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ANCA与内科疾病的相关性 被引量:3
1
作者 陈素英 戴慧莉 +1 位作者 钱家麒 吴青伟 《上海医学》 CAS CSCD 北大核心 1996年第7期380-383,共4页
本文检测了170例内科疾病患者血清,结果表明一般内科疾病不存在或极少存在AN-CA,其阳性率较低(8.33%),且所有的阳性病例都伴有感染。ANCA在风湿病患者血清中阳性率为70.0%,常与抗核抗体和抗组蛋白抗体有交... 本文检测了170例内科疾病患者血清,结果表明一般内科疾病不存在或极少存在AN-CA,其阳性率较低(8.33%),且所有的阳性病例都伴有感染。ANCA在风湿病患者血清中阳性率为70.0%,常与抗核抗体和抗组蛋白抗体有交叉重叠现象。在肾脏疾病中ANCA阳性检出率为72.85%,其分布较广泛,多见于新月体肾小球肾炎、紫癜性肾炎、IgA肾病和局灶节段性肾小球硬化,但也可见于微小病变性肾病、急性间质性肾炎、肾小球终末期病变等疾病中,因此我们认为肾组织学检查仍不可缺少,同时,作者对检测方法和病理学检查及治疗方案也进行了讨论。 展开更多
关键词 抗中性粒细胞 胞浆抗体 内科疾病 肾脏疾病
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老年人行肾活检穿刺术临床安全性及必要性的评价 被引量:1
2
作者 裴华颖 杨振茹 +1 位作者 于连英 卞振争 《实用老年医学》 CAS 2007年第1期59-60,共2页
关键词 临床安全性 老年人口 肾活检 穿刺术 组织活检术 病理生理特点 肾脏疾病 肾病理活检
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可溶性白细胞介素-2受体与感染性疾病 被引量:15
3
作者 孙永良 《国外医学(流行病学.传染病学分册)》 北大核心 1991年第1期34-36,共3页
可溶性白细胞介素-2受体是存在于淋巴细胞培养上清液和血液中的白细胞介素-2受体(TL-2R),其发现仅5年余,然其临床应用相当迅速,已成为某些恶性肿瘤、自身免疫性疾病和感染性疾病的诊断、预后和治疗效果监测的重要指标。本文就可溶性白... 可溶性白细胞介素-2受体是存在于淋巴细胞培养上清液和血液中的白细胞介素-2受体(TL-2R),其发现仅5年余,然其临床应用相当迅速,已成为某些恶性肿瘤、自身免疫性疾病和感染性疾病的诊断、预后和治疗效果监测的重要指标。本文就可溶性白细胞介素-2受体(sIL-2R)的生物学特性和功能、检测方法,尤其在感染性疾病中的临床意义作了简要概述。 展开更多
关键词 感染性疾病 白细胞介素 受体
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人兽传染病核酸疫苗研究进展 被引量:1
4
作者 李水仙 车德才 《中国人兽共患病杂志》 CSCD 北大核心 1998年第2期62-65,共4页
关键词 传染病 核酸疫苗 研究
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肿瘤坏死因子在感染性疾病诊断和治疗中的应用 被引量:12
5
作者 孙永良 何南祥 《国外医学(内科学分册)》 1992年第1期5-8,共4页
肿瘤坏死因子是一种主要由单核巨噬细胞分泌的多肽调节因子,既参与机体的抗感染防御,又是感染性疾病发病的重要介质.本文着重介绍肿瘤坏死因子的抗感染作用,在感染性疾病发病机理中的意义及其在感染性疾病诊断和治疗中的应用前景。
关键词 干扰素 白细胞介素 肿瘤坏死因子
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增强疏水膜半干式蛋白电泳印迹作用的实验 被引量:1
6
作者 李闻捷 Joseph-Fu SC 《第二军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2001年第12期F002-F002,共1页
关键词 半干式电转移 印迹法 蛋白质 增强疏水膜
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在真实世界中观察对比剂的临床安全性——访同济大学附属上海第十人民医院心脏中心主任徐亚伟教授
7
作者 凌寒 《中国当代医药》 2014年第6期1-3,共3页
当前,随着血管造影和介入手术(PCI)新技术的快速发展,其适应证也在不断地扩展,PCI量随之呈几何级数增长。与此同时,PCI技术应用中不可或缺的对比剂使用也随之同步增长,特别是在一些复杂介入手术中,往往需要大剂量、反复多次使用对比... 当前,随着血管造影和介入手术(PCI)新技术的快速发展,其适应证也在不断地扩展,PCI量随之呈几何级数增长。与此同时,PCI技术应用中不可或缺的对比剂使用也随之同步增长,特别是在一些复杂介入手术中,往往需要大剂量、反复多次使用对比剂。另外,目前我国心血管病介入诊疗中广泛应用的非离子型等渗对比剂碘克沙醇,己于2009年被纳入国家医保目录,预期将来会更广泛地使用。因此。 展开更多
关键词 临床安全性 对比剂 心脏中心 同济大学 PCI技术 主任 医院 上海
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空气污染对呼吸道微生态的影响 被引量:8
8
作者 肖纯凌 韩秀珍 +3 位作者 王雨 孙文娟 席淑华 崔金山 《中国公共卫生》 CAS CSCD 北大核心 2001年第3期205-206,共2页
目的 探讨空气污染对呼吸道菌群的影响 ,为改善生存环境 ,预防呼吸道疾患提供科学依据。方法 选择重污染区和轻污染区 ,以没有职业接触 ,近 3个月末用抗生素类药物的6~ 8岁儿童作为研究对象 ,对其口咽部菌群进行定性、定量分析 ,进... 目的 探讨空气污染对呼吸道菌群的影响 ,为改善生存环境 ,预防呼吸道疾患提供科学依据。方法 选择重污染区和轻污染区 ,以没有职业接触 ,近 3个月末用抗生素类药物的6~ 8岁儿童作为研究对象 ,对其口咽部菌群进行定性、定量分析 ,进行对比研究。结果 口咽部菌群受外环境的影响较大 ,重污染区儿童口咽部菌群密度明显高于轻污染区 (P <0 0 1) ,且需氧菌与厌氧菌之比也明显增高 (P <0 0 1) ,肺炎链球菌检出率较高 ,而甲型链球菌检出率较低 (P <0 0 5 )。结论 大气污染对呼吸道菌群的定植具有明显的影响 ,是使微生态失衡 ,呼吸道疾病感染率增高的重要因素。 展开更多
关键词 空气污染 呼吸道 微生态 口咽部菌群
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复方余甘子含片对人体口咽部菌群调节作用的初步研究 被引量:7
9
作者 邢海晶 袁嘉丽 +4 位作者 陈文慧 席晓蓉 徐艳琴 郭剑男 杨增祥 《世界中西医结合杂志》 2010年第11期942-944,共3页
目的通过观察复方余甘子含片对人体口咽部菌群的调节作用,初步探讨其防治慢性咽炎的作用机理。方法选择健康人群及慢性咽炎人群含服复方余甘子含片,观察含片前后口咽部菌群的变化情况;同时进行含片对口咽部常见致病菌及优势菌甲型链球... 目的通过观察复方余甘子含片对人体口咽部菌群的调节作用,初步探讨其防治慢性咽炎的作用机理。方法选择健康人群及慢性咽炎人群含服复方余甘子含片,观察含片前后口咽部菌群的变化情况;同时进行含片对口咽部常见致病菌及优势菌甲型链球菌的体外抑菌实验。结果复方余甘子含片在体外对金黄色葡萄球菌、乙型溶血性链球菌、肺炎链球菌有一定的抑制作用,但对优势菌甲型链球菌无抑制作用;对慢性咽炎人群有促进优势菌甲型链球菌生长的作用。结论复方余甘子含片通过对口咽部优势菌甲型链球菌的生长促进,恢复局部菌群平衡,从而对慢性咽炎有一定的防治作用。 展开更多
关键词 复方余甘子含片 口咽部 菌群 调节作用
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rHB-DTaP联合疫苗中抗-HBs抗体应答 被引量:3
10
作者 任魁 孙述学 +1 位作者 郑菊梅 何长民 《微生物学免疫学进展》 1997年第3期49-52,共4页
在乙肝、白喉、破伤风、无细胞百日咳(rHB-DTaP)四联疫苗的研制过程中,我们采用基因工程乙肝疫苗(CHO),精制白喉、破伤风类毒素和无细胞百日咳菌苗原液,按不同的稀释液,不同的加入顺序以及不同的含量等制备四联疫苗... 在乙肝、白喉、破伤风、无细胞百日咳(rHB-DTaP)四联疫苗的研制过程中,我们采用基因工程乙肝疫苗(CHO),精制白喉、破伤风类毒素和无细胞百日咳菌苗原液,按不同的稀释液,不同的加入顺序以及不同的含量等制备四联疫苗,并以单价基因工程乙肝疫苗(rHB)做对照,进行小鼠试验,接种4周后采血检测抗-HBs水平。结果表明,不同配方的四联疫苗中rHB与DTaP均无干扰,相容性好;抗-HBs免疫应答水平与单价苗(rHB)无显著性差异(P>0.05),使用生理盐水制备的rHB-DTaP其抗-HBs免疫应答水平较醋酸盐缓冲液者高(P<0.05),rHB-DTaP中的抗-HBs免疫应答水平与rHB原液的加入顺序无关(P>0.05);rHB含量以20μg/ml为宜。 展开更多
关键词 联合疫苗 乙型肝炎 白喉 破伤风 百日咳 研制
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百日咳、白喉、破伤风、乙型肝炎联合疫苗的实验研究 被引量:2
11
作者 孙述学 乔瑞洁 +8 位作者 陈爱荣 刘志源 杨晓明 何长民 任魁 李玉 张昀 孟秀园 郑菊梅 《微生物学免疫学进展》 1997年第4期21-24,共4页
对制备无细胞百日咳菌苗、白喉、破伤风、乙型肝炎联合疫苗的实验室条件进行了初步探索,实验结果表明,联合疫苗的配方以每毫升无细胞百日咳组分15-18μg.PN、白喉类毒素30lf、破伤风类毒素7-10lf和基因工程乙肝表... 对制备无细胞百日咳菌苗、白喉、破伤风、乙型肝炎联合疫苗的实验室条件进行了初步探索,实验结果表明,联合疫苗的配方以每毫升无细胞百日咳组分15-18μg.PN、白喉类毒素30lf、破伤风类毒素7-10lf和基因工程乙肝表面抗原20μg为宜,稀释缓冲液选用0.85%NaCl溶液吸附效果较好,动物实验证明联合疫苗中各组分均安全有效。 展开更多
关键词 百日咳 白喉 破伤风 乙型肝炎 联合疫苗
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钙调素化学发光标记的研究 被引量:1
12
作者 王志玲 李红兵 +4 位作者 李宗让 孙连云 白娟 孙大业 董燕麟 《生物化学与生物物理进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1995年第2期183-185,共3页
用发光物质N-氨基丁基N-乙基异鲁米诺(ABEI),采用碳二亚胺缩合法,成功地标记了动物及植物钙调素(CaM),标记率为[ABEI]/[CaM]≈0.8—0.9。对ABEI标记CaM的反应条件、结合物的质量和保存时间... 用发光物质N-氨基丁基N-乙基异鲁米诺(ABEI),采用碳二亚胺缩合法,成功地标记了动物及植物钙调素(CaM),标记率为[ABEI]/[CaM]≈0.8—0.9。对ABEI标记CaM的反应条件、结合物的质量和保存时间进行了观察。此标记物稳定,-20℃可保存10个月以上,适用于化学发光免疫法测定生物样品中CaM含量。 展开更多
关键词 ABEI标记 调钙蛋白 化学发光
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细胞因子与传染病
13
作者 余传霖 《国外医学(微生物学分册)》 1998年第1期30-32,共3页
有关传染病过程中细胞因子的应答反应在了解宿主抵抗力的免疫学基础以及疾病的发病机制上至关重要,在分析T细胞依赖性免疫功能的分化上也是极为有用的。本文主要叙述这方面的新近研究进展。
关键词 细胞因子 传染病 T细胞 免疫应答
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IL-6与感染性疾病的关系 被引量:19
14
作者 龚小慧 《国外医学(儿科学分册)》 北大核心 1996年第5期238-241,共4页
本文叙述了人类免疫缺陷病毒、呼吸道合胞病毒、柯萨奇病毒B3型、巨细胞病毒等病毒,结核杆菌、李司忒菌、幽门螺杆菌和流感嗜血杆菌等细菌,在体内或体外造成感染后,白细胞介素6的变化及其作用,并初步探讨了可能的机制。
关键词 白细胞介素6 感染性疾病
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外资制药企业如何完成定期安全性更新报告 被引量:4
15
作者 苏敏实 《中国药物警戒》 2009年第7期447-448,共2页
定期安全性更新报告(PSUR)于1996年11月6日在人用药品注册技术要求国际协调会议(ICH)进程第四阶段被采纳,列入ICH指导原则E2C临床安全性数据管理中,要求药品生产企业负责PSUR。PSUR最根本的目的是引导企业关注产品安全,并定期评... 定期安全性更新报告(PSUR)于1996年11月6日在人用药品注册技术要求国际协调会议(ICH)进程第四阶段被采纳,列入ICH指导原则E2C临床安全性数据管理中,要求药品生产企业负责PSUR。PSUR最根本的目的是引导企业关注产品安全,并定期评价产品的安全性;同时为管理部门建立常规的药品安全性信息来源、开展产品安全性评价创造条件。 展开更多
关键词 临床安全性 制药企业 人用药品注册技术要求国际协调会议 外资 药品生产企业 产品安全 药品安全性 安全性评价
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人抗HBs轻链基因的序列测定及序列分析
16
作者 石小枫 刘杞 王志毅 《重庆医科大学学报》 CAS CSCD 2004年第5期594-596,650,共4页
目的 :获得人源性乙型肝炎病毒抗HBs轻链基因。方法 :从已构建的人源性噬菌体抗体库中 ,用固相化HBsAg对构建的人源性噬菌体抗体库进行三轮淘筛 ,经ELISA实验 ,筛选到抗HBs噬菌体抗体 (P/N :2 .4 15 )的阳性克隆 ,根据已知序列合成一对... 目的 :获得人源性乙型肝炎病毒抗HBs轻链基因。方法 :从已构建的人源性噬菌体抗体库中 ,用固相化HBsAg对构建的人源性噬菌体抗体库进行三轮淘筛 ,经ELISA实验 ,筛选到抗HBs噬菌体抗体 (P/N :2 .4 15 )的阳性克隆 ,根据已知序列合成一对轻链引物 ,进行PCR扩增 ,扩增出轻链目的基因片段 ,将目的基因片段定向克隆入质粒pUC18,进行序列测定及分析。结果 :筛选出的克隆具有HBsAg特异性亲和力 ,构建了pUCl8-抗HBsκ链重组质粒 ,序列分析其为κ链 ,为 6 4 3bp包括了可变区和恒定区。结论 :利用抗原抗体特异性反应从噬菌体抗体库中筛选到抗HBs轻链基因。 展开更多
关键词 人源性Ig轻链 序列分析 HBSAG
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IL-15真核表达质粒的构建及对乙肝疫苗诱导的体液免疫应答的影响
17
作者 张炜 王文逸 +1 位作者 陈敏婕 瞿涤 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第3期153-157,共5页
目的 :研究两种不同的IL 15真核表达质粒对乙肝蛋白疫苗诱导的免疫应答的影响。方法 :构建IL 15真核表达质粒 (简称pIL 15 )和含有IL 12信号肽的IL 15真核表达质粒 (简称pIL 2s 15 ) ,CTLL 2细胞增殖实验验证两种质粒真核表达产物的生... 目的 :研究两种不同的IL 15真核表达质粒对乙肝蛋白疫苗诱导的免疫应答的影响。方法 :构建IL 15真核表达质粒 (简称pIL 15 )和含有IL 12信号肽的IL 15真核表达质粒 (简称pIL 2s 15 ) ,CTLL 2细胞增殖实验验证两种质粒真核表达产物的生物学活性。将这两种质粒分别与HBsAg共免疫BALB/C小鼠 ,用ELISA法检测小鼠血清抗 HBsIgG及IgG1、IgG2a亚类的效价。结果 :与HBsAg蛋白疫苗共免疫时 ,pIL 15可使HBsAg诱导的抗 HBsIgG效价升高 ,显著高于载体pcDNA3 1与HB sAg共免疫对照组 ,pIL 2s 15对HBsAg诱导抗 HBsIgG效价没有明显影响。与HBsAg +pcDNA3 1组相比 ,HBsAg +pIL 2s 15组和HBsAg+pIL 15组诱生的抗HBsIgG2a亚类均升高 ,但前者IgG2a/IgG1比值最高 ,与HBsAg +pcDNA3 1组相比差别有显著性 ;HBsAg+pIL 15组IgG2a/IgG1比值与HBsAg +pcDNA3 1组相比差别无显著性。结论 :pIL 15真核表达质粒可增强蛋白疫苗诱导的体液免疫应答 ,pIL 2s 15真核表达质粒则主要使免疫应答趋向Th1型。 展开更多
关键词 白介素-15 乙肝疫苗 抗体形成
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乙肝病毒核心抗原DNA疫苗诱导小鼠抗原特异性CD8^+T细胞动态变化和动态分布
18
作者 张炜 董生福 +3 位作者 孙淑惠 汪垣 李光地 瞿涤 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第6期379-383,共5页
目的 :研究乙肝病毒核心抗原 (HBcAg)DNA疫苗诱导的细胞免疫应答。方法 :用表达乙肝病毒核心抗原N端1 4 4个氨基酸的重组质粒DNA(简称pHBc1 4 4 ) 1 0 0 μg免疫C5 7BL 6小鼠 ,用细胞内细胞因子染色技术检测小鼠体内抗原特异性CD8+ T细... 目的 :研究乙肝病毒核心抗原 (HBcAg)DNA疫苗诱导的细胞免疫应答。方法 :用表达乙肝病毒核心抗原N端1 4 4个氨基酸的重组质粒DNA(简称pHBc1 4 4 ) 1 0 0 μg免疫C5 7BL 6小鼠 ,用细胞内细胞因子染色技术检测小鼠体内抗原特异性CD8+ T细胞的动态变化。结果 :pHBc1 4 4免疫后抗原特异性CD8+ T细胞逐渐增多 ,在初次免疫的第 1 4天出现第一个免疫应答高峰 ,此后抗原特异性CD8+ T细胞数量逐渐下降进入免疫记忆期并在 1年内维持在稳定水平。加强免疫后在第 1 0天抗原特异性CD8+ T细胞数量达到高峰 ,约是初次免疫应答高峰的 2倍 ,此后抗原特异性CD8+ T细胞数量逐渐下降 ,但下降的速度比初次免疫应答减缓。结论 :pHBc1 4 展开更多
关键词 乙肝病毒核心抗原 DNA疫苗
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五联疫苗的安全性临床观察
19
作者 卢雪花 王贞明 张国兵 《湖南中医药大学学报》 CAS 2016年第A01期20-21,共2页
目的观察吸附无细胞百白破、灭活脊髓灰质炎和b 型流感嗜血杆菌(结合)联合疫苗的不良反应发生情况,以评价其临床安全性.方法选择 2013 年 6月-2014年12月在我院预防接种门诊接种五联疫苗的婴幼儿420名,接种后现场留观0. 5 h 并记录观... 目的观察吸附无细胞百白破、灭活脊髓灰质炎和b 型流感嗜血杆菌(结合)联合疫苗的不良反应发生情况,以评价其临床安全性.方法选择 2013 年 6月-2014年12月在我院预防接种门诊接种五联疫苗的婴幼儿420名,接种后现场留观0. 5 h 并记录观察结果,24 和48 h 分别进行电话随访调查并作记录.结果420 名儿童共观察 1156针次,出现一般反应12 针次,发生率为1. 04% 其中出现发热9针次,发生率0. 78%;局部红肿 + 硬结 3 针次,发生率 0. 26%,所有局部红肿和局部硬结均为伴随出现,未见有单纯红肿或单纯硬结的情况发生; 出现皮疹1 针次,发生率0. 09%.接种后0. 5 h 内没有出现任何不良反应.一般反应集中发生在接种 0. 5 ~24 h 内.其中0. 5 ~ 8 h 内发热反应率为 0. 46%,8 ~ 24 h 内发热反应率为 0. 27% .0. 5 ~ 8 h 局部红肿 +硬结反应率为0. 18%,8 ~ 24 h 局部红肿 + 硬结反应率0. 09%.采用Fisher 确切概率法分别对 4 针次间发热反应的差异及红肿 +硬结的差异进行比较,结果显示4 针次间发热反应差异无统计学意义 (P〈0.05) ,4 针次间红肿 +硬结反应差异无统计学意义 (P〉0.05).未见怀疑与接种疫苗有关并造成机体组织 器官严重不可逆损害的情况发生.结论五联疫苗具有良好的安全性,严重不良反应的发生率较低.受主观影响较大的不良反应报告偏多,在日后的接种工作中需注意后续剂次接种后局部不良反应的发生情况,以减轻局部症状. 展开更多
关键词 百日咳 白喉 破伤风 脊髓灰质炎 型流感嗜血杆菌 联合疫苗 安全性
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阿司咪唑(息斯敏)临床安全性评价文献研究
20
作者 徐诗强 王兰欣 +2 位作者 王君 于瑞雪 胡霞敏 《数理医药学杂志》 2008年第4期451-453,共3页
关键词 安全性评价 临床安全性 阿司咪唑 文献研究 药品不良反应监测中心 心血管系统反应 息斯敏 信息通报
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