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奥扎格雷氨丁三醇注射用浓溶液使用中及低温冻融稳定性研究
1
作者 姚贺东 吴思琴 +3 位作者 邢晓峰 刘志华 张若明 陈震 《食品与药品》 CAS 2024年第1期1-6,共6页
目的 考察奥扎格雷氨丁三醇注射用浓溶液使用中及低温、冻融稳定性,为其临床使用、贮藏和运输提供参考。方法 奥扎格雷氨丁三醇注射用浓溶液分别采用0.9%氯化钠注射液和5%葡萄糖注射液稀释,于0,2,4,6,8和24 h检测配伍后溶液的性状、pH... 目的 考察奥扎格雷氨丁三醇注射用浓溶液使用中及低温、冻融稳定性,为其临床使用、贮藏和运输提供参考。方法 奥扎格雷氨丁三醇注射用浓溶液分别采用0.9%氯化钠注射液和5%葡萄糖注射液稀释,于0,2,4,6,8和24 h检测配伍后溶液的性状、pH、有关物质、不溶性微粒、可见异物及含量;奥扎格雷氨丁三醇注射用浓溶液分别经低温(2~8℃)和冻融(-10~-20℃)各3个循环,考察性状、pH、有关物质、不溶性微粒、可见异物及含量的变化。结果 奥扎格雷氨丁三醇注射用浓溶液分别用0.9%氯化钠注射液与5%葡萄糖注射液稀释后,24 h内各项检测指标均符合规定,且与0时相比无明显变化;奥扎格雷氨丁三醇注射用浓溶液经历低温、冻融各3个循环,各检测指标也均符合规定,且与0时相比无明显变化。结论 奥扎格雷氨丁三醇注射用浓溶液与0.9%氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液在24 h内配伍稳定性良好;短期内经历低温或冷冻条件,不影响奥扎格雷氨丁三醇注射用浓溶液的质量。 展开更多
关键词 奥扎格雷氨丁三醇 注射用浓溶液 配伍稳定性 低温试验 冻融试验
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月季花饮片标准汤剂的制备与质量评价研究
2
作者 李宁 姜晓娅 +3 位作者 张泽昭 高乐 王鑫国 刘晓明 《中国药物警戒》 2023年第4期397-402,共6页
目的建立月季花饮片标准汤剂的质量评价方法,为月季花标准汤剂的应用和质量控制提供参考。方法采收不同产地的月季花饮片共15批并制备成标准汤剂,将金丝桃苷和异槲皮苷选定为定量检测指标计算出膏率及转移率,建立高效液相色谱(HPLC)特... 目的建立月季花饮片标准汤剂的质量评价方法,为月季花标准汤剂的应用和质量控制提供参考。方法采收不同产地的月季花饮片共15批并制备成标准汤剂,将金丝桃苷和异槲皮苷选定为定量检测指标计算出膏率及转移率,建立高效液相色谱(HPLC)特征图谱,并采用中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2012版)软件对特征图谱进行分析。结果15批月季花标准汤剂出膏率范围为16.32%~23.22%,金丝桃苷的转移率为27.57%~45.42%,异槲皮苷的转移率为34.38%~49.71%;11个共有特征峰被标定,其中4个色谱峰被指认,与对照图谱相比较,其相似度均>0.90。结论建立了简便、稳定、可行的月季花饮片标准汤剂的制备和质量评价方法,可为月季花饮片标准汤剂的制备和质量控制提供参考。 展开更多
关键词 月季花饮片 标准汤剂 金丝桃苷 异槲皮苷 制备工艺 质量标准 出膏率 转移率 特征图谱
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基于姜黄素-醋酸纤维素膜的铅离子快速检测方法研究
3
作者 谢微 李万洁 邓忠惠 《轻工科技》 2023年第4期18-21,62,共5页
建立一种对Pb2+现场快速检测的比色法。以负载在醋酸纤维素膜上的姜黄素作为识别及富集Pb2+的元件,姜黄素-醋酸纤维素膜(Curcumin-Cellulose acetate membrane,C-CAM)作为Pb2+比色后颜色变化的直接输出方式,形成“姜黄素-醋酸纤维素膜-... 建立一种对Pb2+现场快速检测的比色法。以负载在醋酸纤维素膜上的姜黄素作为识别及富集Pb2+的元件,姜黄素-醋酸纤维素膜(Curcumin-Cellulose acetate membrane,C-CAM)作为Pb2+比色后颜色变化的直接输出方式,形成“姜黄素-醋酸纤维素膜-Pbx”,即“C-CAM-Pbx”结构,并探索C-CAM颜色变化与灰度平均值之间的关系。在9 mL浓度为9 mg/mL的姜黄素乙醇溶液条件下制得的C-CAM对Pb2+具有较好的吸附作用,遮光条件下5 min为最佳反应时间。C-CAM的颜色变化可以判断溶液中是否含有Pb2+,从而进行定性分析。再结合灰度平均值并进行数据处理,则可进行半定量分析。 展开更多
关键词 PB2+ 姜黄素-醋酸纤维素膜 “C-CAM-Pbx”结构 快速检测
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新型口服抗凝剂对比华法林在80岁以上高龄非瓣膜性房颤患者中疗效和安全性的Meta分析 被引量：1
4
作者 张梦迪 谢艳芳 葛永彬 《医药导报》 CAS 北大核心 2023年第4期567-574,共8页
目的评价新型口服抗凝剂(NOACs)对≥80岁高龄非瓣膜性房颤(NVAF)患者血栓的预防效果及安全性。方法检索截至2021年5月收录于The Cochrane Library、PubMed、Embase、中国知网(CNKI)、万方数据库、重庆维普(VIP)、中文生物医学文献数据库... 目的评价新型口服抗凝剂(NOACs)对≥80岁高龄非瓣膜性房颤(NVAF)患者血栓的预防效果及安全性。方法检索截至2021年5月收录于The Cochrane Library、PubMed、Embase、中国知网(CNKI)、万方数据库、重庆维普(VIP)、中文生物医学文献数据库(CBM)的文献,纳入NOACs和华法林治疗高龄NVAF患者的随机对照试验(RCT),对纳入文献进行质量评价,并提取文献相关信息,运用Revman5.3进行Meta分析,应用GRADEprofiler 3.6评价证据质量。结果共纳入7项RCT研究,包含患者2235例。与华法林相比,NOACs能降低≥80岁高龄NVAF患者大出血发生率[RR=0.65,95%CI(0.46,0.92),P=0.02]及非严重出血发生率[RR=0.42,95%CI(0.26,0.68),P=0.0005]。而在降低脑卒中发生率及非中枢神经系统性栓塞发生率方面,差异无统计学意义。GRADE证据质量分级结果显示非中枢神经系统性栓塞发生率、大出血发生率为中等质量证据,脑卒中发生率、非严重出血发生率为低质量证据。结论NOACs在高龄NVAF患者中应用,降低血栓发生风险的疗效不劣于华法林,同时出血风险更低,安全性更优。达比加群酯大出血的发生率更低,利伐沙班非严重出血的发生率更少。 展开更多
关键词 新型口服抗凝剂 华法林 高龄患者 META分析
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原花青素脂质体的制备及其理化性质研究
5
作者 田艳杰 石爱民 +3 位作者 刘哲 王强 刘红芝 代蕾 《中国粮油学报》 CSCD 北大核心 2023年第10期170-176,共7页
为提高原花青素的稳定性及生物利用度,采用逆向蒸发法制备原花青素脂质体,通过单因素实验研究卵磷脂与胆固醇的质量比、原花青素质量浓度以及有机相与水相的体积比对原花青素脂质体包封率的影响,并通过响应面实验优化制备工艺参数。结... 为提高原花青素的稳定性及生物利用度,采用逆向蒸发法制备原花青素脂质体,通过单因素实验研究卵磷脂与胆固醇的质量比、原花青素质量浓度以及有机相与水相的体积比对原花青素脂质体包封率的影响,并通过响应面实验优化制备工艺参数。结果表明:对包封率的影响大小为原花青素质量浓度>水相与有机相的体积比>卵磷脂与胆固醇的质量比,其最佳制备工艺参数为卵磷脂与胆固醇的比为3.94、原花青素质量浓度为1.64 mg/mL、水相与有机相体积比为2.88,此时原花青素脂质体的包封率为(89.18±0.40)%,并对制备的脂质体进行微观结构、粒径、傅里叶变换红外光谱(FTIR)等方法进行理化性质和结构方面表征,为原花青素脂质体的构建及应用提供参考。 展开更多
关键词 原花青素 脂质体 工艺优化 包封率 理化性质
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生物相容性胶体颗粒稳定的Pickering乳液体系对姜黄素药效的影响
6
作者 李甜宁(综述) 王辉(审校) 《济宁医学院学报》 2023年第3期200-205,共6页
合理的剂型是改善难溶性药物生物利用度的有效途径,姜黄素具有多种药理活性,但生物利用度较低。由生物大分子自组装的软胶体颗粒稳定的Pickering乳液体系,因其良好的结构可控性、生物相容性被广泛应用于生物医药载体材料,利用该体系作... 合理的剂型是改善难溶性药物生物利用度的有效途径,姜黄素具有多种药理活性,但生物利用度较低。由生物大分子自组装的软胶体颗粒稳定的Pickering乳液体系,因其良好的结构可控性、生物相容性被广泛应用于生物医药载体材料,利用该体系作为姜黄素载体,可明显提高姜黄素的靶向作用,改善其药效作用。本文归纳了生物相容性胶体颗粒稳定的姜黄素Pickering乳液药效活性研究进展,阐明了“界面膜结构-姜黄素乳液的理化性质-药效”的关系,并展望了其未来发展方向及潜在的应用途径。 展开更多
关键词 生物大分子 软胶体颗粒 姜黄素 Pickering乳液 药效作用
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左氧氟沙星滴眼液及眼用凝胶的研究概述 被引量：3
7
作者 郭炎荣 《海峡药学》 2003年第4期63-64,共2页
目的　对近年来左氧氟沙星在眼用制剂方面的研究作一综述。方法 　参考及整理有关文献。结果 　总结并归纳了左氧氟沙星滴眼及眼用凝胶的研究进展。 结论 :左氧氟沙星缓释型眼用制剂越来越受到重视和发展 。
关键词 左氧氟沙星 滴眼液 眼用凝胶 研究进展
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肿瘤细胞对雷公藤甲素递送系统的敏感性考察
8
作者 王风杰 金玲玲 +1 位作者 曹瑞珍 尹美珍 《内蒙古民族大学学报（自然科学版）》 2023年第6期537-543,共7页
为探究肿瘤细胞对雷公藤甲素递送系统的敏感性,采用薄膜水化法制备包载雷公藤甲素(Triptolide,TPL)的混合普朗尼克载药胶束(FA-F-127/F-68-TPL)。分别将HepG2、SK-MES-1、MCF-7以及769-P细胞与不同浓度的FA-F-127/F-68-TPL(25、50、100... 为探究肿瘤细胞对雷公藤甲素递送系统的敏感性,采用薄膜水化法制备包载雷公藤甲素(Triptolide,TPL)的混合普朗尼克载药胶束(FA-F-127/F-68-TPL)。分别将HepG2、SK-MES-1、MCF-7以及769-P细胞与不同浓度的FA-F-127/F-68-TPL(25、50、100、200 ng·mL^(-1))共孵育,倒置显微镜下观察细胞的生长状态;MTT法测定细胞的吸光度,计算细胞的生长抑制率和半数抑制浓度(IC50);比较雷公藤甲素(TPL)和FA-F-127/F-68-TPL对HepG2、SK-MES-1、MCF-7细胞的毒性。形态学观察可见,FA-F-127/F-68-TPL能使4种细胞的增殖减慢、形态改变,并且作用细胞24 h,可诱导HepG2和SK-MES-1细胞大量死亡;作用细胞48 h,可诱导MCF-7细胞死亡,而769-P细胞未见死亡。细胞的生长抑制率显示:FA-F-127/F-68-TPL对HepG2和SK-MES-1细胞的抑制作用显著,IC50分别为50.34、57.62 ng·mL^(-1);对MCF-7细胞的抑制作用较弱,IC50>200 ng·mL^(-1);而对769-P细胞无明显的抑制作用。细胞毒性实验结果显示:与50 ng·mL^(-1)的TPL比较,同浓度的FA-F-127/F-68-TPL对HepG2、SK-MES-1和MCF-7细胞的毒性均明显增大。因此,4种肿瘤细胞对FA-F-127/F-68-TPL的敏感顺序为HepG2细胞>SK-MES-1细胞>MCF-7细胞>769-P细胞,并且所制备的药物载体能够提高肿瘤细胞对TPL的敏感性,该结果将为低剂量FA-F-127/F-68-TPL的抗肝癌研究提供依据。 展开更多
关键词 雷公藤甲素 肿瘤细胞 药物递送系统 普朗尼克
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中药注射剂抗肿瘤治疗的医患偏好及共同决策比较分析 被引量：1
9
作者 滕悦 魏艳 +3 位作者 陈英耀 严俊涛 刘柳 李福明 《中国卫生质量管理》 2023年第2期60-64,69,共6页
目的对中药注射剂抗肿瘤治疗的医患偏好及共同决策现状进行比较分析,为相关研究和临床实践提供参考。方法于2020年10月—12月对上海市9家三级医院的肿瘤治疗相关科室的185名医生及347名住院肺癌患者开展问卷调查,通过离散选择实验调查... 目的对中药注射剂抗肿瘤治疗的医患偏好及共同决策现状进行比较分析,为相关研究和临床实践提供参考。方法于2020年10月—12月对上海市9家三级医院的肿瘤治疗相关科室的185名医生及347名住院肺癌患者开展问卷调查,通过离散选择实验调查医患对中药注射剂抗肿瘤治疗方案的偏好属性,并采用条件Logit模型及混合Logit模型对医患的偏好属性进行分析,采用医患共同决策测量工具对决策行为进行现状描述与比较分析。结果医生更加关注恶心呕吐及其他毒副反应,患者更加关注疾病控制率及自付治疗费用。而在偏好差异的基础上,78.4%的医生以及90.2%的患者认为其参与的临床决策模式为共同决策模式。结论医患之间的偏好属性及决策模式存在差异,并会在一定程度上影响患者满意度及和谐医患关系。建议激发医生医疗服务积极性,促进医患共同决策。 展开更多
关键词 中药注射剂 抗肿瘤治疗 医患偏好 医患共同决策 服务质量
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盐酸帕唑帕尼片的制备及体外溶出度评价
10
作者 刘元芬 王纠 《广东药科大学学报》 CAS 2023年第1期1-6,共6页
目的 制备盐酸帕唑帕尼片(pazopanib hydrochloride table, PZH),测定其质量分数并考察PZH自制片的体外溶出行为,为PZH的质量控制提供参考。方法 自制PZH片剂(200 mg规格);采用HPLC法测定PZH片的质量分数;建立紫外分光光度法测定PZH片... 目的 制备盐酸帕唑帕尼片(pazopanib hydrochloride table, PZH),测定其质量分数并考察PZH自制片的体外溶出行为,为PZH的质量控制提供参考。方法 自制PZH片剂(200 mg规格);采用HPLC法测定PZH片的质量分数;建立紫外分光光度法测定PZH片的溶出度,考察PZH片在水、0.1 mol/L盐酸溶液、pH 6.8磷酸盐缓冲液、pH 4.5乙酸盐缓冲液(含0.75%SDS)4种介质中的溶出曲线。结果 HPLC方法测定自制PZH片中药物质量分数达到要求,3批样品的质量分数为(99.76±1.03)%;pH 4.5乙酸盐缓冲液(含0.75%SDS)最适合作为PZH片的溶出介质;自制的PZH片与原研药物的溶出度相比较分析,相似因子为68。结论 所建立的PZH片体外溶出度测定方法简单、方便、准确度高;自制的PZH片与原研药的体外溶出行为具有相似性。 展开更多
关键词 盐酸帕唑帕尼片 体外溶出度 一致性评价 仿制药 相似度分析
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VC脂质体的制备与稳定性测定 被引量：15
11
作者 杨水兵 刘成梅 +4 位作者 刘伟 刘玮琳 童桂鸿 章瑜 郑会娟 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第20期230-234,共5页
以卵磷脂和胆固醇为膜材,采用薄膜-超声法制备VC脂质体。通过单因素考察生产工艺对包封率的影响以及正交设计法进行工艺优化。得出制备VC脂质体最佳工艺:制备温度65℃、卵磷脂:胆固醇=5:1、总脂材:VC=25:1、总脂材:表面活性剂(吐温-80)=... 以卵磷脂和胆固醇为膜材,采用薄膜-超声法制备VC脂质体。通过单因素考察生产工艺对包封率的影响以及正交设计法进行工艺优化。得出制备VC脂质体最佳工艺:制备温度65℃、卵磷脂:胆固醇=5:1、总脂材:VC=25:1、总脂材:表面活性剂(吐温-80)=10:2,在此条件下包封率可达42.1%,平均粒度为373.9nm;将脂质体在4℃下密闭放置15d,以脂质体的粒径变化为指标考察其稳定性。结果表明,脂质体悬液粒径无明显变化,脂质体悬液稳定性良好。 展开更多
关键词 VC 脂质体 薄膜水化法 包封率 稳定性
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环磷酰胺微乳制剂的研制 被引量：22
12
作者 张建春 李培勋 +3 位作者 王原 陈鼎继 徐凤玲 黄旭刚 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第1期9-11,共3页
目的 :研究环磷酰胺微乳的制备、稳定性及微乳中药物含量的测定方法。方法 :选用油酸正丁酯和肉豆蔻酸异丙酯作为油相 ,聚山梨醇酯作为表面活性剂 ,正丁醇和正戊醇作为助表面活性剂 ,在制备三元相图的基础上 ,考察微乳的组分对微乳形成... 目的 :研究环磷酰胺微乳的制备、稳定性及微乳中药物含量的测定方法。方法 :选用油酸正丁酯和肉豆蔻酸异丙酯作为油相 ,聚山梨醇酯作为表面活性剂 ,正丁醇和正戊醇作为助表面活性剂 ,在制备三元相图的基础上 ,考察微乳的组分对微乳形成的影响 ;用HPLC法测定微乳中环磷酰胺的含量。结果 :以聚山梨醇酯为乳化剂形成的微乳系统所需表面活性剂的量为 13.6 2 %～ 40 .5 2 % ;用HPLC法测定两种破乳剂对环磷酰胺微乳破乳后 ,环磷酰胺的含量分别为 (10 .6± 1.1)mg·L-1和(10 .4± 1.1)mg·L-1,两结果差异无显著性 (P >0 .0 5 )。结论 :采用微乳作为药物载体制备口服环磷酰胺微乳 ,为开发环磷酰胺新型口服制剂提供了依据。 展开更多
关键词 三元相图 微乳 环磷酰胺 高效液相色谱法
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盐酸奈福泮注射液与输液配伍稳定性研究
13
作者 赵亭 吴双俊 +5 位作者 侯秋玲 王正雯 刘长江 尹彩霞 李慧华 黄京京 《山东化工》 CAS 2023年第9期56-60,共5页
目的:研究盐酸奈福泮注射液与输液配伍的稳定性。方法:将盐酸奈福泮注射液分别用0.9%氯化钠注射液和5%葡萄糖注射液稀释,在25℃下于0,2,4,6,8,10,12,24 h内的稳定性。结果:在上述条件下,各项指标均较稳定。结论:盐酸奈福泮注射液与0.9%... 目的:研究盐酸奈福泮注射液与输液配伍的稳定性。方法:将盐酸奈福泮注射液分别用0.9%氯化钠注射液和5%葡萄糖注射液稀释,在25℃下于0,2,4,6,8,10,12,24 h内的稳定性。结果:在上述条件下,各项指标均较稳定。结论:盐酸奈福泮注射液与0.9%氯化钠注射液和5%葡萄糖注射液配伍后,在25℃条件下,24 h内稳定。 展开更多
关键词 盐酸奈福泮 注射液 输液 配伍稳定性
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四逆汤大孔树脂精制物的实验研究 被引量：26
14
作者 晏亦林 周莉玲 +1 位作者 李锐 周玖瑶 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2001年第7期478-481,共4页
目的 :对四逆汤大孔树脂精制物 (以下简称四逆汤精制物 )进行实验研究。方法 :用D10 1大孔吸附树脂分离精制四逆汤 ,运用化学与药效学指标对精制物进行讨价。结果 :四逆汤精制物薄层层析图谱及HPLC图谱与四逆汤基本一致 ,并且能显著升... 目的 :对四逆汤大孔树脂精制物 (以下简称四逆汤精制物 )进行实验研究。方法 :用D10 1大孔吸附树脂分离精制四逆汤 ,运用化学与药效学指标对精制物进行讨价。结果 :四逆汤精制物薄层层析图谱及HPLC图谱与四逆汤基本一致 ,并且能显著升高间羟胺处理小鼠血清一氧化氮含量。结论 展开更多
关键词 大孔吸附树脂 四逆汤精制物 薄层层析 HPLC图谱 一氧化氮含量 四逆汤
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阿托伐他汀自微乳释药系统的制备和评价 被引量：25
15
作者 沈海蓉 李中东 钟明康 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第11期982-987,共6页
目的制备阿托伐他汀自微乳,为自微乳释药系统的处方设计和体内外评价提供参考。方法采用伪三元相图法研究不同乳化剂、助乳化剂和油相形成微乳的能力和区域,绘制不同处方组成的相图,在此基础上制备阿托伐他汀自微乳,比较温度、介质、稀... 目的制备阿托伐他汀自微乳,为自微乳释药系统的处方设计和体内外评价提供参考。方法采用伪三元相图法研究不同乳化剂、助乳化剂和油相形成微乳的能力和区域,绘制不同处方组成的相图,在此基础上制备阿托伐他汀自微乳,比较温度、介质、稀释等因素对自微乳效率的影响,进行自微乳时间、所成微乳的形态、粒径分布、zeta电位、含量和稳定性等体外评价Beagle犬体内药代动力学研究。结果理想的处方经分散后可得到平均粒径在100nm以下、呈高斯分布的微乳,稳定性好,自微乳效率高,在Beagle犬体内的吸收明显高于市售片剂。结论本文首次研制阿托伐他汀自微乳,稳定性好,在Beagle犬体内的生物利用度高。 展开更多
关键词 微乳 自微乳释药系统 阿托伐他汀 伪三元相图 乳化剂 生物利用度
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法莫替丁微乳的研制及其质量评价 被引量：39
16
作者 叶海英 张忠义 +2 位作者 高申 鲁莹 汪艳 《第一军医大学学报》 CSCD 北大核心 2003年第1期68-70,共3页
目的研制法莫替丁微乳制剂并对其质量进行评价,建立质量控制标准。方法通过相图研究及大鼠在体肠吸收实验进行处方筛选,并测定制剂的形态、粒径分布、含量及稳定性。结果成功筛选出吸收较好的微乳处方,制备的微乳透射电镜下为球状液滴,... 目的研制法莫替丁微乳制剂并对其质量进行评价,建立质量控制标准。方法通过相图研究及大鼠在体肠吸收实验进行处方筛选,并测定制剂的形态、粒径分布、含量及稳定性。结果成功筛选出吸收较好的微乳处方,制备的微乳透射电镜下为球状液滴,平均粒径为65 nm,高效液相色谱法含量测定的平均回收率为97.63%,平均相对标准差(RSD)为0.72%。结论法莫替丁微乳制备简单,质量稳定,检测方法可靠,重现性好。 展开更多
关键词 法莫替丁 微乳剂 表面活性剂 质量评价 高效液相色谱法
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不同因素对中链脂肪酸脂质体Zeta电位的影响 被引量：13
17
作者 周伟 刘玮琳 +3 位作者 刘伟 刘成梅 杨水兵 郑会娟 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2012年第19期128-132,共5页
Zeta电位值是评价脂质体稳定性的重要指标。在前期对中链脂肪酸脂质体研究的基础上,考察磷脂种类、脂质质量浓度、表面活性剂吐温-80添加量、不同pH值、不同金属离子种类及浓度对中链脂肪酸脂质体Zeta电位的影响。结果表明:选用大豆卵磷... Zeta电位值是评价脂质体稳定性的重要指标。在前期对中链脂肪酸脂质体研究的基础上,考察磷脂种类、脂质质量浓度、表面活性剂吐温-80添加量、不同pH值、不同金属离子种类及浓度对中链脂肪酸脂质体Zeta电位的影响。结果表明:选用大豆卵磷脂,脂质质量浓度为8g/100mL,吐温-80与磷脂质量比为3:10时制备的中链脂肪酸脂质体Zeta电位的绝对值最高,为51.08mV;中链脂肪酸脂质体的Zeta电位绝对值随环境阳离子价电数、环境离子浓度的增加均逐渐减小;中链脂肪酸脂质体在偏中性(pH7、8)环境下最稳定,其Zeta电位绝对值为50mV左右,而在强酸(pH1、2)、强碱(pH13)性环境下,其Zeta电位值趋近于0mV,最不稳定。 展开更多
关键词 ZETA电位 中链脂肪酸脂质体 影响因素 稳定性
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O/W型微乳对水难溶性药物增溶作用的研究 被引量：23
18
作者 王晓黎 蒋雪涛 +2 位作者 刘皋林 钱方 郭守成 《第二军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第1期84-86,共3页
目的 :考察微乳对不同脂溶性药物的增溶情况。方法 :以相图为基础制备聚氧乙烯氢化蓖麻油 -乙醇 -十四酸异丙酯-水微乳体系及相应的表面活性剂溶液系统 ,分别用紫外分光光度法测定药物在两种载药体系中的溶解度。结果 :吲哚美辛和硝酸... 目的 :考察微乳对不同脂溶性药物的增溶情况。方法 :以相图为基础制备聚氧乙烯氢化蓖麻油 -乙醇 -十四酸异丙酯-水微乳体系及相应的表面活性剂溶液系统 ,分别用紫外分光光度法测定药物在两种载药体系中的溶解度。结果 :吲哚美辛和硝酸咪康唑在微乳及相应的表面活性剂胶束溶液中的溶解度没有显著性差异 ;而布洛芬在两个体系中存在显著性差异。 结论 :O/ W型微乳和相应表面活性剂溶液对药物的增溶取决于药物在油中的溶解情况 ,药物的脂溶性越强增溶作用越显著。 展开更多
关键词 胶束乳状剂 表面活性剂 溶解度 O/W型微乳 增溶作用
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薄膜过滤法在抗生素类注射剂无菌检查中常见问题及分析
19
作者 简秋瑜 袁海梅 《生物化工》 CAS 2023年第4期112-114,共3页
抗生素类注射剂为无菌制剂,按2020年版《中华人民共和国药典》的规定,必须对其进行无菌检查且符合2020年版《中华人民共和国药典》无菌制剂项下的相关规定。本文针对薄膜过滤法在抗生素类注射剂进行无菌检查过程中遇到的常见问题进行分... 抗生素类注射剂为无菌制剂,按2020年版《中华人民共和国药典》的规定,必须对其进行无菌检查且符合2020年版《中华人民共和国药典》无菌制剂项下的相关规定。本文针对薄膜过滤法在抗生素类注射剂进行无菌检查过程中遇到的常见问题进行分析整理,为相关从业人员提供借鉴。 展开更多
关键词 薄膜过滤法 抗生素类注射剂 常见问题
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美洛昔康血浆样品分析方法验证及药动学研究
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作者 盛利娟 王永庆 +3 位作者 李成蹊 王宏民 林霞 杨子毅 《广州化工》 CAS 2023年第4期126-128,共3页
建立美洛昔康在大鼠体内样品的分析方法并验证,以用于美洛昔康制剂的体内药代动力学研究。以吡咯昔康为内标,液液-萃取法处理体内血浆样品,通过高效液相色谱法(HPLC)进行含量测定。结果显示,该方法专属性好,最低定量下线可达0.5μg/mL,... 建立美洛昔康在大鼠体内样品的分析方法并验证,以用于美洛昔康制剂的体内药代动力学研究。以吡咯昔康为内标,液液-萃取法处理体内血浆样品,通过高效液相色谱法(HPLC)进行含量测定。结果显示,该方法专属性好,最低定量下线可达0.5μg/mL,线性范围为0.5~100μg/mL,精密度、准确度及提取回收率均符合质量标准,可用于美洛昔康制剂的药动学研究,为临床镇痛制剂的开发提供参考。 展开更多
关键词 美洛昔康 高效液相色谱法 药代动力学
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