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Cardiac infiltration of diffuse large B-cell lymphoma manifesting as sustained ventricular tachycardia:a case report
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作者 Wei CHEN Kun HUANG +2 位作者 Wei-Wei GUO Fan ZHOU De-Ning LIAO 《Journal of Geriatric Cardiology》 SCIE CAS CSCD 2024年第2期242-245,共4页
Cardiac tumors are rare.However,cardiac metastases can occur in up to 10%of patients with cancer.Among cardiac neoplasms,metastases are much more common than primary cardiac tumors.[1]Metastatic cardiac neoplasms most... Cardiac tumors are rare.However,cardiac metastases can occur in up to 10%of patients with cancer.Among cardiac neoplasms,metastases are much more common than primary cardiac tumors.[1]Metastatic cardiac neoplasms most frequently metastasize from the respiratory system. 展开更多
关键词 NEOPLASMS SUSTAINED CARDIAC
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Multimodal cardiac imaging assisted tumor characterization and surgical planning of a patient with rare primary cardiac paraganglioma
2
作者 Shu-Yu MENG Li-Qun WANG +3 位作者 Hao-Dan DANG Lin ZHANG Sheng-Li JIANG Bo-Han LIU 《Journal of Geriatric Cardiology》 SCIE CAS CSCD 2024年第2期246-250,共5页
Paragangliomas,also known as pheochromocytomas(1–9 cases per million),arise in the paraganglia.[1]Pheochromocytomas occur in the adrenal glands,while paragangliomas occur elsewhere.[2]Paragangliomas originate from pa... Paragangliomas,also known as pheochromocytomas(1–9 cases per million),arise in the paraganglia.[1]Pheochromocytomas occur in the adrenal glands,while paragangliomas occur elsewhere.[2]Paragangliomas originate from paraganglion cells,which are derived from the neural ectoderm of the nerves and migrate along both sides of the median axis from the base of the skull to the pelvis during embryonic development. 展开更多
关键词 GLIOMA CARDIAC NERVES
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原发性心脏血管肉瘤伴全身多处转移1例报告并文献复习
3
作者 袁明 余斯琪 +2 位作者 常伟 刘刚 马钟铃 《现代肿瘤医学》 CAS 2024年第7期1331-1333,共3页
原发性心脏恶性肿瘤发病率低,发病率不足1/10万,是临床上罕见的恶性肿瘤,其中原发性心脏血管肉瘤(primary cardiac angiosarcoma,PCAS)是最常见的组织学亚型,约占1/3,最常见于右心房[1]。因无特异性症状与体征,导致难以早发现、诊断及治... 原发性心脏恶性肿瘤发病率低,发病率不足1/10万,是临床上罕见的恶性肿瘤,其中原发性心脏血管肉瘤(primary cardiac angiosarcoma,PCAS)是最常见的组织学亚型,约占1/3,最常见于右心房[1]。因无特异性症状与体征,导致难以早发现、诊断及治疗,但恶性程度较高、进展快,大多数患者就诊时已出现肝、肺、骨等远处转移[1-2]。 展开更多
关键词 原发性心脏肉瘤 血管肉瘤 治疗方案 预后
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原发性心脏血管肉瘤CT、MRI影像学特征及其诊断效能分析
4
作者 孔维仁 李双战 陈亚南 《实用癌症杂志》 2024年第5期809-811,815,共4页
目的分析原发性心脏血管肉瘤CT、MRI影像学特征及其诊断效能。方法回顾性选取2020年1月至2023年5月开封市中心医院及河南大学淮河医院经病理诊断为原发性心脏血管肉瘤患者52例的临床影像学资料进行分析,以病理检查为金标准,比较CT、MRI... 目的分析原发性心脏血管肉瘤CT、MRI影像学特征及其诊断效能。方法回顾性选取2020年1月至2023年5月开封市中心医院及河南大学淮河医院经病理诊断为原发性心脏血管肉瘤患者52例的临床影像学资料进行分析,以病理检查为金标准,比较CT、MRI对原发性心脏血管肉瘤检出的正确率。结果CT对原发性心脏血管肉瘤检出的正确率为73.08%,MRI正确率为78.85%,二者对比无明显差异(P>0.05)。52例患者中,CT检查发现26例为右心房占位,7例为右心室占位,5例仅表现为大量心包积液,14例未发现明显异常;MRI检查发现38例表现为右心房占位,3例表现为为纵隔占位,11例未发现明显异常。结论原发性心脏血管肉瘤的早期诊断、治疗有赖于多种影像学的辅助诊断,CT检查和心脏MRI对原发性心脏血管肉瘤具有一定的诊断价值,可以为早期诊断和临床治疗提供参考。 展开更多
关键词 原发性心脏血管肉瘤 CT MRI 影像学特征 诊断效能
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恶性肿瘤合并冠心病患者的临床特征及其死亡的Logistic多因素分析
5
作者 吕园园 郭森 徐彤 《实用癌症杂志》 2024年第2期334-337,共4页
目的探讨恶性肿瘤合并冠心病(CHD)患者的临床特点及其死亡的危险因素。方法回顾性分析125例恶性肿瘤合并CHD患者的临床资料,按患者的临床结局将其划分为生存组与死亡组,应用多因素Logistic回归模型分析恶性肿瘤合并CHD患者死亡的危险因... 目的探讨恶性肿瘤合并冠心病(CHD)患者的临床特点及其死亡的危险因素。方法回顾性分析125例恶性肿瘤合并CHD患者的临床资料,按患者的临床结局将其划分为生存组与死亡组,应用多因素Logistic回归模型分析恶性肿瘤合并CHD患者死亡的危险因素。结果125例恶性肿瘤合并CHD患者中共有36例死亡,死亡率为28.80%(36/125);125例恶性肿瘤合并CHD患者中以淋巴瘤占比[42.40%(53/125)]最多,其次为胃癌[20.80%(26/125)]、肝癌[15.20%(19/125)]、前列腺癌[10.40%(13/125)]、子宫颈癌[7.20%(9/125)]等;单因素分析显示:性别、年龄、体重指数(BMI)、糖尿病、外周血管疾病、抗血小板或抗凝药物治疗与恶性肿瘤合并CHD患者死亡无关(P>0.05);慢性肾脏病、脑钠肽(BNP)、血红蛋白(Hb)与恶性肿瘤合并CHD患者死亡有关(P<0.05);多因素Logistic回归分析显示:有慢性肾脏病(β=2.193,OR=8.960,95%CI=3.601~22.296)、BNP≥568.8 pmol/L(β=2.388,OR=10.893,95%CI:4.071~29.143)、Hb≤129.4 g/L(β=2.048,OR=7.751,95%CI=3.048~19.714)为恶性肿瘤合并CHD患者死亡的独立危险因素(P<0.05)。结论恶性肿瘤合并CHD患者以淋巴瘤最为多见,且死亡风险较高,与有慢性肾脏病、BNP≥568.8 pmol/L、Hb≤129.4 g/L相关,临床需高度重视上述危险因素,及时施以合理的防范措施,以尽可能提高患者生存率。 展开更多
关键词 冠心病 恶性肿瘤 危险因素 淋巴瘤
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产前超声联合MRI对胎儿心脏横纹肌瘤及结节性硬化症的诊断价值
6
作者 杨钰 陈萍 +6 位作者 叶宝英 孙陶陶 牛建梅 周雷平 王慧 施立晔 陈炯 《肿瘤影像学》 2024年第2期174-179,共6页
目的:探讨产前超声联合磁共振成像(magnetic resonance imaging,MRI)对胎儿心脏横纹肌瘤(cardiac rhabdomyoma,CR)及结节性硬化症(tuberous sclerosis complex,TSC)的诊断价值。方法:回顾并分析2010年1月—2022年10月上海交通大学医学... 目的:探讨产前超声联合磁共振成像(magnetic resonance imaging,MRI)对胎儿心脏横纹肌瘤(cardiac rhabdomyoma,CR)及结节性硬化症(tuberous sclerosis complex,TSC)的诊断价值。方法:回顾并分析2010年1月—2022年10月上海交通大学医学院附属国际和平妇幼保健院经产前超声诊断及疑似胎儿CR的临床资料和影像学特征。结果:经产前超声检查共诊断或疑似胎儿CR 41例,均为单胎。同时行MRI检查者30例(73.2%),其中11例诊断为单纯性CR(36.7%),16例(53.3%)CR合并颅内TSC,3例MRI未发现胎儿心脏占位性病变,其中1例出生后心脏超声证实为肥大肌束,1例新生儿心脏超声检查正常,1例失访。41例中12例在产前进一步行染色体核型分析及全外显子组测序(whole exome sequencing,WES),4例发现异常,3例基因检测证实TSC基因突变。结论:产前超声是CR的首选检查方法,对CR的检出及诊断具有重要价值。而超声联合MRI可进一步提高CR的诊断准确度和TSC检出率,结合染色体核型及TSC相关基因检测,可更好地提供产前诊断咨询及预后评估。 展开更多
关键词 心脏横纹肌瘤 结节性硬化症 超声 磁共振成像 胎儿 产前诊断
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多模态影像联合诊断原发性心脏滑膜肉瘤1例
7
作者 郭杨 蒲朝霞 《中国临床医学影像杂志》 CAS CSCD 北大核心 2024年第4期290-291,共2页
病例女,36岁,无明显诱因出现腹痛、腹胀20余天。外院超声心动图示大量心包积液,心包穿刺引流为血性、渗出液,未找到脱落细胞。后再次出现上诉症状,复查超声心动图心包腔内见中等回声团,大量心包积液。
关键词 肉瘤 滑膜 心脏肿瘤 超声心动描记术 磁共振成像 正电子发射断层显像计算机体层摄影术
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心包黏液样纤维肉瘤术后复发1例
8
作者 赵蕾 杨青 +1 位作者 石建功 张玥熠 《医学影像学杂志》 2024年第3期165-166,共2页
患者男,20岁。因“间断出现安静时胸闷、胸痛6月”入院。查体:心律齐,心尖搏动弱,心脏浊音界扩大,心音低钝遥远。实验室检查:cTnT 0.38 ng/ml,BNP 805 pg/ml,肿瘤标志物未见异常。胸部CT(图1~3):右室壁侧方心包腔内不规则软组织占位,伴... 患者男,20岁。因“间断出现安静时胸闷、胸痛6月”入院。查体:心律齐,心尖搏动弱,心脏浊音界扩大,心音低钝遥远。实验室检查:cTnT 0.38 ng/ml,BNP 805 pg/ml,肿瘤标志物未见异常。胸部CT(图1~3):右室壁侧方心包腔内不规则软组织占位,伴少-中量心包积液,增强后轻度不均匀强化。患者于全麻下行心包肿块切除术,术后病理(图4):镜下见呈梭形分布的肿瘤细胞,细胞排列紊乱,部分见核分裂象,细胞间有大量胶原纤维;免疫组化结果:VIM(+),CD34(-),BCL-2(灶+),CD99(灶+),Ki-67(40%),P53(-),EMA(+),SMA(-),CK广(-)。病理诊断为:黏液样纤维肉瘤(myxofibrosarcoma,MFS)。术后随访半年患者再发胸痛。心脏超声(图5):右房室壁侧方心包腔内占位,附于右侧心包,伴轻度二、三尖瓣返流。胸部CT平扫(图6):右肺前缘巨大占位,与右心房分界不清,左心房部分受侵,考虑肿瘤复发。 展开更多
关键词 心脏肿瘤 黏液样纤维肉瘤 体层摄影术 X线摄影机 超声检查
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完全胸腔镜微创手术治疗心脏粘液瘤的效果及并发症研究 被引量:1
9
作者 董晓龙 屈颖聪 周冬冬 《实用癌症杂志》 2023年第3期450-453,457,共5页
目的 探讨完全胸腔镜微创手术治疗心脏粘液瘤的效果及并发症。方法 回顾性分析心脏粘液瘤患者81例,根据手术方式的不同将入组患者分为观察组(n=46)和对照组(n=35)。对照组患者采用传统开胸手术治疗,观察组患者采用完全胸腔镜微创手术治... 目的 探讨完全胸腔镜微创手术治疗心脏粘液瘤的效果及并发症。方法 回顾性分析心脏粘液瘤患者81例,根据手术方式的不同将入组患者分为观察组(n=46)和对照组(n=35)。对照组患者采用传统开胸手术治疗,观察组患者采用完全胸腔镜微创手术治疗。记录2组患者手术相关指标(术中出血量、气管插管时间、手术时间、手术切口及体外循环时间)和术后恢复指标[住院时间、住重症监护室(ICU)时间及疼痛程度]。于手术前后,比较2组患者心肌谱酶指标[肌钙蛋白I(cTnI)、肌酸激酶(CK)及乳酸脱氢酶(LDH)]及心功能指标[左心室射血分数(LVEF)、左心室舒张末期内径(LVEDD)及左心室收缩末期内径(LVESD)];并记录患者并发症的发生情况。结果 观察组患者术中出血量、气管插管时间、手术切口均显著少(短)于对照组,体外循环时间显著长于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);2组患者手术时间比较无显著差异(P>0.05);观察组患者住院时间、住ICU时间及VAS评分均显著短(低)于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。术后2组患者LVEDD、LVESD水平均降低,LVEF水平升高,但2组比较无统计学差异(P>0.05);术后2组患者CK及LDH水平升高,cTnI水平降低,但2组比较差异无统计学意义(P>0.05)。观察组患者并发症发生率显著低于对照组(8.70%vs 25.71%)(P<0.05)。结论 完全胸腔镜微创手术治疗心脏粘液瘤具有较高的安全性,术中出血量较少,并发症较少,有助于术后早期恢复。 展开更多
关键词 完全胸腔镜微创手术 心脏粘液瘤 并发症 疼痛 术后恢复
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超声造影诊断右心室纤维瘤1例
10
作者 韦献彬 黄媛媛 伍静 《右江医学》 2024年第2期187-189,共3页
心脏纤维瘤是一种罕见的原发性心脏肿瘤,发病率约0.5/1000~([1]),仅次于横纹肌瘤~([2]),90%发生于12岁以下儿童,成年人较为少见。多数患者无临床表现,少数临床症状与肿瘤的机械作用、传导障碍有关,可出现心律失常、胸闷、心慌、气紧、... 心脏纤维瘤是一种罕见的原发性心脏肿瘤,发病率约0.5/1000~([1]),仅次于横纹肌瘤~([2]),90%发生于12岁以下儿童,成年人较为少见。多数患者无临床表现,少数临床症状与肿瘤的机械作用、传导障碍有关,可出现心律失常、胸闷、心慌、气紧、充血性心力衰竭或猝死等表现~([3])。纤维瘤不会自发消退,对于有症状或者引起梗阻的病例,主张外科手术切除。现将1例右心室纤维瘤病例诊治情况报道如下。 展开更多
关键词 纤维瘤 右心室 超声造影
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1例超声心动图观察转移性右心弥漫大B细胞淋巴瘤表现
11
作者 唐华 《中国医学影像技术》 CSCD 北大核心 2024年第3期468-468,共1页
患者男,54岁,发现双侧大腿前内侧肿物伴压痛1周;患胃弥漫大B细胞淋巴瘤(diffuse large B-cell lymphoma,DLBCL)1年余,经外院化学治疗(化疗)效果不佳。查体:慢性病容,全身浅表区触及多发轻度肿大淋巴结。实验室检查:淋巴细胞计数0.68... 患者男,54岁,发现双侧大腿前内侧肿物伴压痛1周;患胃弥漫大B细胞淋巴瘤(diffuse large B-cell lymphoma,DLBCL)1年余,经外院化学治疗(化疗)效果不佳。查体:慢性病容,全身浅表区触及多发轻度肿大淋巴结。实验室检查:淋巴细胞计数0.68×10^(9)/L,血红蛋白109g/L,血小板计数103×10^(9)/L,乳酸脱氢酶375.00 U/L,C反应蛋白20.17 mg/L。 展开更多
关键词 心脏肿瘤 淋巴瘤 大B细胞 弥漫性 超声心动描记术
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肺动脉瓣乳头状弹力纤维瘤1例
12
作者 高晓梅 林曦 李叶阔 《医学影像学杂志》 2024年第1期179-180,共2页
患者男,67岁。因反复发热4个月余入院。既往高血压病史10年,阴茎癌手术史1年。查体:心率70次/分,律齐,未闻及病理性杂音。经胸超声心动图检查显示肺动脉瓣下见一不均质等回声团(图1),大小约1.5 cm×1.4 cm,呈类圆形,似有蒂与肺动脉... 患者男,67岁。因反复发热4个月余入院。既往高血压病史10年,阴茎癌手术史1年。查体:心率70次/分,律齐,未闻及病理性杂音。经胸超声心动图检查显示肺动脉瓣下见一不均质等回声团(图1),大小约1.5 cm×1.4 cm,呈类圆形,似有蒂与肺动脉瓣相连,随心动周期摆动,肺动脉瓣无梗阻。心脏螺旋CT检查显示肺动脉瓣分叶状软组织密度影(图2)。心电图:正常。实验室检查:WBC 8.87×10^(9)/L,中性粒细胞68.9%,降钙素原<0.05 ng/ml。 展开更多
关键词 肺动脉瓣 乳头状弹力纤维瘤 超声检查
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多模态影像学诊断心脏占位性病变 被引量:1
13
作者 李岩 王清国 +10 位作者 王丽园 李文秀 刘文旭 牛永超 贾桢 翟慧萍 刘敏 徐加莉 帖永新 李丹丹 秦金霞 《中国介入影像与治疗学》 北大核心 2023年第12期745-748,共4页
目的观察多模态影像学诊断心脏占位性病变的价值。方法回顾性分析70例接受超声心动图及心脏CT(CCT)检查的心脏占位性病变患者,其中35例接受心脏MRI(CMRI);根据术后病理或临床诊断结果评估多模态影像学诊断心脏占位性病变的价值。结果70... 目的观察多模态影像学诊断心脏占位性病变的价值。方法回顾性分析70例接受超声心动图及心脏CT(CCT)检查的心脏占位性病变患者,其中35例接受心脏MRI(CMRI);根据术后病理或临床诊断结果评估多模态影像学诊断心脏占位性病变的价值。结果70例中,经手术病理证实43例良性肿瘤,经手术病理证实3例、经临床诊断1例恶性肿瘤;经临床诊断23例非肿瘤占位性病变,治疗后病变均明显缩小。超声心动图正确诊断57例、误诊8例、5例诊断不明确,诊断准确率为81.43%(57/70);CCT正确诊断63例、误诊4例、漏诊3例,诊断准确率为90.00%(63/70)。35例CMRI诊断结果均与术后病理结果一致,诊断准确率100%(35/35)。结论多模态影像学检查可为临床诊断及治疗心脏占位性病变提供客观依据。 展开更多
关键词 心脏肿瘤 诊断显像
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右心房巨大黏液瘤表现为慢性肺动脉栓塞1例 被引量:1
14
作者 侯明 金伟涛 +2 位作者 张小燕 赖应龙 刘勇 《四川医学》 CAS 2023年第5期559-561,共3页
1 临床资料患者,女,36岁。因“活动后心累气促、心前区不适1+月”入院。未孕,既往无浅静脉血栓形成、静脉曲张、口服避孕药及抗凝药病史。入院查体:T 36.8°,P 88次/min,R 20次/min,BP 123/67 mmHg,心前区无隆起,节律整齐,于胸骨左... 1 临床资料患者,女,36岁。因“活动后心累气促、心前区不适1+月”入院。未孕,既往无浅静脉血栓形成、静脉曲张、口服避孕药及抗凝药病史。入院查体:T 36.8°,P 88次/min,R 20次/min,BP 123/67 mmHg,心前区无隆起,节律整齐,于胸骨左缘4、5肋间闻及舒张期杂音。血D-二聚体 1.74 μg/ml;血浆凝血酶原国际标准化比率 1.21;超声心动图提示:右心室和右心房均增大。 展开更多
关键词 舒张期杂音 右心房 抗凝药 黏液瘤 超声心动图 国际标准化比率 浅静脉血栓 口服避孕药
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心房内膜肉瘤1例
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作者 李媛 刘玉建 +1 位作者 姜萍 吴萍 《中国医学影像技术》 CSCD 北大核心 2023年第1期142-143,共2页
患者男,44岁,反复呼吸困难2月余,活动后加重,无咳嗽、胸闷等;既往无特殊病史。查体:心率105次/分,律齐,心尖闻及舒张期隆隆样杂音。实验室检查:乳酸脱氢酶642 U/L,α-羟丁酸脱氢酶491 U/L。心脏超声:左心房增大,内见9.2 cm×3.7 cm... 患者男,44岁,反复呼吸困难2月余,活动后加重,无咳嗽、胸闷等;既往无特殊病史。查体:心率105次/分,律齐,心尖闻及舒张期隆隆样杂音。实验室检查:乳酸脱氢酶642 U/L,α-羟丁酸脱氢酶491 U/L。心脏超声:左心房增大,内见9.2 cm×3.7 cm形态不规则稍强回声(图1A),与左心房后壁分界不清,活动度小,舒张期部分(4.0 cm×3.4 cm)经二尖瓣口脱入左心室且活动度大,致二尖瓣口狭窄(图1B),收缩期回纳入左心房。 展开更多
关键词 心脏肿瘤 肉瘤 诊断显像
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左心室肌间脂肪瘤侵及腱索、乳头肌1例
16
作者 洪伟 张永恒 +2 位作者 唐龙 李燚 刘建平 《四川医学》 CAS 2023年第2期219-222,共4页
1临床资料患者,女,22岁,因“左胸闷痛6^(+)月,加重2^(+)d”入院,患者于半年前无明显诱因发生左胸闷痛,能自行缓解,无头痛、无晕厥病史,无口唇发绀、杵状指,无蹲踞现象,无夜间阵发性呼吸困难及端坐呼吸。近日左胸疼痛加剧,且疼痛持续未缓... 1临床资料患者,女,22岁,因“左胸闷痛6^(+)月,加重2^(+)d”入院,患者于半年前无明显诱因发生左胸闷痛,能自行缓解,无头痛、无晕厥病史,无口唇发绀、杵状指,无蹲踞现象,无夜间阵发性呼吸困难及端坐呼吸。近日左胸疼痛加剧,且疼痛持续未缓解,来我院就诊。入院查体:T 36.3℃,P 96次/min,R 20次/min,BP 118/88mmHg,身高157 cm,体质量80 kg。胸廓正常,胸骨无压痛。双侧呼吸运动正常,肋间隙无增宽,双侧触觉语颤正常,无胸膜摩擦感,双肺叩诊呈清音,(双肺)呼吸音清,未闻及干、湿性啰音及胸膜摩擦音。 展开更多
关键词 口唇发绀 阵发性呼吸困难 端坐呼吸 胸闷痛 蹲踞现象 胸膜摩擦音 肋间隙 杵状指
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左心室黏液瘤1例并文献复习
17
作者 范宇欣 李鹏 +1 位作者 韩燊 黄火旺 《现代肿瘤医学》 CAS 北大核心 2023年第10期1929-1931,共3页
心脏黏液瘤(cardiac myxoma, CM)是最常见的原发性心脏肿瘤,常发生于心房,心室黏液瘤较为罕见。本文对1例左心室黏液瘤进行报道,并复习相关文献。1 病例报告患者女,42岁,体检时心脏超声提示左心室占位。患者无任何症状及肿瘤家族史。体... 心脏黏液瘤(cardiac myxoma, CM)是最常见的原发性心脏肿瘤,常发生于心房,心室黏液瘤较为罕见。本文对1例左心室黏液瘤进行报道,并复习相关文献。1 病例报告患者女,42岁,体检时心脏超声提示左心室占位。患者无任何症状及肿瘤家族史。体格检查一般情况良好,心率85次/分,节律整齐,心脏各瓣膜听诊区未闻及病理性杂音。胸片、心电图、冠状动脉双源CT均无异常。经胸超声心动图提示:左心室内约26 mm×21 mm椭圆形占位. 展开更多
关键词 心脏肿瘤 左心室黏液瘤 临床特点 治疗
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心脏弥漫大B细胞淋巴瘤1例
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作者 吴兴强 冯钰玲 +2 位作者 张天悦 李春平 李睿 《医学影像学杂志》 2023年第10期1937-1938,共2页
患者女,56岁。因活动后胸闷、气急伴颜面水肿2+月,加重1月。查体心脏无异常。相关检查:乳酸脱氢酶334 U/L轻度升高;β2-微球蛋白1.70 mg/L、甲胎蛋白2.00 ug/L、癌胚抗原0.00 ug/L均在正常值范围内,骨髓涂片细胞形态未见明显异常。超声... 患者女,56岁。因活动后胸闷、气急伴颜面水肿2+月,加重1月。查体心脏无异常。相关检查:乳酸脱氢酶334 U/L轻度升高;β2-微球蛋白1.70 mg/L、甲胎蛋白2.00 ug/L、癌胚抗原0.00 ug/L均在正常值范围内,骨髓涂片细胞形态未见明显异常。超声心动图显示右心房内见大小约72 mm×44 mm的团块影,考虑肿瘤(粘液瘤)、血栓不除外(图1)。CT显示右心房及上腔静脉内斑片状、团块状充盈缺损影,与心肌分界不清,增强扫描于动脉期可见右心房团块影呈轻度强化,延迟期肿块强化程度增加,考虑肿瘤性病变,不除外血栓(图2)。患者全麻下行体外循环辅助开放性心脏手术。术中见肿瘤大小约8 cm×4 cm,蒂部质地较硬,浮动部分质地稍软,蒂部位于上腔静脉及右心房交界处并沿右心房界嵴向下延伸至右心房下部,侵透右心房壁,向上生长至上腔静脉内上达左右头臂静脉汇合处下方,上腔静脉内肿瘤尾端有血栓形成。 展开更多
关键词 心脏肿瘤 弥漫性大B细胞淋巴瘤 体层摄影术 X线计算机 超声心动图
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原发性恶性心包间皮瘤的诊疗进展
19
作者 崔芬芬(综述) 李元敏(审校) 《疑难病杂志》 CAS 2023年第1期94-97,共4页
原发性恶性心包间皮瘤是一种极其罕见且致命的心脏及心包恶性肿瘤,其病因及发病机制不明。患者的临床表现及影像学检查常无明显特异性,因此其诊断难度大,误诊率高。心脏彩色超声、胸部CT及心脏MR等影像学检查对本病的诊断具有重要意义,... 原发性恶性心包间皮瘤是一种极其罕见且致命的心脏及心包恶性肿瘤,其病因及发病机制不明。患者的临床表现及影像学检查常无明显特异性,因此其诊断难度大,误诊率高。心脏彩色超声、胸部CT及心脏MR等影像学检查对本病的诊断具有重要意义,但其最终诊断需组织病理学检查。关于该病的治疗,目前仅能通过病例报道得到相关治疗经验,手术、化疗及放疗等个体化、综合治疗有可能会提高患者生存质量,延长生存时间,但仍缺乏大量试验支持,整体预后极差。文章综述近年来有关原发性恶性心包间皮瘤诊疗的最新研究进展,以期为该病的临床诊疗提供参考。 展开更多
关键词 原发性恶性心包间皮瘤 肿瘤 诊断 治疗
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