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四种两性霉素B静脉制剂抗真菌感染的疗效与安全性的网状Meta分析
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作者 王月玥 卢金淼 +4 位作者 张宇 朱琳 张俊琦 王艺 李智平 《中国医院用药评价与分析》 2024年第3期327-332,共6页
目的:通过网状Meta分析,评价四种两性霉素B静脉剂型在治疗真菌感染方面的疗效和安全性。方法:检索中英文电子数据库(PubMed、Scopus、Web of Science、the Cochrane Library、Embase、中国知网、万方数据库、维普数据库和中国生物医学... 目的:通过网状Meta分析,评价四种两性霉素B静脉剂型在治疗真菌感染方面的疗效和安全性。方法:检索中英文电子数据库(PubMed、Scopus、Web of Science、the Cochrane Library、Embase、中国知网、万方数据库、维普数据库和中国生物医学文献数据库),纳入比较两性霉素B与三唑类或棘白菌素类药物治疗真菌感染的随机对照试验(RCT)进行网状Meta分析。检索时间为建库至2023年8月5日,文献质量采用GRADE分级。结果:共纳入16篇文献,涉及4365例患者。在疗效方面,两性霉素B脂质体>两性霉素B脱氧胆酸盐>两性霉素B胶体分散体,差异有统计学意义(P<0.05),两性霉素B脂质体复合物与其他剂型相比差异暂无统计学意义(P>0.05);在总不良反应发生率方面,四种两性霉素B静脉剂型的差异无统计学意义(P>0.05)。亚组分析结果显示,两性霉素B脱氧胆酸盐相比两性霉素B胶体分散体具有更高的神经系统毒性,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:四种两性霉素B静脉剂型中,脂质体剂型的疗效优于脱氧胆酸盐传统剂型;胶体分散体剂型的疗效显著低于传统剂型,同时神经系统毒性也较低。由于研究纳入文献数量有限,可能存在发表偏倚,故仍需更多大样本量、高质量的临床研究进一步证实本研究的结果和结论。 展开更多
关键词 两性霉素B 脱氧胆酸盐 脂质制剂 真菌感染 疗效 安全性 网状Meta分析
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伏立康唑原研药与仿制药的有效性、安全性及经济性评价
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作者 唐甘翎 谢祥威 +5 位作者 罗鲜丹 陆艳丽 蒋慧娴 李静怡 黄肖曼 张宏亮 《中国药房》 CAS 2024年第7期831-836,共6页
目的评价伏立康唑仿制药与原研药的有效性、安全性和经济性。方法收集本院使用集采中选伏立康唑仿制药(仿制药组)或非中选原研药(原研药组)治疗真菌感染的患者信息。采用倾向性得分匹配消除偏倚。通过临床疗效、影像学表现和微生物试验... 目的评价伏立康唑仿制药与原研药的有效性、安全性和经济性。方法收集本院使用集采中选伏立康唑仿制药(仿制药组)或非中选原研药(原研药组)治疗真菌感染的患者信息。采用倾向性得分匹配消除偏倚。通过临床疗效、影像学表现和微生物试验评估综合疗效,根据感染真菌菌种、基础疾病等对不同人群进行分层并评估不同分层的疗效;使用药物不良反应发生情况评价安全性;采用总费用和药品的用药频度、日均费用等评估经济性。结果有436例患者被纳入,经匹配后,两组各有190例。在有效性方面,伏立康唑仿制药和原研药的有效率分别为62.63%和59.47%(P=0.528)。在安全性方面,伏立康唑仿制药和原研药的不良反应发生率分别为13.68%和7.89%(P=0.069)。在经济性方面,伏立康唑仿制药平均总费用4636.26元,原研药平均总费用8613.20元(P<0.001);仿制药在集采实施后药品替换率上升至87.30%,日均费用下降59.08%。结论伏立康唑仿制药在治疗真菌感染的有效性和安全性与原研药相似,且在治疗成本方面经济性更佳。 展开更多
关键词 伏立康唑 国家药品集中采购 倾向性得分匹配 真实世界
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PDK1抑制剂GSK2334470的抗真菌活性研究
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作者 刘伟 张秀秀 +6 位作者 韩研春 石俊义 姜婉藤 何志强 代彬 李雅楠 王胜正 《陕西科技大学学报》 2024年第2期72-78,86,共8页
侵袭性真菌感染严重威胁人类生命健康.白念珠菌是临床侵袭性真菌感染中较为常见的菌种之一.耐药性的产生和生物被膜的形成是其临床治疗失败的主要原因.因此,亟需开发抗耐药菌和生物被膜的新型药物.课题组通过药敏筛选实验发现化合物GSK2... 侵袭性真菌感染严重威胁人类生命健康.白念珠菌是临床侵袭性真菌感染中较为常见的菌种之一.耐药性的产生和生物被膜的形成是其临床治疗失败的主要原因.因此,亟需开发抗耐药菌和生物被膜的新型药物.课题组通过药敏筛选实验发现化合物GSK2334470(J1)单用时对耐药白念珠菌表现一定的抑制活性(MIC值范围为32~>128μg/mL),且在较高浓度时(64~256μg/mL)能明显抑制生物被膜的形成及损伤成熟生物被膜.进一步,通过棋盘式微量液基稀释法、生长实验、存活实验、纸片扩散实验、生物被膜实验等证实J1与氟康唑合用后对耐药白念珠菌和热带念珠菌均表现较好的协同抗菌作用,它们能协同抑制耐药白念珠菌的生长以及生物被膜的形成.初步的机制研究发现J1能增加耐药白念珠菌的细胞壁厚度,并且还能抑制其药物的外排.因此,进一步对化合物J1深入研究,有望发现新型抗耐药真菌先导化合物或候选药物. 展开更多
关键词 PDK1抑制剂 抗真菌活性 耐药白念珠菌 生物被膜 协同
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新型抗菌肽Mt-22S3对白念珠菌细胞的作用及机制
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作者 李彩多 曾晔 +4 位作者 石艳萍 张迎春 吴建伟 陈峥宏 王涛 《贵州医科大学学报》 CAS 2024年第3期375-380,396,共7页
目的探讨家蝇抗真菌肽-1A(MAF-1A)突变体-22S3(Mt-22S3)对白念珠菌(C.albicans)细胞的作用及机制。方法取对数生长期的C.albicans菌悬液,分别与0、125、250及500 mg/L Mt-22S3作用12 h,采用荧光显微技术及荧光检测法观测Mt-22S3作用C.al... 目的探讨家蝇抗真菌肽-1A(MAF-1A)突变体-22S3(Mt-22S3)对白念珠菌(C.albicans)细胞的作用及机制。方法取对数生长期的C.albicans菌悬液,分别与0、125、250及500 mg/L Mt-22S3作用12 h,采用荧光显微技术及荧光检测法观测Mt-22S3作用C.albicans后细胞内活性氧(ROS)的变化;以荧光检测法测定Mt-22S3作用C.albicans后细胞内线粒体膜电位水平的变化;通过Annexin V-FITC/PI双染法,观察Mt-22S3对C.albicans细胞凋亡的影响;以琼脂糖凝胶电泳阻滞实验分析Mt-22S3对C.albicans细胞DNA的影响。结果经Mt-22S3作用的C.albicans细胞内ROS增高,且随着Mt-22S3浓度升高,细胞内ROS上升(P<0.05);线粒体膜电位检测发现,经Mt-22S3作用的C.albicans线粒体膜电位下降(P<0.01);Mt-22S3可引起C.albicans细胞凋亡及细胞坏死的发生,且Mt-22S3浓度越高,细胞凋亡及细胞坏死现象越明显;凝胶阻滞实验结果显示,Mt-22S3与C.albicans DNA孵育后产生明显的凝胶阻滞现象。结论Mt-22S3可进入C.albicans细胞内发挥抗菌作用,其机制与诱导细胞内ROS积累、去极化线粒体膜、诱导细胞凋亡和死亡、结合DNA等有关。 展开更多
关键词 白念珠菌 活性氧 细胞凋亡 抗菌肽 线粒体膜电位 DNA凝胶阻滞
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艾沙康唑治疗侵袭性真菌感染的疗效和安全性的Meta分析
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作者 张坤 邓燕 +4 位作者 欧阳冰 刘丽 姜力宁 蔡永青 刘耀 《中国医院用药评价与分析》 2024年第3期322-326,共5页
目的:评价艾沙康唑(ISA)治疗侵袭性真菌感染(IFI)的疗效和安全性,为临床治疗策略的选择提供循证依据。方法:检索Embase、PubMed、Web of Science、the Cochrane Library、维普数据库、中国知网、万方数据库和中国生物医学文献服务系统等... 目的:评价艾沙康唑(ISA)治疗侵袭性真菌感染(IFI)的疗效和安全性,为临床治疗策略的选择提供循证依据。方法:检索Embase、PubMed、Web of Science、the Cochrane Library、维普数据库、中国知网、万方数据库和中国生物医学文献服务系统等,检索时限均为建库至2023年5月,获取ISA治疗IFI的随机对照试验(RCT)、队列研究和病例对照研究(观察组患者使用ISA单药治疗,对照组患者使用伏立康唑或两性霉素B单药治疗)。对纳入的文献进行质量评价、资料提取,应用RevMan 5.4.1软件进行Meta分析。结果:共纳入3项RCT、3项队列研究和1项病例对照研究,包括914例患者。Meta分析结果表明,观察组与对照组患者总有效率(RR=1.00,95%CI=0.84~1.17,P=0.96)、全因死亡率(RR=0.95,95%CI=0.76~1.18,P=0.62)的差异均无统计学意义。安全性方面,观察组患者的总体不良反应发生率低于对照组(RR=0.76,95%CI=0.58~0.99,P=0.05);其中视觉异常(RR=0.47,95%CI=0.34~0.67,P<0.0001)、肝功能损伤(RR=0.56,95%CI=0.38~0.83,P=0.004)的发生率明显低于对照组,差异有统计学意义;但两组患者神经系统不良反应发生率的差异无统计学意义(RR=1.04,95%CI=0.83~1.31,P=0.71)。结论:ISA治疗IFI的疗效与伏立康唑相近,整体安全性优于伏立康唑,尤其是肝功能损伤、视觉异常的发生率低于伏立康唑,但临床应用过程中仍需要关注其神经系统不良反应。 展开更多
关键词 侵袭性真菌感染 艾沙康唑 疗效 安全性 META分析
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1例艾沙康唑致患者全血细胞减少的病例分析
6
作者 刘晓平 林小鲁 李剑芳 《中国药房》 CAS 2024年第7期881-885,共5页
目的正确识别和应对艾沙康唑引起的全血细胞减少的不良反应,为该药的安全使用提供参考。方法临床药师通过参与1例严重感染合并肾功能不全的患者使用艾沙康唑后出现全血细胞减少的病例分析,筛查患者住院期间所用药物,并结合药物的半衰期... 目的正确识别和应对艾沙康唑引起的全血细胞减少的不良反应,为该药的安全使用提供参考。方法临床药师通过参与1例严重感染合并肾功能不全的患者使用艾沙康唑后出现全血细胞减少的病例分析,筛查患者住院期间所用药物,并结合药物的半衰期和相关文献,评估了该不良反应与艾沙康唑的关系及可能的发生机制。结果与结论患者全血细胞减少与艾沙康唑的关系评估为“可能相关”。使用艾沙康唑时应提高警惕,避免同时联用相同机制或有潜在相互作用的药物。如疗程大于2周或用药前血液系统异常或合并肝肾功能损害或需要联合使用相同机制的药物者,可考虑增加血常规监测频率。 展开更多
关键词 艾沙康唑 全血细胞减少 病例分析 药物不良反应
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新型抗真菌药物研发进展及其作用靶点机制 被引量:1
7
作者 刘锦燕 郑彧鸣 项明洁 《中国感染与化疗杂志》 CAS CSCD 北大核心 2023年第1期121-125,共5页
侵袭性真菌感染(invasive fungal infection,IFI)已经成为危害人类健康的严重威胁之一。尽管IFI的流行病学在过去20年中发生了变化,广谱抗真菌预防措施降低了传统危险因素患者的发病率,提高了患者的生存率,但由于一些稀有的真菌病原体... 侵袭性真菌感染(invasive fungal infection,IFI)已经成为危害人类健康的严重威胁之一。尽管IFI的流行病学在过去20年中发生了变化,广谱抗真菌预防措施降低了传统危险因素患者的发病率,提高了患者的生存率,但由于一些稀有的真菌病原体以及部分耐药菌株出现了对现有药物的抗药性,因此新型抗真菌药物的研发迫在眉睫[1-2]。 展开更多
关键词 侵袭性真菌感染 新型抗真菌药物 靶点 临床研究
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泊沙康唑口服混悬液在HSCT患者中的剂量校正浓度及其影响因素分析
8
作者 董琳 束一朔 +13 位作者 董中华 衣巧艳 李洪娟 顾艳 韩燕 丁国玉 赵羽琦 张潇月 李雪 林子云 穆锴 杨依磊 时海燕 王红美 《中国药房》 CAS 北大核心 2023年第24期3025-3029,共5页
目的分析泊沙康唑口服混悬液在造血干细胞移植(HSCT)患者中的剂量校正浓度,并分析其影响因素。方法收集2021年1月至2023年4月山东第一医科大学第一附属医院(山东省千佛山医院)收治的服用泊沙康唑口服混悬液预防侵袭性真菌病(IFD)并行泊... 目的分析泊沙康唑口服混悬液在造血干细胞移植(HSCT)患者中的剂量校正浓度,并分析其影响因素。方法收集2021年1月至2023年4月山东第一医科大学第一附属医院(山东省千佛山医院)收治的服用泊沙康唑口服混悬液预防侵袭性真菌病(IFD)并行泊沙康唑血药浓度监测的住院HSCT患者的临床资料。评估泊沙康唑预防IFD的浓度达标率和临床失败率,并对该药剂量校正浓度(C0/D)的影响因素进行单因素和多元线性回归分析。结果共纳入44例患者,患者的泊沙康唑平均谷浓度(C0)为(0.99±0.94)μg/mL,有20例患者的C0不低于0.7μg/mL,泊沙康唑预防IFD的浓度达标率为45.45%;13例为临床失败,临床失败率为29.55%。在C0未达标的24例患者中,有7例患者及时调整了泊沙康唑剂量,但仍有1例为临床失败;13例未进行剂量调整的患者中,有7例为临床失败;其余4例患者更换了抗真菌药物。单因素分析结果显示,患者性别、体重指数(BMI)、肾功能和联用苯妥英钠、奥美拉唑、甲氧氯普胺对泊沙康唑C0/D有显著影响(P<0.05);多元线性回归分析结果显示,性别、BMI和联用苯妥英钠是影响泊沙康唑C0/D的独立因素(P<0.05)。结论泊沙康唑口服混悬液血药浓度个体差异较大;性别、BMI和联用苯妥英钠是影响泊沙康唑C0/D的独立因素。 展开更多
关键词 泊沙康唑 剂量校正浓度 影响因素 造血干细胞移植 治疗药物监测
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两性霉素B葡萄糖溶液配制及输注方法探索
9
作者 张俊丽 蔡诗琪 +3 位作者 方莉 吕芳芳 俞云松 周志慧 《中国真菌学杂志》 CSCD 2023年第6期487-492,共6页
目的分析两性霉素B合适的溶媒pH值、缓冲液、终溶液浓度、输注方法等。方法测量不同规格、批号的5%葡萄糖注射液pH,测量不同pH和体积的5%葡萄糖加入缓冲液剂量pH,测量不同浓度两性霉素B输注液以及加入不同体积缓冲液溶液pH,并观察外观... 目的分析两性霉素B合适的溶媒pH值、缓冲液、终溶液浓度、输注方法等。方法测量不同规格、批号的5%葡萄糖注射液pH,测量不同pH和体积的5%葡萄糖加入缓冲液剂量pH,测量不同浓度两性霉素B输注液以及加入不同体积缓冲液溶液pH,并观察外观等。结果有61.11%批次的5%葡萄糖pH不在两性霉素B配制要求范围内,加入5%碳酸氢钠注射液0.1 mL均可将不同体积及pH的5%葡萄糖调至5.0以上;浓度4 mg/100 mL~10 mg/100 mL的两性霉素B终溶液pH值为6.00~7.60,加入5%碳酸氢钠注射液0.03 mL~0.15 mL可将不同浓度250 mL 5%的葡萄糖pH调至6.00~7.50,无沉淀、结晶现象;不管葡萄糖溶液初始pH值,配制浓度0.1 mg/mL的AMB终溶液pH值7.10~7.70,未见混浊现象。结论配制前关注5%葡萄糖注射液pH值,若pH<4.20,建议加缓冲液,若临床两性霉素B需求较大,可考虑订购pH≥4.20的5%葡萄糖注射液;建议输注液终浓度0.04~0.1 mg/mL(不超过0.1 mg/mL),该浓度下可不用调整葡萄糖注射液初始pH值;根据总剂量平衡调整输液时间(推荐4~8 h),基线肾功能不全患者、器官移植、肿瘤化疗等肾功能不全风险较大患者可适当延长,但不建议超过24 h。 展开更多
关键词 两性霉素B 堵管现象 5%葡萄糖注射液 5%碳酸氢钠注射液 pH值 输注浓度 输注速度
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血药浓度监测与伏立康唑致肝损伤的发生情况及影响因素分析
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作者 林良沫 洪绵慧 +2 位作者 吴丹娜 钟莉莉 符祥俊 《中国感染与化疗杂志》 CAS CSCD 北大核心 2023年第6期709-714,共6页
目的 分析海南省人民医院临床使用伏立康唑致肝损伤的发生情况,探索可能的影响因素。方法 将研究期间使用伏立康唑并接受血药浓度监测且起始肝功能正常的患者纳入研究,根据用药后肝功能检查结果将患者分为未发生肝损伤组和发生肝损伤组... 目的 分析海南省人民医院临床使用伏立康唑致肝损伤的发生情况,探索可能的影响因素。方法 将研究期间使用伏立康唑并接受血药浓度监测且起始肝功能正常的患者纳入研究,根据用药后肝功能检查结果将患者分为未发生肝损伤组和发生肝损伤组。采用单因素及二元logistic回归分析伏立康唑致肝损伤的危险因素,并使用受试者工作特征(ROC)曲线确定各个危险因素预测性能的灵敏度、特异度和最佳截点。结果 共有116例患者纳入研究,肝损伤发生率为28.4%。单因素和多因素分析结果显示血药谷浓度及感染指标C反应蛋白(CRP)是伏立康唑致肝损伤的危险因素,血药谷浓度>4.80mg/L及CRP>127.86 mg/L的患者肝损伤风险显著增加。结论 对于CRP较高的患者使用伏立康唑期间应当密切监测血药浓度以降低肝损伤风险。 展开更多
关键词 伏立康唑 肝损伤 血药浓度监测
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不同浓度伏立康唑对人急性单核细胞白血病细胞株来源巨噬细胞免疫功能的影响
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作者 滕国杰 聂秀红 《中国真菌学杂志》 CSCD 2023年第5期385-390,共6页
目的探讨不同伏立康唑药物浓度对人急性单核细胞白血病细胞株(human acute monocytic leukemia cell line,THP-1细胞株)来源巨噬细胞免疫功能的影响。方法THP-1来源巨噬细胞中加入最终浓度为0、0.25、0.5、1、2、4、8、16、32、64μg/m... 目的探讨不同伏立康唑药物浓度对人急性单核细胞白血病细胞株(human acute monocytic leukemia cell line,THP-1细胞株)来源巨噬细胞免疫功能的影响。方法THP-1来源巨噬细胞中加入最终浓度为0、0.25、0.5、1、2、4、8、16、32、64μg/mL的伏立康唑,加入灭活烟曲霉菌液(inactivated Aspergillus fumigatus liquid,IAFL),培养箱孵育6 h。检测培养上清液中肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)、白细胞介素-1β(interleukin-1β,IL-1β)及白细胞介素-10(interleukin-10,IL-10)的浓度;流式细胞仪检测THP-1来源巨噬细胞膜表面Toll样受体-2(Toll like receptor-2,TLR2)、Toll样受体-4(Toll like receptor-4,TLR4)、树突状细胞相关C型凝集素-1(dendritic cell-associated C-type lectin-1,Dectin-1)的表达。结果加入浓度4~64μg/mL伏立康唑时,培养上清液中TNF-α、IL-1β的浓度较对照组(仅含THP-1来源巨噬细胞和灭活烟曲霉菌液)明显升高(P均<0.05),在伏立康唑的浓度16μg/mL和8μg/mL时,TNF-α和IL-1β浓度分别达到峰值。IL-10浓度在不同伏立康唑浓度组中均无显著性差异(P>0.05)。加入浓度1~64μg/mL伏立康唑时,巨噬细胞膜表面TLR2、TLR4、Dectin-1平均荧光强度(median fluorescence intensity,MFI)较灭活烟曲霉菌液对照组均明显升高(P<0.05)。在伏立康唑浓度为4μg/mL、4μg/mL、1μg/mL时,细胞膜表面TLR2、TLR4、Dectin-1的平均荧光强度分别达到峰值。结论在灭活烟曲霉菌液存在时,伏立康唑浓度在4~64μg/mL时可以刺激THP-1来源巨噬细胞TNF-α、IL-1β分泌明显增加,细胞膜表面TLR2、TLR4和Dectin-1的表达增强。但这种加强并不是随伏立康唑剂量增加而持续增高。 展开更多
关键词 伏立康唑 巨噬细胞 模式识别受体 细胞因子
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益生菌抗真菌的作用机制及临床应用前景
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作者 赵静 高英 《中国真菌学杂志》 CSCD 2023年第3期282-284,共3页
近年来,随着肿瘤放化疗、器官移植、艾滋病患者的增加,广谱抗生素和免疫抑制剂的广泛使用,深部真菌感染的发生率急剧升高,目前已成为上述患者的主要死亡原因之一[1],严重威胁着人类健康。目前常用的抗真菌药物可能导致肝损害和药物之间... 近年来,随着肿瘤放化疗、器官移植、艾滋病患者的增加,广谱抗生素和免疫抑制剂的广泛使用,深部真菌感染的发生率急剧升高,目前已成为上述患者的主要死亡原因之一[1],严重威胁着人类健康。目前常用的抗真菌药物可能导致肝损害和药物之间的相互作用,且随着抗真菌药物的广泛使用,真菌耐药发生率逐年上升[2]。随着人们对真菌感染的日益关注,对药物的安全性和疗效的要求越来越高。因而,研发新的不良反应小、安全有效的抗真菌新药愈加迫切。 展开更多
关键词 益生菌 抗真菌 作用机制 临床应用前景
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伏立康唑在马尔尼菲篮状菌感染中的应用进展
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作者 何睿 张才江 +1 位作者 孔维金 范晶华 《中国真菌学杂志》 CSCD 2023年第3期273-275,共3页
马尔尼菲篮状菌感染是最常见的艾滋病相关机会性感染之一,是东南亚国家及我国南部省份艾滋病相关死亡的主要原因,若不及时诊治,其死亡率高达100%[1]。目前对于马尔尼菲篮状菌感染的治疗首选为两性霉素B^[2],但其副作用大、不良反应多,... 马尔尼菲篮状菌感染是最常见的艾滋病相关机会性感染之一,是东南亚国家及我国南部省份艾滋病相关死亡的主要原因,若不及时诊治,其死亡率高达100%[1]。目前对于马尔尼菲篮状菌感染的治疗首选为两性霉素B^[2],但其副作用大、不良反应多,导致许多患者都难以耐受,伏立康唑已成为其替代治疗的首选。本文对伏立康唑在马尔尼菲篮状菌感染中的应用进行综述。 展开更多
关键词 马尔尼菲篮状菌感染 伏立康唑 治疗 不良反应
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临床药师参与泌尿系统念珠菌病继发念珠菌血症治疗的药学实践
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作者 毛新奇 田洁 +1 位作者 刘秀梅 陈楠 《上海医药》 CAS 2024年第3期67-70,79,共5页
目的:探讨泌尿系统念珠菌病继发念珠菌血症的药物治疗方案及监护重点。方法:临床药师参与3例泌尿系统念珠菌病继发念珠菌血症患者的会诊,制订抗感染方案,调整给药剂量,并实施药学监护。结果:3例念珠菌血症患者中,2例血培养检出白色假丝... 目的:探讨泌尿系统念珠菌病继发念珠菌血症的药物治疗方案及监护重点。方法:临床药师参与3例泌尿系统念珠菌病继发念珠菌血症患者的会诊,制订抗感染方案,调整给药剂量,并实施药学监护。结果:3例念珠菌血症患者中,2例血培养检出白色假丝酵母,1例检出近平滑假丝酵母,经临床药师调整给药方案后患者感染得到控制。结论:临床药师参与临床药物治疗,可充分发挥其专业特长,为患者提供个体化用药方案,确保了用药的安全性、有效性。 展开更多
关键词 临床药师 念珠菌血症 泌尿系统感染 药学实践
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制霉菌素口腔护理结合健康教育在小儿口腔真菌感染中的应用
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作者 程春 《中国医药科学》 2023年第14期113-116,共4页
目的探讨制霉菌素口腔护理结合健康教育在小儿口腔真菌感染中的应用价值。方法选取2020年7月至2022年10月新疆医科大学第一附属医院附属口腔医院口腔门诊收治的78例小儿口腔真菌感染患儿为研究对象,根据随机数表法分为对照组(n=39)、观... 目的探讨制霉菌素口腔护理结合健康教育在小儿口腔真菌感染中的应用价值。方法选取2020年7月至2022年10月新疆医科大学第一附属医院附属口腔医院口腔门诊收治的78例小儿口腔真菌感染患儿为研究对象,根据随机数表法分为对照组(n=39)、观察组(n=39),对照组进行常规护理,观察组进行制霉菌素口腔护理结合健康教育;比较两组口腔真菌感染愈合情况;于护理前、后,比较两组口腔舒适度评分、生活质量[儿童少年生活质量量表(QLSCA)]。结果观察组口腔真菌感染愈合时间短于对照组,真菌感染愈合有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);护理后,观察组QLSCA各维度评分均高于对照组;两组口腔舒适度评分下降,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论制霉菌素口腔护理结合健康教育应用于小儿口腔真菌感染中,能够促进真菌感染愈合,提高患儿口腔舒适度及生活质量。 展开更多
关键词 小儿口腔真菌感染 制霉菌素口腔护理 健康教育 生活质量
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真菌靶标N⁃肉豆蔻酰基转移酶的研究进展
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作者 林染荀 曾菀林 +6 位作者 刘梦昕 王森 史嘉鹏 许海波 范治彪 汪世华 王宇 《福建农林大学学报(自然科学版)》 CSCD 北大核心 2023年第5期573-581,共9页
介绍了在生物体内特别是在病原真菌中,参与介导N⁃肉豆蔻酰化进程中的关键蛋白,即N⁃肉豆蔻酰基转移酶的作用。同时阐述了N⁃肉豆蔻酰基转移酶可作为具有广泛应用前景的抗真菌新型靶标的原因。此外,还总结了N⁃肉豆蔻酰基转移酶的催化作用机... 介绍了在生物体内特别是在病原真菌中,参与介导N⁃肉豆蔻酰化进程中的关键蛋白,即N⁃肉豆蔻酰基转移酶的作用。同时阐述了N⁃肉豆蔻酰基转移酶可作为具有广泛应用前景的抗真菌新型靶标的原因。此外,还总结了N⁃肉豆蔻酰基转移酶的催化作用机理,以及抑制该酶活性的小分子化合物的结构基础,并展望了基于该酶结构开发抗真菌药物的研究前景。 展开更多
关键词 抗真菌靶标 N⁃肉豆蔻酰化 N⁃肉豆蔻酰基转移酶 抑制剂 作用机制
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卡泊芬净联合阿司匹林、维拉帕米体外抗外阴阴道念珠菌病患者白念珠菌研究
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作者 奚志琴 冯文莉 +2 位作者 杨静 马彦 靳云晶 《实用皮肤病学杂志》 2023年第2期77-80,共4页
目的评估阿司匹林(aspirin,ASP)、维拉帕米(verapamil,VPL)体外联合卡泊芬净(caspofungin,CAS)对游离状态白念珠菌的作用。方法按照M27-A4微量肉汤稀释法完成体外药敏试验,测定CAS单独用药及分别与ASP、VPL联合用药的最小抑菌浓度(MIC50... 目的评估阿司匹林(aspirin,ASP)、维拉帕米(verapamil,VPL)体外联合卡泊芬净(caspofungin,CAS)对游离状态白念珠菌的作用。方法按照M27-A4微量肉汤稀释法完成体外药敏试验,测定CAS单独用药及分别与ASP、VPL联合用药的最小抑菌浓度(MIC50)值,并计算部分抑制浓度指数(fractional inhibitory concentration index,FICI),评价药物相互作用。结果CAS单独用药时的MIC50值为0.0156~8μg/ml,当CAS与ASP、VPL联合用药时MIC50值下降为0.0156~4μg/ml。42株实验菌株中,ASP在18株白念珠菌中对CAS产生增敏作用,在其余菌株中为相加或无关作用;VPL在16株白念珠菌中对CAS产生增敏作用,并对2株白念珠菌产生降敏作用。结论在体外联合作用于游离状态白念珠菌时,ASP、VPL对CAS均存在增敏作用。 展开更多
关键词 外阴阴道念珠菌病 白念珠菌 阿司匹林 维拉帕米 卡泊芬净 协同作用
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肤乐乳膏剂制备工艺的优化研究
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作者 韩飞 章静宜 +4 位作者 杨辉 梁新丽 董伟 许汉林 杨明 《医药导报》 CAS 北大核心 2023年第4期536-541,共6页
目的制备一种以牛至油、荆芥油等复方精油为原料的治疗真菌感染的中药乳膏剂,研究其处方制备工艺,并考察其流变学性质。方法应用流变学参数考察乳膏剂的基质、精油与基质的配比,采用正交试验法优化成型工艺,制备复方中药精油乳膏剂。结... 目的制备一种以牛至油、荆芥油等复方精油为原料的治疗真菌感染的中药乳膏剂,研究其处方制备工艺,并考察其流变学性质。方法应用流变学参数考察乳膏剂的基质、精油与基质的配比,采用正交试验法优化成型工艺,制备复方中药精油乳膏剂。结果乳膏基质为水包油型,最佳成型工艺参数为剪切速度10 k(r·min^(-1))、剪切时间5 min、两相混合温度65℃,精油加入含量为6%,流变学性质良好。结论该实验制备的乳膏剂性质稳定,抑菌性良好,流变学参数适宜,可进一步开发应用。 展开更多
关键词 肤乐乳膏剂 中药精油 制备工艺 流变学 白念珠菌
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三唑类抗真菌药物与长春新碱联用致神经毒性3例报道并文献复习
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作者 刘婷 曹忠强 +2 位作者 陈森敏 陈泽彬 袁秀丽 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 2023年第12期1438-1440,I0001,共4页
目的探讨三唑类抗真菌药物与长春新碱联用引起血液肿瘤患儿发生神经毒性,提醒临床对三唑类抗菌药物与长春新碱的药物相互作用引起重视。方法报道3例血液肿瘤患儿,长春新碱与三唑类抗菌药物联用致严重的舌体麻木伴疼痛、肢端麻木、腹痛... 目的探讨三唑类抗真菌药物与长春新碱联用引起血液肿瘤患儿发生神经毒性,提醒临床对三唑类抗菌药物与长春新碱的药物相互作用引起重视。方法报道3例血液肿瘤患儿,长春新碱与三唑类抗菌药物联用致严重的舌体麻木伴疼痛、肢端麻木、腹痛等神经毒性,停用三唑类抗真菌药物,并给予相应处理后毒性明显缓解。结果长春新碱的神经毒性为其常见不良反应,与三唑类抗真菌药物联用可加重其神经毒性。结论临床应加强对三唑类抗真菌药物和长春新碱的药物相互作用的认识,避免联用以保证临床用药安全。 展开更多
关键词 三唑类抗真菌药物 药物相互作用 长春新碱 神经毒性
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治疗药物监测下奈玛特韦片/利托那韦片组合包装与伏立康唑的联合应用
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作者 陈玥 郭冬杰 +6 位作者 李少强 陈文倩 王晓星 陈玮 孔旭东 李朋梅 刘丽宏 《中国医院用药评价与分析》 2023年第8期913-916,共4页
目的:研究奈玛特韦片/利托那韦片组合包装(以下简称“奈马特韦/利托那韦”)与伏立康唑联合应用时,是否会影响伏立康唑的暴露量。方法:回顾性纳入国家呼吸医学中心2022年12月至2023年1月北京新型冠状病毒感染暴发期间同时使用伏立康唑和... 目的:研究奈玛特韦片/利托那韦片组合包装(以下简称“奈马特韦/利托那韦”)与伏立康唑联合应用时,是否会影响伏立康唑的暴露量。方法:回顾性纳入国家呼吸医学中心2022年12月至2023年1月北京新型冠状病毒感染暴发期间同时使用伏立康唑和奈马特韦/利托那韦的患者,对药物剂量、联合用药情况、伏立康唑血药浓度测定和不良反应进行记录和分析。结果:共纳入14例患者的17个伏立康唑血药浓度监测结果。仅有1例患者伏立康唑血药浓度偏低,2例患者超过治疗上限的50%,多数患者的伏立康唑血药浓度均在治疗范围内;具有基线伏立康唑浓度数据的7例患者中,除1例患者因浓度过高减量外,其余患者联合用药时浓度均与基线浓度类似或略高。与同期其他伏立康唑血药浓度数据比较,联合治疗中伏立康唑血药浓度偏高的比例略有增加。未发现可归因于两药的不良反应。结论:与药品说明书标示不同,在我国人群中,伏立康唑与奈马特韦/利托那韦的联合应用是可行的,并建议监测血药浓度,以保证用药安全性和有效性。 展开更多
关键词 新型冠状病毒感染 曲霉菌 奈马特韦/利托那韦 伏立康唑 治疗药物监测
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