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保健食品中壮阳类西药成分的核磁共振氢谱定量分析
被引量:
11
1
作者
张志强
王丽娟
+2 位作者
安东各
涂光忠
赵阳
《分析测试学报》
CAS
CSCD
北大核心
2017年第2期257-261,共5页
建立了保健食品中枸橼酸西地那非、他达拉非、伐地那非的核磁共振氢谱定量(1H q NMR)分析方法。采用布鲁克Avance DRX 500超导核磁共振波谱仪,以氘代二甲亚砜为溶剂,2,3,5-三碘苯甲酸为内标物,优化了仪器采集参数,并进行了方法验证。结...
建立了保健食品中枸橼酸西地那非、他达拉非、伐地那非的核磁共振氢谱定量(1H q NMR)分析方法。采用布鲁克Avance DRX 500超导核磁共振波谱仪,以氘代二甲亚砜为溶剂,2,3,5-三碘苯甲酸为内标物,优化了仪器采集参数,并进行了方法验证。结果表明:当内标添加量为2 mg、内标与待测化合物摩尔比在1∶0.1~1∶1.2范围时,标准曲线线性良好,相关系数(r2)不小于0.999;枸橼酸西地那非、他达拉非、伐地那非的检出限分别为0.045,0.026,0.033 mg/m L,定量下限分别为0.218,0.128,0.159 mg/m L;日内精密度RSD值分别为0.38%,0.85%,0.34%;日间精密度RSD值分别为0.72%,1.2%,1.4%。利用所建立的方法对13种实际样品进行定量分析;并将测试结果与HPLC-DAD法测试结果进行比较,两种测试结果的RSD在1%~8%之间。
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关键词
核磁共振氢谱定量
保健食品
枸橼酸西地那非
他达拉非
伐地那非
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职称材料
槲皮素与桑色素ESI-MS裂解行为的比较分析
被引量:
22
2
作者
尹智慧
孙长海
方洪壮
《分析测试学报》
CAS
CSCD
北大核心
2017年第2期205-211,共7页
运用量子化学方法辅助解析并比较槲皮素与桑色素在电喷雾离子阱质谱(ESI-MS)负离子模式下的裂解行为。依据密度泛函理论(Density functional theory,DFT),在B3LYP/6-31G(d)水平,对槲皮素与桑色素的分子空间构型进行优化,确定稳定的几何...
运用量子化学方法辅助解析并比较槲皮素与桑色素在电喷雾离子阱质谱(ESI-MS)负离子模式下的裂解行为。依据密度泛函理论(Density functional theory,DFT),在B3LYP/6-31G(d)水平,对槲皮素与桑色素的分子空间构型进行优化,确定稳定的几何构型与去质子化位点,在RB3LYP/6-31+G(2d,2p)水平,计算相对碎裂电压下的二级质谱中碎片离子处于稳定状态时的能量,通过比较准分子离子稳定构型并结合基组重叠误差(Basis set superposition error,BSSE)校正后的键解离能(Bond dissociation energy,BDE),推导了质谱碎裂过程。结果显示:槲皮素的稳定构型为A,B,C环处于同一平面,桑色素上的2'-OH使得B环与AC环之间翻转一定角度,二面角D(1,2,1',6')为-134.662 4°。槲皮素与桑色素的质谱裂解过程主要通过C环跨环裂解产生,且具有多种开裂方式,开裂先后顺序为:1,2开裂、0,2开裂、1,3开裂、1,4开裂与0,4开裂,分别生成碎片离子1,2A-,0,2A-,1,3A-,1,4A-与0,4A-,并逐步进行后续裂解,而2'-OH的存在促进了桑色素的裂解。该研究为进一步揭示黄酮醇类化合物的质谱裂解规律提供了理论依据。
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关键词
黄酮醇
量子化学
电喷雾离子阱质谱
裂解行为
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职称材料
高效液相色谱-四极杆/线性离子阱质谱测定替米沙坦中N-甲基邻苯二胺残留量
被引量:
3
3
作者
周长朋
王东武
+2 位作者
许洁
郑文凤
梁晓艳
《分析测试学报》
CAS
CSCD
北大核心
2017年第2期262-266,共5页
建立了高效液相色谱-四极杆/线性离子阱质谱(HPLC-QTRAP-MS/MS)测定替米沙坦中N-甲基邻苯二胺残留量的分析方法。替米沙坦药物以水-乙腈(80∶20,体积比)溶解后,采用Agilent Eclipse XDB-C18色谱柱(3.5μm,2.1 mm×100 mm)进行分离,...
建立了高效液相色谱-四极杆/线性离子阱质谱(HPLC-QTRAP-MS/MS)测定替米沙坦中N-甲基邻苯二胺残留量的分析方法。替米沙坦药物以水-乙腈(80∶20,体积比)溶解后,采用Agilent Eclipse XDB-C18色谱柱(3.5μm,2.1 mm×100 mm)进行分离,以0.1%(体积分数)甲酸水和乙腈作为流动相进行梯度洗脱,电喷雾正离子(ESI+)扫描方式下选择离子监测(SRM)模式对样品进行检测。结果表明,N-甲基邻苯二胺在2.0~50μg/L范围内线性关系良好(r>0.99),检出限(S/N=3)为0.5μg/L,定量下限(S/N=10)为2.0μg/L。该方法操作简单、灵敏度高、重现性好,可用于替米沙坦中N-甲基邻苯二胺残留量的测定。
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关键词
高效液相色谱-四极杆/线性离子阱质谱仪
N-甲基邻苯二胺
替米沙坦
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职称材料
题名
保健食品中壮阳类西药成分的核磁共振氢谱定量分析
被引量:
11
1
作者
张志强
王丽娟
安东各
涂光忠
赵阳
机构
北京微量化学研究所
公安部物证鉴定中心
出处
《分析测试学报》
CAS
CSCD
北大核心
2017年第2期257-261,共5页
基金
北京市科技计划(Z151100001215006)
文摘
建立了保健食品中枸橼酸西地那非、他达拉非、伐地那非的核磁共振氢谱定量(1H q NMR)分析方法。采用布鲁克Avance DRX 500超导核磁共振波谱仪,以氘代二甲亚砜为溶剂,2,3,5-三碘苯甲酸为内标物,优化了仪器采集参数,并进行了方法验证。结果表明:当内标添加量为2 mg、内标与待测化合物摩尔比在1∶0.1~1∶1.2范围时,标准曲线线性良好,相关系数(r2)不小于0.999;枸橼酸西地那非、他达拉非、伐地那非的检出限分别为0.045,0.026,0.033 mg/m L,定量下限分别为0.218,0.128,0.159 mg/m L;日内精密度RSD值分别为0.38%,0.85%,0.34%;日间精密度RSD值分别为0.72%,1.2%,1.4%。利用所建立的方法对13种实际样品进行定量分析;并将测试结果与HPLC-DAD法测试结果进行比较,两种测试结果的RSD在1%~8%之间。
关键词
核磁共振氢谱定量
保健食品
枸橼酸西地那非
他达拉非
伐地那非
Keywords
1H qNMR
dietary supplements
sildenafil citrate
tadalafil
vardenafil
分类号
O482.532 [理学—固体物理]
TQ460.726 [医药卫生—药物分析学]
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职称材料
题名
槲皮素与桑色素ESI-MS裂解行为的比较分析
被引量:
22
2
作者
尹智慧
孙长海
方洪壮
机构
佳木斯大学药学院
出处
《分析测试学报》
CAS
CSCD
北大核心
2017年第2期205-211,共7页
基金
佳木斯大学研究生科技创新项目(LZR2015_022)
文摘
运用量子化学方法辅助解析并比较槲皮素与桑色素在电喷雾离子阱质谱(ESI-MS)负离子模式下的裂解行为。依据密度泛函理论(Density functional theory,DFT),在B3LYP/6-31G(d)水平,对槲皮素与桑色素的分子空间构型进行优化,确定稳定的几何构型与去质子化位点,在RB3LYP/6-31+G(2d,2p)水平,计算相对碎裂电压下的二级质谱中碎片离子处于稳定状态时的能量,通过比较准分子离子稳定构型并结合基组重叠误差(Basis set superposition error,BSSE)校正后的键解离能(Bond dissociation energy,BDE),推导了质谱碎裂过程。结果显示:槲皮素的稳定构型为A,B,C环处于同一平面,桑色素上的2'-OH使得B环与AC环之间翻转一定角度,二面角D(1,2,1',6')为-134.662 4°。槲皮素与桑色素的质谱裂解过程主要通过C环跨环裂解产生,且具有多种开裂方式,开裂先后顺序为:1,2开裂、0,2开裂、1,3开裂、1,4开裂与0,4开裂,分别生成碎片离子1,2A-,0,2A-,1,3A-,1,4A-与0,4A-,并逐步进行后续裂解,而2'-OH的存在促进了桑色素的裂解。该研究为进一步揭示黄酮醇类化合物的质谱裂解规律提供了理论依据。
关键词
黄酮醇
量子化学
电喷雾离子阱质谱
裂解行为
Keywords
flavonol
quantum chemistry
electrospray ionization mass spectrometry(ESI-MS)
fragmentation behavior
分类号
O657.63 [理学—分析化学]
TQ460.726 [医药卫生—药物分析学]
下载PDF
职称材料
题名
高效液相色谱-四极杆/线性离子阱质谱测定替米沙坦中N-甲基邻苯二胺残留量
被引量:
3
3
作者
周长朋
王东武
许洁
郑文凤
梁晓艳
机构
迪沙药业集团国家认定企业技术中心
出处
《分析测试学报》
CAS
CSCD
北大核心
2017年第2期262-266,共5页
文摘
建立了高效液相色谱-四极杆/线性离子阱质谱(HPLC-QTRAP-MS/MS)测定替米沙坦中N-甲基邻苯二胺残留量的分析方法。替米沙坦药物以水-乙腈(80∶20,体积比)溶解后,采用Agilent Eclipse XDB-C18色谱柱(3.5μm,2.1 mm×100 mm)进行分离,以0.1%(体积分数)甲酸水和乙腈作为流动相进行梯度洗脱,电喷雾正离子(ESI+)扫描方式下选择离子监测(SRM)模式对样品进行检测。结果表明,N-甲基邻苯二胺在2.0~50μg/L范围内线性关系良好(r>0.99),检出限(S/N=3)为0.5μg/L,定量下限(S/N=10)为2.0μg/L。该方法操作简单、灵敏度高、重现性好,可用于替米沙坦中N-甲基邻苯二胺残留量的测定。
关键词
高效液相色谱-四极杆/线性离子阱质谱仪
N-甲基邻苯二胺
替米沙坦
Keywords
high performance liquid chromatography-quadrupole ion mass spectrometry(HPLC-QTRAP-MS/MS)
N-methyl-o-phenylenediamine
telmisartan
分类号
O657.63 [理学—分析化学]
TQ460.726 [医药卫生—药物分析学]
下载PDF
职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
保健食品中壮阳类西药成分的核磁共振氢谱定量分析
张志强
王丽娟
安东各
涂光忠
赵阳
《分析测试学报》
CAS
CSCD
北大核心
2017
11
下载PDF
职称材料
2
槲皮素与桑色素ESI-MS裂解行为的比较分析
尹智慧
孙长海
方洪壮
《分析测试学报》
CAS
CSCD
北大核心
2017
22
下载PDF
职称材料
3
高效液相色谱-四极杆/线性离子阱质谱测定替米沙坦中N-甲基邻苯二胺残留量
周长朋
王东武
许洁
郑文凤
梁晓艳
《分析测试学报》
CAS
CSCD
北大核心
2017
3
下载PDF
职称材料
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