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川藏香茶菜庚素的体外抗炎作用与分子机制研究
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作者 杨东娟 查广才 +2 位作者 邹湘辉 吴丹彤 伍清婷 《生物学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2024年第2期39-43,共5页
为探究川藏香茶菜庚素(Pseurata H)对巨噬细胞炎症模型的抗炎作用及分子机制,利用LPS刺激RAW264.7细胞建立体外炎症模型,并分别以浓度为10、20和40μmol/L的Pseurata H干预该细胞模型。利用CCK-8法检测Pseurata H对细胞增殖活性的影响;G... 为探究川藏香茶菜庚素(Pseurata H)对巨噬细胞炎症模型的抗炎作用及分子机制,利用LPS刺激RAW264.7细胞建立体外炎症模型,并分别以浓度为10、20和40μmol/L的Pseurata H干预该细胞模型。利用CCK-8法检测Pseurata H对细胞增殖活性的影响;Griess法和ELISA试剂盒分别检测细胞上清液中NO、IL-6和TNF-α的含量;Western Blot检测COX-2、iNOS蛋白、p-NF-κB和p-ERK蛋白的表达变化;以RT-qPCR法检测药物干预前后细胞中iNOS、TNF-α、IL-6和IL-1β的mRNA基因表达变化。结果表明:浓度为10、20和40μmol/L的Pseurata H对细胞没有毒性,不同浓度的Pseurata H对LPS诱导RAW264.7细胞炎症模型中NO、IL-6和TNF-α分泌具有很好的下调作用,对iNOS、COX-2、NF-κB、p-NF-κB、ERK和p-ERK蛋白的表达具有良好的抑制作用,且具有浓度效应。Pseurata H具有明显的抗炎作用,其作用机制可能是通过抑制NF-κB/MAPK信号通路而发挥抗炎作用。 展开更多
关键词 川藏香茶菜庚素 RAW264.7细胞 脂多糖 炎症 NF-κB/MAPK通路
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基于3个基因16种胡椒鲷分子系统进化关系
2
作者 程静 张癸新 +4 位作者 陈厚桦 杨森 李培源 陈静仪 梁日深 《水产科学》 CAS CSCD 北大核心 2024年第2期234-242,共9页
为从分子水平分析胡椒鲷属鱼类分子系统分类关系,澄清物种分类争议,采集印度-西太平洋分布的胡椒鲷鱼类16种,利用PCR扩增及测序方法获得这16种鱼类线粒体Cyt b及核RAG2、S7标记序列,基于最大似然法与贝叶斯法构建分子系统进化关系。结... 为从分子水平分析胡椒鲷属鱼类分子系统分类关系,澄清物种分类争议,采集印度-西太平洋分布的胡椒鲷鱼类16种,利用PCR扩增及测序方法获得这16种鱼类线粒体Cyt b及核RAG2、S7标记序列,基于最大似然法与贝叶斯法构建分子系统进化关系。结果显示:16种鱼类Cyt b同源序列为657 bp,编码219个氨基酸;RAG2同源序列为726 bp,编码243个氨基酸;S7基因同源序列为729 bp,序列存在大量碱基插入与缺失。以大斑石鲈及断斑石鲈为外类群构建分子系统进化树,进化树上胡椒鲷鱼类主要分为3个分支,分支Ⅰ胡椒鲷具鲜艳的体色与斑纹,分支Ⅱ与分支Ⅲ胡椒鲷色彩单一,无鲜艳斑纹,与形态分类结果相似。少棘胡椒鲷属在进化树上并未形成独立的分支,而是位于胡椒鲷属内部。比较分析少棘胡椒鲷属、胡椒鲷属鱼类鳍棘数目与各物种在进化树上的分类关系,并未发现鳍棘数目与物种亲缘关系存在相关性。研究结果表明,在胡椒鲷类群中,背鳍鳍棘数可作为形态上区分不同胡椒鲷种类的指标,但未必能作为胡椒鲷鱼类亲缘关系远近的划分依据。结果支持目前大多数分子分类研究结果,少棘胡椒鲷鱼类应归为胡椒鲷属。 展开更多
关键词 胡椒鲷 系统进化 线粒体DNA 核DNA
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木豆WD 40基因家族鉴定及响应茉莉酸甲酯的表达分析
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作者 牛禹极 吴锦林 +3 位作者 陈耀阳 林岩松 杨杰 付玉杰 《石河子大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2024年第1期36-46,共11页
WD40蛋白参与调控植物生长发育、次生代谢产物合成及胁迫应答等生物学过程。WD40主要作为MYB-bHLH-WD40(MBW)蛋白复合体成员之一,激活花青素合成下游基因转录进而促进花青素的积累。探究WD 40基因家族的功能是解析黄酮类次生代谢产物代... WD40蛋白参与调控植物生长发育、次生代谢产物合成及胁迫应答等生物学过程。WD40主要作为MYB-bHLH-WD40(MBW)蛋白复合体成员之一,激活花青素合成下游基因转录进而促进花青素的积累。探究WD 40基因家族的功能是解析黄酮类次生代谢产物代谢调控机制的关键环节。本研究基于木豆(Cajanus cajan)基因组鉴定了木豆CcWD40家族成员,并对CcWD 40基因进行生物信息学分析以及对茉莉酸甲酯响应的实验。利用生物信息学在木豆基因组中鉴定出116个CcWD 40基因家族成员,系统全面地评价了候选基因的基因结构、染色体分布、启动子顺式作用元件及系统发育进化历程等特征,并分析了其在茉莉酸甲酯处理下的表达模式。结果表明:WD40蛋白质包含的氨基酸残基数目在296~1709之间,等电点范围为4.33~9.58;116个基因可进行定位的基因有68个,这68个CcWD 40基因不均匀分布于11条染色体上,大多位于3号染色体;系统进化树将木豆CcWD 40家族成员分为18个亚家族,尽管其基因结构间内含子差异较大,但在进化树同一分支中的较为相似;共线性分析显示,在所选3种模式植物中,木豆与大豆亲缘关系最近;木豆CcWD 40基因具有多个响应元件,包括胁迫响应元件、发育响应元件和激素响应元件,如脱落酸响应元件(ABRE)、水杨酸响应元件(TCA-element)、赤霉素响应元件(GARE-Motif)等,可见它们的表达受到复杂的调控网络的控制,可能在非生物胁迫中起到重要作用;基于RNA-seq数据分析木豆CcWD40家族基因应茉莉酸甲酯的表达特征,其中96个CcWD 40基因的表达量会在MeJA处理后首先逐渐降低,只有20个CcWD 40基因的表达量会首先呈现升高趋势,并且同一进化分支的CcWD 40基因相应趋势大体相同。该研究将为进一步探索WD 40基因在调控黄酮类化合物合成和响应非生物胁迫应答中的功能提供重要基因资源和理论基础。 展开更多
关键词 木豆 CcWD 40 全基因组鉴定 茉莉酸甲酯
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蛋白质翻译后修饰之间的互作关系及其协同调控机理
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作者 陈艳梅 《生物技术通报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第2期1-8,共8页
蛋白质的翻译后修饰在细胞信号转导过程中起核心调控作用。除了单一翻译后修饰的调控外,细胞中还存在由多个翻译后修饰共同调控一些关键的代谢或信号通路的分子机制。翻译后修饰是蛋白质之间的语言,通过不同修饰之间的相互作用和协同调... 蛋白质的翻译后修饰在细胞信号转导过程中起核心调控作用。除了单一翻译后修饰的调控外,细胞中还存在由多个翻译后修饰共同调控一些关键的代谢或信号通路的分子机制。翻译后修饰是蛋白质之间的语言,通过不同修饰之间的相互作用和协同调控,把复杂的信号整合后传递到下游其他蛋白并形成信号网络,最终影响蛋白质的结构、亚细胞定位、相互作用以及生物学功能。本文概述磷酸化、泛素化和类泛素化三类重要的翻译后修饰在植物细胞信号通路中的串扰作用模式及协同调控机制。 展开更多
关键词 激素 受体 激酶 连接酶 泛素化 转录因子
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解旋酶Sen1行走机制的研究
5
作者 张悦悦 韩伟静 +1 位作者 陈同生 王爽 《物理学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2023年第10期354-362,共9页
转录终止是调节基因转录过程的重要步骤,关系到基因表达调控过程的正常进行和基因组的稳定性.酵母体系中,Sen1是一种解旋酶,通过水解腺苷三磷酸(adenosine triphosphate,ATP)获得能量来行使在核酸底物上的一维运动,进而实现转录终止功能... 转录终止是调节基因转录过程的重要步骤,关系到基因表达调控过程的正常进行和基因组的稳定性.酵母体系中,Sen1是一种解旋酶,通过水解腺苷三磷酸(adenosine triphosphate,ATP)获得能量来行使在核酸底物上的一维运动,进而实现转录终止功能.然而,Sen1的这种运动机制与转录终止功能的关联,目前尚未清晰的表征.本文应用凝胶电泳迁移方法表征Sen1解旋双链DNA和结合单链DNA的能力,并且发现单个Sen1分子能够结合≤24 nt(nucleotide,nt)的单链DNA;进一步,在提供ATP的条件下,应用单分子荧光共振能量转移技术表征了Sen1在单链DNA上的行走功能,其行走速率随ATP浓度变化而变化,符合经典米氏动力学模型;考虑单链DNA底物的长度,可以估算出Sen1的行走速率约为70 nt/s.这些研究结果定量表征了Sen1的行走速率,为理解真核转录终止机制提供了分子马达运动方面的实验数据. 展开更多
关键词 Sen1解旋酶 行走 单分子荧光共振能量转移 转录终止
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蛋白互作研究方法在水稻中的应用及主要互作数据库汇总
6
作者 陈丽娟 刘西西 +4 位作者 罗金金 陈明花 匡瑜 田志宏 张健 《寒旱农业科学》 2023年第1期82-87,共6页
实验设计时选择合适的方法,有利提高科研效率。综述了多种研究蛋白质相互作用的方法,分析了各类方法的优缺点以及在水稻中的研究应用,归纳整理了现有的大型蛋白互作数据库。
关键词 水稻 蛋白质的相互作用 互作方法 互作数据库
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青海草原毛虫化学感受蛋白基因的鉴定与组织表达分析
7
作者 南彦斌 唐德靖 +2 位作者 杨永超 孔一森 周渊涛 《草地学报》 CAS CSCD 北大核心 2023年第11期3299-3309,共11页
青海草原毛虫(Gynaephora qinghaiensis)是青藏高原上严重危害高寒草甸的重大害虫。本研究基于青海草原毛虫转录组测序数据,利用生物信息学方法及qRT-PCR技术,对GqinCSPs基因进行鉴定及表达谱分析,共鉴定出11个GqinCSPs基因,均具有完整... 青海草原毛虫(Gynaephora qinghaiensis)是青藏高原上严重危害高寒草甸的重大害虫。本研究基于青海草原毛虫转录组测序数据,利用生物信息学方法及qRT-PCR技术,对GqinCSPs基因进行鉴定及表达谱分析,共鉴定出11个GqinCSPs基因,均具有完整的编码区序列。其中,GqinCSP5和GqinCSP8两个基因没有信号肽,GqinCSP4与GqinCSP9相似性最高,二三级结构主要由α螺旋和无规则卷曲组成,系统进化表明青海草原毛虫CSPs与棉铃虫和柑橘凤蝶的亲缘关系较近。基因表达谱分析显示,11个青海草原毛虫CSP基因在雌雄成虫头部、雄虫触角以及2龄至7龄阶段中均有表达,且体现不同的表达水平。GqinCSP1,GqinCSP3,GqinCSP5,GqinCSP8,GqinCSP9在2龄阶段的相对表达量显著高于其他阶段(P<0.05)。本研究为深入了解青海草原毛虫化学感受机制奠定基础,同时也为寻找青海草原毛虫绿色防治的分子靶标提供理论依据。 展开更多
关键词 青海草原毛虫 化学感受蛋白 生物信息学分析 表达谱分析
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高温高湿下CaRPT2在辣椒抗青枯病中的作用
8
作者 卢巧玲 万美云 +2 位作者 严志彬 官德义 何水林 《亚热带农业研究》 2023年第3期145-152,共8页
[目的]青枯病是辣椒生产中主要的土传病害,在高温高湿下发病尤为严重。研究CaRPT2在高温高湿下辣椒应答青枯菌侵染过程中的作用,为开展辣椒抗青枯病遗传改良提供依据。[方法]以中抗青枯病辣椒自交系植株(HN42)与本氏烟草为试验材料,从... [目的]青枯病是辣椒生产中主要的土传病害,在高温高湿下发病尤为严重。研究CaRPT2在高温高湿下辣椒应答青枯菌侵染过程中的作用,为开展辣椒抗青枯病遗传改良提供依据。[方法]以中抗青枯病辣椒自交系植株(HN42)与本氏烟草为试验材料,从辣椒叶片cDNA文库中克隆出NRL蛋白家族成员CaRPT2,对其进行同源比对和进化树分析,并通过瞬时过表达、亚细胞定位以及荧光定量PCR等技术研究CaRPT2在高温高湿下辣椒应答青枯菌侵染过程中的作用。[结果]CaRPT2的氨基酸序列与其他物种中的直系同源基因有着较高的同源性,CaRPT2蛋白定位在本氏烟草叶片的细胞质与细胞膜中,CaRPT2转录水平受高温高湿条件下青枯菌侵染的诱导表达,且在辣椒叶片中瞬时过表达CaRPT2,可显著诱导高温高湿下特异性抗病基因CaMgst3的转录激活。[结论]CaRPT2在高温高湿下辣椒应答青枯菌侵染过程中起正调节作用,可为进一步阐明RPT2基因在植物抗病中的功能提供参考。 展开更多
关键词 辣椒 青枯菌 CaRPT2 高温高湿
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人类骨桥蛋白(hOPN)在细胞增殖中的功能研究 被引量:23
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作者 刘思金 胡国法 +3 位作者 刘思国 魏影允 薛延 劳为德 《高技术通讯》 EI CAS CSCD 2003年第2期25-28,40,共5页
为了研究人类骨桥蛋白 (hOPN)与 2 93细胞增殖、细胞周期及与细胞周期有关基因表达的关系 ,并对其机制进行探讨 ,成功地构建了hOPN真核表达载体并获得了稳定表达hOPN的细胞系 ,也同时获得了稳定表达EGFP的细胞系。hOPN对 2 93细胞具有... 为了研究人类骨桥蛋白 (hOPN)与 2 93细胞增殖、细胞周期及与细胞周期有关基因表达的关系 ,并对其机制进行探讨 ,成功地构建了hOPN真核表达载体并获得了稳定表达hOPN的细胞系 ,也同时获得了稳定表达EGFP的细胞系。hOPN对 2 93细胞具有促增殖效应 ,hOPN蛋白激活了 2 93细胞细胞周期蛋白A的表达。实验结果表明 :hOPN通过一定的信号通路刺激了细胞周期蛋白A的表达 ,加快了细胞进入并通过S期 ,从而促进了细胞的增殖。 展开更多
关键词 细胞增殖 功能 肿瘤 基因表达 骨桥蛋白 293细胞 流式细胞术 细胞周期蛋白A 细胞周期 发生学
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不同结构的蛋白编码基因的密码子偏性研究 被引量:40
10
作者 顾万君 马建民 +2 位作者 周童 孙啸 陆祖宏 《生物物理学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第1期81-86,共6页
利用聚类分析方法 ,对两类具有不同三级结构的75个蛋白的编码基因的密码子使用偏性进行了分析。75个基因样本序列按照对应蛋白的三级结构被很清晰的分成了两类 ,从而发现密码子的使用与蛋白质的三级结构有很大的相关性。
关键词 蛋白编码基因 偏性 密码子 蛋白质三级结构 聚类分析 MRNA
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改造稀有密码子提高SEA蛋白表达量 被引量:21
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作者 时成波 吕安国 +3 位作者 吴文芳 杨立泉 冯家勋 柏学亮 《生物工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第4期477-480,共4页
利用重叠PCR技术突变了sea基因上一个稀有密码子簇 ,将此段中稀有密码子全部更换成E .coli最常用密码子 ,得到seam 。将sea和seam 分别克隆于 7ZTS表达载体上 ,并转化JM10 9(DE3)菌株。结果表明 ,sea基因的表达十分微弱 ,而seam 基因的... 利用重叠PCR技术突变了sea基因上一个稀有密码子簇 ,将此段中稀有密码子全部更换成E .coli最常用密码子 ,得到seam 。将sea和seam 分别克隆于 7ZTS表达载体上 ,并转化JM10 9(DE3)菌株。结果表明 ,sea基因的表达十分微弱 ,而seam 基因的表达量十分高 ,约占菌体总蛋白的 15 %。表达产物在体内具有一定的抗肿瘤活性。 展开更多
关键词 改造 稀有密码子 SEA蛋白 表达量 表达载体
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人α1(Ⅰ)胶原基因启动子活性研究 被引量:18
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作者 王皓 高春芳 +3 位作者 万伟东 伍严安 赵文静 孔宪涛 《第二军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2000年第8期711-714,共4页
目的 :探索器官纤维化形成中调控 型胶原基因高水平转录的启动片段。方法 :从人α1( )胶原基因转录起始点上游 - 2 .5 kb~ + 42 bp的片段中 ,取长度不等的片段作为启动子与含氯霉素乙酰基转移酶 (CAT)报告基因的质粒组成 6个重组体 ,... 目的 :探索器官纤维化形成中调控 型胶原基因高水平转录的启动片段。方法 :从人α1( )胶原基因转录起始点上游 - 2 .5 kb~ + 42 bp的片段中 ,取长度不等的片段作为启动子与含氯霉素乙酰基转移酶 (CAT)报告基因的质粒组成 6个重组体 ,脂质体法转染上述重组体至正常人原代培养皮肤成纤维细胞 ,CAT- EL ISA测定细胞 CAT表达水平以比较各重组体的启动子活性。结果 :- 2 483~ + 42 bp,- 2 6 8~ + 42 bp序列具有强启动 CAT表达活性 ,而 - 10 5~ + 42 bp片段启动CAT活性最低。结论 :人α1( )胶原基因 - 2 483~ + 42 bp,- 2 6 8~ + 42 bp片段有高启动活性 ,是进一步研究纤维化相关DNA结合蛋白的重要调控靶序列。 展开更多
关键词 启动子 器官纤维化 α1(Ⅰ)胶原基因 基因转录
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PPARγ调控脂肪细胞增殖和分化机理研究进展 被引量:21
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作者 杨谷良 潘敏雄 +4 位作者 向福 叶辉 吴鹏 王书珍 李士明 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2017年第3期254-260,共7页
随着人们生活水平的提高,长期摄取高热量的饮食,加上运动量不足,会造成身体能量过度累积,能量以脂肪的形式贮存,从而导致肥胖。早在1997年,世界卫生组织已经正式将肥胖列为一种慢性疾病。过氧化物酶体增殖物激活受体(peroxisome prolife... 随着人们生活水平的提高,长期摄取高热量的饮食,加上运动量不足,会造成身体能量过度累积,能量以脂肪的形式贮存,从而导致肥胖。早在1997年,世界卫生组织已经正式将肥胖列为一种慢性疾病。过氧化物酶体增殖物激活受体(peroxisome proliferators-activated receptors,PPARs)通过与靶基因启动子区调控序列结合,调控脂肪的代谢和脂肪细胞的增殖与分化。了解PPARs的结构特征、表达特性和作用机理等,对于控制肥胖及其引起的一系列疾病,具有重要的理论意义和实用价值。本文从PPARγ的结构特征和表达特点、配体对PPARγ的活化、PPARs间的相互作用、PPARγ在脂类代谢中的作用和天然配体对脂肪细胞的分化等进行综述,并从PPARγ调控脂肪细胞增殖的角度,提出了预防肥胖的对策。 展开更多
关键词 肥胖 转录因子 脂肪细胞 表达调控
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转录后基因沉默的机制及其应用 被引量:15
14
作者 刘杨 蒋彦 +1 位作者 乔代蓉 曹毅 《生物工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第2期140-143,共4页
确定导致转录后基因沉默的原因 ,探索在转基因植物研究中避免基因沉默的对策。方法是将转基因沉默分为转录水平的沉默和转录后水平的沉默 ,分别对RNA阈值模型、异位配对和异常RNA模型、双连RNA模型等几种导致转录后基因沉默模型的分析... 确定导致转录后基因沉默的原因 ,探索在转基因植物研究中避免基因沉默的对策。方法是将转基因沉默分为转录水平的沉默和转录后水平的沉默 ,分别对RNA阈值模型、异位配对和异常RNA模型、双连RNA模型等几种导致转录后基因沉默模型的分析。结果确定了转基因沉默抑制现象和转录后基因沉默的形成机制 ,以及转录后基因沉默理论和实践意义。 展开更多
关键词 转录后基因沉默 基因沉默 aRNA RDRP 异位配对 沉默抑制因子 RNAI 机制
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木糖代谢基因表达水平对酿酒酵母重组菌株产物形成的影响 被引量:20
15
作者 鲍晓明 高东 +1 位作者 曲音波 王祖农 《生物工程学报》 CAS CSCD 北大核心 1997年第4期355-361,共7页
以E.coliS.cerevisiae穿梭质粒YEp24为骨架,将树干毕赤酵母(PichiastipitisCBS6054)的木糖还原酶(XylosereductaseXR)基因XYL1及木糖醇脱氢酶(Xyloli... 以E.coliS.cerevisiae穿梭质粒YEp24为骨架,将树干毕赤酵母(PichiastipitisCBS6054)的木糖还原酶(XylosereductaseXR)基因XYL1及木糖醇脱氢酶(XylolitoldehydrogenaseXDH)基因XYL2分别以不同的相对表达方向置于酿酒酵母的乙醇脱氢酶I(ADH1)启动子和磷酸甘油激酶(PGK)启动子下,构建不同XYL1及XYL2的重组质粒。这些重组质粒分别转化酿酒酵母(S.cerevisiaeH158)受体菌。得到的重组菌株表现出不同的基因表达水平,XR与XDH的酶比活力比值即XR/XDH的变化范围在006~175之间。当XYL1或XYL2受PGK1启动子控制同时位于ADH1启动子下游时,检测到最高的酶比活力。为了加强对木糖的利用,在XYL1、XYL2基因的酵母重组菌株中又引入磷酸戊糖途径中的转醛酶(Transaldolase)基因TAL1及转酮酶(Transketolase)基因TKL1,使酵母菌在原有水平的基础上超表达合成转酮酶及转醛酶。同时具有XYL1和XYL2以及超表达基因TAL1、TKL1的酵母重组菌株可以在木糖为唯一碳源平板? 展开更多
关键词 酿酒酵母 木糖代谢 基因表达 重组菌株 产物
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猪LPL基因内含子3的克隆、测序及多态性研究 被引量:10
16
作者 张振波 雷明刚 +1 位作者 邓昌彦 熊远著 《畜牧兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第6期627-630,共4页
Lipoprotein lipase (LPL) gene is a multifunctional protein, playing a major role in the hydrolysis of triglycerides in chylomicrons and very low density lipoproteins (VLDL). According to cDNA of Landrace breed (GenBan... Lipoprotein lipase (LPL) gene is a multifunctional protein, playing a major role in the hydrolysis of triglycerides in chylomicrons and very low density lipoproteins (VLDL). According to cDNA of Landrace breed (GenBank accession: X62984), a pair of primers was designed for amplification of intron 3. Sequencing analysis indicated that a G1200A exits in Large White breed by cloning and sequencing. The mutation can be detected by PCR-EcoT22I-RFLP. Polymorphism analysis in a resource family showed that significant difference exits in carcass traits. Pigs with AA genotype had more 6th-7th rib fat thickness (13%,P< 0.05), thorax-waist-fat thickness (11.7%,P=0.065 3), buttock fat thickness (13.1%,P=0.073 0) and average fat thickness (10.4%,P=0.050 3) than pigs with BB genotype. LPL gene showed mainly in the pattern of additive effect and all the dominant effect were not significant. The value of additive effect of 6th-7th rib fat thickness, buttock fat thickness and average fat thickness was -0.17±0.07(P< 0.05),-0.12±0.06( P< 0.05),-0.12±0.06(P< 0.05),respectively. The allelic frequency is significantly different between indigenous Chinese breeds and European breeds. 展开更多
关键词 多态性研究 内含子 L基因 极低密度脂蛋白 克隆 测序 三酰甘油 脂蛋白脂酶 LPL 脂肪组织 代谢障碍 水解酶 脂肪酸
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猪圆环病毒II型结构蛋白的二级结构及其B细胞抗原表位预测 被引量:15
17
作者 刘光清 倪征 +4 位作者 云涛 梁华丽 华炯刚 李双茂 杜清云 《中国预防兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第6期462-464,共3页
本研究以猪圆环病毒(porcine circovirus,PCV)II型的基因组序列为材料,采用Garnier-Robson方法、Chou-Farplus方法和Karplus-Schulz方法预测了其结构蛋白的二级结构,用Kyte-Doolittle方法对结构蛋白的亲水性进行了分析,用Emini方法预测... 本研究以猪圆环病毒(porcine circovirus,PCV)II型的基因组序列为材料,采用Garnier-Robson方法、Chou-Farplus方法和Karplus-Schulz方法预测了其结构蛋白的二级结构,用Kyte-Doolittle方法对结构蛋白的亲水性进行了分析,用Emini方法预测了结构蛋白的表面可能性,以Jameson-Wolf方法预测了蛋白的抗原指数。然后综合评价了PCV-2型结构蛋白的B细胞抗原表位。结果表明,PCV-2结构蛋白形成α螺旋结构的能力较差,但是该蛋白含有较多的β折叠和转角结构,因而该蛋白具有丰富的二级结构。分析结果还表明结构蛋白具有多处抗原指数较高的区段,其中羧基端含有潜在的B细胞优势抗原表位,因此其在免疫学中的地位也应当引起重视。本研究将为猪圆环病毒的反向疫苗学的研究提供一定的理论依据。 展开更多
关键词 口蹄疫病毒 结构蛋白 B细胞表位 二级结构
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与黄瓜白粉病抗病基因紧密连锁的SSR分子标记 被引量:32
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作者 张海英 王振国 +3 位作者 毛爱军 张峰 王永健 许勇 《华北农学报》 CSCD 北大核心 2008年第6期77-80,共4页
黄瓜白粉病是影响黄瓜生产的主要病害,为建立黄瓜抗白粉病分子标记辅助选择体系,我们以黄瓜抗白粉病亲本WIS2757和感白粉病亲本19032以及它们的F2群体为试材,采用SSR分析技术,对相关抗性基因的连锁分子标记进行了研究。获得了2个与黄瓜... 黄瓜白粉病是影响黄瓜生产的主要病害,为建立黄瓜抗白粉病分子标记辅助选择体系,我们以黄瓜抗白粉病亲本WIS2757和感白粉病亲本19032以及它们的F2群体为试材,采用SSR分析技术,对相关抗性基因的连锁分子标记进行了研究。获得了2个与黄瓜白粉病主效抗病基因连锁的SSR分子标记SSR97-200,SSR273-300,连锁距离分别为5,13 cM,这些SSR标记可以作为黄瓜抗白粉病辅助选择的分子标记。 展开更多
关键词 黄瓜 白粉病 SSR
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利用ISSR技术对优质红锥种质资源遗传多样性的分析 被引量:19
19
作者 王蕾 叶志云 +2 位作者 蒋燚 王鸣刚 陈亮 《厦门大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2006年第B05期91-94,共4页
利用ISSR分子标记对10个优质红锥品种进行基因组多态性分析.从20条引物中筛选的11条具有扩增多态性的引物共扩增出435条带,其中多态性条带325条,占总扩增条带的74.7%,平均每个引物扩增3.95条.ISSR标记揭示的10个优质红锥品种的... 利用ISSR分子标记对10个优质红锥品种进行基因组多态性分析.从20条引物中筛选的11条具有扩增多态性的引物共扩增出435条带,其中多态性条带325条,占总扩增条带的74.7%,平均每个引物扩增3.95条.ISSR标记揭示的10个优质红锥品种的遗传相似系数变化范围为0.4737~0.8081,平均值为0.7287.聚类分析可将10个优质红锥品种分为四类. 展开更多
关键词 红锥 ISSR标记 遗传多样性
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ERα与Sp1相互作用激活LRP16启动子转录活性 被引量:15
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作者 赵亚力 韩为东 +7 位作者 母义明 李琦 李雪 宋海静 卢学春 于力 陆菊明 潘长玉 《中国生物化学与分子生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第3期363-369,共7页
根据已报道的LRP1 6启动子序列 (2 6kb) ,采用PCR反应获得 6个启动子 5′删除突变体 ,分别插入pGL3 Basic载体 ,构建 6种 5′缺失报告基因表达载体 (pS1 ~pS6) .分别与ERα真核表达载体共转染MCF 7细胞 .用双荧光素酶报告系统测定荧... 根据已报道的LRP1 6启动子序列 (2 6kb) ,采用PCR反应获得 6个启动子 5′删除突变体 ,分别插入pGL3 Basic载体 ,构建 6种 5′缺失报告基因表达载体 (pS1 ~pS6) .分别与ERα真核表达载体共转染MCF 7细胞 .用双荧光素酶报告系统测定荧光素酶活性 ,以明确LRP1 6基因上游启动子区域中的雌激素反应序列 .结果显示 ,pS1 ~pS6均有雌二醇反应性 .进而对pS5的 3′端缺失分析发现LRP1 6基因翻译起始位点上游 - 2 1 4至 - 2 5 1位置的序列具有雌激素应答 ,序列分析发现该片段序列中包含了一个供转录因子Sp1结合的GC富含位点和一个ERα反应元件的半位点 (1 2ERE Sp1 ) ,进一步突变分析显示这两个元件均为雌激素反应性所必需 .以含这两个顺式元件的序列 (- 2 5 3bp至 - 2 2 4bp)作为探针 ,超级迁移凝胶电泳试验结果表明了ERα和Sp1蛋白均可以和探针结合 .研究发现了雌激素上调LRP1 6基因表达的一个增强子元件— 1 2ERE Sp1 ,ERα和Sp1蛋白需要与DNA结合形成复合体 。 展开更多
关键词 雌激素 雌激素受体Α LRP16 SP1
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