目的建立环介导等温扩增技术(LAMP)检测肺结核患者痰液中的结核分枝杆菌(MTB)基因。方法以结核分枝杆菌高度保守的16S r DNA为靶基因设计3对特异性引物,收集2017年1~12月临床确诊的肺结核患者痰液89份,非肺结核患者痰液20份以及MTB标准...目的建立环介导等温扩增技术(LAMP)检测肺结核患者痰液中的结核分枝杆菌(MTB)基因。方法以结核分枝杆菌高度保守的16S r DNA为靶基因设计3对特异性引物,收集2017年1~12月临床确诊的肺结核患者痰液89份,非肺结核患者痰液20份以及MTB标准菌株(H37RV),建立LAMP方法,并检测其特异性、灵敏性,以MTB培养结果为金标准,用SPSS13.0数据处理并进行统计学分析。结果成功建立LAMP检测痰液中MTB的方法,其特异性为100%,灵敏性为50 copies。在临床患者痰液检测中,特异性和灵敏性分别为85.00%、96.63%,与MTB培养结果比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论 LAMP检测MTB特异性和灵敏度高,适用于基层医疗单位MTB的快速检测。展开更多
文摘目的建立环介导等温扩增技术(LAMP)检测肺结核患者痰液中的结核分枝杆菌(MTB)基因。方法以结核分枝杆菌高度保守的16S r DNA为靶基因设计3对特异性引物,收集2017年1~12月临床确诊的肺结核患者痰液89份,非肺结核患者痰液20份以及MTB标准菌株(H37RV),建立LAMP方法,并检测其特异性、灵敏性,以MTB培养结果为金标准,用SPSS13.0数据处理并进行统计学分析。结果成功建立LAMP检测痰液中MTB的方法,其特异性为100%,灵敏性为50 copies。在临床患者痰液检测中,特异性和灵敏性分别为85.00%、96.63%,与MTB培养结果比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论 LAMP检测MTB特异性和灵敏度高,适用于基层医疗单位MTB的快速检测。
