应用高分辨电镜技术研究生物大分子结构的主要障碍是未染色的样品对辐射损伤的高度敏感性。1e/A^2·S)的电子剂量,就会损伤样品。低剂量技术是防止辐射损伤的主要方法。低剂量技术要求电镜应能探测极低剂量的束流(如<0.01e/A^2&#...应用高分辨电镜技术研究生物大分子结构的主要障碍是未染色的样品对辐射损伤的高度敏感性。1e/A^2·S)的电子剂量,就会损伤样品。低剂量技术是防止辐射损伤的主要方法。低剂量技术要求电镜应能探测极低剂量的束流(如<0.01e/A^2·S),并能进行轴外聚焦。目前多数商品电镜达不到要求,因而需要改装。我们对JEM-100CX/Ⅱ电镜进行了三处改装: 1,改装电子束流检测系统。用改装原电镜曝光表线路的办法,将束流表的量程向小的方向扩展100倍,以实现低剂量的测定。在Exposure Meter PB线路中的IC_1后串入运算放大器F007B,(图1示),当测量低剂量时,K合上,F007B串入电路,放大电路增益提高,检测灵敏度改善,选配合适的反馈电阻,展开更多
文摘应用高分辨电镜技术研究生物大分子结构的主要障碍是未染色的样品对辐射损伤的高度敏感性。1e/A^2·S)的电子剂量,就会损伤样品。低剂量技术是防止辐射损伤的主要方法。低剂量技术要求电镜应能探测极低剂量的束流(如<0.01e/A^2·S),并能进行轴外聚焦。目前多数商品电镜达不到要求,因而需要改装。我们对JEM-100CX/Ⅱ电镜进行了三处改装: 1,改装电子束流检测系统。用改装原电镜曝光表线路的办法,将束流表的量程向小的方向扩展100倍,以实现低剂量的测定。在Exposure Meter PB线路中的IC_1后串入运算放大器F007B,(图1示),当测量低剂量时,K合上,F007B串入电路,放大电路增益提高,检测灵敏度改善,选配合适的反馈电阻,
