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席夫碱-吲哚类缓蚀剂的合成工艺和性能测试设计
1
作者 李海华 赵广理 +2 位作者 徐坤 颜凯 胡义山 《山东化工》 CAS 2024年第13期49-52,共4页
在抑制金属材料腐蚀的多种方法中,有机缓蚀剂的应用是其中最经济、有效的一种。吲哚类化合物是一种典型的有机缓蚀剂,但水溶性不高,限制了其在缓蚀剂中的应用。本文为增加吲哚类缓蚀剂的水溶性,将可溶于酸性水溶液的席夫碱官能团(-C=N-... 在抑制金属材料腐蚀的多种方法中,有机缓蚀剂的应用是其中最经济、有效的一种。吲哚类化合物是一种典型的有机缓蚀剂,但水溶性不高,限制了其在缓蚀剂中的应用。本文为增加吲哚类缓蚀剂的水溶性,将可溶于酸性水溶液的席夫碱官能团(-C=N-)引入吲哚分子,设计了可溶于酸性水溶液的席夫碱-吲哚类缓蚀剂,对席夫碱-吲哚类缓蚀剂的合成工艺进行了设计,并设计了该缓蚀剂的结构表征和缓蚀性能的测试。拟为缓蚀剂的研究提供研究对象,为解决工业用腐蚀问题提供方法。 展开更多
关键词 吲哚类化合物 合成 缓蚀剂 设计
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3-甲基吲哚的合成
2
作者 何志勇 《能源化工》 CAS 2023年第2期39-42,共4页
设计了一条新的合成3-甲基吲哚的工艺路线。以邻乙基苯胺为原料,经与甲酸加热回流缩合反应形成N-甲酰基邻乙基苯胺,再与氢氧化钾反应形成N-甲酰基邻乙苯胺的钾盐,最后升温环合,水解形成3-甲基吲哚。采用正交设计试验的方法对反应条件进... 设计了一条新的合成3-甲基吲哚的工艺路线。以邻乙基苯胺为原料,经与甲酸加热回流缩合反应形成N-甲酰基邻乙基苯胺,再与氢氧化钾反应形成N-甲酰基邻乙苯胺的钾盐,最后升温环合,水解形成3-甲基吲哚。采用正交设计试验的方法对反应条件进行了优化,优化后反应条件为:氢氧化钾与N-甲酰基邻乙基苯胺物质的量比为1.56∶1,溶剂为甲苯,搅拌速率为120 r/min,最终环合反应温度为320℃。在该优化的合成条件下进行的稳定性试验结果较为稳定,3-甲基吲哚平均收率达到了60.62%,产品纯度均大于99%,表明该工艺路线具有较强的可行性。 展开更多
关键词 邻乙基苯胺 3-甲基吲哚 合成
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邻硝基乙苯法合成3-甲基吲哚 被引量：5
3
作者 郭翔海 郑双江 +1 位作者 彭志亮 沈家祥 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第3期301-303,共3页
考察了3-甲基吲哚的合成路线。以氯霉素工业大量副产的邻硝基乙苯为原料,经缩合、催化氢化及催化环合三步反应成功合成了3-甲基吲哚,总摩尔收率69.5%。进一步研究表明,缩合反应必须采用强碱性催化剂如甲醇钠催化;铂炭或钯炭均不能有效催... 考察了3-甲基吲哚的合成路线。以氯霉素工业大量副产的邻硝基乙苯为原料,经缩合、催化氢化及催化环合三步反应成功合成了3-甲基吲哚,总摩尔收率69.5%。进一步研究表明,缩合反应必须采用强碱性催化剂如甲醇钠催化;铂炭或钯炭均不能有效催化2-(2-硝基苯基)-丙-1-醇的硝基还原反应,而骨架镍催化剂则是该反应的良好催化剂;在环合反应条件下,骨架镍催化剂具有良好的活性和稳定性。该法为3-甲基吲哚的合成提供了一条经济路线。 展开更多
关键词 邻硝基乙苯 雷尼镍 催化氢化 3-甲基吲哚 精细化工中间体
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5,6-二羟基吲哚的合成 被引量：4
4
作者 李效军 贾睿生 +1 位作者 陈炜 冯成 《精细石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2007年第2期53-55,共3页
以3,4-二甲氧基苯乙腈为主要原料,经去甲基、羟基保护、硝化及还原环合四步反应合成了5,6-二羟基吲哚。去甲基反应中,以氯化氢／吡啶为醚键裂解试剂,收率为90．2%;以氯化苄为羟基保护试剂、碳酸钾为缚酸剂,保护羟基的反应收率为87．8％... 以3,4-二甲氧基苯乙腈为主要原料,经去甲基、羟基保护、硝化及还原环合四步反应合成了5,6-二羟基吲哚。去甲基反应中,以氯化氢／吡啶为醚键裂解试剂,收率为90．2%;以氯化苄为羟基保护试剂、碳酸钾为缚酸剂,保护羟基的反应收率为87．8％;浓硝酸硝化的收率为86．9％;还原环合时,10％Pd／C是适宜的催化剂,环己稀作为氢供体,环合收率为85．2%。以3,4-二甲氧基苯乙腈计产物5,6-二羟基吲哚的综合收率为58.6％,所得产物结构经1H NMR分析确认。 展开更多
关键词 5 6-二羟基吲哚 3 4-二甲氧基苯乙腈 去甲基化 羟基保护 硝化 还原环合
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催化合成咔唑工艺研究 被引量：4
5
作者 张所信 王为国 +1 位作者 江龙法 闵凡键 《精细石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2000年第6期47-49,共3页
主要研究了在壳聚糖羟基上接枝 N 甲基 2吡咯烷酮后再络合钯制成壳聚糖衍生物钯配合物催化剂( CS NCO Pd) ,并使用该催化剂催化合成灰白色片状咔唑结晶 ,红外光谱分析符合标准图谱 ,测定熔点为2 4 1 .5℃ ,含量测定为 96 .9% ,总收率可... 主要研究了在壳聚糖羟基上接枝 N 甲基 2吡咯烷酮后再络合钯制成壳聚糖衍生物钯配合物催化剂( CS NCO Pd) ,并使用该催化剂催化合成灰白色片状咔唑结晶 ,红外光谱分析符合标准图谱 ,测定熔点为2 4 1 .5℃ ,含量测定为 96 .9% ,总收率可达 72 .5%。 展开更多
关键词 壳聚糖衍生物 配位阳离子 催化 合成 咔唑 工艺
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5-氯-吲哚-2-酮的合成 被引量：3
6
作者 吴明书 张想竹 张继昌 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2001年第4期203-205,共3页
对 5 氯 吲哚 2 酮的合成进行了研究。以 4 氯苯胺和氯乙酰氯为原料 ,通过氯乙酰化和分子内Friedel-Crafts环化反应 ,二步合成了目标化合物。讨论了温度、溶剂、物料配比对每步产率的影响 ,找出了最佳反应条件 :第一步氯乙酰化 ,溶... 对 5 氯 吲哚 2 酮的合成进行了研究。以 4 氯苯胺和氯乙酰氯为原料 ,通过氯乙酰化和分子内Friedel-Crafts环化反应 ,二步合成了目标化合物。讨论了温度、溶剂、物料配比对每步产率的影响 ,找出了最佳反应条件 :第一步氯乙酰化 ,溶剂为醋酸 ,温度是室温 ,n(4 氯苯胺 )∶n(氯乙酰氯 ) =1.5∶1 0 ,按 4 氯苯胺计收率为 98% ;第二步环化反应 ,溶剂为一氯己烷 ,温度是 12 0～12 5℃ ,按酰化物计收率是 95 %。目的产物w (5 氯 吲哚 2 酮 ) =99.5 % 展开更多
关键词 5-氯-吲哚-2-酮 4-氧苯胺 氯乙酰氯
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吲哚及其衍生物合成的研究进展 被引量：5
7
作者 余朋高 赵蒙蒙 +1 位作者 尤庆亮 喻宗沅 《化学与生物工程》 CAS 2009年第11期1-6,15,共7页
吲哚及其衍生物是重要的精细化工原料和化工产品,评述了吲哚及其衍生物的化学合成方法。
关键词 吲哚 吲哚类衍生物 合成方法
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吲哚-3-丙酸的合成 被引量：3
8
作者 石蔚云 王国喜 《精细石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2003年第4期15-16,共2页
以吲哚为原料与丙烯酸及乙酸酐于 90～ 95℃在搅拌下反应 4h得到吲哚 3 丙酸乙酰酯 ;所得酯经碱性水解、酸化得吲哚 3 丙酸。较佳的碱性水解条件是 :NaOH质量分数为 10 % ,水解时间 2h ,温度 70～ 80℃。两步总收率 5 7.1%。
关键词 吲哚-3-丙酸 合成 丙烯酸 乙酸酐 吲哚-3-丙酸乙酰酯 碱性水解 生物碱 中间体
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1-(3'-吲哚基)-3-取代苯基-2-丙烯-1-酮的合成 被引量：1
9
作者 张建恒 姜林 刘志杰 《西北大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 1991年第1期115-117,共3页
芳环取代的α,β—不饱和酮是一类重要的有机合成中间体,它的某些衍生物也具有药理作角。曾报道过取代查耳酮、取代双亚苄基丙酮与3H—吲哚高氯酸盐在溶剂介质中反应合成光谱增感剂。本文合成了11个1-(3′-吲哚基)-3-取代苯基-2-丙烯-1-
关键词 3-乙酰吲哚 苯甲醛 丙烯酮 合成
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取代螺吡喃类化合物的合成及其光致变色性能 被引量：1
10
作者 顾准 王杨 程炜 《合成树脂及塑料》 CAS 北大核心 2019年第4期32-37,共6页
选取了具有代表性的取代基合成了带有不同取代基的系列螺吡喃类化合物,并对这些化合物进行了光响应研究以及动力学实验,考察其对光致变色性能的影响,以期发现取代基对该光致变色化合物的影响规律。结果表明:苯并吡喃环侧引入吸电子基且... 选取了具有代表性的取代基合成了带有不同取代基的系列螺吡喃类化合物,并对这些化合物进行了光响应研究以及动力学实验,考察其对光致变色性能的影响,以期发现取代基对该光致变色化合物的影响规律。结果表明:苯并吡喃环侧引入吸电子基且在二氢吲哚侧引入供电子基,所制化合物表现出优异的光致变色性能。 展开更多
关键词 光致变色性能 取代基 螺吡喃
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中孔分子筛催化Fischer吲哚合成的研究 被引量：2
11
作者 胡仙超 孙楠 +1 位作者 俞陆军 莫卫民 《河南化工》 CAS 2005年第6期25-26,共2页
以负载有ZnCl2的中孔分子筛MCM-41为催化剂,采用Fischer吲哚合成法,芳腙的分子内成环生成吲哚类衍生物。实验结果表明,该催化剂在Fischer吲哚合成反应中具有较高的催化活性。
关键词 分子筛 MCM-41 ZNCL2 Fischer吲哚合成
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β-卡巴林类化合物的合成研究进展
12
作者 宋鹏飞 高璐 +2 位作者 唐潇潇 关丽 李伟泽 《化学与生物工程》 CAS 2023年第1期8-17,共10页
卡巴林类化合物是一种吲哚类生物碱,其结构中含有三环吡啶并吲哚的母核,广泛存在于天然产物中。其类型主要有4种:α-卡巴林、β-卡巴林、γ-卡巴林、δ-卡巴林。其中,β-卡巴林类化合物因其具有广泛的药理活性,如:抗肿瘤、抗阿尔茨海默... 卡巴林类化合物是一种吲哚类生物碱,其结构中含有三环吡啶并吲哚的母核,广泛存在于天然产物中。其类型主要有4种:α-卡巴林、β-卡巴林、γ-卡巴林、δ-卡巴林。其中,β-卡巴林类化合物因其具有广泛的药理活性,如:抗肿瘤、抗阿尔茨海默病等,得到了深入的研究。综述了β-卡巴林类化合物的合成研究进展,为寻找高效、便捷、反应条件温和的β-卡巴林类化合物合成方法提供了参考。 展开更多
关键词 β-卡巴林类化合物 合成方法 高效 便捷
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2,3,3-三甲基-3H-吲哚甲基化新工艺的研究——相转移催化在N-甲基化反应中的应用 被引量：1
13
作者 廖咸馨 胡建立 《化学世界》 CAS CSCD 1992年第10期451-453,共3页
1,3,3-三甲基-2-亚甲基吲哚啉是合成阳离子染料和光致变色物质的重要中间体。本文以三乙基苄基氯化铵(TEBA)作相转移催化剂,对2,3,3-三甲基-3H-吲哚的N-甲基化进行研究,通过正交实验,找到了甲基化的最佳条件,使1,3,3-三甲基-2-亚甲基吲... 1,3,3-三甲基-2-亚甲基吲哚啉是合成阳离子染料和光致变色物质的重要中间体。本文以三乙基苄基氯化铵(TEBA)作相转移催化剂,对2,3,3-三甲基-3H-吲哚的N-甲基化进行研究,通过正交实验,找到了甲基化的最佳条件,使1,3,3-三甲基-2-亚甲基吲哚啉的实际收率稳定在90～92％,含量96～99％。从而为工业生产高质量1,3,3-三甲基-2-亚甲基吲哚啉提供了新的途径。 展开更多
关键词 甲基 吲哚 甲基化 相转移催化
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7-乙基-1H-吲哚的合成 被引量：1
14
作者 倪沛洲 施欣忠 +2 位作者 陈继俊 唐伟方 夏霖 《江苏化工》 1993年第1期17-18,共2页
以邻硝基乙苯为起始原料,经还原、与水合氯醛和盐酸羟胺形成肟基乙酰胺衍生物,环合、LiAlH_4还原四步反应制得7-乙基-1H-吲哚。四步总收率为30.61％。
关键词 依托度酸 7-乙基-1H吲哚 还原 环化
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邻硝基乙苯合成吲哚的工艺研究 被引量：2
15
作者 徐世前 史美仁 《江苏化工》 1998年第3期27-28,共2页
以邻硝基乙苯为原料合成了吲哚，讨论了温度、反应时间、原料配比及催化剂用量对吲哚产率的影响。
关键词 邻硝基乙苯 吲哚 合成 工艺
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7-硝基-5-甲氧基-3-氨基-1.3-二氢-2酮吲哚的合成
16
作者 张能芳 刘文 韩青 《河北大学学报（自然科学版）》 CAS 1989年第3期65-70,共6页
本文报导以对茴香胺为原料,通过硝化、酰化、环化、缩合和还原合成标题化合物。该化合物是一种新型吲哚醌衍生物,可用作合成二氢吲哚酮的酰胺衍生物的前体,其合成方法尚未见报导。
关键词 吲哚醌 茴香胺 环化 还原 合成
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C-H活化策略高效合成新型吲哚[2,1-a]异喹啉化合物
17
作者 王亮 陈玉婷 +2 位作者 杜依娜 顾昌翰 彭望明 《化学与生物工程》 CAS 2015年第9期19-22,共4页
以吲哚为原料,使用容易安置和移除的嘧啶基作为导向基团,以C-H活化/芳化反应为关键步骤,实现了中间体N-嘧啶-2-苯基吲哚的高效合成。通过简便的方法移除该中间体上的嘧啶导向基团,以C-H活化/环化反应为关键步骤,实现了新型吲哚[2,1-a]... 以吲哚为原料,使用容易安置和移除的嘧啶基作为导向基团,以C-H活化/芳化反应为关键步骤,实现了中间体N-嘧啶-2-苯基吲哚的高效合成。通过简便的方法移除该中间体上的嘧啶导向基团,以C-H活化/环化反应为关键步骤,实现了新型吲哚[2,1-a]异喹啉的构建。对C-H活化/芳化反应条件进行了优化,并在优化的反应条件下进行了该反应的放大量实验。所有化合物均采用IR、NMR、HRMS等多种谱学技术进行了结构表征。 展开更多
关键词 吲哚 导向基团 C-H活化 多环吲哚
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靛红-3-缩氨基脲过渡金属配合物的合成与表征
18
作者 马超 汤颖 +2 位作者 吴亚 苗延青 陈刚 《当代化工》 CAS 2009年第4期332-334,共3页
以靛红和氨基脲为原料经缩合反应合成了靛红-3-缩氨基脲(L),以此为配体分别与T(iⅢ)、Fe(Ⅲ)、Ce(Ⅲ)、ZrO(Ⅱ)作用合成了其配位化合物,通过元素分析、红外光谱对配体和配合物进行了表征,并推断了可能的结构。
关键词 靛红-3-缩氨基脲 SCHIFF碱 配合物
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3-甲基吲哚的合成工艺研究
19
作者 宋岩 田振生 张吉波 《化工科技》 CAS 2011年第6期31-33,共3页
3-甲基吲哚是一种重要的精细化工原料,可用于日用香精及食用香精的调配,作为定香剂使用。作者以丙醛和苯肼为原料,经缩合反应脱水生成丙醛苯腙,丙醛苯腙在高温下发生环化反应,最终得到产品3-甲基吲哚,分别考察了缩合过程中反应物投料比... 3-甲基吲哚是一种重要的精细化工原料,可用于日用香精及食用香精的调配,作为定香剂使用。作者以丙醛和苯肼为原料,经缩合反应脱水生成丙醛苯腙,丙醛苯腙在高温下发生环化反应,最终得到产品3-甲基吲哚,分别考察了缩合过程中反应物投料比、环化反应过程中投料比及催化剂用量等条件对反应的影响。实验结果表明,当缩合反应n(丙醛):n(苯肼)=1.08:1,m(环己烷):m(苯肼)=0.8:1,丙醛苯腙的收率可达到92.67%;在环化反应过程中溶剂m(二甲苯):m(丙醛苯腙)=1.4:1.0,m(催化剂):m(丙醛苯腙)=7.5%时,总收率可以达到74.17%,产品熔点为96.1～97.2℃。 展开更多
关键词 3-甲基吲哚 定香剂 缩合反应 环化反应
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5－氯－2－羟基吲哚的合成
20
作者 冯友建 王玉芝 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 1995年第5期221-223,共3页
５－氯－２－羟基吲哚的合成冯友建，王玉芝（徐州师范学院化学系，江苏２２１００９，徐州东方化工厂，江苏２２１００７）ＳＹＮＴＨＥＳＩＳＯＦ５－ＣＨＬＯＲＯ－２－ＨＹＤＲＯＸＹＩＮＤＯＬＥ￥ＦＥＮＧＹｏｕ－Ｊｉａｎ；ＷＡ... ５－氯－２－羟基吲哚的合成冯友建，王玉芝（徐州师范学院化学系，江苏２２１００９，徐州东方化工厂，江苏２２１００７）ＳＹＮＴＨＥＳＩＳＯＦ５－ＣＨＬＯＲＯ－２－ＨＹＤＲＯＸＹＩＮＤＯＬＥ￥ＦＥＮＧＹｏｕ－Ｊｉａｎ；ＷＡＮＧＹｕ－Ｚｈｉａ（Ｄｅｐｔ．Ｃｈ... 展开更多
关键词 五氯二羟基吲哚 吲哚 合成
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