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流动注射分析 被引量：7
1
作者 方肇伦 徐淑坤 朱兆海 《分析试验室》 CAS CSCD 北大核心 1989年第4期75-85,108,共12页
本文评述了1987年1月至1988年10月我国流动注射分析的发展,及国际上发展的重点。内容包括基础研究,实验装置及仪器,与分光光度、原子光谱、电化学检测联用等。参考文献152篇。
关键词 流动注射分析 氢化物发生 天然水 合并带 电化学检测 方肇伦 气敏电极 基础研究 痕量组分 分析试验室
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气相色谱-质谱法测定蔬菜中有机磷杀虫剂和克百威的残留量 被引量：59
2
作者 王建 林秋萍 +2 位作者 雷郑莉 贾斌 郭丽萍 《分析试验室》 CAS CSCD 北大核心 2002年第2期27-30,共4页
利用气相色谱 质谱 (GC MS) ,电子轰击离子化 (EI)法同时测定及确证蔬菜中多种有机磷农药和克百威的残留量。对样品的前处理方法进行了选择实验。试样用乙腈提取 ,将提取液过滤后 ,加氯化钠使水相与乙腈分离 ,浓缩有机相 ,无需净化。用G... 利用气相色谱 质谱 (GC MS) ,电子轰击离子化 (EI)法同时测定及确证蔬菜中多种有机磷农药和克百威的残留量。对样品的前处理方法进行了选择实验。试样用乙腈提取 ,将提取液过滤后 ,加氯化钠使水相与乙腈分离 ,浓缩有机相 ,无需净化。用GC MS的选择离子监测 (SIM)方式测定其中的敌敌畏、甲胺磷、甲拌磷、氧乐果、甲基对硫磷、克百威共 6种杀虫剂的残留量并进行阳性确证。该方法的检出限量为 0 0 0 0 2mg/kg～ 0 0 1 6mg/kg,1 0种蔬菜 6种农药的标准添加 (0 0 1、0 0 2、0 1、0 2mg/kg)的回收率为 72 %～ 1 2 5 % ,测定的相对标准偏差为 6 7%～ 2 0 %。本方法可以满足这 6种杀虫剂在蔬菜中的最高残留量限量的检测要求。 展开更多
关键词 气相色谱-质谱 有机磷杀虫剂 克百威 蔬菜 选择离子监测 分析 农药残留量
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气相色谱-质谱法测定化妆品中的防晒剂 被引量：49
3
作者 李英 王成云 +2 位作者 刘丽 张伟亚 杨左军 《分析试验室》 CAS CSCD 北大核心 2003年第3期77-80,共4页
采用气相色谱 质谱法测定了化妆品中 1 1种防晒剂 ,通过对提取溶剂、提取条件的选择和线性、灵敏度、精密度、回收率等的研究 ,建立了测定化妆品中防晒剂的方法 ,1 1种防晒剂的平均回收率 (n =5 )在 98.2 %～ 1 0 1 .2 %之间 ,相对标准... 采用气相色谱 质谱法测定了化妆品中 1 1种防晒剂 ,通过对提取溶剂、提取条件的选择和线性、灵敏度、精密度、回收率等的研究 ,建立了测定化妆品中防晒剂的方法 ,1 1种防晒剂的平均回收率 (n =5 )在 98.2 %～ 1 0 1 .2 %之间 ,相对标准偏差 (n =5 )在 0 .3%～ 1 .6%之间。 展开更多
关键词 气相色谱-质谱法 测定 化妆品 防晒剂 分析 熔剂提取
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3种分光光度法对天然抗氧化物质抗自由基性能的分析检测 被引量：41
4
作者 郭亚力 李聪 +4 位作者 欧灵澄 王文久 张举成 程伟贤 李云川 《分析试验室》 CAS CSCD 北大核心 2004年第10期43-48,共6页
用1,1 二苯基 2 苦基肼(DPPH)自由基捕获、亚硝基R盐 Co3+褪色、连苯三酚红等3种分光光度法对3种野生植物抗氧化剂的对自由基的作用进行了分析检测及方法比较研究。3种分光光度法对自由基的分析检测及抗氧化剂的抗自由基性能检测方法,... 用1,1 二苯基 2 苦基肼(DPPH)自由基捕获、亚硝基R盐 Co3+褪色、连苯三酚红等3种分光光度法对3种野生植物抗氧化剂的对自由基的作用进行了分析检测及方法比较研究。3种分光光度法对自由基的分析检测及抗氧化剂的抗自由基性能检测方法,对于普通实验室检测自由基或相关的研究工作具有很好的实用性。没食子酸丙酯及葡萄籽提取物的抗氧化性要优于灯盏花素提取物。对自由基的清除率可以达到40%～80%,具有很好的抗氧化能力及氧自由基清除作用。 展开更多
关键词 天然抗氧化物质 抗氧化性能 自由基 DPPH自由基捕获 分光光度法 亚硝基R盐-钴离子褪色 连苯三酚红
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毛细管电泳法测定青菜中敌百虫的残留量 被引量：39
5
作者 黄宝美 郑妍鹏 +2 位作者 李学谦 杨冰仪 莫金垣 《分析试验室》 CAS CSCD 北大核心 2004年第3期1-3,共3页
建立了一种测定青菜中有机磷农药敌百虫的方法,样品以二氯甲烷提取,活性炭脱叶绿素,毛细管电泳法检测,最低检出限为2×10-6mol L,敌百虫浓度在5×10-5～2×10-6mol L之间,呈现良好的线性关系,r=0.9914,样品加标回收率为90%... 建立了一种测定青菜中有机磷农药敌百虫的方法,样品以二氯甲烷提取,活性炭脱叶绿素,毛细管电泳法检测,最低检出限为2×10-6mol L,敌百虫浓度在5×10-5～2×10-6mol L之间,呈现良好的线性关系,r=0.9914,样品加标回收率为90%～102%。 展开更多
关键词 青菜 敌百虫 农药残留 检测方法 毛细管电泳法 有机磷杀虫剂
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固相萃取-反相高效液相色谱法测定水中的邻苯二甲酸酯 被引量：34
6
作者 马继平 李茉 +2 位作者 赵秀华 李淑清 肖容辉 《分析试验室》 CAS CSCD 北大核心 2009年第3期6-9,共4页
建立了固相萃取-反相高效液相色谱法检测水中3种邻苯二甲酸酯类物质邻苯二甲酸二甲酯、邻苯二甲酸二(2-乙基己基)酯、邻苯二甲酸二正辛酯的方法。考察了固相萃取柱、洗脱溶剂、洗脱体积、上样速度以及洗脱速度对萃取效率的影响。通过综... 建立了固相萃取-反相高效液相色谱法检测水中3种邻苯二甲酸酯类物质邻苯二甲酸二甲酯、邻苯二甲酸二(2-乙基己基)酯、邻苯二甲酸二正辛酯的方法。考察了固相萃取柱、洗脱溶剂、洗脱体积、上样速度以及洗脱速度对萃取效率的影响。通过综合分析,选定SupelcleanLC-18 SPE Tube固相萃取柱,甲醇为洗脱剂,洗脱体积2mL,上样速度为4mL/min,洗脱速度为1mL/min。在此萃取条件下,萃取回收率在83.4%～121.2%之间。邻苯二甲酸二甲酯、邻苯二甲酸二(2-乙基己基)酯、邻苯二甲酸二正辛酯质量浓度在2～100mg/L之间均为线性。经萃取后,方法的最低检出限分别为邻苯二甲酸二甲酯0.06μg/L,邻苯二甲酸二(2-乙基己基)酯0.16μg/L,邻苯二甲酸二正辛酯0.08μg/L。方法的精密度在10%～15%之间。应用该方法测定自来水中酞酸酯类化合物的含量,加标回收率为83.6%～110.2%。 展开更多
关键词 固相萃取 高效液相色谱 邻苯二甲酸二甲酯 邻苯二甲酸二正辛酯 邻苯二甲酸二(2-乙基己基)酯 水
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近红外光谱法分析土壤中的有机质和氮素 被引量：70
7
作者 于飞健 闵顺耕 +1 位作者 巨晓棠 张福锁 《分析试验室》 CAS CSCD 北大核心 2002年第3期49-51,共3页
应用近红外光谱技术测定土壤中的全氮、有机质、碱解氮 ,分别测定了2mm、0 .1 5mm粒度的风干土在 40 0 0cm- 1 ～ 1 2 0 0 0cm- 1 波数范围的近红外光谱 ,用偏最小二乘法建立数学模型来进行含量预测 ,结果表明近红外光谱与土壤有机质、... 应用近红外光谱技术测定土壤中的全氮、有机质、碱解氮 ,分别测定了2mm、0 .1 5mm粒度的风干土在 40 0 0cm- 1 ～ 1 2 0 0 0cm- 1 波数范围的近红外光谱 ,用偏最小二乘法建立数学模型来进行含量预测 ,结果表明近红外光谱与土壤有机质、全氮、碱解氮具有良好的相关性 ,2mm风干土碱解氮建模的决定系数R2 为 92 .39,相对标准偏差为 7.5 % ;2mm风干土全氮建模的决定系数R2 为 88,相对标准偏差为 8.2 % ;0 .1 5mm的全氮建模的决定系数R2 为 89.86,相对标准偏差为 7.2 % ;0 .1 5mm风干土有机质建模的决定系数R2 为 96.41 ,相对标准偏差为 8.3%。因此 ,用近红外光谱法测定土壤有机质、全氮。 展开更多
关键词 近红外光谱法 分析 有机质 土壤 氮素 偏最小二乘法
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固相萃取-气相色谱法测定北京市水样中的邻苯二甲酸酯 被引量：64
8
作者 贾宁 许恒智 +5 位作者 胡亚丽 林兴桃 陈明 张淑芬 王桂华 任仁 《分析试验室》 CAS CSCD 北大核心 2005年第11期18-21,共4页
研究了使用毛细管柱(OV-1701)分离、FID作为检测器的气相色谱法测定水中5种邻苯二甲酸酯(PAEs)[邻苯二甲酸二乙酯(DEP),邻苯二甲酸二丁酯(DBP),邻苯二甲酸丁基苄基酯(BBP),邻苯二甲酸二(2-乙基己基)酯(DEHP),邻苯二甲酸二环己酯(DCHP)]... 研究了使用毛细管柱(OV-1701)分离、FID作为检测器的气相色谱法测定水中5种邻苯二甲酸酯(PAEs)[邻苯二甲酸二乙酯(DEP),邻苯二甲酸二丁酯(DBP),邻苯二甲酸丁基苄基酯(BBP),邻苯二甲酸二(2-乙基己基)酯(DEHP),邻苯二甲酸二环己酯(DCHP)]的色谱条件.5种PAEs检出限在0.1～0.3μg/L之间,所测PAEs的质量浓度在0.5～100μg/L范围内,RSD在2.2%～3.3%之间,各物质校正曲线(质量浓度与峰面积)的相关系数在0.9970～0.9993之间.利用固相萃取技术萃取水中PAEs,回收率在82.5%～110.5%之间,RSD在1.1%～4.0%之间.北京市吴家村污水处理厂4个采样点中邻苯二甲酸酯浓度在(0.7～193.3)μg/L之间.北京市南护城河的3个采样点中邻苯二甲酸酯浓度在(0.1～241.8)μg/L之间. 展开更多
关键词 邻苯二甲酸酯 环境激素 气相色谱法 固相萃取法
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加热处理-气相色谱法测定韭菜中有机磷农药残留量 被引量：26
9
作者 梅文泉 黎其万 +2 位作者 黄司思 佴注 刘宏程 《分析试验室》 CAS CSCD 北大核心 2006年第8期42-44,共3页
建立了GC-FPD测定韭菜中7种有机磷农药残留量的方法。未经过处理的韭菜本底色谱图杂峰对韭菜中有机磷农药残留量的测定有影响；采用加热处理样品3min的方法，可有效去除干扰物，使韭菜本底色谱图杂峰变小。经过加热处理后的韭菜本底杂... 建立了GC-FPD测定韭菜中7种有机磷农药残留量的方法。未经过处理的韭菜本底色谱图杂峰对韭菜中有机磷农药残留量的测定有影响；采用加热处理样品3min的方法，可有效去除干扰物，使韭菜本底色谱图杂峰变小。经过加热处理后的韭菜本底杂峰对测定韭菜中7种有机磷农药残留量基本没有影响。方法回收率87．12％～110．9％，RSD 1．4％～8．7％，检出限0．005～0．010mg／kg。 展开更多
关键词 韭菜 有机磷农药 残留量 加热处理 气相色谱 火焰光度检测器 测定
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固相萃取-高效液相色谱-荧光检测法同时测定水中的壬基酚和双酚A 被引量：34
10
作者 王晓东 赵新华 +2 位作者 张新波 李红霞 薛岩 《分析试验室》 CAS CSCD 北大核心 2006年第9期27-29,共3页
利用C18固相萃取柱富集和净化水样，采用高效液相色谱分离、荧光检测建立了水中的壬基酚（NP）和双酚A（BPA）的测定方法，并成功用于污水处理厂各处理单元出水的测定。不同加标水平的NP和BPA的回收率为95．3％～98．6％．其相对标准偏... 利用C18固相萃取柱富集和净化水样，采用高效液相色谱分离、荧光检测建立了水中的壬基酚（NP）和双酚A（BPA）的测定方法，并成功用于污水处理厂各处理单元出水的测定。不同加标水平的NP和BPA的回收率为95．3％～98．6％．其相对标准偏差为2、5％～3．7％。 展开更多
关键词 固相萃取 高效液相色谱法 荧光检测器 壬基酚 双酚A
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HPLC法测定食用香菇中的甲醛 被引量：33
11
作者 彭锦峰 刘景富 +2 位作者 吕爱华 邰超 江桂斌 《分析试验室》 CAS CSCD 北大核心 2005年第4期57-59,共3页
建立了用高效液相色谱测定食用香菇中甲醛的方法。将食用香菇用水提取 ,提取液经 2 ,4 二硝基苯肼 (DNPH)衍生后 ,用高效液相色谱法测定其中的甲醛。外标法定量测定时 ,甲醛标准溶液的峰面积与样品质量浓度在 1 0 .7～ 85 6μg/L范围内... 建立了用高效液相色谱测定食用香菇中甲醛的方法。将食用香菇用水提取 ,提取液经 2 ,4 二硝基苯肼 (DNPH)衍生后 ,用高效液相色谱法测定其中的甲醛。外标法定量测定时 ,甲醛标准溶液的峰面积与样品质量浓度在 1 0 .7～ 85 6μg/L范围内呈良好的线性关系 ,线性回归系数 (r2 )为 0 .9998,方法的检出限为8.2 μg/L。所测定的 6种香菇样品中甲醛的平均加标回收率为 72 %～ 93% ;相对标准偏差为 1 %～ 8%。除了一种野生香菇样品未检出外 ,其它 5种市售香菇样品中甲醛的质量分数为 34～ 2 92mg/kg。 展开更多
关键词 甲醛 香菇 高效液相色谱法 2 4-二硝基苯肼 食品分析
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离子缔合物-萃取荧光光度法测定水中阴离子表面活性剂 被引量：37
12
作者 谢志海 郎惠云 +1 位作者 王昕 齐雁 《分析试验室》 CAS CSCD 北大核心 2001年第5期47-48,共2页
在 0 .2 5 mol/L H2 SO4 溶液中 ,罗丹明 B与阴离子表面活性剂形成离子缔合物 ,氯仿萃取后 ,于 5 5 0 nm处激发 ,荧光波长为 60 0 nm,对于十二烷基硫酸钠的线性范围为 0 .0 2 5～ 0 .4mg/L,RSD<2 .6%。方法可用于河水及生活废水中 1 ... 在 0 .2 5 mol/L H2 SO4 溶液中 ,罗丹明 B与阴离子表面活性剂形成离子缔合物 ,氯仿萃取后 ,于 5 5 0 nm处激发 ,荧光波长为 60 0 nm,对于十二烷基硫酸钠的线性范围为 0 .0 2 5～ 0 .4mg/L,RSD<2 .6%。方法可用于河水及生活废水中 1 0 -7～ 1 0 -6mol/L 展开更多
关键词 阴离子表面活性剂 罗丹明B 荧光光度法 水 污染物 分析 测定
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顶空固相微萃取-气相色谱-质谱联用分析纺织品中挥发性有机物 被引量：32
13
作者 张卓旻 李攻科 +3 位作者 刘丽 刘志红 李英 刘胜利 《分析试验室》 CAS CSCD 北大核心 2006年第1期103-106,共4页
建立了顶空固相微萃取（HSSPME）-气相色谱（GC）-质谱（MS）联用测定纺织品中甲苯、4-乙烯基环己烯、苯乙烯、萘和1-苯基环己烯5种挥发性有机物（VOCs）的分析方法。选择聚二甲基硅氧烷（PDMS）作为萃取涂层，优化了SPME的萃取条件，... 建立了顶空固相微萃取（HSSPME）-气相色谱（GC）-质谱（MS）联用测定纺织品中甲苯、4-乙烯基环己烯、苯乙烯、萘和1-苯基环己烯5种挥发性有机物（VOCs）的分析方法。选择聚二甲基硅氧烷（PDMS）作为萃取涂层，优化了SPME的萃取条件，包括平衡时间、萃取时间、萃取温度、顶空体积、离子强度、搅拌速度、解吸温度和时间以及GC—MS仪器条件。对于甲苯、4-乙烯基环己烯、苯乙烯、萘和1-苯基环己烯方法线性范围分别为0．087～870、3．32～3320、2．28～2280、0．015～150和0．050～50．0ng／g；检出限分别为0．005、0．042、0．670、0．008和0．011ng／g。实际样品加标回收率在80．1％～122％之间，RSD在0．8％～8．6％之间。方法符合纺织品中痕量VOCs的快速分析要求。 展开更多
关键词 顶空固相微萃取 气相色谱 质谱联用 挥发性有机物 纺织品
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固相萃取-毛细管气相色谱法测定中草药及其土壤中多种有机氯农药残留量 被引量：30
14
作者 封棣 阎正 +2 位作者 赵亚奎 李申杰 杨慧 《分析试验室》 CAS CSCD 北大核心 2005年第10期8-12,共5页
建立了中草药及其土壤中多种有机氯农药残留量的固相萃取-毛细管气相色谱(SPE-CGC)分析方法,并对7种中草药及其土壤中多种有机氯农药残留量的相关性进行了初步研究.样品以正己烷-丙酮用超声波提取,Florisil(1 g)固相萃取小柱快速净化提... 建立了中草药及其土壤中多种有机氯农药残留量的固相萃取-毛细管气相色谱(SPE-CGC)分析方法,并对7种中草药及其土壤中多种有机氯农药残留量的相关性进行了初步研究.样品以正己烷-丙酮用超声波提取,Florisil(1 g)固相萃取小柱快速净化提取物.采用SPB-5弹性石英毛细管柱分离样品,GC-ECD检测7种中草药及其土壤中的13种有机氯农药的残留量.方法的线性范围为1.26×10-10～2.24×10-7 g/mL; 检出限为6.4×10-11～6.1×10-10 g/mL;加样平均回收率为87.3%～104.4%(RSD为1.1%～7.0%). 展开更多
关键词 毛细管气相色谱法 固相萃取 中草药 土壤 有机氯类农药
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QuEChERS-高效液相色谱法检测蔬菜中的吡虫啉、虫酰肼、阿维菌素和噻螨酮 被引量：42
15
作者 董静 宫小明 +1 位作者 张立 王洪涛 《分析试验室》 CAS CSCD 北大核心 2008年第3期91-94,共4页
将一种新的QuEChERS样品处理方法进行了提取及净化的改进,结合HPLC对蔬菜中吡虫啉、虫酰肼、阿维菌素和噻螨酮4种农药进行同时检测,取得了满意结果。以乙腈-水为流动相,梯度洗脱,269、240 nm双波长检测,流速1.0 mL/min。检出限分别为：... 将一种新的QuEChERS样品处理方法进行了提取及净化的改进,结合HPLC对蔬菜中吡虫啉、虫酰肼、阿维菌素和噻螨酮4种农药进行同时检测,取得了满意结果。以乙腈-水为流动相,梯度洗脱,269、240 nm双波长检测,流速1.0 mL/min。检出限分别为：吡虫啉0.02 mg/kg、虫酰肼0.02 mg/kg、阿维菌素0.10 mg/kg、噻螨酮0.05 mg/kg。在添加浓度为0.05-1.0 mg/kg范围内,4种化合物回收率在80%-100%之间,相对标准偏差1%-10%。方法适用于蔬菜中吡虫啉、虫酰肼、阿维菌素和噻螨酮4种农药残留量的同时检测。 展开更多
关键词 QUECHERS HPLC 吡虫啉 虫酰肼 阿维菌素 噻螨酮
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高效液相色谱串联质谱法测定牛奶中林可酰胺类和大环内酯类抗生素残留量的研究 被引量：23
16
作者 谢丽琪 岳振峰 +3 位作者 唐少冰 陈小霞 吉彩霓 华红慧 《分析试验室》 CAS CSCD 北大核心 2008年第3期5-8,共4页
建立了牛奶样品中洁霉素、氯洁霉素、红霉素、螺旋霉素、交沙霉素、泰乐菌素、竹桃霉素等7种林可酰胺类及大环内酯类药物残留量的确证方法。用乙腈萃取样品中7种林可酰胺类及大环内酯类抗生素,然后用正己烷脱脂,旋转蒸发仪浓缩,以Luna ... 建立了牛奶样品中洁霉素、氯洁霉素、红霉素、螺旋霉素、交沙霉素、泰乐菌素、竹桃霉素等7种林可酰胺类及大环内酯类药物残留量的确证方法。用乙腈萃取样品中7种林可酰胺类及大环内酯类抗生素,然后用正己烷脱脂,旋转蒸发仪浓缩,以Luna C18（2）色谱柱分离,在正离子模式下以电喷雾电离串联质谱仪进行测定。在20、50、200μg/kg 3个浓度水平进行验证试验,方法的线性范围为20-200μg/kg,总体平均回收率为74.5%-97.5%,相对标准偏差为2.7%-11.3%。该方法各项技术指标满足国内外法规的要求,可用于牛奶样品中林可酰胺类及大环内酯类抗生素残留量的确证检测。 展开更多
关键词 林可酰胺类 大环内酯类 残留量 液相色谱串联质谱 测定 牛奶
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高效液相色谱-串联质谱法测定环境水体中双酚A、辛基酚、壬基酚 被引量：53
17
作者 张奎文 叶赛 +2 位作者 那广水 姚子伟 关道明 《分析试验室》 CAS CSCD 北大核心 2008年第8期62-66,共5页
建立了高效液相色谱-串联质谱测量水环境中的双酚A（BPA）、辛基酚（OP）、壬基酚（NP）的方法。提取方法基于液-液萃取，流动相为V（甲醇）-y（水）=90-10，流速200pL／min，运行时间为5rnin。质谱用来定量的碎片离子分别为：BPA，212... 建立了高效液相色谱-串联质谱测量水环境中的双酚A（BPA）、辛基酚（OP）、壬基酚（NP）的方法。提取方法基于液-液萃取，流动相为V（甲醇）-y（水）=90-10，流速200pL／min，运行时间为5rnin。质谱用来定量的碎片离子分别为：BPA，212．3；BPA-d16，223．4；OP，106．3；NP，106．3，定量采用内标法。仪器的检出限均为0．7pg，方法检出限均为0．07ng／L。对同一环境样品进行3个不同浓度（10、100、500ng／L）的加标来测得回收率：BPA 79．4％～84．3％，RSD 2．7％～3．4％；NP 78．9％～112．5％，RSD 1．9％～5．0％；OP 69．4％～122．7％，RSD 3．4％～11．3％。基于该方法，对大连旅顺地区主要河流和排污口水体中的BPA、NP和OP进行了检测，浓度范围为35．67-753．92ng／L，与国内其他调查区域比酚类物质污染处于中等水平，而低于国外类似调查区域。 展开更多
关键词 高效液相色谱-串联质谱法 双酚A 辛基酚 壬基酚
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高效液相色谱法检测水产品中硝基呋喃类代谢物残留量 被引量：40
18
作者 王媛 蔡友琼 +5 位作者 贾东芬 于慧娟 黄冬梅 史永富 钱蓓蕾 史志霞 《分析试验室》 CAS CSCD 北大核心 2009年第12期86-90,共5页
建立了水产品中硝基呋喃类代谢物残留量测定的样品处理方法和高效液相色谱分析方法。样品经酸解、2-氯苯甲醛衍生后用乙酸乙酯萃取、SPE柱净化,经高效液相-紫外检测器测定。本方法4种硝基呋喃类代谢物的定量限均为1.0μg/kg,在5.0～500... 建立了水产品中硝基呋喃类代谢物残留量测定的样品处理方法和高效液相色谱分析方法。样品经酸解、2-氯苯甲醛衍生后用乙酸乙酯萃取、SPE柱净化,经高效液相-紫外检测器测定。本方法4种硝基呋喃类代谢物的定量限均为1.0μg/kg,在5.0～500μg/L质量浓度范围内,4种硝基呋喃类代谢物的工作曲线均呈良好线性,在2个添加浓度水平的平均回收率为76%～102%,相对标准偏差均小于10%(n=6)。该方法适用于定性定量水产品中硝基呋喃类代谢物的残留分析。 展开更多
关键词 硝基呋喃类代谢物 水产品 残留分析 高效液相色谱
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灼烧对沉积物烧失量及铁、磷测定的影响 被引量：39
19
作者 朱广伟 秦伯强 +2 位作者 高光 张路 罗潋葱 《分析试验室》 CAS CSCD 北大核心 2004年第9期72-76,共5页
利用水系沉积物标准参考样GSD 9和GSD 12,研究了550℃灼烧对测定沉积物样品的烧失量、非残渣态Fe、P提取效率等结果的影响。结果表明,马弗炉高温室中样品位置的不同,能显著影响测定结果;为减小位置引起的分析误差,样品应尽量避免放置在... 利用水系沉积物标准参考样GSD 9和GSD 12,研究了550℃灼烧对测定沉积物样品的烧失量、非残渣态Fe、P提取效率等结果的影响。结果表明,马弗炉高温室中样品位置的不同,能显著影响测定结果;为减小位置引起的分析误差,样品应尽量避免放置在靠近炉门及马弗炉最内侧的两个角落处。灼烧时间对沉积物LOI、非残渣态P、Fe∶P比的测定也都有影响;在同时测定3项指标时,采用5h的灼烧时间比较合适。 展开更多
关键词 沉积物 烧失量 有机质 分析误差
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金银花中总黄酮的光谱分析及抗氧化性能测定 被引量：28
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作者 侯冬岩 回瑞华 +3 位作者 杨梅 唐蕊 刘晓媛 朱永强 《分析试验室》 CAS CSCD 北大核心 2004年第11期52-55,共4页
采用超声波法从金银花中提取黄酮类化合物,并建立了金银花中总黄酮的光谱分析方法。本法的回收率为98.0%～103.0%,RSD<0.62%。并用流动注射化学发光法研究了金银花的抗氧化性能,实验结果表明:金银花具有较强的抗氧化性能。
关键词 金银花 黄酮 光谱分析 流动注射化学发光 抗氧化性
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