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卡瑞利珠单抗治疗非小细胞肺癌免疫相关不良事件发生情况及其与疗效关系的初步研究 被引量：3
1
作者 王少军 李超 +2 位作者 刘彩霞 苏乌云 黄丛秀 《药物不良反应杂志》 CSCD 2024年第1期12-17,共6页
目的探讨卡瑞利珠单抗治疗非小细胞肺癌(NSCLC)免疫相关不良事件(irAE)的发生情况及其与疗效的关系。方法收集2020年12月至2022年12月在内蒙古医科大学附属医院接受卡瑞利珠单抗治疗NSCLC患者的临床资料,对卡瑞利珠单抗的疗效及其irAE... 目的探讨卡瑞利珠单抗治疗非小细胞肺癌(NSCLC)免疫相关不良事件(irAE)的发生情况及其与疗效的关系。方法收集2020年12月至2022年12月在内蒙古医科大学附属医院接受卡瑞利珠单抗治疗NSCLC患者的临床资料,对卡瑞利珠单抗的疗效及其irAE的发生情况进行回顾性分析。根据患者是否发生irAE,将患者分为irAE组和无irAE组,比较2组患者的客观反应率(ORR)、疾病控制率(DCR)和无进展生存时间(PFS)。结果共48例患者纳入分析,男性41例(85.4%),女性7例(14.6%);年龄(65.9±7.4)岁,治疗中位周期数为9(6,14)个,总体ORR为52.1%(25/48),DCR为83.3%(40/48),中位PFS为11个月。48例患者中34例(70.8%)发生59例次irAE,其中8例(16.7%)发生至少1例次≥3级的irAE。irAE发生的中位周期数为5(3,7)个。发生率>10%的irAE包括反应性毛细血管增生症(RCCEP)、甲状腺损伤、皮肤损伤、肺损伤、肝损伤和血液毒性反应,发生率依次为37.5%(18/48)、18.8%(9/48)、16.7%(8/48)、12.5%(6/48)、10.4%(5/48)和10.4%(5/48)。与无irAE组患者比较,irAE组患者的ORR和DCR更高[64.7%(22/34)比3/14,91.2%(31/34)比9/14],中位PFS更长(12.0个月比7.0个月,风险比=0.418,95%置信区间:0.193~0.905),差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论卡瑞利珠单抗治疗NSCLC中发生的主要irAE类型为RCCEP,严重irAE较少。卡瑞利珠单抗治疗中发生irAE的患者可能有更明显的治疗反应。 展开更多
关键词 癌 非小细胞肺 免疫检查点抑制剂 抗肿瘤药 药物相关副作用和不良反应 卡瑞利珠单抗
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全国临床安全用药监测网年度报告(2023年) 被引量：1
2
作者 张青霞 李思妍 +6 位作者 白向荣 王子民 闫素英 王育琴 合理用药国际网络中国中心组临床安全用药组 中国药理学会药源性疾病学专业委员会 药物不良反应杂志社 《药物不良反应杂志》 CSCD 2024年第7期390-398,共9页
全国临床安全用药监测网2023年收到全国27个省级行政区439家医院的用药错误(ME)报告27742例。其中A级错误282例(1.02%),B级22452例(80.93%),C级4239例(15.28%),D级499例(1.80%),E级141例(0.51%),F级127例(0.46%),G级1例(<0.01%),I级1... 全国临床安全用药监测网2023年收到全国27个省级行政区439家医院的用药错误(ME)报告27742例。其中A级错误282例(1.02%),B级22452例(80.93%),C级4239例(15.28%),D级499例(1.80%),E级141例(0.51%),F级127例(0.46%),G级1例(<0.01%),I级1例(<0.01%),无H级病例发生。B~I级ME涉及的27460例患者中,男性15131例(55.10%),女性12329例(44.90%);年龄1 d~103岁,其中儿童(<18岁)3198例(11.65%),青中年人(≥18~<60岁)12576例(45.80%),老年人(≥60岁)11686例(42.56%)。错误内容居前3位者分别为品种(5880例次,20.97%)、用量(4668例次,16.65%)和给药频次(3184例次,11.35%)。导致患者伤害的严重ME(E~I级)涉及270例患者,男性140例(51.85%),女性130例(48.15%);年龄52 d~94岁,其中儿童31例(11.48%),青中年人91例(33.70%),老年人148例(54.82%);所涉药品在前3位者依次为头孢哌酮钠舒巴坦钠、二甲双胍和艾司唑仑,1例致死ME为误将复方荆芥熏洗剂口服所致。27460例B~I级ME中,引发错误人员主要为医师(19655例,71.58%)和药师(5688例,20.71%),少数为护士和患者/家属等。ME发生场所主要为门诊(10537例,38.37%),病房(8187例,29.81%),药房(6470例,23.56%);270例严重ME中121例(44.81%)发生场所是患者家中。错误发现人员居前3位者分别是药师20693例次(74.46%),患者/家属3240例次(11.66%),医师2214例次(7.97%)。引发错误因素居前3位者分别是知识欠缺(9382例次,28.35%)、疲劳(5974例次,18.05%)和培训不足(3831例次,11.58%)。针对2023年发生率较高和较严重的ME,以下风险需要加强防范,包括外用药误为内用、误服外包装、儿童用量剂量换算错误、特殊给药频次错误、肠内营养制剂和刺激性静脉制剂的滴注速度过快、蒙脱石散和其他药物相互作用、磷霉素钠导致高钠血症等。此外,加强频发严重ME及致死ME药物品种的管理,以及对患者的科普和安全用药教育等,有助于保障患者用药安全。 展开更多
关键词 用药错误 患者安全 安全管理 年度报告 全国临床安全用药监测网
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海博麦布治疗高胆固醇血症有效性和安全性的meta分析 被引量：1
3
作者 方振威 赵翊如 +1 位作者 张颖 林阳 《药物不良反应杂志》 CSCD 2024年第1期25-32,共8页
目的评价海博麦布治疗高胆固醇血症的有效性及安全性。方法检索国内外有关数据库与临床试验注册网站(截至2023年3月27日),收集海博麦布治疗高胆固醇血症的随机对照试验(RCT)。试验组为海博麦布单药或联合其他降血脂药,对照组为安慰剂或... 目的评价海博麦布治疗高胆固醇血症的有效性及安全性。方法检索国内外有关数据库与临床试验注册网站(截至2023年3月27日),收集海博麦布治疗高胆固醇血症的随机对照试验(RCT)。试验组为海博麦布单药或联合其他降血脂药,对照组为安慰剂或与试验组相同的其他降血脂药。有效性主要结局指标为低密度脂蛋白胆固醇(LDL⁃C)的变化率,安全性主要结局指标为总体不良事件(AE)、严重AE(SAE)、因AE终止试验、与研究药物相关AE的发生率,安全性次要结局指标为≥2项研究中报道的主要AE发生率。使用RevMan 5.4软件进行meta分析。计数资料效应指标为相对危险度(RR)及其95%置信区间(CI);计量资料效应指标为均数差(MD)及其95%CI。结果纳入分析的RCT共4项,涉及1488例患者,其中试验组952例,对照组536例。meta分析结果显示,治疗8~12周时试验组(海博麦布20 mg/d和10 mg/d联合或不联合阿托伐他汀10 mg/d)LDL⁃C降幅显著大于对照组(海博麦布20 mg/d:MD=-13.36%,95%CI:-15.28%~-11.44%,P<0.001;海博麦布10 mg/d:MD=-10.80%,95%CI:-14.90%~-6.71%,P<0.001);治疗52周时海博麦布20 mg/d或10 mg/d联合阿托伐他汀10 mg/d组患者LDL⁃C较基线平均下降幅度均明显大于阿托伐他汀10 mg/d单药治疗组的患者(-41.92%和-39.34%比-31.56%,均P<0.001)。试验组与对照组8~12周时的总体AE发生率[47.94%(338/705)比49.75%(202/406),RR=0.99,95%CI:0.87~1.12]、SAE发生率[2.64%(16/606)比2.79%(10/358),RR=1.19,95%CI:0.53~2.66]、因AE终止试验率[4.11%(29/705)比4.68%(19/406),RR=0.67,95%CI:0.17~2.65]和与研究药物相关AE发生率[12.38%(75/606)比11.45%(41/358),RR=0.87,95%CI:0.37~2.06]均相似(均P>0.05)。结论海博麦布可以有效降低高胆固醇血症患者的LDL⁃C水平,且安全性良好。 展开更多
关键词 高胆固醇血症 抗胆固醇血症药 META分析 有效性 安全性 海博麦布
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局部麻醉药的安全性及其新剂型研究进展 被引量：1
4
作者 朱愿超 张亚同 梁良 《药物不良反应杂志》 CSCD 2024年第2期111-117,共7页
局部麻醉(局麻)药是一类能在用药局部可逆性地阻断感觉神经冲动发生与传导的药品,临床上广泛用于皮肤黏膜麻醉、周围神经阻滞麻醉、脊髓神经麻醉和治疗慢性疼痛等。局麻药的不良反应主要包括过敏反应、心脏毒性和神经毒性。局麻药的新... 局部麻醉(局麻)药是一类能在用药局部可逆性地阻断感觉神经冲动发生与传导的药品,临床上广泛用于皮肤黏膜麻醉、周围神经阻滞麻醉、脊髓神经麻醉和治疗慢性疼痛等。局麻药的不良反应主要包括过敏反应、心脏毒性和神经毒性。局麻药的新剂型包括经皮给药剂型和缓控释剂型。经皮给药剂型的优点是实现表面局麻,避免肝脏首过效应,减少注射麻醉对患者局部的损伤和刺激,提高患者的耐受性;缓控释剂型可维持较长效的麻醉效果,避免因局麻药吸收过快产生血药浓度过高,从而减轻药物不良反应。 展开更多
关键词 麻醉药 局部 经皮给药 剂型 安全性 药物相关副作用和不良反应
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基于美国FDA不良事件报告系统数据库的依瑞奈尤单抗风险信号挖掘 被引量：1
5
作者 孙文芳 夏彬彬 成华 《药物不良反应杂志》 CSCD 2024年第2期87-92,共6页
目的挖掘并分析依瑞奈尤单抗主要不良事件信号,为该药临床安全应用提供参考。方法从美国FDA不良事件报告系统数据库提取2004年至第2023年第1季度关于依瑞奈尤单抗不良事件(AE)报告,分别对全数据和2018年以后数据进行分析。采用国际医学... 目的挖掘并分析依瑞奈尤单抗主要不良事件信号,为该药临床安全应用提供参考。方法从美国FDA不良事件报告系统数据库提取2004年至第2023年第1季度关于依瑞奈尤单抗不良事件(AE)报告,分别对全数据和2018年以后数据进行分析。采用国际医学用语词典(MedDRA)23.0版的首选术语(PT)和系统器官分类(SOC)对AE进行分类统计。采用报告比值比(ROR)法和贝叶斯置信传播神经网络(BCPNN)法进行AE风险信号的挖掘。结果共收集到以依瑞奈尤单抗为首要怀疑药物的AE报告38348份,涉及PT为2629个。基于全数据和2018年以后数据,挖掘到依瑞奈尤单抗AE风险信号分别为99和115个,均涉及19个SOC,其中上报例数最多的AE为注射部位反应和便秘,与说明书记载一致。信号强度居前30位的PT中,13个未被说明书收录,包括松果体囊肿、体位性心动过速综合征、组蛋白抗体阳性、痉挛性眼球运动、注射恐惧、脑震荡后综合征、雷诺现象、精神性癫痫发作、冠状动脉夹层、过早绝经、脆发症、胶原病、睑痉挛。结论临床应用依瑞奈尤单抗时,除说明书中记载的不良反应外,本研究中挖掘出的不良事件也应给予关注。 展开更多
关键词 药物不良反应报告系统 偏头痛 降钙素基因相关肽 降钙素基因相关肽受体拮抗剂 依瑞奈尤单抗
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《抗肿瘤药物治疗期间肾损伤管理临床实践指南(2022)》解读(二):抗肿瘤药物治疗患者的肾功能评估(第1部分) 被引量：1
6
作者 王伊娜 左力 燕宇 《药物不良反应杂志》 CSCD 2024年第6期321-325,共5页
抗肿瘤药物是治疗恶性肿瘤的重要措施。患者的肾功能对抗肿瘤药物的选择、治疗期间的安全性及患者预后均有重要影响。所有肿瘤患者在抗肿瘤药物治疗前均应进行全面的肾功能评估,从而个体化地制定抗肿瘤方案。日本肾脏病学会、日本临床... 抗肿瘤药物是治疗恶性肿瘤的重要措施。患者的肾功能对抗肿瘤药物的选择、治疗期间的安全性及患者预后均有重要影响。所有肿瘤患者在抗肿瘤药物治疗前均应进行全面的肾功能评估,从而个体化地制定抗肿瘤方案。日本肾脏病学会、日本临床肿瘤学会、日本医学肿瘤学会和日本肾脏病药物治疗学会共同制订的《抗肿瘤药物治疗期间肾损伤管理临床实践指南(2022)》中对肿瘤患者在抗肿瘤药物治疗前肾功能的评估进行了专门的论述和建议。本文对这部分内容进行解读,以期临床对肿瘤患者中肾脏疾病的发病情况、危险因素有较全面的了解。重视肿瘤患者在抗肿瘤药物治疗前的肾功能评估,掌握正确的评估方法,有助于提高肿瘤患者与肾脏相关的治疗安全性。 展开更多
关键词 抗肿瘤药物 急性肾损伤 肾功能不全 指南
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本刊关于论文一稿两投和二次发表问题的处理原则
7
《药物不良反应杂志》 CSCD 2024年第10期583-583,共1页
一稿两投(一稿多投)是指同样的文稿或实质性内容相同的文稿投寄给两个或两个以上的媒体。二次发表是指同样的文稿或实质性内容相同的文稿在两个或两个以上的媒体发表,无论是印刷版媒体还是电子媒体。《药物不良反应杂志》不接受一稿两... 一稿两投(一稿多投)是指同样的文稿或实质性内容相同的文稿投寄给两个或两个以上的媒体。二次发表是指同样的文稿或实质性内容相同的文稿在两个或两个以上的媒体发表,无论是印刷版媒体还是电子媒体。《药物不良反应杂志》不接受一稿两投或二次发表的论文,读者在本刊上所阅读的论文都是原始的、首发的,除非声明是按作者和编辑的意图重新发表的。 展开更多
关键词 电子媒体 印刷版 一稿两投 一稿多投 二次发表 实质性内容 《药物不良反应杂志》 文稿
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中华医学会《药物不良反应杂志》2025年征订启示
8
《药物不良反应杂志》 CSCD 2024年第11期F0004-F0004,共1页
《药物不良反应杂志》是中华医学会主办、国内外公开发行的学术期刊,报道范围包括药物不良反应、药源性疾病防治临床与基础研究以及安全用药相关研究,其内容密切结合临床,学术性、实用性强。本刊为中国科技论文统计源期刊(中国科技核心... 《药物不良反应杂志》是中华医学会主办、国内外公开发行的学术期刊,报道范围包括药物不良反应、药源性疾病防治临床与基础研究以及安全用药相关研究,其内容密切结合临床,学术性、实用性强。本刊为中国科技论文统计源期刊(中国科技核心期刊)和中国科学引文数据库(CSCD)来源期刊,并被Elsevier旗下的Scopus数据库、美国《乌利希国际期刊指南》和《国际药学文摘》等收录。 展开更多
关键词 SCOPUS数据库 中华医学会 期刊指南 来源期刊 《药物不良反应杂志》 药源性疾病 学术期刊 ELSEVIER
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《药物不良反应杂志》稿约
9
《药物不良反应杂志》 CSCD 2024年第7期446-448,共3页
《药物不良反应杂志》(本刊)是中华医学会主办、国内外公开发行的学术期刊,为中国科技核心期刊(中国科技论文统计源期刊)和中国科学引文数据库(CSCD)来源期刊,被国内外多个重要数据库收录。本刊主要刊登药物不良事件(药物不良反应和用... 《药物不良反应杂志》(本刊)是中华医学会主办、国内外公开发行的学术期刊,为中国科技核心期刊(中国科技论文统计源期刊)和中国科学引文数据库(CSCD)来源期刊,被国内外多个重要数据库收录。本刊主要刊登药物不良事件(药物不良反应和用药错误)、药源性疾病和安全用药相关的文章,旨在促进药物安全信息的交流,提高临床安全用药水平,为保障公众用药安全、维护公众身体健康服务。 展开更多
关键词 来源期刊 《药物不良反应杂志》 药源性疾病 中华医学会 学术期刊 安全用药 中国科技核心期刊 公众身体健康
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中华医学会《药物不良反应杂志》2024年征订启事
10
《药物不良反应杂志》 CSCD 2024年第1期F0004-F0004,共1页
《药物不良反应杂志》是中华医学会主办、国内外公开发行的学术期刊,报道范围包括药物不良反应、药源性疾病防治临床与基础研究以及安全用药相关研究,其内容密切结合临床,学术性、实用性强。
关键词 中华医学会 征订启事 药源性疾病 学术期刊 《药物不良反应杂志》 安全用药 药物不良反应 结合临床
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《药物不良反应杂志》稿约
11
《药物不良反应杂志》 CSCD 2024年第1期62-64,共3页
《药物不良反应杂志》(本刊)是中华医学会主办、国内外公开发行的学术期刊,为中国科技核心期刊(中国科技论文统计源期刊)和中国科学引文数据库(CSCD)来源期刊,被国内外多个重要数据库收录。本刊主要刊登药物不良事件(药物不良反应和用... 《药物不良反应杂志》(本刊)是中华医学会主办、国内外公开发行的学术期刊,为中国科技核心期刊(中国科技论文统计源期刊)和中国科学引文数据库(CSCD)来源期刊,被国内外多个重要数据库收录。本刊主要刊登药物不良事件(药物不良反应和用药错误)、药源性疾病和安全用药相关的文章。 展开更多
关键词 来源期刊 《药物不良反应杂志》 药源性疾病 中华医学会 学术期刊 安全用药 中国科技核心期刊 用药错误
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本刊关于论文一稿两投和二次发表问题的处理原则
12
《药物不良反应杂志》 CSCD 2024年第3期161-161,共1页
一稿两投(一稿多投)是指同样的文稿或实质性内容相同的文稿投寄给两个或两个以上的媒体。二次发表是指同样的文稿或实质性内容相同的文稿在两个或两个以上的媒体发表,无论是印刷版媒体还是电子媒体。《药物不良反应杂志》不接受一稿两... 一稿两投(一稿多投)是指同样的文稿或实质性内容相同的文稿投寄给两个或两个以上的媒体。二次发表是指同样的文稿或实质性内容相同的文稿在两个或两个以上的媒体发表,无论是印刷版媒体还是电子媒体。《药物不良反应杂志》不接受一稿两投或二次发表的论文。 展开更多
关键词 电子媒体 印刷版 一稿两投 一稿多投 二次发表 实质性内容 《药物不良反应杂志》 文稿
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本刊关于论文一稿两投和二次发表问题的处理原则
13
《药物不良反应杂志》 CSCD 2024年第1期61-61,共1页
一稿两投(一稿多投)是指同样的文稿或实质性内容相同的文稿投寄给两个或两个以上的媒体。二次发表是指同样的文稿或实质性内容相同的文稿在两个或两个以上的媒体发表,无论是印刷版媒体还是电子媒体。《药物不良反应杂志》不接受一稿两... 一稿两投(一稿多投)是指同样的文稿或实质性内容相同的文稿投寄给两个或两个以上的媒体。二次发表是指同样的文稿或实质性内容相同的文稿在两个或两个以上的媒体发表,无论是印刷版媒体还是电子媒体。《药物不良反应杂志》不接受一稿两投或二次发表的论文,读者在本刊上所阅读的论文都是原始的、首发的,除非声明是按作者和编辑的意图重新发表的。这一规定符合中国和国际版权法、道德规范及资源使用的成本效益原则. 展开更多
关键词 电子媒体 印刷版 成本效益原则 一稿两投 一稿多投 二次发表 实质性内容 《药物不良反应杂志》
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第十六届药源性疾病与安全用药中国论坛第二轮会议通知
14
《药物不良反应杂志》 CSCD 2024年第4期F0002-F0002,F0003,共2页
尊敬的各位专家、同仁:由中华医学会《药物不良反应杂志》、中国药理学会药源性疾病学专业委员会、INRUD临床安全用药组、广东省药学会共同主办,中山大学附属第一医院承办的“第十六届药源性疾病与安全用药中国论坛”(简称DID论坛)将于2... 尊敬的各位专家、同仁:由中华医学会《药物不良反应杂志》、中国药理学会药源性疾病学专业委员会、INRUD临床安全用药组、广东省药学会共同主办,中山大学附属第一医院承办的“第十六届药源性疾病与安全用药中国论坛”(简称DID论坛)将于2024年5月24日至5月26日在广州白云国际会议中心举行。第十六届DID论坛秉承药源性疾病防范和用药安全的初衷,大会主题为“用药安全龙腾穗城”,重点关注用药安全相关领域的最新研究进展及热点话题。 展开更多
关键词 药源性疾病 中国药理学会 中华医学会 临床安全用药 广东省药学会 《药物不良反应杂志》 用药安全 最新研究进展
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本刊关于论文一稿两投和二次发表问题的处理原则
15
《药物不良反应杂志》 CSCD 2024年第4期233-233,共1页
一稿两投(一稿多投)是指同样的文稿或实质性内容相同的文稿投寄给两个或两个以上的媒体。二次发表是指同样的文稿或实质性内容相同的文稿在两个或两个以上的媒体发表,无论是印刷版媒体还是电子媒体。《药物不良反应杂志》不接受一稿两... 一稿两投(一稿多投)是指同样的文稿或实质性内容相同的文稿投寄给两个或两个以上的媒体。二次发表是指同样的文稿或实质性内容相同的文稿在两个或两个以上的媒体发表,无论是印刷版媒体还是电子媒体。《药物不良反应杂志》不接受一稿两投或二次发表的论文,读者在本刊上所阅读的论文都是原始的、首发的,除非声明是按作者和编辑的意图重新发表的。这一规定符合中国和国际版权法、道德规范及资源使用的成本效益原则。 展开更多
关键词 电子媒体 印刷版 成本效益原则 一稿两投 一稿多投 二次发表 实质性内容 《药物不良反应杂志》
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本刊关于论文一稿两投和二次发表问题的处理原则
16
《药物不良反应杂志》 CSCD 2024年第2期128-128,共1页
一稿两投(一稿多投)是指同样的文稿或实质性内容相同的文稿投寄给两个或两个以上的媒体。二次发表是指同样的文稿或实质性内容相同的文稿在两个或两个以上的媒体发表,无论是印刷版媒体还是电子媒体。《药物不良反应杂志》不接受一稿两... 一稿两投(一稿多投)是指同样的文稿或实质性内容相同的文稿投寄给两个或两个以上的媒体。二次发表是指同样的文稿或实质性内容相同的文稿在两个或两个以上的媒体发表,无论是印刷版媒体还是电子媒体。《药物不良反应杂志》不接受一稿两投或二次发表的论文,读者在本刊上所阅读的论文都是原始的、首发的,除非声明是按作者和编辑的意图重新发表的。这一规定符合中国和国际版权法、道德规范及资源使用的成本效益原则。但这并不妨碍下列论文向本刊投稿:(1)已经被其他刊物退稿的论文。 展开更多
关键词 电子媒体 印刷版 成本效益原则 一稿两投 一稿多投 二次发表 实质性内容 《药物不良反应杂志》
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第十六届药源性疾病与安全用药中国论坛“优秀论文评选”活动通知
17
《药物不良反应杂志》 CSCD 2024年第3期F0003-F0003,共1页
由药物不良反应杂志社、中国药理学会药源性疾病学专业委员会和国家卫生健康委员会INRUD临床安全用药组、广东省药学会联合主办,中山大学附属第一医院承办的“第十六届药源性疾病与安全用药中国论坛”将于2024年5月24-26日在广州举行。
关键词 药源性疾病 中国药理学会 临床安全用药 广东省药学会 卫生健康 INR 药物不良反应杂志 论坛
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砥砺奋进正当时乘风破浪再扬帆
18
作者 夏培元 《药物不良反应杂志》 CSCD 2024年第1期1-1,共1页
律回春渐,新元肇启,春色满九州,中华医学会《药物不良反应杂志》又进入新的一年。杂志自1999年创刊,迄今已走过25年岁月。二十五年砥砺奋进,二十五载栉风沐雨,杂志在历任总编辑和编委的带领下,秉持“通过报道药物不良反应及其发生规律,... 律回春渐,新元肇启,春色满九州,中华医学会《药物不良反应杂志》又进入新的一年。杂志自1999年创刊,迄今已走过25年岁月。二十五年砥砺奋进,二十五载栉风沐雨,杂志在历任总编辑和编委的带领下,秉持“通过报道药物不良反应及其发生规律,促进药物安全信息的交流,提高临床安全用药水平,为保障公众用药安全、维护公众身体健康服务”的办刊宗旨,将用药安全的理念根植于神州大地。 展开更多
关键词 办刊宗旨 中华医学会 公众身体健康 药物不良反应 《药物不良反应杂志》 奋进 砥砺 用药安全
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第十六届药源性疾病与安全用药中国论坛首轮会议通知
19
《药物不良反应杂志》 CSCD 2024年第3期F0002-F0002,共1页
尊敬的各位专家、同仁:由药物不良反应杂志社、中国药理学会药源性疾病学专业委员会、INRUD临床安全用药组、广东省药学会共同主办,中山大学附属第一医院承办的“第十六届药源性疾病与安全用药中国论坛”(简称DID论坛)将将于2024年5月2... 尊敬的各位专家、同仁:由药物不良反应杂志社、中国药理学会药源性疾病学专业委员会、INRUD临床安全用药组、广东省药学会共同主办,中山大学附属第一医院承办的“第十六届药源性疾病与安全用药中国论坛”(简称DID论坛)将将于2024年5月24日至5月26日在广州举行。 展开更多
关键词 药源性疾病 中国药理学会 临床安全用药 广东省药学会 INR 论坛 药物不良反应杂志
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《抗肿瘤药物治疗期间肾损伤管理临床实践指南(2022)》解读(一):临床问题与良好实践声明 被引量：1
20
作者 郑茜子 徐菱忆 +1 位作者 周庆庆 杨莉 《药物不良反应杂志》 CSCD 2024年第5期261-267,共7页
肿瘤患者在其病程及治疗过程中肾脏疾病的管理存在亟待解决的临床难点。为了协助参与肿瘤药物治疗的医疗专业人员有效应对肿瘤患者治疗中各种肾脏问题,日本肾脏病学会、日本临床肿瘤学会、日本医学肿瘤学会和日本肾脏病药物治疗学会共... 肿瘤患者在其病程及治疗过程中肾脏疾病的管理存在亟待解决的临床难点。为了协助参与肿瘤药物治疗的医疗专业人员有效应对肿瘤患者治疗中各种肾脏问题,日本肾脏病学会、日本临床肿瘤学会、日本医学肿瘤学会和日本肾脏病药物治疗学会共同制订了《抗肿瘤药物治疗期间肾损伤管理临床实践指南(2022)》。该指南涵盖接受抗肿瘤药物治疗患者的肾功能评估、药源性肾毒性的管理、抗肿瘤药物治疗方案制订,以及肿瘤幸存者慢性肾脏病治疗等内容,形成了11条临床问题及4条良好实践声明,并对相关的临床背景知识进行了16条评论。本文首先对该指南中的临床问题及良好实践声明进行解读,希望有助于对该指南的理解,并对临床实践提供借鉴。 展开更多
关键词 抗肿瘤药物 急性肾损伤 肾功能不全 指南 解读
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