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肝乐舒颗粒的质量标准研究 被引量:1
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作者 曹军 杨静 +5 位作者 陈雷 杨志福 王磊 李华 崔佳 文爱东 《中国药师》 CAS 2012年第8期1111-1113,共3页
目的:建立肝乐舒颗粒的质量标准。方法:采用TLC法对方中的灵芝、五味子进行定性鉴别;采用HPLC法对处方中的丹参酮ⅡA进行含量测定。结果:TLC斑点清晰、分离度好、专属性强,阴性对照无干扰;丹参酮ⅡA的进样量在0.2~4.0μg范围内与峰面... 目的:建立肝乐舒颗粒的质量标准。方法:采用TLC法对方中的灵芝、五味子进行定性鉴别;采用HPLC法对处方中的丹参酮ⅡA进行含量测定。结果:TLC斑点清晰、分离度好、专属性强,阴性对照无干扰;丹参酮ⅡA的进样量在0.2~4.0μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系,平均回收率98.34%,RSD=1.86%(n=5)。结论:所建标准能有效控制肝乐舒颗粒的质量。 展开更多
关键词 肝乐舒颗粒 质量标准 薄层色谱法 高效液相色谱法
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乳浆草药材质量标准的建立
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作者 王隶书 程东岩 +3 位作者 陈昕 高军 程东红 王超楠 《中国药师》 CAS 2017年第9期1649-1651,共3页
目的:建立乳浆草药材的质量标准。方法:采用薄层色谱法对乳浆草药材进行定性鉴别;采用HPLC法测定乳浆草药材中槲皮素含量,色谱柱为Alltima^(TM)C_(18)柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.4%磷酸溶液(30∶70),流速为1.0 ml·... 目的:建立乳浆草药材的质量标准。方法:采用薄层色谱法对乳浆草药材进行定性鉴别;采用HPLC法测定乳浆草药材中槲皮素含量,色谱柱为Alltima^(TM)C_(18)柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.4%磷酸溶液(30∶70),流速为1.0 ml·min^(-1),检测波长为360 nm,柱温为35℃。结果:TLC色谱中,供试品溶液在与对照药材色谱相同的位置上显相同颜色的斑点。HPLC法中槲皮素浓度在3.194~102.208μg·ml^(-1)范围内时与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 9),平均回收率为99.0%,RSD=1.68%(n=6)。结论:该方法快速、简便,结果准确,可用于乳浆草药材的质量控制。 展开更多
关键词 乳浆草 质量标准 薄层色谱 槲皮素 高效液相色谱
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沙丁胺醇片和气雾剂的流动注射化学发光法测定 被引量:5
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作者 李丽清 杨敏丽 +1 位作者 章竹君 吕九如 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第7期425-426,共2页
在酸性条件下,沙丁胺醇(1)可与高锰酸钾产生化学发光,因此建立了流动注射化学发光法测定1片和气雾剂的含量。方法检测限为60ng/ml,1在0.2~80mg/ml浓度范围内与化学发光强度呈良好的线性关系(r>0.99),方法精密度为1.4%,所得结果与药... 在酸性条件下,沙丁胺醇(1)可与高锰酸钾产生化学发光,因此建立了流动注射化学发光法测定1片和气雾剂的含量。方法检测限为60ng/ml,1在0.2~80mg/ml浓度范围内与化学发光强度呈良好的线性关系(r>0.99),方法精密度为1.4%,所得结果与药典方法测得值一致。 展开更多
关键词 沙丁胺醇 气雾剂 化学发光 流动注射 测定
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盐酸头孢吡肟中N-甲基吡咯烷的离子色谱-电导检测法测定 被引量:3
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作者 金芸 杭义萍 杨春英 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第7期524-526,共3页
建立了直接进样离子色谱电导检测法测定盐酸头孢吡肟中的N-甲基吡咯烷。选用高容量阳离子交换柱,进样量25μl,流动相为9mmol/L硝酸(含15%乙腈),流速0.9ml/min,35min内洗脱所有成分。N-甲基吡咯烷在0.9~25μg/ml浓度范围内线性关系良好(... 建立了直接进样离子色谱电导检测法测定盐酸头孢吡肟中的N-甲基吡咯烷。选用高容量阳离子交换柱,进样量25μl,流动相为9mmol/L硝酸(含15%乙腈),流速0.9ml/min,35min内洗脱所有成分。N-甲基吡咯烷在0.9~25μg/ml浓度范围内线性关系良好(r=0.9997),检出限为0.095μg/ml,回收率为95.3%。 展开更多
关键词 N-甲基吡咯烷 盐酸头孢吡肟 离子色谱 电导检测 测定
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电场增强锰掺杂硫化锌量子点室温磷光的肝素钠多糖检测
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作者 邓茗月 叶翆红 +1 位作者 邹文生 李卫华 《安徽建筑大学学报》 2019年第1期76-82,共7页
文章报道了一种基于锰掺杂硫化锌量子点(Mn-ZnS QDs)的室温磷光(RTP)方法检测肝素钠。荷正电的八胺丙基寡聚硅(OA-POSS)与荷负电的半胱氨酸包裹的Mn-ZnS QDs在水溶液中通过静电作用自组装成纳米复合物。Mn-ZnS QDs在电场作用下缩短了点... 文章报道了一种基于锰掺杂硫化锌量子点(Mn-ZnS QDs)的室温磷光(RTP)方法检测肝素钠。荷正电的八胺丙基寡聚硅(OA-POSS)与荷负电的半胱氨酸包裹的Mn-ZnS QDs在水溶液中通过静电作用自组装成纳米复合物。Mn-ZnS QDs在电场作用下缩短了点间距离,修复了表面缺陷、有效诱导QDs的激发与引起表面Mn2+重排,增强了Mn2+的RTP发射。当荷更高负电的肝素钠加入纳米复合物体系中,发生三组分竞争作用,旧的纳米复合物分解,新的OA-POSS与肝素钠聚集复合物形成,导致了Mn-ZnS QDs的RTP逐渐衰减,这种衰减的RTP信号被用来检测肝素钠。衰减的RTP强度(ΔP)和肝素钠浓度在2.5到70μM范围内存在着很好的线性相关关系(R=0.991),检测限为2.0μM,5次测定的相对标准偏差为6.9%。本文提出的方法非常适合选择性探测复杂样品中肝素钠。 展开更多
关键词 锰掺杂硫化锌量子点 八胺丙基寡聚硅 室温磷光 肝素钠
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