期刊文献+
共找到3篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
3,3,10,10-四甲基-4,9-二氮杂十二烷-2,11-二酮肟的合成
1
作者 梁高林 虞燕华 陈志明 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第10期492-493,共2页
Methyl-2-butene reacted with isoamyl nitrite in concentrated hydrochloric acid to obtain 2-chloro-2-methyl-3-nitrosobutane which was condensed with 1,4-butanediamine to give 3, 3, 10, 10-tetramethyl-4, 9-diazadodecan-... Methyl-2-butene reacted with isoamyl nitrite in concentrated hydrochloric acid to obtain 2-chloro-2-methyl-3-nitrosobutane which was condensed with 1,4-butanediamine to give 3, 3, 10, 10-tetramethyl-4, 9-diazadodecan-2, 11-dione dioxime (Prognox HL91) in an overall yield of 14.5%. 展开更多
关键词 组织乏氧 诊断 心脑血管 肿瘤 3 3 10 10-四甲基-4 9-二氮杂十二烷-2 11-二酮肟 乏氧组织显像剂 合成
下载PDF
18F-氟赤硝基咪唑PET-CT检测非小细胞肺癌乏氧的应用价值 被引量:6
2
作者 胡漫 孔莉 +7 位作者 赵书强 杨国仁 杨文锋 韩安勤 付正 马莉 郑劲松 于金明 《中华肿瘤杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第6期463-466,共4页
目的 探讨静脉注射18F-氟赤硝基咪唑(18F-FETNIM)示踪剂后,应用PET-CT扫描检测非小细胞肺癌(NSCLC)患者肿瘤组织乏氧的状况.方法 42例经病理学证实且未经治疗的NSCLC患者,其中19例于静脉注射18F-FETNIM后120 min行单次PET-CT扫描;2... 目的 探讨静脉注射18F-氟赤硝基咪唑(18F-FETNIM)示踪剂后,应用PET-CT扫描检测非小细胞肺癌(NSCLC)患者肿瘤组织乏氧的状况.方法 42例经病理学证实且未经治疗的NSCLC患者,其中19例于静脉注射18F-FETNIM后120 min行单次PET-CT扫描;23例分别于注药后60、120 min后两次行PET-CT扫描.计算肿瘤组织内最大标准摄取值(SUVmax-T)和对侧肺组织相应区域内最大标准摄取值(SUVmax-N);计算靶与非靶比值(T/N),即肿瘤感兴趣区放射性计数与对侧肺组织相应区域放射性计数的比值.结果 注药后120 min时,SUVmax-T显著大于SUVmax-N(P〈0.001).60 min时,SUVmax-T和SUVmax-N均显著高于120 min时的SUVmax-T和SUVmax-N(均P〈0.01);60 min和120 min时的T/N比值差异无统计学意义(P=0.324).结论 18F-FETNIM PET-CT显像能在人体上对NSCLC的乏氧进行定量分析和空间位置的评价,能直接反映肿瘤组织乏氧程度和分布,为制定和实施个体化放射治疗及化疗提供依据. 展开更多
关键词 放射性示踪剂 正电子发射断层 计算机体层成像 非小细脚市 乏氧
原文传递
肿瘤乏氧显像剂^(18)F-氟赤硝基咪唑的快速稳定制备及其质量分析
3
作者 王潇雄 江骁 +12 位作者 申太鹏 姚玉唐 陆皓 陈世容 张歌 李秀丽 谌佳琪 寇莹 肖定琼 赵檬 周星 杨童舒 程祝忠 《肿瘤预防与治疗》 2022年第4期347-353,共7页
目的:制备^(18)F-氟赤硝基咪唑(^(18)F-fluoroerythronitroimidazole,^(18)F-FETNIM),并对产品进行质量分析。方法:基于优化后的制备工艺和CFN-MPS-200合成系统,以1-(2’-硝基-1’-咪唑基)-2,3-O-异亚丙基-4-甲苯磺酰基丁烷为前体进行氟... 目的:制备^(18)F-氟赤硝基咪唑(^(18)F-fluoroerythronitroimidazole,^(18)F-FETNIM),并对产品进行质量分析。方法:基于优化后的制备工艺和CFN-MPS-200合成系统,以1-(2’-硝基-1’-咪唑基)-2,3-O-异亚丙基-4-甲苯磺酰基丁烷为前体进行氟化,采用半制备高效液相色谱系统(high performance liquid chromatography,HPLC)对粗产品进行分离纯化。利用带放射性检测器的薄层色谱(thin layer chromatography,TLC)和分析型HPLC对产品进行质量分析。结果:整个合成过程所需时间约为50 min,合成产率为24%~30%(衰减校正后,n=8)。产品为无色透明溶液,p H值在7.0~7.5之间。分析型HPLC结果显示产品放射化学纯度高于97%,与19F-FETNIM标准品保留时间一致。TLC结果显示产品的放射化学纯度超过99%,且在4 h内稳定。结论:本研究所报道的^(18)F-FETNIM制备方法稳定,产率高,合成时间短,所得到的产品无溶剂,有助于^(18)F-FETNIM的临床推广应用。同时本研究也能够为其他^(18)F标记正电子药物的制备提供一些启示和参考。 展开更多
关键词 ^(18)F-氟赤硝基咪唑 乏氧 正电子药物 制备工艺
原文传递
上一页 1 下一页 到第
使用帮助 返回顶部