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碳基乳滴反应器及其在苯甲醛催化反应中的应用
1
作者 王泽波 单媛媛 +2 位作者 吕慧慧 安嘉龙 高丽丽 《现代化工》 CAS CSCD 北大核心 2024年第3期110-117,共8页
以纳米氧化石墨烯薄片(GO)为基础载体、N,N-二乙基乙二胺(ND)为改性剂,基于酰胺化反应合成GOND并作为稳定Pickering乳液的固体颗粒,以其为Pd负载的载体制备Pd/GOND,将其用于苯甲醇选择氧化制备苯甲醛反应。利用扫描电子显微镜(SEM)、红... 以纳米氧化石墨烯薄片(GO)为基础载体、N,N-二乙基乙二胺(ND)为改性剂,基于酰胺化反应合成GOND并作为稳定Pickering乳液的固体颗粒,以其为Pd负载的载体制备Pd/GOND,将其用于苯甲醇选择氧化制备苯甲醛反应。利用扫描电子显微镜(SEM)、红外光谱(FT-IR)、Zeta电位、X射线光电子能谱仪(XPS)等对GOND进行表征。结果表明,ND的修饰是乳化剂能够在油/水界面稳定吸附的主要原因,当GO/ND质量比为1/4时,材料在pH>7的环境下仍表现出高乳液稳定性。GOND在低质量浓度下(1 mg/mL)即可稳定形成尺寸均匀(140μm)的Pickering乳液。此外,Pd/GOND乳液催化剂可以有效提高苯甲醇的转化率,Pd/GO和Pd/GOND催化苯甲醇的转化率分别为0和76%。 展开更多
关键词 苯甲醛 Pickering乳液 氧化石墨烯 氧化反应
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邻氯苯甲醛合成研究
2
作者 任建军 张伟 《辽宁化工》 CAS 2024年第1期61-64,共4页
以邻氯甲苯为原料,N-氯代丁二酰亚胺为氯化剂进行氯化,在氯化锌作用下滴水进行水解,精馏制备成品邻氯苯甲醛。经过对氯化反应、水解反应条件进行筛选,得到最佳工艺条件:(1)氯化反应:反应温度105℃,物质的量n(N-氯代丁二酰亚胺)∶n(过氧... 以邻氯甲苯为原料,N-氯代丁二酰亚胺为氯化剂进行氯化,在氯化锌作用下滴水进行水解,精馏制备成品邻氯苯甲醛。经过对氯化反应、水解反应条件进行筛选,得到最佳工艺条件:(1)氯化反应:反应温度105℃,物质的量n(N-氯代丁二酰亚胺)∶n(过氧化苯甲酰)∶n(邻氯甲苯)=2.3∶0.05∶1;(2)水解反应:反应温度135~145℃,物质的量n(氯化锌)∶n(邻氯二氯苄)=0.05∶1。该工艺条件下,全程反应收率可达到93%,成品纯度可达到99.5%。 展开更多
关键词 邻氯甲苯 N-氯代丁二酰亚胺 过氧化苯甲酰 邻氯二氯苄
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氯铝酸-三乙胺离子液体/P_(2)O_(5)催化合成伊索克酸和2-乙基蒽醌
3
作者 王琪 张斌 +3 位作者 张晓昕 武虎建 战海涛 王涛 《化工学报》 EI CSCD 北大核心 2023年第S01期245-249,共5页
为了开发适用于羧酸分子进行分子内酰基化反应的新型酸性催化体系,本研究系统考察了氯铝酸-三乙胺盐离子液体和五氧化二磷(P_(2)O_(5))构成的酸性体系在伊索克酸和2-乙基蒽醌合成中的催化效果,并进行了条件优化实验。研究发现该催化体... 为了开发适用于羧酸分子进行分子内酰基化反应的新型酸性催化体系,本研究系统考察了氯铝酸-三乙胺盐离子液体和五氧化二磷(P_(2)O_(5))构成的酸性体系在伊索克酸和2-乙基蒽醌合成中的催化效果,并进行了条件优化实验。研究发现该催化体系可以有效催化合成伊索克酸和2-乙基蒽醌,伊索克酸的收率最高达82.6%,作为多聚磷酸和发烟硫酸的替代品,该新工艺可以有效减少工业废酸废水,降低生产成本。推测了P_(2)O_(5)在该反应中的作用机理。 展开更多
关键词 氯铝酸盐离子液体 分子内酰化 伊索克酸 2-乙基蒽醌 合成
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连续流微反应器中乙苯的催化氧化工艺研究
4
作者 蒲元 张程 +1 位作者 王建芝 喻发全 《化学与生物工程》 CAS 2023年第8期14-19,共6页
以醋酸钴为催化剂、溴化钾为促进剂、氧气为氧化剂,在连续流微反应器中催化氧化乙苯制备苯乙酮,考察了促进剂用量、填充物直径、氧气流量、反应温度、反应压力、停留时间等对反应的影响。结果表明,在原料液流量为0.5 mL·min^(-1)... 以醋酸钴为催化剂、溴化钾为促进剂、氧气为氧化剂,在连续流微反应器中催化氧化乙苯制备苯乙酮,考察了促进剂用量、填充物直径、氧气流量、反应温度、反应压力、停留时间等对反应的影响。结果表明,在原料液流量为0.5 mL·min^(-1)、催化剂用量n(醋酸钴)∶n(乙苯)为1∶9、溶剂用量V(冰醋酸)∶V(乙苯)为10∶1、促进剂用量n(Br)∶n(Co)为2.0∶1、填充物直径为2.0 mm、氧气流量为50 mL·min^(-1)、反应温度为100℃、反应压力为1.5 MPa、停留时间为10 min的最优条件下,反应110 min时乙苯转化率可以达到97.94%,苯乙酮收率为64.47%。与传统的间歇式工艺比较,大幅缩短了反应时间,显著提升了生产效率,可实现苯乙酮连续高效生产和工业化应用。 展开更多
关键词 乙苯 氧化 连续流微反应器 苯乙酮 绿色化学
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可见光诱导苯甲醇选择性氧化制备苯甲醛
5
作者 阳华 甘思阳 +3 位作者 蔡雨虬 胡锦峰 向皞月 陈凯 《山东化工》 CAS 2023年第13期14-16,20,共4页
伯醇的选择性氧化是重要的有机合成反应,也是有机化学理论和实验教学的重点内容。现有实验教材中以Na_(2)WO_(4)·2H_(2)O/(C_(4)H_(9))_(4)NHSO_(4)为催化体系,在90℃条件下用H_(2)O_(2)将苯甲醇选择性氧化为苯甲醛,存在重金属污... 伯醇的选择性氧化是重要的有机合成反应,也是有机化学理论和实验教学的重点内容。现有实验教材中以Na_(2)WO_(4)·2H_(2)O/(C_(4)H_(9))_(4)NHSO_(4)为催化体系,在90℃条件下用H_(2)O_(2)将苯甲醇选择性氧化为苯甲醛,存在重金属污染和安全性不高等问题。可见光催化反应具有操作简便、条件温和、环保绿色等优点,是当下有机化学的热门研究领域。本实验采用可见光催化策略,以苯亚磺酸钠为催化剂,在LED灯照射和室温常压空气条件下,选择性地氧化苯甲醇为苯甲醛。该改进实验具有催化剂廉价环保、操作简便、用时合理等优点,可以作为化学类本科三年级学生的综合实验。 展开更多
关键词 可见光催化 苯甲醇 苯甲醛 苯亚磺酸钠
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芦荟松衍生物的合成及抗氧化活性研究
6
作者 曾婷婷 李友宾 +2 位作者 王雪松 陈煜 崔雪 《广州化工》 CAS 2023年第7期43-45,共3页
芦荟松为芦荟含有的色酮类化合物,具有较强的抗氧化活性。以3,5-二羟基甲苯为起始原料,通过Friedel-Crafts、酯化、重排、环合反应合成芦荟松2-C位被环烯烃取代、7-OH烷基化的衍生物8个,其中6个为新化合物。抗氧化活性测试结果表明用不... 芦荟松为芦荟含有的色酮类化合物,具有较强的抗氧化活性。以3,5-二羟基甲苯为起始原料,通过Friedel-Crafts、酯化、重排、环合反应合成芦荟松2-C位被环烯烃取代、7-OH烷基化的衍生物8个,其中6个为新化合物。抗氧化活性测试结果表明用不同的环烯烃取代2-C位丙酮基后,抗氧化活性显著增加IC_(50)值为0.25~0.32 mM,7-OH甲基化对活性影响不大,乙基化后活性显著下降IC_(50)值0.8~14.88 mM,2-C,7-OH同时修饰活性也会下降IC_(50)值为12.73~43.41 mM。 展开更多
关键词 芦荟 芦荟松衍生物 化学合成 DPPH 抗氧化活性
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碱性助剂对乙苯液相过氧化反应的影响
7
作者 庄东霖 《云南化工》 CAS 2023年第1期44-46,49,共4页
PO/SM装置已经逐渐成为国内生产PO和SM的主流装置。乙苯液相过氧化反应生成乙苯过氧化氢(EBHP),是乙苯共氧化法生产环氧丙烷(PO)并联产苯乙烯(SM)的第一步,反应的选择性关系到PO的产量和下游副产物的回收。通过实际操作的角度,从氢氧化... PO/SM装置已经逐渐成为国内生产PO和SM的主流装置。乙苯液相过氧化反应生成乙苯过氧化氢(EBHP),是乙苯共氧化法生产环氧丙烷(PO)并联产苯乙烯(SM)的第一步,反应的选择性关系到PO的产量和下游副产物的回收。通过实际操作的角度,从氢氧化钠的注入浓度、注入点以及注入量等方面,探讨了氢氧化钠对乙苯液相过氧化反应的影响。 展开更多
关键词 乙苯过氧化氢 氢氧化钠 选择性 金属离子 酸性物质
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连续条件下氨基酸的N-苄基化反应研究
8
作者 张娇娇 辜顺林 +3 位作者 严生虎 张跃 陶正东 刘建武 《现代化工》 CAS CSCD 北大核心 2023年第8期180-184,共5页
以氨基酸、苯甲醛、氢氧化钠、硼氢化钠为原料合成了一系列N-苄基氨基酸类化合物,并选取典型天然氨基酸进行连续N-苄基化反应,考察了缩合反应中苯甲醛摩尔分数、反应温度、停留时间等因素对反应的影响;以及还原反应中硼氢化钠摩尔分数... 以氨基酸、苯甲醛、氢氧化钠、硼氢化钠为原料合成了一系列N-苄基氨基酸类化合物,并选取典型天然氨基酸进行连续N-苄基化反应,考察了缩合反应中苯甲醛摩尔分数、反应温度、停留时间等因素对反应的影响;以及还原反应中硼氢化钠摩尔分数、反应温度、停留时间等因素对反应的影响。对典型案例进行连续和间歇反应结果的对比,结果表明,连续法能大大缩短反应时间、简化操作、提高装备效率与收率,该研究为氨基酸的连续N-苄基化生产应用奠定了理论基础。 展开更多
关键词 缩合-还原 N-苄基化反应 连续 氨基酸
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紫草中活性成分的体外抗癌作用 被引量：11
9
作者 韩洁 翁新楚 毕开顺 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第5期473-476,共4页
对紫草中化学成分进行了抗癌活性研究。以顺氯氨铂(DDP)为阳性对照,通过形态学、MTT实验考察了从紫草中分离得到的7个化合物对人胃癌细胞MGC-803和人肝癌细胞BEL-7402的增殖抑制作用,并以抑制率和半数抑制浓度(IC50)为指标进行了评价。... 对紫草中化学成分进行了抗癌活性研究。以顺氯氨铂(DDP)为阳性对照,通过形态学、MTT实验考察了从紫草中分离得到的7个化合物对人胃癌细胞MGC-803和人肝癌细胞BEL-7402的增殖抑制作用,并以抑制率和半数抑制浓度(IC50)为指标进行了评价。结果表明,7个化合物在体外对两株癌细胞有不同程度的抑制作用。去氧紫草素(Ⅰ)、β,β-二甲基丙烯酰紫草素(Ⅱ)、异丁酰紫草素(Ⅲ)、紫草素(Ⅳ)、甲基紫草素(Ⅴ)、β-谷甾醇(Ⅵ)、咖啡酸脂肪醇酯混合物(Ⅶ)和DDP对胃癌细胞MGC-803的IC50分别为:1.7、1.4、7.0、0.5、1.5、>100、>100和4.4μg/mL;对肝癌细胞BEL-7402的IC50分别为:1.5、1.3、34.0、1.3、1.4、>100、>100和7.6μg/mL。证明从紫草分离得到的萘醌类化合物(Ⅰ-Ⅴ)对人胃癌细胞MGC-803和人肝癌细胞BEL-7402的生长有较强的抑制作用,呈明显的剂量-药效依赖关系,其中化合物Ⅰ、Ⅱ、Ⅳ、Ⅴ的抗肿瘤活性远强于阳性药物DDP。化合物Ⅵ、Ⅶ则没有抑制这两株癌细胞的作用。 展开更多
关键词 紫草 抗肿瘤 去氧紫草素 β β-二甲基丙烯酰紫草素 异丁酰紫草素 紫草素 甲基紫草素 Β-谷甾醇 咖啡酸脂肪醇酯 中药现代化
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铬循环电解氧化法合成2-甲基-1,4萘醌的中试研究 被引量：11
10
作者 徐海升 王留成 +2 位作者 赵建宏 宋成盈 杨家澍 《精细石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2003年第5期39-41,共3页
以 2 甲基萘为原料 ,Cr6+为氧化剂 ,采用Cr循环电解氧化法进行了合成 2 甲基 1,4萘醌 ( 2 MNQ)的中试研究。结果表明 ,使用板框式电解槽、Nafion 4 2 7阳离子交换膜、Pb Sb Sn Se合金阴极和PbO2 /Ti阳极 ,在电流密度 35 0A/m2 和电... 以 2 甲基萘为原料 ,Cr6+为氧化剂 ,采用Cr循环电解氧化法进行了合成 2 甲基 1,4萘醌 ( 2 MNQ)的中试研究。结果表明 ,使用板框式电解槽、Nafion 4 2 7阳离子交换膜、Pb Sb Sn Se合金阴极和PbO2 /Ti阳极 ,在电流密度 35 0A/m2 和电解温度 70℃条件下连续运行 30 0 0h ,其平均电流效率为 73.4 % ,平均槽电压为 3.75V ,2 MNQ平均收率为 6 2 .5 % ,基本重复了小型实验结果。 展开更多
关键词 2-甲基-1 4萘醌 合成 铬 循环电解氧化法
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间甲酚对杂色云芝(Coriolus versicolor)生长及产漆酶能力的影响 被引量：4
11
作者 吴坤 徐淑霞 +4 位作者 闵航 吕镇梅 汪伦记 陈红歌 喻子牛 《环境科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第6期1135-1141,共7页
分别进行了间甲酚浓度为0mg·L-1,166 7mg·L-1和275mg·L-13种情况下的杂色云芝实罐发酵试验,定时测定了3种情况下菌丝干重(DC)、淀粉消耗、间甲酚降解和酶活性随时间的变化.在无间甲酚时,菌丝干重在188h达到最大值2600mg&... 分别进行了间甲酚浓度为0mg·L-1,166 7mg·L-1和275mg·L-13种情况下的杂色云芝实罐发酵试验,定时测定了3种情况下菌丝干重(DC)、淀粉消耗、间甲酚降解和酶活性随时间的变化.在无间甲酚时,菌丝干重在188h达到最大值2600mg·L-1;在120h开始出现酶活,228h达到最大值82 15U·mL-1后,呈现一个稳定态势,不因衰亡期的到来而有较大幅度的变化.在加入166 7mg·L-1间甲酚时,菌丝干重在204h方达到最大值(995mg·L-1),且较无间甲酚时低得多(降低61 73%);在180h开始出现酶活,204h达到最大值(118 36U·L-1),并高出前者44 1%,此后也呈现一个稳定的态势.在加入间甲酚浓度为275mg·L-1时,菌丝干重在372h方达到最大值(320mg·L-1),但仅是无间甲酚的12 31%,间甲酚浓度为166 7mg·L-1时的32 16%;在264h开始出现酶活,396h达到最大值(112 8U·L-1),其酶活水平与间甲酚为166 7mg·L-1情况下的水平相当,这说明间甲酚可以诱导杂色云芝达到较高的产酶水平.研究发现在上述条件下杂色云芝生长的时间统计模型3种情况下的动力学模型可以用Logistic方程来模拟,即间甲酚的加入,并不改变其生长动力学模型;杂色云芝产漆酶的动力学模型在3种情况下可以分别用一级反应动力学方程描述;3种情况下,淀粉消耗均可以用Logistic模型来描述。 展开更多
关键词 间甲酚 消耗 淀粉 代替 酶活 漆酶 稳定态 干重 浓度 菌丝
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2，3-二氯-5，6-二氰基-1，4-苯醌／NaNO2催化9，10-二氢蒽氧化脱氢 被引量：4
12
作者 张伟 马红 +2 位作者 周利鹏 苗虹 徐杰 《催化学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2009年第2期86-88,共3页
设计了一种由2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌(DDQ)和NaNO2组成的复合催化剂,该催化剂在9,10-二氢蒽氧化脱氢生成蒽的反应中表现出很高的催化活性和选择性.在120℃和1.3MPaO2下反应8h,9,10-二氢蒽转化率达到99%以上,蒽的选择性为99%.采用... 设计了一种由2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌(DDQ)和NaNO2组成的复合催化剂,该催化剂在9,10-二氢蒽氧化脱氢生成蒽的反应中表现出很高的催化活性和选择性.在120℃和1.3MPaO2下反应8h,9,10-二氢蒽转化率达到99%以上,蒽的选择性为99%.采用红外光谱和核磁共振方法对催化氧化脱氢的反应历程进行了研究.结果表明,9,10-二氢蒽氧气氧化脱氢生成蒽的反应是通过DDQ/DDQH2和NO2/NO两个氧化还原对的电子传递来推动的,以DDQ/NaNO2为催化剂可以有效催化9,10-二氢蒽氧化脱氢生成蒽. 展开更多
关键词 2 3-二氯-5 6-二氰基-1 4-苯醌 亚硝酸钠 9 10-二氢蒽 氧化脱氢
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2-甲基-1,4-萘醌的合成方法综述 被引量：1
13
作者 丁浩 孙彬 金灿 《浙江化工》 CAS 2023年第4期23-26,共4页
维生素K3作为一类抗出血药物,主要应用于医药及饲料添加剂,具有广阔的市场前景。不同于天然维生素K1和K2,维生素K3需要人工合成,其主体形式是2-甲基-1,4-萘醌或者2-甲基-1,4-萘醌与亚硫酸氢钠的加成物,因此2-甲基-1,4-萘醌的合成方法一... 维生素K3作为一类抗出血药物,主要应用于医药及饲料添加剂,具有广阔的市场前景。不同于天然维生素K1和K2,维生素K3需要人工合成,其主体形式是2-甲基-1,4-萘醌或者2-甲基-1,4-萘醌与亚硫酸氢钠的加成物,因此2-甲基-1,4-萘醌的合成方法一直备受关注。本文对2-甲基-1,4-萘醌的合成路线进行综述及初步分析,并展望未来合成工艺的改进方向。 展开更多
关键词 维生素K3 2-甲基-1 4-萘醌 合成 综述
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硼酸酯催化合成2-羟基-4-甲氧基二苯甲酮 被引量：6
14
作者 李斌栋 吕春绪 郑永勇 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第2期142-144,共3页
以2,4 二羟基二苯甲酮及硫酸二甲酯为原料,用自制的N 正辛基硼酸二乙醇胺酯为催化剂合成了2 羟基 4 甲氧基二苯甲酮,研究了原料摩尔比、催化剂用量、反应时间、反应温度等因素对产品的影响。实验表明,在n(2,4 二羟基二苯甲酮)∶n(硫酸... 以2,4 二羟基二苯甲酮及硫酸二甲酯为原料,用自制的N 正辛基硼酸二乙醇胺酯为催化剂合成了2 羟基 4 甲氧基二苯甲酮,研究了原料摩尔比、催化剂用量、反应时间、反应温度等因素对产品的影响。实验表明,在n(2,4 二羟基二苯甲酮)∶n(硫酸二甲酯)=1∶0 55,m(N 正辛基硼酸二乙醇胺酯)/m(2,4 二羟基二苯甲酮)=0 02,反应温度70℃,反应时间4h的条件下,w(2 羟基 4 甲氧基二苯甲酮)=98 8%,w(2,4 二甲氧基二苯甲酮)<0 8%,收率达94 6%。 展开更多
关键词 2-羟基-4-甲氧基二苯甲酮 二羟基 催化合成 反应温度 反应时间 二乙醇胺 硼酸酯 硫酸二甲酯 摩尔比 催化剂
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肉桂醛微胶囊的制备工艺 被引量：12
15
作者 武伟 谭龙飞 杨连生 《无锡轻工大学学报（食品与生物技术）》 CAS CSCD 北大核心 2002年第2期108-111,共4页
研究了以阿拉伯树胶和麦芽糊精为壁材 ,喷雾干燥法制备微胶囊化肉桂醛的工艺条件 .探讨了壁材组成、乳化剂用量、固形物质量分数、芯壁比、进风温度、进料速度、喷射压力等对微胶囊化效果的影响 .经过正交试验 ,确定了最佳工艺条件 .实... 研究了以阿拉伯树胶和麦芽糊精为壁材 ,喷雾干燥法制备微胶囊化肉桂醛的工艺条件 .探讨了壁材组成、乳化剂用量、固形物质量分数、芯壁比、进风温度、进料速度、喷射压力等对微胶囊化效果的影响 .经过正交试验 ,确定了最佳工艺条件 .实验结果表明 ,阿拉伯胶和麦芽糊精的最佳质量配比为 1∶1,蒸馏单甘酯的用量为 0 .4 g/dL ,固形物质量分数为 4 0 % ,芯材与壁材的配比为 1mL∶10 g ,肉桂醛微胶囊化的最佳喷雾干燥条件为进风温度 2 2 5℃ ,进料流量 2 10mL/h ,喷射压力0 .18MPa .实验还表明 ,肉桂醛微胶囊产品有一定的缓释抑菌效果 . 展开更多
关键词 肉桂醛 微胶囊 喷雾干燥 食用香料 制备工艺
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碱性氧化铝固载氟化钾催化查尔酮的环氧化反应 被引量：6
16
作者 李记太 刘献锋 +1 位作者 刘晓茹 李玲 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2008年第12期2162-2165,共4页
在KF/碱性Al2O3的催化下,利用30%的过氧化氢水溶液作为氧化剂,对查尔酮进行环氧化反应,合成了系列2,3-环氧-1,3-二芳基丙酮,收率79%～99%.该方法反应条件温和、无副反应、收率高、对环境友好.
关键词 α β-环氧酮 合成 KF/碱性Al2O3 环氧化反应
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5(6)-羧基罗丹明110异构体的合成、分离及表征 被引量：4
17
作者 高勇 田敏 +3 位作者 张斌 张敏 李剑利 史真 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2007年第2期269-271,共3页
利用间氨基苯酚与苯三酸酐合成了5(6)-羧基罗丹明110异构体的混合物,然后经过酯化、柱色谱分离、脱酯合成了5-羧基罗丹明110和6-羧基罗丹明110,收率良好,并对其结构进行了表征.
关键词 5(6)-羧基罗丹明110 异构体 合成 分离
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季铵盐类氯铝酸离子液体的表征及其催化苯与苯酐的酰基化反应 被引量：5
18
作者 王桂荣 闫云 +2 位作者 杨秋生 赵新强 王延吉 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2022年第2期115-123,共9页
制备了多种季铵盐离子液体,考察了不同阴阳离子的离子液体对苯与苯酐酰基化合成邻苯甲酰苯甲酸(BBA)反应的催化性能。采用FTIR、紫外吸收光谱与Hammett酸强度函数联用的方法对离子液体进行表征,并借助量化计算分析反应路径。实验结果表... 制备了多种季铵盐离子液体,考察了不同阴阳离子的离子液体对苯与苯酐酰基化合成邻苯甲酰苯甲酸(BBA)反应的催化性能。采用FTIR、紫外吸收光谱与Hammett酸强度函数联用的方法对离子液体进行表征,并借助量化计算分析反应路径。实验结果表明,不同阴离子的Et_(3)NHCl离子液体催化活性的高低顺序为:Et_(3)NHCl-2.5AlCl_(3)>Et_(3)NHCl-2.5FeCl_(3)>Et_(3)NHCl-2.5ZnCl_(2);不同阳离子的季铵盐类AlCl_(3)离子液体酸强度的大小顺序为:Me_(3)NHCl-2.5AlCl_(3)>Et_(3)NHCl-2.5AlCl_(3)>C_(6)H_(13)NHCl-2.5AlCl_(3)>(C_(4)H_(9))_(3)NHCl-2.5AlCl_(3)>(C_(8)H_(17))_(3)NHCl-2.5AlCl_(3)。Et_(3)NHCl-2.5AlCl_(3)为该酰基化反应的较好催化剂,较优的合成条件为:n(AlCl_(3))∶n(Et_(3)NHCl)=2.5,80℃下反应3 h。Et_(3)NHCl-2.5AlCl_(3)催化苯与苯酐反应的最佳条件为:n(苯)∶n(Et_(3)NHCl-2.5AlCl_(3))∶n(苯酐)=5∶2∶1,45℃下反应4 h;该条件下BBA收率可达95.7%。密度泛函量化计算结果表明,Et_(3)NHCl-2.5AlCl_(3)催化苯与苯酐酰基化反应接近碳正离子机理。 展开更多
关键词 三乙胺盐酸盐氯铝酸离子液体 苯酐 酰基化反应 邻苯甲酰苯甲酸 反应机理
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微波合成水杨酸异丙酯 被引量：14
19
作者 栗云天 尹应武 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2002年第10期750-753,共4页
研究了微波合成水杨酸异丙酯的工艺 ,与常规方法相对比 ,发现利用微波合成水杨酸异丙酯具有反应速度快、转化率高、杂质含量小、后处理简单、无三废排放等优点 .
关键词 微波合成 水杨酸异丙酯 反应速度 杂质 转化率
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甲苯选择氧化制苯甲醛 被引量：25
20
作者 葛欣 张惠良 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 1994年第8期544-549,共6页
甲苯选择氧化制苯甲醛葛欣，张惠良（南京大学化学系，南京２１０００８）关键词　苯甲醛，甲苯，氧化１引言在食品、医药及日用化工产品等生产中，需要大量的苯甲醛。多年来，苯甲醛的来源主要是甲苯的氯化水解和液相氧化，但存在着设... 甲苯选择氧化制苯甲醛葛欣，张惠良（南京大学化学系，南京２１０００８）关键词　苯甲醛，甲苯，氧化１引言在食品、医药及日用化工产品等生产中，需要大量的苯甲醛。多年来，苯甲醛的来源主要是甲苯的氯化水解和液相氧化，但存在着设备腐蚀严重、产物纯度低、工艺复杂等... 展开更多
关键词 苯甲醛 甲苯 选择氧化
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