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HPLC-UV法测定甘花漱口液中总黄酮及绿原酸含量
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作者 宋向岗 关琴笑 +3 位作者 巢颖欣 李绮婷 林艳玲 林信亨 《亚太传统医药》 2024年第3期44-47,共4页
目的:建立甘花漱口液中总黄酮及绿原酸的含量测定方法。方法:以芦丁为对照品,采用紫外分光光度法,在510 nm处,测定甘花漱口液中总黄酮含量;以绿原酸为对照品,采用HPLC法,以乙腈-0.4%磷酸(11∶89)为流动相,检测波长327 nm,流速1.0 mL/min... 目的:建立甘花漱口液中总黄酮及绿原酸的含量测定方法。方法:以芦丁为对照品,采用紫外分光光度法,在510 nm处,测定甘花漱口液中总黄酮含量;以绿原酸为对照品,采用HPLC法,以乙腈-0.4%磷酸(11∶89)为流动相,检测波长327 nm,流速1.0 mL/min,柱温35℃,测定甘花漱口液中绿原酸含量。结果:芦丁在0.0101~0.0707 mg/mL范围内,呈现良好的线性关系(R 2=0.9993),平均回收率98.01%(RSD=1.80%);绿原酸在8~40μg/mL内呈良好的线性关系(R 2=0.9999),平均回收率为98.80%(RSD=0.14%)。结论:上述方法稳定、准确,重复性好,可作为甘花漱口液的质量控制方法。 展开更多
关键词 甘花漱口液 总黄酮 芦丁 绿原酸 紫外分光光度法 高效液相色谱
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HPLC-UV法检测EV71-CA16二价手足口病灭活疫苗原液相关抗原纯度的方法建立与评价
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作者 曹明翔 徐华 +4 位作者 张浩然 刘鹏 毛正睿 姜莉 杨二霞 《质量安全与检验检测》 2024年第2期21-26,共6页
为建立一种准确可靠的高效液相色谱-紫外(HPLC-UV)方法,检测EV71-CA16二价手足口病(HFMD)灭活疫苗原液中的相关抗原,肠道病毒71型(EV71)和柯萨奇病毒A组16型(CA16)的纯度。本文采用Waters体积排阻色谱柱(SEC,UltrahydrogelTM 2507.8... 为建立一种准确可靠的高效液相色谱-紫外(HPLC-UV)方法,检测EV71-CA16二价手足口病(HFMD)灭活疫苗原液中的相关抗原,肠道病毒71型(EV71)和柯萨奇病毒A组16型(CA16)的纯度。本文采用Waters体积排阻色谱柱(SEC,UltrahydrogelTM 2507.8×300 mm,6μm),流动相为0.01 mol/L的PBS中再加入0.1 mol/L氯化钠溶液,等度洗脱,流速0.3 mL/min,检测波长280 nm,进样量50μL,柱温21℃,进行EV71与CA16病毒原液的纯度检测,并对该方法的检测限、拖尾因子、专属性、重复性及检测范围进行验证。结果显示,2种抗原的灵敏度溶液的信噪比(S/N)分别为37.053和47.710,均远大于3,各试样的拖尾因子均小于3;CA16原液和EV71原液经HPLC分离纯化后的目标抗原峰馏分经SDS-PAGE和Western-Blot特异性鉴定,结果显示,色谱峰样品组成分别为CA16和EV71的2种病毒衣壳的结构蛋白,表明本检测方法专属性高。不同浓度的EV71与CA16病毒抗原经多次检测后,各浓度条件下的峰面积百分比与保留时间的RSD均小于1%,重复性良好。不同抗原浓度批样品检测结果显示,CA16原液抗原浓度在89 U/mL~26398 U/mL之间,EV71原液抗原浓度在170 U/mL~9074 U/mL之间时,2种抗原溶液经多次检测统计显示峰面积百分比与保留时间的RSD均小于1%,本方法在该抗原浓度范围内准确可靠,适用于EV71-CA16二价手足口病灭活疫苗原液中病毒抗原纯度的检测。 展开更多
关键词 高效液相色谱-紫外法 EV71-CA16二价手足口病灭活疫苗 纯度 肠道病毒71型(EV71) 柯萨奇病毒A组16型(CA16)
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HPLC-UV-CAD串联指纹图谱应用于黄芪的质量评价 被引量:1
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作者 陈淑娜 冯冰薇 +2 位作者 成秋香 杨柳 许舜军 《中南药学》 CAS 2023年第1期105-109,共5页
目的建立黄芪药材的HPLC-UV-CAD串联指纹图谱,对24批不同产地的黄芪药材进行质量评价。方法通过HPLC串联指纹图谱检测,并结合相似度计算和主成分分析(PCA)进行研究。结果由黄芪指纹图谱相似度计算可知,黄芪药材相似度范围为0.822~0.992... 目的建立黄芪药材的HPLC-UV-CAD串联指纹图谱,对24批不同产地的黄芪药材进行质量评价。方法通过HPLC串联指纹图谱检测,并结合相似度计算和主成分分析(PCA)进行研究。结果由黄芪指纹图谱相似度计算可知,黄芪药材相似度范围为0.822~0.992(UV检测器),0.916~0.995(CAD检测器);由PCA结果可知,3个主成分的总累积方差贡献率为85.953%,主成分综合得分模型为F=0.477f_(1)+0.253f_(2)+0.130f_(3),由此对24批黄芪药材的综合质量进行了排名,从而对其质量进行评价。结论该HPLC-UV-CAD串联指纹图谱方法较全面准确,能反映黄芪药材化学成分分布的总体质量特征,并为黄芪或含黄芪的复方汤剂以及中成药的质控提供参考。 展开更多
关键词 黄芪 hplc-uv-CAD串联指纹图谱 相似度计算 主成分分析
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Validation of a Method for the Measurement of Caffeine in Water by HPLC-UV
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作者 Adel B. Shehata Abdulrahman R. AlAskar +3 位作者 Mohammed A. AlRasheed Abdulrahman M. AlZahrany Fahd A. AlKharraa Sowailem A. AlSowailem 《Green and Sustainable Chemistry》 2023年第4期291-302,共12页
For the production of a reference material from caffeine solution, one of the methods of characterization was HPLC-UV since caffeine is very sensitive to the UV. In this work, a batch solution of caffeine in water ref... For the production of a reference material from caffeine solution, one of the methods of characterization was HPLC-UV since caffeine is very sensitive to the UV. In this work, a batch solution of caffeine in water reference material of 1000 mg/kg has been gravimetrically prepared using a calibrated analytical balance. A sample of this solution was diluted to 25 mg/kg for measurement by HPLC-UV in the range 10 - 50 mg/kg. The chromatographic separation was carried out by C-18 column and a mobile phase assembled of 75% water and 25% methanol (v:v). The detection was made by the UV detector at 275 nm. The validation of this analytical method was carried out in accordance with requirements of the EURACHEM and ICH guidelines. The selectivity, linearity, accuracy, precision and trueness (recovery and bias) of the method were studied. The validation results proved that the method is fit-for-purpose of measuring the caffeine concentration in water in the range 10 - 50 mg/kg using HPLC-UV. 展开更多
关键词 hplc-uv CAFFEINE SELECTIVITY LINEARITY PRECISION ACCURACY
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刺五加HPLC/UV/MS指纹图谱研究 被引量:26
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作者 余静 李茜 +1 位作者 沈文斌 张尊建 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第2期148-150,共3页
目的 :采用HPLC/UV/MS法分别对刺五加药材水溶性和脂溶性成分进行指纹图谱研究 ,并对其主要成分进行定性。方法 :采用岛津ODSC18(4 6mm× 15 0mm ,5 μm)柱和AgilentZORBAXSB C18柱 (2 5 0mm× 4 6mm ,5 μm) ,分别用 0 5 %... 目的 :采用HPLC/UV/MS法分别对刺五加药材水溶性和脂溶性成分进行指纹图谱研究 ,并对其主要成分进行定性。方法 :采用岛津ODSC18(4 6mm× 15 0mm ,5 μm)柱和AgilentZORBAXSB C18柱 (2 5 0mm× 4 6mm ,5 μm) ,分别用 0 5 %冰醋酸乙腈、0 5 %冰醋酸、乙腈、0 1%甲酸为流动相梯度洗脱 ,流速 :1ml/min。 结果 :得到分离度和重现性均较好的刺五加药材HPLC/UV及HPLC/MS指纹图谱 ,并分别对水溶性成分指纹图谱中 5个色谱峰和脂溶性成分指纹图谱中 8个色谱峰进行了初步定性。结论 :本方法可用于刺五加药材的指纹图谱测定 ,并为其质量控制提供参考。 展开更多
关键词 刺五加 指纹图谱 成分研究 hplc/uv/MS 质量控制
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黄连解毒汤各成分的HPLC-UV/MS定性与定量测定方法研究 被引量:48
6
作者 孙健 马吉胜 +4 位作者 金瑾 王怀生 温庆辉 张宏桂 周秋丽 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第4期380-384,共5页
目的建立可整体定性、多指标定量的黄连解毒汤的分析方法。方法使用HPLC-UV/MS方法,梯度洗脱黄连解毒汤样品及组方各药单煎样品,归属色谱峰来源,并对主要色谱峰进行定性、定量分析。采用Zorbax ExtendC18(150 mm×4.6 mm ID,5μm)... 目的建立可整体定性、多指标定量的黄连解毒汤的分析方法。方法使用HPLC-UV/MS方法,梯度洗脱黄连解毒汤样品及组方各药单煎样品,归属色谱峰来源,并对主要色谱峰进行定性、定量分析。采用Zorbax ExtendC18(150 mm×4.6 mm ID,5μm)色谱柱;流动相A为乙腈,B为水(含0.5%冰醋酸),流速1 mL.m in-1。紫外检测波长254 nm,正、负离子扫描获得质谱数据。结果归属了21个色谱峰的来源,发现两个可区分黄连、黄柏的特征峰,通过HPLC-UV/MS对其中11个主要色谱峰进行了指认,并以HPLC-UV对8种有对照品的成分进行含量评价。结论黄连解毒汤与组方各药单煎样品有较好相关性,建立的方法所测得液相色谱图特征性和专属性强,该方法结合含量测定为黄连解毒汤内在质量控制提供了更全面的信息。 展开更多
关键词 黄连解毒汤 hplc-uv/MS 定性 定量
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脉络宁注射液HPLC/UV/MS指纹图谱研究 被引量:22
7
作者 张尊建 李茜 +4 位作者 余静 王源园 王兴旺 徐向阳 张惠 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2004年第3期175-178,共4页
目的 :研究脉络宁注射液 (石斛、牛膝、玄参和金银花 )的色谱指纹图谱测定方法 ,比较注射液与药材之间指纹图谱的相关性。方法 :色谱柱 :AgilentZORBAXSB C18(15 0mm× 4 .6mm ,5 μm) ;流动相 :0 .1%甲酸水溶液 :0 .1%甲酸甲醇溶... 目的 :研究脉络宁注射液 (石斛、牛膝、玄参和金银花 )的色谱指纹图谱测定方法 ,比较注射液与药材之间指纹图谱的相关性。方法 :色谱柱 :AgilentZORBAXSB C18(15 0mm× 4 .6mm ,5 μm) ;流动相 :0 .1%甲酸水溶液 :0 .1%甲酸甲醇溶液 ,梯度洗脱 ;检测波长 :30 0nm ;参比波长 :390nm ;分析时间 :6 0min ;流速 :1.0mL·min-1。结果 :以绿原酸为参照峰 ,标示出脉络宁注射液 10个共有峰 ,说明了其药材归属 ,并采用HPLC/MS对主要色谱峰进行了初步定性。结论 :药材与注射液指纹图谱之间有较好的相关性 ,方法准确、重现性好 ,为脉络宁注射液的指纹图谱质量控制提供了依据。 展开更多
关键词 脉络宁注射液 指纹图谱 hplc/uv/MS 绿原酸
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忍冬、山银花HPLC/UV/MS指纹图谱研究 被引量:28
8
作者 张尊建 余静 +3 位作者 杨春华 王兴旺 徐向阳 张蕙 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2003年第11期863-865,共3页
目的 :采用HPLC/UV/MS法对忍冬和山银花药材进行指纹图谱的研究 ,并对其主要成分进行定性。方法 :采用AgilentZORBAXSB C18柱 ( 15 0mm× 4 .6mm ,5 μm) ,甲醇和 0 .1%甲酸为流动相梯度洗脱 ,流速 :1mL·min-1。结果 :得到分... 目的 :采用HPLC/UV/MS法对忍冬和山银花药材进行指纹图谱的研究 ,并对其主要成分进行定性。方法 :采用AgilentZORBAXSB C18柱 ( 15 0mm× 4 .6mm ,5 μm) ,甲醇和 0 .1%甲酸为流动相梯度洗脱 ,流速 :1mL·min-1。结果 :得到分离度和重复性均较好的忍冬和山银花药材HPLC/UV及HPLC/MS指纹图谱 ,分别对忍冬指纹图谱中 8个色谱峰和山银花图谱中 5个色谱峰进行了初步定性 ,并比较了 2种药材指纹图谱的差异。结论 :本方法可用于忍冬和山银花药材指纹图谱的测定。 展开更多
关键词 忍冬 山银花 指纹图谱 成分分析 hplc/uv/MS 中药材 药物分析
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HPLC-UV-ELSD法同时测定青蒿中青蒿素、青蒿乙素和青蒿酸的含量 被引量:32
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作者 张东 杨岚 +2 位作者 杨立新 王满元 屠呦呦 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第9期978-981,共4页
用HPLC-UV-ELSD法同时测定青蒿药材中青蒿素、青蒿乙素和青蒿酸的含量。采用Nucleodur C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μmID);以乙腈-0.1%乙酸水(50:50)为流动相;紫外检测波长209nm,蒸发光散射检测器漂移管温度50℃。结果显... 用HPLC-UV-ELSD法同时测定青蒿药材中青蒿素、青蒿乙素和青蒿酸的含量。采用Nucleodur C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μmID);以乙腈-0.1%乙酸水(50:50)为流动相;紫外检测波长209nm,蒸发光散射检测器漂移管温度50℃。结果显示,青蒿素、青蒿乙素和青蒿酸能够达到很好分离。它们的线性范围分别为0.52.2.6μg,r=0.9994(n=5);0.022~4.4μg,r=0.9999(n=5);0.203~8.12μg,r=0.9998(n=5)。平均回收率分别为99.45%(RSD=2.3%,n=6);102.37%(RSD=1.7%,n=6);101.10%(RSD=0.79%,n=6)。本法简单、准确、快速,可同时测定青蒿药材中青蒿素、青蒿乙素和青蒿酸的含量。 展开更多
关键词 青蒿 hplc-uv-ELSD 青蒿素 青蒿乙素 青蒿酸
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黄芪药材的HPLC-UV指纹图谱研究 被引量:20
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作者 白焱晶 王智颖 +3 位作者 杜新刚 吕晓洁 赵玉英 张庆英 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2008年第7期1089-1092,共4页
目的建立黄芪药材的HPLC-UV指纹图谱。方法采用HPLC-UV方法。色谱柱为YMC-Pack ODS-A(250mm×4.60mm,5μm);流动相:乙腈-0.1%磷酸水线性梯度洗脱(0→60min,20∶80→40∶60);体积流量:1mL/min;检测波长:210nm;柱温:室温。结果建立了... 目的建立黄芪药材的HPLC-UV指纹图谱。方法采用HPLC-UV方法。色谱柱为YMC-Pack ODS-A(250mm×4.60mm,5μm);流动相:乙腈-0.1%磷酸水线性梯度洗脱(0→60min,20∶80→40∶60);体积流量:1mL/min;检测波长:210nm;柱温:室温。结果建立了黄芪药材的HPLC-UV指纹图谱,指定出16个共有指纹峰,标定了其中7个指纹峰的结构:3号峰为毛蕊异黄酮苷,5号峰为芒柄花苷,8号峰为9,10-二甲氧基紫檀烷-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷,10号峰为毛蕊异黄酮,14号峰为芒柄花素,15号峰为(6aR,11aR)-3-羟基-9,10-二甲氧基紫檀烷,16号峰为(3R)-8,2′-二羟基-7,4′-二甲氧基异黄烷。结论本法简便、准确、重现性好,可作为黄芪药材质量检测的方法。 展开更多
关键词 黄芪 指纹图谱 hplcuv
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清开灵注射液HPLC/UV/MS/MS指纹图谱研究 被引量:9
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作者 章弘扬 王玉莉 +3 位作者 胡坪 严诗楷 罗国安 王义明 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2006年第4期469-473,共5页
目的:建立一种HPLC/UV/MS/MS清开灵注射液(板蓝根,栀子,金银花等)指纹图谱研究方法,为其质量控制提供新思路。方法:采用Phenom enex Luna C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相分别为0.1%甲酸水溶液和乙腈梯度洗脱,流速0.5 mL/m ... 目的:建立一种HPLC/UV/MS/MS清开灵注射液(板蓝根,栀子,金银花等)指纹图谱研究方法,为其质量控制提供新思路。方法:采用Phenom enex Luna C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相分别为0.1%甲酸水溶液和乙腈梯度洗脱,流速0.5 mL/m in;采用电喷雾离子阱质谱(ESI-ITMS)分析,正、负离子二级扫描。结果:得到分离度和重现性良好的HPLC/UV/MS/MS指纹图谱,对其指纹图上13个色谱峰进行了初步定性,成功鉴别了新绿原酸、绿原酸和异绿原酸3个异构体。结论:本方法建立了清开灵注射液HPLC/UV/MS/MS指纹图谱,为中药复杂体系的分析及其质量控制提供了一种有效、可靠的模式。 展开更多
关键词 清开灵注射液 指纹图谱 hplc/uv/MS/MS 定性鉴别
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HPLC-UV法测定微生物降解体系中3-苯氧基苯甲酸含量 被引量:12
12
作者 赵楠 刘书亮 +1 位作者 赖文 袁怀瑜 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第14期181-184,共4页
采用高效液相色谱-紫外(high-performance liquid chromatography with ultraviolet,HPLC-UV)法测定微生物降解体系中3-苯氧基苯甲酸(3-PBA)的含量。以Gemini 100A C18柱(150mm×4.60mm,5.0μm)为色谱柱,乙腈-水(70:30,V/V)为流动相... 采用高效液相色谱-紫外(high-performance liquid chromatography with ultraviolet,HPLC-UV)法测定微生物降解体系中3-苯氧基苯甲酸(3-PBA)的含量。以Gemini 100A C18柱(150mm×4.60mm,5.0μm)为色谱柱,乙腈-水(70:30,V/V)为流动相,流速0.7mL/min,用紫外检测器在210nm处检测3-PBA。结果显示:3-PBA对照品的保留时间为4.268min,线性范围为0.5~50.0mg/L,3-PBA平均回收率为98.919%,RSD为2.78%;运用该方法测得4种不同来源的混合菌株发酵液中3-PBA的残留量分别为24.467、86.266、2.633、1.921mg/L。本法简单、快速、准确、分离度好。 展开更多
关键词 高效液相色谱-紫外(hplcuv法) 3-苯氧基苯甲酸(3-PBA) 微生物降解体系 检测
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密花石斛的HPLC/UV/MS指纹图谱研究 被引量:14
13
作者 张尊建 王源园 +3 位作者 李茜 王兴旺 徐向阳 张蕙 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2004年第4期393-395,共3页
目的 采用 HPL C/ U V/ MS法对密花石斛进行指纹图谱研究。方法 采用 Agilent Zorbax SB- C1 8柱 ;甲醇和水为流动相进行梯度洗脱 ;流速为 1.0 m L/ min。结果 得到分离度较好的密花石斛 HPL C/ U V指纹图谱 ,标示了 9个共有峰 ,并用... 目的 采用 HPL C/ U V/ MS法对密花石斛进行指纹图谱研究。方法 采用 Agilent Zorbax SB- C1 8柱 ;甲醇和水为流动相进行梯度洗脱 ;流速为 1.0 m L/ min。结果 得到分离度较好的密花石斛 HPL C/ U V指纹图谱 ,标示了 9个共有峰 ,并用 HPL C/ MS对其部分色谱峰进行了初步定性。结论 该方法可用于密花石斛指纹图谱的测定 ,并为其全面质量控制提供参考。 展开更多
关键词 密花石斛 指纹图谱 hplc/uv/MS
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HPLC-UV-ELSD联用测定黄花蒿叶片中青蒿素及相关倍半萜的含量 被引量:10
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作者 陈靖 赵瑞 +3 位作者 陈俊 曾毅梅 李铣 王金辉 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第11期897-900,共4页
目的HPLC-UV-ELSD联用建立黄花蒿叶片中青蒿素及其生合成相关倍半萜的含量测定方法。方法采用Venusil XBP-C18色谱柱(200 mm×4.6 mm,5μm),流动相:乙腈-水梯度洗脱,检测波长:203 nm,流速:1.0 mL.min-1,ELSD载气压力:0.35 MPa,喷嘴... 目的HPLC-UV-ELSD联用建立黄花蒿叶片中青蒿素及其生合成相关倍半萜的含量测定方法。方法采用Venusil XBP-C18色谱柱(200 mm×4.6 mm,5μm),流动相:乙腈-水梯度洗脱,检测波长:203 nm,流速:1.0 mL.min-1,ELSD载气压力:0.35 MPa,喷嘴温度:35℃,漂移管温度:60℃,检测器:UV-ELSD联用,测定黄花蒿叶片中青蒿素、青蒿素B、3α-羟基-1-去氧青蒿素含量。同一色谱柱条件下流动相改为乙腈-水-甲酸(体积比为60.00∶40.00∶0.08),检测波长:215 nm,流速:1.0 mL.min-1,检测器:UV检测器,测定黄花蒿叶片中青蒿酸含量。结果4种倍半萜在各自的线性范围内线性关系良好(r≥0.9990),RSD<3%,平均加样回收率分别为98.5%(RSD=2.3%)、96.5%(RSD=1.8%)、97.5%(RSD=3.6%)、95.4%(RSD=2.5%)。结论该方法可作为黄花蒿中青蒿素及其生合成相关倍半萜的含量测定方法。 展开更多
关键词 青蒿素 反相高效液相色谱 紫外检测器 蒸发光散射检测器
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HPLC/UV法对银鲫肌肉组织中甲苯咪唑及其代谢产物残留的同时测定 被引量:5
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作者 郭东方 刘永涛 +1 位作者 艾晓辉 袁科平 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第4期493-496,共4页
建立了一种用高效液相色谱同时测定银鲫肌肉组织中甲苯咪唑(MBZ)及其代谢物氨基甲苯眯唑和羟基甲苯咪唑的方法。银鲫肌肉组织用乙酸乙酯提取,萃取物旋转蒸发至干后用1mL二甲基甲酰胺-0.05mol/L磷酸盐缓冲液(体积比3:7)定容。色... 建立了一种用高效液相色谱同时测定银鲫肌肉组织中甲苯咪唑(MBZ)及其代谢物氨基甲苯眯唑和羟基甲苯咪唑的方法。银鲫肌肉组织用乙酸乙酯提取,萃取物旋转蒸发至干后用1mL二甲基甲酰胺-0.05mol/L磷酸盐缓冲液(体积比3:7)定容。色谱条件:Waters symmetryC18反相色谱柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相:乙腈-0.05mol/L磷酸二氢铵溶液(体积比33:67);流速:0.8mL/min;检测波长为298nm;检测温度为室温。在10~120μg/kg添加水平,MBZ、MBZ—NH2、MBZ—OH的回收率分别为81%-86%、71%-75%、86%~93%。MBZ的检出限为2μg/kg,MBZ—OH和MBZ—NH2检出限均为3μg/kg。 展开更多
关键词 甲苯咪唑 羟基甲苯咪唑 氨基甲苯咪唑 银鲫 代谢物 hplc/uv
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鼓槌石斛HPLC/UV/MS指纹图谱的研究 被引量:9
16
作者 王源园 张尊建 +2 位作者 李先霞 王兴旺 张蕙 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第5期568-571,共4页
目的:采用 HPLC/UV/MS 法对鼓槌石斛进行指纹图谱研究。方法:采用 Agilent Zorbax SB-C_(18)柱(250mm×4.6mm,5μm);以乙腈和0.05%甲酸为流动相进行梯度洗脱,流速1.0mL·min^(-1),检测波长265nm;柱温25℃。结果:得到分离度较好... 目的:采用 HPLC/UV/MS 法对鼓槌石斛进行指纹图谱研究。方法:采用 Agilent Zorbax SB-C_(18)柱(250mm×4.6mm,5μm);以乙腈和0.05%甲酸为流动相进行梯度洗脱,流速1.0mL·min^(-1),检测波长265nm;柱温25℃。结果:得到分离度较好的鼓槌石斛 HPLC/UV 指纹图谱,并用 HPLC/MS 对其部分色谱峰进行了初步归属。结论:本方法可用于鼓槌石斛指纹图谱的测定,并为其全面质量控制提供参考。 展开更多
关键词 鼓槌石斛 指纹图谱 hplc/uv/MS 化学成分
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牛膝的HPLC/UV/MS指纹图谱研究 被引量:19
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作者 王源园 张尊建 +2 位作者 王兴旺 徐向阳 张蕙 《中药材》 CAS CSCD 北大核心 2003年第11期787-789,共3页
目的 :采用HPLC/UV/MS法构建牛膝药材的指纹图谱。方法 :采用AgilentZorbaxSB C18柱 ;甲醇与0 1%甲酸进行梯度洗脱 ;流速为 1 0ml/min。结果 :得到分离度、重现性均较好的牛膝药材HPLC/UV指纹图谱 ,标示了 4个共有峰 ,并借助HPLC/MS... 目的 :采用HPLC/UV/MS法构建牛膝药材的指纹图谱。方法 :采用AgilentZorbaxSB C18柱 ;甲醇与0 1%甲酸进行梯度洗脱 ;流速为 1 0ml/min。结果 :得到分离度、重现性均较好的牛膝药材HPLC/UV指纹图谱 ,标示了 4个共有峰 ,并借助HPLC/MS技术对其主要色谱峰进行了初步归属。结论 :牛膝药材指纹图谱的构建 ,为控制其质量提供了依据。 展开更多
关键词 牛膝 hplc/uv/MS法 指纹图谱 植物药 中药材
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HPLC-UV测定球花石斛中滨蒿内酯和泽兰内酯含量 被引量:8
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作者 张光浓 张勉 +2 位作者 史永锋 王峥涛 徐珞珊 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第5期388-391,共4页
目的建立高效液相色谱-紫外检测器测定球花石斛中滨蒿内酯和泽兰内酯含量的方法。方法采用ODS C18色谱柱(4.6mm×250mm.5μm,MetaChem),以甲醇-四氢呋喃-1%醋酸水溶液(15:5:80)为流动相,流速为1mL·min^-1,检测波... 目的建立高效液相色谱-紫外检测器测定球花石斛中滨蒿内酯和泽兰内酯含量的方法。方法采用ODS C18色谱柱(4.6mm×250mm.5μm,MetaChem),以甲醇-四氢呋喃-1%醋酸水溶液(15:5:80)为流动相,流速为1mL·min^-1,检测波长为342nm,柱温为40℃。结果球花石斛中滨蒿内酯的线性范围为0.00464-0.46400μg(r=0.9999),平均回收率(H=6)为97.66%(RSD=0.27%);泽兰内酯的线性范围为0.00424-1.06000μg(r=0.9999).平均回收率(n=6)为97.92%(RSD=0.89%)。结论本方法简便、准确、重复性好,可为评价不同产地的球花石斛质量提供一定依据。 展开更多
关键词 高效液相色谱-紫外检测器法 球花石斛 滨蒿内酯 泽兰内酯
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HPLC-MS和HPLC-UV同时测定人血浆中阿斯匹林和水杨酸的浓度 被引量:8
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作者 张琪 王广基 +2 位作者 孙建国 吴民淑 PaulFawcett 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2001年第1期47-50,共4页
目的 :同时测定人血浆中阿斯匹林和水杨酸的浓度。方法 :用 HPLC-MS法测定人血浆中阿斯匹林 ,同时用 HPLC-UV法测定人血浆中水杨酸的浓度。结果 :阿斯匹林 ,水杨酸的线性范围分别为 2 0~ 1 0 0 0 ng/ml和 0 .1~ 2 0μg/ ml,最低检测... 目的 :同时测定人血浆中阿斯匹林和水杨酸的浓度。方法 :用 HPLC-MS法测定人血浆中阿斯匹林 ,同时用 HPLC-UV法测定人血浆中水杨酸的浓度。结果 :阿斯匹林 ,水杨酸的线性范围分别为 2 0~ 1 0 0 0 ng/ml和 0 .1~ 2 0μg/ ml,最低检测浓度分别为 5.0 ng/ ml和 0 .1μg/ ml。方法的绝对回收率均大于 90 % ,高、中、低浓度的日内和日间变异系数均小于 1 0 %。结论 :该方法符合生物样品分析要求 ,可用于人体内药代动力学研究。 展开更多
关键词 阿斯匹林 水扬酸 hplc-MS 血药浓度 解热镇痛药
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HPLC-UV测定水中微量溴酸根的方法 被引量:6
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作者 陈伟鹏 马军 +2 位作者 张涛 鲁金凤 何茹 《环境科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第9期1575-1579,共5页
针对水中微量溴酸盐的测定问题,建立了一种用苯酚为衍生试剂、用HPLC-UV检测的柱外衍生测定方法.本方法的检出限为0.82μg·L^-1,在溴酸根浓度为5-50μg·L^-1范围内具有良好的线性关系(R2=0.9986).测定系列溴酸根浓度的相对... 针对水中微量溴酸盐的测定问题,建立了一种用苯酚为衍生试剂、用HPLC-UV检测的柱外衍生测定方法.本方法的检出限为0.82μg·L^-1,在溴酸根浓度为5-50μg·L^-1范围内具有良好的线性关系(R2=0.9986).测定系列溴酸根浓度的相对偏差(RSD)均小于5%,样品加标平均回收率为99.8%-110.9%. 展开更多
关键词 衍生 溴酸根 hplc-uv
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