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34家儿童医疗机构镇咳祛痰药品说明书信息标注情况分析
1
作者 丁臻 梁海 +1 位作者 阮文懿 蔡和平 《中国药房》 CAS 2024年第5期607-611,共5页
目的了解儿童医疗机构常用镇咳祛痰药药品说明书中儿童用药信息标注情况,并提出相关建议。方法收集我国具有区域代表性的20家三级儿童医院(中心)和14家妇幼保健院(中心)的100种常用镇咳祛痰药的说明书,对药品说明书中儿童用药信息标注... 目的了解儿童医疗机构常用镇咳祛痰药药品说明书中儿童用药信息标注情况,并提出相关建议。方法收集我国具有区域代表性的20家三级儿童医院(中心)和14家妇幼保健院(中心)的100种常用镇咳祛痰药的说明书,对药品说明书中儿童用药信息标注情况进行调查分析。结果专用儿童镇咳祛痰药只有7种,其他均为非儿童专用药;镇咳祛痰药中片剂占18.00%,注射剂占18.00%,胶囊剂占4.00%;100种镇咳祛痰药中72种(占72.00%)标注了儿童用法用量,63种(占63.00%)标注了儿童用药项,59种(占59.00%)注意事项中注明了儿童信息,均未标注儿童药动学参数;对比进口或合资的镇咳祛痰药,国产药品儿童用药信息标注缺失较多;63种标注有儿童用药项的药品说明书中,多种说明书标注信息指导意义不大。结论镇咳祛痰药说明书中儿童用药信息存在标注缺乏的情况,儿童专用药品占比低,说明书中儿童用药项标注信息对儿童用药指导意义不大。相关部门应进一步推进镇咳祛痰药的药品说明书中儿童用药信息的完善,保障儿童用药的合理使用。 展开更多
关键词 镇咳祛痰药 儿童 药品说明书 用药信息标注 调查
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左旋肉碱治疗原发性肉碱缺乏症的临床研究进展
2
作者 李娴 于飞 《医药导报》 CAS 2024年第3期402-407,共6页
左旋肉碱是协助长链脂肪酸转运至线粒体内的载体,是治疗原发性肉碱缺乏症(PCD)的有效药物,在发生不可逆转的器官损害之前,尽早开始补充能可逆性改善患者脏器损害,降低猝死风险,提高生活质量。然而,近年来,有研究提出长期口服左旋肉碱有... 左旋肉碱是协助长链脂肪酸转运至线粒体内的载体,是治疗原发性肉碱缺乏症(PCD)的有效药物,在发生不可逆转的器官损害之前,尽早开始补充能可逆性改善患者脏器损害,降低猝死风险,提高生活质量。然而,近年来,有研究提出长期口服左旋肉碱有潜在风险,左旋肉碱经肠道菌群代谢产生氧化三甲胺有增加心血管疾病的风险。因此,该文对左旋肉碱治疗PCD的临床研究进展进行总结,为临床应用左旋肉碱治疗PCD提供参考。 展开更多
关键词 左旋肉碱 原发性肉碱缺乏症 氧化三甲胺
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儿科药师基于“问药师”平台开展互联网用药咨询服务的实践
3
作者 梅昕 冀连梅 +1 位作者 彭小丹 白玫 《中国药房》 CAS 北大核心 2023年第12期1520-1523,共4页
目的分析儿科药师通过互联网用药咨询提供药学服务的实践效果。方法收集2020年7月-2022年6月通过“问药师”线上用药咨询平台(以下简称“问药师”)咨询的8356份儿童用药咨询案例的资料,对患儿的一般情况、病种、不合理用药情况进行统计... 目的分析儿科药师通过互联网用药咨询提供药学服务的实践效果。方法收集2020年7月-2022年6月通过“问药师”线上用药咨询平台(以下简称“问药师”)咨询的8356份儿童用药咨询案例的资料,对患儿的一般情况、病种、不合理用药情况进行统计分析。结果8356例儿童用药咨询案例中,男性4234例,女性4122例;患儿年龄以>12个月~3岁为主;咨询的病种类型以呼吸系统疾病为主(46.56%),其次为消化系统疾病(18.41%)和皮肤系统疾病(12.71%)。在呼吸系统疾病中,不合理用药比例高达92.30%,主要为无指征使用抗菌药物(83.59%)、中成药选择不适宜(61.14%)、复方感冒药选择不适宜(49.77%)等。在消化系统疾病中,不合理用药比例为71.15%,主要为未使用口服补液盐(48.85%)、益生菌使用不适宜(31.91%)、无指征使用抗菌药物(26.89%)等。共收到4273次患儿监护人对药师服务的评价,其中五星评价占99.88%。结论药师通过“问药师”提供儿童用药咨询服务,给予个体化循证用药建议,提高了儿童用药的安全性及药学服务的满意度,保障了患儿的用药安全。 展开更多
关键词 药师 用药咨询 网络 儿科用药 药学服务 问药师
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我国儿童特应性皮炎药物临床试验分析
4
作者 丁倩 王谦 +2 位作者 张怡 梁宇光 郭春彦 《中国医院用药评价与分析》 2024年第3期261-264,共4页
目的:基于我国儿童特应性皮炎药物临床试验的登记情况及特应性皮炎治疗药品在我国的上市情况进行分析,为药品研究提供参考。方法:检索国家药品监督管理局“药物临床试验登记与信息公示平台”和“药品查询”数据库(检索时间均为2017年1月... 目的:基于我国儿童特应性皮炎药物临床试验的登记情况及特应性皮炎治疗药品在我国的上市情况进行分析,为药品研究提供参考。方法:检索国家药品监督管理局“药物临床试验登记与信息公示平台”和“药品查询”数据库(检索时间均为2017年1月1日至2023年4月17日),获得儿童特应性皮炎临床试验注册信息及特应性皮炎治疗药品的上市信息,进行分类统计。结果:平台共登记了40项包含儿童受试者的湿疹/特应性皮炎药物临床试验,目前数据库有36家国内外生产企业的10个品种的特应性皮炎治疗药品在我国获准上市。结论:国内制药企业在儿童特应性皮炎药物研发上多集中于仿制药,目前已有2种治疗用生物制品1类药物,需要继续深耕,进一步开展药物临床试验,同时发挥我国中医药优势,发掘中药品种开展临床试验,为儿童用药添砖加瓦。 展开更多
关键词 儿童 特应性皮炎 临床试验 湿疹
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我国儿科人群多中心药物临床试验机构合作关系网络分析
5
作者 王谦 丁倩 +2 位作者 郭春彦 张怡 梁宇光 《中国医院用药评价与分析》 2024年第3期257-260,264,共5页
目的:研究我国儿科人群药物临床试验开展情况,分析临床试验机构合作趋势与特征,为我国儿科人群药物临床试验协作网建设提供参考。方法:基于2013—2022年在国家药品监督管理局药品审评中心“药物临床试验登记与信息公示平台”公示的儿科... 目的:研究我国儿科人群药物临床试验开展情况,分析临床试验机构合作趋势与特征,为我国儿科人群药物临床试验协作网建设提供参考。方法:基于2013—2022年在国家药品监督管理局药品审评中心“药物临床试验登记与信息公示平台”公示的儿科人群药物临床试验项目数据,使用计量分析法和社会网络分析法进行研究特征与合作趋势分析。结果:640项公示项目中,多中心药物临床研究占87.50%(560项);抗肿瘤药及免疫调节剂、血液和造血系统用药是儿童药研发的热门类别;拥有优质临床试验资源的核心机构和核心主要研究者相对集中。结论:我国儿科人群药物临床试验项目逐年增长,部分机构间合作频繁,整体合作网络密度松散,有待进一步加强合作。 展开更多
关键词 儿科人群 多中心药物临床试验 社会网络分析
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氯雷他定联合孟鲁司特钠与糠酸莫米松鼻喷雾剂对重度腺样体肥大患儿的疗效分析
6
作者 王艺卿 《北方药学》 2023年第9期160-162,共3页
目的:探讨氯雷他定联合孟鲁司特钠与糠酸莫米松鼻喷雾剂对重度腺样体肥大患儿治疗效果。方法:研究时间:2021年1月到2022年10月,选取我院收治的86例重度腺样体肥大患儿,随机分为对照组(氯雷他定+孟鲁司特钠治疗)与观察组(氯雷他定+孟鲁... 目的:探讨氯雷他定联合孟鲁司特钠与糠酸莫米松鼻喷雾剂对重度腺样体肥大患儿治疗效果。方法:研究时间:2021年1月到2022年10月,选取我院收治的86例重度腺样体肥大患儿,随机分为对照组(氯雷他定+孟鲁司特钠治疗)与观察组(氯雷他定+孟鲁司特钠+糠酸莫米松鼻喷雾剂治疗),每组43例。对比两组患儿临床治疗效果,治疗前后鼻炎侧位片腺样体厚度(A)/鼻咽腔宽度(n)(A/N)比值与临床症状评分,并对比两组患儿不良反应发生率及停药后3个月的复发情况。结果:观察组治疗总有效率更高(P<0.05);治疗后,两组患者的A/N比值、临床症状评分均降低,且观察组低于对照组(P<0.05);两组患者均无严重不良反应发生,且皮肤萎缩、瘙痒刺痛、头痛、鼻出血等不良反应发生率对比无统计学差异(P>0.05),观察组停药后3个月复发率低于对照组(P<0.05)。结论:对于重度腺样体肥大患儿,在氯雷他定联合孟鲁司特钠治疗基础上加用糠酸莫米松鼻喷雾剂可提升治疗效果,改善临床症状及腺样体肥大程度,安全性好,停药后复发率较低。 展开更多
关键词 氯雷他定 孟鲁司特钠 糠酸莫米松鼻喷雾剂 腺样体肥大
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清宣止咳颗粒辅助治疗儿童急性上呼吸道感染的效果 被引量：5
7
作者 刘明博 王正花 +1 位作者 齐永超 钱波 《西北药学杂志》 CAS 2023年第2期180-184,共5页
目的 探讨清宣止咳颗粒辅助治疗儿童急性上呼吸道感染的效果及对Toll样受体4(Toll-like receptor 4, TLR4)/核因子κB(nuclear factor kappa-B, NF-κB)(TLR4/NF-κB)信号通路的影响。方法 选取150例急性上呼吸道感染患儿,采用简单随机... 目的 探讨清宣止咳颗粒辅助治疗儿童急性上呼吸道感染的效果及对Toll样受体4(Toll-like receptor 4, TLR4)/核因子κB(nuclear factor kappa-B, NF-κB)(TLR4/NF-κB)信号通路的影响。方法 选取150例急性上呼吸道感染患儿,采用简单随机分组法将患者均分为观察组(n=75)和对照组(n=75)。对照组患儿采用小儿氨酚黄那敏颗粒温水冲服治疗,观察组采用清宣止咳颗粒开水冲服治疗,均持续治疗1周。治疗后,评估2组患儿的临床疗效。比较2组患儿治疗前后鼻塞流涕、咳嗽多痰等中医证候积分及血清C-反应蛋白(C-reactive protein, CRP)、白细胞介素-4(interleukin-4, IL-4)、白细胞介素-10(interleukin-10, IL^(-1)0)、γ-干扰素(interferon-γ, IFN-γ)及肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α, TNF-α)、TLR4、白细胞介素1族β(interleukin-1β, IL^(-1)β)及NF-κB水平。记录2组患儿治疗期间不良反应发生情况。结果 观察组患儿治疗有效率(93.33%)高于对照组(82.67%),组间比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组患儿鼻塞流涕、咳嗽多痰等中医证候积分均明显低于对照组(P<0.05);观察组患儿血清CRP、IL-4水平低于对照组,IL^(-1)0、IFN-γ水平高于对照组(P<0.05);观察组患儿血清TNF-α、TLR4、IL^(-1)β及NF-κB水平均显著低于对照组(P<0.05);观察组患儿不良反应发生率(10.67%)与对照组(17.33%)比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论 清宣止咳颗粒治疗儿童急性上呼吸道感染疗效显著,可缓解患儿的临床症状,减轻TLR4/NF-κB信号通路介导的炎症反应,安全性高。 展开更多
关键词 清宣止咳颗粒 儿童急性上呼吸道感染 Toll样受体4/核因子κB 炎症
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化痰消结汤联合孟鲁司特治疗痰瘀互结证儿童腺样体肥大的效果 被引量：4
8
作者 霍红梅 许文婷 +1 位作者 马艳艳 黄靖涵 《西北药学杂志》 CAS 2023年第2期176-179,共4页
目的 研究自拟化痰消结汤联合孟鲁司特对痰瘀互结证儿童腺样体肥大辅助型T细胞2(T helper 2 cell, Th2)/辅助型T细胞1(T helper 1 cell, Th1)失衡及变态反应指标的影响。方法 采取前瞻性研究,以106例腺样体肥大患者作为研究对象,按照随... 目的 研究自拟化痰消结汤联合孟鲁司特对痰瘀互结证儿童腺样体肥大辅助型T细胞2(T helper 2 cell, Th2)/辅助型T细胞1(T helper 1 cell, Th1)失衡及变态反应指标的影响。方法 采取前瞻性研究,以106例腺样体肥大患者作为研究对象,按照随机分组原则均分为观察组和对照组,观察组患者采用自拟化痰消结汤联合孟鲁司特进行治疗,对照组患者仅采用孟鲁司特治疗,比较2组患者的治疗效果、炎性反应、Th2/Th1水平和不良反应。结果 观察组总有效率(90.57%)显著高于对照组(75.47%)。治疗后,2组患者的肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)及白细胞介素-6(interleukin-6,IL-6)均显著下降,且观察组患者的白细胞介素-1β(interleukin-1β,IL^(-1)β)、TNF-α和IL-6显著低于对照组;2组患者的表面抗原分化簇3受体(differentiation cluster 3 receptor, CD3+)、表面抗原分化簇4受体(differentiation cluster 4 receptor, CD4+)、表面抗原分化簇8受体(differentiation cluster 8 receptor, CD8+)、CD4+/CD8+、免疫球蛋白A(immunoglobulin A,IgA)和免疫球蛋白G(immunoglobulin G,IgG)均显著上升,且观察组显著高于对照组;2组患者的皮疹、腹泻和肝功能损伤比较差异无统计学意义。结论 自拟化痰消结汤联合孟鲁司特治疗痰瘀互结证儿童腺样体肥大患者,可显著改善患者的Th2/Th1失衡及变态反应指标,治疗效果显著。 展开更多
关键词 化痰消结汤 孟鲁司特 腺样体肥大 辅助型T细胞2/辅助型T细胞1 变态反应指标
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酚妥拉明联合头孢噻肟钠治疗儿童重症肺炎的效果 被引量：2
9
作者 叶桂云 丁焘 +2 位作者 沈瑾 张庆立 倪俊毅 《西北药学杂志》 CAS 2023年第2期166-170,共5页
目的 研究酚妥拉明联合头孢噻肟钠对重症肺炎患儿的疗效,为临床治疗提供依据。方法 选择重症肺炎患儿135例,用随机数字表法分为对照组(68例)和联合组(67例)。对照组给予头孢噻肟钠治疗,联合组加用酚妥拉明治疗。比较2组患儿的临床疗效... 目的 研究酚妥拉明联合头孢噻肟钠对重症肺炎患儿的疗效,为临床治疗提供依据。方法 选择重症肺炎患儿135例,用随机数字表法分为对照组(68例)和联合组(67例)。对照组给予头孢噻肟钠治疗,联合组加用酚妥拉明治疗。比较2组患儿的临床疗效、炎症因子水平、血气指标、肺功能指标和免疫功能等。结果 联合组有效率(92.54%)高于对照组(73.53%)(P<0.05)。治疗前2组患儿的炎症因子水平比较差异无统计学意义,治疗后联合组的C反应蛋白(C-reactive protein, CRP)、降钙素原(procalcitonin, PCT)、白细胞介素-6(interleukin-6,IL-6)和肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)水平低于对照组(P<0.05)。治疗前2组患儿的血气指标水平比较差异无统计学意义,治疗后联合组患儿的动脉二氧化碳分压(partial pressure of carbon dioxide, PaCO_(2))水平低于对照组,动脉血氧分压(partial pressure of oxyge, PaO_(2))和动脉血氧饱和度(arterial oxygen saturation, SaO_(2))水平高于对照组(P<0.05)。治疗前2组患儿的免疫功能指标比较差异无统计学意义,治疗后联合组患儿的CD3+和CD4+水平高于对照组、CD8+水平低于对照组(P<0.05)。治疗前2组患儿的肺功能指标比较差异无统计学意义,治疗后联合组第一秒用力呼气容积(forced expiratory volume in one second, FEV1)、用力肺活量(forced vital capacity, FVC)和最大呼气流速峰值(peak expiratory flow, PEF)水平高于对照组(P<0.05)。治疗前2组患儿的可溶性髓系细胞触发受体-1(soluble myeloid cell trigger receptor-1,sTREM-1)、可溶性细胞间黏附分子-1(soluble intercellular adhesion molecule-1,sICAM-1)和单核细胞趋化蛋白1(monocyte chemoattractant protein 1,MCP-1)水平比较差异无统计学意义,治疗后联合组患儿的sTREM-1、sICAM-1和MCP-1水平低于对照组(P<0.05)。结论 酚妥拉明联合头孢噻肟钠可明显提高重症肺炎患儿的临床疗效,改善肺功能和血气指标,提高免疫功能,减轻患儿的炎症反应,降低sTREM-1、sICAM-1和MCP-1水平,值得在临床推广应用。 展开更多
关键词 酚妥拉明 头孢噻肟钠 重症肺炎 免疫功能 可溶性髓系细胞触发受体-1
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中西医结合联合心理干预对情绪障碍患儿消化道症状治疗初探
10
作者 胡泊洋 赵一鸣 +2 位作者 季敬明 史学 王彦青 《中国医院用药评价与分析》 2023年第12期1422-1425,共4页
目的:探讨史学教授中西医结合联合心理疏导治疗情绪障碍合并消化不良的效果。方法:采用回顾性分析方法,收集整理2021年1月至2022年5月该院因上腹部疼痛、脾胃不和就诊的儿童患者门诊病历资料。史学教授根据儿童的特点,以舒肝解郁、健脾... 目的:探讨史学教授中西医结合联合心理疏导治疗情绪障碍合并消化不良的效果。方法:采用回顾性分析方法,收集整理2021年1月至2022年5月该院因上腹部疼痛、脾胃不和就诊的儿童患者门诊病历资料。史学教授根据儿童的特点,以舒肝解郁、健脾和胃为治则,拟定处方。且注重分辨患者的负面情绪,团队协同在诊疗时对患者进行一定的心理疏导。根据患者的临床诊断,分为单纯消化不良组、合并情绪障碍组。观察患儿的症状积分改善情况和疗效。结果:共纳入44例患者,年龄为3~16岁,其中男性24例,女性20例。患者的主要临床表现为纳差、腹痛、便秘、恶心、呕吐和呃逆等。患者治疗前后各项症状积分的差异均有统计学意义(P<0.05);且治疗后症状总积分明显低于治疗前,差异有统计学意义(P<0.001)。单纯消化不良组患者的症状总积分明显低于合并情绪障碍组,差异有统计学意义(P<0.05)。单纯消化不良组患者心烦症状、多梦症状的出现频率低于合并情绪障碍组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:本研究治疗方法对情绪障碍患者的躯体症状具有较好效果,值得参考。 展开更多
关键词 中西结合 消化道躯体症状障碍 情绪障碍 健脾和胃法 儿科学
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静脉补充甘油磷酸钠对极早产儿骨代谢的影响
11
作者 张玉东 张瑜 +3 位作者 房军臣 夏耀方 孙贺芳 李莉 《西北药学杂志》 CAS 2023年第3期180-184,共5页
目的 探讨静脉营养中加入甘油磷酸钠对极低出生体质量儿或极早产儿骨代谢的影响。方法 回顾性分析收治的116例出生体质量<1 500 g或孕周<32周的极早产儿的病历资料,按照静脉营养中是否加入甘油磷酸钠注射液分为观察组(53例)和对照... 目的 探讨静脉营养中加入甘油磷酸钠对极低出生体质量儿或极早产儿骨代谢的影响。方法 回顾性分析收治的116例出生体质量<1 500 g或孕周<32周的极早产儿的病历资料,按照静脉营养中是否加入甘油磷酸钠注射液分为观察组(53例)和对照组(63例)。2组患儿均补充钙和维生素D,观察组在出生后第2天静脉营养中即加入甘油磷酸钠注射液。2组均治疗2~3周。记录患儿母亲孕期一般情况、妊娠期合并症,患儿胎龄、性别和出生体质量等;比较极早产儿出生后1 d内及1、2、4、6周的血清钙离子、血清磷、血清碱性磷酸酶(alkaline phosphatase,ALP)水平。结果 2组患儿均未发现多汗、烦躁、易惊和枕秃等临床症状及体征。2组患儿及母亲一般资料比较差异无统计学意义(P>0.05)。出生后1、2、4、6周,2组血清钙离子水平均高于出生后1 d内,且出生后1、2、4、6周,观察组患儿血清钙离子水平均高于对照组(P<0.05)。出生后1、2、4、6周,2组血清磷水平均低于出生后1 d内。出生后1、2、4、6周,2组血清ALP水平均高于出生后1 d内,出生后2、4、6周高于出生后1周;对照组出生后6周ALP水平高于出生后2、4周,观察组出生后6周ALP水平高于出生后2周,低于出生后4周;出生后2、4、6周,观察组患儿ALP水平均低于对照组(P<0.05)。结论 静脉营养中早期加入甘油磷酸钠注射液补充磷元素可显著改善极早产儿的骨代谢指标,利于血清钙磷稳定和骨骼代谢状态。 展开更多
关键词 甘油磷酸钠 极低出生体质量儿 极早产儿 骨代谢 代谢性骨病
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猪肺磷脂注射液不同给药时机对新生儿呼吸窘迫综合征患儿气道炎症、肺损伤的影响 被引量：4
12
作者 郝京涛 赵进 汪利超 《中国医院用药评价与分析》 2023年第2期187-190,共4页
目的:探讨猪肺磷脂注射液不同给药时机对新生儿呼吸窘迫综合征(NRDS)患儿气道炎症、肺损伤的影响。方法:选取2019年10月至2021年10月该院收治的NRDS患儿63例,采用随机数字表法分为早期组、中期组和晚期组,各21例。三组患儿均采取猪肺磷... 目的:探讨猪肺磷脂注射液不同给药时机对新生儿呼吸窘迫综合征(NRDS)患儿气道炎症、肺损伤的影响。方法:选取2019年10月至2021年10月该院收治的NRDS患儿63例,采用随机数字表法分为早期组、中期组和晚期组,各21例。三组患儿均采取猪肺磷脂注射液治疗,早期组于出生<4 h给药,中期组于出生4~8 h给药,晚期组于出生>8 h给药。统计三组患儿的康复进程、不良事件发生率,治疗前后血气分析指标[动脉血二氧化碳分压(PaCO_(2))、动脉血氧分压(PaO_(2))和吸入氧浓度(FiO_(2))]、肺损伤指标[肺表面活性蛋白A(SP-A)、Toll样受体4(TLR-4)和Toll样受体2(TLR-2)]、气道炎症指标[核因子κB(NF-κB)、c-Jun氨基末端蛋白激酶(JNK)]水平。结果:(1)治疗后24 h,早期组患儿的PaCO_(2)、FiO_(2)、SP-A、TLR-4、TLR-2、NF-κB和JNK水平低于中期组、晚期组,PaO_(2)高于中期组、晚期组,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗后24 h,中期组和晚期组患儿上述指标水平比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。(2)早期组患儿的氧疗时间、机械通气时间短于中期组、晚期组,差异均有统计学意义(P<0.05);中期组与晚期组患儿氧疗时间、机械通气时间比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。三组患儿住院时间比较,差异无统计学意义(P>0.05)。(3)三组患儿不良事件发生率及病死率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:猪肺磷脂注射液不同给药时机在NRDS患儿中效果差异明显,其中出生4 h内给药可显著改善患儿血气指标,减轻气道炎症,延缓肺损伤。 展开更多
关键词 新生儿呼吸窘迫综合征 猪肺磷脂注射液 气道炎症 肺损伤 康复进程
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湖北省儿科头孢菌素用药安全性主动监测研究
13
作者 赵丽 蔡沅璇 +5 位作者 赵宇航 上官小芳 彭月 李康玲 杨林慧 黄锐 《医药导报》 CAS 北大核心 2023年第6期836-842,共7页
目的总结真实世界中儿科头孢菌素用药情况,分析并评估影响儿科头孢菌素用药安全性的风险因素,以期为儿科头孢菌素用药风险管理科学决策提供证据。方法采用主动监测中登记的研究方法前瞻性地收集湖北省7家医疗机构在2020年1月—2021年8... 目的总结真实世界中儿科头孢菌素用药情况,分析并评估影响儿科头孢菌素用药安全性的风险因素,以期为儿科头孢菌素用药风险管理科学决策提供证据。方法采用主动监测中登记的研究方法前瞻性地收集湖北省7家医疗机构在2020年1月—2021年8月使用目标药物头孢他啶、头孢孟多酯钠及头孢哌酮/舒巴坦钠且年龄≤14周岁的患者信息,探究头孢菌素用药安全性的影响因素。结果总共入选患儿资料8249例,其中头孢他啶3888例,头孢孟多酯钠3053例,头孢哌酮/舒巴坦钠1308例,目标药物不良反应发生率为1.93%。多因素二元Logistic回归分析显示是否发生不良反应两组在用药品种、给药频率,联合用药数量方面差异有统计学意义(P<0.05)。结论头孢哌酮/舒巴坦钠风险高于头孢他啶与头孢孟多酯钠,联合用药数量是不良反应风险发生的促进因素。儿科临床使用头孢哌酮/舒巴坦钠时需更加谨慎。建议医护人员临床实践中借助数据库等医疗资源考察药物相互作用,避免过多联合用药。 展开更多
关键词 儿科用药 头孢菌素 药品不良反应 影响因素
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基于AGREEⅡ的儿童细菌性脑膜炎药物治疗循证指南的质量评价 被引量：1
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作者 田超 宫建 +5 位作者 赵立波 赵紫楠 刘小会 程海新 王晓玲 杨梅 《医药导报》 CAS 北大核心 2023年第1期39-45,共7页
目的探讨儿童细菌性脑膜炎药物治疗相关指南的现状与质量,为儿童细菌性脑膜炎药物治疗方案选择提供参考。方法系统检索PubMed、Embase、CNKI、万方数据、CBM等国内外各大医学和行业机构网站数据库,检索时间为建库起至2021年4月,收集儿... 目的探讨儿童细菌性脑膜炎药物治疗相关指南的现状与质量,为儿童细菌性脑膜炎药物治疗方案选择提供参考。方法系统检索PubMed、Embase、CNKI、万方数据、CBM等国内外各大医学和行业机构网站数据库,检索时间为建库起至2021年4月,收集儿童细菌性脑膜炎药物治疗相关指南。应用指南研究与评价(AGREEⅡ)工具对纳入指南进行质量评价与分析。结果共纳入来自5个国家和1个地区的9部指南。4名评价员对每个领域的组内相关系数一致度中等(ICC范围0.700~0.766)。AGREEⅡ评价结果显示,纳入指南在“范围与目的”(平均领域分值为86.11%±7.12%)、“参与人员”(80.56%±5.68%)、“制定的严谨性”(78.01%±10.46%)、“清晰性”(77.30%±9.64%)和“编辑的独立性”(72.69%±18.00%)方面得分较好,均超过70%。各指南疾病诊断和治疗方案选择的整体推荐意见类似,在新生儿用药、糖皮质激素辅助用药等领域循证证据不足,推荐尚存争议。结论纳入儿童细菌性脑膜炎药物治疗相关循证指南的整体质量中等偏上,在新生儿用药领域的证据尚有待提高。 展开更多
关键词 儿童细菌性脑膜炎 指南评价 指南研究与评价工具Ⅱ
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误服可乐宝林致儿童中毒1例 被引量：1
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作者 刘圣烜 周华 +3 位作者 张文婷 侯凌 李娟 舒赛男 《医药导报》 CAS 北大核心 2023年第5期760-761,共2页
1 病例介绍患儿,男,13岁,因“突发乏力、嗜睡、胸闷2 h”于2021年6月12日来我院儿科急诊就诊。患儿于来院2 h前在家中无明显诱因突发头晕、嗜睡、全身乏力、面色灰暗,伴胸闷,无发热、呕吐、腹泻、腹痛、咳嗽、头痛、抽搐等不适。
关键词 可乐宝林 心动过缓 低血压 药物中毒
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小儿豉翘清热颗粒联合人干扰素α2b喷雾剂对疱疹性咽峡炎患儿的疗效
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作者 黎鸣桃 黄淑芹 +1 位作者 张可妃 王仙芸 《西北药学杂志》 CAS 2023年第3期176-179,共4页
目的 探究小儿豉翘清热颗粒(Children's Chiqiao Qingre Granules,CQG)联合人干扰素α2b喷雾剂对疱疹性咽峡炎(herpangina,HA)患儿的疗效及安全性。方法 选取接受治疗的HA患儿105例,采用随机数字表法分为观察组(53例)和对照组(52例... 目的 探究小儿豉翘清热颗粒(Children's Chiqiao Qingre Granules,CQG)联合人干扰素α2b喷雾剂对疱疹性咽峡炎(herpangina,HA)患儿的疗效及安全性。方法 选取接受治疗的HA患儿105例,采用随机数字表法分为观察组(53例)和对照组(52例)。对照组采用人干扰素α2b喷雾剂治疗,观察组在对照组治疗的基础上联合CQG治疗,对比2组的相关参数。结果 2组患儿的一般资料及治疗后不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,观察组患儿总有效率高于对照组,HA症状(流涎/疱疹/充血)消失时间及退烧时间均短于对照组(P<0.05)。观察组患儿的血浆表面抗原分化簇4受体(differentiation cluster 4 receptor,CD4+)/表面抗原分化簇8受体(differentiation cluster 8 receptor,CD8+)高于对照组,血清白细胞介素-8(interleukin-8,IL-8)和干扰素γ(interferon-γ,IFN-γ)水平均低于对照组(P<0.05)。结论 CQG联合人干扰素α2b喷雾剂可有效改善HA患儿的临床症状及免疫功能,缩短康复时间,且具有一定的安全性。 展开更多
关键词 小儿豉翘清热颗粒 疱疹性咽峡炎 免疫功能
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白及多糖对血热出血模型大鼠的止血作用及机制研究 被引量：33
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作者 董永喜 刘星星 +3 位作者 董莉 王霞 黄勇 王永林 《中国药房》 CAS 北大核心 2016年第31期4347-4350,共4页
目的:研究白及多糖(BSP)对血热出血模型大鼠的止血作用及机制。方法:将大鼠随机分为正常对照组、模型组、云南白药组(0.50 g/kg)和BSP低、中、高剂量组(0.34、0.68、1.35 g/kg),每组10只。除正常对照组外,其余各组大鼠均采用干姜水煎液... 目的:研究白及多糖(BSP)对血热出血模型大鼠的止血作用及机制。方法:将大鼠随机分为正常对照组、模型组、云南白药组(0.50 g/kg)和BSP低、中、高剂量组(0.34、0.68、1.35 g/kg),每组10只。除正常对照组外,其余各组大鼠均采用干姜水煎液结合5%乙醇给药复制血热出血模型。造模成功后,除正常对照组和模型组大鼠ig生理盐水外,其余各组大鼠ig相应药物,每天1次,连续14 d。末次给药1 h后检测各组大鼠体质量、摄食量、饮水量、血小板聚集率、组织型纤溶酶原激活剂(t-PA)和纤溶酶原激活物抑制剂(PAI-1)的含量;检查肺、胃组织病理学变化。结果:与正常对照组比较,模型组大鼠体质量、摄食量、血小板最大聚集率、PAI-1含量均减少,饮水量、t-PA含量及t-PA/PAI-1比值均增加(P<0.05或P<0.01),肺、胃组织均表现出出血和炎症等病理变化。与模型组比较,云南白药组和BSP低、中、高剂量组大鼠体质量、摄食量均增加,饮水量减少(P<0.05或P<0.01);云南白药组和BSP中、高剂量组大鼠血小板最大聚集率、PAI-1含量均增加,t-PA/PAI-1比值减少(P<0.05或P<0.01),肺、胃组织的病理变化均不同程度减轻。结论:BSP可能通过升高血小板聚集率、调节纤溶系统、改善肺和胃组织的病变,综合发挥止血作用。 展开更多
关键词 白及多糖 血热出血 大鼠 血小板聚集 纤溶系统 组织病理学检查
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探索中国儿童用药临床综合评价体系的建立方法和路径 被引量：15
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作者 贾露露 尉耘翠 +4 位作者 刘亦韦 孟瑶 郭志刚 彭晓霞 王晓玲 《国际药学研究杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第4期585-590,共6页
由于中国儿童药物临床试验基础薄弱,导致上市前数据不足。因此亟需建立上市后儿童用药临床综合评价体系,以保障儿童用药安全。本文分别从如何构建综合评价体系的组织架构、运行流程和综合评价方法等方面,探索建立儿童用药临床综合评价... 由于中国儿童药物临床试验基础薄弱,导致上市前数据不足。因此亟需建立上市后儿童用药临床综合评价体系,以保障儿童用药安全。本文分别从如何构建综合评价体系的组织架构、运行流程和综合评价方法等方面,探索建立儿童用药临床综合评价体系的方法和路径。笔者认为,还应遵循"有证循证、无证创证"的理念,仿照美国"哨点行动"模式,利用医疗大数据解决儿童用药循证证据创造难的问题,通过采集、利用真实世界产生的临床医疗数据,开展更准确、更广泛的儿童用药综合评价。未来,基于医疗大数据的儿童用药临床综合评价体系有可能和国内目前开展的"精准医疗"计划对接,儿童用药的评价基地将逐渐成为医疗大数据和生物样本采集的"哨点",为中国儿童用药安全主动监测乃至儿童精准医疗水平的提升带来源源不断的动力,从而保障儿童的健康。 展开更多
关键词 儿童临床综合评价体系 方法 路径 真实世界数据
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N-乙酰半胱氨酸联合酚妥拉明治疗支气管肺炎患儿的疗效分析 被引量：26
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作者 边明 邵昕 +3 位作者 刘燕 毕登琴 钱俊 蔡惠东 《西北药学杂志》 CAS 2021年第1期105-108,共4页
目的研究N-乙酰半胱氨酸雾化吸入联合酚妥拉明对支气管肺炎患儿的疗效及对白三烯E4(LTE4)和可溶性白细胞介素-2受体(sIL-2R)水平的影响。方法选取120例支气管肺炎患者作为研究对象,按照随机分组原则均分为2组,每组60例,2组患者均采取N-... 目的研究N-乙酰半胱氨酸雾化吸入联合酚妥拉明对支气管肺炎患儿的疗效及对白三烯E4(LTE4)和可溶性白细胞介素-2受体(sIL-2R)水平的影响。方法选取120例支气管肺炎患者作为研究对象,按照随机分组原则均分为2组,每组60例,2组患者均采取N-乙酰半胱氨酸雾化吸入治疗,观察组患者在此基础上联合使用酚妥拉明,2组患者均治疗7 d。比较2组患者的肺炎症状积分、治疗效果、临床症状改善情况、免疫功能、LTE4、sIL-2R水平以及不良反应之间的差异。结果治疗2,4,6,7 d后,2组患儿的肺炎症状积分均明显下降,且观察组患儿的肺炎症状积分均小于对照组;观察组患者的临床症状(发热、咳嗽、啰音)消失时间和住院时间显著短于对照组(P<0.05);观察组患者的免疫球蛋白A(IgA)、免疫球蛋白M(IgM)和免疫球蛋白G(IgG)显著高于对照组;观察组患者的LTE4和sIL-2R水平显著低于对照组;2组患者的不良反应比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论N-乙酰半胱氨酸雾化吸入联合酚妥拉明治疗支气管肺炎,通过对患者LTE4和sIL-2R水平的下调,患者的治疗效果显著,建议临床推广使用。 展开更多
关键词 N-乙酰半胱氨酸 酚妥拉明 支原体肺炎 白三烯E4 可溶性白细胞介素-2受体
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儿童化脓性脑膜炎药物治疗循证指南的系统评价 被引量：15
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作者 张宏亮 李南 +2 位作者 黄振光 廖乙媚 刘滔滔 《中国药房》 CAS 北大核心 2016年第21期2948-2950,共3页
目的:系统评价儿童化脓性脑膜炎药物治疗的相关循证指南,为临床治疗提供循证参考。方法:计算机检索Pub Med、EMBase、中国生物医学文献数据库、万方数据库、中文科技期刊数据库、中国期刊全文数据库、美国国立指南数据库(NGC)、国际指... 目的:系统评价儿童化脓性脑膜炎药物治疗的相关循证指南,为临床治疗提供循证参考。方法:计算机检索Pub Med、EMBase、中国生物医学文献数据库、万方数据库、中文科技期刊数据库、中国期刊全文数据库、美国国立指南数据库(NGC)、国际指南数据库(GIN)、TRIP指南数据库以及国内外各大医学会和行业机构网站,纳入儿童化脓性脑膜炎治疗的循证指南,提取资料并评价质量后,再进行循证评价。结果:最终纳入3篇指南,制定时间为2004-2012年,分别来自美国、英国、澳大利亚。3篇指南最终推荐均为B级,在指南研究与评价的评审工具(AGREE)Ⅱ涉及的各领域中"范围与目的"和"清晰性"的总体得分最高,均超过70%,而得分普遍较低的是"应用性"。化脓性脑膜炎新生儿推荐采用青霉素类联合头孢噻肟,而对于婴幼儿和儿童则推荐头孢噻肟或头孢曲松(疑有肺炎链球菌感染时联合万古霉素)。治疗剂量和疗程各指南有一定差异,新生儿疗程通常应更长。各指南对糖皮质激素的使用均持赞成态度。结论:儿童化脓性脑膜炎药物的选择,各指南推荐内容基本一致,无地区差异,但剂量和疗程有一定差异。各指南对证据级别和推荐强度的划分标准不一,有待进一步完善,同时各指南在制定的严谨性和应用性上要进一步加强。 展开更多
关键词 化脓性脑膜炎 儿童 指南研究与评价的评审工具Ⅱ 系统评价 循证指南
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