川芎嗪对庆大霉素耳聋豚鼠SOD同工酶蛋白表达的调控 被引量：9

1

作者 沈晓丽 周静 +2 位作者 王永华 王一鸣 顾伟忠 《中华耳科学杂志》 CSCD 北大核心 2016年第3期408-413,共6页

目的研究川芎嗪(tetraethylplyrazine,TMP)对庆大霉素(Gentamycin,GM)耳蜗毒性的抗氧化作用并探讨该机制与铜锌超氧化物歧化酶(Cu/Zn superoxide dismutase,Cu/Zn SOD或SOD1)、锰超氧化物歧化酶(Mn-superox-ide dismutase,Mn SOD或SOD2... 目的研究川芎嗪(tetraethylplyrazine,TMP)对庆大霉素(Gentamycin,GM)耳蜗毒性的抗氧化作用并探讨该机制与铜锌超氧化物歧化酶(Cu/Zn superoxide dismutase,Cu/Zn SOD或SOD1)、锰超氧化物歧化酶(Mn-superox-ide dismutase,Mn SOD或SOD2)及细胞外超氧化物歧化酶(ECSOD或SOD3)蛋白表达的关系。方法将60只听力正常成年豚鼠随机分为4组,即GM组、TMP组、GM+TMP组、对照组。GM组(15只)肌注硫酸庆大霉素120mg·kg-1·d-1,连续12天;TMP组(15只)腹腔注射盐酸川芎嗪30mg·kg-1·d-1,连续12天;GM+TMP组(15只)肌注硫酸庆大霉素120mg·kg-1·d-1及腹腔注射盐酸川芎嗪30mg·kg-1·d-1,连续12天;对照组(15只)腹腔注射与GM组等量的生理盐水2.5ml·kg-1·d-1,连续12天。每组豚鼠首次用药前及末次用药后第一天均行ABR检测。实验结束后将豚鼠断头处死并取耳蜗标本,免疫组化法对其细胞内SOD1、SOD2、SOD3蛋白表达进行定位研究。结果用药后GM组听力阈值明显升高,与正常组、GM+TMP组比较有明显差异(P<0.01),正常对照组与TMP组听力阈值用药前后相比无显著性差异(P>0.05)。耳蜗螺旋神经节处模型组和拮抗组SOD1、SOD2、SOD3阳性蛋白表达无统计学差异(P>0.05),毛细胞处拮抗组SOD1、SOD2阳性蛋白表达较模型组明显(P<0.05),SOD3阳性蛋白表达无统计学差异(P>0.05)。结论庆大霉素具有耳毒性,可导致豚鼠耳蜗毛细胞损伤,川芎嗪可通过对毛细胞处SOD1、SOD2的蛋白表达调控机制来实现抗氧化防护作用。 展开更多

关键词 庆大霉素 川芎嗪 耳毒性 抗氧化 SOD1 SOD2 SOD3

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282例左氧氟沙星不良反应报告分析 被引量：41

2

作者 管玫 金朝辉 杨娟 《中国药物警戒》 2007年第3期158-161,共4页

目的探讨左氧氟沙星不良反应发生原因,为临床合理用药提供参考。方法对四川省药品不良反应监测中心数据库中左氧氟沙星不良反应病例报告进行分类统计和分析评价。结果282例不良反应涉及8个系统-器官,主要导致皮肤及其附件损害、消化系... 目的探讨左氧氟沙星不良反应发生原因,为临床合理用药提供参考。方法对四川省药品不良反应监测中心数据库中左氧氟沙星不良反应病例报告进行分类统计和分析评价。结果282例不良反应涉及8个系统-器官,主要导致皮肤及其附件损害、消化系统损害及全身性损害等。结论临床应重视左氧氟沙星的合理使用,警惕可能因药物不合理使用诱发严重不良反应的潜在危害性。 展开更多

关键词 左氧氟沙星 不良反应 安全用药

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复方环丙沙星栓剂的制备及其含量测定 被引量：1

3

作者 姜赛平 陈建 +1 位作者 卢晓阳 叶轶青 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 北大核心 2008年第4期350-352,共3页

目的制备环丙沙星一奥硝唑复方栓剂并建立其含量测定方法。方法以PEG400，PEG6000为基质，熔融法制备环丙沙星-奥硝唑复方栓剂，采用高效液相色谱法进行含量测定。结果制备得到水溶性基质的环丙沙星-奥硝唑复方栓剂；环丙沙星在41．6～... 目的制备环丙沙星一奥硝唑复方栓剂并建立其含量测定方法。方法以PEG400，PEG6000为基质，熔融法制备环丙沙星-奥硝唑复方栓剂，采用高效液相色谱法进行含量测定。结果制备得到水溶性基质的环丙沙星-奥硝唑复方栓剂；环丙沙星在41．6～416μg·mL^-1浓度范围内线性关系良好（r=0．9991），平均回收率为（98．45±0．51％）％；奥硝唑在43—430μg·mL^-1浓度范围内线性关系良好（r=0．9996），平均回收率为（98．70±0．49）％。结论该制备工艺简单，含量测定方法操作简便，测定结果准确可靠，可用于复方环丙沙星栓剂的质量控制。 展开更多

关键词 环丙沙星 奥硝唑 栓剂 高效液相色谱法

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毛细管气相色谱法测定甲磺酸帕珠沙星中有机溶剂残留量 被引量：1

4

作者 孙启泉 施介华 +1 位作者 刘燕 王荣 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 北大核心 2007年第6期491-493,共3页

目的建立测定甲磺酸帕珠沙星中甲醇、氯仿、二氧六环和N,N-二甲基甲酰胺残留量的气相色谱方法。方法采用SPB-5石英毛细管柱为色谱柱;以水为溶剂,正丙醇为内标;柱温为90℃;进样口温度为220℃;FID检测器温度为250℃;载气为氮气;柱流量为1m... 目的建立测定甲磺酸帕珠沙星中甲醇、氯仿、二氧六环和N,N-二甲基甲酰胺残留量的气相色谱方法。方法采用SPB-5石英毛细管柱为色谱柱;以水为溶剂,正丙醇为内标;柱温为90℃;进样口温度为220℃;FID检测器温度为250℃;载气为氮气;柱流量为1mL.min-1;分流比为30:1;进样量为1μL。结果甲醇、氯仿、二氧六环和N,N-二甲基甲酰胺分别在0.025～0.15,0.0015～0.009,0.0095～0.057,0.022～0.132mg.mL-1的浓度内线性关系良好(r>0.999);加样回收率分别为99.5%,100.4%,99.3%,101.2%;检测限分别为1,1.2,1,1.8ng。结论该方法简便、快速、准确,适用于本品有机溶剂残留量的测定。 展开更多

关键词 甲磺酸帕珠沙星 有机溶剂残留量 毛细管气相色谱法

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头孢曲松的不良反应 被引量：4

5

作者 旦慧文 税源 李成建 《中国误诊学杂志》 CAS 2004年第1期139-140,共2页

关键词 头孢曲松/副作用

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新氟喹诺酮类药物的抗菌作用 被引量：1

6

作者 武爱民 牛慧云 《包头医学》 2010年第3期151-152,共2页

新氟喹诺酮类为全合成广谱抗菌药物,作用于DNA螺旋酶及拓扑异构酶、具有抗菌谱广、抗菌作用强、组织内和细胞内药物浓度高、血半衰期较长等特点。当前临床常用的主要有:曲伐沙星、格帕沙星、依诺沙星、加替沙星、克林沙星等。本文将新... 新氟喹诺酮类为全合成广谱抗菌药物,作用于DNA螺旋酶及拓扑异构酶、具有抗菌谱广、抗菌作用强、组织内和细胞内药物浓度高、血半衰期较长等特点。当前临床常用的主要有:曲伐沙星、格帕沙星、依诺沙星、加替沙星、克林沙星等。本文将新氟喹诺酮类药物的抗菌作用进行综述。 展开更多

关键词 氟喹诺酮 抗菌作用 临床应用

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阿莫西林中高分子杂质的测定与质量分析 被引量：9

7

作者 李哲媛 李玉凤 +1 位作者 范兵 向金莲 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 北大核心 2006年第4期326-327,共2页

目的比较不同厂家阿莫西林原料、胶囊、混悬剂中高分子杂质的含量。方法采用OhpakSB-802.5HQ(聚合基柱)高效液相凝胶色谱系统进行分离分析。结果21批阿莫西林样品中高分子杂质的测定结果均为1%以下。结论国产与进口阿莫西林中的高分子... 目的比较不同厂家阿莫西林原料、胶囊、混悬剂中高分子杂质的含量。方法采用OhpakSB-802.5HQ(聚合基柱)高效液相凝胶色谱系统进行分离分析。结果21批阿莫西林样品中高分子杂质的测定结果均为1%以下。结论国产与进口阿莫西林中的高分子杂质含量无显著差异。 展开更多

关键词 阿莫西林 高分子杂质 凝胶色谱

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浊度法测定盐酸米诺环素原料及其片剂的效价 被引量：10

8

作者 高燕霞 姜建国 王茉莉 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 北大核心 2008年第z1期641-644,共4页

目的 建立浊度法测定盐酸米诺环素原料及其片剂效价的方法.方法 :以金黄色葡萄球菌为实验菌,加菌量2.0%～4.0%(V/V),37 ℃±0.5 ℃培养约4 h测定.结果 :抗生素线性浓度为0.03～0.10 μg·mL-1,原料二剂量法的平均回收率为99.42%... 目的 建立浊度法测定盐酸米诺环素原料及其片剂效价的方法.方法 :以金黄色葡萄球菌为实验菌,加菌量2.0%～4.0%(V/V),37 ℃±0.5 ℃培养约4 h测定.结果 :抗生素线性浓度为0.03～0.10 μg·mL-1,原料二剂量法的平均回收率为99.42%,RSD为2.1%(n=9);片剂二剂量法的平均回收率为100.22%,RSD为1.9%(n=9).结论 :本方法灵敏,快速,影响因素较少,可作为测定盐酸米诺环素原料及其片剂的效价的方法. 展开更多

关键词 效价 浊度法 盐酸米诺环素 片剂

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慢性鼻窦炎的需氧菌分析 被引量：6

9

作者 陈争明 范静平 +2 位作者 颜泽敏 吴建 庞帅 《中国耳鼻咽喉颅底外科杂志》 CAS 2007年第6期432-435,共4页

目的分析慢性鼻窦炎的需氧菌分布及对常用抗生素敏感情况,为临床药物治疗慢性鼻窦炎提供依据。方法在鼻内镜手术中以无菌方式取215个慢性鼻窦炎的鼻窦内容物(实验组),进行需氧菌培养和常用抗生素的药敏试验,并与正常人群60例中鼻道分泌... 目的分析慢性鼻窦炎的需氧菌分布及对常用抗生素敏感情况,为临床药物治疗慢性鼻窦炎提供依据。方法在鼻内镜手术中以无菌方式取215个慢性鼻窦炎的鼻窦内容物(实验组),进行需氧菌培养和常用抗生素的药敏试验,并与正常人群60例中鼻道分泌物(对照组)的细菌培养结果对比。结果实验组中检出单一细菌者占92%,2种细菌混合感染者占8%;对照组均检为单一细菌。实验组单菌感染的G+菌占54.7%,G-菌占45.3%;对照组G+菌占73.3%,G-菌占26.7%。蝶窦、筛窦以G+菌感染为主;额窦、上颌窦以G-菌感染为主。实验组需氧菌耐药情况严重。结论慢性鼻窦炎需氧菌感染以单一细菌为主,G+菌占大多数,但G-菌的肠道菌群感染比例较高。不同的鼻窦中需氧菌种类不同。慢性鼻窦炎需氧菌耐药性严重。临床围手术期应用抗生素治疗宜先进行细菌培养与药物敏感试验。 展开更多

关键词 慢性鼻窦炎 需氧菌 药物敏感试验 抗药性

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反相高效液相色谱法同时测定复方盐酸四环素胶囊中盐酸四环素和甲硝唑的含量及有关物质 被引量：5

10

作者 葛晓明 杭太俊 +1 位作者 刘娜 宋敏 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 北大核心 2006年第1期44-47,共4页

目的建立反相高效液相色谱法同时测定复方盐酸四环素胶囊中盐酸四环素和甲硝唑的含量及有关物质的方法。方法高效液相色谱法，Liehrospher C18色谱柱（250mm×4．6mm ID，5μm）；0．1mol·L^-1草酸铵溶液，DMF-0．2mol·L... 目的建立反相高效液相色谱法同时测定复方盐酸四环素胶囊中盐酸四环素和甲硝唑的含量及有关物质的方法。方法高效液相色谱法，Liehrospher C18色谱柱（250mm×4．6mm ID，5μm）；0．1mol·L^-1草酸铵溶液，DMF-0．2mol·L^-1的磷酸氢二铵（68：27：5）为流动相（用氨试液或磷酸调节pH到7．6—7．7）；流速为1mL·min^-1；柱温为35℃；检测波长为280nm。理论塔板数按甲硝唑色谱峰计算，应不低于2000，差向脱水四环素与四环素色谱峰的分离度应不低于1．2。结果用0．01mol·L^-1盐酸制得的供试液置冰水浴中避光保存条件下5h内基本稳定。盐酸四环素和甲硝唑浓度在0．005—1．50mg．mL。范围内峰面积呈现良好的线性关系，r=0．9998。在供试液中两组分浓度均为0．5mg·mL^-1条件下，测得盐酸四环素和甲硝唑平均回收率分别为99．6％和100．9％，精密度良好（RSD％〈1．0）。结论本法分离度高重现性好，可同时测定复方盐酸四环素胶囊中盐酸四环素和甲硝唑的含量及有关物质。 展开更多

关键词 盐酸四环素 甲硝唑 复方盐酸四环素胶囊 高效液相色谱法

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HPLC测定注射用呋布西林钠的含量及有关物质 被引量：2

11

作者 张菁 王金龙 姜建国 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 北大核心 2008年第z1期640-641,共2页

目的 建立注射用呋布西林钠的含量及有关物质的HPLC测定方法.方法 采用C18柱;以磷酸盐缓冲液(0.1 mol·L-1磷酸二氢钾溶液,用磷酸调pH 3.5)∶乙腈(80∶20)为流动相A;以磷酸盐缓冲液(0.1 mol·L-1磷酸二氢钾溶液,用磷酸调pH 3.5... 目的 建立注射用呋布西林钠的含量及有关物质的HPLC测定方法.方法 采用C18柱;以磷酸盐缓冲液(0.1 mol·L-1磷酸二氢钾溶液,用磷酸调pH 3.5)∶乙腈(80∶20)为流动相A;以磷酸盐缓冲液(0.1 mol·L-1磷酸二氢钾溶液,用磷酸调pH 3.5)∶乙腈(75∶25)为流动相B,含量测定以流动相B等度洗脱,有关物质采用线性梯度洗脱;流速1.0 mL·min-1;检测波长为225 nm.结果 呋布西林钠的线性范围为0.022 56～0.902 4 mg·mL-1,r为0.999 9,平均加样回收率为100.1%,RSD为0.65%(n=9).结论 方法简便、准确、灵敏度高,可同时用于产品的产量控制及有关物质检查. 展开更多

关键词 呋布西林钠 高效液相色谱法 含量 有关物质

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高效液相色谱法同时测定复方确炎舒松霜中氯霉素和曲安奈德含量 被引量：1

12

作者 余自成 张芳华 +1 位作者 刘侃 蔡卫民 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 北大核心 2005年第6期485-487,共3页

目的建立复方确炎舒松霜中氯霉素和曲安奈德(确炎舒松)含量测定方法,用于制剂质量控制.方法利用高效液相色谱法,优化色谱条件进行测定,色谱柱μBondapakC18(10μm,3.9×300mm),流动相为甲醇-0.025 mol.L-1磷酸二氢钠(65:35),检测波... 目的建立复方确炎舒松霜中氯霉素和曲安奈德(确炎舒松)含量测定方法,用于制剂质量控制.方法利用高效液相色谱法,优化色谱条件进行测定,色谱柱μBondapakC18(10μm,3.9×300mm),流动相为甲醇-0.025 mol.L-1磷酸二氢钠(65:35),检测波长240nm,流速1.2mL·min-1,柱温45℃,灵敏度0.02AUFS.结果测定氯霉素的线性范围为200.0～500.0mg·L-1,平均回收率为103.1%(RSD 0.63～1.48%);测定确炎舒松的线性范围为15.0～75.0 mg·L-1,平均回收率为98.9%(RSD 0.77～1.75%).结论本方法简便、准确,适合于复方确炎舒松霜的质量控制. 展开更多

关键词 高效液相色谱法 霜剂 氯霉素 曲安奈德

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阿莫西林胶囊中高分子杂质含量的凝胶色谱法测定 被引量：3

13

作者 胡晓炜 陈理 柴钦民 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 北大核心 2005年第5期413-415,共3页

目的应用凝胶色谱法测定阿莫西林胶囊中的高分子杂质.方法以高分子杂质为指标,对阿莫西林胶囊中的高分子杂质含量进行测定,采用凝胶色谱法,使用Sephadex G-10(40～120μm)柱,流动相为磷酸盐缓冲液(pH7.0),检测波长:254nm.结果测定了市... 目的应用凝胶色谱法测定阿莫西林胶囊中的高分子杂质.方法以高分子杂质为指标,对阿莫西林胶囊中的高分子杂质含量进行测定,采用凝胶色谱法,使用Sephadex G-10(40～120μm)柱,流动相为磷酸盐缓冲液(pH7.0),检测波长:254nm.结果测定了市售15个批号阿莫西林胶囊中高分子杂质的含量.结论方法简便,结果稳定,可用于阿莫西林胶囊的质量控制. 展开更多

关键词 阿莫西林胶囊 高分子杂质 凝胶色谱法

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反相高效液相色谱法测定兔眼房水环孢素A(英文) 被引量：1

14

作者 刘爱明 杨菊林 吕志华 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 北大核心 2005年第4期301-303,共3页

目的以环孢素D为内标物,建立RP-HPLC法测定兔眼房水环孢素A(CsA)药物浓度.方法兔眼房水标本经乙醚单步提取挥干后,色谱过程使用ODS柱,乙腈:水(89:11)为流动相,流速:0.1mL·min-1,75℃柱温下进行色谱分析,紫外检测波长为200nm.结果... 目的以环孢素D为内标物,建立RP-HPLC法测定兔眼房水环孢素A(CsA)药物浓度.方法兔眼房水标本经乙醚单步提取挥干后,色谱过程使用ODS柱,乙腈:水(89:11)为流动相,流速:0.1mL·min-1,75℃柱温下进行色谱分析,紫外检测波长为200nm.结果方法的绝对回收率平均为86%,相对回收率平均为100.7%,CsA兔眼房水浓度在25～500ng·mL-1范围内呈良好的线性关系,r=0.9986,最低定量限与最低检测限分别为25ng·mL-1,10ng·mL-1.结论眼科药物研究过程中大量房水标本检测实践表明,本方法过程简便、快速、结果准确,精密度符合方法学要求. 展开更多

关键词 环孢素A 反相高效液相色谱法 兔眼房水

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注射用头孢噻肟钠的含量测定及体外抗菌活性检查 被引量：1

15

作者 张碧玫 傅静 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 北大核心 2006年第1期51-53,共3页

目的建立高效液相色谱法测定注射用头孢噻肟钠含量，并考察其体外抗菌活性。方法采用Kromasil C18色谱柱（4．6mm×250mm，5μm），甲醇一磷酸盐缓冲液（30：70）为流动相，头孢哌酮钠为内标物，流速为1mL·mini^-1，检测波长为... 目的建立高效液相色谱法测定注射用头孢噻肟钠含量，并考察其体外抗菌活性。方法采用Kromasil C18色谱柱（4．6mm×250mm，5μm），甲醇一磷酸盐缓冲液（30：70）为流动相，头孢哌酮钠为内标物，流速为1mL·mini^-1，检测波长为254nm。采用微量稀释法测定其对不同菌株的MIC。结果头孢噻肟钠在5—50μg·mL^-1内呈现良好线性关系（r=0．9999，n=3）。回收率为98．2％-100．4％（RSD为0．82％，n=6）。测定三个不同厂家5批样品含量均符合中国药典2000版规定。MIC显示不同的临床意义。结论该内标法简便、快速、结果准确可靠，可用于头孢噻肟钠注射剂的含量测定，体外抗菌活性的测定为临床合理用药提供依据。 展开更多

关键词 头孢噻肟钠 高效液相色谱法 体外抗菌活性

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我院2010年肝胆外科住院患者抗菌药物使用调查 被引量：1

16

作者 李晓玲 于欣 于美玲 《包头医学》 2011年第3期151-153,共3页

目的:探讨医院肝胆外科手术患者抗菌药物的使用及其合理性。方法:随机抽查肝胆外科2010年1～6月住院患者病历296份,对其进行回顾性调查分析,调查分析其抗菌药物使用情况。结果:在296份病历中,使用抗菌药物271例,占91.55%,用于治疗的133... 目的:探讨医院肝胆外科手术患者抗菌药物的使用及其合理性。方法:随机抽查肝胆外科2010年1～6月住院患者病历296份,对其进行回顾性调查分析,调查分析其抗菌药物使用情况。结果:在296份病历中,使用抗菌药物271例,占91.55%,用于治疗的133例,占49.08%,预防用药138例,占50.92%。涉及6大类27个品种,其中硝基咪唑类是临床医师首选药。在271例使用抗菌药物的肝胆患者中,只有20例做了药敏试验,其他均为经验性用药。结论:我院肝胆外科住院患者抗菌药物使用基本合理,围手术期预防用药存在一些问题,因此管理部门应制定切实可行的抗菌药物使用制度和质量评价标准,定期进行质量考核,按科学的理论要求合理使用抗菌药物,保证患者用药安全。 展开更多

关键词 抗菌药物 肝胆外科 合理用药

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顶空气相色谱法测定注射用苄星青霉素中乙酸乙酯残留量

17

作者 蒋晔 蔡太梅 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 北大核心 2005年第z2期745-747,共3页

目的建立测定注射用苄星青霉素中有机溶剂乙酸乙酯的残留量的方法.方法以重蒸二甲基亚砜为溶剂,采用顶空气相色谱法.不锈钢填充柱(3 mm×2 m,GDX-203,60～80目),载气为N2,流速50 mL/min,柱温155℃;气化室温度190℃; 氢火焰离子化检... 目的建立测定注射用苄星青霉素中有机溶剂乙酸乙酯的残留量的方法.方法以重蒸二甲基亚砜为溶剂,采用顶空气相色谱法.不锈钢填充柱(3 mm×2 m,GDX-203,60～80目),载气为N2,流速50 mL/min,柱温155℃;气化室温度190℃; 氢火焰离子化检测器(FID)温度200℃.结果方法的平均回收率为98.5%,RSD为1.3% .三批样品中乙酸乙酯残留量均低于ICH限度的要求(0.5%).结论该方法灵敏,精确,可靠,适用于注射用苄星青霉素中乙酸乙酯残留量的测定. 展开更多

关键词 顶空气相色谱法 注射用苄星青霉素 乙酸乙酯 有机残留量

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洋葱伯克霍尔德菌对β-内酰胺类抗菌药物耐药性分析 被引量：3

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作者 杨广水 金高升 《中国全科医学》 CAS CSCD 2008年第6期499-501,共3页

目的分析洋葱伯克霍尔德菌对β-内酰胺类抗菌药物的耐药性。方法分离临床标本中的洋葱伯克霍尔德菌,分析其对β-内酰胺类抗菌药物的耐药性及相关基因型。结果临床分离的洋葱伯克霍尔德菌对β-内酰胺类抗菌药物多数耐药,所测基因型中OXA... 目的分析洋葱伯克霍尔德菌对β-内酰胺类抗菌药物的耐药性。方法分离临床标本中的洋葱伯克霍尔德菌,分析其对β-内酰胺类抗菌药物的耐药性及相关基因型。结果临床分离的洋葱伯克霍尔德菌对β-内酰胺类抗菌药物多数耐药,所测基因型中OXA和PER基因全阴性,DHA基因5号和10号阳性,VIM和IMP基因5号阳性。结论洋葱伯克霍尔德菌是一种多重耐药菌,天然耐多种抗菌药物,可依据其基因型来选择抗菌药物,以避免或减少耐药性。 展开更多

关键词 伯克霍尔德菌 洋葱 抗菌药 基因型

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阿齐霉素与二甲酚橙的反应研究

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作者 赵桂芝 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 北大核心 2007年第3期174-176,共3页

目的通过阿齐霉素与二甲酚橙的显色反应来快速测定阿齐霉素中的阿齐霉素含量。方法利用分光光度法通过分光光度计测定制剂中有效成分的含量。结果阿齐霉素与二甲酚橙在乙醇-水介质中发生显色反应，生成了络合物，生成物的颜色发生变化... 目的通过阿齐霉素与二甲酚橙的显色反应来快速测定阿齐霉素中的阿齐霉素含量。方法利用分光光度法通过分光光度计测定制剂中有效成分的含量。结果阿齐霉素与二甲酚橙在乙醇-水介质中发生显色反应，生成了络合物，生成物的颜色发生变化，产物最大吸收波长为582 nm，表观摩尔吸光系数为1.04×10^4L.mol^-1.cm^-1，稳定常数为5.06×10^5，生成络合物的组成比为2∶1，RSD为0.96%（n=8），药物浓度在10-70 mg.L^-1范围内与吸光度值呈线性关系，回收率符合要求。结论此方法简便易行，便于操作，条件易于控制，在实际工作中具有可应用性。 展开更多

关键词 阿齐霉素 二甲酚橙 分光光度法

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不同厂家青霉素Ⅴ钾片溶出度分析和溶出曲线相似性评价 被引量：1

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作者 李慧 刘琳 +1 位作者 刘云 周雪艳 《河北医药》 CAS 2018年第12期1898-1900,1904,共4页

目的对国内10个厂家48批次青霉素Ⅴ钾片的体外溶出度结果进行分析并进行溶出曲线相似性评价。方法采用紫外分光光度法测定不同厂家青霉素Ⅴ钾片的体外溶出度,并采用相似因子(f2)法,取原研厂家的青霉素V钾片为参比制剂,对A、B、D厂家药品... 目的对国内10个厂家48批次青霉素Ⅴ钾片的体外溶出度结果进行分析并进行溶出曲线相似性评价。方法采用紫外分光光度法测定不同厂家青霉素Ⅴ钾片的体外溶出度,并采用相似因子(f2)法,取原研厂家的青霉素V钾片为参比制剂,对A、B、D厂家药品在4种溶出介质中进行溶出曲线相似性评价。结果各厂家药品溶出度结果都符合药典规定,A、B、D厂家与参比制剂在不同溶出介质中溶出曲线相似性略有不用。结论药典溶出度方法遍普适用于各厂家青霉素Ⅴ钾片的溶出度检查,对溶出曲线相似性结果研究可以较客观地反映国内各厂家青霉素Ⅴ钾片的情况并为青霉素V钾片今后的仿制药质量和工艺提供参考建议。 展开更多

关键词 青霉素Ⅴ钾片 溶出度 紫外分光光度法 相似因子法

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