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蛋白质组学研究中高丰度蛋白质去除方法的研究进展
被引量:
11
1
作者
苟黎明
邵小宝
李克
《临床检验杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2010年第4期298-300,共3页
关键词
蛋白质组学
高丰度蛋白质
低丰度蛋白质
免疫亲和层析法
多肽亲和去除技术
下载PDF
职称材料
大学生野外生存生活训练应急预案和安全救护体系的研究
被引量:
5
2
作者
曹士云
白莉
姜丽
《杭州师范学院学报(自然科学版)》
CAS
2007年第4期296-299,共4页
针对大学生野外生存生活训练过程或某一活动的具体现场可能会出现的重大紧急情况或特殊危险情况,做出具体、周密而细致的安排,建立紧急救助体系,提高行动效率,以保证迅速、有序、有效地开展应急与救援行动,降低事故损失,减少伤亡事故.
关键词
大学生
野外生存生活训练
应急预案
安全救护
下载PDF
职称材料
雄激素受体及共调节因子在睾酮调节绵羊附睾GPX5表达中的作用分析
3
作者
栾兆进
赵勇超
+2 位作者
许娇霞
刘永斌
张家新
《中国农业大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2023年第3期94-108,共15页
为探究雄激素受体(Androgen receptor,AR)及共调节因子对绵羊附睾上皮细胞(Epididymal epithelial cells,EECs)谷胱甘肽过氧化物酶5(Glutathione peroxidase 5,GPX5)的调节机制,本研究采用CCK-8检测睾酮对EECs增殖的影响;利用qRT-PCR、...
为探究雄激素受体(Androgen receptor,AR)及共调节因子对绵羊附睾上皮细胞(Epididymal epithelial cells,EECs)谷胱甘肽过氧化物酶5(Glutathione peroxidase 5,GPX5)的调节机制,本研究采用CCK-8检测睾酮对EECs增殖的影响;利用qRT-PCR、免疫荧光法和Western Blot法分别检测AR、GPX5、甾体激素受体共激活子1(Steroid receptor coactivator 1,SRC-1)、CREB结合蛋白(cAMP-response element-binding protein,CBP)、p300和核受体共抑制因子2(Nuclear receptor corepressor 2,NCOR2)的mRNA水平和蛋白表达情况,采用双荧光素酶报告基因测定干扰SRC-1或p300后EECs的荧光素酶活性。结果表明:1)与对照组相比,100 nmol/L睾酮组细胞中的GPX5 mRNA和蛋白表达量极显著升高(P<0.01),1000 nmol/L睾酮组细胞中的GPX5 mRNA和蛋白表达量差异不显著(P>0.05),但分别极显著(P<0.01)和显著(P<0.05)低于100 nmol/L睾酮组;100 nmol/L睾酮组细胞中的AR mRNA和蛋白表达量分别呈极显著(P<0.01)和显著(P<0.05)高于对照组,然而1000 nmol/L睾酮组细胞中的AR mRNA和蛋白的表达量显著低于对照组(P<0.05);1000 nmol/L睾酮组细胞中的CBP、p300、SRC-1蛋白表达极显著高于对照组(P<0.01),特别是核内的表达量明显增高。2)与对照组相比,siRNA-AR组细胞中的GPX5 mRNA和蛋白的表达量差异不显著(P>0.05),而SRC-1和p300蛋白表达量极显著升高(P<0.01)。pcDNA3.1-AR组GPX5 mRNA和蛋白表达量较对照组呈极显著(P<0.01)和显著(P<0.05)升高。3)siRNA-SRC-1和siRNA-p300组细胞中的GPX5 mRNA和蛋白表达量较对照组均显著降低(P<0.05),而AR的蛋白表达量与对照组差异不显著(P>0.05),AR的转录活性显著降低(P<0.05)。综上,睾酮对绵羊EECs GPX5、AR及其共调节因子的表达具有浓度依赖性的调节效应,睾酮通过AR及其共调节因子SRC-1和p300/CBP的协同调节GPX5表达。本研究为探究GPX5在绵羊附睾中的调节机制提供理论依据。
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关键词
附睾上皮细胞
谷胱甘肽过氧化物酶5
睾酮
雄激素受体
共调节因子
原文传递
题名
蛋白质组学研究中高丰度蛋白质去除方法的研究进展
被引量:
11
1
作者
苟黎明
邵小宝
李克
机构
南京军区南京总医院检验科
出处
《临床检验杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2010年第4期298-300,共3页
关键词
蛋白质组学
高丰度蛋白质
低丰度蛋白质
免疫亲和层析法
多肽亲和去除技术
分类号
Q826 [生物学]
下载PDF
职称材料
题名
大学生野外生存生活训练应急预案和安全救护体系的研究
被引量:
5
2
作者
曹士云
白莉
姜丽
机构
杭州师范大学体育健康学院
浙江工商大学体育部
出处
《杭州师范学院学报(自然科学版)》
CAS
2007年第4期296-299,共4页
基金
全国教育科学"十五"规划重点课题(DPA050168)成果之一
文摘
针对大学生野外生存生活训练过程或某一活动的具体现场可能会出现的重大紧急情况或特殊危险情况,做出具体、周密而细致的安排,建立紧急救助体系,提高行动效率,以保证迅速、有序、有效地开展应急与救援行动,降低事故损失,减少伤亡事故.
关键词
大学生
野外生存生活训练
应急预案
安全救护
Keywords
university student
field survival training
emergency relief system
rescue operations
分类号
Q826 [生物学]
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职称材料
题名
雄激素受体及共调节因子在睾酮调节绵羊附睾GPX5表达中的作用分析
3
作者
栾兆进
赵勇超
许娇霞
刘永斌
张家新
机构
内蒙古农业大学动物科学学院/内蒙古自治区动物遗传育种与繁殖重点实验室
包头医学院基础医学与法医学院
内蒙古自治区农牧业科学院
出处
《中国农业大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2023年第3期94-108,共15页
基金
内蒙古自治区科技重大专项(2020ZD0003)
内蒙古自治区自然科学基金项目(2022QN08016)。
文摘
为探究雄激素受体(Androgen receptor,AR)及共调节因子对绵羊附睾上皮细胞(Epididymal epithelial cells,EECs)谷胱甘肽过氧化物酶5(Glutathione peroxidase 5,GPX5)的调节机制,本研究采用CCK-8检测睾酮对EECs增殖的影响;利用qRT-PCR、免疫荧光法和Western Blot法分别检测AR、GPX5、甾体激素受体共激活子1(Steroid receptor coactivator 1,SRC-1)、CREB结合蛋白(cAMP-response element-binding protein,CBP)、p300和核受体共抑制因子2(Nuclear receptor corepressor 2,NCOR2)的mRNA水平和蛋白表达情况,采用双荧光素酶报告基因测定干扰SRC-1或p300后EECs的荧光素酶活性。结果表明:1)与对照组相比,100 nmol/L睾酮组细胞中的GPX5 mRNA和蛋白表达量极显著升高(P<0.01),1000 nmol/L睾酮组细胞中的GPX5 mRNA和蛋白表达量差异不显著(P>0.05),但分别极显著(P<0.01)和显著(P<0.05)低于100 nmol/L睾酮组;100 nmol/L睾酮组细胞中的AR mRNA和蛋白表达量分别呈极显著(P<0.01)和显著(P<0.05)高于对照组,然而1000 nmol/L睾酮组细胞中的AR mRNA和蛋白的表达量显著低于对照组(P<0.05);1000 nmol/L睾酮组细胞中的CBP、p300、SRC-1蛋白表达极显著高于对照组(P<0.01),特别是核内的表达量明显增高。2)与对照组相比,siRNA-AR组细胞中的GPX5 mRNA和蛋白的表达量差异不显著(P>0.05),而SRC-1和p300蛋白表达量极显著升高(P<0.01)。pcDNA3.1-AR组GPX5 mRNA和蛋白表达量较对照组呈极显著(P<0.01)和显著(P<0.05)升高。3)siRNA-SRC-1和siRNA-p300组细胞中的GPX5 mRNA和蛋白表达量较对照组均显著降低(P<0.05),而AR的蛋白表达量与对照组差异不显著(P>0.05),AR的转录活性显著降低(P<0.05)。综上,睾酮对绵羊EECs GPX5、AR及其共调节因子的表达具有浓度依赖性的调节效应,睾酮通过AR及其共调节因子SRC-1和p300/CBP的协同调节GPX5表达。本研究为探究GPX5在绵羊附睾中的调节机制提供理论依据。
关键词
附睾上皮细胞
谷胱甘肽过氧化物酶5
睾酮
雄激素受体
共调节因子
Keywords
epididymal epithelial cells
glutathione peroxidase 5
testosterone
androgen receptor
coregulators
分类号
Q826.9 [生物学]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
蛋白质组学研究中高丰度蛋白质去除方法的研究进展
苟黎明
邵小宝
李克
《临床检验杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2010
11
下载PDF
职称材料
2
大学生野外生存生活训练应急预案和安全救护体系的研究
曹士云
白莉
姜丽
《杭州师范学院学报(自然科学版)》
CAS
2007
5
下载PDF
职称材料
3
雄激素受体及共调节因子在睾酮调节绵羊附睾GPX5表达中的作用分析
栾兆进
赵勇超
许娇霞
刘永斌
张家新
《中国农业大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2023
0
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