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免疫亲和柱-高效液相色谱法测定炒僵蚕中黄曲霉毒素
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作者 崔业波 张亦萌 +2 位作者 马晓静 王丹彧 马彧 《中国医药导刊》 2023年第5期506-509,共4页
目的:采用免疫亲和柱-高效液相色谱法,对炒僵蚕饮片中的黄曲霉毒素B_(1)、B_(2)、G_(1)、G_(2)的残留量进行分析,旨在为炒僵蚕饮片质量标准的完善及其市场监管提供依据。方法:样品经过高速匀浆处理,经免疫亲和柱净化,采用高效液相色谱-... 目的:采用免疫亲和柱-高效液相色谱法,对炒僵蚕饮片中的黄曲霉毒素B_(1)、B_(2)、G_(1)、G_(2)的残留量进行分析,旨在为炒僵蚕饮片质量标准的完善及其市场监管提供依据。方法:样品经过高速匀浆处理,经免疫亲和柱净化,采用高效液相色谱-柱后光化学衍生法测定。采用YMC-C_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以甲醇-乙腈-水(32∶18∶50)为流动相,流速为1.0 mL·min^(-1),柱温为30℃,荧光检测器激发波长为360 nm,发射波长为450 nm,对7批炒僵蚕进行分析。结果:本研究采用的黄曲霉毒素B_(1)、B_(2)、G_(1)、G_(2)检测方法的线性关系、精密度、回收率良好,黄曲霉霉毒素G_(2)在多批样品检出,检出率为86%,有1批样品中黄曲霉霉毒素G_(1)含量较高,参照《中华人民共和国药典》(2020年版)黄曲霉毒素的限量标准,其黄曲霉毒素B_(2)、G_(1)和G_(2)总量超出限度规定。结论:本研究为首次采用免疫亲和柱-高效液相色谱法对炒僵蚕中黄曲霉素进行筛查,明确其存在安全风险,为炒僵蚕饮片中黄曲霉素的质控提供参考。 展开更多
关键词 黄曲霉毒素 炒僵蚕 免疫亲和柱-高效液相色谱法
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市售氯霉素滴眼液的抑菌效力评价
2
作者 林玉双 刘晓玲 +2 位作者 吴燕燕 高丹玲 廖燕萍 《中国医药导刊》 2024年第2期143-148,共6页
目的:评价市售氯霉素滴眼液的抑菌效力。方法:按照《中华人民共和国药典》2020年版四部通则1121抑菌效力检查法,选取金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、白色念珠菌和黑曲霉为试验菌,对来自8家企业的氯霉素滴眼液进行评价。结果:添加0.02 mg... 目的:评价市售氯霉素滴眼液的抑菌效力。方法:按照《中华人民共和国药典》2020年版四部通则1121抑菌效力检查法,选取金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、白色念珠菌和黑曲霉为试验菌,对来自8家企业的氯霉素滴眼液进行评价。结果:添加0.02 mg·mL^(-1)醋酸苯汞的氯霉素滴眼液抑菌效力符合A标准。添加0.5 mg·mL^(-1)羟苯乙酯的氯霉素滴眼液抑菌效力符合B标准。添加0.03 mg·mL^(-1)苯扎溴铵或0.25~0.3 mg·mL^(-1)羟苯乙酯的氯霉素滴眼液,存在对细菌的抑菌效力达不到B标准的情况。结论:部分氯霉素滴眼液中抑菌剂种类或浓度不适宜,需进一步完善配方,以提高其安全性。 展开更多
关键词 氯霉素滴眼液 抑菌效力 醋酸苯汞 羟苯乙酯
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生物分析方法验证及生物样品分析各指导原则间的比较
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作者 叶潇 郑爽 +4 位作者 林超 黄舒佳 王宇 于敏 刘颖 《中国药物评价》 2023年第6期470-479,共10页
生物分析方法验证能够确保开发的方法稳定可靠,适用于生物样品的分析,进而促进药物的开发和发展。而生物分析方法的规范性也直接影响着生物样品测定的准确性。各国监管机构自20世纪初纷纷建立其生物分析方法指导原则,为更好地促进生物... 生物分析方法验证能够确保开发的方法稳定可靠,适用于生物样品的分析,进而促进药物的开发和发展。而生物分析方法的规范性也直接影响着生物样品测定的准确性。各国监管机构自20世纪初纷纷建立其生物分析方法指导原则,为更好地促进生物分析规范化的一致性,2022年5月,人用药品技术要求国际协调理事会(The International Council for Harmonization of Technical Requirements for Pharmaceuticals for Human Use,ICH)发布了《M10:生物分析方法验证和研究样品分析》(M10)。本文对生物分析方法的发展进程简单梳理,对M10与目前影响力较大的主要生物分析方法指导原则进行比较,以期推动生物分析方法验证及样品分析的规范化进程。 展开更多
关键词 生物分析方法验证 生物样品分析指导原则 M10 色谱法 配体结合法
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不同产地黄芩药材HPLC指纹图谱的研究 被引量:58
4
作者 肖蓉 袁志芳 +2 位作者 王春英 张兰桐 王彩红 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2005年第5期743-747,共5页
目的建立河北道地药材热河黄芩的HPLC指纹图谱,并与不同产地黄芩药材指纹特征相比较,为科学评价与有效控制黄芩质量提供新方法。方法采用HPLC法测定了热河黄芩等11个不同产地黄芩样品。色谱条件:C18柱,乙腈-0.25%磷酸-四氢呋喃为流动相... 目的建立河北道地药材热河黄芩的HPLC指纹图谱,并与不同产地黄芩药材指纹特征相比较,为科学评价与有效控制黄芩质量提供新方法。方法采用HPLC法测定了热河黄芩等11个不同产地黄芩样品。色谱条件:C18柱,乙腈-0.25%磷酸-四氢呋喃为流动相进行梯度洗脱,检测波长274 nm,体积流量1.0 mL/m in,柱温30℃。结果建立了HPLC指纹图谱共有模式,并对不同产地药材进行了相似度比较。结论色谱指纹图谱分析法能简便、快速地鉴别和区分不同来源的黄芩药材,为全面控制黄芩药材的质量提供了依据。 展开更多
关键词 HPLC指纹图谱 不同产地 黄芩 色谱指纹图谱分析 HPLC法 道地药材 指纹特征 有效控制 科学评价 C18柱 色谱条件 梯度洗脱 四氢呋喃 检测波长 共有模式 全面控制 流动相 min 相似度 热河 质量
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化学原料药奥替拉西钾微生物限度检查方法的研究
5
作者 刘荔 薛勇 +3 位作者 高瞻 王荣 李卓 杨梅春 《中国医药导刊》 2023年第5期501-505,共5页
目的:研究和建立化学原料药奥替拉西钾微生物限度的检查方法。方法:按照2020年版《中华人民共和国药典(四部)》通则1105和1106,采取平皿法、增加稀释液法和薄膜过滤法进行微生物计数;采取常规法和增加培养基体积法进行控制菌检查方法的... 目的:研究和建立化学原料药奥替拉西钾微生物限度的检查方法。方法:按照2020年版《中华人民共和国药典(四部)》通则1105和1106,采取平皿法、增加稀释液法和薄膜过滤法进行微生物计数;采取常规法和增加培养基体积法进行控制菌检查方法的确立与验证。结果:采用增加稀释液法(1∶100)进行样品需氧菌总数计数适用性试验中、增加稀释液法(1∶20)进行霉菌和酵母菌总数计数适用性试验中,试验组与菌液对照组的比值为0.5~2;采用常规法进行控制菌(大肠埃希菌)检查适用性试验中,供试品组和阴性对照组均未检出阳性菌,阳性对照组检出了阳性菌;以上试验结果均符合药典规定。结论:所建立的方法适用于奥替拉西钾的微生物限度检查,可作为该原料药检测的参考。 展开更多
关键词 奥替拉西钾 微生物限度检查 方法适用性试验
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HPLC法测定连翘中叶、茎、果实等不同部位芦丁的含量 被引量:17
6
作者 王金梅 高健 +2 位作者 郅妙利 许启泰 康文艺 《河南大学学报(医学版)》 CAS 2007年第4期23-25,共3页
目的:用反相高效液相色谱(HPLC)法测定连翘果实、7月叶、7月茎和老叶中芦丁的含量。方法:采用高效液相色谱法测定。色谱柱为Purospher star RP-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-2.0%乙酸水溶液(42∶58),流速为0.8 ml/m... 目的:用反相高效液相色谱(HPLC)法测定连翘果实、7月叶、7月茎和老叶中芦丁的含量。方法:采用高效液相色谱法测定。色谱柱为Purospher star RP-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-2.0%乙酸水溶液(42∶58),流速为0.8 ml/min,检测波长为359 nm,柱温为25℃。结果:芦丁在0.68μg^6.8μg之间线性关系良好,相关系数r=1,平均回收率为98.0%,RSD为2.0%(n=6)。结论:连翘果实、7月叶、7月茎和老叶所含芦丁的量为:7月叶(0.91%)>老叶(0.35%)>果实(0.27%)>7月茎(0.12%)。 展开更多
关键词 连翘 芦丁 高效液相色谱法
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240份中成药说明书和23份中成药不良反应报告的调查分析 被引量:12
7
作者 支伟锋 张桂芬 +2 位作者 廖建青 严洁 朱惠中 《海峡药学》 2011年第4期222-225,共4页
收集我院药房中成药说明书240份,根据SFDA2006年颁布的《药品说明书和标签的管理规定》及其它参考资料对说明书的各项内容进行调查,并分析说明书应记载的项目和内容的完整性;收集2009年我院23份中成药ADR报告进行分析。结果 :部分中成... 收集我院药房中成药说明书240份,根据SFDA2006年颁布的《药品说明书和标签的管理规定》及其它参考资料对说明书的各项内容进行调查,并分析说明书应记载的项目和内容的完整性;收集2009年我院23份中成药ADR报告进行分析。结果 :部分中成药说明书项目未能按国家规定标注,缺项严重,特别是涉及药品安全性各项缺项最多。通过中成药说明书缺项及所收集的中成药特别是中药注射剂ADR的调查分析,可减少或避免ADR的发生。 展开更多
关键词 中成药说明书 中药注射剂 药品不良反应 调查 分析
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RP-HPLC法同时测定颠茄磺苄啶片中SMZ和TMP的含量 被引量:3
8
作者 丁建 朱斌清 王玲娜 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第6期715-716,共2页
目的:测定颠茄磺苄啶片剂中2种组分的含量。方法:采用 Zorbax SB-C_(18)色谱柱(150mm×4.6mm,5μm),以 pH 为2.5的0.025moL·L^(-1)磷酸盐缓冲液-乙腈(75∶25)为流动相,流速为1.0mL·min^(-1),检测波长为230nm,进样量20μL... 目的:测定颠茄磺苄啶片剂中2种组分的含量。方法:采用 Zorbax SB-C_(18)色谱柱(150mm×4.6mm,5μm),以 pH 为2.5的0.025moL·L^(-1)磷酸盐缓冲液-乙腈(75∶25)为流动相,流速为1.0mL·min^(-1),检测波长为230nm,进样量20μL,用外标法测定。结果:SMZ 在16~160μg·mL^(-1)范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为99.75%,RSD 为0.35%,TMP 在3.2~32μg·mL^(-1)范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为100.7%,RSD 为0.51%。结论:本方法简便、可靠,特别是比原方法更准确地测定颠茄磺苄啶片中 TMP 的含量。 展开更多
关键词 颠茄磺苄啶片 TMP SMZ HPLC法 含量 同时测定 平均回收率 RP C18色谱柱 磷酸盐缓冲液 线性关系 检测波长 RSD 流动相 外标法
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静脉药物配置中心对输液微粒危害的控制 被引量:14
9
作者 苏素红 王雅萍 +1 位作者 张秀霞 张琼 《海峡药学》 2010年第1期25-26,共2页
目的探讨静脉输液微粒污染的危害性及静脉药物配置中心控制输液微粒的有效措施。方法回顾分析我院静脉药物配置中心2008年7月2008年12月发生6例输液微粒污染的产生原因。结果通过维护空气净化系统,合理选用输液包装和一次性注射器。药... 目的探讨静脉输液微粒污染的危害性及静脉药物配置中心控制输液微粒的有效措施。方法回顾分析我院静脉药物配置中心2008年7月2008年12月发生6例输液微粒污染的产生原因。结果通过维护空气净化系统,合理选用输液包装和一次性注射器。药剂师注意药物配伍严格审方,配置人员正确的操作以及药物的现配现用,从细节出发能积极有效地控制输液微粒。结论通过有效措施将输液微粒减少到最低限度,保证输液安全。提高医疗服务的质量。 展开更多
关键词 静脉药物 配置 输液微粒 用药安全
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16例醒脑静注射液不良反应病例分析 被引量:17
10
作者 戴逢伟 李敏 +1 位作者 雷光远 雷招宝 《海峡药学》 2009年第8期191-193,共3页
对国内医药期刊报道的16例醒脑静注射液的不良反应原始病例报告进行分类统计并分析。结果醒脑静注射液所致不良反应与性别、年龄无关,与给药途径和用药剂量有关,可发生于用药后各个时间段,临床表现较为简单,主要是皮肤黏膜损伤。提醒临... 对国内医药期刊报道的16例醒脑静注射液的不良反应原始病例报告进行分类统计并分析。结果醒脑静注射液所致不良反应与性别、年龄无关,与给药途径和用药剂量有关,可发生于用药后各个时间段,临床表现较为简单,主要是皮肤黏膜损伤。提醒临床医师、药师应了解醒脑静注射液所致不良反应的规律和特点,加强临床用药监测,以减少不良反应的发生。 展开更多
关键词 醒脑静注射液 不良反应 病例分析
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正交试验法优选辛夷药材中木兰脂素的微波萃取工艺 被引量:1
11
作者 李晓林 张明媛 +3 位作者 赵卫权 李曼 滕海英 亓云鹏 《第二军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第5期567-568,共2页
目的采用正交试验法优选辛夷药材中木兰脂素的微波萃取工艺。方法以高效液相色谱法(HPLC)测定辛夷药材提取物中木兰脂素的含量作为检测指标,条件是:色谱柱(150mm×4.6mm),流动相为乙腈-水(40:60),检测波长238nm,进样量20μl。采用L9... 目的采用正交试验法优选辛夷药材中木兰脂素的微波萃取工艺。方法以高效液相色谱法(HPLC)测定辛夷药材提取物中木兰脂素的含量作为检测指标,条件是:色谱柱(150mm×4.6mm),流动相为乙腈-水(40:60),检测波长238nm,进样量20μl。采用L9(34)正交试验,考察75%乙醇用量(75~85ml)、微波萃取时间(600~999s)和萃取温度(70~80℃)3个因素。结果通过正交试验法优选出微波萃取的最佳条件为75%乙醇用量85ml,萃取时间800s,萃取温度76℃,该方法提取出的木兰脂素平均含量为6.59%。结论用正交试验法优选得到的萃取工艺稳定、方法可行,与常规提取法相比,微波萃取技术具有提取时间短、萃取效率高等优点。 展开更多
关键词 正交试验 微波萃取 辛夷 木兰脂素 高压液相色谱法
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产超广谱β-内酰胺酶细菌的检测及耐药性分析 被引量:5
12
作者 牟立东 张立平 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 北大核心 2005年第1期77-78,共2页
目的 对超广谱β- 内酰胺酶(ESBLs)细菌进行检测,为防止其传播及治疗提供依据。方法 应用纸片扩散确证法检测ESBLs,K B法做药敏试验。结果 在 227株肠杆菌科细菌中检出ESBLs细菌 89株,它们对几乎所有的β- 内酰胺酶类抗生素产生交叉... 目的 对超广谱β- 内酰胺酶(ESBLs)细菌进行检测,为防止其传播及治疗提供依据。方法 应用纸片扩散确证法检测ESBLs,K B法做药敏试验。结果 在 227株肠杆菌科细菌中检出ESBLs细菌 89株,它们对几乎所有的β- 内酰胺酶类抗生素产生交叉耐药,对氨基糖苷类,喹诺酮类部分耐药,对磺胺类全部耐药,对亚胺培南的敏感率为 100%。结论 产ESBLs细菌具有较高的交叉耐药性,通过耐药质粒可传递给其他细菌,实验室应积极开展ESBLs的检测,并向临床及时报告。 展开更多
关键词 超广谱Β-内酰胺酶 耐药性 药敏试验
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奥施康定和泰勒宁在晚期癌症中重度疼痛治疗的临床疗效、不良反应分析 被引量:11
13
作者 陈誉 何志勇 林动 《海峡药学》 2011年第4期82-85,共4页
目的比较奥施康定与泰勒宁在晚期癌症中重度疼痛治疗中的临床疗效、不良反应。方法 63例中重度晚期癌痛患者随机分成奥施康定给药组32例、泰勒宁给药组31例,观察两组临床疗效及副作用。结果奥施康定与泰勒宁缓解癌痛有效率分别为87.5%和... 目的比较奥施康定与泰勒宁在晚期癌症中重度疼痛治疗中的临床疗效、不良反应。方法 63例中重度晚期癌痛患者随机分成奥施康定给药组32例、泰勒宁给药组31例,观察两组临床疗效及副作用。结果奥施康定与泰勒宁缓解癌痛有效率分别为87.5%和80.6%,生活质量改善率分别为78.1%和77.4%,综合不良反应对比奥施康定给药组低于泰勒宁给药组。结论奥施康定临床镇痛效果优于泰勒宁,且副作用相对较轻。 展开更多
关键词 盐酸羟考酮(奥施康定) 氨酚羟考酮(泰勒宁) 癌痛 疗效 不良反应
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颠胃酸口服液的消化活力测定 被引量:2
14
作者 常明泉 陈芳 +1 位作者 朱建成 吕明 《中国药事》 CAS 2012年第8期888-890,共3页
目的建立颠胃酸口服液消化活力测定方法。方法用酪氨酸为对照品,牛血红蛋白为底物,水浴温度37℃±0.5℃,紫外分光光度法,测定波长275nm。结果颠胃酸口服液平均消化活力为33.8μ·mL-1,高于标示量(24μ·mL-1),回收率为98.2%... 目的建立颠胃酸口服液消化活力测定方法。方法用酪氨酸为对照品,牛血红蛋白为底物,水浴温度37℃±0.5℃,紫外分光光度法,测定波长275nm。结果颠胃酸口服液平均消化活力为33.8μ·mL-1,高于标示量(24μ·mL-1),回收率为98.2%,RSD为0.96%(n=6)。结论该方法用于颠胃酸口服液的消化活力测定,操作便利,试验条件稳定,结果重复性好。 展开更多
关键词 颠胃酸口服液 消化活力 分光光度法 胃蛋白酶
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苹果中绿原酸含量的HPLC法测定 被引量:2
15
作者 王利 冉旭 +3 位作者 罗飞 吴小东 梁贵伦 徐小平 《石河子大学学报(自然科学版)》 CAS 2008年第5期594-597,共4页
建立了高效液相色谱法对苹果中绿原酸含量的测定方法,采用AichromBond-1AQ C18色谱柱(150×4.6mm,5μm),流动相:0.1%甲酸水溶液-乙腈(92:8,V/V),流速0.8mL/min,检测波长:323nm。结果显示:绿原酸在浓度为0.268-67μg/mL范围内,线性... 建立了高效液相色谱法对苹果中绿原酸含量的测定方法,采用AichromBond-1AQ C18色谱柱(150×4.6mm,5μm),流动相:0.1%甲酸水溶液-乙腈(92:8,V/V),流速0.8mL/min,检测波长:323nm。结果显示:绿原酸在浓度为0.268-67μg/mL范围内,线性关系良好(Y=38286X-4391.2,r=0.9991),检测限为0.804ng,定量限为2.68ng;精密度(RSD)为1.67%,平均回收率为101.7%~103.6%;经测定几种苹果果皮和果肉中绿原酸的含量分别在20.32~45.98μg/g和63.47~114.32μg/g。因此,本法简便,结果准确,可作为苹果中绿原酸含量研究的良好方法。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 苹果 绿原酸
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HPLC-ELSD法测定不同时期玉米须中β-谷甾醇的含量 被引量:15
16
作者 张海波 李钦 《河南大学学报(医学版)》 CAS 2006年第4期53-55,共3页
目的:测定不同时期玉米须中β-谷甾醇的含量。方法:采用高效液相色谱法蒸发光散射检测器(HPLC-ELSD)测定玉米须中β-谷甾醇的含量。色谱条件为:VP-ODS柱(150 mm×4.6 mm),甲醇为流动相,蒸发光散射检测器检测参数为漂移管温度37℃,载... 目的:测定不同时期玉米须中β-谷甾醇的含量。方法:采用高效液相色谱法蒸发光散射检测器(HPLC-ELSD)测定玉米须中β-谷甾醇的含量。色谱条件为:VP-ODS柱(150 mm×4.6 mm),甲醇为流动相,蒸发光散射检测器检测参数为漂移管温度37℃,载气(N2)流速2.51 L/m in。结果:发现了β-谷甾醇在玉米须生长过程中的含量变化规律,即在7月中旬达到浓度最大值(2.3256 mg/g)后,就开始呈现下降趋势。结论:本方法可作为玉米须中β-谷甾醇质量控制的一种有效方法。 展开更多
关键词 高效液相色谱 蒸发光散射检测器 玉米须 Β-谷甾醇
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软袋输液使用中漏液原因分析及处置 被引量:10
17
作者 王锦芳 陈国庆 黄公敏 《海峡药学》 2011年第9期185-186,共2页
探讨软袋输液使用中的漏液现象,分析漏液原因,提出处置方法。
关键词 软袋输液 漏液 原因分析 处置
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某三甲医院Ⅰ类切口围手术期抗菌药物使用分析 被引量:6
18
作者 毛小红 祁金文 +1 位作者 王燕 吕良忠 《海峡药学》 2010年第5期214-216,共3页
目的了解某三甲综合性医院Ⅰ类切口围手术期抗菌药物使用情况。方法回顾性分析该院2008年1月至5月的外科Ⅰ类切口135个病例的围手术期抗菌药物应用情况。结果围手术期抗菌药物使用率为100%;初次给药时间≤2h共96例(71.1%);平均使用疗程5... 目的了解某三甲综合性医院Ⅰ类切口围手术期抗菌药物使用情况。方法回顾性分析该院2008年1月至5月的外科Ⅰ类切口135个病例的围手术期抗菌药物应用情况。结果围手术期抗菌药物使用率为100%;初次给药时间≤2h共96例(71.1%);平均使用疗程5.33d;单一用药94例(69.6%),二联用药40例(29.6%),三联用药1例(0.7%);药物使用频度由高到低为头孢菌素类(27.1%)、青霉素类(27.1%)、氨基糖苷类(14.4%)、林可霉素类(12.8%)、喹诺酮类(6.9%)。结论该院Ⅰ类切口围手术期抗菌药物使用存在的主要问题是预防用药使用指征把握不严、部分围手术期给药时间仍不规范、部分无指征的联合用药和抗菌药物选择欠妥、以及术后给药时间普遍过长。因此,该院要进一步加强对Ⅰ类切口围手术期抗菌药物的合理使用管理。 展开更多
关键词 Ⅰ类切口 围手术期 抗菌药物 预防用药
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伏立康唑片引起低血糖反应特殊病例分析 被引量:8
19
作者 冯水土 刘卫 +1 位作者 高应勤 陈毅德 《海峡药学》 2011年第3期203-204,共2页
1 临床资料 患者,男,57岁。以"确诊‘食管癌’18月,咳嗽、咳痰1月余"为主诉于2010年3月9日入院。患者多次就诊于外院,诊断为:①食管中下段鳞癌放化疗后局部复发并穿孔、食管-气管瘘、纵隔及右奇静脉食管窝炎食管内支架放置术后。②... 1 临床资料 患者,男,57岁。以"确诊‘食管癌’18月,咳嗽、咳痰1月余"为主诉于2010年3月9日入院。患者多次就诊于外院,诊断为:①食管中下段鳞癌放化疗后局部复发并穿孔、食管-气管瘘、纵隔及右奇静脉食管窝炎食管内支架放置术后。②双侧吸入性肺炎(光滑假丝酵母菌和肺炎克雷伯菌肺炎)。③2型糖尿病。 展开更多
关键词 伏立康唑片 低血糖反应 药物相互作用
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头孢吡肟的不良反应与合理应用 被引量:9
20
作者 李庆 徐国华 雷招宝 《海峡药学》 2011年第1期144-147,共4页
收集国内外医药期刊有关头孢吡肟不良反应的病例报告,对这些报告进行简要分析。头孢吡肟可致神经毒性、过敏性休克、皮疹、喉部水肿、血尿、免疫性溶血等不良反应。
关键词 头孢吡肟 头孢菌素 不良反应 合理用药
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