吉林市地方性甲状腺肿及克汀病流行区儿童精神发育迟滞流行病学调查 被引量：4

1

作者 黄悦勤 沈渔邨 +7 位作者 顾伯美 任桂英 管振全 王玉凤 杨晓玲 王晶 王建 张林生 《中国心理卫生杂志》 CSSCI CSCD 北大核心 1990年第2期62-64,共3页

1988年5月在吉林市地甲肿流行区进行了儿童精神发育迟滞的流行病学调查,发现其患病率为8.1%;男女患病率无显著性差别;小年龄组患病率明显低于学龄组。本研究表明该地防治地甲肿地克病虽然取得显著效果。但值得重视的是儿童精神发育迟滞... 1988年5月在吉林市地甲肿流行区进行了儿童精神发育迟滞的流行病学调查,发现其患病率为8.1%;男女患病率无显著性差别;小年龄组患病率明显低于学龄组。本研究表明该地防治地甲肿地克病虽然取得显著效果。但值得重视的是儿童精神发育迟滞患病水平仍高于非流行地区。尤其是轻度精神发育迟滞者集中在学龄儿童组,应引起重视。 展开更多

关键词 精神发育迟滞 甲状腺肿 克汀病

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微量元素与精神发育迟滞关系的研究 被引量：2

2

作者 韩国安 姜会敏 +2 位作者 崔晞 赵长峰 朱伟 《中国心理卫生杂志》 CSSCI CSCD 北大核心 1990年第2期69-71,共3页

使用 Varian SpectrAA-40P 原子吸收分光光度计测定了56名精神发育迟滞儿童(包括29名先天愚型症)和112名正常儿童血清中微量元素铜、锌、镉、锰含量。结果表明:精神发育迟滞(Mental Retardation,MR)儿童血清锌显著低于正常儿童(P<0.0... 使用 Varian SpectrAA-40P 原子吸收分光光度计测定了56名精神发育迟滞儿童(包括29名先天愚型症)和112名正常儿童血清中微量元素铜、锌、镉、锰含量。结果表明:精神发育迟滞(Mental Retardation,MR)儿童血清锌显著低于正常儿童(P<0.001);镉、锰、镉/锌比和铜/锌比均显著高于正常儿童(P<0.001),血清铜虽高于正常儿童,但无统计学意义。 展开更多

关键词 微量元素 精神发育迟滞 病理

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一个畲族亚隔离区的近亲婚配和同病婚配 被引量：2

3

作者 江三多 顾牛范 +7 位作者 贝国平 李长富 林治光 冯国鄞 梅长华 王鹏 方有荣 方葆光 《上海精神医学》 1991年第1期20-22,共3页

对安徽省某山区的563名畬族群体进行调查,在153对婚配中近亲婚配6对,近亲婚配率为3.92%,同时观察到精神发育迟缓的同病婚配5对,发生率为3.27%。在以上二种婚配的子女中,夭折、流产、患精神发育迟缓、精神病、癫痫的例数远远超过随机婚... 对安徽省某山区的563名畬族群体进行调查,在153对婚配中近亲婚配6对,近亲婚配率为3.92%,同时观察到精神发育迟缓的同病婚配5对,发生率为3.27%。在以上二种婚配的子女中,夭折、流产、患精神发育迟缓、精神病、癫痫的例数远远超过随机婚配者。提示应该加强计划生育,严禁近亲婚配和杜绝同病婚配;这将有助于提高民族健康素质。 展开更多

关键词 近亲婚配 优生学 智力迟钝

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智力低下患者的脆性X染色体检测与分子遗传学分析 被引量：5

4

作者 余小平 郭文朝 +3 位作者 郝玉宾 李洪云 张德峰 高健 《中国优生与遗传杂志》 1998年第5期28-29,共2页

脆性Ｘ综合征是常见的遗传病。表现为智力障碍，其遗传方式为Ｘ连锁遗传。智低的发病率仅次于Ｄｏｗｎ综合征。Ｌｕｂｓ（１９６９）发现患者的Ｘ染色体长臂上有一种特异的脆性位点，后又发现此征中部分患者有巨睾（ｍａｃｒｏｏｃｒｃ... 脆性Ｘ综合征是常见的遗传病。表现为智力障碍，其遗传方式为Ｘ连锁遗传。智低的发病率仅次于Ｄｏｗｎ综合征。Ｌｕｂｓ（１９６９）发现患者的Ｘ染色体长臂上有一种特异的脆性位点，后又发现此征中部分患者有巨睾（ｍａｃｒｏｏｃｒｃｈｉｄｉｓｍ）。我们对来自我省“七... 展开更多

关键词 智力低下 X染色体 脆性X综合征 分子遗传学

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高氟地区智力低下小儿脑地形图 被引量：3

5

作者 刘力戈 陈质庵 张承诰 《实用儿科临床杂志》 CAS CSCD 1995年第6期333-335,共3页

本文在常规脑电图的基础上运用地形图技术，对高氟区智力低下儿童的脑电活动进行了研究。结果表明智低组在中央、顶、枕及左颞区θ能量百分率明显高于正常对照组，在中央、枕区α能量百分率明显低于对照组。这些脑电异常改变与高氟环境... 本文在常规脑电图的基础上运用地形图技术，对高氟区智力低下儿童的脑电活动进行了研究。结果表明智低组在中央、顶、枕及左颞区θ能量百分率明显高于正常对照组，在中央、枕区α能量百分率明显低于对照组。这些脑电异常改变与高氟环境密切相关。通过脑地形图能直观、形象地了解氟对脑功能的损害程度。 展开更多

关键词 儿童 智力迟钝 脑地形图 氟 高氟地区 陕西

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精神发育迟滞患者的社会生活能力与单胺神经递质代谢 被引量：2

6

作者 朱凯云 吕冰清 +1 位作者 金丽娟 廖卫平 《中国临床心理学杂志》 CSCD 1995年第1期39-40,共2页

精神发育迟滞患者的社会生活能力与单胺神经递质代谢朱凯云，吕冰清，金丽娟，廖卫平湖南医科大学附属湘雅医院神经内科单胺神经递质在中枢神经系统有重要的功能。有关精神发育迟滞单胺类物质代谢的改变国内外已有一些报道￣［１，２］... 精神发育迟滞患者的社会生活能力与单胺神经递质代谢朱凯云，吕冰清，金丽娟，廖卫平湖南医科大学附属湘雅医院神经内科单胺神经递质在中枢神经系统有重要的功能。有关精神发育迟滞单胺类物质代谢的改变国内外已有一些报道￣［１，２］，且有作者研究了精神发育迟滞程度与... 展开更多

关键词 精神发育迟滞 社会生活能力 单胺 神经递质

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陕西秦巴山区轻度智低儿童与微量元素的关系 被引量：9

7

作者 刘树强 房志宇 陈质庵 《微量元素与健康研究》 CAS 1994年第2期36-37,53,共3页

陕西秦巴山区轻度智低儿童与微量元素的关系刘树强，房志宇，陈质庵西安医科大学附属一院儿科（西安７１００６１）ＡｂｓｔｒａｃｔＩｎｔｈｉｓｐａｐｅｒ，ｈａｉｒａｎｄｕｒｉｎｔｒａｃｅｅｌｅｍｅｎｔｓｗｅｒｅｍｅａｓｕｒｅ... 陕西秦巴山区轻度智低儿童与微量元素的关系刘树强，房志宇，陈质庵西安医科大学附属一院儿科（西安７１００６１）ＡｂｓｔｒａｃｔＩｎｔｈｉｓｐａｐｅｒ，ｈａｉｒａｎｄｕｒｉｎｔｒａｃｅｅｌｅｍｅｎｔｓｗｅｒｅｍｅａｓｕｒｅｄａｔｍｉｌｄｍｅｎｔａｌｒｅｔａ... 展开更多

关键词 智力迟钝 微量元素

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智力低下患儿的细胞遗传学分析 被引量：1

8

作者 张立 李建平 +2 位作者 朱霖 孙国梅 谢向农 《中国农村卫生事业管理》 1999年第3期31-31,共1页

为实现优生和提高人口素质，对安徽地区１５０例智力低下患儿进行细胞遗传学研究，共发现染色体异常２７例，检出率为１８％。其中，常染色体异常１９例，性染色体异常８例。发现先天愚型１９例，所占比例最大，为６２．９６％，其次为... 为实现优生和提高人口素质，对安徽地区１５０例智力低下患儿进行细胞遗传学研究，共发现染色体异常２７例，检出率为１８％。其中，常染色体异常１９例，性染色体异常８例。发现先天愚型１９例，所占比例最大，为６２．９６％，其次为脆性Ｘ综合征４例，占异常比例的１４．８％。结果提示：对不明原因智力低下及行为障碍的患者，在排除非遗传性因素（如感染、环境因素等）影响下，染色体异常是智力低下患者的重要病因之一。 展开更多

关键词 智力低下 细胞遗传 染色体 脆性X 儿童

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精神发育迟滞患者的单胺类物质代谢研究 被引量：1

9

作者 朱凯云 吕冰清 《中华神经精神科杂志》 CAS CSCD 1994年第3期163-165,共3页

用高效液相色谱法测定３３例精神发育迟滞患者及１２例对照者脑脊液和血清中单胺类物质，结果显示：精神发育迟滞患者ＣＳＦ中高香草酸和５－羟吲哚乙酸高于对照组；先天愚型型组Ｃ－ＨＶＡ明显高于其它三组，Ｃ－５ＨＩＡＡ高于对照组... 用高效液相色谱法测定３３例精神发育迟滞患者及１２例对照者脑脊液和血清中单胺类物质，结果显示：精神发育迟滞患者ＣＳＦ中高香草酸和５－羟吲哚乙酸高于对照组；先天愚型型组Ｃ－ＨＶＡ明显高于其它三组，Ｃ－５ＨＩＡＡ高于对照组和脆性Ｘ综合征组，而先天愚型组血清中５－羟色胺低于其它三组；脆性Ｘ综合征组的游离色氨酸高于其它三组（Ｐ＜０．０５）。 展开更多

关键词 智力迟钝 单胺类物质 代谢

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低智儿童常染色体脆性位点的研究 被引量：2

10

作者 赵达亚 陈波 管柏青 《中国优生与遗传杂志》 1999年第3期53-53,47,共2页

本文通过对７５例正常儿童智力低下儿童的外周血淋巴细胞常染色体脆性位点的研究，结果表明：智力低下儿童常染色体脆性位点频率明显高于正常对照组（Ｐ＜０．０５）；轻度、中度和重度智力低下儿童的脆性位点频率之间无显著差异（Ｐ＞... 本文通过对７５例正常儿童智力低下儿童的外周血淋巴细胞常染色体脆性位点的研究，结果表明：智力低下儿童常染色体脆性位点频率明显高于正常对照组（Ｐ＜０．０５）；轻度、中度和重度智力低下儿童的脆性位点频率之间无显著差异（Ｐ＞００５）。说明智低儿童存在染色体不稳定的遗传基础，而这种染色体不稳定性与智力低下的程度无关。 展开更多

关键词 智力低下 染色体脆性位点 儿童

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先天性精神发育迟滞的某些遗传学问题分析 被引量：1

11

作者 胡远贵 邝培桂 《中国神经精神疾病杂志》 CAS CSCD 北大核心 1989年第5期271-272,共2页

对武汉市118665名居民进行抽样调查,结果表明,中、重度CMR67例,患病率0.57％,其中21三体综合征患者12例(17.9％),对CMR进行遗传因素的分析,提示:CMR有遗传倾向。本文还讨论了CMR程度与细胞遗传学的关系,CMR的发生与环境因素的关系。

关键词 精神发育迟滞 遗传学

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精神发育迟滞与胎次及父母育龄的关系 被引量：1

12

作者 黄兴兵 黄雄 +1 位作者 麦桂英 童梓顺 《四川精神卫生》 1997年第1期8-9,共2页

为了解精神发育迟滞与胎次及父母育龄的关系，我们应用Ｈａｌｄａｍｅ和Ｓｍｉｔｈ法对１０４例精神发育迟滞患者进行了分析。结果表明：父母育龄越大，胎次越高者易患此病。提示开展优生学研究，对预防此病具有重要意义。

关键词 精神发育迟滞 胎次 父母育龄

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银川市弱智儿童发中微量元素锌、铜、锰含量的测定 被引量：1

13

作者 郭忠琴 扬淑宏 余淑珍 《宁夏医学院学报》 1997年第2期31-33,共3页

银川市弱智儿童发中微量元素锌、铜、锰含量的测定郭忠琴扬淑宏余淑珍微量元素与人体健康的研究在我国日益增多，其对智能发育的影响也受到人们的重视。近年来的研究表明，锌、铜、锰对于脑的正常发育和功能具有重要意义，它们在体内代... 银川市弱智儿童发中微量元素锌、铜、锰含量的测定郭忠琴扬淑宏余淑珍微量元素与人体健康的研究在我国日益增多，其对智能发育的影响也受到人们的重视。近年来的研究表明，锌、铜、锰对于脑的正常发育和功能具有重要意义，它们在体内代谢的不平衡可能导致神经系统形态和功... 展开更多

关键词 弱智 儿童 头发 锌 铜 锰

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精神发育迟缓的神经电生理研究现状

14

作者 王建华 张彦敏 刘青蕊 《河北医药》 CAS 1998年第1期19-21,共3页

1 概述 近年来,伴随计算机技术的发展,神经电生理检查技术也有了飞快的提高,它对精神发育迟缓(Mental retardation MR)的智能评估有重要作用,成为CT、磁共振成像(MRI)等不可代替的评定人脑功能的重要手段。MR在国内外都曾有很多同义词,... 1 概述 近年来,伴随计算机技术的发展,神经电生理检查技术也有了飞快的提高,它对精神发育迟缓(Mental retardation MR)的智能评估有重要作用,成为CT、磁共振成像(MRI)等不可代替的评定人脑功能的重要手段。MR在国内外都曾有很多同义词,如精神发育不全(mental deficiency),精神低下(mental subnormality),智力薄弱(feeble mindedness)等。MR并不是单一的疾病,而是由于遗传的先天的或后天的原因,在胎儿期、围生期或生后18岁以前损害了大脑的结构或功能所造成的精神发育受阻或不全。造成MR的病因很多,病理损害也较复杂。有人报告先天畸形占1/3,破坏性病理约占2/3,代谢性疾病、新生组织性疾病等只占很小比例。Thompson等用动物模型研究MR神经解剖部位的损害,认为尾状核、顶外侧盖核、四叠体上丘受损时多表现为MR。 展开更多

关键词 精神发育迟缓 神经电生理 儿童

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精神发育迟滞的脑病理学研究

15

作者 陈诒 张平 《中国神经精神疾病杂志》 CAS CSCD 北大核心 1995年第5期257-259,共3页

报告１５０例精神发育迟滞的脑病理检查结果，计先天畸形４５例，破坏性病理９３例，代谢性疾病７例，新生组织性疾病５例。先天畸形中以脑过小、先天性脑积水、神经元移行异常及各种非特异性改变多见。破坏性病理中以弥漫性脑皮层萎缩... 报告１５０例精神发育迟滞的脑病理检查结果，计先天畸形４５例，破坏性病理９３例，代谢性疾病７例，新生组织性疾病５例。先天畸形中以脑过小、先天性脑积水、神经元移行异常及各种非特异性改变多见。破坏性病理中以弥漫性脑皮层萎缩。结节性脑皮层萎缩及围产期颅内出血后遗性病变为多。结合可能的病因对主要病理类型进行了讨论。一部分病例是可治的。 展开更多

关键词 智力迟钝 神经病理学 脑病理学 脑先天畸形

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精神发育迟缓的染色体脆性表达及脑电图之探讨

16

作者 李星宝 凌永和 《山东医药》 CAS 北大核心 1993年第7期22-23,共2页

本文通过对精神发育迟缓患者染色体脆性表达及脑电图(EEG)检测,探讨精神发育迟缓(MR)的病因。一、临床资料(一) 研究对象:①MR组:32例均符合中国精神疾病诊断标准,其中男23例。

关键词 精神发育迟缓 染色体 脆性表达

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精神发育迟缓患者自发脑电地形图的异常

17

作者 张明岛 陈兴时 +1 位作者 楼翡璎 梁建华 《上海第二医科大学学报》 CSCD 1996年第3期204-206,共3页

对１５例精神发育迟缓患者及４０例正常人自发脑电地形图各脑区的频段功率谱值作比较。自发脑电地形图显示：精神发育迟缓者脑电功率谱值在额、中央、颞、枕等脑区，均有θ频段功率增加，α和β频段功率减少。９例患者过度换气试验前和... 对１５例精神发育迟缓患者及４０例正常人自发脑电地形图各脑区的频段功率谱值作比较。自发脑电地形图显示：精神发育迟缓者脑电功率谱值在额、中央、颞、枕等脑区，均有θ频段功率增加，α和β频段功率减少。９例患者过度换气试验前和试验中比较，４个频段均有一定差异，值得进一步探索。Ｐ＜０．０１表２ＭＲ患者过度换气试验结果（ｘ±ｓ）＊Ｐ＜０．０５，　Ｐ＜０．０１讨论ＣｏｎｃｅｒｔｏＳＥＥＧ－１６道脑电地形图仪，在表达上有两种形式可供临床选择［１］，即功率值（绝对值）和色级值（含数量级别，相对值）。目前一般采用绝对功率值，因为它较相对色级值的误差小，更为精确。本研究中正常对照组及患者组的ＢＥＡＭ－ＥＥＧ值均用功率值表示。另外，本组实验条件和记录程序可靠，在仪器参数和记录程序一定的条件下，对本组对象可根据不同技术要求绘制出醒目、形象的ＢＥＡＭ－ＥＥＧ。１２例正常对照组平均相隔２１ｄ记录所得的ＢＥＡＭ－ＥＥＧ功率值仍较一致，这说明ＢＥＡＭ－ＥＥＧ定量分析的可靠性，且与Ｉｔｉｌ等人的报告一致［３］。Ｍａｔｏｕｓｅ甚至认为［４］，健康正常人的ＥＥＧ波形节律可能由基因决定，即ＥＥＧ有其种系和个体特异性。本组精神发育迟缓患者ＢＥＡＭ－ＥＥ? 展开更多

关键词 精神发育迟缓 脑电地形图

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缺铁对小儿智能及行为的影响 被引量：5

18

作者 廖清奎 孔佩艳 《临床儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 1995年第5期291-292,共2页

铁是人体正常生理活动不可缺少的物质,是人体必需的微量元素。它既为合成血红蛋白所必需,又是细胞代谢不可缺少者,这是由于机体内很多酶含有铁,另有不少酶本身虽不含铁,但需要有铁存在才有活性,如三羧酸循环中有50％以上的酶含铁或有铁... 铁是人体正常生理活动不可缺少的物质,是人体必需的微量元素。它既为合成血红蛋白所必需,又是细胞代谢不可缺少者,这是由于机体内很多酶含有铁,另有不少酶本身虽不含铁,但需要有铁存在才有活性,如三羧酸循环中有50％以上的酶含铁或有铁存在时才能发挥正常的生化作用。因此,在机体缺铁时,除可引起缺铁性贫血外。 展开更多

关键词 营养缺乏病 儿童 智能 行为 铁缺乏

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85例智力低下学生病因调查

19

作者 李丽霞 《首都医学院学报》 1996年第1期61-63,共3页

８５例智力低下学生病因调查首都医科大学社会医学教研室李丽霞智力低下（ｍｅｎｔａｌｒｅｔａｒｄａｔｉｏｎ，ＭＲ）是全国残疾儿童中最突出的问题，严重危害儿童的身心健康，也给社会和家庭带来沉重的负担。据我国７０年代社区线索... ８５例智力低下学生病因调查首都医科大学社会医学教研室李丽霞智力低下（ｍｅｎｔａｌｒｅｔａｒｄａｔｉｏｎ，ＭＲ）是全国残疾儿童中最突出的问题，严重危害儿童的身心健康，也给社会和家庭带来沉重的负担。据我国７０年代社区线索调查资料，其患病率约为０．３％～３... 展开更多

关键词 学生 智力低下 病因

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精神发育迟滞伴发畸型的遗传方式分析 被引量：1

20

作者 陈洁 郭亦寿 《山西医科大学学报》 CAS 1999年第1期22-23,共2页

采用分离分析等遗传病学方法，从父母婚配型角度对１０７例精神发育迟滞伴发畸型的家系进行了分析，结果表明：Ｕ×Ｕ多发家庭接受常染色体显性遗传；Ｕ×Ｕ总体婚配型符合常染色体隐体遗传；Ｕ×Ａ婚配型符合常染色体显性... 采用分离分析等遗传病学方法，从父母婚配型角度对１０７例精神发育迟滞伴发畸型的家系进行了分析，结果表明：Ｕ×Ｕ多发家庭接受常染色体显性遗传；Ｕ×Ｕ总体婚配型符合常染色体隐体遗传；Ｕ×Ａ婚配型符合常染色体显性遗传。 展开更多

关键词 精神发育迟滞 遗传学 畸形

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