目的采用柱前衍生化高效液相色谱法建立了快速定性、定量分析食品中的硫酸卡那霉素的方法。方法首先茚三酮-吡啶溶液作为衍生化试剂考察了衍生化反应条件,包括反应溶液的酸碱度、温度和反应时间,并建立了色谱分离条件。衍生化条件为在pH...目的采用柱前衍生化高效液相色谱法建立了快速定性、定量分析食品中的硫酸卡那霉素的方法。方法首先茚三酮-吡啶溶液作为衍生化试剂考察了衍生化反应条件,包括反应溶液的酸碱度、温度和反应时间,并建立了色谱分离条件。衍生化条件为在pH为5.8条件下,75℃水浴中反应20min。色谱条件为,色谱柱:150×4.6 mm Kromasil C18;流动相:甲醇-水(40∶60);流速:0.5mL.min-1;紫外检测波长390nm;进样量:20μL。结果硫酸卡那霉素的浓度在2.24×10-5mol.L-1～1.12×10-4mol.L-1之内,浓度与峰面积呈现良好的线性关系,建立的方法线性良好,样品回收率在95%～98%之间。结论本方法快速、灵敏,适合日常样品检测的需要。展开更多
文摘目的采用柱前衍生化高效液相色谱法建立了快速定性、定量分析食品中的硫酸卡那霉素的方法。方法首先茚三酮-吡啶溶液作为衍生化试剂考察了衍生化反应条件,包括反应溶液的酸碱度、温度和反应时间,并建立了色谱分离条件。衍生化条件为在pH为5.8条件下,75℃水浴中反应20min。色谱条件为,色谱柱:150×4.6 mm Kromasil C18;流动相:甲醇-水(40∶60);流速:0.5mL.min-1;紫外检测波长390nm;进样量:20μL。结果硫酸卡那霉素的浓度在2.24×10-5mol.L-1～1.12×10-4mol.L-1之内,浓度与峰面积呈现良好的线性关系,建立的方法线性良好,样品回收率在95%～98%之间。结论本方法快速、灵敏,适合日常样品检测的需要。
