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水合烟酸钡的合成、结构表征和热化学性质 被引量:4
1
作者 邸友莹 孔玉霞 +4 位作者 张双 杨伟伟 武恩申 史全 谭志诚 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2008年第10期1884-1890,共7页
选择烟酸和氢氧化钡作为反应物,利用室温固相合成方法,借助于球磨技术,合成了一种新的化合物——水合烟酸钡.利用化学分析、元素分析、FTIR和X射线粉末衍射等方法确定了它的组成和结构为Ba(Nic)2·3H2O(s).利用精密自动绝热热量计... 选择烟酸和氢氧化钡作为反应物,利用室温固相合成方法,借助于球磨技术,合成了一种新的化合物——水合烟酸钡.利用化学分析、元素分析、FTIR和X射线粉末衍射等方法确定了它的组成和结构为Ba(Nic)2·3H2O(s).利用精密自动绝热热量计直接测定了此化合物在78-400K温区的摩尔热容.在热容曲线上出现了一个明显的吸热峰,通过对热容曲线的解析,得到了相变过程的峰温、相变焓和相变熵分别为(327.097±1.082)K、(16.793±0.084)kJ·mol-1和(51.340±0.164)J·K-1·mol-1.将该温区的摩尔热容实验值用最小二乘法拟合得到摩尔热容(Cp,m)对温度(T)的多项式方程,并且在此基础上计算出了它的舒平热容值和各种热力学函数值.另外,依据Hess定律,通过设计合理的热化学循环,选择体积为100mL、浓度为0.5mol·L-1的盐酸作为量热溶剂,利用等温环境溶解-反应热量计分别测量固相反应的反应物和产物在所选溶剂中的溶解焓,利用溶解焓确定固相反应的反应焓为△rHm0=-(84.12±0.38)kJ·mol-1.最后,利用固相反应的反应焓和其它反应物和产物已知的热力学数据计算出水合烟酸钡的标准摩尔生成焓为△fHm0[Ba(Nic)2·3H2O(s)]=-(2115.13±1.90)kJ·mol-1. 展开更多
关键词 烟酸钡 室温固相合成 绝热量热法 低温热容 等温环境溶解-反应热量计 标准摩尔生成焓
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HDPE/改性剂/改性CaCO_3填充体系结构与性能 被引量:8
2
作者 李瑞海 王勇 +1 位作者 毛临渊 王贵恒 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 1994年第5期119-123,共5页
为了进一步增强HDPE/CaCO3填充复合体系的界面相互作用,在对GaCO3表面改性的同时,还加入一种新型改性剂──马来酸酐改性的聚烯烃。对填充体系的结构、性能和相互作用进行了研究。结果表明,改性后的填充体系综合性能... 为了进一步增强HDPE/CaCO3填充复合体系的界面相互作用,在对GaCO3表面改性的同时,还加入一种新型改性剂──马来酸酐改性的聚烯烃。对填充体系的结构、性能和相互作用进行了研究。结果表明,改性后的填充体系综合性能已大大超过本体,冲击强度与改性前相比提高了9倍多;SEM及抽提实验表明,改性剂和改性填料之间存在明显的相互作用,且形成较牢固的键合;DSC和WAXD显示改性剂对HDPE的结晶行为基本无影响。 展开更多
关键词 改性剂 填料 聚乙烯 碳酸钙
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碱土金属邻苯二甲酸盐的振动光谱 被引量:9
3
作者 孙聚堂 彭正合 +1 位作者 杜秀珍 王清叶 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1991年第11期1094-1098,共5页
测定了CaPHT·H_2O和两种CaPHT的晶体结构,其空间群分别属于P2_1/c(C_(2h)~5,Z=4),P2_1/m(C_(2h)~2,Z=8)和 P2/m(C_(2h)~1,Z=6).研究了 CaPHT·H_2O、CaPHT(A)、CaPHT(B)、MgPHT、SrPHT 和 BaPHT 的 IR 及 CaPHT·H_2O 的... 测定了CaPHT·H_2O和两种CaPHT的晶体结构,其空间群分别属于P2_1/c(C_(2h)~5,Z=4),P2_1/m(C_(2h)~2,Z=8)和 P2/m(C_(2h)~1,Z=6).研究了 CaPHT·H_2O、CaPHT(A)、CaPHT(B)、MgPHT、SrPHT 和 BaPHT 的 IR 及 CaPHT·H_2O 的拉曼光谱,讨论了固体样品中 PHT 与碱土金属离子的配位结构及其对光谱的影响. 展开更多
关键词 碱土金属 邻苯二甲酸盐 振动光谱
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[Ba_2(H_2TNP)_2(OH)_2(H_2O)_2]·(CH_3CH_2OH)·2.5H_2O配合物的合成、结构表征和热分析(英文) 被引量:3
4
作者 陈红艳 张同来 +1 位作者 张建国 杨利 《含能材料》 EI CAS CSCD 2006年第1期21-26,共6页
将NaHCO3与三硝基间苯三酚分散于蒸馏水中,加热搅拌制备出3,5二羟基2,4,6三硝基苯酚钠溶液,再与硝酸钡水溶液反应合成了3,5二羟基2,4,6三硝基苯酚钡盐。在乙醇的水溶液中培养得到了配合物([Ba2(H2TNP)2(OH)2(H2O)2]·(CH3CH2OH)... 将NaHCO3与三硝基间苯三酚分散于蒸馏水中,加热搅拌制备出3,5二羟基2,4,6三硝基苯酚钠溶液,再与硝酸钡水溶液反应合成了3,5二羟基2,4,6三硝基苯酚钡盐。在乙醇的水溶液中培养得到了配合物([Ba2(H2TNP)2(OH)2(H2O)2]·(CH3CH2OH)·2.5H2O(H2TNP:3,5二羟基2,4,6三硝基苯酚盐),其化学式为C14H21Ba2N6O25.5。对其进行了元素分析和红外表征,利用单晶分析测定了晶体结构,晶体属于四角形晶系,空间群为I4(1)/amd,晶体学数据为:a=19.911(3)nm,b=19.911(3)nm,c=13.265(3)nm,V=5259.0(15)nm3,Z=8,对1092个衍射点R=0.0335。分子结构由二个氧桥联钡的二聚体单元组成。每个Ba原子是10配位,配位的氧原子分别为:8个来自4分子H2TNP,一个来自一分子H2O,一个来自氢氧根离子。金属原子由氧桥连成网状结构,非配位的水分子和乙醇分子位于晶体的空穴中。用DSC,TGDTG和IR技术研究了标题物的热分解机理,在550℃,分解残渣主要为BaCO3。 展开更多
关键词 物理化学 三硝基间苯三酚盐 钡配合物 晶体结构 热分析
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海藻酸钙水凝胶与VAc的接枝共聚反应 被引量:4
5
作者 方艳红 萧聪明 +1 位作者 吴宏 林松柏 《华侨大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2005年第2期138-140,共3页
研究海藻酸钙水凝胶与乙酸乙烯酯(VAc)的接枝共聚反应的影响因素,探讨引发体系和引发剂的用量、分散剂和单体的用量、反应温度和反应时间对接枝率的影响.当5g的海藻酸钙水凝胶加入4mL质量分数为0.03的聚乙烯醇,在0.28g过硫酸铵引发下,与... 研究海藻酸钙水凝胶与乙酸乙烯酯(VAc)的接枝共聚反应的影响因素,探讨引发体系和引发剂的用量、分散剂和单体的用量、反应温度和反应时间对接枝率的影响.当5g的海藻酸钙水凝胶加入4mL质量分数为0.03的聚乙烯醇,在0.28g过硫酸铵引发下,与7mL的醋酸乙烯酯单体在50℃下反应3h,接枝率最大可达1927%.最后,用红外光谱对其结构进行表征. 展开更多
关键词 海藻酸钙水凝胶 接枝共聚 乙酸乙烯酯 过硫酸铵
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氰尿酸钡的晶体结构 被引量:3
6
作者 陈长章 林州斌 +4 位作者 施剑秋 黄小荧 高冬寿 李定 江逢英 《Chinese Journal of Structural Chemistry》 SCIE CAS CSCD 1994年第6期468-471,共4页
报道了氰尿酸钡[Ba(C_3H_2N_3O_3)_2·(H_2O)_2]的晶体结构。晶体属三斜晶系,空间群为P1,晶胞参数为:a=8.884(3).b=9.422(4),c=7.201(4)A,α=97.75(4),β... 报道了氰尿酸钡[Ba(C_3H_2N_3O_3)_2·(H_2O)_2]的晶体结构。晶体属三斜晶系,空间群为P1,晶胞参数为:a=8.884(3).b=9.422(4),c=7.201(4)A,α=97.75(4),β=101.76(4),γ=85.05(3)°;M_r=429.49,Z=2,D_c=2.44g/cm~3。V=583.6(4)A~3,μ=34.56cm^(-1),λ(MoKα)=0.71069A,F(000)=412,I>3σ(I)的衍射点2091个。结构用TEXSAN程序包以直接法解出,经全距阵最小二乘法修正,最后R因子为0.029,R_ω=0.037.中心离子Ba^(2+)的配位数为10,Ba^(2+)离子处于6个配位原子形成的平面的中心位置上,另外4个配位原子则处于平面外,分布在Ba^(2+)离子的周围。 展开更多
关键词 氰尿酸钡 合成 晶体结构 X-射线衍射
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2,4,6-三硝基间苯二酚钡一水化合物的热分解动力学(英文) 被引量:2
7
作者 胡荣祖 陈三平 +5 位作者 高胜利 宋纪蓉 史启祯 赵宏安 姚朴 李静 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第4期412-420,共9页
Studies of the non-isothermal decomposition of barium2,4,6-trinitroresorecinate monohydrate,Ba(TNR)·H 2 O,were carried out by means of TG-DTA,DSC and IR.The thermal decomposition mechanism and associated ki-netic... Studies of the non-isothermal decomposition of barium2,4,6-trinitroresorecinate monohydrate,Ba(TNR)·H 2 O,were carried out by means of TG-DTA,DSC and IR.The thermal decomposition mechanism and associated ki-netics were investigated.The kinetic parameters were obtained from an analysis of the DSC curves by integral and differential methods.The most probable kinetic model function of the dehydration reaction of Ba(TNR)·H 2 O was suggested by comparison of the kinetic parameters. 展开更多
关键词 2 4 6-三硝基间苯二酚钡-水化合物 热分解 非等温动力学 Ba(TNR)·H20
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水相模拟体系中胆红素钙的合成与表征 被引量:3
8
作者 张胜义 沈玉华 +2 位作者 谢安建 张雪茹 黄方志 《化学研究》 CAS 2004年第1期9-11,共3页
以水溶液作为生物模拟体系,在不同反应摩尔比条件下,合成了一系列胆红素钙,利用中、远红外光谱,多晶X射线粉末衍射谱,电感耦合等离子体发射光谱等对合成的胆红素钙进行了表征.结果表明:胆红素钙的组成在Ca(C33H34N4O6)和Ca2.4(C33H32N4O... 以水溶液作为生物模拟体系,在不同反应摩尔比条件下,合成了一系列胆红素钙,利用中、远红外光谱,多晶X射线粉末衍射谱,电感耦合等离子体发射光谱等对合成的胆红素钙进行了表征.结果表明:胆红素钙的组成在Ca(C33H34N4O6)和Ca2.4(C33H32N4O6)(H2O)0.06之间变化,具有非化学计量性质,显示了与生物矿化产物相类似的特征.不同的胆红素钙其配位情况有所不同,并且钙含量较高时形成的胆红素钙有较好的结晶态. 展开更多
关键词 水溶液 生物模拟体系 胆红素钙 合成 表征 组成 色素型胆结石 非化学计量性质 配位多样性
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水合草酸钡脱水过程的机理判别和动力学研究 被引量:3
9
作者 李靖华 张宁 成庆堂 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1993年第6期550-555,共6页
用等温热重法和线性升温热重法在氮气气氛中研究BaC_2O_4·0.5H_2O的脱水过程.运用判断机理的三步判别法对实验数据分析证明:该过程受随机成核和晶核随后生长机理控制.通过晶体结构分析对这种机理的正确性进行了验证.
关键词 水合草酸钡 动力学 晶体结构 脱水
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邻苯二甲酸钙的热分解反应研究 被引量:5
10
作者 孙聚堂 马木艳 袁良杰 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1995年第7期632-636,共5页
用热重和示差扫描量热分析法研究了—水合邻苯二甲酸钙的热分解过程.其热分解过程分为三个阶段:在160~260℃脱水生成无水盐;在460~780℃分解生成CaCO_3·C;在780~900℃生成CaO和CO.用粉末X射线衍射、红外光谱和色-质联用分析法... 用热重和示差扫描量热分析法研究了—水合邻苯二甲酸钙的热分解过程.其热分解过程分为三个阶段:在160~260℃脱水生成无水盐;在460~780℃分解生成CaCO_3·C;在780~900℃生成CaO和CO.用粉末X射线衍射、红外光谱和色-质联用分析法表征了各阶段热分解产物的组成和结构,讨论了热分解产物的自由基反应机理. 展开更多
关键词 热分解 邻苯二甲酸钙 分解反应机理
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用相关判别法研究—水合草酸钙脱水过程 被引量:2
11
作者 成庆堂 李靖华 娄向东 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1993年第5期675-678,共4页
目前,用热分析技术研究固体热分解反应动力学成了一个十分活跃的研究领域.但是,不同的研究者所公布的动力学参数往往有很大的差别,其原因固然是多方面的,最主要的是没有一种可靠的方法判别正确的分解反应机理.过去对反应机理的判别较多... 目前,用热分析技术研究固体热分解反应动力学成了一个十分活跃的研究领域.但是,不同的研究者所公布的动力学参数往往有很大的差别,其原因固然是多方面的,最主要的是没有一种可靠的方法判别正确的分解反应机理.过去对反应机理的判别较多地是采用热重分析的相关系数一步判别法,由于热重分析的相关系数大都比较接近,因此仅靠这种单一的方法,很难作出准确判断.如果将等温热重分析的相关系数判别法、非等温与等温热重分析的动力学参数判别法和反应速率常数的对比判别法三者结合起来,则可以大大地提高判断的准确度.本文以一水合草酸钙为例,表明这种相关判别法的适用性. 展开更多
关键词 草酸钙 热重分析 相关判别法
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2,3-吡啶二酸钙配合物的合成及其晶体结构与荧光性质 被引量:2
12
作者 吴刚 李会会 郭莉 《合成化学》 CAS CSCD 北大核心 2012年第6期688-692,共5页
2,3-吡啶二酸(H2pdc)与CaCO3反应制得配合物[Ca2pdc2(H2O)8](1),其结构经IR,元素分析及X-射线单晶衍射表征。1属三斜晶系,空间群P-1,晶胞参数a=7.880 8(2),b=10.163 5(3),c=13.745 7(4),α=80.427(2)°,β=87.855(2)°,γ... 2,3-吡啶二酸(H2pdc)与CaCO3反应制得配合物[Ca2pdc2(H2O)8](1),其结构经IR,元素分析及X-射线单晶衍射表征。1属三斜晶系,空间群P-1,晶胞参数a=7.880 8(2),b=10.163 5(3),c=13.745 7(4),α=80.427(2)°,β=87.855(2)°,γ=88.563(2)°,V=1 084.69(5)3,Mr=554.50,Dc=1.698 g.cm-3,F(000)=288,μ=0.611 mm-1,Z=2,R=0.029 6,wR=0.085 0。1为之字形一维链结构,Ca(Ⅱ)中心采取七配位扭曲的五角双锥几何构型,配体pdc2-作为μ2-桥连结2个Ca(Ⅱ)形成一维链,通过O-H┈O氢键将一维链连结在一起形成二维层,进一步通过O-H┈O氢键将二维层结合在一起形成三维结构。研究了1的荧光性能,结果表明,在326 nm激发波长激发下,1的最大发射峰位于402 nm。 展开更多
关键词 钙配合物 合成 晶体结构 荧光性质
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2,3-吡嗪二酸锶配合物的合成及其晶体结构与荧光性能 被引量:1
13
作者 吴刚 冯建华 +1 位作者 李会会 王小锋 《合成化学》 CAS CSCD 北大核心 2012年第6期683-687,共5页
2,3-吡嗪二酸(H2pdc)和SrCO3反应合成了配合物[Sr(pdc)(H2O)2].H2O(1),其结构经IR,元素分析和X-射线单晶衍射表征。1属单斜晶系,空间群P21/n,晶胞参数a=10.520(10)(2),b=7.050(6),c=13.575(10),β=94.330(7)°,V=1 003.9(14)... 2,3-吡嗪二酸(H2pdc)和SrCO3反应合成了配合物[Sr(pdc)(H2O)2].H2O(1),其结构经IR,元素分析和X-射线单晶衍射表征。1属单斜晶系,空间群P21/n,晶胞参数a=10.520(10)(2),b=7.050(6),c=13.575(10),β=94.330(7)°,V=1 003.9(14)3,Z=4,Dc=2.036 g.cm-3,μ=5.395 mm-1,F(000)=608,R1=0.040 0,ωR2=0.102 7,S=1.069。1的不对称单元中含有一个Sr(Ⅱ)原子,Sr(Ⅱ)中心采取八配位的双帽三棱柱几何构型,配体H2pdc中的2个羧基采用不同的配位模式,其中1个羧基采取μ2-η2:η1-桥联配位模式,而另外1个采取μ2-η1:η1桥联配位模式,整个pdc2-作为μ4-桥联结4个不同的Sr(Ⅱ)原子形成(4,4)拓扑结构的二维网;二维网再由O-H┈O氢键进一步将二维层联结在一起形成三维结构。在355 nm激发波长激发下,1的最大发射峰在628 nm。 展开更多
关键词 锶配合物 合成 晶体结构 荧光性能
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草酸钙在凝胶中的周期沉淀和化学不稳定性──尿结石鲕状结构探讨 被引量:6
14
作者 杨德同 管智坚 庄起涛 《Chinese Journal of Chemical Physics》 SCIE CAS CSCD 1995年第4期380-384,共5页
本文研究了草酸钙在25℃下,10%明胶水溶液所形成的凝胶中在扩散情况下形成环状周期沉淀的规律,实验测定了成环速率常数的环状空间分布的间隔系数。并研究了Ca^2+和C2O^2-4离子浓度、明胶浓度和PH等以上述规律的影... 本文研究了草酸钙在25℃下,10%明胶水溶液所形成的凝胶中在扩散情况下形成环状周期沉淀的规律,实验测定了成环速率常数的环状空间分布的间隔系数。并研究了Ca^2+和C2O^2-4离子浓度、明胶浓度和PH等以上述规律的影响,探索了环状周期沉淀生成的条件,这些结果对探讨人和动物体内尿结石鲕状结构的形成有一定意义。 展开更多
关键词 草酸钙 凝胶 周期沉淀 尿结石 鲕状结构
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聚对二氧环己酮/CaCO_3复合物的制备及其结晶性能研究 被引量:1
15
作者 白宝平 白威 《合成化学》 CAS CSCD 北大核心 2012年第6期721-723,共3页
通过调节CaCO3晶须的含量,制备了一系列聚对二氧环己酮(PPDO)/CaCO3复合物(F),利用差示扫描量热计,偏光显微镜和X-射线衍射仪研究了F的结晶行为。研究结果表明,CaCO3晶须的加入并未明显改变PPDO的晶体结构;随着CaCO3晶须含量的增加,PPD... 通过调节CaCO3晶须的含量,制备了一系列聚对二氧环己酮(PPDO)/CaCO3复合物(F),利用差示扫描量热计,偏光显微镜和X-射线衍射仪研究了F的结晶行为。研究结果表明,CaCO3晶须的加入并未明显改变PPDO的晶体结构;随着CaCO3晶须含量的增加,PPDO的球晶形态和F的热力学性能均发生了明显改变。 展开更多
关键词 聚对二氧环己酮 CaCO3晶须 复合物 制备 结晶性能
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四氮杂18-冠-6及其臂式衍生物与硬酸离子螯合的边臂效应 被引量:1
16
作者 张强 《内蒙古师范大学学报(自然科学汉文版)》 CAS 2005年第4期465-470,共6页
合成并表征了1,10-二氧-4,7,13,16-四氮杂18-冠-6(L1)母体及其两种乙酸乙酯臂式衍生物(L2、L3).采用pH电位滴定法测定了水溶液中3种冠醚配体与Na+、K+、Mg2+、Ca2+、Sr2+、Ba2+和Pb2+硝酸盐络合的稳定常数.设计编制了一种新的多元配合... 合成并表征了1,10-二氧-4,7,13,16-四氮杂18-冠-6(L1)母体及其两种乙酸乙酯臂式衍生物(L2、L3).采用pH电位滴定法测定了水溶液中3种冠醚配体与Na+、K+、Mg2+、Ca2+、Sr2+、Ba2+和Pb2+硝酸盐络合的稳定常数.设计编制了一种新的多元配合物稳定常数的计算程序(QB-TITFIT2004),对实验数据进行拟合处理.实验结果表明:硬酸离子3种冠醚配合物的稳定性主要决定于冠醚边臂的螯合效应;对于Pb2+,冠醚母环的作用更为显著. 展开更多
关键词 臂式氮杂冠醚 合成 硬酸离子配合物 电位滴定 边臂效应
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具有分子筛ABW拓扑结构的碱土金属-有机骨架化合物的合成、结构及表征 被引量:1
17
作者 景学敏 戴富才 《廊坊师范学院学报(自然科学版)》 2018年第4期58-62,共5页
在溶剂热体系下,3,5-二羧酸吡唑与碱土金属锶盐反应自组装合成了碱土金属-有机骨架化合物[Sr(HPDC)(H_2O)]n(H_3PDC=3,5-二羧酸吡啶),并对其进行了X-射线单晶衍射数据收集、结构解析、红外光谱和热稳定性研究。结构分析表明化合物具有... 在溶剂热体系下,3,5-二羧酸吡唑与碱土金属锶盐反应自组装合成了碱土金属-有机骨架化合物[Sr(HPDC)(H_2O)]n(H_3PDC=3,5-二羧酸吡啶),并对其进行了X-射线单晶衍射数据收集、结构解析、红外光谱和热稳定性研究。结构分析表明化合物具有分子筛ABW的拓扑结构,热稳定性研究表明化合物的骨架结构可以稳定到300℃。 展开更多
关键词 溶剂热合成 金属-有机骨架化合物 碱土金属 晶体结构
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邻甲基酚钡的合成及其溶解度的测定
18
作者 栗方星 马克勤 +6 位作者 陈中芳 张海钥 王红军 姜苹 张绪宏 黄志荣 解涛 《南开大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 1998年第2期60-63,共4页
以邻甲基酚和BaCl2为原料合成了邻甲基酚钡.重量法证明,本实验样品的结构式可写为,该化合物新合成的样品和烘干后的样品在水中的溶解度有很大的差别,30℃时溶解度分别是6.60和0.07,50℃时分别是7.59和0.07,表明样品的溶解度... 以邻甲基酚和BaCl2为原料合成了邻甲基酚钡.重量法证明,本实验样品的结构式可写为,该化合物新合成的样品和烘干后的样品在水中的溶解度有很大的差别,30℃时溶解度分别是6.60和0.07,50℃时分别是7.59和0.07,表明样品的溶解度随温度变化不大. 展开更多
关键词 邻甲基酚 邻甲基酚钡 溶解度 氯化钡 废水处理
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间甲基酚钡的合成及其溶解度的测定
19
作者 栗方星 马克勤 +5 位作者 刘六战 曾庆康 韩涛 董国才 陈本谦 李树斌 《南开大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 1996年第1期103-106,共4页
本文以间甲基酚和BaCl2为原料合成了间甲基酚钡.重量法分析证明,本实验样品的结构式可写为.该化合物新合成的样品和烘干后的样品在水中的溶解度有很大的差别,30℃时溶解度分别是12.02和0.20,50℃时分别是13.... 本文以间甲基酚和BaCl2为原料合成了间甲基酚钡.重量法分析证明,本实验样品的结构式可写为.该化合物新合成的样品和烘干后的样品在水中的溶解度有很大的差别,30℃时溶解度分别是12.02和0.20,50℃时分别是13.65和0.21,说明了样品的溶解度随温度变化不大. 展开更多
关键词 溶解度 氯化钡 间甲基酚钡
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热重法研究一水合草酸锶脱水过程的机理与动力学
20
作者 成庆堂 席国喜 李靖华 《河南师范大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 1992年第1期60-65,共6页
本文利用等温热重法和非等温热重法,研究了一水合草酸锶脱水过程的机理与动力学.实验测定和理论分析表明:SrC_2O_4·H_2O的脱水过程受A_3机理支配,即属于一种随机成核和晶核随后生长的过程,其活化能E=94.47kJ·mol^(-1),频率因... 本文利用等温热重法和非等温热重法,研究了一水合草酸锶脱水过程的机理与动力学.实验测定和理论分析表明:SrC_2O_4·H_2O的脱水过程受A_3机理支配,即属于一种随机成核和晶核随后生长的过程,其活化能E=94.47kJ·mol^(-1),频率因子A=2.59×10^(10)min^(-1). 展开更多
关键词 热重分析 脱水 补偿效应 乙二酸锶
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