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异丁香酚-β-D-葡萄糖苷的合成及热裂解转移率
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作者 张改红 徐月莹 +3 位作者 石栋栋 杨鹏飞 黄申 毛多斌 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2024年第2期420-426,457,共8页
以乙酰溴-α-D-葡萄糖(Ⅰ)作为糖基供体与异丁香酚(Ⅱ)进行反应,通过相转移催化法和离子液体催化法合成了异丁香酚-2,3,4,6-四-O-乙酰基-β-D-葡萄糖苷(Ⅲ),然后在甲醇钠中脱乙酰化得到异丁香酚-β-D-葡萄糖苷(Ⅳ)。将化合物Ⅳ加入卷烟... 以乙酰溴-α-D-葡萄糖(Ⅰ)作为糖基供体与异丁香酚(Ⅱ)进行反应,通过相转移催化法和离子液体催化法合成了异丁香酚-2,3,4,6-四-O-乙酰基-β-D-葡萄糖苷(Ⅲ),然后在甲醇钠中脱乙酰化得到异丁香酚-β-D-葡萄糖苷(Ⅳ)。将化合物Ⅳ加入卷烟中,测试了其在卷烟主流烟气粒相中的转移率。结果表明,合成Ⅲ采用离子液体催化法(收率56.8%)优于相转移催化法(收率43.5%)。离子液体催化法反应条件为:1-丁基-3-甲基-溴化咪唑为催化剂、氯仿为溶剂、氢氧化钠水溶液为缚酸剂、n(Ⅰ)∶n(Ⅱ)=0.8∶1,n(Ⅰ)∶n(1-丁基-3-甲基-溴化咪唑)=1∶1、室温、反应时间8 h。在上述条件下,化合物Ⅲ的收率为56.8%。化合物Ⅲ在甲醇钠/甲醇溶液中反应脱去四乙酰基,得到化合物Ⅳ,收率87.6%。卷烟燃吸过程中,化合物Ⅳ热裂解为异丁香酚,异丁香酚向主流烟气粒相中的转移率为3.2%。 展开更多
关键词 离子液体 相转移催化 糖苷化 异丁香酚-β-D-葡萄糖苷 热裂解转移率 香料与香精
原文传递
酱油酮-β-D-葡萄糖苷的合成及热解转移率 被引量:1
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作者 张改红 石栋栋 +3 位作者 李童 杨靖 黄申 毛多斌 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2023年第3期621-626,共6页
以乙酰溴-α-D-葡萄糖(Ⅰ)为糖基供体和酱油酮(Ⅱ)进行反应,分别合成了酱油酮-2,3,4,6-四-O-乙酰基-β-D-葡萄糖苷(Ⅲ)和酱油酮-β-D-葡萄糖苷(Ⅳ)。在合成中间体Ⅲ的过程中探索了Koenigs-Knorr法和相转移催化法。中间体及产物结构经^(1... 以乙酰溴-α-D-葡萄糖(Ⅰ)为糖基供体和酱油酮(Ⅱ)进行反应,分别合成了酱油酮-2,3,4,6-四-O-乙酰基-β-D-葡萄糖苷(Ⅲ)和酱油酮-β-D-葡萄糖苷(Ⅳ)。在合成中间体Ⅲ的过程中探索了Koenigs-Knorr法和相转移催化法。中间体及产物结构经^(1)HNMR、^(13)CNMR、FTIR和HRMS确证。将产物Ⅳ加入卷烟中,测定了其在主流烟气粒相中的转移率。结果表明,两种方法均可得到中间体Ⅲ,相转移催化法优于Koenigs-Knorr法。最优的相转移催化法的反应条件为:0.10 g四丁基溴化铵为催化剂、10 mL二氯甲烷为溶剂、n(Ⅰ)=1.2 mmol、1.60 g无水K_(2)CO_(3)为缚酸剂、n(Ⅰ)∶n(Ⅱ)=1.2∶1.0,室温反应8 h。在上述条件下中间体Ⅲ的收率为44.5%。中间体Ⅲ在甲醇钠/甲醇体系中脱去乙酰基,得到目标产物Ⅳ,收率88.0%。卷烟燃吸过程中,产物Ⅳ热裂解为酱油酮后,其在主流烟气粒相中的转移率为3.11%。 展开更多
关键词 糖苷化 相转移催化 酱油酮-β-D-葡萄糖苷 热解转移率 香精与香料
原文传递
抗肿瘤药物卡培他滨的合成工艺改进
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作者 鄢小燕 张毅 晏英 《化学研究与应用》 CAS 北大核心 2023年第4期982-989,共8页
本文以价廉易得的D-核糖为起始原料,经缩酮化保护、磺酰化,1,4-二氧六环做溶剂的条件下,使用硼氢化钾还原、再经水解、乙酰化反应得到关键中间体1,2,3-三-O-乙酰基-5-脱氧-D-呋喃核糖,再与5-氟胞嘧啶进行Silyl反应制备5′-脱氧-2′,3′-... 本文以价廉易得的D-核糖为起始原料,经缩酮化保护、磺酰化,1,4-二氧六环做溶剂的条件下,使用硼氢化钾还原、再经水解、乙酰化反应得到关键中间体1,2,3-三-O-乙酰基-5-脱氧-D-呋喃核糖,再与5-氟胞嘧啶进行Silyl反应制备5′-脱氧-2′,3′-二-O-乙酰基-5-氟胞苷,与氯甲酸正戊酯进行酰胺化,水解得到目标化合物卡培他滨(1),结构经1HNMR、13CNMR以及MS表征,总产率49.69%(以D-核糖计),HPLC测得纯度100.00%。该合成方法原料廉价易购、反应条件温和,改进后的路线操作简单,绿色环保,适合工业化生产。 展开更多
关键词 卡培他滨 合成 工艺研究
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百合皂苷的提取、纯化及其对自由基的清除作用 被引量:39
4
作者 吴晓斌 任凤莲 +2 位作者 邱昌桂 李彤 吴泓毅 《天然产物研究与开发》 CAS CSCD 2005年第6期777-780,共4页
本文用正交实验法对百合总皂甙的提取工艺中温度、乙醇浓度、固液比例、回流时间和提取次数5个因素进行研究,优选出简便可靠、且适合工业化生产的百合总皂甙的提取工艺。其最佳提取工艺条件是:温度为60℃,乙醇浓度为70%,固液比例为1∶6... 本文用正交实验法对百合总皂甙的提取工艺中温度、乙醇浓度、固液比例、回流时间和提取次数5个因素进行研究,优选出简便可靠、且适合工业化生产的百合总皂甙的提取工艺。其最佳提取工艺条件是:温度为60℃,乙醇浓度为70%,固液比例为1∶6,提取时间3h,提取次数3次。以溴邻苯三酚红(BPR)为显色剂,基于Co(II)H2O2体系反应产生的羟自由基(·OH)使溴邻苯三酚红(BPR)的颜色发生变化,采用756型紫外可见分光光度计测定其吸光度的变化值,研究百合皂苷在此体系中清除羟自由基的作用,对照实验表明:百合总皂苷提取物对羟自由基的清除作用比人参皂苷强。 展开更多
关键词 百合 总皂甙 提取 自由基 清除作用
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皂苷的电喷雾负离子多级串联质谱研究 被引量:22
5
作者 崔勐 刘志强 +1 位作者 宋凤瑞 刘淑莹 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2001年第8期1323-1325,共3页
Two kinds of saponins have been investigated by negative electrospray ionization(NESI) mass spectrometry. Under ESI conditions, the - ions of saponins were observed which provide the molecular weights of saponins. The... Two kinds of saponins have been investigated by negative electrospray ionization(NESI) mass spectrometry. Under ESI conditions, the - ions of saponins were observed which provide the molecular weights of saponins. The fragment pathways of - ions of these two saponins depend on their structures. For steroidic saponins, - ion only produces the fragment ions by the losses of sugar units. For oleanolic saponins, - ion yields the cross ring ions as well as the fragment ions by the losses of sugar units. Moreover, the abundance of the former is higher than that of the latter. The characteristic fragments are used to provide the sequence and some linkage information of sugar moieties of saponins. Especially, their fragment difference strongly depends on the linkage between the aglycone and the sugar moieties. 展开更多
关键词 皂苷 电喷雾负离子 结构 多级串联质谱
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液相色谱在线净化-电喷雾串联质谱测定水产品中大环内酯和林可胺类药物残留 被引量:9
6
作者 徐锦忠 储晓刚 +4 位作者 胡小钟 丁涛 吴斌 沈崇钰 蒋原 《分析试验室》 CAS CSCD 北大核心 2009年第12期26-30,共5页
建立了水产品中大环内酯类抗生素[红霉素(ERM)、罗红霉素(ROM)、替米卡星(TIL)、泰乐菌素(TYL)、北里霉素(KIT)、交沙霉素(JOS)、竹桃霉素(OLM)、螺旋霉素Ⅰ(SPM-Ⅰ)]和林可胺类(林可霉素(LIN)和氯林可霉素(CLD))的高效液相色谱-电喷雾... 建立了水产品中大环内酯类抗生素[红霉素(ERM)、罗红霉素(ROM)、替米卡星(TIL)、泰乐菌素(TYL)、北里霉素(KIT)、交沙霉素(JOS)、竹桃霉素(OLM)、螺旋霉素Ⅰ(SPM-Ⅰ)]和林可胺类(林可霉素(LIN)和氯林可霉素(CLD))的高效液相色谱-电喷雾串联质谱(LC-ESI-MS/MS)检测方法。样品经提取、反相液相色谱分离净化后进行质谱分析,在选择反应监测模式(SRM)下进行特征母-子离子对信号采集。根据保留时间和母离子及两个特征子离子信息定性分析,以基峰离子进行定量。大环内酯类残留的检出限(S/N=3)为0.1~0.2μg/kg,定量限为1.0μg/kg,在1.0~200 ng/mL时峰强度与质量浓度的线性关系良好(R2>0.99)。在虾、鳗鱼和带鱼3种基质中1.0、2.0、10.0μg/kg 3个添加水平下,除个别药物外,药物的平均回收率范围为64%~114%,RSD<12%。该法适用于各种水产品中大环内酯类残留的分析。 展开更多
关键词 大环内酯类抗生素 电喷雾串联质谱 高效液相色谱 药物残留 水产品 质谱测定 在线净化 胺类
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合欢皮中两个新八糖苷的分离鉴定和活性研究 被引量:6
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作者 邹坤 崔景荣 +4 位作者 冉福香 王邠 赵玉英 张如意 郑俊华 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第6期654-659,共6页
从合欢皮95%乙醇提取物中分离得到2个新的八糖苷(1,2),经化学方法与光谱分析将其结构鉴定为3-O-[β-D-吡喃木糖基-(1→2)-α-L-吡喃阿拉伯糖基-(1→6)-β-D-吡喃葡萄糖基]-21-O-[(6S)-2-反式-2-羟甲基-6-甲基-6-O-β-D-吡喃鸡纳糖基-2,7... 从合欢皮95%乙醇提取物中分离得到2个新的八糖苷(1,2),经化学方法与光谱分析将其结构鉴定为3-O-[β-D-吡喃木糖基-(1→2)-α-L-吡喃阿拉伯糖基-(1→6)-β-D-吡喃葡萄糖基]-21-O-[(6S)-2-反式-2-羟甲基-6-甲基-6-O-β-D-吡喃鸡纳糖基-2,7-辛二烯酸基]-金合欢酸-28-O-β-D-吡喃葡萄糖基-(1→3)-[α-L-呋喃阿拉伯糖基-(1→4)]-α-L-吡喃鼠李糖基-(1→2)-β-D-吡喃葡萄糖基酯(1)和3-O-[β-D-吡喃木糖基-(1→2)-α-L-吡喃阿拉伯糖基-(1→6)-β-D-2-去氧-2-乙酰氨基吡喃葡萄糖基]-21-O-[(6S)-2-反式-2-羟甲基-6-甲基-6-O-β-D-吡喃鸡纳糖基-2,7-辛二烯酸基]-金合欢酸-28-O-β-D-吡喃葡萄糖基-(1→3)-[α-L-呋喃阿拉伯糖基-(1→4)]-α-L-吡喃鼠李糖基-(1→2)-β-D-吡喃葡萄糖基酯(2),分别命名为合欢皂苷J25(1,JulibrosideJ25)和合欢皂苷J22(2,JulibrosideJ22).1和2在体外对4种人癌细胞增殖有明显的抑制作用. 展开更多
关键词 活性研究 分离鉴定 糖苷 葡萄糖基 乙醇提取物 阿拉伯 结构鉴定 光谱分析 化学方法 乙酰氨基 抑制作用 细胞增殖 羟甲基 金合欢 吡喃 反式 呋喃 烯酸 皂苷
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HPLC-ESI/MS鉴定十字花科植物中完形硫代葡萄糖甙 被引量:17
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作者 何洪巨 唐晓伟 +1 位作者 刘玲 宋曙辉 《质谱学报》 EI CAS CSCD 2003年第3期385-388,共4页
采用高效液相色谱 -电喷雾电离串级质谱 (HPLC-ESI/MSn,n=1~ 2 )分别测量羽衣甘蓝及苔菜和样准样品中完型硫代葡萄糖的保留时间和负离子质谱 ,并用这种比较方法确认十字花科植物中 8种未知硫化葡萄糖甙。在 MS质谱中观察到硫代葡萄糖甙... 采用高效液相色谱 -电喷雾电离串级质谱 (HPLC-ESI/MSn,n=1~ 2 )分别测量羽衣甘蓝及苔菜和样准样品中完型硫代葡萄糖的保留时间和负离子质谱 ,并用这种比较方法确认十字花科植物中 8种未知硫化葡萄糖甙。在 MS质谱中观察到硫代葡萄糖甙峰 [M-K]-,在 MS2 质谱中所有硫代葡萄糖甙都产生 m/z 75和m/z97的碎片峰 ,分别是 [S=C=N-OH]-和 [HSO4]-离子。另外还观察到了和硫代葡萄糖甙侧链有关的 [R-(C=NOH) -S]-离子。 展开更多
关键词 HPLC-ESI/MS 鉴定 十字花科植物 硫代葡萄糖甙 电喷雾电离-质谱
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甘西鼠尾草中三个新的萜类化合物 被引量:9
9
作者 杨阳 吴志军 +3 位作者 杨颖博 来威 孙连娜 陈万生 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2011年第6期1318-1322,共5页
采用反复硅胶、葡聚糖凝胶、反相硅胶及MC I凝胶柱色谱等多种色谱方法分离纯化了甘西鼠尾草的化学成分,根据理化性质和波谱数据对化合物的结构进行了鉴定.由甘西鼠尾草的根和根茎的50%乙醇提取物中得到了2个新的二萜化合物,命名为甘西... 采用反复硅胶、葡聚糖凝胶、反相硅胶及MC I凝胶柱色谱等多种色谱方法分离纯化了甘西鼠尾草的化学成分,根据理化性质和波谱数据对化合物的结构进行了鉴定.由甘西鼠尾草的根和根茎的50%乙醇提取物中得到了2个新的二萜化合物,命名为甘西鼠尾三醇A(1)和甘西鼠尾三醇B(2),同时得到了一个新的单萜苷化合物,命名为甘西鼠尾甲苷(3). 展开更多
关键词 甘西鼠尾草 化学成分 甘西鼠尾三醇A 甘西鼠尾三醇B 甘西鼠尾甲苷
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水浴回流与超声波辅助回流提取百合皂苷工艺比较研究 被引量:13
10
作者 何郁菲 曾斌 +3 位作者 向阳 蔡翔 李恒彪 傅冬和 《天然产物研究与开发》 CAS CSCD 北大核心 2014年第6期895-901,共7页
分别采用单因素试验法和正交试验法对水浴和超声波辅助回流提取法对百合总皂苷的提取工艺进行比较,获得最佳水浴回流提取工艺为:乙醇浓度为50%、温度为90℃、提取时间为3 h、固液比为1∶18。在该工艺条件下百合皂苷的提取率为1.98%;超... 分别采用单因素试验法和正交试验法对水浴和超声波辅助回流提取法对百合总皂苷的提取工艺进行比较,获得最佳水浴回流提取工艺为:乙醇浓度为50%、温度为90℃、提取时间为3 h、固液比为1∶18。在该工艺条件下百合皂苷的提取率为1.98%;超声波辅助回流提取最佳工艺为:温度为90℃、乙醇浓度为70%、提取时间为25 min、固液比为1∶30、提取功率为105 W。在该工艺条件下百合皂苷的提取率为2.33%,超声波辅助回流提取法的百合皂苷提取率和稳定性、重复性都优于传统的水浴回流提取法。 展开更多
关键词 百合 皂苷 回流提取 超声辅助提取 提取工艺
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α-葡萄糖苷酶抑制剂类药物的研究进展 被引量:15
11
作者 陈海敏 严小军 林伟 《海洋科学》 CAS CSCD 北大核心 2005年第11期73-76,共4页
关键词 糖苷酶抑制剂 药物研究 酶活性中心 葡萄 免疫反应 治疗药物 生物学领域 碳水化合物 神经细胞 疾病
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新型紫外线吸收剂的合成及其在棉织物中的应用 被引量:17
12
作者 张明政 沈云 +1 位作者 甄莉莉 黄丹 《纺织学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2014年第2期52-55,共4页
以2,4-二羟基二苯甲酮(UV-O)、三聚氯氰(TCT)为原料合成了4-(4,6-二氯-1,3,5-三嗪-2-氧基)-2-羟基苯基苯甲酮(反应性紫外线吸收剂,UV-DTHM)并将其应用于棉织物的抗紫外线整理。探讨了织物在UV-DTHM整理液中的浸轧温度、汽蒸时间以及紫... 以2,4-二羟基二苯甲酮(UV-O)、三聚氯氰(TCT)为原料合成了4-(4,6-二氯-1,3,5-三嗪-2-氧基)-2-羟基苯基苯甲酮(反应性紫外线吸收剂,UV-DTHM)并将其应用于棉织物的抗紫外线整理。探讨了织物在UV-DTHM整理液中的浸轧温度、汽蒸时间以及紫外线吸收剂的用量对整理效果的影响,得到了适宜的整理工艺条件。织物在2%(o.w.f)UV-DTHM整理液中60℃下浸轧,汽蒸60 min后棉织物具有了很好的抗紫外线效果,紫外线防护因子(UPF)值达47,且皂洗30次后UPF值基本恒定为34,显示了优异的耐皂洗性能。 展开更多
关键词 2 4-二羟基二苯甲酮 三聚氯氰 抗紫外线吸收剂 棉织物 耐洗性
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反相/亲水色谱法分析糖苷类化合物 被引量:11
13
作者 金高娃 丁俊杰 +4 位作者 陈雪 闫竞宇 郭志谋 张秀莉 梁鑫淼 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第2期133-137,共5页
根据皂苷、黄酮苷等糖苷类化合物的结构特点,采用亲水色谱模式分析该类化合物,以弥补反相色谱模式分离结构类似糖苷类化合物选择性的不足。首先选择14个糖苷类化合物,比较了反相色谱柱(XAqua C18)和亲水色谱柱(Click XIon)的分离效果,... 根据皂苷、黄酮苷等糖苷类化合物的结构特点,采用亲水色谱模式分析该类化合物,以弥补反相色谱模式分离结构类似糖苷类化合物选择性的不足。首先选择14个糖苷类化合物,比较了反相色谱柱(XAqua C18)和亲水色谱柱(Click XIon)的分离效果,评价了反相/亲水色谱的正交性,并构建了反相/亲水二维体系用于西洋参样品的分离。结果表明,糖苷类化合物在反相及亲水色谱柱上均有很好的保留,但两者具有不同的分离选择性,14种物质在反相和亲水柱的出峰顺序有较大差异,在反相色谱中不易分离的人参皂苷Rg1和Re在亲水色谱柱可获得很好的分离,反相/亲水模式分离糖苷化合物具有很好的正交性。以构建的RPLC/HILIC二维色谱体系分离西洋参样品,有效地提高了分离能力及峰容量,有利于后续更多极性及微量化合物的制备、结构表征与活性研究,且该方法操作简便、流动相兼容性好,可作为糖苷分离分析、制备的有效手段,也可以为其他中药复杂体系的分析提供参考。 展开更多
关键词 糖苷 皂苷 亲水色谱 二维液相色谱
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离子液体催化大豆异黄酮醇解反应工艺研究 被引量:11
14
作者 黄勇 魏作君 +1 位作者 刘迎新 任其龙 《高校化学工程学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第4期720-724,共5页
以离子液体为酸性催化剂,对天然产物大豆异黄酮糖苷在正丁醇溶剂中的醇解反应进行了研究。对离子液体的种类及用量、催化反应时间、温度等工艺条件进行了优化。确定最适宜的工艺条件是:采用[BIM]HSO4离子液体为催化剂,用量为0.036g·... 以离子液体为酸性催化剂,对天然产物大豆异黄酮糖苷在正丁醇溶剂中的醇解反应进行了研究。对离子液体的种类及用量、催化反应时间、温度等工艺条件进行了优化。确定最适宜的工艺条件是:采用[BIM]HSO4离子液体为催化剂,用量为0.036g·mL-1;反应温度为(104±1)℃,反应时间为100min。在此条件下,三种异黄酮糖苷的转化率均接近100%;另外,离子液体催化剂的稳定性测试结果表明,离子液体经3次循环使用,活性未见明显变化。采用浸渍法将离子液体固定化后用于催化醇解反应,结果表明,该固定化离子液体在首次使用时也具有较高催化活性,但稳定性差,难以重复使用,有必要进一步研究固定化离子液体的方法。 展开更多
关键词 离子液体 异黄酮 醇解 固定化 浸渍法
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荧光光度法测定黄酮类化合物的研究 被引量:15
15
作者 邓淑华 陈达美 +2 位作者 黄宝华 罗宗铭 樊红娟 《化学世界》 CAS CSCD 1999年第7期375-379,共5页
在pH11.0的氢氧化钠介质中,有溴化十六烷基三甲基铵存在下,桑色素与铍和酒石酸形成1∶1∶2的胶束混配荧光络合物,其激发波长和发射波长分别为452nm和540nm。桑色素的检出限为8.75×10-8mol·... 在pH11.0的氢氧化钠介质中,有溴化十六烷基三甲基铵存在下,桑色素与铍和酒石酸形成1∶1∶2的胶束混配荧光络合物,其激发波长和发射波长分别为452nm和540nm。桑色素的检出限为8.75×10-8mol·L-1。本方法用于山楂和牡荆子中黄酮类化合物的测定,结果与用芦丁作标准的分光光度法一致,相对标准偏差分别为1.07%和1.27% 展开更多
关键词 黄酮类化合物 山楂 牡荆子 荧光光度法 测定
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吸附树脂AB-8对甜菊甙的吸附性能及在其提取纯化中的应用 被引量:9
16
作者 何炳林 刘永宁 +4 位作者 史作清 施荣富 张全兴 冯君谦 范云鸽 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 1994年第1期16-19,共4页
考察了大孔吸附树脂AB-8对甜菊甙的吸附性能,和溶液的pH值、洗脱剂的种类及流速对树脂吸附,脱附性能的影响;结果表明,AB-8树脂对甜菊甙吸附量高,循环使用性能好且易于洗脱。
关键词 共聚物 吸附树脂 甜菊甙 提纯 AB-B
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皂甙研究——糖链的作用 被引量:27
17
作者 刘美正 郭忠武 惠永正 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1997年第4期307-318,共12页
本文收集了近年来一些有关皂甙的分子结构和生物活性的研究结果,较系统地总结了皂甙中糖链的结构对其生物活性的影响,并提出了糖链在这类物质中的生物学意义的问题。
关键词 皂甙 糖链 构效关系 皂角甙
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微生物转化法制备人参皂苷Compound K的研究进展 被引量:13
18
作者 李学 臧埔 +4 位作者 张连学 郜玉钢 李萍 郝建勋 王亚星 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2012年第11期323-327,共5页
稀有人参皂苷Compound K(CK)是二醇型非天然人参皂苷,是其他二醇型人参皂苷在人体肠道内的降解产物。因其在抗肿瘤等方面有特效,需大量制备以满足医疗和科研需要,因此,有效获得稀有人参皂苷CK已开展了大量研究。本文就人参皂苷CK的微生... 稀有人参皂苷Compound K(CK)是二醇型非天然人参皂苷,是其他二醇型人参皂苷在人体肠道内的降解产物。因其在抗肿瘤等方面有特效,需大量制备以满足医疗和科研需要,因此,有效获得稀有人参皂苷CK已开展了大量研究。本文就人参皂苷CK的微生物转化及制备进行系统的综述,旨在为其进一步开发利用提供参考。 展开更多
关键词 人参 人参皂苷CK 微生物转化
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人参皂甙Rb1对禽流感疫苗的免疫佐剂作用 被引量:12
19
作者 呼显生 姜成 +4 位作者 刘芳 骆艳秋 张立春 尹柏双 苗丽娟 《黑龙江畜牧兽医》 CAS 北大核心 2006年第1期80-82,共3页
关键词 禽流感疫苗 人参皂甙 免疫佐剂 油乳剂灭活疫苗 免疫增强剂 淋巴细胞转化 天然杀伤细胞 免疫增强作用 特异性抗体 人参总皂甙
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液相色谱-质谱联用分离、鉴定硫代葡萄糖苷 被引量:10
20
作者 袁丽凤 郭伟强 王志刚 《浙江大学学报(理学版)》 CAS CSCD 2004年第2期180-183,共4页
从油菜籽中提取硫苷,经弱阴离子交换剂DEAESephadexA-25做预处理,得到硫苷提取液.经反相离子对色谱确定分离条件,采用液相色谱-电喷雾接口-质谱联用,再经紫外扫描进一步确证,同时分离鉴定了油菜籽中7种硫苷.
关键词 反相离子对色谱 液相色谱-质谱联用 硫代葡萄糖苷 分离 鉴定 十字花科蔬菜 阻断剂 致癌物
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