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甲基萘烷基化合成2 ,6-二甲基萘技术研究进展
1
作者 李亚兴 吴玉超 +3 位作者 张昊天 苏凯宁 杨卫胜 孟祥海 《石油学报（石油加工）》 EI CAS CSCD 北大核心 2024年第4期1041-1050,共10页
聚萘二甲酸乙二醇酯(PEN)作为一种新兴的高性能聚酯材料,具有极好的应用前景。然而,由于合成PEN的前驱体2,6-二甲基萘(2,6-DMN)生产成本高昂制约了PEN的应用发展,所以开发成本低廉的2,6-DMN的合成路线具有重要意义。对比2,6-DMN各种合... 聚萘二甲酸乙二醇酯(PEN)作为一种新兴的高性能聚酯材料,具有极好的应用前景。然而,由于合成PEN的前驱体2,6-二甲基萘(2,6-DMN)生产成本高昂制约了PEN的应用发展,所以开发成本低廉的2,6-DMN的合成路线具有重要意义。对比2,6-DMN各种合成路线的优缺点,发现具有合成路线短和生产成本低的甲基萘烷基化是合成2,6-DMN的理想路线。重点综述了甲基萘烷基化合成2,6-DMN技术的研究进展,介绍了分子筛催化甲基萘烷基化反应机理和特点。由于烷基化反应属于Br nsted酸催化的过渡态择形反应,同时受甲基萘和2,6-DMN等产物的扩散控制,所以采用较多弱酸位点且孔径为0.6 nm的分子筛有利于提高反应活性、选择性和稳定性。基于此,总结了调控分子筛酸性和孔道结构的方法,为设计合成甲基萘烷基化高性能分子筛提供思路。 展开更多
关键词 2 6-二甲基萘 甲基萘 烷基化 分子筛 择形催化
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从专利角度看2,6-二甲基萘技术研发现状及进展
2
作者 王玲玲 李琰 景丽 《石油化工技术与经济》 CAS 2024年第5期53-57,共5页
从专利角度分析了2,6-二甲基萘(2,6-DMN)技术研发现状及进展情况,重点分析了全球2,6-DMN专利申请趋势、区域分布、创新主体、技术布局以及中国专利申请情况。通过分析表明,全球专利申请出现两个比较活跃的时期,日本、美国、中国是专利... 从专利角度分析了2,6-二甲基萘(2,6-DMN)技术研发现状及进展情况,重点分析了全球2,6-DMN专利申请趋势、区域分布、创新主体、技术布局以及中国专利申请情况。通过分析表明,全球专利申请出现两个比较活跃的时期,日本、美国、中国是专利布局重点区域也是主要技术来源地,研究热点主要集中在C07C、B01J;中国专利申请整体呈现上升趋势,专利技术主要涉及2,6-DMN合成工艺、催化剂、分离提纯工艺等;从专利申请情况来看,分子筛催化剂、新型反应器等能够提高反应效率、降低生产成本的合成技术将是主要研究方向。 展开更多
关键词 2 6-二甲基萘 专利分析 申请趋势 创新主体 专利布局
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以芳基重氮盐为芳基前体电化学合成芳基取代的苯并噻吩和菲
3
作者 蓝丽媛 蒋洋叶 +1 位作者 R.Daniel Little 曾程初 《电化学（中英文）》 CAS 北大核心 2024年第4期6-48,共43页
芳基取代的苯并噻吩和菲是药物化学和材料科学中的重要结构单元。尽管已经投入了很多来制备这类化合物,并且已经开发了多种方法来构建2-取代的苯并噻吩核心结构,但仍然需要环境友好且有效的合成方法。基于我们以前的以芳基重氮盐为芳基... 芳基取代的苯并噻吩和菲是药物化学和材料科学中的重要结构单元。尽管已经投入了很多来制备这类化合物,并且已经开发了多种方法来构建2-取代的苯并噻吩核心结构,但仍然需要环境友好且有效的合成方法。基于我们以前的以芳基重氮盐为芳基前体的电化学Minisci型芳基化反应,以及来自Konig小组的工作,本文使用成对电解以苯重氮盐为芳基前体来获得2-芳基苯并噻吩和9-芳基菲。首先,选择2-甲硫基苯重氮盐1a和4-甲基苯乙炔2a作为模型底物,通过考察溶剂、支持电解质、电极材料和电流密度来优化反应条件。经过大量的努力,发现在装备有石墨毡阳极、镍片阴极的单室电解池中,使用n-Bu_(4)NBF_(4)作为支持电解质,DMSO作为溶剂,控制在4mA·cm^(-2)条件下恒流电解,获得89%产率的所需产物3a。在最佳条件下,考察该电化学方案和底物范围的普适性。结果表明,烷基乙炔和芳基乙炔都适用于该方法,并成功地得到了一系列芳基取代的苯并噻吩衍生物。考虑到菲类化合物在药物化学和材料科学中的广泛应用,将此方案应用到菲衍生物的合成中,获得了相应的9-芳基菲衍生物。最后,通过循环伏安法分析了可能的机理。2-甲硫基苯重氮盐1a在CH_(3)CN中相对于Ag/Ag^(+)在-0.4 V处产生一个显著的不可逆还原峰,而在扫描电位窗口中没有检测到苯乙炔2a的信号。此外,尽管峰电流略有增加,2a的存在没有改变1a的还原峰电位。这些结果表明1a的还原比2a的还原容易。基于循环伏安分析和光催化结果,我们提出了成对电解机制,即芳基重氮盐1a在阴极的电化学还原产生芳基5a,然后芳基5a加成到苯乙炔上,在分子内环化后产生乙烯基6a和磺酰基7a。最后,7a的阳极氧化,接着用DMSO脱甲基化,生成目标产物3a。总之,我们发展了一种成对电解法来合成2-芳基苯并噻吩衍生物和9-芳基菲衍生物。该方案具有广泛的底物范围和官能团耐受性,进一步证明了芳基重氮盐作为多用途芳基自由基来源通过电化学还原产生芳基自由基的实用性。 展开更多
关键词 苯并噻吩 菲 成对电合成 芳基重氮盐 芳基自由基
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萘系双环芳烃缩聚方法研究进展
4
作者 张举鹏 石利斌 +2 位作者 彭东岳 罗洋 管翠诗 《应用化工》 CAS CSCD 北大核心 2024年第6期1394-1397,共4页
综述了萘系双环芳烃的结构特性、应用领域及其对环境和健康的潜在影响。对非催化热缩聚、压力诱导缩聚以及多种催化缩聚方法进行了详细分析,特别是对AlCl_(3)、HF/BF_(3)、过渡金属和固体超强酸SO_(4)^(2-)/M_(x)O_(y)等催化机制进行了... 综述了萘系双环芳烃的结构特性、应用领域及其对环境和健康的潜在影响。对非催化热缩聚、压力诱导缩聚以及多种催化缩聚方法进行了详细分析,特别是对AlCl_(3)、HF/BF_(3)、过渡金属和固体超强酸SO_(4)^(2-)/M_(x)O_(y)等催化机制进行了深入探讨,揭示其缩聚反应的机理、优势与局限性。最后提出了在萘系双环芳烃缩聚领域尚未解决的问题和挑战,为推动相关领域的科学研究和技术发展提供了深入的参考。 展开更多
关键词 双环芳烃 萘 缩聚 反应机理 催化
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芴羟甲基化一步法合成9-芴甲醇用于蒽渣中菲的提取分离 被引量：2
5
作者 乔娅斐 刘俊丽 +2 位作者 叶翠平 郭美鑫 李文英 《太原理工大学学报》 CAS 北大核心 2023年第2期241-246,共6页
针对芴和菲性质相似用常规分离法分离困难的问题,采用反应-分离耦合技术,以碳酸钾为催化剂,将芴转化为9-芴甲醇,考察了影响芴一步法合成9-芴甲醇的因素,并将其用于蒽渣中菲的提取分离。结果表明:以DMSO+10%乙醇为溶剂,n(芴)∶n(甲醛)∶n... 针对芴和菲性质相似用常规分离法分离困难的问题,采用反应-分离耦合技术,以碳酸钾为催化剂,将芴转化为9-芴甲醇,考察了影响芴一步法合成9-芴甲醇的因素,并将其用于蒽渣中菲的提取分离。结果表明:以DMSO+10%乙醇为溶剂,n(芴)∶n(甲醛)∶n(碳酸钾)=1∶1∶0.2,13℃下反应15 min, 9-芴甲醇的收率约为25%,选择性>84%.乙醇能够抑制9-芴负离子的生成,无机盐影响了传质过程,使脱水反应速率降低。以芴和菲的混合物(质量比1∶4)为原料,经5次反应-分离后菲的收率和纯度分别为97.6%和93.2%;9-芴甲醇总收率为66.5%,平均纯度为95.0%. 展开更多
关键词 反应-分离耦合技术 9-芴甲醇 碳酸盐 乙醇 无机盐
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离子液体催化多乙基萘基础油的合成及润滑性能研究
6
作者 李媛媛 汤琼 +3 位作者 陈晨 左志军 刘雷 董晋湘 《燃料化学学报（中英文）》 EI CAS CSCD 北大核心 2023年第5期635-643,共9页
本实验以焦化萘和乙烯为原料,以有机铵盐/金属氯化物离子液体作为催化剂,通过烷基化反应合成多乙基萘润滑基础油。通过调控离子液体阴/阳离子的组分发现,AlCl_(3)/Et_(3)NHCl离子液体对萘与乙烯烷基化反应表现出良好的催化性能。通过对... 本实验以焦化萘和乙烯为原料,以有机铵盐/金属氯化物离子液体作为催化剂,通过烷基化反应合成多乙基萘润滑基础油。通过调控离子液体阴/阳离子的组分发现,AlCl_(3)/Et_(3)NHCl离子液体对萘与乙烯烷基化反应表现出良好的催化性能。通过对反应条件的优化(催化剂用量、反应时间和温度),合成了两种不同组成的基础油PEN-1(单/二乙基萘占92.9%)和PEN-2(多乙基萘占91.3%)。润滑性能测试结果表明,烷基侧链数目较多的PEN-2基础油表现出良好的摩擦学性能,且其抗磨损性能优于商用烷基萘基础油AN5,展现出良好的应用前景。 展开更多
关键词 萘 离子液体 烷基化 合成基础油 润滑性能
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双酚芴的合成及应用研究
7
作者 李欣莹 鄂永胜 +4 位作者 王强 黄雪燕 栾晓颖 马铄 马玉婧 《辽宁科技学院学报》 2023年第2期15-17,50,共4页
以芴酮和苯酚为原料,采用自制的杂多酸11-钨钛合钛酸为催化剂,3-巯基丙酸为助催化剂,合成双酚芴。考察了原料摩尔比、反应温度、反应时间、催化剂和助催化剂用量等因素对双酚芴的纯度和产率的影响,得到最佳的反应条件。新催化剂催化效果... 以芴酮和苯酚为原料,采用自制的杂多酸11-钨钛合钛酸为催化剂,3-巯基丙酸为助催化剂,合成双酚芴。考察了原料摩尔比、反应温度、反应时间、催化剂和助催化剂用量等因素对双酚芴的纯度和产率的影响,得到最佳的反应条件。新催化剂催化效果好,产品质量好、产率高。把新合成的双酚芴代替双酚A用于聚碳酸酯的合成中,实验结果表明双酚芴可明显改善聚碳酸酯的耐热性能。 展开更多
关键词 双酚芴 杂多酸 合成 应用
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SAPO-11分子筛择形催化萘甲基化反应 被引量：8
8
作者 温健 王桂云 +2 位作者 张晔 邱泽刚 赵亮富 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2010年第5期487-491,共5页
以SAPO-11分子筛为催化剂,在常压、气相条件下,研究了萘与甲醇烷基化合成2,6-二甲基萘(2,6-DMN)的情况,并与HZSM-5,HB,HUSY分子筛催化剂进行了对比。实验结果表明,SAPO-11分子筛催化剂具有优异的2,6-DMN选择性,在350℃、0.1MPa、萘重时... 以SAPO-11分子筛为催化剂,在常压、气相条件下,研究了萘与甲醇烷基化合成2,6-二甲基萘(2,6-DMN)的情况,并与HZSM-5,HB,HUSY分子筛催化剂进行了对比。实验结果表明,SAPO-11分子筛催化剂具有优异的2,6-DMN选择性,在350℃、0.1MPa、萘重时空速0.24h^(-1)、n(萘):n(甲醇):n(1,3,5-三甲苯)=1:5:3.5的条件下,2,6-DMN的选择性和2,6-/2,7-DMN的摩尔比分别达到40.5%和1.96,远远大于热力学平衡值;同时,SAPO-11分子筛催化剂也显示出了较高的活性和稳定性。结合催化剂的比表面积、孔道结构和酸性,对不同分子筛催化剂的反应性能进行了探讨和比较。结果表明,SAPO-11分子筛特殊的孔道结构和相对较弱的酸性,不仅能有效筛分DMN异构体,而且能抑制2,6-DMN发生异构化反应,提高了2,6-DMN的选择性和2,6-/2,7-DMN的摩尔比。 展开更多
关键词 SAPO-11分子筛 择形催化 甲基化 萘 甲醇 2 6-二甲基荼
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SAPO-11分子筛催化合成2,6-二甲基萘 被引量：6
9
作者 王潇潇 温健 +2 位作者 张伟 赵亮富 魏伟 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2012年第11期1282-1287,共6页
以1,3,5-三甲苯(TMB)为溶剂,研究了萘与甲醇(ME)在SAPO-11分子筛催化剂上的烷基化反应,考察了原料配比、反应温度和空速对萘的转化率及2,6-二甲基萘(2,6-DMN)选择性的影响。实验结果表明,适宜的反应条件为:n(萘)∶n(ME)∶n(TMB)=1.0∶5.... 以1,3,5-三甲苯(TMB)为溶剂,研究了萘与甲醇(ME)在SAPO-11分子筛催化剂上的烷基化反应,考察了原料配比、反应温度和空速对萘的转化率及2,6-二甲基萘(2,6-DMN)选择性的影响。实验结果表明,适宜的反应条件为:n(萘)∶n(ME)∶n(TMB)=1.0∶5.0∶3.5,反应温度425℃,空速0.06 h-1。利用CuNO3对SAPO-11分子筛进行浸渍改性,采用BET和NH3-TPD方法对改性前后的SAPO-11分子筛的结构和酸性进行了表征。表征结果显示,改性后的SAPO-11分子筛的比表面积和孔体积减小,总酸量下降。随SAPO-11分子筛上Cu负载量的增加,2,6-DMN的选择性提高,萘的转化率降低。 展开更多
关键词 SAPO-1 1分子筛催化剂 烷基化 2 6-二甲基萘 萘 甲醇
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蒽和菲加氢反应热力学分析 被引量：7
10
作者 侯朝鹏 李永丹 +1 位作者 夏国富 李明丰 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2013年第7期761-766,共6页
利用热力学软件计算了三环芳烃蒽和菲加氢反应过程的热力学,分析了反应过程的可行性。考察了温度对蒽和菲加氢的反应自由能(G)和lgK(K为平衡常数)的影响规律,以及温度和压力对反应体系含氢基平衡组成的影响。实验结果表明,在蒽加氢体系... 利用热力学软件计算了三环芳烃蒽和菲加氢反应过程的热力学,分析了反应过程的可行性。考察了温度对蒽和菲加氢的反应自由能(G)和lgK(K为平衡常数)的影响规律,以及温度和压力对反应体系含氢基平衡组成的影响。实验结果表明,在蒽加氢体系中,随温度的升高,部分加氢产物四氢蒽的平衡含量存在最大值;在热力学上蒽加氢生成trans-syn-trans-式的全氢蒽比生成cis-trans-式的全氢蒽更易自发进行。在菲加氢体系中,随温度的升高,部分加氢产物四氢菲的平衡含量有一最大值;在热力学上trans-anti-trans-式的全氢菲比其他全氢菲更易自发生成。这些计算为选择多环芳烃加氢过程的操作参数和条件提供了依据。 展开更多
关键词 芳烃加氢 蒽 菲 热力学
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芘降解菌的分离纯化及其降解性能测定 被引量：5
11
作者 刘艳锋 周作明 +2 位作者 李小林 荆国华 方柏山 《华侨大学学报（自然科学版）》 CAS 北大核心 2008年第2期267-269,共3页
通过对某炼油厂生化反应池的活性污泥的富集与驯化,得到一组能以芘为唯一碳源的混合微生物DP.将混和菌DP分离纯化,可得到6种芘降解菌DP1,DP2,DP3,DP4,DP5和DP6.通过显微镜观察各降解菌的菌落特征及革兰氏染色实验,初步判断DP1为细菌,其... 通过对某炼油厂生化反应池的活性污泥的富集与驯化,得到一组能以芘为唯一碳源的混合微生物DP.将混和菌DP分离纯化,可得到6种芘降解菌DP1,DP2,DP3,DP4,DP5和DP6.通过显微镜观察各降解菌的菌落特征及革兰氏染色实验,初步判断DP1为细菌,其他为放线菌.在芘质量浓度为100 mg.L-1的培养基中培养44 h后,6种菌对芘的降解率分别为46.2%,83.2%,23.6%,11.3%,53.3%,13.6%,其中DP2为芘的高效降解菌. 展开更多
关键词 芘 降解菌 分离 纯化 生物降解
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不同量子化学算法在多环芳烃光解行为定量结构-性质关系(QSPR)中的应用 被引量：3
12
作者 陈景文 王帅杰 +3 位作者 邹善伟 全燮 薛大明 赵雅芝 《中国环境科学》 EI CAS CSCD 北大核心 1999年第2期102-105,共4页
以采用ＭＩＮＤＯ／３、ＭＮＤＯ和ＡＭＩ算法计算的１７种多环芳烃（ＰＡＨｓ）的前线分子轨道能为分子结构参数，进行了这些ＰＡＨｓ光解速率常数的定量结构－性质相关（ＱＳＰＲ）的研究，并与基于ＰＭ３算法得到的ＱＳＰＲ模型进行... 以采用ＭＩＮＤＯ／３、ＭＮＤＯ和ＡＭＩ算法计算的１７种多环芳烃（ＰＡＨｓ）的前线分子轨道能为分子结构参数，进行了这些ＰＡＨｓ光解速率常数的定量结构－性质相关（ＱＳＰＲ）的研究，并与基于ＰＭ３算法得到的ＱＳＰＲ模型进行了比较，研究结果表明，应用ＰＭ３算法得到的前线分子轨道能进行这些ＰＡＨｓ光解速率常数ＱＳＰＲ拟合的结果最好，其次是ＡＭＩ算法，而ＭＩＮＤＯ／３和ＭＮＤＯ算法得到的结果较差。 展开更多
关键词 量子化学 多环芳烃 光解 定量结构 性质相关
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气相色谱-飞行时间质谱表征馏分油芳烃分子组成的馏程分布 被引量：3
13
作者 王乃鑫 刘泽龙 +2 位作者 汪燮卿 祝馨怡 田松柏 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2015年第11期1388-1395,共8页
建立了气相色谱-飞行时间质谱表征馏分油芳烃分子组成馏程分布的分析方法。以不同环数芳烃标样的"沸点-色谱保留时间"关系曲线为芳烃试样色谱图馏分切割的依据,利用此方法表征了试样Y中芳烃的分子组成、平均相对分子质量和平... 建立了气相色谱-飞行时间质谱表征馏分油芳烃分子组成馏程分布的分析方法。以不同环数芳烃标样的"沸点-色谱保留时间"关系曲线为芳烃试样色谱图馏分切割的依据,利用此方法表征了试样Y中芳烃的分子组成、平均相对分子质量和平均结构的馏程分布。实验结果表明,各馏分段中芳烃的平均相对分子质量与此馏分段的温度呈良好的线性关系,相关系数为0.995 4,可由此预测芳烃试样在任意馏分段的平均相对分子质量;在相同馏分段中,芳烃不饱和度越高,平均碳数和平均相对分子质量越小,侧链碳率越低。该方法开拓了分子水平表征石油及其产品的新思路。 展开更多
关键词 气相色谱-飞行时间质谱 馏分油 芳烃分子组成 馏程分布
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金属卟啉类化合物电催化剂研究进展 被引量：7
14
作者 麻晓霞 任奇志 马紫峰 《化学世界》 CAS CSCD 北大核心 2005年第4期243-246,共4页
氧还原电催化剂材料成为近几年燃料电池和金属空气电池的研究热点。金属卟啉的开发及应用为燃料电池催化剂材料开辟了新的领域,详细描述了金属卟啉类化合物用作氧还原电催化剂的研究进展及不同取代基团、不同载体对氧还原电催化活性的... 氧还原电催化剂材料成为近几年燃料电池和金属空气电池的研究热点。金属卟啉的开发及应用为燃料电池催化剂材料开辟了新的领域,详细描述了金属卟啉类化合物用作氧还原电催化剂的研究进展及不同取代基团、不同载体对氧还原电催化活性的影响。从理论上对卟啉的氧还原电催化机理进行了介绍,并对今后的研究目标做出了展望。 展开更多
关键词 燃料电池 金属卟啉 电催化剂 氧还原
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Co基催化剂上费托合成中烯烃二次反应行为的研究 被引量：3
15
作者 张娟 陈建刚 +3 位作者 陈从标 王占修 王俊刚 孙予罕 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2010年第8期855-860,共6页
在盐浴等温固定床反应器中,考察了气态空速、催化剂颗粒尺寸、反应温度和压力对Co基催化剂上费托合成中烯烃二次反应行为的影响。实验结果表明,烯烃选择性随气态空速的增加而显著提高,高气态空速不利于烯烃的二次反应;烯烃选择性随催化... 在盐浴等温固定床反应器中,考察了气态空速、催化剂颗粒尺寸、反应温度和压力对Co基催化剂上费托合成中烯烃二次反应行为的影响。实验结果表明,烯烃选择性随气态空速的增加而显著提高,高气态空速不利于烯烃的二次反应;烯烃选择性随催化剂颗粒尺寸的增大而减小,表明内扩散限制加剧了烯烃二次反应;反应温度由493K升至533K时,CO转化率从24.73%增至84.08%,烷烃分布向轻质烃方向移动,烯烃选择性略有降低;反应压力由0.5MPa升至2.5MPa时,CO转化率由51.32%增至97.48%,烷烃分布向重质烃方向移动,而烯烃选择性基本不变。在实验条件范围内,气态空速对烯烃二次反应的影响最为显著。 展开更多
关键词 费托合成 钴基催化剂 烯烃二次反应
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GC-MS法测定烟气中多环芳烃含量的采样技术 被引量：3
16
作者 何瑾 刘军军 +1 位作者 郭海东 张寒 《消防科学与技术》 CAS 北大核心 2017年第11期1494-1496,共3页
为建立火灾烟气中多环芳烃的GC-MS检测方法,选取4种吸附介质对燃烧烟气中多环芳烃的采样方法进行研究。结果表明,吸附剂不同对火灾烟气中多环芳烃的检测结果有较大的影响,吸附效果排序为微孔玻璃纤维滤芯>正己烷>环己烷>聚氨... 为建立火灾烟气中多环芳烃的GC-MS检测方法,选取4种吸附介质对燃烧烟气中多环芳烃的采样方法进行研究。结果表明,吸附剂不同对火灾烟气中多环芳烃的检测结果有较大的影响,吸附效果排序为微孔玻璃纤维滤芯>正己烷>环己烷>聚氨酯泡沫滤芯>颗粒活性炭;在PVC电工套管的燃烧烟气中检出9种多环芳烃,分别为芴、菲、蒽、荧蒽、芘、■、1,2-苯并蒽、苯并(b)荧蒽、苯并(a)芘;火灾烟气中的多环芳烃浓度很高,有必要加强消防员及火场勘验人员的职业健康安全防护。 展开更多
关键词 火灾烟气 多环芳烃 GC-MS 采样技术
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多环芳烃类单取代硼酸的合成研究 被引量：9
17
作者 安忠维 陈新兵 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2000年第5期297-298,309,共3页
报道了多环芳烃类单取代硼酸的“一锅”合成新方法。选择BF3·OEt2 作为硼化试剂 ,与多环溴代芳烃、Mg粉 (物质的量比 1∶1∶1 )在 35℃“一锅”反应 5h来制备单取代硼酸 ,可以获得40 %～ 60 %的产率 ,产物质量分数为 98%～ 99%。... 报道了多环芳烃类单取代硼酸的“一锅”合成新方法。选择BF3·OEt2 作为硼化试剂 ,与多环溴代芳烃、Mg粉 (物质的量比 1∶1∶1 )在 35℃“一锅”反应 5h来制备单取代硼酸 ,可以获得40 %～ 60 %的产率 ,产物质量分数为 98%～ 99%。考察了溶剂、硼化试剂、温度对反应的影响 ,发现选用乙醚做溶剂、BF3·OEt2 做硼化试剂在回流温度下反应能够顺利进行 ,并对亲核反应机理作了探讨。产物用液相色谱、红外、核磁进行了分析和结构鉴定。 展开更多
关键词 单芳基取代硼酸 多环芳烃 硼酸
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纳米晶堆积结构ZSM-5微球的合成及其在2-甲基萘甲基化中的应用 被引量：3
18
作者 靳立军 刘斯宝 胡浩权 《石油学报（石油加工）》 EI CAS CSCD 北大核心 2015年第3期705-710,共6页
以乙烯基三乙氧基硅烷和正硅酸乙酯为双硅源,采用变温晶化法合成纳米晶堆积结构ZSM-5微球,并采用XRD、FT-IR、SEM、TEM和N2吸附-脱附手段对其进行结构表征,考察了其对2-甲基萘(2-MN)与甲醇烷基化合成2,6-二甲基萘(2,6-DMN)反应的催化性... 以乙烯基三乙氧基硅烷和正硅酸乙酯为双硅源,采用变温晶化法合成纳米晶堆积结构ZSM-5微球,并采用XRD、FT-IR、SEM、TEM和N2吸附-脱附手段对其进行结构表征,考察了其对2-甲基萘(2-MN)与甲醇烷基化合成2,6-二甲基萘(2,6-DMN)反应的催化性能。结果表明,所合成样品是由若干纳米晶堆积而成的高度晶化的ZSM-5分子筛,在合成2,6-DMN反应中显示出较高的催化活性和选择性,2-MN转化率最高可达39.2%,反应至8h时,2,6-DMN产率为7.1%,2,6-/2,7-DMN摩尔比可达1.9,主要归结于其较多的酸量和较弱的酸强度。 展开更多
关键词 纳米沸石 ZSM-5 乙烯基三乙氧基硅烷 2-甲基萘 2 6-二甲基萘
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芴空气气相催化氧化制备9-芴酮的研究 被引量：6
19
作者 刘传玉 赵强 +5 位作者 于振 田勇 王文彬 黎庆 张智 梁西梁 《化学工程师》 CAS 2013年第7期11-14,共4页
本文阐述了一种由芴空气气相催化氧化制备9-芴酮的方法,该化合物应用于合成高耐热功能高分子材料,氧化催化剂的主要成分是V2O5和TiO2,本文采用的原料为工业芴,芴的转化率为98%,选择性为99%,本文同时考察了反应温度、空速、催化剂负荷对... 本文阐述了一种由芴空气气相催化氧化制备9-芴酮的方法,该化合物应用于合成高耐热功能高分子材料,氧化催化剂的主要成分是V2O5和TiO2,本文采用的原料为工业芴,芴的转化率为98%,选择性为99%,本文同时考察了反应温度、空速、催化剂负荷对芴转化率及9-芴酮选择性的影响。 展开更多
关键词 芴酮 芴 氧化催化剂
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芘降解菌Ⅱ的培养条件及芘降解率研究 被引量：2
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作者 钟鸣 马英杰 +1 位作者 郭致富 李丽 《河南农业科学》 CSCD 北大核心 2008年第9期57-60,共4页
通过选择性富集培养,从沈抚灌区石油污染土壤中分离到1株芘降解细菌Ⅱ,该菌株能以芘为唯一碳源生长。通过对菌株Ⅱ培养条件优化,确定其最佳培养条件为pH值7.0,温度30℃,150 mL容积三角瓶装液量50 mL。并测定了菌株Ⅱ对不同浓度芘的降解... 通过选择性富集培养,从沈抚灌区石油污染土壤中分离到1株芘降解细菌Ⅱ,该菌株能以芘为唯一碳源生长。通过对菌株Ⅱ培养条件优化,确定其最佳培养条件为pH值7.0,温度30℃,150 mL容积三角瓶装液量50 mL。并测定了菌株Ⅱ对不同浓度芘的降解率,结果表明,在培养10 d后,该菌株Ⅱ对培养基中浓度为50 mg/L,100 mg/L,150 mg/L和200 mg/L的芘的降解率分别为83.06%,90.6%,94.3%,78.13%。 展开更多
关键词 生物修复 多环芳烃 芘 生物降解
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