目的探讨桃仁承气汤化裁联合西医序贯治疗对2型糖尿病(T2DM)患者中医证候积分及血糖波动、血清白脂素(Asprosin)水平的影响。方法选取90例T2DM患者,并将其随机分成序贯组(n=45)和中医组(n=45)。序贯组44例(脱落1例)先开展胰岛素强化治疗...目的探讨桃仁承气汤化裁联合西医序贯治疗对2型糖尿病(T2DM)患者中医证候积分及血糖波动、血清白脂素(Asprosin)水平的影响。方法选取90例T2DM患者,并将其随机分成序贯组(n=45)和中医组(n=45)。序贯组44例(脱落1例)先开展胰岛素强化治疗,之后改用度拉糖肽治疗;中医组44例(脱落1例)在序贯组基础上加用桃仁承气汤化裁方治疗。比较2组治疗前、治疗8周后中医证候积分、血糖波动参数及空腹血糖(FPG)、胰岛功能指标及血清Asprosin水平。结果治疗8周后,2组中医证候积分、血糖标准差(SDBG)、平均血糖波动幅度(MAGE)及FPG、空腹胰岛素(FINS)、胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)、胰高血糖素、空腹和餐后2 h C肽、血清Asprosin水平与治疗前比较,差异有统计学意义(P<0.05);中医组除SDBG以外的其他指标水平与序贯组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论桃仁承气汤化裁方联合西医序贯治疗可明显下调T2DM患者血清Asprosin水平及中医证候积分,有效控制血糖波动,显著改善胰岛功能。展开更多
借助网络药理学和分子对接技术,探讨智脑胶囊改善阿尔茨海默病的干预机制。通过TCMSP、TCMID等多个数据库寻找与智脑胶囊相关的化学成分及其作用靶点;利用GeneCard等数据库获取阿尔茨海默病的作用靶点;运用Venny2.1网站筛选出药物与疾...借助网络药理学和分子对接技术,探讨智脑胶囊改善阿尔茨海默病的干预机制。通过TCMSP、TCMID等多个数据库寻找与智脑胶囊相关的化学成分及其作用靶点;利用GeneCard等数据库获取阿尔茨海默病的作用靶点;运用Venny2.1网站筛选出药物与疾病的交集靶点;使用STRING平台和Cytoscape软件进行拓扑分析得到智脑胶囊治疗阿尔茨海默病的核心作用靶点;采用Metaspace数据库对潜在核心作用靶点进行GO(gene ontology)及KEGG(Kyoto encyclopedia of genes and genomes)通路富集分析;利用AutoDock软件使用分子对接验证活性化合物与核心靶点的结合能力。结果表明:在智脑胶囊中共筛选出44个活性成分和292个有效靶点,智脑胶囊与阿尔茨海默病共同靶点58个;蛋白质-蛋白质相互作用得出关键靶点包括AKT1、IL-6、TNF等;GO分析共包含1 419条,KEGG得到175条代谢通路,主要包括脂质与动脉硬化、TNF信号通路;分子对接显示关键成分与靶点具有良好的结合能力。研究表示智脑胶囊可能通过脂质与动脉硬化和TNF信号通路等途径来减轻炎症反应,改善记忆功能。展开更多
文摘目的探讨桃仁承气汤化裁联合西医序贯治疗对2型糖尿病(T2DM)患者中医证候积分及血糖波动、血清白脂素(Asprosin)水平的影响。方法选取90例T2DM患者,并将其随机分成序贯组(n=45)和中医组(n=45)。序贯组44例(脱落1例)先开展胰岛素强化治疗,之后改用度拉糖肽治疗;中医组44例(脱落1例)在序贯组基础上加用桃仁承气汤化裁方治疗。比较2组治疗前、治疗8周后中医证候积分、血糖波动参数及空腹血糖(FPG)、胰岛功能指标及血清Asprosin水平。结果治疗8周后,2组中医证候积分、血糖标准差(SDBG)、平均血糖波动幅度(MAGE)及FPG、空腹胰岛素(FINS)、胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)、胰高血糖素、空腹和餐后2 h C肽、血清Asprosin水平与治疗前比较,差异有统计学意义(P<0.05);中医组除SDBG以外的其他指标水平与序贯组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论桃仁承气汤化裁方联合西医序贯治疗可明显下调T2DM患者血清Asprosin水平及中医证候积分,有效控制血糖波动,显著改善胰岛功能。
文摘借助网络药理学和分子对接技术,探讨智脑胶囊改善阿尔茨海默病的干预机制。通过TCMSP、TCMID等多个数据库寻找与智脑胶囊相关的化学成分及其作用靶点;利用GeneCard等数据库获取阿尔茨海默病的作用靶点;运用Venny2.1网站筛选出药物与疾病的交集靶点;使用STRING平台和Cytoscape软件进行拓扑分析得到智脑胶囊治疗阿尔茨海默病的核心作用靶点;采用Metaspace数据库对潜在核心作用靶点进行GO(gene ontology)及KEGG(Kyoto encyclopedia of genes and genomes)通路富集分析;利用AutoDock软件使用分子对接验证活性化合物与核心靶点的结合能力。结果表明:在智脑胶囊中共筛选出44个活性成分和292个有效靶点,智脑胶囊与阿尔茨海默病共同靶点58个;蛋白质-蛋白质相互作用得出关键靶点包括AKT1、IL-6、TNF等;GO分析共包含1 419条,KEGG得到175条代谢通路,主要包括脂质与动脉硬化、TNF信号通路;分子对接显示关键成分与靶点具有良好的结合能力。研究表示智脑胶囊可能通过脂质与动脉硬化和TNF信号通路等途径来减轻炎症反应,改善记忆功能。
