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改良耐水性纤维素纳米纤维胶粘剂的制备及应用研究
1
作者 尹生妹 《中国胶粘剂》 CAS 2024年第1期32-37,共6页
纤维素纳米纤维(CNF)作为一种生物质材料,其表面含有大量羟基,天然地对极性表面具有粘接能力,但只含有羟基的CNF粘接强度较低并且不易与水分子进行结合,影响了内聚力和黏附力。针对此现状,本研究根据聚乙烯亚胺(PEI)与单宁酸(TA)在极短... 纤维素纳米纤维(CNF)作为一种生物质材料,其表面含有大量羟基,天然地对极性表面具有粘接能力,但只含有羟基的CNF粘接强度较低并且不易与水分子进行结合,影响了内聚力和黏附力。针对此现状,本研究根据聚乙烯亚胺(PEI)与单宁酸(TA)在极短时间内得到化学键,并能形成链缠结的特点,在CNF表面添加单宁酸,通过物理共混法制备了CNF-TA-PEI胶粘剂,并对胶粘剂的稳定性和耐水性进行了研究。研究结果表明:当m(TA)∶m(PEI)=60∶40时,虽然CNF-TA-PEI胶粘剂在水中浸泡时间达到了14 d,所测的粘接强度仍然高达(140.7±7.3) kPa。在浸泡超过21 d后,其粘接性能呈现出持续下降的趋势,直到时间为28 d时,测得的强度值是(61.9±1.4) kPa。以上结果表明,CNF-TA-PEI胶粘剂具有较好的界面黏附性和耐水性,在实际中具有一定的应用前景。 展开更多
关键词 纤维素纳米纤维 胶粘剂 单宁酸 聚乙烯亚胺
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高温持续老化对车用粘接接头静态特性的影响研究 被引量：1
2
作者 杨阳 林英豪 +1 位作者 王元伍 范以撒 《中国胶粘剂》 CAS 2023年第10期29-35,共7页
选择对接接头在高温80℃条件下,分别老化144、288、432、576和720 h,测试不同老化时间接头在常温下的失效载荷。把该失效载荷分成100%、60%、50%、40%、30%和20%六个等级进行疲劳试验,获得相应载荷等级接头疲劳失效次数。基于疲劳失效... 选择对接接头在高温80℃条件下,分别老化144、288、432、576和720 h,测试不同老化时间接头在常温下的失效载荷。把该失效载荷分成100%、60%、50%、40%、30%和20%六个等级进行疲劳试验,获得相应载荷等级接头疲劳失效次数。基于疲劳失效次数建立接头疲劳寿命函数,对比不同老化时间对接头疲劳寿命的影响。最后,使用扫描电镜对比观察失效接头表面微观形貌。研究结果表明:(1)80℃条件下随着老化时间增加,对接接头平均失效强度缓慢减小,经过720 h高温老化,接头平均失效强度比初始减小了16.55%。(2)所有载荷-位移曲线全部呈非线性变化。80℃条件下随着老化时间增加,接头失效位移逐渐减小,说明高温老化导致粘接剂的韧性降低。虽然失效位移随老化时间逐渐减小,但是载荷-位移曲线斜率随老化时间增加而逐渐增加。(3)不同老化时间下,接头疲劳失效断面的微观形貌发生了明显变化。(4)疲劳试验数据表明,环境和时间的共同作用降低了粘接剂的疲劳耐久性,80℃高温环境下老化时间越久,对接头疲劳性能的影响越显著。 展开更多
关键词 轻量化 粘接技术 粘接接头 高温环境 疲劳特性
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UV固化光学透明胶膜的配方设计及其性能研究
3
作者 马志展 刁贵强 +4 位作者 肖定书 黄娟 王思惠 余林 孙明 《化工新型材料》 CAS CSCD 北大核心 2023年第9期145-150,共6页
以丙烯酸异冰片酯(IBOA)、丙烯酸十二酯(La)为单体,亚磷酸三苯酯(TPO)和1-羟基环己基苯基甲酮(184)为光引发剂,γ-甲基丙烯酰氧丙基三甲氧基硅烷(KH-570)为偶联剂,双官能脂肪族聚氨酯丙烯酸酯(YNW25)为低聚物,松香和氢化松香为增粘树脂... 以丙烯酸异冰片酯(IBOA)、丙烯酸十二酯(La)为单体,亚磷酸三苯酯(TPO)和1-羟基环己基苯基甲酮(184)为光引发剂,γ-甲基丙烯酰氧丙基三甲氧基硅烷(KH-570)为偶联剂,双官能脂肪族聚氨酯丙烯酸酯(YNW25)为低聚物,松香和氢化松香为增粘树脂,采用紫外光引发聚合的方法制备出了一系列光学胶样品。对该样品光学性能、压敏性能、耐老化性能等进行了测试,探讨最优的配方组合。结果表明:软硬单体配比m(La)∶m(IBOA)=5∶3,当低聚物YNW25质量含量为50%,增粘树脂配比m(松香)∶m(氢化松香)=1∶1,光引发剂配比m(TPO)∶m(184)=3∶4时,可制备出透光率达93.3%,初粘力达8.51N/25mm,180°剥离力达10.81N/25mm,保持力达16.51h,且耐老化性能优异的光学胶压敏胶膜。 展开更多
关键词 UV固化 光学胶 性能
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几种胺类固化剂对环氧树脂固化行为及固化物性能的影响 被引量：75
4
作者 谭家顶 程珏 +1 位作者 郭晶 张军营 《化工学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第6期1723-1729,共7页
固化剂结构对环氧树脂的固化行为和固化物性能具有重要影响,本文研究了聚醚胺(D-230)、异佛尔酮二胺(IPDA)和3,3′-二甲基-4,4′-二氨基-二环己基甲烷(DMDC)3种胺类固化剂与实验室自制的低黏度环氧树脂A进行固化反应。通过黏度分析、红... 固化剂结构对环氧树脂的固化行为和固化物性能具有重要影响,本文研究了聚醚胺(D-230)、异佛尔酮二胺(IPDA)和3,3′-二甲基-4,4′-二氨基-二环己基甲烷(DMDC)3种胺类固化剂与实验室自制的低黏度环氧树脂A进行固化反应。通过黏度分析、红外(FTIR)光谱分析、DSC分析等手段研究了环氧树脂与固化剂反应程度随固化时间和固化温度的变化规律,采用万能材料试验机研究了固化温度对固化物拉伸强度、断裂伸长率的影响。结果表明,3种树脂/固化剂体系的固化反应活化能分别为59.6、50.9、54.9 kJ.mol-1;与脂肪族固化剂D-230相比,脂环族固化剂IPDA和DMDC具有反应活性高,同样固化条件下固化产物的固化程度高、强度高和断裂伸长率高的特点,并且双环结构的DMDC具有更高的韧性。 展开更多
关键词 低黏度环氧树脂 胺类固化剂 固化行为 高强度
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聚氨酯胶粘剂的热分解动力学 被引量：20
5
作者 李爱玲 熊金平 +1 位作者 左禹 王成忠 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2007年第10期1622-1626,共5页
采用热分析技术考察了通用型聚氨酯胶粘剂在空气中的热解过程,并通过TG方法和动力学方法研究了各步反应的活化能E、指前因子A等动力学参数.通过等失重转化率法校验了两种方法所获得的E和A值.结果表明,聚氨酯胶粘剂有三个主要降解阶段,... 采用热分析技术考察了通用型聚氨酯胶粘剂在空气中的热解过程,并通过TG方法和动力学方法研究了各步反应的活化能E、指前因子A等动力学参数.通过等失重转化率法校验了两种方法所获得的E和A值.结果表明,聚氨酯胶粘剂有三个主要降解阶段,第一降解阶段的活化能为144.31-148.35kJ·mol-1,第二个降解阶段的活化能为196.96-204.26kJ·mol-1,第三个降解阶段的活化能为202.97-205.27kJ·mol-1;热降解过程为一级反应,随着失重百分率的增大,热分解反应活化能增大.此外,聚氨酯胶粘剂具有较高的热稳定性,预测其在35℃的空气中失重5%时的热老化寿命为10年. 展开更多
关键词 聚氨酯胶粘剂 热分解 寿命预测
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乳化剂对半连续乳液聚合动力学及成核机理的影响 被引量：6
6
作者 孙志娟 张心亚 +2 位作者 江庆梅 黄洪 陈焕钦 《华南理工大学学报（自然科学版）》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第5期126-131,共6页
采用半连续乳液聚合工艺制备丙烯酸酯乳液,研究乳化剂浓度([E])对聚合动力学和成核机理的影响,并分析不同[E]时整个聚合过程中粒子尺寸分布的演变规律.实验结果表明:当[E]>0.01mol/L时,聚合速率Rp∝[E]1.28,体系遵循胶束成核机理及... 采用半连续乳液聚合工艺制备丙烯酸酯乳液,研究乳化剂浓度([E])对聚合动力学和成核机理的影响,并分析不同[E]时整个聚合过程中粒子尺寸分布的演变规律.实验结果表明:当[E]>0.01mol/L时,聚合速率Rp∝[E]1.28,体系遵循胶束成核机理及聚合规律;而当[E]<0.01mol/L时,Rp∝[E]0.17,体系以均相成核为主要成核方式.此外,根据整个聚合过程中的粒子尺寸分布规律可进一步验证体系在不同[E]时具有不同的成核机理. 展开更多
关键词 乳液聚合 胶束成核 均相成核 乳化剂 聚合速率 粒子尺寸分布
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高固含量聚合物乳液流变性研究进展 被引量：10
7
作者 邓锐 王智英 +2 位作者 程琛 艾照全 张洪涛 《高分子通报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第2期52-57,共6页
近二十多年来,如何提高乳胶产品固含量一直是乳液制备工作所追求的重要目标之一。相对于传统乳液而言,高固含量具有更大的分散相体积分数,甚至达到70%(wt)以上。因此,高分散相体积分数状态下的流变性能一直成为高固含量乳液制备过程中... 近二十多年来,如何提高乳胶产品固含量一直是乳液制备工作所追求的重要目标之一。相对于传统乳液而言,高固含量具有更大的分散相体积分数,甚至达到70%(wt)以上。因此,高分散相体积分数状态下的流变性能一直成为高固含量乳液制备过程中的瓶颈。粒子尺寸及其分布在粘度控制过程中起着至关重要的作用。本文从单分散体系、多元分散体系和宽粒径分布体系三个方面,详细评述了近几年高固含量乳液流变研究领域的数学建模和实验研究。并对高固含量乳液流变性能研究的发展进行了展望。 展开更多
关键词 乳液 高固含量 模型 流变性 进展
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GAP/HTPB共混粘合剂体系的力学性能研究 被引量：15
8
作者 倪冰 覃光明 冉秀伦 《含能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第2期167-173,共7页
利用端羟基聚丁二烯(HTPB)粘合剂和端羟基叠氮聚醚(GAP)共混,以改善纯GAP粘合剂的力学性能;探讨各种固化反应条件对共混粘合剂力学性能的影响;静态拉伸测试结果显示共混胶片的确产生了协同效应,GAP与HTPB质量比11时,常温下粘合剂拉伸强... 利用端羟基聚丁二烯(HTPB)粘合剂和端羟基叠氮聚醚(GAP)共混,以改善纯GAP粘合剂的力学性能;探讨各种固化反应条件对共混粘合剂力学性能的影响;静态拉伸测试结果显示共混胶片的确产生了协同效应,GAP与HTPB质量比11时,常温下粘合剂拉伸强度可达到3.833MPa,最大延伸率可达593%。动态热机械测试(DMA)结果显示,通过调整固化工艺条件,能够使得GAP与HTPB本不相容的两相产生反应增容,损耗因子-温度(Tanδ-T)曲线在-60.2℃附近出现单一的玻璃化温度;SEM照片更从微观形态上印证了以上两点。结果显示,HTPB与GAP共混粘合剂体系具有良好的力学性能,对GAP在复合固体推进剂中的应用具有一定的参考价值。 展开更多
关键词 高分子材料 复合固体推进剂 端羟基叠氮聚醚(GAP) 共混改性 反应增容
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导电胶粘剂的导电机理研究进展 被引量：20
9
作者 李芝华 孙健 柯于鹏 《高分子通报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第7期53-60,共8页
综述了导电胶的导电机理。导电胶作为无铅焊焊料的替代品,相关研究已受到普遍的重视,但对导电胶导电机理研究的不足在一定程度上制约了其应用与发展。导电胶的导电机理相当复杂,通常可以分为导电通路如何形成与材料形成导电通路后如何... 综述了导电胶的导电机理。导电胶作为无铅焊焊料的替代品,相关研究已受到普遍的重视,但对导电胶导电机理研究的不足在一定程度上制约了其应用与发展。导电胶的导电机理相当复杂,通常可以分为导电通路如何形成与材料形成导电通路后如何导电这两个方面的内容来研究。对此,人们提出了许多阐述导电胶导电机理的理论和模型。本文详细介绍了渗流理论、界面热力学理论、有效介质理论、量子力学隧道效应理论等几种具有代表性的导电理论,对其适应范围、优缺点等进行了评述。 展开更多
关键词 导电机理 渗流理论 界面热力学理论 隧道效应 有效介质理论
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胶粘剂力学性能参数对劈裂载荷作用下胶接接头中应力分布的影响 被引量：8
10
作者 孔凡荣 游敏 +1 位作者 郑小玲 杨春梅 《航空材料学报》 EI CAS CSCD 2006年第4期110-114,共5页
运用三维有限元法分析了胶粘剂力学性能参数对劈裂载荷作用下胶接接头(简称劈裂接头)应力分布规律的影响。结果表明:胶粘剂弹性模量和泊松比的变化对劈裂接头应力分布有着直接影响;随着弹性模量或泊松比升高,胶层内应力分布重心向左端移... 运用三维有限元法分析了胶粘剂力学性能参数对劈裂载荷作用下胶接接头(简称劈裂接头)应力分布规律的影响。结果表明:胶粘剂弹性模量和泊松比的变化对劈裂接头应力分布有着直接影响;随着弹性模量或泊松比升高,胶层内应力分布重心向左端移动,左端应力集中加强,峰值应力上升,但是泊松比对胶层最大主应力峰值的影响不如弹性模量的影响明显。 展开更多
关键词 胶接接头 劈裂载荷 有限元法 应力分布
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不同催化剂条件下HTPB/IPDI黏结剂体系的固化过程 被引量：6
11
作者 马慧 刘玉存 +4 位作者 柴涛 郭嘉昒 胡拖平 罗进 张俊 《含能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2017年第5期360-365,共6页
为了解不同催化剂[二月桂酸二丁基锡(DBTDL)、乙酰丙酮铁(Fe AA)、辛酸亚锡(TECH)、三亚乙烯二胺(DABCO)、三苯基铋(TPB)、纳米氧化锌(nano-ZnO)]条件下HTPB/IPDI黏结剂体系的固化过程,采用黏度法研究了45℃时,不同催化剂作用下,端羟基... 为了解不同催化剂[二月桂酸二丁基锡(DBTDL)、乙酰丙酮铁(Fe AA)、辛酸亚锡(TECH)、三亚乙烯二胺(DABCO)、三苯基铋(TPB)、纳米氧化锌(nano-ZnO)]条件下HTPB/IPDI黏结剂体系的固化过程,采用黏度法研究了45℃时,不同催化剂作用下,端羟基聚丁二烯(HTPB)/异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)体系的黏度-时间关系,并探讨了固化反应速率的变化。结果表明,45℃时,无催化剂和不同催化剂作用下HTPB/IPDI体系的流变反应速率常数分别为:k_(blank)=0.002,k_(DBTDL)=0.045,k_(FeAA)=0.0439,k_(TECH)=0.0335,k_(DABCO)=0.0051,k_(TPB)=0.0036,k_(nano-ZnO)=0.0034。不同催化剂对HTPB/IPDI体系固化反应速率常数的影响效果为:DBTDL>Fe AA>TECH>DABCO>TPB>nano-ZnO。在HTPB/IPDI体系中,使用DBTDL,Fe AA,TECH,DABCO,TPB,nano-ZnO作为催化剂时,黏结剂体系的适用期分别为0.3,0.7,1.9,6.7,16,18 h。通过固化过程中浆料适用期和反应速率常数k的变化情况分析,认为TPB更适合作为HTPB/IPDI体系的固化催化剂。黏度对数随时间的增长趋势均呈现出前期快后期慢,向图线右下方偏离的两阶段现象。造成这一现象的主要原因是由于IPDI中NCO基团反应活性的明显差异导致:IPDI中的伯NCO基受到环己烷环和甲基的位阻效应,其反应活性明显低于环上的仲NCO基的反应活性。 展开更多
关键词 端羟基聚丁二烯/异佛尔酮二异氰酸酯(HTPB/IPDI) 催化剂 适用期 固化反应
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叠氮纤维素结构和溶度参数的分子模拟 被引量：11
12
作者 黄锐 姚维尚 谭惠民 《含能材料》 EI CAS CSCD 2008年第4期446-449,共4页
为了研究叠氮纤维素(AC)的结构及其与增塑剂的混溶性,运用分子力学(MM)和分子动力学(MD)法结合COMPASS力场对其结构和溶度参数进行了模拟。结果表明,模拟得到的红外光谱数据和X射线衍射谱图与实验数据吻合较好;298 K时叠氮纤维素的溶度... 为了研究叠氮纤维素(AC)的结构及其与增塑剂的混溶性,运用分子力学(MM)和分子动力学(MD)法结合COMPASS力场对其结构和溶度参数进行了模拟。结果表明,模拟得到的红外光谱数据和X射线衍射谱图与实验数据吻合较好;298 K时叠氮纤维素的溶度参数模拟值为20.86(J·cm-3)1/2。预测其与常见增塑剂的混溶性优良次序为:硝化三乙二醇(TEGDN)>硝化二乙二醇(DEGDN)≈丙酮(acetone)>硝化甘油(NG)>1,2,4-丁三醇三硝酸酯(BTTN)。 展开更多
关键词 高分子化学 叠氮纤维素 分子力学 分子动力学 溶度参数 混溶性
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一种硝基纤维素丙烯酸酯杂化乳液的制备及其聚合物性能分析 被引量：5
13
作者 陈日清 莫亚莉 +2 位作者 金立维 王春鹏 储富祥 《现代化工》 CAS CSCD 北大核心 2008年第S2期248-251,共4页
以正十六烷(HD)作为稳定剂,过氧化二月桂酰(LPO)为引发剂,甲基丙烯酸甲酯(MMA)和丙烯酸丁酯(BA)为反应单体,添加硝基纤维素(NC)并通过细乳液聚合来合成获得复合高分子材料。研究结果表明聚合物对甲苯有较好的耐溶胀性。透射电镜(TEM)、... 以正十六烷(HD)作为稳定剂,过氧化二月桂酰(LPO)为引发剂,甲基丙烯酸甲酯(MMA)和丙烯酸丁酯(BA)为反应单体,添加硝基纤维素(NC)并通过细乳液聚合来合成获得复合高分子材料。研究结果表明聚合物对甲苯有较好的耐溶胀性。透射电镜(TEM)、原子力显微镜(AFM)和元素分析(XPS)表明硝基纤维素被包裹在聚合物内部,没有相分离。力学性能分析结果表明加入硝基纤维素明显改变了聚合物的力学性能,使其有了很大的刚性。 展开更多
关键词 硝基纤维素 丙烯酸酯 细乳液聚合 力学性能 聚合物
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GAP/HTPB粘合剂固化胶片力学性能研究 被引量：9
14
作者 王旭朋 罗运军 +1 位作者 赵一博 张驰 《化工新型材料》 CAS CSCD 北大核心 2009年第7期66-67,83,共3页
选用主链柔顺性好,可在推进剂中单独用作粘合剂的端羟基聚丁二烯(HTPB),通过化学共聚的方法来改善叠氮缩水甘油醚(GAP)的力学性能。反应活性对比表明,二者与异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)的反应速度有较大差异,进而影响粘合剂固化胶片的网... 选用主链柔顺性好,可在推进剂中单独用作粘合剂的端羟基聚丁二烯(HTPB),通过化学共聚的方法来改善叠氮缩水甘油醚(GAP)的力学性能。反应活性对比表明,二者与异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)的反应速度有较大差异,进而影响粘合剂固化胶片的网络结构。实验结果表明:加入扩链剂和交联剂,所得粘合剂力学性能有较大提高,拉伸强度可达1.43MPa,延伸率为382.37%。 展开更多
关键词 GAP推进剂 力学性能 共聚 粘合剂
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PES改性低温固化双马树脂固化动力学研究 被引量：7
15
作者 程雷 王汝敏 +1 位作者 杨绍昌 闫超 《中国胶粘剂》 CAS 北大核心 2009年第12期13-16,共4页
以聚醚砜(PES)作为双马树脂(BMI)的增韧剂,以3,3′-二烯丙基双酚A(DP)作为改性剂,采用非等温DSC(差示扫描量热)法,研究了PES改性低温固化BMI/DP体系的固化反应动力学。结果表明:根据Kissinger方程、Crane方程和n级动力学模型计算出BMI/D... 以聚醚砜(PES)作为双马树脂(BMI)的增韧剂,以3,3′-二烯丙基双酚A(DP)作为改性剂,采用非等温DSC(差示扫描量热)法,研究了PES改性低温固化BMI/DP体系的固化反应动力学。结果表明:根据Kissinger方程、Crane方程和n级动力学模型计算出BMI/DP体系的固化动力学方程为dα/dt=2.1×10^(11)(1-α)^(1.07)e×p(-13.89×10~3/T);采用红外光谱(FT-IR)法跟踪固化反应过程,确定了BMI/DP体系的固化工艺为"130℃/3 h→140℃/1h→160℃/2 h→180℃/2 h"。 展开更多
关键词 双马来酰亚胺 低温固化 增韧 改性 动力学
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胶层厚度对拉伸试样应力分布影响的数值分析 被引量：16
16
作者 郑小玲 孔凡荣 +1 位作者 游敏 曾志敏 《粘接》 CAS 2004年第5期30-32,共3页
运用弹塑性有限元法研究了胶层厚度对承受拉伸载荷的对接接头胶层内应力分布的影响 ,三维有限元法数值分析的结果表明 ,随胶层厚度减小 ,胶层中正应力SZ与剪应力SYZ的分布趋于均匀 ;而对正应力SY而言 ,胶层厚度为 0 .15mm时 ,其边缘峰... 运用弹塑性有限元法研究了胶层厚度对承受拉伸载荷的对接接头胶层内应力分布的影响 ,三维有限元法数值分析的结果表明 ,随胶层厚度减小 ,胶层中正应力SZ与剪应力SYZ的分布趋于均匀 ;而对正应力SY而言 ,胶层厚度为 0 .15mm时 ,其边缘峰值应力最低。 展开更多
关键词 弹塑性有限元法 正应力 剪应力 时接接头 拉伸强度 胶层厚度
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胶粘剂环境老化行为的研究现状及展望 被引量：5
17
作者 倪晓雪 李晓刚 +1 位作者 张三平 邱大健 《材料保护》 CAS CSCD 北大核心 2007年第2期46-49,66,共5页
介绍了胶粘剂材料的环境老化机理,综述了胶粘剂环境老化行为、国内外研究的发展及现状,研究的热点主要是高分子材料的热、光老化,热氧老化,光氧老化,化学介质中的老化机理及稳定化。展望了胶粘剂环境老化行为研究的发展趋势。
关键词 胶粘剂 环境老化 研究现状 展望
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端环氧聚丁二烯与固体填料之间表界面性能的研究 被引量：4
18
作者 付小龙 樊学忠 +2 位作者 张伟 李娜 周文静 《中国胶粘剂》 CAS 北大核心 2015年第7期22-25,共4页
为了解推进剂中黏合剂与固体填料之间的界面性能,以端环氧聚丁二烯(ETHTPB)为黏合剂,以Al(铝粉)、AP(高氯酸铵)、RDX(黑索金)和HMX(奥克托金)为填料,采用动态接触角测量仪和界面张力仪对黏合剂与固体填料之间的性能(如接触角、表面张力... 为了解推进剂中黏合剂与固体填料之间的界面性能,以端环氧聚丁二烯(ETHTPB)为黏合剂,以Al(铝粉)、AP(高氯酸铵)、RDX(黑索金)和HMX(奥克托金)为填料,采用动态接触角测量仪和界面张力仪对黏合剂与固体填料之间的性能(如接触角、表面张力、界面张力、黏附功和铺展系数等)进行了表征和计算。研究结果表明:ETHTPB的表面张力较小,在固体推进剂组分表面易铺展;ETHTPB与固体填料之间的黏附功大小依次为Wa(ETHTPB-AP)<Wa(ETHTPB-RDX)<Wa(ETHTPB-HMX)<Wa(ETHTPB-Al),ETHTPB与固体填料之间的铺展系数大小依次为SSL(ETHTPB-AP)<SSL(ETHTPB-RDX)<SSL(ETHTPB-HMX)<SSL(ETHTPB-Al)。 展开更多
关键词 固体推进剂 端环氧聚丁二烯 表界面性能 黏附功 铺展系数
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碱性强弱对大豆蛋白胶黏剂胶合强度的影响 被引量：6
19
作者 刘慧 安丽平 +1 位作者 张蕾 张晓涛 《中国油脂》 CAS CSCD 北大核心 2017年第12期32-34,共3页
研究了碱性强弱对大豆蛋白胶黏剂胶合强度的影响。以自制的大豆蛋白胶黏剂为原料,采用2 mol/L的氢氧化钠溶液滴定分别制备不同pH大豆蛋白胶黏剂,并进行胶合强度的测定,以及红外光谱与DSC测试。结果表明:随着碱性增强,大豆蛋白胶黏剂的... 研究了碱性强弱对大豆蛋白胶黏剂胶合强度的影响。以自制的大豆蛋白胶黏剂为原料,采用2 mol/L的氢氧化钠溶液滴定分别制备不同pH大豆蛋白胶黏剂,并进行胶合强度的测定,以及红外光谱与DSC测试。结果表明:随着碱性增强,大豆蛋白胶黏剂的胶合强度呈先下降后升高再下降的趋势,pH 11时达到峰值;湿态胶合强度与干态胶合强度的变化趋势大体保持一致;不同pH大豆蛋白胶黏剂的红外图谱吸收峰位置大致未改变只是吸收强度发生改变,从而导致了胶合强度的改变;随着pH的增大,大豆蛋白胶黏剂的玻璃化转变温度先降低后升高;pH 10时玻璃化转变温度达到最低值76.55℃,pH 12时玻璃化转变温度达到最高值84.74℃。 展开更多
关键词 PH 大豆蛋白胶黏剂 胶合强度
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中低温固化高性能环氧树脂TGDDM体系性能研究 被引量：4
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作者 张书亭 王智 +3 位作者 赵贵哲 杜瑞奎 张彦飞 刘亚青 《工程塑料应用》 CAS CSCD 北大核心 2015年第3期40-44,共5页
为解决二氨基二苯甲烷四缩水甘油醚(TGDDM)成型过程中高温固化引起的内应力增加、不易操作和低温固化所带来的低热稳定、低力学强度的问题,采用中温固化剂(JH)和高温固化剂(DDS)同时固化TGDDM,考察了三元复配体系的固化行为、力学性能... 为解决二氨基二苯甲烷四缩水甘油醚(TGDDM)成型过程中高温固化引起的内应力增加、不易操作和低温固化所带来的低热稳定、低力学强度的问题,采用中温固化剂(JH)和高温固化剂(DDS)同时固化TGDDM,考察了三元复配体系的固化行为、力学性能及热稳定性。结果显示,当共混体系中TGDDM,DDS,JH的组成比例为100∶10∶30(TSJ–3)时,体系初始固化温度下降至50℃左右,且TSJ–3体系表现出最佳的弯曲性能和最好的热稳定性,满足了中低温固化,同时具有出色的热稳定性和较好的力学性能的要求。 展开更多
关键词 TGDDM 热稳定性 复配 中低固化温度
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