期刊文献+

为您找到了以下期刊:

共找到63篇文章
< 1 2 4 >
每页显示 20 50 100
育阴散对达那唑诱导的雌性性早熟大鼠的治疗作用的研究
1
作者 吴博 陈冬梅 +2 位作者 郑怜玉 陈传强 杨文庆 亚洲儿科病例研究 2024年第2期7-11,共5页
目的 观察育阴散干预达那唑诱导的雌性性早熟大鼠模型的影响。方法 将雌性幼龄SD大鼠40只,按照随机数字表法分为正常组、模型组、生理盐水干预组和中药干预组,每组10只。除正常组外,其余三组大鼠均在5日龄采用皮下注射达那唑300 μg的... 目的 观察育阴散干预达那唑诱导的雌性性早熟大鼠模型的影响。方法 将雌性幼龄SD大鼠40只,按照随机数字表法分为正常组、模型组、生理盐水干预组和中药干预组,每组10只。除正常组外,其余三组大鼠均在5日龄采用皮下注射达那唑300 μg的诱导方法建立性早熟模型,生理盐水干预组和中药干预组在15日龄时用生理盐水和育阴散进行干预,同时观察记录各组大鼠阴门开启情况。待模型组大鼠阴门开启后,对各组大鼠进行子宫和卵巢指数进行比较,并用酶联免疫吸附法检测各组大鼠血清中LH、E2的水平,分析育阴散干预雌性性早熟模型大鼠对其性器官和性激素的影响。结果 与正常组和中药干预组比较,模型组和生理盐水干预组大鼠阴门开启时间提前。与正常组比较,模型组和生理盐水干预组大鼠的子宫和卵巢指数明显升高(P 0.05),但血清E2水平则升高(P Objective To observe the effect of Yuyinsan on the female precocious puberty rat model induced by danazol. Methods Forty young female SD rats were divided into a normal group, a model group, a saline intervention group, and a Chinese medicine intervention group according to the random number table method, with 10 rats in each group. Except for the normal group, the other three groups of rats were all treated with subcutaneous injection of 300 μg of danazol to establish the precocious puberty model at 5 days of age. The saline intervention group and the Chinese medicine intervention group were intervened with saline and Yuyinsan at 15 days of age, and the opening of the vulva of the rats in each group was observed and recorded. After the vulva of the model group rats opened, the uterine and ovarian indexes of the rats in each group were compared, and the levels of LH and E2 in the serum of the rats in each group were detected by enzyme-linked immunosorbent assay to analyze the effects of Yuyinsan on the sexual organs and sex hormones of female precocious puberty model rats. Results Compared with the normal group and the Chinese medicine intervention group, the vulva opening time of the rats in the model group and the normal saline intervention group was advanced. Compared with the normal group, the uterine and ovarian indexes of the rats in the model group and the normal saline intervention group were significantly increased (P 0.05), but the serum E2 level was increased (P < 0.05). Conclusion The self-prescribed prescription of nourishing yin and reducing fire, Yuyinsan, can delay the opening time of the vulva in female rats with precocious puberty model, delay the development of ovaries and uterus, and reduce the levels of serum LH and E2, thus playing a role in preventing precocious puberty. 展开更多
关键词 性早熟 达那唑 大鼠 育阴散 中药
下载PDF
急性淋巴细胞白血病移植后合并弓形虫脑病1例
2
作者 沈佳烨 何海龙 亚洲儿科病例研究 2024年第1期1-6,共6页
目的:探讨儿童急性淋巴细胞白血病移植后合并弓形虫脑病的临床症状、诊断方法及治疗方案,为降低弓形虫脑病死亡率提供参考。方法:回顾分析我院2023年确诊急性淋巴细胞白血病行造血干细胞移植后合并弓形虫脑病1例,并从各数据库学习相关... 目的:探讨儿童急性淋巴细胞白血病移植后合并弓形虫脑病的临床症状、诊断方法及治疗方案,为降低弓形虫脑病死亡率提供参考。方法:回顾分析我院2023年确诊急性淋巴细胞白血病行造血干细胞移植后合并弓形虫脑病1例,并从各数据库学习相关文献。结果:患儿男,急性淋巴细胞白血病移植后有反复发热, 33天出现精神症状,后逐渐加重,有意识障碍,四肢肌力、肌张力下降,颅脑磁共振成像可见两侧基底节区及两侧大脑半球及小脑皮髓质交界处多发异常信号,血液及脑脊液宏基因组第二代测序检出刚地弓形虫,予复方磺胺甲噁唑、克林霉素、阿奇霉素治疗后好转,复查颅脑磁共振成像可见多发异常信号范围较前缩小,血液及脑脊液宏基因组第二代测序检出序列数也较前降低。结论:早期诊断和治疗可以降低HSCT受者中的弓形虫病死亡率。 展开更多
关键词 急性淋巴细胞白血病 移植 弓形虫脑病
下载PDF
经脐单孔腹腔镜治疗女性小儿腹股沟疝84例 被引量:1
3
作者 杨坤 李杨 +2 位作者 祝维 黄曈 龚光伟 亚洲儿科病例研究 2023年第1期7-11,共5页
目的:探讨经脐单孔腹腔镜手术治疗女性小儿腹股沟疝的可行性及治疗效果。方法:回顾性分析我院2019年2月至2022年2月行经脐单孔腹腔镜手术治疗女性小儿腹股沟疝84例的病例资料,总结手术方式及术后恢复效果。结果:所有患儿均成功完成腹腔... 目的:探讨经脐单孔腹腔镜手术治疗女性小儿腹股沟疝的可行性及治疗效果。方法:回顾性分析我院2019年2月至2022年2月行经脐单孔腹腔镜手术治疗女性小儿腹股沟疝84例的病例资料,总结手术方式及术后恢复效果。结果:所有患儿均成功完成腹腔镜手术,年龄10月~12岁,中位数年龄2岁5月。术前诊断为双侧12例,单侧疝72例,术中探查发现对侧疝25例。手术时间10~15分钟,术后无并发症。术后随访10月~3年10月,无复发。结论:经脐单孔腹腔镜手术治疗女性小儿腹股沟疝安全可行,具有无疤痕、术中发现对侧的好处,值得临床推广。 展开更多
关键词 小儿腹股沟疝 中位数年龄 经脐单孔腹腔镜手术 临床推广 术前诊断 病例资料 术后恢复效果 安全可行
下载PDF
极低出生体重儿出生时骨代谢指标对代谢性骨病预测意义
4
作者 陈冠桦 张勇 +1 位作者 张兰 郑嘉敏 亚洲儿科病例研究 2023年第1期1-6,共6页
目的:探讨极低出生体重儿发生代谢性骨病的预测指标。方法:选取确诊代谢性骨病的129例极低出生体重儿设为病例组;同期47例非代谢性骨病极低出生体重儿为对照组。分析比较两组新生儿出生时血清钙、血磷、血钙磷乘积、血碱性磷酸酶等。结... 目的:探讨极低出生体重儿发生代谢性骨病的预测指标。方法:选取确诊代谢性骨病的129例极低出生体重儿设为病例组;同期47例非代谢性骨病极低出生体重儿为对照组。分析比较两组新生儿出生时血清钙、血磷、血钙磷乘积、血碱性磷酸酶等。结果:出院后确诊代谢性骨病的极低出生体重儿出生时平均血清钙、血磷、血钙磷乘积与对照组无统计学差异(P值分别为0.574、0.360、0.325);血碱性磷酸酶水平低于对照组,差异有统计学意义(P = 0.017);使用ROC曲线分析,血碱性磷酸酶曲线下面积为0.519;血碱性磷酸酶(241.5 U/L)对代谢性骨病的预测敏感性为84.5%,特异性为31.9%,95%CI:0.413~0.624。结论:MBDP极低出生体重儿出生时血碱性磷酸酶可能存在差异,但无助于预测代谢性骨病的发生。 展开更多
关键词 极低出生体重儿 代谢性骨病 血碱性磷酸酶 曲线下面积 钙磷乘积 骨代谢指标 出院后 血清钙
下载PDF
儿童急性淋巴细胞白血病合并可逆性后部脑病综合征2例并文献复习 被引量:2
5
作者 张雷 吴学东 亚洲儿科病例研究 2020年第2期13-17,共5页
目的:提高对儿童急性淋巴细胞白血病合并可逆性后部脑病综合征的认识。方法:回顾分析南方医院收治的2名急性淋巴细胞白血病合并可逆性后部脑病综合征的临床资料,并结合文献进行分析。结果:2名患儿在急性淋巴细胞白血病治疗过程中出现意... 目的:提高对儿童急性淋巴细胞白血病合并可逆性后部脑病综合征的认识。方法:回顾分析南方医院收治的2名急性淋巴细胞白血病合并可逆性后部脑病综合征的临床资料,并结合文献进行分析。结果:2名患儿在急性淋巴细胞白血病治疗过程中出现意识障碍、高血压、抽搐等症状。头颅MRI显示双侧顶、枕、颞叶皮层或皮层下长T2信号。经过降压等对症处理后症状缓解。结论:PRES发病机制是多方面的,早期诊断、早期治疗可使病情在短期内逆转。 展开更多
关键词 可逆性后部脑病综合征 急性淋巴细胞白血病 儿童
下载PDF
Merosin缺陷性先天性肌营养不良的临床特征及其MRI特点(附1例报道) 被引量:2
6
作者 何展文 罗向阳 +4 位作者 梁立阳 李平甘 岑丹阳 李栋方 孟哲 亚洲儿科病例研究 2013年第1期1-5,共5页
目的:探讨Merosin缺陷性先天性肌营养不良的临床特征和头颅MRI特点。方法:通过回顾性分析我国报道Merosin缺陷性先天性肌营养不良临床资料,总结Merosin缺陷性先天性肌营养不良的临床特征和MRI特点。结果:8例Merosin缺陷性先天性肌营养不... 目的:探讨Merosin缺陷性先天性肌营养不良的临床特征和头颅MRI特点。方法:通过回顾性分析我国报道Merosin缺陷性先天性肌营养不良临床资料,总结Merosin缺陷性先天性肌营养不良的临床特征和MRI特点。结果:8例Merosin缺陷性先天性肌营养不良,男4例,女4例。发病年龄都在出生后6个月内,主要临床表现为运动发育迟缓,肌无力,无眼部病变。肌酸肌酶(CK)显著升高。肌电图检查示肌源性损害。肌肉免疫组化示merosin染色阴性,α、β抗肌萎缩相关糖蛋白染色阳性。8例患儿头颅MRI检查示双侧大脑半球白质对称性异常信号,呈T1低信号,T2呈高信号。结论:Merosin缺陷性先天性肌营养不良主要根据先天性肌张力低下、肌无力临床表现,CK显著升高,脑白质异常信号和肌肉活检免疫组化merosin染色阴性明确诊断。 展开更多
关键词 Merosin缺陷性先天性肌营养不良 层粘连蛋白α2 MRI 脑白质
下载PDF
113例儿童猩红热临床特征分析 被引量:2
7
作者 黄辉 邓莉 +3 位作者 黄立勇 温雯 王恒伟 郑崇光 亚洲儿科病例研究 2016年第3期11-16,共6页
目的:分析近年儿童猩红热的临床特征。方法:对113例有发热皮疹等临床表现并经咽拭子培养A组β型溶血性链球菌阳性的儿童猩红热确诊病例的临床特征进行回顾性分析。结果:113例患儿中男70例,女43例,4~7岁年龄段儿童占77.9%;90例有发热,占7... 目的:分析近年儿童猩红热的临床特征。方法:对113例有发热皮疹等临床表现并经咽拭子培养A组β型溶血性链球菌阳性的儿童猩红热确诊病例的临床特征进行回顾性分析。结果:113例患儿中男70例,女43例,4~7岁年龄段儿童占77.9%;90例有发热,占79.6%;全部患儿均有皮疹,典型充血性鸡皮样粟粒疹73例(64.6%),口腔黏膜明显充血83例(73.4%),口周苍白圈14例(12.4%),巴氏线20例(17.7%);皮疹以躯干部位最为常见,占91.2%;首诊临床诊断为“猩红热”14例;全部患儿均未出现严重并发症表现。结论:学龄前期及学龄期儿童是猩红热的高发人群,临床症状趋于轻症化、不典型化,临床缺少快速实验室诊断方法,易延误早期临床诊治。除典型皮疹外,口腔黏膜明显充血可能是猩红热的早期表现之一,可进一步深入研究。 展开更多
关键词 儿童 猩红热 A组β型溶血性链球菌 临床特征
下载PDF
动脉血气分析在新生儿窒息中的临床研究 被引量:2
8
作者 尹延娥 刘文静 +3 位作者 张立明 赵伟 邱晓梅 高荣荣 亚洲儿科病例研究 2014年第4期25-28,共4页
目的:探讨动脉血气分析在新生儿窒息中诊断中的临床价值。方法:选取2013年10月到2014年4月在我院产科出生的1分钟Apgar ≤ 7分的40例新生儿为窒息组,其中3 2、BE、HCO3、乳酸值降低,PCO2则升高,P <0.05差异有统计学意义,而重度窒息... 目的:探讨动脉血气分析在新生儿窒息中诊断中的临床价值。方法:选取2013年10月到2014年4月在我院产科出生的1分钟Apgar ≤ 7分的40例新生儿为窒息组,其中3 2、BE、HCO3、乳酸值降低,PCO2则升高,P <0.05差异有统计学意义,而重度窒息组比轻度窒息组降低(或升高)更明显。结论:动脉血气分析联合Apgar评分有助于新生儿窒息的诊断及客观的反应新生儿缺氧缺血的性质及严重程度,并有利于预测新生儿预后。 展开更多
关键词 血气分析 新生儿窒息 APGAR评分
下载PDF
维生素D改善孤独症谱系障碍患儿行为 被引量:1
9
作者 贾飞勇 王冰 +3 位作者 单玲 徐志达 冯俊燕 杜琳 亚洲儿科病例研究 2014年第3期21-24,共4页
目的:近年来,研究发现维生素D不足和缺乏是引起孤独症谱系障碍的环境因素之一,本研究目的在于探讨补充维生素D治疗儿童孤独症谱系障碍的可能性。方法:对我科应用维生素D治疗的1例孤独症谱系障碍的临床资料进行了回顾性分析。结果:患儿... 目的:近年来,研究发现维生素D不足和缺乏是引起孤独症谱系障碍的环境因素之一,本研究目的在于探讨补充维生素D治疗儿童孤独症谱系障碍的可能性。方法:对我科应用维生素D治疗的1例孤独症谱系障碍的临床资料进行了回顾性分析。结果:患儿因言语发育落后和不听指令来我科就诊,结合患儿的临床症状,根据DSM-IV标准,该患儿确诊为孤独症谱系障碍。ABC,CARS和M-CHAT-R量表用来评估患儿症状的严重程度。血清25(OH)D水平为14.3 ng/ml。给予患儿维生素D肌肉注射和口服共两个月,患儿临床症状好转,疾病严重程度减轻,血清25(OH)D水平升至51.8 ng/ml。结论:补充维生素D有可能改善孤独症谱系障碍患儿的临床症状。 展开更多
关键词 孤独症谱系障碍 维生素D 儿童 环境因素
下载PDF
病毒性脑炎所致阵发性自主神经性不稳伴肌张力不全1例 被引量:1
10
作者 易招师 查剑 +3 位作者 钟建民 吴华平 虞雄鹰 陈勇 亚洲儿科病例研究 2013年第3期41-44,共4页
目的:探讨病毒性脑炎所致阵发性自主神经性不稳伴肌张力不全(PAID)的临床特点及治疗对策。方法:回顾性分析本院收治的1例病毒性脑炎所致PAID的临床资料。结果:患儿出现阵发性躁动、发热、多汗、呼吸急促、心动过速、血压升高、肌张力障... 目的:探讨病毒性脑炎所致阵发性自主神经性不稳伴肌张力不全(PAID)的临床特点及治疗对策。方法:回顾性分析本院收治的1例病毒性脑炎所致PAID的临床资料。结果:患儿出现阵发性躁动、发热、多汗、呼吸急促、心动过速、血压升高、肌张力障碍和抽搐症状,经联合用药治疗后,患儿逐步好转出院,随访1年半,四肢肌张力恢复正常,未遗留下严重后遗症状。结论:由病毒性脑炎所致的PAID较少见,应注意早期识别,积极控制PAID症状,宜尽早联合两种或两种以上药物治疗。 展开更多
关键词 病毒性脑炎 自主神经功能不稳 肌张力不全
下载PDF
GITR/GITRL信号通路与支气管哮喘的研究进展 被引量:1
11
作者 应亚萍 童夏生 +1 位作者 金小红 姚泽忠 亚洲儿科病例研究 2013年第2期23-29,共7页
本文采用基于密度泛函理论(DFT)框架下广义梯度近似平面波超软赝势法,支气管哮喘是一种全球性的发病率日益升高的呼吸道变应性疾病,支气管哮喘严重影响儿童的生长发育和心理健康,甚至威胁到他们的生命。但其发病机制目前尚未完全阐明,... 本文采用基于密度泛函理论(DFT)框架下广义梯度近似平面波超软赝势法,支气管哮喘是一种全球性的发病率日益升高的呼吸道变应性疾病,支气管哮喘严重影响儿童的生长发育和心理健康,甚至威胁到他们的生命。但其发病机制目前尚未完全阐明,传统的观点认为Th1/Th2平衡失调理论在哮喘的发病中起着重要的作用。但随着对Th1,Th2以外的其他T细胞亚群的研究,人们逐渐发现CD4+CD25+Treg细胞与哮喘有着密切的关系。而糖皮质激素诱导的肿瘤坏死因子受体(Glucocorticoid-induced tumor necrosis factor receptor GITR)是属于肿瘤坏死因子受体(Tumor necrosis factor receptor TNFR)超家族的成员之一,在CD4+CD25+T调节细胞(Regulatory T cell Treg)细胞高表达,与其配体糖皮质激素诱导的肿瘤坏死因子受体配体(Glucocorticoid-induced tumor necrosis factor receptor ligand GITRL)结合后能增强T细胞激活、增殖、分泌细胞因子、MAPKs和NF-κB激活效应、抑制CD4+CD25+Treg细胞的功能,从而加强效应性T细胞的活性,有利于增强抗肿瘤免疫和抗病毒免疫,在免疫系统的调节中起着复杂的作用。 展开更多
关键词 GITR GITRL 支气管哮喘
下载PDF
非亲缘脐血造血干细胞移植成功治疗WAS综合征2例报告 被引量:1
12
作者 陈丽白 温建芸 吴学东 亚洲儿科病例研究 2016年第2期5-9,共5页
目的:探讨非亲缘脐血干细胞移植术治疗Wiskott-Aldrich综合(Wiskott-AldrichSyndrome,WAS)的临床疗效。方法:2例通过基因检测诊断的WAS综合征的患儿进行了非亲缘脐血干细胞移植术。预处理方案采用环磷酰胺、白消安、氟达拉滨、塞替派。... 目的:探讨非亲缘脐血干细胞移植术治疗Wiskott-Aldrich综合(Wiskott-AldrichSyndrome,WAS)的临床疗效。方法:2例通过基因检测诊断的WAS综合征的患儿进行了非亲缘脐血干细胞移植术。预处理方案采用环磷酰胺、白消安、氟达拉滨、塞替派。预防移植物抗宿主病采用环孢素A、骁悉、甲氨蝶呤。输注有核细胞数分别为7.8±215;107/kg、6.67±215;107/kg;CD34+细胞数分别为8.32±215;104/kg、6.67±215;104/kg。结果:中性粒细胞绝对数>0.5±215;109/L的天数分别为15、33天,未输注情况下,血小板>20±215;109/L的天数为移植后30、45天,移植后28d采用短串重复序列聚合酶链反应查植入证据均为供者独立植入。结论:非亲缘脐血造血干细胞移植可以有效治疗WAS综合征。 展开更多
关键词 非亲缘脐血 造血干细胞移植 WAS综合征
下载PDF
儿童Prader-Willi综合征合并扩张性心肌病一例 被引量:1
13
作者 刘栋 赵映敏 亚洲儿科病例研究 2013年第4期57-59,共3页
Prader-Willi综合征是由于15号染色体长臂特异区基因缺失或母源二倍体所致,其共同的临床表现为新生儿期肌张力低下,儿童期肥胖,智力低下,青春期无性发育,身材矮小。本文报道儿童Prader-Willi 综合征合并扩张性心肌病一例,并探讨Prader-W... Prader-Willi综合征是由于15号染色体长臂特异区基因缺失或母源二倍体所致,其共同的临床表现为新生儿期肌张力低下,儿童期肥胖,智力低下,青春期无性发育,身材矮小。本文报道儿童Prader-Willi 综合征合并扩张性心肌病一例,并探讨Prader-Willi综合征的临床表现及遗传学特征、治疗方案,及与扩张性心肌病之间的关联。 展开更多
关键词 PRADER-WILLI综合征 基因组印记 基因缺失 生长激素 扩张性心肌病
下载PDF
妈咪爱治疗新生儿黄疸的临床疗效分析 被引量:1
14
作者 张立明 门光国 马晓媚 亚洲儿科病例研究 2013年第3期45-47,共3页
目的:观察分析妈咪爱在新生儿黄疸治疗中的临床疗效。方法:112例新生儿黄疸患儿随机分为治疗组和对照组,每组56例。两组都给予常规治疗,治疗组在常规治疗基础上加服妈咪爱,并通过动态检测经皮测胆红素观察其临床疗效。结果:治疗组患儿... 目的:观察分析妈咪爱在新生儿黄疸治疗中的临床疗效。方法:112例新生儿黄疸患儿随机分为治疗组和对照组,每组56例。两组都给予常规治疗,治疗组在常规治疗基础上加服妈咪爱,并通过动态检测经皮测胆红素观察其临床疗效。结果:治疗组患儿血清胆红素与对照组比较下降明显(P 0.01),且治疗组治疗7天后的有效率及治愈率方面明显优于对照组。结论:妈咪爱治疗新生儿黄疸,可迅速降低血清胆红素的水平,优于常规治疗。 展开更多
关键词 新生儿黄疸 胆红素 妈咪爱 治疗
下载PDF
血浆NBNP测定在KD诊断中的价值研究
15
作者 吕菊红 江逊 +1 位作者 马红茹 邓峰 亚洲儿科病例研究 2019年第2期7-14,共8页
目的:分析血浆NBNP水平测定对KD患儿临床诊断价值,旨在为相关临床与研究工作提供参考。方法:采用病例对照方法,以KD组为病例组,以同期呼吸道感染住院患儿为对照组,检测结果采用统计学有关方法进行分析。结果:病例组(KD)急性期NBNP水平(1... 目的:分析血浆NBNP水平测定对KD患儿临床诊断价值,旨在为相关临床与研究工作提供参考。方法:采用病例对照方法,以KD组为病例组,以同期呼吸道感染住院患儿为对照组,检测结果采用统计学有关方法进行分析。结果:病例组(KD)急性期NBNP水平(1573.51 pg/L &#177;237.06 pg/L)明显高于对照组(226.07 pg/mL &#177;87.68 pg/mL),二者之间具有显著性差异,P 300 pg/mL对诊断KD的敏感性为95.56%,特异性为94.17%。结论:血浆NBNP水平测定在KD临床诊断具有一定特异性和敏感性,可作为临床诊断儿童KD的重要参考指标。 展开更多
关键词 血浆NBNP 川崎病 临床诊断
下载PDF
肥胖儿童阻塞性睡眠呼吸暂停综合征的诊治进展 被引量:1
16
作者 程涵蓉 李栋才 +1 位作者 MacarioCamacho Peter J.Koltai 亚洲儿科病例研究 2017年第3期11-18,共8页
近年来,肥胖已经成为儿童中的常见病。肥胖儿童阻塞性睡眠呼吸暂停综合征(OSAS)的发病率较高。本综述的目的是评估OSAS肥胖儿童的危险因素,并讨论诊断和治疗的最新进展。对文献的回顾表明儿科OSAS的诊断存在不足。最佳治疗策略应同时针... 近年来,肥胖已经成为儿童中的常见病。肥胖儿童阻塞性睡眠呼吸暂停综合征(OSAS)的发病率较高。本综述的目的是评估OSAS肥胖儿童的危险因素,并讨论诊断和治疗的最新进展。对文献的回顾表明儿科OSAS的诊断存在不足。最佳治疗策略应同时针对OSAS和肥胖。治疗方案包括行为改变、气道正压(PAP)装置和手术。手术的成功率存在个体差异,并且有手术后体重增加的风险。对于有手术失败的儿童,可以使用睡眠内窥镜检查进一步评估阻塞的区域,从而确定手术方案。减肥可作为一线治疗选择的替代方案,这需要基于家庭的行为干预。儿科医生应该意识到其在肥胖儿童中的流行率增加,并对肥胖患儿进行OSAS的筛查。 展开更多
关键词 儿童 肥胖 睡眠呼吸暂停 诊断 治疗
下载PDF
新生儿呼吸窘迫综合征的防治进展 被引量:1
17
作者 张立明 王娜 亚洲儿科病例研究 2013年第1期10-15,共6页
一般认为,新生儿呼吸窘迫综合征(Neonatal respiratory distress syndrome, NRDS)是由于肺表面活性物质缺乏所致,近年研究认为NRDS的发病与胎龄、出生体重、窒息、剖宫产、感染、产前应用肾上腺皮质激素、糖尿病母亲、宫内慢性缺氧等多... 一般认为,新生儿呼吸窘迫综合征(Neonatal respiratory distress syndrome, NRDS)是由于肺表面活性物质缺乏所致,近年研究认为NRDS的发病与胎龄、出生体重、窒息、剖宫产、感染、产前应用肾上腺皮质激素、糖尿病母亲、宫内慢性缺氧等多种因素有关。为了预防NRDS的发生,产前可给产妇应用糖皮质激素、氨溴索等药物,出生后可尽早给予大剂量氨溴索、肺表面活性物质(Pulmonary surfactant, PS)、持续呼吸道正压通气(Continuous positive air-way pressure, CPAP)、高频震荡通气(High-frequency oscillatory ventilation, HFOV)、吸入一氧化氮、液态通气及体外膜肺治疗以阻止病情的进展。 展开更多
关键词 预防 治疗 呼吸窘迫综合征 新生儿
下载PDF
枯草杆菌二联活菌肠溶胶囊治疗儿童功能性腹痛60例 被引量:1
18
作者 吴启富 亚洲儿科病例研究 2013年第1期6-9,共4页
目的:评估枯草杆菌二联活菌肠溶胶囊治疗儿童功能性腹痛临床效果。方法:选择120例儿童功能性腹痛患儿随机分成治疗组(60例)和对照组(60例)。两组均予常规治疗,治疗组加服枯草杆菌二联活菌肠溶胶囊,疗程8周,比较两组临床效果。结果:治疗... 目的:评估枯草杆菌二联活菌肠溶胶囊治疗儿童功能性腹痛临床效果。方法:选择120例儿童功能性腹痛患儿随机分成治疗组(60例)和对照组(60例)。两组均予常规治疗,治疗组加服枯草杆菌二联活菌肠溶胶囊,疗程8周,比较两组临床效果。结果:治疗组和对照组临床痊愈率(30.00% vs 11.67%, χ2 = 6.114, P = 0.013)、总有效率(95.00% vs 73.33%, χ2 = 10.568, P = 0.001)比较差异有统计学意义;两组腹痛次数、程度及持续时间比较差异有统计学意义(P 0.05)。结论:枯草杆菌二联活菌肠溶胶囊治疗儿童功能性腹痛,疗效显著,安全可靠,具有较高的临床应用价值。 展开更多
关键词 枯草杆菌二联活菌肠溶胶囊 功能性腹痛 儿童
下载PDF
B4GALT7基因变异型Ehlers-Danlos综合征一例及文献复习
19
作者 武华红 李辉 亚洲儿科病例研究 2018年第3期19-26,共8页
Ehlers-Danlos综合征是一类复杂的遗传性结缔组织疾病,是由多个基因突变引起的粘多糖合成障碍,影响细胞外基质的功能,以关节活动度过大、皮肤松弛和组织脆性为显著特征。其中B4GALT7基因突变引起的Ehlers-Danlos患者还可表现出身材矮小... Ehlers-Danlos综合征是一类复杂的遗传性结缔组织疾病,是由多个基因突变引起的粘多糖合成障碍,影响细胞外基质的功能,以关节活动度过大、皮肤松弛和组织脆性为显著特征。其中B4GALT7基因突变引起的Ehlers-Danlos患者还可表现出身材矮小、前臂骨骼和关节的异常、弯曲的四肢等,这一型患者目前报道的仅有8例。本文报道一例国内确诊的B4GALT7基因突变患者,运用二代测序技术发现两个新的氨基酸突变p.(Arg141Gln)和p.(Arg234His)。同时进行文献回顾,与之前报道病例的临床表型和基因型进行比较,明确该型Ehlers-Danlos综合征常见的共同特征、诊断标准、致病基因,进一步比较不同突变位点引起的临床表现,尝试对B4GALT7基因不同位点突变对蛋白质功能的影响进行解释,帮助临床医生提高对这一罕见疾病的认识,提高诊断率,改善患者的预后。 展开更多
关键词 EHLERS-DANLOS综合征 B4GALT7基因 临床表型 诊断标准
下载PDF
儿童交替性偏瘫1例报道
20
作者 查剑 易招师 +3 位作者 钟建民 虞雄鹰 吴华平 陈勇 亚洲儿科病例研究 2013年第3期48-49,共2页
目的:探讨儿童交替性偏瘫(Alternating hemiplegia of childhood, AHC)的临床特点和诊疗对策。方法:对我院收治的1例AHC患儿的临床资料进行回顾性分析。结果:本例患儿呈反复发作,时间间隔不定的交替性偏瘫,伴进行性认知功能减退斜视及... 目的:探讨儿童交替性偏瘫(Alternating hemiplegia of childhood, AHC)的临床特点和诊疗对策。方法:对我院收治的1例AHC患儿的临床资料进行回顾性分析。结果:本例患儿呈反复发作,时间间隔不定的交替性偏瘫,伴进行性认知功能减退斜视及眼球震颤,经氟桂利嗪治疗3月后,症状无明显改善,则添加托吡酯联合治疗,随访8个月后未再发作。结论:AHC临床中少见,临床症状较复杂,应注意鉴别,目前以氟桂利嗪为首选药物,但对于应用氟桂利嗪疗效欠佳或无效者,可添加托吡酯治疗。 展开更多
关键词 儿童交替性偏瘫 氟桂利嗪 托吡酯
下载PDF
上一页 1 2 4 下一页 到第
使用帮助 返回顶部