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氮化硼负载BT@PANI核壳粒子协同改善复合材料介电与导热性能
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作者 王海燕 黄齐格 +3 位作者 咸龙帝 杨千 贾晓松 白得辉 《功能材料》 CAS CSCD 北大核心 2024年第10期10134-10141,共8页
采用原位聚合法对氮化硼纳米片(BNNS)进行了聚多巴胺(PDA)的表面修饰,利用PDA的粘附性在BNNS表面负载钛酸钡@聚苯胺(BT@PANI)核壳粒子制备了分级结构复合填料。结果显示,BNNS单片的BT@PANI负载量对复合材料介电和导热性能影响显著;与BT@... 采用原位聚合法对氮化硼纳米片(BNNS)进行了聚多巴胺(PDA)的表面修饰,利用PDA的粘附性在BNNS表面负载钛酸钡@聚苯胺(BT@PANI)核壳粒子制备了分级结构复合填料。结果显示,BNNS单片的BT@PANI负载量对复合材料介电和导热性能影响显著;与BT@PANI/PVDF复合材料比较,所得复合材料的介电性能随频率变化的稳定性得到明显改善。BNNS单片BT@PANI负载量最大的复合材料界面极化最弱,介电性能表现出更好的频率稳定性,20%(质量分数)的复合材料介电常数和损耗值分别是14.8和0.082(10^(5)Hz),热导率降到了最低的0.64 W/mK。频率高于10^(3)Hz,这种新型复合材料介电损耗下降幅度是介电常数的2倍以上。该工作同步实现了聚合物基复合材料的介电常数提高、介电损耗抑制及导热性能提升,为储能聚合物基复合电介质的发展提供了新思路。 展开更多
关键词 聚合物基复合材料 氮化硼纳米 粒子 介电性能 导热性能
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Au/Ag核-壳结构复合纳米粒子形成机制的研究 被引量:21
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作者 纪小会 王连英 +3 位作者 袁航 马岚 白玉白 李铁津 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第10期1556-1560,共5页
在已制备好的Au纳米粒子表面 ,通过化学还原的方法沉积生长Ag包覆层 .通过控制Au ,Ag的比例 ,制备了粒度均匀且粒径可控的Au/Ag核 -壳结构纳米粒子 .利用UV vis吸收光谱和透射电子显微镜 (TEM)对Au,Ag摩尔比为 1∶10的复合纳米粒子的光... 在已制备好的Au纳米粒子表面 ,通过化学还原的方法沉积生长Ag包覆层 .通过控制Au ,Ag的比例 ,制备了粒度均匀且粒径可控的Au/Ag核 -壳结构纳米粒子 .利用UV vis吸收光谱和透射电子显微镜 (TEM)对Au,Ag摩尔比为 1∶10的复合纳米粒子的光学性质和形态进行随时监测 ,直接观察了核 -壳结构纳米粒子的生长过程 :一部分Ag+ 在Au核表面还原生长 ,溶液中其余Ag+ 还原形成银的纳米团簇向粒子表面的继续沉积生长 。 展开更多
关键词 au/ag-结构 复合纳米粒子 形成机制 化学还原法 表面催化
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(Ag)_核·(Au)_壳复合纳米粒子的制备 被引量:4
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作者 凌绍明 沈文闻 隆金桥 《化学世界》 CAS CSCD 北大核心 2003年第12期622-625,共4页
以银原子团簇作晶种,采用微波高压液相合成法制备了分散性好、规则球形的(Ag)核·(Au)壳复合纳米粒子。研究了(Ag)核·(Au)壳复合纳米粒子的紫外可见吸收光谱和共振散射光谱特性。结果表明,液相(Ag)核·(Au)壳复合纳米粒子... 以银原子团簇作晶种,采用微波高压液相合成法制备了分散性好、规则球形的(Ag)核·(Au)壳复合纳米粒子。研究了(Ag)核·(Au)壳复合纳米粒子的紫外可见吸收光谱和共振散射光谱特性。结果表明,液相(Ag)核·(Au)壳复合纳米粒子和高压微波合成的液相金纳米粒子的最强共振散射峰均在580nm处,它们的吸收光谱图相似,最大吸收分别在518.5nm和524.8nm。 展开更多
关键词 (ag)核·(au)复合纳米粒子 微波辐射 合成 共振散射光谱
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Ag_核Au_壳金属复合纳米粒子的制备及表面增强拉曼光谱研究 被引量:25
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作者 崔颜 顾仁敖 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2005年第11期2090-2092,共3页
在已制备好的Ag纳米粒子表面, 通过化学还原的方法沉积生长Au包裹层, 制备了粒子尺寸为50~70 nm的Ag核Au壳复合纳米粒子. 通过改变AuCl-4量, 使Ag100-xAux中Au的含量由x=0变为x=30. 用UV-Vis吸收光谱和透射电子显微镜(TEM)对该结构纳... 在已制备好的Ag纳米粒子表面, 通过化学还原的方法沉积生长Au包裹层, 制备了粒子尺寸为50~70 nm的Ag核Au壳复合纳米粒子. 通过改变AuCl-4量, 使Ag100-xAux中Au的含量由x=0变为x=30. 用UV-Vis吸收光谱和透射电子显微镜(TEM)对该结构纳米粒子进行了表征, 并以对巯基苯胺(PATP)为探针分子进行表面增强拉曼光谱(SERS)研究. 表面拉曼光谱表明, 该结构的纳米粒子具有比Ag更强的SERS活性, 随着Au:Ag比例的逐渐增加, 其活性呈现先增大后减小的趋势, 其最大增强约为Ag纳米粒子的10倍. 展开更多
关键词 ag纳米粒子 agau金属复合纳米粒子 表面增强拉曼光谱
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Ag核Au壳复合纳米粒子为标记溶胶免疫检测的SERS研究 被引量:6
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作者 崔颜 许小燕 +2 位作者 任斌 顾仁敖 田中群 《光散射学报》 2005年第4期319-322,共4页
以种子生长法合成Ag核Au壳复合纳米粒子,苯硫酚分子(TP)在其表面的SERS增强随Au摩尔比例的增加呈现先增强后减弱的趋势,其最大增强为相应Ag纳米粒子的10倍。将标记分子TP,羊抗小鼠抗体固定在Ag核Au壳复合纳米粒子表面形成标记免疫溶胶,... 以种子生长法合成Ag核Au壳复合纳米粒子,苯硫酚分子(TP)在其表面的SERS增强随Au摩尔比例的增加呈现先增强后减弱的趋势,其最大增强为相应Ag纳米粒子的10倍。将标记分子TP,羊抗小鼠抗体固定在Ag核Au壳复合纳米粒子表面形成标记免疫溶胶,其与被基底捕获抗原分子发生免疫识别,通过TP分子的SERS信号进行免疫检测。 展开更多
关键词 表面增强拉曼光谱 免疫检测 苯硫酚 agau复合纳米粒子
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磁性核壳Fe_3O_4/Ag纳米复合粒子的制备及性能(英文) 被引量:10
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作者 章桥新 杨丽宁 +2 位作者 张佳明 官建国 王一龙 《硅酸盐学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第8期987-990,共4页
以硅烷偶联剂巯基丙基三甲氧基硅烷作为添加剂,甲醛作为还原剂,在Ag[(NH3)2]+溶液中制备出具有核壳结构的Fe3O4/Ag纳米复合粒子。用X射线衍射、场发射扫描电镜、差热分析、振动样品磁强计和Hall效应测试系统对样品进行了表征。结果表明:... 以硅烷偶联剂巯基丙基三甲氧基硅烷作为添加剂,甲醛作为还原剂,在Ag[(NH3)2]+溶液中制备出具有核壳结构的Fe3O4/Ag纳米复合粒子。用X射线衍射、场发射扫描电镜、差热分析、振动样品磁强计和Hall效应测试系统对样品进行了表征。结果表明:Fe3O4/Ag核壳复合粒子粒径为40~60nm,Ag壳层厚度为10~15nm,体积电阻率为7.7573×10-4Ω.cm,饱和磁化强度为26.37A.m2/kg。 展开更多
关键词 磁性 四氧化三铁/银 纳米复合粒子 电磁性能
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Fe_3O_4/P(NaUA-St-BA)核-壳纳米磁性复合粒子的合成与表征 被引量:14
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作者 周春华 刘威 +2 位作者 张书香 李辉 褚国红 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第4期606-610,共5页
以表面包敷有反应型的表面活性剂NaUA(十一烯酸钠)的Fe3O4磁性胶体粒子为种子,运用无皂乳液聚合方法原位制备出Fe3O4P(NaUAStBA)核壳纳米磁性复合粒子.Fe3O4磁性胶体粒子的粒径为10nm左右.IR和TG结果分析表明,苯乙烯、丙烯酸酯和NaUA在F... 以表面包敷有反应型的表面活性剂NaUA(十一烯酸钠)的Fe3O4磁性胶体粒子为种子,运用无皂乳液聚合方法原位制备出Fe3O4P(NaUAStBA)核壳纳米磁性复合粒子.Fe3O4磁性胶体粒子的粒径为10nm左右.IR和TG结果分析表明,苯乙烯、丙烯酸酯和NaUA在Fe3O4粒子的表面发生了聚合反应,形成P(NaUAStBA);TEM和激光粒度分析仪测试结果显示,Fe3O4P(NaUAStBA)复合粒子具有核壳结构而且粒子分布均匀、平均粒径60nm;TG测试的结果表明,NaUA在Fe3O4粒子的包覆率为13.83%,P(NaUAStBA)共聚物的包覆率71.85%;振动样品磁强仪(VSM)测试的磁滞回线则表明由无皂乳液聚合得到的Fe3O4P(NaUAStBA)复合粒子具有超顺磁性,可避免磁性微球在磁场中的团聚.另外,合成的磁性胶乳可稳定存放数月. 展开更多
关键词 磁性Fe3O4胶体粒子 无皂乳液聚合 -结构 NauA FE3O4 复合粒子 纳米磁性 合成与表征 激光粒度分析仪 表面活性剂
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光化学合成Au核@Pd壳复合纳米粒子及其表征 被引量:10
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作者 董颖男 董守安 唐春 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2009年第7期1397-1401,共5页
在PEG-丙酮溶液体系中,采用紫外光辐射还原Au(Ⅲ),Pd(Ⅱ)离子混合物和以Au晶种为核、紫外光辐射还原Pd(Ⅱ)使其沉积在Au晶种表面上这两种方法,合成了Au核@Pd壳复合纳米粒子.通过改变Au(Ⅲ)离子或Au晶种对Pd(Ⅱ)离子的摩尔比调节复合粒... 在PEG-丙酮溶液体系中,采用紫外光辐射还原Au(Ⅲ),Pd(Ⅱ)离子混合物和以Au晶种为核、紫外光辐射还原Pd(Ⅱ)使其沉积在Au晶种表面上这两种方法,合成了Au核@Pd壳复合纳米粒子.通过改变Au(Ⅲ)离子或Au晶种对Pd(Ⅱ)离子的摩尔比调节复合粒子的尺寸和Pd壳厚度,分别获得了直径范围为5.6~4.6nm和4.6~6.2nm的复合粒子.利用UV-Vis吸收光谱、TEM、HR-TEM和XPS等表征手段,证明了合成的纳米粒子为核-壳复合结构.研究了Au@Pd纳米粒子的直径随溶液中Au(Ⅲ)/Pd(Ⅱ)摩尔比的改变而变化的规律;对Au核向Pd壳的供电子作用以及复合粒子的光化学形成机理进行了讨论. 展开更多
关键词 au@Pd 复合纳米结构 光化学合成 表征 d电子
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微波合成(Au)_核·(Ag)_壳纳米粒子及其共振散射光谱研究 被引量:4
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作者 凌绍明 沈文闻 隆金桥 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2003年第4期201-204,共4页
以柠檬酸化学还原法制备的金纳米粒子作晶种,采用微波高压液相合成技术,制备出分散性较好、规则球形的(Au)核·(Ag)壳复合纳米粒子。研究了(Au)核·(Ag)壳复合纳米粒子的紫外可见吸收光谱和共振散射光谱特性,在470nm处有最强共... 以柠檬酸化学还原法制备的金纳米粒子作晶种,采用微波高压液相合成技术,制备出分散性较好、规则球形的(Au)核·(Ag)壳复合纳米粒子。研究了(Au)核·(Ag)壳复合纳米粒子的紫外可见吸收光谱和共振散射光谱特性,在470nm处有最强共振散射峰,在404nm处产生一个吸收峰。结果表明,(Au)核·(Ag)壳复合纳米粒子的形成是导致470nm共振散射的根本原因。 展开更多
关键词 au ag 复合纳米粒子 微波辐射 共振散射光谱 微波合成
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Fe/Au核壳复合纳米粒子的制备及表征 被引量:3
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作者 端木云 张宇 +2 位作者 马明 徐爱群 顾宁 《东南大学学报(自然科学版)》 EI CAS CSCD 北大核心 2004年第3期340-343,共4页
在十六烷基三甲基溴化铵 (CTAB)、正丁醇、正辛烷和水组成的反胶束体系中 ,用NaBH4作为还原剂前后连续还原硫酸亚铁和氯金酸 ,在反胶束体系内先生成Fe核 ,HAuCl4水溶液的加入增大了反胶束的尺寸 ,由于过量的NaBH4的存在 ,Au在Fe外层被还... 在十六烷基三甲基溴化铵 (CTAB)、正丁醇、正辛烷和水组成的反胶束体系中 ,用NaBH4作为还原剂前后连续还原硫酸亚铁和氯金酸 ,在反胶束体系内先生成Fe核 ,HAuCl4水溶液的加入增大了反胶束的尺寸 ,由于过量的NaBH4的存在 ,Au在Fe外层被还原 ,生成Fe/Au核壳复合纳米粒子 ,采用光子相关谱 (PCS)、透射电镜 (TEM )、俄歇电子能谱 (AES)、扫描电镜能谱分析(SEM EDS)等表征 ,结果表明得到的Fe/Au核壳复合纳米粒子粒径约为 2 7nm ,Au和Fe的质量比大致为 3∶1 ,Au作为壳层包覆在Fe纳米粒子外面 . 展开更多
关键词 反胶束法 复合纳米粒子 FE au 结构
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核/壳型CdTe@SiO_2荧光纳米复合粒子的制备与表征 被引量:14
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作者 尤晓刚 贺蓉 +3 位作者 高峰 邵君 潘碧峰 崔大祥 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2007年第6期561-565,共5页
利用反相微乳法,以巯基乙酸修饰的水溶性CdTe量子点为核,包覆SiO2,制备得到核壳型CdTe@SiO2荧光纳米复合粒子.用紫外-可见(UV-vis)分光光度计,荧光(PL)分光光度计,红外(FT-IR)光谱仪,透射电子显微镜(TEM)等分析测试手段,对得到的荧光纳... 利用反相微乳法,以巯基乙酸修饰的水溶性CdTe量子点为核,包覆SiO2,制备得到核壳型CdTe@SiO2荧光纳米复合粒子.用紫外-可见(UV-vis)分光光度计,荧光(PL)分光光度计,红外(FT-IR)光谱仪,透射电子显微镜(TEM)等分析测试手段,对得到的荧光纳米复合粒子的性能进行表征,结果表明:得到的CdTe@SiO2纳米复合粒子是核壳型结构,由SiO2壳层包覆多个量子点,其大小均匀,水溶性好,有效地提高了量子点的稳定性,大大增强了其抗光漂白性能,为该材料的进一步生物应用打下了良好的基础. 展开更多
关键词 量子点 纳米复合粒子 结构 光漂白
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以胶体粒子为模板制备核壳纳米复合粒子 被引量:22
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作者 官建国 邓惠勇 +1 位作者 王维 任平 《化学进展》 SCIE CAS CSCD 2004年第3期327-334,共8页
核壳纳米复合粒子具有许多不同于单组分胶体粒子的独特的光、电、磁、催化等物理与化学性质 ,是构筑新型功能复合材料的重要组元 ,在光子带隙材料、微波吸收材料、电磁流变液、催化剂和生物等领域有重要应用。本文从控制核壳复合粒子的... 核壳纳米复合粒子具有许多不同于单组分胶体粒子的独特的光、电、磁、催化等物理与化学性质 ,是构筑新型功能复合材料的重要组元 ,在光子带隙材料、微波吸收材料、电磁流变液、催化剂和生物等领域有重要应用。本文从控制核壳复合粒子的微观结构及壳层均匀性与厚度的角度 ,详细评述了目前以胶体粒子为模板制备粒径从纳米到微米尺度的核壳复合粒子的方法。指出利用胶体粒子模板表面与壳层物质或其前驱物间的特殊相互作用 (包括静电和化学相互作用 ) ,是完善现有制备方法和发展新方法来制备具有设定组成、结构和性能的核壳复合粒子的关键 ,同时也是将来的粒子表面纳米工程和获取有序的、先进纳米复合材料的主要方向。 展开更多
关键词 胶体粒子 纳米复合粒子 定向聚合 定向沉积 逐层组装法
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(Au)核(Ag)壳纳米微粒光度法快速检测过氧化氢 被引量:11
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作者 蒋治良 李纪顺 +3 位作者 张南南 梁爱惠 刘庆业 黄智 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2008年第10期1953-1958,共6页
以粒径为10 nm的纳米金为晶种,用柠檬酸钠还原硝酸银制备了平均粒径为30 nm的(Au)核(Ag)壳纳米微粒,用高速离心纯化除去过量的柠檬酸三钠获得了较纯的(Au)核(Ag)壳纳米微粒,其吸收峰位于393nm处.在pH 4.4的HAc-NaAc缓冲溶液中,F... 以粒径为10 nm的纳米金为晶种,用柠檬酸钠还原硝酸银制备了平均粒径为30 nm的(Au)核(Ag)壳纳米微粒,用高速离心纯化除去过量的柠檬酸三钠获得了较纯的(Au)核(Ag)壳纳米微粒,其吸收峰位于393nm处.在pH 4.4的HAc-NaAc缓冲溶液中,Fenton反应产生的羟基自由基可以氧化(Au)核(Ag)壳纳米微粒银层生成银离子,导致393 nm处的吸光度降低.H2O2的浓度(c)在6.58~421.1μmol/L范围内与393 nm处的吸光度降低值ΔA393 nm呈良好的线性关系,回归方程为ΔA393 nm=0.00111c+0.0210,相关系数为0.9908,检出限为1.73μmol/L.本方法用于废水样品测定,结果满意. 展开更多
关键词 (au)(ag)纳米微粒 离心纯化 FENTON反应 过氧化氢 光度法
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核壳结构型纳米CaCO_3-SiO_2·nH_2O复合粒子的制备 被引量:17
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作者 刘润静 邹海魁 +3 位作者 郭奋 陈建峰 赵永华 高立东 《材料研究学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2001年第1期61-64,共4页
在搅拌槽式反应器中,以用超重力法合成的纳米 CaCO3和 Na2SiO3为原料,用溶胶-凝胶技术制备具有核壳结构的纳米 CaCO3-SiO2·nH2O复合粒子 用 XPS、 TEM、 XRD等方法对粒子的化学组成、形貌。
关键词 纳米复合粒子 溶胶-凝胶 -结构 改性 二氧化硅
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CeO_2@Au核壳结构纳米粒子的合成与性质研究 被引量:6
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作者 杨晓峰 董相廷 +2 位作者 黄磊 王进贤 刘桂霞 《中国稀土学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第6期683-688,共6页
采用沉淀法制备了球形CeO2纳米粒子,将其作为核粒子溶液,然后向其中滴加四氯合金酸溶液,在CeO2胶体表面利用柠檬酸钠还原[AuCl4]-离子,得到了CeO2@Au核壳结构纳米粒子。TEM分析表明,CeO2纳米粒子分散效果好,粒径为5 nm;CeO2@Au核壳粒子... 采用沉淀法制备了球形CeO2纳米粒子,将其作为核粒子溶液,然后向其中滴加四氯合金酸溶液,在CeO2胶体表面利用柠檬酸钠还原[AuCl4]-离子,得到了CeO2@Au核壳结构纳米粒子。TEM分析表明,CeO2纳米粒子分散效果好,粒径为5 nm;CeO2@Au核壳粒子为球形,无团聚,平均粒径为15 nm。XRD分析表明,CeO2@Au核壳粒子为晶型结构,属于立方晶系,CeO2空间群为O5H-FM3M,Au的空间群为Fm-3m。UV-vis分析发现,CeO2@Au核壳粒子在300和520 nm处呈现出两个比较强的吸收峰,分别对应于CeO2胶体溶液的吸收峰和金粒子的表面等离子共振吸收峰。EDS分析了核壳结构CeO2@Au纳米粒子中存在Ce,O和Au 3种元素。XPS分析表明,Ce3d3/2和Au4f电子结合能与标准结合能相比发生了变化,说明CeO2与Au之间存在着相互作用。 展开更多
关键词 纳米粒子 纳米粒子 CEO2 CeO2@au au 稀土
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SiO_2/Ag核壳结构纳米粒子的制备及表征 被引量:11
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作者 胡永红 容建华 +1 位作者 刘应亮 满石清 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第24期2189-2193,共5页
以金纳米粒子为表面晶种,通过化学还原的方法制备了二氧化硅/银核壳复合纳米粒子.采用TEM,XRD及UV/vis对其结构、形貌以及光学性质进行了表征和研究,结果表明所得到的复合粒子粒径均匀、银纳米壳光滑完整,厚度可控.并且随着银纳米壳厚... 以金纳米粒子为表面晶种,通过化学还原的方法制备了二氧化硅/银核壳复合纳米粒子.采用TEM,XRD及UV/vis对其结构、形貌以及光学性质进行了表征和研究,结果表明所得到的复合粒子粒径均匀、银纳米壳光滑完整,厚度可控.并且随着银纳米壳厚度的增大,其光学等离子体共振峰逐渐蓝移.而当银纳米粒子在二氧化硅胶粒表面上生长的过程中,它们的共振峰又逐渐红移,直到完整的银壳形成. 展开更多
关键词 SiO2胶体粒子 ag纳米粒子 SiO2/ag粒子 等离子体共振吸收
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球磨时间对制备Fe-ZnO核壳纳米复合粒子的结构和性能的影响 被引量:17
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作者 王维 官建国 王琦 《无机材料学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2005年第3期599-607,共9页
通过高能球磨法制备了具有蛋糕-果仁形态的Fe-ZnO核壳纳米复合粒子,并研究了形成产物的微观结构、演化过程以及静磁性能和2-18GHz微波电磁参数.研究结果表明Fe-ZnO粒子具有良好的抗氧化性.XRD、HRTEM和SEM显示,随球磨进行Fe-ZnO粒子中F... 通过高能球磨法制备了具有蛋糕-果仁形态的Fe-ZnO核壳纳米复合粒子,并研究了形成产物的微观结构、演化过程以及静磁性能和2-18GHz微波电磁参数.研究结果表明Fe-ZnO粒子具有良好的抗氧化性.XRD、HRTEM和SEM显示,随球磨进行Fe-ZnO粒子中Fe晶粒尺寸减小到10nm左右并逐渐增加表面各向异性.与微米羰基铁相比,Fe-ZnO粒子具有较大的微波磁导率和较小的微波介电常数,以及相近的比饱和磁化强度.本文发展的方法对制备其他金属与无机氧化物的纳米复合材料也有重要指导作用. 展开更多
关键词 高能球磨 纳米复合粒子 羰基铁 氧化锌 微波电磁参数
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核壳式无机-高分子纳米复合粒子的形成机理与表征技术 被引量:15
18
作者 黄琨 向明 +1 位作者 周德惠 胡文军 《材料导报》 EI CAS CSCD 2003年第3期63-65,共3页
简要介绍了一种制备核壳式无机-高分子纳米复合粒子的方法——乳液聚合,概述了核壳式无机-高分子纳米复合粒子的形成机理及其表征技术。
关键词 形成机理 乳液聚合 无机-高分子纳米复合粒子 结构 表征
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核壳式无机-高分子纳米复合粒子的制备与表征 被引量:24
19
作者 黄琨 向明 +1 位作者 周德惠 胡文军 《化工新型材料》 CAS CSCD 2002年第10期8-10,38,共4页
本文简要介绍了制备核壳式无机 -高分子纳米复合粒子的几种方法 ,着重概述了核壳式无机 -高分子纳米复合粒子的结构表征技术。
关键词 无机-高分子纳米复合粒子 结构 制备 表征 干燥浴法 乳液聚合 界面聚合 纳米材料
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玻璃微珠/银核壳纳米复合粒子的制备及表征 被引量:11
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作者 黄征 官建国 王一龙 《硅酸盐学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第7期882-886,共5页
通过添加聚合物表面活性剂,采用原位复合法制备了具有面心立方结构壳层的草莓状银包玻璃微珠核壳纳米复合粒子。用X射线衍射、扫描电镜及透射电镜等表征了复合粒子的形貌和结构。结果表明:随着溶液pH值的升高,反应速率加快,银的析出量增... 通过添加聚合物表面活性剂,采用原位复合法制备了具有面心立方结构壳层的草莓状银包玻璃微珠核壳纳米复合粒子。用X射线衍射、扫描电镜及透射电镜等表征了复合粒子的形貌和结构。结果表明:随着溶液pH值的升高,反应速率加快,银的析出量增大,壳层银纳米粒子的特征峰也越强。十二烷基硫酸钠的加入使得表面呈蓬松态,而聚乙烯吡咯烷酮则使表面均匀致密,羧甲基纤维素钠使壳层颗粒生长呈不对称分布。随着银氨溶液浓度的增加,经液相还原的银纳米粒子相应增多,复合粒子壳层厚度也逐渐从30nm增大到52nm左右。 展开更多
关键词 玻璃微珠 粒子 原位复合 纳米粒子
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