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环境中磷残留快速检测方法的应用研究
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作者 苏星 《山西化工》 CAS 2024年第4期60-62,共3页
为了解决倍硫磷、对硫磷等有机磷残留检测效率低的难题,提出了一种基于表面增强拉曼光谱的快速检测技术,利用金纳米溶胶作为增强基底,利用便携式拉曼光谱仪作为检测设备,实现了对多种有机磷物质的多点同时检测。实际应用表明,倍硫磷、... 为了解决倍硫磷、对硫磷等有机磷残留检测效率低的难题,提出了一种基于表面增强拉曼光谱的快速检测技术,利用金纳米溶胶作为增强基底,利用便携式拉曼光谱仪作为检测设备,实现了对多种有机磷物质的多点同时检测。实际应用表明,倍硫磷、对硫磷浓度和拉曼谱峰强度有直接关系,能够实现定量精确检测,对倍硫磷的最小检测质量浓度为0.009μg/L,对硫磷的最小检测质量浓度为0.02μg/L,具有检测精度高、速度快、多物质同时检测的优点,实现了对环境中磷残留的现场快速测定。 展开更多
关键词 有机磷 拉曼光谱检测 金纳米溶胶 最小检测浓度
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甲醇中甲基毒死蜱溶液标准物质均匀性与稳定性评估检验方法的优化
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作者 孙倩芸 冯忠彬 +3 位作者 郑鹏 杨中元 周宁宁 岳书浩 《轻工标准与质量》 2024年第2期73-76,共4页
论述了甲醇中甲基毒死蜱溶液标准物质均匀性与稳定性评估方法的优化研究。针对均匀性和稳定性检验过程,通过对气相色谱仪的程序升温、检测器等条件的优化,确定了气相色谱分析的最佳分析条件,在此基础上,对方法的线性、检出限、重复性进... 论述了甲醇中甲基毒死蜱溶液标准物质均匀性与稳定性评估方法的优化研究。针对均匀性和稳定性检验过程,通过对气相色谱仪的程序升温、检测器等条件的优化,确定了气相色谱分析的最佳分析条件,在此基础上,对方法的线性、检出限、重复性进行了确认和探讨。 展开更多
关键词 甲基毒死蜱 标准物质 气相色谱仪 方法优化
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固相萃取-气相色谱-串联质谱法测定熟肝制品中7种β-受体激动剂 被引量:2
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作者 刘晓晶 张媛媛 +1 位作者 刘彤彤 曹忠波 《化学分析计量》 CAS 2023年第4期63-68,共6页
建立了气相色谱-串联质谱(GC-MS/MS)法测定熟肝制品中7种β-受体激动剂的方法。样品经β-葡萄糖醛苷酶/芳基硫酸酯酶酶解,酸除蛋白,正己烷脱脂后,用SLW固相萃取柱净化。洗脱液氮气吹干,甲苯复溶后,用双(三甲基硅基)三氟乙酰胺+1%(φ)三... 建立了气相色谱-串联质谱(GC-MS/MS)法测定熟肝制品中7种β-受体激动剂的方法。样品经β-葡萄糖醛苷酶/芳基硫酸酯酶酶解,酸除蛋白,正己烷脱脂后,用SLW固相萃取柱净化。洗脱液氮气吹干,甲苯复溶后,用双(三甲基硅基)三氟乙酰胺+1%(φ)三甲基氯硅烷进行衍生,以GC-MS/MS法测定,同位素内标法定量,使用质控样品评价测定结果的准确性。7种β-受体激动剂的标准曲线相关系数均大于0.999 0。方法的检出限为0.03~0.2μg/kg,样品加标平均回收率为80.8%~110.0%,相对标准偏差为1.0%~8.5%(n=6)。该方法高效准确、灵敏度高、重现性好,适用于熟肝制品中7种β-受体激动剂的同时测定。 展开更多
关键词 熟肝制品 β-受体激动剂 气相色谱-串联质谱法 固相萃取
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呋喃西林代谢物氨基脲在菊黄东方鲀肌肉中的残留消除规律研究
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作者 汤水粉 钱卓真 +9 位作者 李雷斌 刘智禹 王丽娟 位绍红 姜琳琳 余颖 陈宇锋 刘海新 陈思 罗方方 《渔业研究》 2023年第5期490-495,共6页
为了解菊黄东方鲀使用呋喃西林药物后的代谢物氨基脲(Semicarbazide,SEM)在其肌肉中的残留及消除规律,根据菊黄东方鲀(Takifugu flavidus)养殖的实际情况,以剂量为0.50 g/m^(3)的呋喃西林原粉对养殖池进行全池泼洒,定期随机采集菊黄东... 为了解菊黄东方鲀使用呋喃西林药物后的代谢物氨基脲(Semicarbazide,SEM)在其肌肉中的残留及消除规律,根据菊黄东方鲀(Takifugu flavidus)养殖的实际情况,以剂量为0.50 g/m^(3)的呋喃西林原粉对养殖池进行全池泼洒,定期随机采集菊黄东方鲀肌肉样品,利用高效液相色谱-串联质谱法测定肌肉中的SEM质量浓度。结果表明,给药后菊黄东方鲀肌肉中SEM含量逐渐升高,约4 d后达到峰值,随后逐渐消除,消除速率在初始阶段较快,之后趋势缓慢,并在较长时间内维持一定的浓度范围,直至77 d实验结束时仍检出约2.50μg/kg的SEM残留量。使用呋喃西林后的代谢物SEM在菊黄东方鲀肌肉中的残留时间较长,因此在养殖过程中,应严格禁止硝基呋喃药物的使用,从而保证河鲀鱼的质量安全。 展开更多
关键词 呋喃西林代谢物 菊黄东方鲀 残留消除规律 高效液相色谱-串联质谱法
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ICP-MS法测定电子级高纯盐酸中的痕量元素
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作者 周豪 魏永明 杨虎 《现代化工》 CAS CSCD 北大核心 2023年第12期221-224,共4页
为了有效检测电子级高纯盐酸中的痕量元素,利用电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)进行测定,用全基体进样系统(AMS)进样,用标准加入法进行上机检测,无需前处理,避免了在样品前处理时的污染问题。电感耦合等离子体质谱法可以消除多分子离子... 为了有效检测电子级高纯盐酸中的痕量元素,利用电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)进行测定,用全基体进样系统(AMS)进样,用标准加入法进行上机检测,无需前处理,避免了在样品前处理时的污染问题。电感耦合等离子体质谱法可以消除多分子离子干扰,降低检出限,提高定量准确性。该方法的检出限为0.05~5.4 ng/L,加标回收率为96%~108%,稳定性RSD均不超过5%;操作简单,结果可靠,适用于高纯盐酸中痕量元素的快速测定。 展开更多
关键词 电子级高纯盐酸 电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS) 痕量元素
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GC-MS/MS法测定猪肉中二噁英及二噁英类多氯联苯 被引量:1
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作者 陆静 焦艳娜 +3 位作者 成婧 申甜甜 朱绍华 付善良 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2023年第18期364-371,共8页
建立基于气相色谱-串联质谱(gas chromatography-tandem mass spectrometry,GC-MS/MS)仪器,采用稳定性同位素稀释法测定猪肉中二噁英及二噁英类多氯联苯。样品经索氏提取,酸化硅胶除脂。然后经过多层硅胶柱、碱性氧化铝柱和活性炭柱净化... 建立基于气相色谱-串联质谱(gas chromatography-tandem mass spectrometry,GC-MS/MS)仪器,采用稳定性同位素稀释法测定猪肉中二噁英及二噁英类多氯联苯。样品经索氏提取,酸化硅胶除脂。然后经过多层硅胶柱、碱性氧化铝柱和活性炭柱净化,分别收集含二噁英(dioxins,PCDD/Fs)和二噁英类多氯联苯(dioxin like polychlorinated biphenyls,DL-PCBs)的组分。最后经浓缩溶剂交换后供GC-MS/MS测定。从样品的除脂方式、脂肪含量对净化的影响、系统空白污染来源等方面进行探讨。结果发现,凝胶渗透色谱除脂对PCDD/Fs和DL-PCBs的回收率影响较大,酸化硅胶除脂更适合超痕量的二噁英类化合物的分析和检测。二噁英检测的系统空白污染主要来自于索氏提取仪。该方法中内标的回收率为45.3%~122.4%,相对标准偏差(relative standard deviation,RSD)为1.0%~14.7%;目标物的回收率为64.9%~118.8%,RSD为1.1%~14.7%,方法线性和检出限能够达到GB 5009.205—2013《食品中二噁英及其类似物毒性当量的测定》的相关要求,适用于猪肉样品中PCDD/Fs和DL-PCBs的测定。 展开更多
关键词 气相色谱-串联质谱 二噁英 二噁英类多氯联苯 猪肉
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水产品中孔雀石绿的研究进展
7
作者 邹冰雁 王相儒 +4 位作者 周胜 蒙晓彦 谢宇欣 李周敏 康希 《广州化工》 CAS 2023年第4期13-15,共3页
孔雀石绿(malachite green, MG)因其低廉的价格和显著的杀菌效果常用于水产养殖业,但孔雀石绿有致畸、致癌、致突变等副作用,所以世界上绝大多数国家已经禁止在水产养殖和运输过程中添加孔雀石绿。但由于没有更好的替代品,孔雀石绿这么... 孔雀石绿(malachite green, MG)因其低廉的价格和显著的杀菌效果常用于水产养殖业,但孔雀石绿有致畸、致癌、致突变等副作用,所以世界上绝大多数国家已经禁止在水产养殖和运输过程中添加孔雀石绿。但由于没有更好的替代品,孔雀石绿这么多年来禁而不止。因此,为了食品安全,建立快速测定水产品中孔雀石绿的方法是迫切需要解决攻克的问题。本文针对近十年来水产中孔雀石绿的前处理和检测方法进行综述。 展开更多
关键词 孔雀石绿 危害 前处理方法 检测方法
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气相色谱-质谱法测定电子电气产品中五氯硫酚
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作者 何晓燕 刘思梅 《广州化工》 CAS 2023年第11期126-128,共3页
建立了气相色谱-质谱法测定电子电气产品中五氯硫酚残留量的检测方法.该方法以甲苯为提取溶剂对样品超声提取,乙酸酐衍生化处理,采用气相色谱-质谱联用仪对衍生物五氯硫酚乙酸酯进行测定.结果表明,本方法的检出限为1.2 mg/kg,定量限为4.... 建立了气相色谱-质谱法测定电子电气产品中五氯硫酚残留量的检测方法.该方法以甲苯为提取溶剂对样品超声提取,乙酸酐衍生化处理,采用气相色谱-质谱联用仪对衍生物五氯硫酚乙酸酯进行测定.结果表明,本方法的检出限为1.2 mg/kg,定量限为4.0 mg/kg,方法回收率在86.0%~114.4%,相对标准偏差值(RSD)为1.8%~6.9%,五氯硫酚乙酸酯响应信号与质量浓度在0.1~3.0 mg/L范围内呈线性关系,相关系数r为0.999。 展开更多
关键词 五氯硫酚 气相色谱-质谱联用仪 衍生化 超声波提取
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十四种电蚊香液主要成分及含量测定
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作者 杨群 刘晓智 +1 位作者 贾铠 于淇川 《广州化工》 CAS 2023年第18期68-70,81,共4页
对市面上常见的电蚊香液进行成分鉴定以判断是否存在添加非法组分并通过气相色谱质谱法采用SIM和保留时间确定待测组分中有效成分,利用气相色谱采用单点校正法对电蚊香液中有效成分进行定量鉴定。通过鉴定发现,市售的十四种常见电蚊香液... 对市面上常见的电蚊香液进行成分鉴定以判断是否存在添加非法组分并通过气相色谱质谱法采用SIM和保留时间确定待测组分中有效成分,利用气相色谱采用单点校正法对电蚊香液中有效成分进行定量鉴定。通过鉴定发现,市售的十四种常见电蚊香液中,均不存在非法添加组分,其中13种检出有效成分,1种未检出有效成分。检出有效成分的电蚊香液中10种含量与标称相符,3种不相符,标称合格率为71.4%。 展开更多
关键词 蚊香液 四氟甲醚菊酯 氯氟醚菊酯
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气相色谱质谱法测定橡胶制品中的2,2′-亚甲基双-(4-甲基-6-叔丁基苯酚)
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作者 余奕东 林家耀 《广州化工》 CAS 2023年第9期112-114,共3页
建立2,2′-亚甲基双-(4-甲基-6-叔丁基苯酚),即抗氧剂2246,在橡胶制品中的气相色谱质谱法。样品用二氯甲烷∶正己烷(1∶1)超声萃取,气相色谱质谱检测。结果表明,抗氧剂2246的质量浓度在1~50 mg/L范围内与峰面积的线性相关系数为0.9993,... 建立2,2′-亚甲基双-(4-甲基-6-叔丁基苯酚),即抗氧剂2246,在橡胶制品中的气相色谱质谱法。样品用二氯甲烷∶正己烷(1∶1)超声萃取,气相色谱质谱检测。结果表明,抗氧剂2246的质量浓度在1~50 mg/L范围内与峰面积的线性相关系数为0.9993,方法检出限为14 mg/kg,平均加标回收率为97%~113%,相对标准偏差为2%~3%。该方法分析时间短、精密度好,适用于橡胶制品中抗氧剂2246的快速检测。 展开更多
关键词 抗氧剂2246 2 2′-亚甲基双-(4-甲基-6-叔丁基苯酚) 气相色谱质谱法
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二维液相色谱模拟柱后衍生系统检测粮食中黄曲霉毒素总量
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作者 蒋楠 赵玉富 《实验与分析》 2023年第1期11-14,共4页
为建立一种由二维液相色谱模拟柱后衍生系统测定粮食中黄曲霉毒素B族G族总量的检测方法。以水68%+乙腈16%+甲醇16%为流动相,等度洗脱,流速:1.0 mL/min;柱温:40℃;进样体积:100μL;衍生溶液:5 mg/L三溴化吡啶(TECH)水溶液;衍生液流速:0.3... 为建立一种由二维液相色谱模拟柱后衍生系统测定粮食中黄曲霉毒素B族G族总量的检测方法。以水68%+乙腈16%+甲醇16%为流动相,等度洗脱,流速:1.0 mL/min;柱温:40℃;进样体积:100μL;衍生溶液:5 mg/L三溴化吡啶(TECH)水溶液;衍生液流速:0.3 mL/min;衍生反应器温度:70℃;荧光检测器参数设置为EM=360 nm,EX=440 nm。经检测,黄曲霉毒素总量均有较好的线性关系,线性相关系数r^(2)均大于0.999。检出限在0.01~0.03μg/kg之间。加标回收率为87%~103%。用所建方法同LS/T 6128-2017从时间、样品处理及最后结果上进行对比分析,该方法简单、快速,结果准确,灵敏度高。 展开更多
关键词 二维液相 黄曲霉毒素 柱后衍生 粮食安全
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液-液萃取法快速分离检测肉制品中诱惑红
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作者 蒋楠 赵玉富 《实验与分析》 2023年第1期53-57,共5页
本文使用三正辛胺-乙酸乙酯溶液(5%)在酸性条件下分离提取肉制品中的诱惑红,再利用甲醇-水-氨水(400+550+50)反向萃取后直接进行高效液相色谱二极管阵列检测器检测,考察了样品水解温度和时间、有机萃取剂的选择、反萃相组成对分离提取... 本文使用三正辛胺-乙酸乙酯溶液(5%)在酸性条件下分离提取肉制品中的诱惑红,再利用甲醇-水-氨水(400+550+50)反向萃取后直接进行高效液相色谱二极管阵列检测器检测,考察了样品水解温度和时间、有机萃取剂的选择、反萃相组成对分离提取的影响。结果表明,以三正辛胺-乙酸乙酯溶液(5%)为萃取剂,甲醇-水-氨水(400+550+50)为反向萃取剂时,诱惑红回收率为95%~99%。该方法提取效率高、过程快速简单,适用于肉制品中诱惑红的分离检测。 展开更多
关键词 诱惑红 液-液萃取法 高效液相色谱
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碘比色法测定高粱中直链淀粉和支链淀粉的方法探讨
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作者 唐云 闫海彦 +3 位作者 赵亚雄 郇丹 宗文文 宋菲红 《食品工业科技》 CAS 北大核心 2023年第13期272-280,共9页
目的:高粱中淀粉含量与其衍生物的品质密切相关,对其中直链淀粉(Am)和支链淀粉(Ap)含量的测定很有必要。本文采用碘比色法对高粱籽粒中淀粉(Am、Ap)含量的进行测定,探讨最佳预处理与检测方法。方法:以高粱籽粒中的Am与Ap为主要研究对象... 目的:高粱中淀粉含量与其衍生物的品质密切相关,对其中直链淀粉(Am)和支链淀粉(Ap)含量的测定很有必要。本文采用碘比色法对高粱籽粒中淀粉(Am、Ap)含量的进行测定,探讨最佳预处理与检测方法。方法:以高粱籽粒中的Am与Ap为主要研究对象,比较碘比色法中的三种检测方法,即:单波长混标法(Ⅰ)、双波长单标法(Ⅱ)及双波长混标法(Ⅲ),通过精密度、检出限、定量限等对三种测定方法进行了一系列的方法学验证,并对预处理及测定过程中NaOH和KOH分散剂、糊化温度、糊化时间、乙酸和盐酸p H调节剂、碘试剂用量和显色时间进行了比较优化,最后通过重复性验证、回收率验证和常见谷物样品的测定验证了最佳方法的准确性。结果:三种方法的检出限和定量限均能满足实际样品的测定范围需求,其中检出限:Am均≤0.55 mg/L,Ap均≤2.75 mg/L,定量限:Am均≤1.65 mg/L,Ap均≤8.33 mg/L;样品准确率实验发现,混标溶液标曲得到的误差绝对值较小(0.13%),但单标溶液标曲误差较大(7.47%),因此需要选用混标溶液配制标曲;高粱籽粒中淀粉的最佳预处理与测定条件是:以NaOH作分散剂,以乙酸或盐酸为p H调节剂,70℃糊化10~20 min,采用标准碘试剂浓度,显色20~30 min内测定结果较为稳定、准确;测定方法中,双波长混标法(Ⅲ)所测定的Am、Ap及总淀粉含量准确,且与理论粗淀粉含量吻合,重复性和回收率(80%~120%)高。结论:碘比色双波长混标法是测定高粱籽粒中直链淀粉和支链淀粉含量的最佳测定方法,可用于实际样品的测定。 展开更多
关键词 直链淀粉 支链淀粉 碘比色法 高粱 分析检测
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水和生物样品中痕量多氯联苯的分析方法研究 被引量:27
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作者 赵荣飚 秦占芬 +1 位作者 赵汝松 徐晓白 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2005年第10期1361-1365,共5页
建立了一种水和生物体中痕量多氯联苯的提取、分离以及定性定量分析的新方法.本方法利用超声提取或液液萃取进行提取、硫酸硅胶柱和弗罗里土柱进行净化和分离,毛细管气相色谱进行分析,并优化了硫酸硅胶柱和弗罗里土柱净化分离多氯联苯... 建立了一种水和生物体中痕量多氯联苯的提取、分离以及定性定量分析的新方法.本方法利用超声提取或液液萃取进行提取、硫酸硅胶柱和弗罗里土柱进行净化和分离,毛细管气相色谱进行分析,并优化了硫酸硅胶柱和弗罗里土柱净化分离多氯联苯的条件.水中痕量多氯联苯同类物的平均回收率为82%~115%;检出限为0.009~15.3 ng/L,生物样品中痕量多氯联苯同类物的平均回收率75%~135%;检出限为0.02~96.9 ng/g;相对标准偏差(RSD)均小于6.9%.方法用于实际水样和生物样品中痕量多氯联苯的分析,取得满意结果. 展开更多
关键词 多氯联苯 生物样品 痕量分析方法 痕量 水样 毛细管气相色谱 平均回收率 净化分离 定性定量分析
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土壤中有机氯农药残留的分析技术研究进展 被引量:33
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作者 陈卫明 邓天龙 +1 位作者 张勤 李庆霞 《岩矿测试》 CAS CSCD 北大核心 2009年第2期151-156,共6页
文章总结了近年来土壤中有机氯农药残留分析的样品前处理和测定方法的研究进展,重点阐述微波萃取法、加速溶剂萃取法、固相萃取法、固相微萃取法、基质固相分散萃取法、超临界流体萃取法等前处理技术及气相色谱技术、气相色谱-质谱联用... 文章总结了近年来土壤中有机氯农药残留分析的样品前处理和测定方法的研究进展,重点阐述微波萃取法、加速溶剂萃取法、固相萃取法、固相微萃取法、基质固相分散萃取法、超临界流体萃取法等前处理技术及气相色谱技术、气相色谱-质谱联用技术等在土壤中有机氯农药残留分析中的应用,指出了未来的发展趋势。 展开更多
关键词 有机氯农药残留 土壤 样品前处理方法 分析技术
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药物中间体5-溴-2-氯-N-环戊胺嘧啶-4-胺的有关物质含量分析方法
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作者 柳毅 张卫 +1 位作者 王文标 高军龙 《广州化工》 CAS 2023年第21期85-87,共3页
建立了5-溴-2-氯-N-环戊胺嘧啶-4-胺高效液相色谱法测定有关物质含量的分析方法。以自身对照,按外标法加校正因子计算有关物质含量。使用Agilent HC-C18色谱柱,流动相为0.1%磷酸和乙腈,梯度洗脱;检测波长240 nm。各杂质在0.025~1.000μg... 建立了5-溴-2-氯-N-环戊胺嘧啶-4-胺高效液相色谱法测定有关物质含量的分析方法。以自身对照,按外标法加校正因子计算有关物质含量。使用Agilent HC-C18色谱柱,流动相为0.1%磷酸和乙腈,梯度洗脱;检测波长240 nm。各杂质在0.025~1.000μg/mL浓度范围内线性关系良好,平均加样回收率在90%~110%,其RSD小于5%。该方法快速、准确,适用于5-溴-2-氯-N-环戊胺嘧啶-4-胺有关物质含量分析方法的检测。 展开更多
关键词 5-溴-2-氯-N-环戊胺嘧啶-4-胺 高效液相色谱 自身对照 校正因子
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气相色谱/质谱法测定饮料中10种邻苯二甲酸酯类塑化剂 被引量:13
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作者 李琳 孙秋菊 +4 位作者 辛士刚 武士威 于龙 张雷 姜忠丽 《沈阳师范大学学报(自然科学版)》 CAS 2014年第1期21-24,共4页
邻苯二甲酸酯是广泛应用在塑料中改善其加工性能的一种工业添加剂,塑料包装材料内的邻苯二甲酸酯类添加剂向食品的迁移会造成食品污染并最终危害消费者的健康,已受到人们的广泛关注.建立了饮料(纯净水、果汁)中10种邻苯二甲酸酯气相色... 邻苯二甲酸酯是广泛应用在塑料中改善其加工性能的一种工业添加剂,塑料包装材料内的邻苯二甲酸酯类添加剂向食品的迁移会造成食品污染并最终危害消费者的健康,已受到人们的广泛关注.建立了饮料(纯净水、果汁)中10种邻苯二甲酸酯气相色谱-质谱联用分析方法,10种邻苯二甲酸酯的浓度在0.1~5 mg/L范围内线性良好,相关系数(r)在0.997以上,最低检测限在0.03~0.99 μg/L.0.1mg/L和1 mg/L两个添加水平下加标回收率范围69.57%~112.23%,相对标准偏差(RSD,n=6)在2.66%~9.86%.检测结果表明:5种样品中均检出了DIBP、DBP和DEHP 3种塑化剂,其中DIBP含量相对偏高,DBP和DEHP的含量并未超过国标GB 9685-2008规定的迁移置(分别为0.3mg/L和1.5 mg/L). 展开更多
关键词 邻苯二甲酸酯 塑化剂 气相色谱 质谱法(GC-MS) 饮料
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粮食产品中真菌毒素的色谱及质谱检测技术研究进展 被引量:36
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作者 孙利 霍江莲 +1 位作者 崔维刚 储晓刚 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第19期367-375,共9页
鉴于真菌毒素对人体的巨大危害,粮食产品中真菌毒素的检测技术研究成为近年来食品安全分析的热点,而色谱及质谱检测技术由于具有高效、稳定、高灵敏度等特点,成为粮食产品中真菌毒素定量检测的主要手段。本文通过对粮食产品中真菌毒素... 鉴于真菌毒素对人体的巨大危害,粮食产品中真菌毒素的检测技术研究成为近年来食品安全分析的热点,而色谱及质谱检测技术由于具有高效、稳定、高灵敏度等特点,成为粮食产品中真菌毒素定量检测的主要手段。本文通过对粮食产品中真菌毒素色谱及质谱检测技术发展进行综述,以期为同类研究提供一定的参考。 展开更多
关键词 粮食 色谱 质谱 检测
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药食两用类食品中赭曲霉毒素A的高效液相色谱-荧光检测方法 被引量:9
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作者 傅武胜 邱文倩 +3 位作者 郑奎城 吕华东 郭斌 严小波 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第14期298-302,共5页
目的:采用免疫亲和净化和高效液相色谱技术,建立淀粉、糖类药食两用食品中赭曲霉毒素A的测定方法。方法:样品粉末经甲醇-水(8:2,V/V)涡旋、超声及振摇提取,提取液以磷酸盐缓冲液稀释后,用商品免疫亲和柱净化,含有赭曲霉毒素A的甲醇洗脱... 目的:采用免疫亲和净化和高效液相色谱技术,建立淀粉、糖类药食两用食品中赭曲霉毒素A的测定方法。方法:样品粉末经甲醇-水(8:2,V/V)涡旋、超声及振摇提取,提取液以磷酸盐缓冲液稀释后,用商品免疫亲和柱净化,含有赭曲霉毒素A的甲醇洗脱液用高效液相色谱技术分析,C18反相色谱柱分离,荧光检测器测定。结果:赭曲霉毒素A的最低检出浓度为1.0μg/kg(RSN=3);在0.5~100ng/mL范围内,峰面积与质量浓度呈线性关系(r=0.9995);以不含赭曲霉毒素A的太子参、莲子、薏苡、麦冬和龙眼肉为加标基质,加标水平为1~8μg/kg时,平均回收率在81.8%~107%之间,RSD为1.66%~15.0%(n=3)。结论:免疫亲和柱能和高效液相色谱-荧光检测相结合取得较为满意的结果,准确度高、精密度好,满足欧盟对食品饲料中OTA检测方法的要求,适合于淀粉、糖类药食两用食品中赭曲霉毒素A的测定。 展开更多
关键词 药食两用食品 赭曲霉毒素A 免疫亲和净化 高效液相色谱法
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固相微萃取法测定卷烟主流烟气中的游离烟碱 被引量:6
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作者 汪秋安 王明锋 +3 位作者 者为 何靓 朱保昆 廖头根 《湖南大学学报(自然科学版)》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第11期70-75,共6页
通过顶空固相微萃取进样器(HS-SPME)对卷烟主流烟气剑桥滤片中的游离烟碱进行萃取,并用气相色谱/质谱(GC/MS)进行外标法定量分析,对溶剂、萃取纤维、预平衡时间、萃取时间、萃取温度、脱附时间等分析条件进行了优化.同时建立了滤片不同... 通过顶空固相微萃取进样器(HS-SPME)对卷烟主流烟气剑桥滤片中的游离烟碱进行萃取,并用气相色谱/质谱(GC/MS)进行外标法定量分析,对溶剂、萃取纤维、预平衡时间、萃取时间、萃取温度、脱附时间等分析条件进行了优化.同时建立了滤片不同含水量对游离烟碱测定影响的校正曲线,根据实际样品主流烟气粒相物水分的含量对游离烟碱的测定值进行校正,实现了对游离烟碱存在环境无干扰的条件下简便、快速、准确测定卷烟主流烟气粒相物中的游离烟碱.以参比卷烟3R4F为实际样品进行测定时,本方法的RSD为8.3%,检测限和定量限分别为0.2μg/支和0.5μg/支. 展开更多
关键词 游离烟碱 卷烟主流烟气 卷烟工业 顶空固相微萃取 色谱分析 气相色谱/质谱法
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