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离子色谱法测定工作场所空气中的草铵膦
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作者 凌映茹 霍宗利 +4 位作者 张锋 张昊 曹伊楠 王鑫楠 朱宝立 《环境监测管理与技术》 CSCD 2024年第1期57-59,64,共4页
用玻璃纤维滤纸采集工作场所空气中的草铵膦,经Metrosep A Supp 5-150型阴离子色谱柱分离,以1.92 mmol/L碳酸钠-0.60 mmol/L碳酸氢钠混合溶液为流动相,用离子色谱法测定。该方法在0 mg/L~1.04 mg/L范围内线性良好,方法检出限为0.012 mg... 用玻璃纤维滤纸采集工作场所空气中的草铵膦,经Metrosep A Supp 5-150型阴离子色谱柱分离,以1.92 mmol/L碳酸钠-0.60 mmol/L碳酸氢钠混合溶液为流动相,用离子色谱法测定。该方法在0 mg/L~1.04 mg/L范围内线性良好,方法检出限为0.012 mg/L,按采集30 L空气计算,最低检出值为0.004 mg/m3。空白玻璃纤维滤纸的加标回收率为93.7%~102%,标准溶液6次测定结果的RSD为0.8%~4.3%。 展开更多
关键词 草铵膦 离子色谱法 工作场所 环境空气
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盐酸溶液浸提-离子色谱法测定中溶盐石膏的含量
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作者 贾亮亮 董凌云 郝兴华 《化学工程师》 CAS 2024年第2期24-26,共3页
为更好地服务水利水电工程、岩土工程等行业土料勘察工作,建立了盐酸溶液浸提-离子色谱法测定中溶盐石膏(CaSO_(4)·2H_(2)O)含量的新方法。实验采用4.5m M Na_(2)CO_(3)/1.4m M Na HCO_(3)淋洗液,在1.0m L·min^(-1)流速下对... 为更好地服务水利水电工程、岩土工程等行业土料勘察工作,建立了盐酸溶液浸提-离子色谱法测定中溶盐石膏(CaSO_(4)·2H_(2)O)含量的新方法。实验采用4.5m M Na_(2)CO_(3)/1.4m M Na HCO_(3)淋洗液,在1.0m L·min^(-1)流速下对硫酸盐进行测定,测定方法的相对标准偏差(RSD)为2.3%,加标回收率为91.0%~102%,检出限为0.003g·kg^(-1)。该方法操作简单、高效、准确度高,适用于工程勘察中大批量样品的测定。 展开更多
关键词 盐酸溶液 离子色谱法 中溶盐石膏 工程
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离子色谱法快速测定秦陵土遗址中无机阴、阳离子含量
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作者 杜维莎 景博文 +3 位作者 付菲 李华 夏寅 周萍 《中国无机分析化学》 CAS 北大核心 2023年第10期1097-1103,共7页
研究发现,可溶盐在土遗址内反复溶解重结晶产生的体积膨胀,是导致其产生酥粉、脱落、盐析病害的主要原因,严重影响着遗址类文物的安全与稳定。因此,对土遗址可溶盐组成、分布的系统性研究是判断文物病害成因、病害发展趋势的基础性工作... 研究发现,可溶盐在土遗址内反复溶解重结晶产生的体积膨胀,是导致其产生酥粉、脱落、盐析病害的主要原因,严重影响着遗址类文物的安全与稳定。因此,对土遗址可溶盐组成、分布的系统性研究是判断文物病害成因、病害发展趋势的基础性工作。建立离子色谱技术快速测定秦陵土遗址中无机阴、阳离子的方法,有利于对土遗址或埋藏文物面临的潜在风险进行有效识别,从而为文物预防性保护提供数据支撑。以30 mmol/L氢氧化钾溶液作为淋洗液用于5种阴离子(F^(-)、Cl^(-)、SO_(4)^(2-)、NO_(3)^(-)、PO_(4)^(3-))的分离及20 mmol/L甲烷磺酸(MSA)溶液作为淋洗液用于5种阳离子(Na^(+)、NH_(4)^(+)、K^(+)、Mg^(2+)、Ca^(2+))的分离,测定中采用抑制电导检测器。结果表明,几种离子的质量浓度均在一定范围内呈线性关系,F^(-)、Cl^(-)、SO_(4)^(2-)、NO_(3)^(-)、PO_(4)^(3-)等5种阴离子的检出限分别为0.003、0.002、0.001、0.001、0.003 mg/L,Na^(+)、NH_(4)^(+)、K^(+)、Mg^(2+)、Ca^(2+)等5种阳离子的检出限分别为0.003、0.004、0.004、0.005、0.010 mg/L,阴离子的加标回收率在95.0%~101%,阳离子的加标回收率在91.0%~99.0%。方法具有精密度高、准确度好、分析速度快等优点,可用于秦陵土遗址中常见无机阴、阳离子的快速测定。 展开更多
关键词 离子色谱 秦陵土遗址 阴离子 阳离子
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固相萃取净化-离子色谱法测定不同生长期新鲜烟叶中的7种无机阴离子 被引量:3
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作者 刘欣 岳艳丽 +6 位作者 黄海涛 曾婉俐 许永 孔维松 杨叶昆 米其利 李晶 《中国无机分析化学》 CAS 北大核心 2023年第2期183-189,共7页
为了研究不同生长期新鲜烟叶中无机阴离子的含量和变化规律,建立了一种固相萃取净化-离子色谱法测定新鲜烟叶中的,7种无机阴离子(F^(-)、Cl^(-)、Br^(-)、NO_(2)^(-)、NO_(3)^(-)、SO_(4)^(2-)、PO_(4)^(3-))的方法。样品经0.1 mol/L N... 为了研究不同生长期新鲜烟叶中无机阴离子的含量和变化规律,建立了一种固相萃取净化-离子色谱法测定新鲜烟叶中的,7种无机阴离子(F^(-)、Cl^(-)、Br^(-)、NO_(2)^(-)、NO_(3)^(-)、SO_(4)^(2-)、PO_(4)^(3-))的方法。样品经0.1 mol/L NaOH水溶液超声提取,萃取液经RP1.0cc固相萃取柱净化后,使用AS11-HC(4 mm×250 mm)色谱柱进行分离,以KOH为流动相,梯度洗脱。结果表明,7种无机阴离子在0.10~5.0μg/mL范围内具有较好的线性(r>0.996),检出限在0.01~0.04μg/mL,定量限在0.04~0.14μg/mL,加标回收率为96.3%~102%,相对标准偏差(RSD)在2.7%~4.8%。方法前处理操作简单,7种无机阴离子分离好,检测灵敏准确,可用于不同生长时期新鲜烟叶样品中多种无机阴离子含量的检测分析。 展开更多
关键词 固相萃取净化 无机阴离子 烟叶 离子色谱法 不同生长期 超声提取
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离子色谱法测定循环水中胺液
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作者 肖寒 李明哲 王化吉 《化学研究与应用》 CAS 北大核心 2023年第6期1499-1504,共6页
为解决胺液水冷器微量泄漏难以及时发现的难题,建立了离子色谱法测定循环水中N-甲基二乙醇胺含量的方法。采用SH-CC-4型色谱柱,以甲烷磺酸和18-冠醚-6为淋洗液,N-甲基二乙醇胺质量浓度在(0.08~250)mg·L-1范围内,峰面积与浓度呈良... 为解决胺液水冷器微量泄漏难以及时发现的难题,建立了离子色谱法测定循环水中N-甲基二乙醇胺含量的方法。采用SH-CC-4型色谱柱,以甲烷磺酸和18-冠醚-6为淋洗液,N-甲基二乙醇胺质量浓度在(0.08~250)mg·L-1范围内,峰面积与浓度呈良好的二次曲线关系,相关系数为0.9991,检出限(3S/N)为0.08mg·L-1,加标回收率97.3%~104.4%。该方法操作简便、检出限低,具有良好的精密度和准确度,可用于胺法脱硫装置循环水中泄漏胺液的检测。 展开更多
关键词 离子色谱法 循环水 N-甲基二乙醇胺
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碱熔-超声提取-离子色谱法测定土壤中总氟化物的含量 被引量:1
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作者 张晨芳 刘献锋 +5 位作者 李墨 龚亮 胡霜 苏海涛 钱亮 胡建 《理化检验(化学分册)》 CAS CSCD 北大核心 2023年第1期93-97,共5页
提出了碱熔-超声提取-离子色谱法测定土壤中总氟化物(以F-计)含量的方法。称取过筛后的土壤样品0.200 0 g于镍坩埚中,加入氢氧化钠2.00 g,用马弗炉以程序升温方式(以5℃·min^(-1)速率升温至300℃,保持10 min;再以5℃·min^(-1... 提出了碱熔-超声提取-离子色谱法测定土壤中总氟化物(以F-计)含量的方法。称取过筛后的土壤样品0.200 0 g于镍坩埚中,加入氢氧化钠2.00 g,用马弗炉以程序升温方式(以5℃·min^(-1)速率升温至300℃,保持10 min;再以5℃·min^(-1)速率升温至560℃,保持30 min)熔融样品。熔融结束后,将镍坩埚放入预先装有40 mL水的烧杯中,超声提取10 min,将提取液转移至100 mL比色管,用15 mL水清洗烧杯3次,清洗液转移至比色管中,缓慢加入50%(体积分数)盐酸溶液5.0 mL,再用水定容,静置15 min,所得溶液经0.45μm微孔滤膜过滤,滤液经DionexTMInGuardTMAg柱处理后采用离子色谱柱法测定其中总氟化物的含量。结果显示:F-质量浓度在5.00 mg·L^(-1)以内与其对应的峰面积呈线性关系,检出限为25 mg·kg^(-1);以土壤标准物质GBW 07408、GBW 07446、GBW 07447验证方法精密度和准确度,氟化物测定值的相对标准偏差(n=6)为1.1%~2.8%,相对误差为-0.87%~2.7%;方法用于分析3个实际土壤样品,氟化物的测定值分别为309,927,636 mg·kg^(-1),与离子选择电极法所得测定结果基本一致。 展开更多
关键词 氟化物 超声提取 土壤 离子色谱法
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离子色谱法测定盐湖沉积物中可溶性阴离子
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作者 陶泽榕 金苗 +2 位作者 孟先强 沈幸 陈辉辉 《中国无机分析化学》 CAS 北大核心 2023年第6期623-629,共7页
盐湖沉积物中可溶性阴离子提取和测试方法对其实验结果至关重要,但不同的前处理提取和测试条件缺乏系统的对比和优化。通过对比水浴加热、超声提取、涡旋振荡三种前处理条件的提取效率,发现涡旋振荡离心的前处理方法回收率最佳,并进一... 盐湖沉积物中可溶性阴离子提取和测试方法对其实验结果至关重要,但不同的前处理提取和测试条件缺乏系统的对比和优化。通过对比水浴加热、超声提取、涡旋振荡三种前处理条件的提取效率,发现涡旋振荡离心的前处理方法回收率最佳,并进一步优化了水土比例、涡旋振荡离心方法的浸提时间和浸提次数。在离子色谱测试中发现以30 mmol/L KOH溶液作为淋洗液,流速1 mL/min,柱温30℃,电导检测器进行离子色谱分析效果最佳。最终建立了以涡旋振荡离心为前处理提取,离子色谱法测定盐湖沉积物中四种无机可溶性阴离子(F^(-)、Cl^(-)、SO_(4)^(2-)和NO_(3)^(-))的检测方法。结果表明,四种阴离子检出限≤0.026 mg/L,线性相关性良好R2≥0.998,加标回收率为80.0%~114%,精密度RSD为0.64%~1.3%,具有快速准确、灵敏度高、简单可靠等优点,通过对6份西藏地区盐湖表层沉积物样品进行分析,发现Cl_(-)和SO_(4)^(2-)是主要的阴离子成份,与湖泊盐度趋势基本符合。方法可适用于高盐度盐湖沉积物样品中无机阴离子的测定。 展开更多
关键词 离子色谱 无机阴离子 盐湖沉积物 涡旋振荡
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基于CEC前处理系统-凯氏定氮仪测定土壤阳离子交换量的改进方法
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作者 叶超 姚晶晶 《湖北农业科学》 2023年第S01期196-199,共4页
测定土壤阳离子交换量(CEC)的行业传统方法乙酸铵交换法(林业标准LY/T 1243—1999),在农业化学分析中有广泛应用,但应用于大批量土壤分析和检测时,存在步骤繁琐、耗时长、效率低等不足。为提高检测效率,分别从离心、煮沸前处理、淋洗3... 测定土壤阳离子交换量(CEC)的行业传统方法乙酸铵交换法(林业标准LY/T 1243—1999),在农业化学分析中有广泛应用,但应用于大批量土壤分析和检测时,存在步骤繁琐、耗时长、效率低等不足。为提高检测效率,分别从离心、煮沸前处理、淋洗3个步骤对标准方法进行优化,利用CEC前处理系统对样品进行EDTA-乙酸铵溶液置换、乙醇淋洗,通过全自动凯氏定氮仪对置换的铵根离子进行测定,计算土壤CEC。结果表明,0.005 mol/L EDTA-1 mol/L乙酸铵溶液搅拌8 min,石灰性土壤无需进行淋洗前的1 mol/L氯化铵煮沸处理,乙醇淋洗4次。该条件下,通过对国家土壤有证标准物质进行测试,得出分析方法的准确度符合要求。该分析方法操作简便,提高了检测效率和准确度,适用于大批量土壤CEC的测定。 展开更多
关键词 土壤 阳离子交换量 CEC前处理系统 凯氏定氮仪 测定 EDTA-乙酸铵溶液
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工业废气二氧化硫的危害和检测方法 被引量:2
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作者 神兴明 任士伟 王娜 《河南化工》 CAS 2023年第1期54-55,共2页
简要阐述了工业废气中二氧化硫对人们生活和环境造成的危害,以及国家对工业废气中二氧化硫的排放限量规定。提出了在工业生产过程中准确测定工业废气中二氧化硫含量的重要性。通过长期工业生产的实践,探索出一套检测二氧化硫气体含量的... 简要阐述了工业废气中二氧化硫对人们生活和环境造成的危害,以及国家对工业废气中二氧化硫的排放限量规定。提出了在工业生产过程中准确测定工业废气中二氧化硫含量的重要性。通过长期工业生产的实践,探索出一套检测二氧化硫气体含量的快速检测方法。此方法操作简单、准确且数据重现性好,可以准确、快速地测量车间工业废气中二氧化硫的含量,为工业生产中的实际操作提供技术参考。 展开更多
关键词 工业废气 二氧化硫 酸碱中和滴定
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离子色谱法测定水中碘化物含量不确定评定
10
作者 蔡杰 《广东水利水电》 2023年第12期58-62,共5页
利用离子色谱法对水中碘化物含量进行测定,从标准物质本身、标准物质的稀释、工作曲线拟合、样品重复测定、加标回收和主要仪器等6个方面对碘化物测定的不确定度进行评定,结果表明:工作曲线拟合产生的不确定影响最大,其次为加标回收和... 利用离子色谱法对水中碘化物含量进行测定,从标准物质本身、标准物质的稀释、工作曲线拟合、样品重复测定、加标回收和主要仪器等6个方面对碘化物测定的不确定度进行评定,结果表明:工作曲线拟合产生的不确定影响最大,其次为加标回收和标准物质的稀释过程,标准物质本身、样品重复测定和主要仪器产生的不确定较小。当样品中碘化物含量为1.01 mg/L时,扩展不确定为0.05 mg/L,k=2。 展开更多
关键词 离子色谱法 碘化物 不确定度评定 扩展不确定度
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离子色谱法测定镍锰酸锂正极材料中的硫酸根含量
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作者 邓蓓 彭桂香 +1 位作者 戴泽桦 高鹏 《现代化工》 CAS CSCD 北大核心 2023年第8期241-245,共5页
采用离子色谱法测定镍锰酸锂中硫酸根离子的含量,用盐酸和双氧水溶解试样,通过固相萃取柱净化后至离子色谱仪上进样测试,通过多次对比实验优化了试验方法。在优化的试验条件下,硫酸根在0~20.0μg/L范围内具有良好的线性关系,线性相关系... 采用离子色谱法测定镍锰酸锂中硫酸根离子的含量,用盐酸和双氧水溶解试样,通过固相萃取柱净化后至离子色谱仪上进样测试,通过多次对比实验优化了试验方法。在优化的试验条件下,硫酸根在0~20.0μg/L范围内具有良好的线性关系,线性相关系数为0.9998。对4个不同含量的样品分别进行了11次平行测定,相对标准偏差(RSD)为1.6%~5.9%。在镍锰酸锂试样中加入硫酸根标液进行加标回收实验,硫酸根离子的加标回收率在96.1%~106.3%。与传统的硫酸钡比浊法相比,离子色谱法操作简便快捷,方法检出限低,测量范围更宽,干扰少,测定结果可靠,再现性良好,适合大批量快速样品分析。 展开更多
关键词 镍锰酸锂 正极材料 离子色谱法 硫酸根离子
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多位电动搅拌交换-全自动凯氏定氮法测定土壤中阳离子交换量
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作者 黄环 唐荣盛 +3 位作者 谷娟平 唐碧玉 熊传信 吕长宽 《中国无机分析化学》 CAS 北大核心 2023年第12期1414-1419,共6页
测定土壤阳离子交换量(CEC)的行业标准方法中,以玻璃棒手动搅拌进行离子交换和铵离子的清洗,使用传统方式进行蒸馏,手动滴定测定土壤样品中的阳离子交换量。但是这些方法搅拌操作劳动强度大、蒸馏过程较为繁琐,耗时长、效率低、不利于... 测定土壤阳离子交换量(CEC)的行业标准方法中,以玻璃棒手动搅拌进行离子交换和铵离子的清洗,使用传统方式进行蒸馏,手动滴定测定土壤样品中的阳离子交换量。但是这些方法搅拌操作劳动强度大、蒸馏过程较为繁琐,耗时长、效率低、不利于大批量样品的快速检测。以自制的多位电动搅拌装置代替玻璃棒搅拌,选择乙酸铵加入量、乙酸铵交换次数和交换搅拌时间3个因素,进行3因素3水平正交实验,结合实际操作需要选择加入50 mL乙酸铵溶液、交换1次、搅拌5 min、用乙醇清洗3次,运用全自动凯氏定氮仪进行蒸馏和测定土壤样品中的阳离子交换量。当搅拌时间为5 min、搅拌速度大于100 r/min时,增加搅拌速度对分析结果无影响。对不同酸碱性的国家标准物质和实际样品进行测定,测定结果的相对标准偏差为1.5%~2.4%,且国家标准物质的测定结果均在认定值的不确定范围内,表明方法有较好的精密度和准确度。与标准方法相比,以多位电动搅拌装置代替玻璃棒搅拌,用全自动凯氏定氮仪代替传统的蒸馏方式和手动滴定,自动化程度较高,蒸馏过程操作简单,解放了分析测试人员的双手,降低了劳动强度,自动滴定节约了试剂成本,整个分析效率提高一倍以上,可实现批量化快速检测土壤中的阳离子交换量。 展开更多
关键词 多位电动搅拌装置 全自动凯氏定氮仪 土壤阳离子交换量 批量化 快速检测
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国产离子色谱-自研脉冲安培检测器测定饮料中常见糖类化合物的含量
13
作者 郎蕾 刘格林 +2 位作者 侯昆鹏 倪彤 施超欧 《理化检验(化学分册)》 CSCD 北大核心 2023年第12期1431-1436,共6页
使用国产离子色谱-自研脉冲安培检测器测定饮料中常见的葡萄糖、果糖、乳糖、蔗糖和麦芽糖的含量。结果表明,5种糖类化合物的质量浓度在0.2~5.0 mg·L^(-1)内与对应的峰面积呈线性关系,检出限(3S/N)分别为3.420,6.759,10.12,20.43,3... 使用国产离子色谱-自研脉冲安培检测器测定饮料中常见的葡萄糖、果糖、乳糖、蔗糖和麦芽糖的含量。结果表明,5种糖类化合物的质量浓度在0.2~5.0 mg·L^(-1)内与对应的峰面积呈线性关系,检出限(3S/N)分别为3.420,6.759,10.12,20.43,31.37μg·L^(-1)。按照标准加入法进行回收试验,回收率为94.1%~114%,测定值的相对标准偏差(n=5)均小于5.0%,说明方法符合相关检测标准要求。为考察国产仪器分析的准确性和评价主要模块的性能,与Thermo ICS 5000+型离子色谱安培检测系统和Dionex Ultimate 3000型液相色谱示差检测器系统进行比较,结果表明,三者的分析结果一致性良好,其中国产离子色谱-脉冲安培检测器系统的检出限比Thermo ICS 5000+离子色谱安培检测系统高3~4倍。除此之外,国产离子色谱仪各个模块性能稳定,可满足常规糖类化合物含量的测定。 展开更多
关键词 国产离子色谱仪 自研脉冲安培检测器 饮料 糖类化合物
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离子色谱法测定磷石膏中水溶性氟离子和氯离子
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作者 王先桥 胡祥松 +2 位作者 徐菲 龚姝 黄华 《云南化工》 CAS 2023年第8期69-71,共3页
为更好的满足磷石膏综合利用对高效分析手段的需要,采用离子色谱法测定磷石膏中水溶性氟离子与氯离子含量。与传统方法相比,方法操作简便,测定结果一致。对方法进行了验证,得出水溶性氟离子方法检出限为0.0004%、精密度为5.3%,氯离子方... 为更好的满足磷石膏综合利用对高效分析手段的需要,采用离子色谱法测定磷石膏中水溶性氟离子与氯离子含量。与传统方法相比,方法操作简便,测定结果一致。对方法进行了验证,得出水溶性氟离子方法检出限为0.0004%、精密度为5.3%,氯离子方法检出限为0.0002%、精密度为6.4%,加标回收率均在80%~100%之间。方法的检出限低、准确度高,可供检测一线参考。 展开更多
关键词 磷石膏 水溶性氟离子 氯离子 离子色谱法
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离子色谱法测定废水中的六氟磷酸根
15
作者 赵薇 《分析测试技术与仪器》 CAS 2023年第1期101-104,共4页
建立了离子色谱-抑制电导测定废水中六氟磷酸根的分析方法.采用IonPac AG23+IonPac AS23阴离子交换柱分离,流速1 mL/min,KOH等度淋洗,抑制型电导检测.采集的样品经过0.22µm滤膜、C18柱、On-Guard Na柱处理后进样分析.以信噪比S/N=... 建立了离子色谱-抑制电导测定废水中六氟磷酸根的分析方法.采用IonPac AG23+IonPac AS23阴离子交换柱分离,流速1 mL/min,KOH等度淋洗,抑制型电导检测.采集的样品经过0.22µm滤膜、C18柱、On-Guard Na柱处理后进样分析.以信噪比S/N=3计算检出限,六氟磷酸根的检出限为0.02 mg/L.方法线性相关系数r为0.9997,试验结果峰面积的相对标准偏差为1.85%,实际样品的加标回收率在94.0%~103.3%之间.方法简便、结果准确,可以用于实际样品检测. 展开更多
关键词 离子色谱 抑制电导法 废水 六氟磷酸根
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大体积直接进样离子色谱法测定饮用水中痕量溴酸盐 被引量:52
16
作者 史亚利 蔡亚岐 +2 位作者 刘京生 牟世芬 温美娟 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2005年第8期1077-1080,共4页
建立了一种无需样品前处理,直接大体积进样,电导检测饮用水中痕量溴酸盐的离子色谱新方法.分析柱为容量高、亲水性强的Dionex IonPac AS19阴离子交换柱,EG40在线产生KOH淋洗液,等浓度泵作梯度淋洗.该方法对溴酸盐的检出限为0.2 μg/L;在... 建立了一种无需样品前处理,直接大体积进样,电导检测饮用水中痕量溴酸盐的离子色谱新方法.分析柱为容量高、亲水性强的Dionex IonPac AS19阴离子交换柱,EG40在线产生KOH淋洗液,等浓度泵作梯度淋洗.该方法对溴酸盐的检出限为0.2 μg/L;在1~100 μg/L范围内具有良好的线性(r=0.9996).将该方法用于北京市自来水和市售瓶装水样品中痕量溴酸盐的检测,实际样品的加标回收率在90%~106%之间;1 μg/L溴酸盐连续进样10次,相对标准偏差(RSD)为5.7%. 展开更多
关键词 大体积直接进样 离子色谱法 饮用水 痕量分析 溴酸盐
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离子迁移谱快速筛查白酒中痕量邻苯二甲酸酯的研究 被引量:32
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作者 彭丽英 王卫国 +7 位作者 王新 陈文东 陈创 程沙沙 梁茜茜 周庆华 李京华 李海洋 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2014年第2期278-282,共5页
建立了离子迁移谱技术快速检测白酒中痕量邻苯二甲酸酯的方法。对迁移管温度、进样口温度进行了参数优化后,选取5种典型的邻苯二甲酸酯进行了系统研究。在迁移管和进样口温度分别为90℃和160℃的条件下,邻苯二甲酸二甲酯、邻苯二甲酸二... 建立了离子迁移谱技术快速检测白酒中痕量邻苯二甲酸酯的方法。对迁移管温度、进样口温度进行了参数优化后,选取5种典型的邻苯二甲酸酯进行了系统研究。在迁移管和进样口温度分别为90℃和160℃的条件下,邻苯二甲酸二甲酯、邻苯二甲酸二乙酯、邻苯二甲酸二丁酯、邻苯二甲酸二异丁酯和邻苯二甲酸二(2-乙基己)酯的检出限分别为0.14,0.06,0.14,0.44和0.02 mg/L;9次平行测量的相对标准偏差RSD<8.9%,单个样品的分析周期小于95 s。将本方法应用于5种白酒盲样的检测,成功筛查出邻苯二甲酸酯类物质。利用离子阱质谱对5种邻苯二甲酸酯标样产物离子和白酒盲样的产物离子进行了确认,结果表明,离子迁移谱的谱峰是邻苯二甲酸酯离子。这说明丙酮作为掺杂剂,可以避免白酒中背景化合物的干扰。本方法适于大量白酒样品中邻苯二甲酸酯类物质的快速筛查。 展开更多
关键词 离子迁移谱 邻苯二甲酸酯 快速筛查 增塑剂
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离子色谱法测定酒中的有机酸和无机阴离子 被引量:29
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作者 潘丙珍 刘青 +4 位作者 庞世琦 张斯 李志勇 李荀 陈文锐 《现代食品科技》 EI CAS 北大核心 2013年第4期876-880,902,共6页
建立用离子色谱/电导检测法测定酒类中有机酸和无机阴离子的分析方法。样品经水稀释,经0.45μm滤膜过滤后直接进样检测;选IonpacAS11阴离子交换分离柱,氢氧化钾淋洗液梯度洗脱,流速1.0mL/min,以抑制电导检测器检测。该方法对1... 建立用离子色谱/电导检测法测定酒类中有机酸和无机阴离子的分析方法。样品经水稀释,经0.45μm滤膜过滤后直接进样检测;选IonpacAS11阴离子交换分离柱,氢氧化钾淋洗液梯度洗脱,流速1.0mL/min,以抑制电导检测器检测。该方法对11种有机酸和5种无机阴离子具有良好的线性,相关系数在0.990%0.9997之间;准确度和精密度良好,样品加标回收率在81.0-117.8%之间,RSD小于5.0%;检出限低,在0.015--0.152mg/L之间。该方法线性范围广,准确性和精密度良好,操作较简便,结果满意,能满足日常检验要求。 展开更多
关键词 离子色谱 电导检测 有机酸 无机阴离子
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离子色谱法测定烤烟中氯离子和硫酸根离子及氟离子 被引量:33
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作者 罗华云 周冀衡 +2 位作者 杨虹琦 王丹 彭艳 《湖南农业大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2005年第6期620-622,共3页
提出了用离子色谱法测定烤烟中氯离子和硫酸根离子及氟离子的方法.采用IonPacAS14A阴离子交换分离柱、8mmol/L碳酸钠和1mmol/L碳酸氢钠混合液为流动相,自动再生抑制型电导检测在15min内完成烤烟中F-,Cl-,SO42-的测定,建立起针对烤烟F-,C... 提出了用离子色谱法测定烤烟中氯离子和硫酸根离子及氟离子的方法.采用IonPacAS14A阴离子交换分离柱、8mmol/L碳酸钠和1mmol/L碳酸氢钠混合液为流动相,自动再生抑制型电导检测在15min内完成烤烟中F-,Cl-,SO42-的测定,建立起针对烤烟F-,Cl-,SO42-的离子色谱法分析方法.该法具有良好的线性(相关系数为0.9991~0.9999)和重复性(相对偏差小于4.31%),回收率为95.2%~103.1%. 展开更多
关键词 离子色谱 氟离子 氯离子 硫酸根离子 烤烟
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烟草中氨、钾组分的离子色谱法快速分析 被引量:25
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作者 夏炳乐 郑一新 +1 位作者 时亮 刘清亮 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2001年第4期378-379,共2页
采用稀硝酸浸提、离子色谱法 (IC)快速分析烟草中的钾及游离态氨。该法制样简便、测定快速 ,两种物质的标准曲线线性关系良好。方法的最低检测浓度 :K+,0 0 5mg/L ;NH3,0 0 3mg/L。回收率 :K+,92 7%~10 6 7% ;NH3,96 5 %~ 10 9 0 ... 采用稀硝酸浸提、离子色谱法 (IC)快速分析烟草中的钾及游离态氨。该法制样简便、测定快速 ,两种物质的标准曲线线性关系良好。方法的最低检测浓度 :K+,0 0 5mg/L ;NH3,0 0 3mg/L。回收率 :K+,92 7%~10 6 7% ;NH3,96 5 %~ 10 9 0 %。整个分析过程仅需 5min 。 展开更多
关键词 离子色谱 烟草 分析 稀硝酸 浸提
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