运动神经元病的肌肉病理及其在诊断中的使用价值 被引量：7

1

作者 张平 陈诒 李作汉 《临床神经病学杂志》 CAS 1997年第5期274-277,共4页

本文报告６７例运动神经元病（ＭＮＤ）患者肌活检组织的光镜及酶组织化学检查的结果，其中２２例作过电镜观察；并与其它易混淆病（成年型脊髓性肌萎缩症、青年单侧上肢远端肌萎缩症、颈椎病和某些较慢性的周围神经病）７０例作对比研... 本文报告６７例运动神经元病（ＭＮＤ）患者肌活检组织的光镜及酶组织化学检查的结果，其中２２例作过电镜观察；并与其它易混淆病（成年型脊髓性肌萎缩症、青年单侧上肢远端肌萎缩症、颈椎病和某些较慢性的周围神经病）７０例作对比研究。结果表明ＭＮＤ的肌肉病理有其特点，认为肌活检可作为ＭＮＤ诊断和鉴别诊断的重要辅助检查手段。 展开更多

关键词 运动神经元病 肌活检 诊断 病理

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110例运动神经元病的电生理研究 被引量：3

2

作者 张锐 陈光辉 荣沪光 《南京大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 1998年第5期608-610,共3页

通过对１１０例运动神经元病的电生理变化的分析，以探讨电生理改变与临床表现的相关性。采用丹麦丹迪公司Ｎｅｕｒｏｍａｔｉｃ２０００Ｃ型双导神经肌电位诊断仪及ＤａｎｔｅｃＫｅｙｐｏｉｎｔ四导电生理诊断仪检测１１０例运动神经... 通过对１１０例运动神经元病的电生理变化的分析，以探讨电生理改变与临床表现的相关性。采用丹麦丹迪公司Ｎｅｕｒｏｍａｔｉｃ２０００Ｃ型双导神经肌电位诊断仪及ＤａｎｔｅｃＫｅｙｐｏｉｎｔ四导电生理诊断仪检测１１０例运动神经元病的电生理变化，对所记录图像进行了分析。运动单元电位时限增宽（９５．４％），运动单元数量减少（９２．７％），波幅增高（７７．３％），巨大电位（２５．４％）。纤颤、正相电位与病程有关。束颤电位不是前角细胞病变的敏感指标。萎缩肌异常程度重于未萎缩肌。胸锁乳突肌阳性率（８２．３％）高于舌肌（２３．５％）。神经电图中运动神经传导速度大多数正常，传导速度减慢（１８．４％），表明部分病例前角细胞呈退行性变，并累及粗纤维的轴索。感觉神经传导速度均正常。运动神经元病的电生理显示广泛性神经原性损害。 展开更多

关键词 运动神经元病 肌电图 神经电图 电生理

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初诊误诊为运动神经元疾病13例病因分析 被引量：1

3

作者 姚景莉 董俭 谢瑞满 《临床神经病学杂志》 CAS 1995年第1期47-48,共2页

初诊误诊为运动神经元疾病１３例病因分析姚景莉，董俭，谢瑞满运动神经元疾病是一组病因未明，主要影响脊髓前角细胞、脑干运动神经元和／或锥体束的运动系统变性疾病。自１８７４年Ｃｈａｒｃｏｔ首次描述本病以来，有关的临床诊断和... 初诊误诊为运动神经元疾病１３例病因分析姚景莉，董俭，谢瑞满运动神经元疾病是一组病因未明，主要影响脊髓前角细胞、脑干运动神经元和／或锥体束的运动系统变性疾病。自１８７４年Ｃｈａｒｃｏｔ首次描述本病以来，有关的临床诊断和分型已有很多报道［１］。随着计算机... 展开更多

关键词 运动神经元病 误诊 病因 初诊

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运动诱发电位对运动神经元病的临床诊断价值 被引量：1

4

作者 邓远飞 刘乃河 +1 位作者 陈伦斌 黄辛辛 《广东医学》 CAS CSCD 1998年第11期833-834,共2页

目的：研究运动诱发电位（MEP）检查对运动神经元病（MND）的临床诊断价值。方法：应用运动诱发电位（MEP）技术检查21例运动神经元病（MND）患者。结果：肌萎缩侧索硬化症（ALS）、原发性侧索硬化症（PLS）和进行性脊肌萎缩症（SPMA）... 目的：研究运动诱发电位（MEP）检查对运动神经元病（MND）的临床诊断价值。方法：应用运动诱发电位（MEP）技术检查21例运动神经元病（MND）患者。结果：肌萎缩侧索硬化症（ALS）、原发性侧索硬化症（PLS）和进行性脊肌萎缩症（SPMA）中枢运动神经传导时间（CMCT）延长分别占87．50％、11％和15.0％，MEP异常率（包括潜伏期及CMCT延长）分别为95．0％，95．83％和5．0％。结论：MEP的主要价值是检查中枢运动传导功能，能为MND的诊断及其临床分型提供客观依据。 展开更多

关键词 运动诱发电位 运动神经元病 诊断

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运动神经元病81例临床分析 被引量：3

5

作者 申敬顺 韩杰 《脑与神经疾病杂志》 2000年第5期285-286,共2页

目的:对运动神经元病的临床特点,分型及诊断标准进行分析。方法:总结81例运动神经元病的临床及辅助检查资料。结果:本病多见于50岁以上,平均发病年龄为53.86±14.14;以肌萎缩性侧索硬化症和进行性脊肌萎缩症多见;肌肉无力和/或肌肉... 目的:对运动神经元病的临床特点,分型及诊断标准进行分析。方法:总结81例运动神经元病的临床及辅助检查资料。结果:本病多见于50岁以上,平均发病年龄为53.86±14.14;以肌萎缩性侧索硬化症和进行性脊肌萎缩症多见;肌肉无力和/或肌肉萎缩及锥体柬征为最常见的临床体征;误诊率高,易误诊为颈、脊髓病。结论:本病是一组老年前期和老年期多发的慢性进行疾病,误诊率高,诊断本病时应密切联系临床发展过程。 展开更多

关键词 运动神经元病 分型 诊断

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运动神经元病103例肌电图分析 被引量：1

6

作者 刘吉林 吴志英 《宁夏医学杂志》 CAS 1989年第5期276-278,共3页

本院七年间对肌源性肌病和神经源性肌病行肌电仪检查共1124例(1460人次),其中运动神经元病103例,占9.16％。作者对其肌电图所见及运动神经传导速度进行了研究分析。方法与资料一。

关键词 运动神经元病 肌电图

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多灶性运动神经病的临床特征和诊断(附1例报告) 被引量：1

7

作者 黄东祥 李艳 《脑与神经疾病杂志》 2002年第2期116-116,共1页

关键词 多灶性运动神经病 临床特征 诊断

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误诊为运动神经元疾病5例分析

8

作者 谢惠芳 陈俊抛 田时雨 《中国现代医学杂志》 CAS CSCD 1998年第2期36-37,共2页

误诊为运动神经元疾病５例分析第一军医大学附属珠江医院神经内科（广州５１０２８２）谢惠芳，陈俊抛，田时雨关键词运动神经元疾病分类号Ｒ７４５运动神经元疾病是一组病因未明的缓慢进行性的运动系统变行疾病，主要影响脊髓前角细胞... 误诊为运动神经元疾病５例分析第一军医大学附属珠江医院神经内科（广州５１０２８２）谢惠芳，陈俊抛，田时雨关键词运动神经元疾病分类号Ｒ７４５运动神经元疾病是一组病因未明的缓慢进行性的运动系统变行疾病，主要影响脊髓前角细胞，脑干的神经元和（或）锥体束。目前... 展开更多

关键词 运动神经元病 误诊 诊断 病例分析

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运动神经元病误诊七例分析

9

作者 葛剑青 李作汉 《南京医科大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 1996年第1期67-68,共2页

报道7例被误诊的运动神经元病。误诊为肌肉疾病的3例,颈椎病3例及多发性脑梗塞1例。认为早期及不典型的运动神经元病易被误诊,应仔细分析病史,详细体格检查,肌电图及肌肉活组织检查有助诊断。

关键词 运动神经元病 误诊 诊断

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双重刺激脊髓反射及其对颈神经根损害的评定

10

作者 林菲 廖家华 《中国康复》 1997年第4期152-154,共3页

双重刺激中的第二刺激能消除阈上刺激所兴奋的F波。这样就可利用双重刺激来探讨在消除F波情况下的H反射成分。本试验研究拇短展肌和小指展肌，单个刺激时，观察F波出现率为9．84％，双重刺激时F波消失。利用平均叠加技术，在消除F波时，... 双重刺激中的第二刺激能消除阈上刺激所兴奋的F波。这样就可利用双重刺激来探讨在消除F波情况下的H反射成分。本试验研究拇短展肌和小指展肌，单个刺激时，观察F波出现率为9．84％，双重刺激时F波消失。利用平均叠加技术，在消除F波时，H反射在健康人均可清晰引出。用此方法对30例颈神经根损害患者测试，发现有不同程度H反射潜伏时延长、波幅降低或引不出来。用双重刺激消除F波，为在不严格控制刺激强度的条件下清晰地引出H反射提供了简单、快捷和可靠的方法。 展开更多

关键词 双重刺激 F波 H反射 颈神经根损害

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运动神经元病误诊为颈椎病1例

11

作者 马红薇 邢春燕 庞栋 《中国误诊学杂志》 CAS 2001年第8期1278-1278,共1页

关键词 运动神经元疾病 诊断 颈椎病 误诊

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Kufs病(附两例报告并文献复习)

12

作者 邹婷 肖波 +3 位作者 黄志凌 许念桂 谭利明 胡治平 《医学临床研究》 CAS 2008年第2期296-298,共3页

【目的】探讨Kufs病的临床表现及病理特点。【方法】对两例患者进行脑组织活检,并结合临床及病理资料加以分析。【结果】两例临床表现为痴呆、癫痫、共济失调或行为改变,均无视力受累;超微结构改变有神经元变性及神经细胞内脂褐素体沉... 【目的】探讨Kufs病的临床表现及病理特点。【方法】对两例患者进行脑组织活检,并结合临床及病理资料加以分析。【结果】两例临床表现为痴呆、癫痫、共济失调或行为改变,均无视力受累;超微结构改变有神经元变性及神经细胞内脂褐素体沉积。【结论】根据起病年龄、临床表现及脑活检电镜检查结果分析是确诊Kufs病的可靠办法。 展开更多

关键词 神经元蜡样质脂褐质沉积病

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运动神经元疾病与脊髓型颈椎病的误诊和病因探讨 被引量：12

13

作者 潘旭东 韩仲岩 潘之清 《中国脊柱脊髓杂志》 CSCD 1995年第4期145-148,共4页

对以往诊断为运动神经元疾病（ＭＮＤ）的２４例患者做了重新检查。否定原诊断，确诊为脊髓型颈椎病（ＣＭ）１１例（４５．８％），９例诊断为ＣＭ与ＭＮＤ共存，４例维持原诊断。作者认为ＣＭ易误诊为ＭＮＤ，并分析了误诊原因，提出... 对以往诊断为运动神经元疾病（ＭＮＤ）的２４例患者做了重新检查。否定原诊断，确诊为脊髓型颈椎病（ＣＭ）１１例（４５．８％），９例诊断为ＣＭ与ＭＮＤ共存，４例维持原诊断。作者认为ＣＭ易误诊为ＭＮＤ，并分析了误诊原因，提出新的诊断条件，以避免ＭＮＤ诊断的泛化。同时认为，ＣＭ和ＭＮＤ共存不是偶然的，ＣＭ是ＭＮＤ的重要病因，并提出依据，认为这种情况应称为继发性ＭＮＤ以区别于原发性即原因不明性ＭＮＤ。 展开更多

关键词 脊髓型 颈椎病 运动神经元疾病 诊断 误诊

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运动神经元病的单纤维肌电图的研究

14

作者 张为西 吕建敏 《中国神经精神疾病杂志》 CAS CSCD 北大核心 1997年第6期341-343,共3页

目的研究单纤维肌电图（ＳＦＥＭＧ）对运动神经元病的辅助诊断价值及探讨单纤维肌电图异常率与其病型、病情的关系。方法应用单纤维肌电图技术对４８例运动神经元病（ＭＮＤ）患者，２４例颈椎性脊髓病（ＣＳＭ）患者及４２名健康正常... 目的研究单纤维肌电图（ＳＦＥＭＧ）对运动神经元病的辅助诊断价值及探讨单纤维肌电图异常率与其病型、病情的关系。方法应用单纤维肌电图技术对４８例运动神经元病（ＭＮＤ）患者，２４例颈椎性脊髓病（ＣＳＭ）患者及４２名健康正常受试者进行研究。结果ＭＮＤ患者的ＳＦＥＭＧ阳性率为７３％，ＣＳＭ患者的ＳＦＥＭＧ阳性率为４％。结论ＳＦＥＭＧ有助于鉴别ＭＮＤ与ＣＳＭ。ＳＦＥＭＧ异常率与病型无关，与病情有关，提示ＭＮＤ存在明显的神经肌肉接头传递功能障碍。 展开更多

关键词 运动神经元病 单纤维肌电图 脊髓病

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混合神经动作电位的临床应用

15

作者 马淑霞 黄绥仁 《上海医科大学学报》 CSCD 1998年第1期39-41,共3页

目的研究混合神经动作电位（ＭＮＡＰ）波幅的正常值和在几种神经疾患时的改变，探讨ＭＮＡＰ的临床实用价值。方法以表面电极记录方法，检测正常人、运动神经元病、肘管综合征和周围神经病患者的ＭＮＡＰ，观察比较、分析其波幅的改变... 目的研究混合神经动作电位（ＭＮＡＰ）波幅的正常值和在几种神经疾患时的改变，探讨ＭＮＡＰ的临床实用价值。方法以表面电极记录方法，检测正常人、运动神经元病、肘管综合征和周围神经病患者的ＭＮＡＰ，观察比较、分析其波幅的改变。结果肘管综合征和周围神经病患者的ＭＮＡＰ波幅明显低于正常（均Ｐ＜０．００１），而运动神经元病患者的ＭＮＡＰ波幅则无明显改变。结论ＭＮＡＰ具有一定的临床实用价值，是诊断和鉴别诊断手内肌萎缩的可靠电生理指标之一。 展开更多

关键词 运动神经元病 肘管综合征 周围神经病 SNAP

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51例运动神经元病的神经肌电图分析

16

作者 刘桂成 董学新 张晏光 《临床脑电学杂志》 1998年第4期233-234,共2页

关键词 运动神经元病 神经肌电图 诊断

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运动神经元病154例肌电图与神经电图的研究

17

作者 于贤成 袁有同 《中华理疗杂志》 1991年第1期1-3,共3页

关键词 运动神经元病 肌电图 神经电图

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运动神经元病血清特异抗原成分的检测 被引量：3

18

作者 李晓光 曹承刚 +5 位作者 郭玉璞 许海云 杨青峰 李若凡 刘克 万选才 《中华神经科杂志》 CAS CSCD 1997年第6期342-345,共4页

目的检测运动神经元病（ＭＮＤ）病人血清中是否存在运动神经元特异抗原成分，并探索ＭＮＤ潜在的诊断标志物。方法制备５株抗运动神经元单克隆抗体，并证明其对大鼠脊髓前角运动神经元具有高度特异的免疫组织化学反应。应用抗运动神经... 目的检测运动神经元病（ＭＮＤ）病人血清中是否存在运动神经元特异抗原成分，并探索ＭＮＤ潜在的诊断标志物。方法制备５株抗运动神经元单克隆抗体，并证明其对大鼠脊髓前角运动神经元具有高度特异的免疫组织化学反应。应用抗运动神经元单克隆抗体２４Ｂ０－ＭｃＡｂ，用ＥＬＩＳＡ法对２５例运动神经元病病人血清中的特异抗原成分进行检测。根据临床表现将２５例病人分为肌萎缩侧索硬化（ＡＬＳ）、脊肌萎缩症（ＳＭＡ）及进行性球麻痹（ＰＢＰ）３组，再按年龄段分３个亚组（＜２０岁组、２０～３９岁组、＞４０岁组）。结果发现８５％（２２／２５）临床确诊的ＭＮＤ病人存在较高浓度的特异抗原成分，ＭＮＤ病人与正常对照组对２４Ｂ０－ＭｃＡｂ的反应性差异有显著性意义（Ｐ＜０．０５），ＡＬＳ、ＳＭＡ及ＰＢＰ亚型之间差异也有显著性意义（Ｐ＜０．０５），而年龄组之间差异虽有显著性意义，其临床意义尚需进一步研究。性别组之间的差异无显著性意义。结论ＭＮＤ病人血清中存在运动神经元特异抗原成分。用抗运动神经元单克隆抗体以ＥＬＩＳＡ法检测运动神经元特异抗原可以作为诊断ＭＮＤ的辅助检查。 展开更多

关键词 运动神经元病 单克隆抗体 血清特异抗原 检测

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多灶性运动神经病电生理诊断的初步研究 被引量：5

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作者 王立军 康德瑄 +1 位作者 钟延丰 郑菊阳 《中华物理医学杂志》 CAS CSCD 1998年第4期205-207,共3页

目的探讨多灶性运动神经病(MIVEN)的电生理诊断特点。方法对6例临床诊断为MMN的患者进行电生理检查,MCV测定采用自近端至远端分段刺激,记录各段刺激引发CMAP的波幅、时限、面积,并判定CB和TD。结果6例患者所有受累运动神经至少有一条出... 目的探讨多灶性运动神经病(MIVEN)的电生理诊断特点。方法对6例临床诊断为MMN的患者进行电生理检查,MCV测定采用自近端至远端分段刺激,记录各段刺激引发CMAP的波幅、时限、面积,并判定CB和TD。结果6例患者所有受累运动神经至少有一条出现CB,正中神经和尺神经最易出现,其中腕至肘、腋至Erb′点为好发部位。其它脱鞘样电生理表现也可常见,部分神经可出现轻度轴索样改变。结论 MMN是一种脱鞘为主的周围神经病,表现为运动神经的传导阻滞,CB为MMN特征性的诊断依据。 展开更多

关键词 运动神经元病 诊断 电生理学 传导测量术

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