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米非司酮配伍米索前列醇用于终止12～27周妊娠的临床观察 被引量：1
1
作者 李在容 万开芳 《重庆医学》 CAS CSCD 2004年第5期696-697,共2页
目的　探讨米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产的安全性及临床效果。方法　选择我院 1 2～ 2 7周要求终止妊娠的 1 2 5例孕妇为观察对象 ,随机分为两组 ,观察组第 1天上午 1 0时空腹口服米非司酮 75mg,1 2h后重复 1次。次日阴道置... 目的　探讨米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产的安全性及临床效果。方法　选择我院 1 2～ 2 7周要求终止妊娠的 1 2 5例孕妇为观察对象 ,随机分为两组 ,观察组第 1天上午 1 0时空腹口服米非司酮 75mg,1 2h后重复 1次。次日阴道置米索前列醇 6 0 0 μg。对照组大于 1 5孕周者以利凡诺 1 0 0mg羊膜腔内注射 ,小于 1 5孕周者以利凡诺 1 0 0mg羊膜腔外注射。 结果　两组引产的成功率、阴道出血量比较差异无显著性。完全流产率观察组 80 %、对照组 5 8.6 % ,P <0 .0 5 ,差异有显著性。宫缩发动时间、流产时间观察组明显短于对照组 (P <0 .0 5 )。结论　米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产是一种安全、有效、方便的方法 ,效果优于利凡诺引产。 展开更多
关键词 米非司酮 米索前列醇 引产
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米非司酮配伍米索前列醇与利凡诺羊膜腔内注射终止12～18周妊娠的效果观察
2
作者 周礼英 赖玉英 《重庆医学》 CAS CSCD 2004年第5期698-699,共2页
目的　观察比较米非司酮配伍米索前列醇与利凡诺用于中期妊娠引产的效果与安全性。方法　将本中心 2 36例 1 2～ 1 8周孕要求终止妊娠的健康妇女随机分为A、B两组 ,A组口服米非司酮 1 5 0mg后配伍米索前列醇口服及阴道上药。B组采用利凡... 目的　观察比较米非司酮配伍米索前列醇与利凡诺用于中期妊娠引产的效果与安全性。方法　将本中心 2 36例 1 2～ 1 8周孕要求终止妊娠的健康妇女随机分为A、B两组 ,A组口服米非司酮 1 5 0mg后配伍米索前列醇口服及阴道上药。B组采用利凡诺 1 0 0mg羊膜腔内注射行引产。结果　两组成功率分别为 94 .92 %和 6 5 .2 5 %。A组成功率明显高于B组。两组引产过程中用药至宫缩发动时间分别为 (1 2 .8± 3.6 3)h和 (30 .1 6± 1 1 .5 6 )h ,A组宫缩发动时间明显早于B组。两组引产产程分别为 (6 .83±5 .0 1 )h和 (2 9.0 6± 1 5 .86 )h ,A组明显短于B组。结论　米非司酮配伍米索前列醇终止 1 2～ 1 8周妊娠是有效安全的引产方法 。 展开更多
关键词 引产 米非司酮 米索前列醇 利凡诺
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