目的:分析短期胰岛素泵强化治疗对难治性2型糖尿病的血糖控制效果。方法:选取徐州市睢宁县人民医院2020年1月~2022年1月收治的80例难治性2型糖尿病患者为研究对象,依据胰岛素给药方法分为对照组与观察组各40例。两组患者均接受方案一致...目的:分析短期胰岛素泵强化治疗对难治性2型糖尿病的血糖控制效果。方法:选取徐州市睢宁县人民医院2020年1月~2022年1月收治的80例难治性2型糖尿病患者为研究对象,依据胰岛素给药方法分为对照组与观察组各40例。两组患者均接受方案一致的基础治疗,对照组实施餐前与睡前胰岛素皮下注射治疗,观察组实施短期胰岛素泵强化治疗。比较两组血糖指标(空腹血糖、餐后2 h血糖、糖化血红蛋白)、C肽(空腹C肽、餐后2 h C肽)、胰岛素(空腹胰岛素、餐后2 h胰岛素)、胰岛素抵抗指数、胰岛β细胞功能指数、氧化应激指标(丙二醛、超氧化物歧化酶)、血脂指标(总胆固醇、三酰甘油、低密度脂蛋白胆固醇、高密度脂蛋白胆固醇)、低血糖发生率、下肢水肿发生率、皮疹发生率差异。结果:治疗前两组C肽、胰岛素、胰岛素抵抗指数、胰岛β细胞功能指数、氧化应激指标、血脂指标比较差异无统计学意义(P>0.05),两组治疗后均优于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05);观察组的低血糖发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),下肢水肿发生率、皮疹发生率与对照组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:在难治性2型糖尿病治疗中短期胰岛素泵强化治疗取得的疗效不劣于胰岛素皮下注射,且低血糖发生率更低。展开更多
目的总结胰高血糖素样肽-1(GLP-1)类似物的研发进展。方法检索PubMed和Web of Science数据库自建库起至2024年2月20日的GLP-1类似物相关文献,从研发概况、单分子多靶点GLP-1受体激动剂(GLP-1RA)、除治疗糖尿病外的其他适应证及其药物研...目的总结胰高血糖素样肽-1(GLP-1)类似物的研发进展。方法检索PubMed和Web of Science数据库自建库起至2024年2月20日的GLP-1类似物相关文献,从研发概况、单分子多靶点GLP-1受体激动剂(GLP-1RA)、除治疗糖尿病外的其他适应证及其药物研发新趋势方面,总结GLP-1类似物的研发进展。结果与结论GLP-1类似物的研发经历了从短效到长效,从注射剂到口服剂,并扩展到多靶点治疗的过程。目前,多靶点GLP-1RA包括GLP-1R/葡萄糖依赖性促胰岛素释放多肽受体、GLP-1R/胰高血糖素受体(GCGR)、GLP-1R/GLP-2R、GLP-1R/胰淀素3受体(AMY3R)、GLP-1R/成纤维细胞生长因子21受体(FGF-21R)等双靶点激动剂,以及GLPR/GLP-1R/GCGR、GLP-1R/GCGR/FGF-21R等三靶点激动剂。GLP-1类似物展现了在2型糖尿病、超重、肥胖症、心血管疾病、多囊卵巢综合征、非酒精性脂肪性肝炎、慢性肾脏病等疾病治疗的巨大潜力,疗效优于单靶点的双靶点和三靶点GLP-1RA是近年来研发的重点。GLP-1类似物的重组腺相关病毒载体基因治疗为研发新趋势,其现阶段存在的安全性、依从性等问题和可供参考的解决方法也一并被提出。展开更多
文摘目的:分析短期胰岛素泵强化治疗对难治性2型糖尿病的血糖控制效果。方法:选取徐州市睢宁县人民医院2020年1月~2022年1月收治的80例难治性2型糖尿病患者为研究对象,依据胰岛素给药方法分为对照组与观察组各40例。两组患者均接受方案一致的基础治疗,对照组实施餐前与睡前胰岛素皮下注射治疗,观察组实施短期胰岛素泵强化治疗。比较两组血糖指标(空腹血糖、餐后2 h血糖、糖化血红蛋白)、C肽(空腹C肽、餐后2 h C肽)、胰岛素(空腹胰岛素、餐后2 h胰岛素)、胰岛素抵抗指数、胰岛β细胞功能指数、氧化应激指标(丙二醛、超氧化物歧化酶)、血脂指标(总胆固醇、三酰甘油、低密度脂蛋白胆固醇、高密度脂蛋白胆固醇)、低血糖发生率、下肢水肿发生率、皮疹发生率差异。结果:治疗前两组C肽、胰岛素、胰岛素抵抗指数、胰岛β细胞功能指数、氧化应激指标、血脂指标比较差异无统计学意义(P>0.05),两组治疗后均优于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05);观察组的低血糖发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),下肢水肿发生率、皮疹发生率与对照组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:在难治性2型糖尿病治疗中短期胰岛素泵强化治疗取得的疗效不劣于胰岛素皮下注射,且低血糖发生率更低。
文摘目的总结胰高血糖素样肽-1(GLP-1)类似物的研发进展。方法检索PubMed和Web of Science数据库自建库起至2024年2月20日的GLP-1类似物相关文献,从研发概况、单分子多靶点GLP-1受体激动剂(GLP-1RA)、除治疗糖尿病外的其他适应证及其药物研发新趋势方面,总结GLP-1类似物的研发进展。结果与结论GLP-1类似物的研发经历了从短效到长效,从注射剂到口服剂,并扩展到多靶点治疗的过程。目前,多靶点GLP-1RA包括GLP-1R/葡萄糖依赖性促胰岛素释放多肽受体、GLP-1R/胰高血糖素受体(GCGR)、GLP-1R/GLP-2R、GLP-1R/胰淀素3受体(AMY3R)、GLP-1R/成纤维细胞生长因子21受体(FGF-21R)等双靶点激动剂,以及GLPR/GLP-1R/GCGR、GLP-1R/GCGR/FGF-21R等三靶点激动剂。GLP-1类似物展现了在2型糖尿病、超重、肥胖症、心血管疾病、多囊卵巢综合征、非酒精性脂肪性肝炎、慢性肾脏病等疾病治疗的巨大潜力,疗效优于单靶点的双靶点和三靶点GLP-1RA是近年来研发的重点。GLP-1类似物的重组腺相关病毒载体基因治疗为研发新趋势,其现阶段存在的安全性、依从性等问题和可供参考的解决方法也一并被提出。
