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填料、微生物和植物对生物滞留设施POPs归趋的影响研究进展
1
作者 许烨锋 李家科 段小龙 《应用化工》 CAS CSCD 北大核心 2024年第6期1406-1411,共6页
根据生物滞留设施中POPs的国内外相关研究,综述了生物滞留设施对POPs的去除效果及其影响因素、设施填料对POPs的吸附特性以及设施内微生物和植物对POPs的作用机理与响应情况等,并对未来发展方向进行了展望,为提高生物滞留设施的使用寿... 根据生物滞留设施中POPs的国内外相关研究,综述了生物滞留设施对POPs的去除效果及其影响因素、设施填料对POPs的吸附特性以及设施内微生物和植物对POPs的作用机理与响应情况等,并对未来发展方向进行了展望,为提高生物滞留设施的使用寿命及对POPs的控制效果提供理论依据。 展开更多
关键词 生物滞留设施 持久性有机物 填料吸附 生物降解 植物作用 去除效果
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二氟苯合成工艺的研究进展
2
作者 李自龙 田强 +2 位作者 徐鹏飞 张德胜 祝丽君 《云南化工》 CAS 2024年第4期27-30,共4页
系统总结了邻、间、对二氟苯在医药、农药、能源和电子领域的应用,阐明了邻、间、对二氟苯合成的重要意义。接着,综述了合成邻、间、对二氟苯的4种制备工艺路线,并对4种工艺路线进行比较得出最佳的工艺路线。最后,对芳香族氟化物的合成... 系统总结了邻、间、对二氟苯在医药、农药、能源和电子领域的应用,阐明了邻、间、对二氟苯合成的重要意义。接着,综述了合成邻、间、对二氟苯的4种制备工艺路线,并对4种工艺路线进行比较得出最佳的工艺路线。最后,对芳香族氟化物的合成工艺和发展方向进行了展望。 展开更多
关键词 邻间对二氟苯 合成工艺 氟化反应
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1,2,4-三氟苯的合成研究进展
3
作者 周琼 《有机氟工业》 CAS 2024年第3期56-60,共5页
1,2,4-三氟苯是制备农药和医药的重要中间体。从6种不同原料角度对制备1,2,4-三氟苯的工艺路线进行综述,并对1,2,4-三氟苯的合成工艺和发展方向进行了展望。
关键词 1 2 4-三氟苯 合成 中间体
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硝基氯苯装置尾气净化处理与回收
4
作者 王宜勇 龚达 +1 位作者 杨玉祥 韩朝魁 《中国科技期刊数据库 工业A》 2024年第3期0050-0053,共4页
本论文详细介绍了一种以硝基氯苯装置为对象的尾气处理工艺,旨在实现硝基氯苯气相的完全回收,并确保尾气符合排放标准。该工艺基于喷淋填料塔,通过冷冻盐水的降温作用,经过三级处理过程。第一级采用氯苯喷淋吸收,成功回收硝基氯苯气相,... 本论文详细介绍了一种以硝基氯苯装置为对象的尾气处理工艺,旨在实现硝基氯苯气相的完全回收,并确保尾气符合排放标准。该工艺基于喷淋填料塔,通过冷冻盐水的降温作用,经过三级处理过程。第一级采用氯苯喷淋吸收,成功回收硝基氯苯气相,而第二级和第三级则通过冷水喷淋进一步降低气相中氯苯的含量。这一工艺方案有效解决了高凝固点物料尾气处理的难题,为硝基氯苯装置的环保生产提供了可行的解决方案。研究结果表明,该处理工艺在提高硝基氯苯气相回收率的同时,确保了尾气排放的环保合规性。 展开更多
关键词 硝基氯苯装置尾气 喷淋吸收冷凝 三级处理
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二/三氯苯的生产应用现状及展望
5
作者 严圣桂 王怡明 +2 位作者 张巍伟 邓文强 谭正东 《中国氯碱》 CAS 2024年第7期31-35,54,共6页
介绍了二/三氯苯的应用现状、市场前景、生产方法和熔融结晶技术。针对苯氯化副产物种类多和分离技术能耗较高等缺点,介绍了二氯苯异构体之间转化的最新研究进展,并对二/三氯苯今后的合成工艺和研究方向进行了展望。
关键词 二氯苯 三氯苯 熔融结晶技术
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三溴苯并菲的合成方法研究
6
作者 何丽敏 周萧茂 +4 位作者 刘黔希 曾静 李湘广 杨艳华 雷萍 《云南化工》 CAS 2024年第9期39-41,共3页
苯并菲是多环芳烃家族中的一员,它具有大共轭结构、电子迁移率高等优点,同时,还具有盘状液晶高分子材料的结构稳定、高机械强度及良好的液晶性能等,被广泛应用于有机光电材料、高强度材料等领域。从2,3-二氯硝基苯出发,通过乌尔曼反应... 苯并菲是多环芳烃家族中的一员,它具有大共轭结构、电子迁移率高等优点,同时,还具有盘状液晶高分子材料的结构稳定、高机械强度及良好的液晶性能等,被广泛应用于有机光电材料、高强度材料等领域。从2,3-二氯硝基苯出发,通过乌尔曼反应、还原反应、重氮化反应合成一种具有多卤素的苯并菲衍生物——1,5,9-三溴苯并菲,该化合物由于卤素原子的存在,具有较多的反应位点,可直接应用于其他苯并菲衍生物和高聚体的合成当中。 展开更多
关键词 苯并菲 1 5 9-三溴苯并菲 有机合成
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光气法合成苯乙酰氯的工艺研究
7
作者 李舒涛 陶宗树 +4 位作者 唐思 付华权 彭勇 段勇 杜佳芸 《云南化工》 CAS 2024年第9期42-47,共6页
采用光气和苯乙酸为原料合成苯乙酰氯,对影响反应的温度、搅拌速度、光气通入速度、原料配比、保温时间及催化剂种类、用量等各类关键因素进行了优化,挖掘出了最佳合成条件,即以N,N-二甲基甲酰胺为催化剂,加入的量为苯乙酸质量的2%,苯... 采用光气和苯乙酸为原料合成苯乙酰氯,对影响反应的温度、搅拌速度、光气通入速度、原料配比、保温时间及催化剂种类、用量等各类关键因素进行了优化,挖掘出了最佳合成条件,即以N,N-二甲基甲酰胺为催化剂,加入的量为苯乙酸质量的2%,苯乙酸与光气的物质的量比为1∶1.5,搅拌速度控制在90 r/min,在85℃的温度下,以70 g/h的速度通入光气,光气通入结束后保温反应0.5 h。此优化条件下合成的苯乙酰氯纯度达99.74%,收率96.50%,催化剂可循环再利用。相比于二氯亚砜法合成的苯乙酰氯,具有绿色环保、尾气易回收利用以及产品品质较高的优势。 展开更多
关键词 苯乙酰氯 光气 N N-二甲基甲酰胺
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1500m^(3)间二氯苯大型储罐的结构设计和选材
8
作者 叶菁 《石油和化工设备》 CAS 2024年第1期65-67,共3页
由于间二氯苯的特殊性,储罐采用了不锈钢、不锈钢复合钢板和不锈钢衬里组合方案进行设计,不同材料的连接采取不同的结构,通过与安装单位的紧密配合,最终实现了预期目标。
关键词 不锈钢 复合钢板 衬里 铁离子
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对氟甲苯的制备与应用进展
9
作者 李庆慧 王通 +2 位作者 李丕永 张丽平 田勇 《有机氟工业》 CAS 2024年第1期28-33,48,共7页
介绍了对氟甲苯的制备方法及其应用,以对甲苯胺重氮化氟化法(希曼反应)制备对氟甲苯是目前工业化使用较多的方法,但存在副反应多、原料危险系数大和反应条件苛刻的问题,使用无水氟化氢对希曼反应进行改进,改进后的工艺路线简单,收率高... 介绍了对氟甲苯的制备方法及其应用,以对甲苯胺重氮化氟化法(希曼反应)制备对氟甲苯是目前工业化使用较多的方法,但存在副反应多、原料危险系数大和反应条件苛刻的问题,使用无水氟化氢对希曼反应进行改进,改进后的工艺路线简单,收率高。介绍了对氟甲苯在农药医药中间体领域的应用情况,未来几年国内对氟甲苯行业市场规模还将继续增长,应重点关注。 展开更多
关键词 对氟甲苯 制备 应用
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均相催化对氯甲苯合成2,4-二氯甲苯与3,4-二氯甲苯
10
作者 董亮 李景林 +5 位作者 陶文平 赵晓龙 陈鹏飞 王肖 刘定华 刘晓勤 《山东化工》 CAS 2023年第11期74-77,共4页
以对氯甲苯为原料,金属氯化物为催化剂,一步法催化氯化制备2,4-二氯甲苯和3,4-二氯甲苯。考察催化剂种类、用量、反应时间、反应温度、氯气流量等条件对对氯甲苯转化率、2,4-二氯甲苯和3,4-二氯甲苯选择性的影响。结果表明:以四氯化锆... 以对氯甲苯为原料,金属氯化物为催化剂,一步法催化氯化制备2,4-二氯甲苯和3,4-二氯甲苯。考察催化剂种类、用量、反应时间、反应温度、氯气流量等条件对对氯甲苯转化率、2,4-二氯甲苯和3,4-二氯甲苯选择性的影响。结果表明:以四氯化锆为催化剂,催化剂含量3%,反应温度为30℃,反应时间控制在3 h内,对氯甲苯转化率为53.29%,2,4-二氯甲苯的选择性80.93%;以三氯化铝为催化剂,硫化亚铁为助催化剂,三氯化铝与硫化亚铁用量分别为0.3%与0.1%,反应温度为40℃,反应时间控制在3 h内,对氯甲苯转化率为33.35%,3,4-二氯甲苯的选择性为40.48%。对氯甲苯一步氯化法步骤简单、条件温和,产品二氯甲苯选择性灵活可控,为2,4-二氯甲苯与3,4-二氯甲苯合成工艺提供了一条切实可行的路线。 展开更多
关键词 2 4-二氯甲苯 3 4-二氯甲苯 氯化 选择性
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间对混合二氯苯的分离技术研究进展 被引量：1
11
作者 刘江卫 《广州化工》 CAS 2023年第8期20-22,共3页
间二氯苯(m-DCB)和对二氯苯(p-DCB)是重要的精细有机化工原料,两者的混合物常规精馏难以分开,需要特殊的分离方法。文章介绍了目前两者混合物分离技术研究情况,主要分离方法有结晶法、吸附法、萃取精馏法以及沸石膜渗透汽化分离法,并对... 间二氯苯(m-DCB)和对二氯苯(p-DCB)是重要的精细有机化工原料,两者的混合物常规精馏难以分开,需要特殊的分离方法。文章介绍了目前两者混合物分离技术研究情况,主要分离方法有结晶法、吸附法、萃取精馏法以及沸石膜渗透汽化分离法,并对几种方法的分离原理、研究情况和优缺点进行了说明。其中重点介绍了吸附分离法,该法在工业应用中较为成熟,应用最为广泛。文章还讨论了间对混合二氯苯分离的发展方向。 展开更多
关键词 间二氯苯 对二氯苯 异构体 分离
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2,2'-双(4-(3-氨基苯氧基)苯基)六氟丙烷的合成与表征
12
作者 张浩 马德龙 +2 位作者 李剑波 赵振伟 樊明如 《山东化工》 CAS 2023年第16期34-37,共4页
在强极性非质子有机溶剂中,以双酚AF、间氯硝基苯和无水碳酸钾为原料,通过取代缩合反应制备得到2,2'-双(4-(3-硝基苯氧基)苯基)六氟丙烷(BNPHP),再以Pd/C为催化剂,H_(2)为还原剂,将2,2'-双(4-(3-硝基苯氧基)苯基)六氟丙烷还原,... 在强极性非质子有机溶剂中,以双酚AF、间氯硝基苯和无水碳酸钾为原料,通过取代缩合反应制备得到2,2'-双(4-(3-硝基苯氧基)苯基)六氟丙烷(BNPHP),再以Pd/C为催化剂,H_(2)为还原剂,将2,2'-双(4-(3-硝基苯氧基)苯基)六氟丙烷还原,得到2,2'-双(4-(3-氨基苯氧基)苯基)六氟丙烷(BAPHP),2,2'-双(4-(3-氨基苯氧基)苯基)六氟丙烷的最终收率98.8%,纯度在99%以上。 展开更多
关键词 2 2'-双(4-(3-硝基苯氧基)苯基)六氟丙烷 聚酰亚胺单体 催化还原 2 2'-双(4-(3-氨基苯氧基)苯基)六氟丙烷
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金属离子和氧化剂对4-氯酚光化学降解的影响 被引量：7
13
作者 郁志勇 宋林 +2 位作者 朱燕 孙震 唐晓纯 《应用科学学报》 CAS CSCD 2003年第4期419-422,共4页
在实验条件下,Mn2+/Fe2+/Cu2+/Zn2+/Al3+/Y3+/La3+(特别是Y3+和La3+)、KMnO4/K2S2O8/KClO3/KClO4/KBrO3/KIO3对4氯酚光化学降解起加速作用,且随其浓度增大而增强.KIO4对4氯酚光化学降解起抑制作用,且随其浓度增大而增强.KClO3/KBrO3+Y3+... 在实验条件下,Mn2+/Fe2+/Cu2+/Zn2+/Al3+/Y3+/La3+(特别是Y3+和La3+)、KMnO4/K2S2O8/KClO3/KClO4/KBrO3/KIO3对4氯酚光化学降解起加速作用,且随其浓度增大而增强.KIO4对4氯酚光化学降解起抑制作用,且随其浓度增大而增强.KClO3/KBrO3+Y3+对4CP光化学降解的加速作用更为显著.无光照时,KMnO4、KIO4+Mn2+/Fe2+都能够使4氯酚立刻发生化学降解,尤其以KMnO4、KIO4+Mn2+的作用更为显著. 展开更多
关键词 金属离子 氧化剂 4-氯酚 光化学降解 饮用水
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负载Pd-Fe双金属催化剂催化含氟芳香硝基化合物的选择性加氢 被引量：11
14
作者 刘长春 袁加程 谭佩毅 《化学反应工程与工艺》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第4期342-347,共6页
采用浸渍法制备了负载 Pd-Fe 双金属催化剂,考察了催化剂常压下催化3-氯-4-氟硝基苯的选择性加氢性能。结果表明,用硼氢化钾还原,在500℃焙烧4 h,钯和铁的质量分数分别为5%和0.2%的 TiO_2负载 Pd-Fe 催化剂,具有很好的催化活性和选择性... 采用浸渍法制备了负载 Pd-Fe 双金属催化剂,考察了催化剂常压下催化3-氯-4-氟硝基苯的选择性加氢性能。结果表明,用硼氢化钾还原,在500℃焙烧4 h,钯和铁的质量分数分别为5%和0.2%的 TiO_2负载 Pd-Fe 催化剂,具有很好的催化活性和选择性。在3-氯-4-氟硝基苯0.1 mol,催化剂0.26 g,无水乙醇80 mL,50℃,0.1 MPa 和反应2 h 的条件下,TiO_2负载 Pd-Fe 催化剂催化3-氯-4-氟硝基苯加氢反应,反应产率98.1%,3-氯-4-氟苯胺选择性99.1%。TiO_2负载的 Pd-Fe 催化剂用于催化其他含氟芳香硝基化合物的常压加氢也表现出很高的催化活性和选择性,无脱卤现象。 展开更多
关键词 负载钯铁催化剂 催化加氢:含氟芳香硝基化合物 含氟芳香胺类化合物
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一步法合成3,4-二氟苯腈 被引量：6
15
作者 朱利民 宁斌科 +1 位作者 王列平 闫潇敏 《应用化工》 CAS CSCD 2008年第9期1104-1105,1110,共3页
以3,4-二氟溴苯与氰化亚铜为原料,一步合成3,4-二氟苯腈,较佳的合成条件为:氰化亚铜和3,4-二氟溴苯的摩尔比为1.3∶1,反应温度150℃,反应时间10 h,溶剂为N,N-二甲基甲酰胺,收率81.2%,产品含量99.1%。通过元素分析、红外光谱、核磁共振... 以3,4-二氟溴苯与氰化亚铜为原料,一步合成3,4-二氟苯腈,较佳的合成条件为:氰化亚铜和3,4-二氟溴苯的摩尔比为1.3∶1,反应温度150℃,反应时间10 h,溶剂为N,N-二甲基甲酰胺,收率81.2%,产品含量99.1%。通过元素分析、红外光谱、核磁共振、质谱分析对目标产物进行了结构鉴定。该法具有选择性强、纯度高、反应步骤少以及收率理想的优势,是一条适合大规模工业化生产的路线。 展开更多
关键词 3 4-二氟苯腈 氰氟草酯 一步法 合成
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含席佛碱杯[4]芳烃衍生物的合成及其抗紫外抗氧化活性 被引量：6
16
作者 张晓梅 蒋海英 王少宝 《安徽大学学报（自然科学版）》 CAS 北大核心 2008年第2期70-73,共4页
为研究抗紫外抗氧化性能为一体的功能有机物，设计合成含席佛碱片段的杯[4]芳烃衍生物4，用1HNMR、13CNMR、IR及MS（（Maldi—Tof））表征新化合物的结构．研究4在波长280—400nm范围内的紫外光谱，用DPPH·法测定4对自由基的清除... 为研究抗紫外抗氧化性能为一体的功能有机物，设计合成含席佛碱片段的杯[4]芳烃衍生物4，用1HNMR、13CNMR、IR及MS（（Maldi—Tof））表征新化合物的结构．研究4在波长280—400nm范围内的紫外光谱，用DPPH·法测定4对自由基的清除率，结果表明，4在325nm处有明显的紫外吸收，有抗UVA活性；它对DPPH·的清除率达到34％，有一定的抗氧化活性．实验还发现，4的中间体5，11，17，23-四叔丁基-25，27-二羟基-26，28-二（酰肼基甲氧基）杯[4]芳烃3对自由基清除率很高，可达90％左右． 展开更多
关键词 杯[4]芳烃衍生物 席佛碱 抗紫外 抗氧化
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连续法合成四溴双酚A 被引量：5
17
作者 王新胜 李春英 李效军 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 2010年第6期567-569,共3页
四溴双酚A是一种优良的溴系阻燃剂。以氯苯为溶剂,液溴/双氧水为溴化剂,采用釜式连续法合成了标题化合物。初步研究表明,较为适宜的工艺条件为：投料比n（双酚A）∶n（溴素）∶n（双氧水）=1∶2.1∶2.1,反应温度60℃,平均停留时间40 min... 四溴双酚A是一种优良的溴系阻燃剂。以氯苯为溶剂,液溴/双氧水为溴化剂,采用釜式连续法合成了标题化合物。初步研究表明,较为适宜的工艺条件为：投料比n（双酚A）∶n（溴素）∶n（双氧水）=1∶2.1∶2.1,反应温度60℃,平均停留时间40 min,四溴双酚A的单程收率为85.4%,m.p.179.8-181.8℃。在此条件下套用溶剂,四溴双酚A的收率在95.0%以上,m.p.178.9-181.5℃。 展开更多
关键词 四溴双酚A 双酚A 阻燃剂 合成 连续法
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PTA生产中浆料浓度的先进控制 被引量：3
18
作者 冯少辉 赵均 +2 位作者 徐祖华 钱积新 刘志明 《聚酯工业》 CAS 2003年第2期30-32,共3页
在PTA生产过程中,TA浆料浓度是一个极其重要的工艺变量,该变量控制的好坏直接影响最终产品的产量和质量。首先分析了浆料浓度的特性,然后根据其特性提出了非线性补偿+预测控制的先进控制策略。实际应用表明,这一控制策略可以显著减少浆... 在PTA生产过程中,TA浆料浓度是一个极其重要的工艺变量,该变量控制的好坏直接影响最终产品的产量和质量。首先分析了浆料浓度的特性,然后根据其特性提出了非线性补偿+预测控制的先进控制策略。实际应用表明,这一控制策略可以显著减少浆料浓度波动、提高装置处理能力。 展开更多
关键词 PTA 生产 浆料浓度 先进控制 预测控制策略 精对苯二甲酸
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导电聚苯胺二次掺杂制备方法及性能研究 被引量：2
19
作者 冯辉霞 陈姣 +1 位作者 陈娜丽 刘生丽 《功能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2014年第B06期83-86,91,共5页
利用化学氧化合成原理,以氨基磺酸(SA)为一次掺杂剂,盐酸为二次掺杂剂,制备了二次掺杂的导电聚苯胺,分别考察了不同掺杂剂量、氧化剂量及掺杂反应时间等因素对聚苯胺电导率的影响。实验结果表明,当n(An)∶n(SA)∶n(APS)=1∶5∶0.4,盐酸... 利用化学氧化合成原理,以氨基磺酸(SA)为一次掺杂剂,盐酸为二次掺杂剂,制备了二次掺杂的导电聚苯胺,分别考察了不同掺杂剂量、氧化剂量及掺杂反应时间等因素对聚苯胺电导率的影响。实验结果表明,当n(An)∶n(SA)∶n(APS)=1∶5∶0.4,盐酸为1mol/L,一次掺杂反应时间为3.5h时,所得产物电导率较高且可达3.18S/cm。结果表明,二次掺杂工艺得到的产物具有较好的导电性能,并节约SA用量约40%,是一种绿色、新颖的制备方法。 展开更多
关键词 聚苯胺 二次掺杂方法 氨基磺酸 化学氧化聚合法 导电性
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新型杯[4]芳烃衍生物的合成及结构表征 被引量：4
20
作者 潘现军 张晓梅 黄文辉 《安徽理工大学学报（自然科学版）》 CAS 2006年第1期52-55,共4页
为进一步研究杯[4]芳烃衍生物,并为后续衍生化反应制备中间体,用对叔丁基苯酚和甲醛为原料,利用一步法合成了对叔丁基杯[4]芳烃;再以对叔丁基杯[4]芳烃与碘乙醇的反应,得到了对叔丁基25,27-二羟基-26,28-二羟乙氧基杯[4]芳烃,其结构经1H... 为进一步研究杯[4]芳烃衍生物,并为后续衍生化反应制备中间体,用对叔丁基苯酚和甲醛为原料,利用一步法合成了对叔丁基杯[4]芳烃;再以对叔丁基杯[4]芳烃与碘乙醇的反应,得到了对叔丁基25,27-二羟基-26,28-二羟乙氧基杯[4]芳烃,其结构经1H NMR、13C NMR,、IR、M S和元素分析确证。 展开更多
关键词 芳烃 对叔丁基25 27-二羟基-26 芳烃 合成 结构表征
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