI CAS CSCD 北大核心 1999年第1期44-47,共4页

合成了一种具有高倍频效应的有机非线性光学材料———对硝基苯甲醛苯腙 .以蒸发法培养出晶形完整的深红色单晶 ,晶体学数据为 :P2 12 12 1空间群 ,a =1.15 90 ( 2 ) ,b =0 .60 5 0 ( 1) ,c=1.7169( 5 )nm .该晶体的粉末在 10 64nm的Nd3... 合成了一种具有高倍频效应的有机非线性光学材料———对硝基苯甲醛苯腙 .以蒸发法培养出晶形完整的深红色单晶 ,晶体学数据为 :P2 12 12 1空间群 ,a =1.15 90 ( 2 ) ,b =0 .60 5 0 ( 1) ,c=1.7169( 5 )nm .该晶体的粉末在 10 64nm的Nd3+:YAG激光束照射下 ,产生 5 3 2nm倍频光 .其倍频光强度约是KDP的 10倍 .详细研究该晶体的结构是很有意义的 . 展开更多

关键词 硝基苯甲醛苯腙 晶体结构 非线性光学材料 合成

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