RP-HPLC法同时测定北五味子中五味子甲素与五味子乙素含量 被引量：13

1

作者 杨春娟 熊志立 +2 位作者 杨晶 赵霓 李发美 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第10期660-662,671,共4页

目的 建立同时测定北五味子中五味子甲素与五味子乙素含量的方法。方法 RP-HPLC法。色谱柱为Thermo Hypersil BDS C18柱（4．6mm×250mm，5μm），流动相为甲醇-乙腈-水（体积比为45：30：25），流速1．0mL·min^-1，检测波长25... 目的 建立同时测定北五味子中五味子甲素与五味子乙素含量的方法。方法 RP-HPLC法。色谱柱为Thermo Hypersil BDS C18柱（4．6mm×250mm，5μm），流动相为甲醇-乙腈-水（体积比为45：30：25），流速1．0mL·min^-1，检测波长254nm。结果 以峰面积为纵坐标，以对照品溶液质量浓度（mg·L^-1）为横坐标，进行线性回归：五味子甲素的回归方程为A=2．701×10^7 ρ-1．396×10^4，r=0．9999，表明五味子甲素在10．1-202mg·L^-1线性关系良好；五味子乙素的回归方程为A=2．797×10^7 ρ＋1．570×10^4，r=0．9998，表明五味子乙素在12．2-244mg·L^-1线性关系良好。平均回收率分别为102．0％、100．5％，RSD均小于3．1％。结论 该方法可用于北五味子药材质量控制。 展开更多

关键词 北五味子 五味子甲素 五味子乙素 反相高效液相色谱法

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胡芦巴茎叶化学成分研究 被引量：16

2

作者 王栋 孙晖 +2 位作者 韩英梅 王喜军 苑春升 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 1997年第8期486-487,共2页

从胡芦巴茎叶中分得２个化合物。用化学和光谱方法鉴定了它们的结构，分别为γ五味子素、东莨菪内酯。

关键词 胡芦巴茎叶 γ-五味子素 东莨菪内酯

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正交实验法优化五味子醇溶性有效成分的提取分离工艺 被引量：13

3

作者 俞金 崔佰吉 +3 位作者 张秀荣 彭秀玲 李静 彭亮 《医药导报》 CAS 2010年第9期1192-1194,共3页

目的筛选并优化五味子醇溶性有效成分的提取工艺。方法采用正交设计,以提取物中五味子乙素含量及浸出物得率为指标,用综合评分法进行数据处理,优化提取工艺条件。结果五味子优化的提取工艺为6倍量85%乙醇提取3次,每次2h。结论优化得到... 目的筛选并优化五味子醇溶性有效成分的提取工艺。方法采用正交设计,以提取物中五味子乙素含量及浸出物得率为指标,用综合评分法进行数据处理,优化提取工艺条件。结果五味子优化的提取工艺为6倍量85%乙醇提取3次,每次2h。结论优化得到的提取工艺条件合理,稳定,可行。 展开更多

关键词 五味子 五味子乙素 正交设计

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北五味子及其不同炮制品中五味子甲素和乙素的含量测定 被引量：7

4

作者 魏东华 宋智敏 +1 位作者 陈淑欣 刘金成 《现代生物医学进展》 CAS 2006年第6期20-21,共2页

目的：测定北五味子及其不同炮制品中五味子甲素、五味子乙素的含量。方法：采用高效液相色谱法。Spherisorb 10 ODS1（4、6mm×250mm，10μm），以甲醇-水（70：30）为流动相，检测波长为254nm。线性范围0．1-0．5μg，相关系数为O... 目的：测定北五味子及其不同炮制品中五味子甲素、五味子乙素的含量。方法：采用高效液相色谱法。Spherisorb 10 ODS1（4、6mm×250mm，10μm），以甲醇-水（70：30）为流动相，检测波长为254nm。线性范围0．1-0．5μg，相关系数为O．995．平均回收率为100．3％和100．4％，RSD=0．87％和2．85％（n=5）。结果：五味子甲素和乙素在生品、醋炙、炒制、酒炙、蒸炙、蜜炙品中的平均含量分别为0．13％，0．064％，0．052％，0．064％，0．11％，0．13％和O．21％，0．298％，0．238％，0．302％，0．216％，0．214％。结论：方法准确，快速，重现性好，可用于五味子各种炮制品的质量评价。 展开更多

关键词 北五味子 炮制 高效液相色谱法 五味子甲素 五味子乙素 含量测定

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五味子乙素对大鼠成骨细胞增殖分化的影响 被引量：10

5

作者 王建华 李力更 李恩 《天然产物研究与开发》 CAS CSCD 2003年第5期446-447,451,共3页

目的:探讨五味子乙素体外对大鼠成骨细胞增殖与分化的影响。方法:用改良的组织块法分离培养新生大鼠颅骨成骨细胞,五味子乙素以不同浓度加入细胞培养体系,作用不同时间后,用MTT法检测成骨细胞的增殖情况;用对硝基苯二钠基质动力学法(PN... 目的:探讨五味子乙素体外对大鼠成骨细胞增殖与分化的影响。方法:用改良的组织块法分离培养新生大鼠颅骨成骨细胞,五味子乙素以不同浓度加入细胞培养体系,作用不同时间后,用MTT法检测成骨细胞的增殖情况;用对硝基苯二钠基质动力学法(PNPP)测定细胞内碱性磷酸酶的活性,用改良的Lowry法测蛋白含量。结果:五味子乙素在0.75×10-4 mol/L 24 h,48 h及72 h,及0.75×10-5mol/L 24 h促进成骨细胞的增殖,在0.75×10-6mol/L24 h提高成骨细胞内碱性磷酸酶的活性。结论:五味子乙素体外能促进成骨细胞的增殖与分化。 展开更多

关键词 五味子乙素 成骨细胞 细胞增殖 细胞分化 木兰科

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超声波辅助酶解法提取五味子乙素 被引量：12

6

作者 阴冠秀 杜冰 +2 位作者 华洋林 赵小艳 杨公明 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第6期115-119,共5页

以五味子干果为原料,采用酶解法辅助超声波技术提取其中的五味子乙素。单因素试验结果表明,酶解温度、酶解时间以及酶用量对乙素得率的影响较大。通过响应面回归分析,得到酶解辅助超声波提取乙素的优化工艺条件为酶解温度52.89℃、提取... 以五味子干果为原料,采用酶解法辅助超声波技术提取其中的五味子乙素。单因素试验结果表明,酶解温度、酶解时间以及酶用量对乙素得率的影响较大。通过响应面回归分析,得到酶解辅助超声波提取乙素的优化工艺条件为酶解温度52.89℃、提取时间4.04h、酶用量0.96%。在此最优条件下,五味子乙素的得率为0.262%。 展开更多

关键词 五味子乙素 酶解提取 超声波 响应面试验 高效液相色谱法

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复方中成药慢肝宝冲剂中五味子乙素的含量测定 被引量：14

7

作者 何燕萍 蔡阳 朱珍燕 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 1995年第9期541-543,共3页

用高压液相色谱法对慢肝宝冲剂中的五味子乙素作了定量分析。样品用正己烷提取，再转移至甲醇中，在ＳＰＨＥＲＩ－５ＲＰ－１８柱上，用７５％甲醇作流动相，各成分能很好分离。以标准曲线法测定了不同批号的６批样品中五味子乙素的含量。

关键词 高压液相色谱法 五味子乙素 中成药

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五味子中木脂素成分的微波萃取-HPLC法测定 被引量：4

8

作者 朱敏 赵卫权 范国荣 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第5期646-649,共4页

目的:建立 RP-HPLC 同时测定五味子药材中五味子醇甲、五味子酯甲、五味子甲素、五味子乙素的含量方法。方法:以正交试验法确定微波萃取的最优条件,用 Dikma-C_(18)色谱柱(200 mm×4.6 mm,5 μm),以乙腈(A)-水(B)为流动相,进行梯度... 目的:建立 RP-HPLC 同时测定五味子药材中五味子醇甲、五味子酯甲、五味子甲素、五味子乙素的含量方法。方法:以正交试验法确定微波萃取的最优条件,用 Dikma-C_(18)色谱柱(200 mm×4.6 mm,5 μm),以乙腈(A)-水(B)为流动相,进行梯度洗脱(0 min:55%A,流速0.8 mL·min^(-1)→10 min:68%A,流速1.0 mL·min^(-1)→30 min:68%A,流速1.0 mL·min^(-1)→35min:55%A,流速1.0 mL·min^(-1))。检测波长为254 nm。结果:五味子药材中五味子醇甲、五味子酯甲、五味子甲素、五味子乙素的线性范围分别在0.8～32.0,2.5～50.0,1.2～46.0,1.2～46.0μg·mL^(-1)。加样回收率分别为96.32%(RSD 为3.2%)、88.99%(RSD 为1.0%)、100.6%(RSD 为1.7%)、95.34%(RSD 为1.3%)。结论:本方法简便、准确,所得结果稳定、重复性好,可作为五味子药材质量控制的定量方法。 展开更多

关键词 五味子 五味子醇甲 五味子酯甲 五味子甲素 五味子乙素 高效液相色谱

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HPLC法测定降糖软胶囊中五味子醇甲、甲素和乙素的含量 被引量：7

9

作者 章曙丹 倪晟 袁蔼芝 《中药新药与临床药理》 CAS CSCD 2003年第5期334-336,共3页

目的 研究HPLC法同时测定降糖软胶囊中五味子醇甲、五味子甲素、五味子乙素含量的方法。方法 样品直接用甲醇提取进样,流动相为梯度洗脱:Ⅰ.甲醇-水(65:35)(0～20 min),Ⅱ.甲醇-水(70:30)(20～80min),检测波长250 nm。结果 五味子醇甲在... 目的 研究HPLC法同时测定降糖软胶囊中五味子醇甲、五味子甲素、五味子乙素含量的方法。方法 样品直接用甲醇提取进样,流动相为梯度洗脱:Ⅰ.甲醇-水(65:35)(0～20 min),Ⅱ.甲醇-水(70:30)(20～80min),检测波长250 nm。结果 五味子醇甲在0.71μg～3.53μg之间、五味子甲素在0.19μg～0.95μg之间、五味子乙素在0.36μg～1.80μg之间线性关系良好,相关系数分别为r=0.99998(n=5)、r=0.99993(n=5)、r=0.99997(n=5),平均回收率分别为100.44％、98.06％、101.14％。结论 该法简便、准确、专属性强,可用于降糖软胶囊及五味子药材的质量控制。 展开更多

关键词 降糖软胶囊/化学 五味子醇甲/分析 五味子甲素/分析 五味子乙素/分析 色谱法 高压液相

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五子衍宗丸中五味子乙素的含量测定 被引量：9

10

作者 蒋平 文永盛 +1 位作者 吴艳辉 范耀 《中国药师》 CAS 2006年第1期9-10,共2页

目的:建立五子衍宗丸中五味子乙素含量的HPLC方法。方法:使用VP-ODS(150 mm×4．6 mm,5 μm)色谱柱,甲醇-水(72:28)为流动相,流速1．0 ml·min-1;柱温:室温;检测波长254 nm。结果:五味子乙素线性范围是0．17-1．67μg,r= 0．999... 目的:建立五子衍宗丸中五味子乙素含量的HPLC方法。方法:使用VP-ODS(150 mm×4．6 mm,5 μm)色谱柱,甲醇-水(72:28)为流动相,流速1．0 ml·min-1;柱温:室温;检测波长254 nm。结果:五味子乙素线性范围是0．17-1．67μg,r= 0．999 9,平均回收率102．1％,RSD=2．2％(n=6)。结论:该法可用于测定五子衍宗丸中五味子乙素的含量。 展开更多

关键词 五子衍宗丸 五味子乙素 高效液相色谱法

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反相高效液相色谱法测定双甲五灵胶囊中的五味子乙素 被引量：2

11

作者 程建峰 周瑾 +2 位作者 刘梅 张军武 赵亮 《中国药房》 CAS CSCD 2003年第11期686-687,共2页

目的 :以反相高效液相色谱法测定双甲五灵胶囊中五味子的有效成分五味子乙素的含量。方法 :色谱柱为YWGC18 柱(4 6mm×250mm ,10μm ) ,流动相为甲醇 -水 (72∶28) ,检测波长为254nm。结果 :五味子乙素在0 0207～0 4130mg/ml浓度范... 目的 :以反相高效液相色谱法测定双甲五灵胶囊中五味子的有效成分五味子乙素的含量。方法 :色谱柱为YWGC18 柱(4 6mm×250mm ,10μm ) ,流动相为甲醇 -水 (72∶28) ,检测波长为254nm。结果 :五味子乙素在0 0207～0 4130mg/ml浓度范围内线性关系良好 (r=0 9999) ,平均回收率为97 68 % ,RSD=1 85 %。结论 :本方法简便、稳定 ,测定结果准确 ,能有效地控制该制剂的质量。 展开更多

关键词 双甲五灵胶囊 五味子乙素 反相高效液相色谱法

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HPLC法测定七味养心健脾胶囊中的五味子乙素 被引量：2

12

作者 陈彦 潘见 +2 位作者 王亚 李国贤 刘自诚 《安徽大学学报（自然科学版）》 CAS 北大核心 2006年第3期80-83,共4页

采用HPLC法(Sephasil Peptide C18色谱柱,甲醇-水(75∶25v/v)为流动相,254nm检测波长)对七味养心健脾胶囊进行了指纹图谱的研究,并测定其中五味子乙素的含量.实验表明本方法简便、稳定,测定结果准确,能有效地控制该胶囊的质量.

关键词 七味养心健脾胶囊 HPLC指纹图谱 五味子乙素

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超临界流体萃取五味子乙素研究 被引量：7

13

作者 孟宪军 刘溪 商红军 《食品研究与开发》 CAS 北大核心 2009年第3期37-39,共3页

研究超临界CO2萃取在五味子乙素提取工艺中的应用。采用正交试验的方法探讨压力、温度、时间、粒度对五味子乙素提取率的影响。确定超临界CO2提取的最佳工艺条件。最佳工艺条件为:压力30MPa,温度40℃,粒度40目,时间2h。

关键词 超临界CO2萃取 五味子 五味子乙素

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人工神经网络分光光度法同时测定五味子中3组分含量 被引量：2

14

作者 张立庆 程志刚 李菊清 《精细石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2008年第5期68-71,共4页

将 Levenberg-Marquardt BP 算法用于五味子甲素、五味子醇甲、五味子乙素含量的同时测定。通过对网络结构和参数的优化,获得了较满意的结果,网络训练仅34即可达到要求。人工神经网络分光光度法对试样各组分的平均回收率在98.11%～105.... 将 Levenberg-Marquardt BP 算法用于五味子甲素、五味子醇甲、五味子乙素含量的同时测定。通过对网络结构和参数的优化,获得了较满意的结果,网络训练仅34即可达到要求。人工神经网络分光光度法对试样各组分的平均回收率在98.11%～105.8%,试样不经分离即可同时测定。 展开更多

关键词 人工神经网络分光光度法测定 五味子甲素 五味子醇甲 五味子乙素 五味子

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超声酶解法提取五味子中有效组分的最佳工艺研究 被引量：3

15

作者 梁瑞雪 张新军 +1 位作者 袁敏 林志军 《药学研究》 CAS 2018年第8期453-456,共4页

目的优选五味子中有效组分超声酶解法的最佳工艺条件。方法以五味子醇甲、五味子甲素、五味子乙素3种有效组分的提取量作为考察指标,采用单因素试验确定其最佳提取工艺。结果优选出最佳提取工艺条件为果胶酶、浓度为1.0%、酸水液p H为4.... 目的优选五味子中有效组分超声酶解法的最佳工艺条件。方法以五味子醇甲、五味子甲素、五味子乙素3种有效组分的提取量作为考察指标,采用单因素试验确定其最佳提取工艺。结果优选出最佳提取工艺条件为果胶酶、浓度为1.0%、酸水液p H为4.0、酸水液体积为25 m L、水解温度50℃、酶解时间5 h,在此条件下,超声酶解法提取五味子中有效组分五味子醇甲平均提取量为7.292 mg·g-1,五味子甲素平均提取量为1.268 mg·g-1,五味子乙素平均提取量为2.393 mg·g-1。结论优选的超声酶解法提取五味子有效组分的工艺稳定可行,为五味子有效组分的提取提供参考。 展开更多

关键词 超声酶解法 五味子 五味子醇甲 五味子甲素 五味子乙素

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Chiralcel OD-RH直接拆分五味子乙素对映体 被引量：1

16

作者 周艳 刘宇 +1 位作者 祁英杰 戴荣华 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第1期81-84,共4页

采用反相手性色谱柱Chiralcel OD-RH(纤维素3,5-二甲基苯基氨基甲酸酯涂敷在5μm硅胶上)建立了五味子乙素对映体的反相高效液相色谱拆分方法。考察了流动相组成、柱温和流速对五味子乙素手性对映体拆分的影响。以甲醇-水(90∶10)为流动... 采用反相手性色谱柱Chiralcel OD-RH(纤维素3,5-二甲基苯基氨基甲酸酯涂敷在5μm硅胶上)建立了五味子乙素对映体的反相高效液相色谱拆分方法。考察了流动相组成、柱温和流速对五味子乙素手性对映体拆分的影响。以甲醇-水(90∶10)为流动相,流速0.5 mL/min,柱温20℃,检测波长254 nm,在Chiralcel OD-RH手性柱上成功拆分了五味子乙素对映体,其中R-构型先出峰。用lnk对1/T作图得到的Van'tHoff曲线具有良好线性,相关系数(r)均大于0.99,计算了对映体与固定相相互作用的焓变以及焓变差值和熵变差值等热力学参数。结果显示,五味子乙素对映体的拆分过程为焓控过程,即氢键、π-π及偶极-偶极等作用方式对对映体的拆分起重要作用。 展开更多

关键词 五味子乙素 手性拆分 纤维素类手性固定相 反相高效液相色谱法

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不同产地五味子的木脂素类成分的含量测定 被引量：8

17

作者 周悌强 冯素香 +4 位作者 李晓玉 白燕 李建生 李娟 徐鹏 《医药导报》 CAS 北大核心 2013年第12期1624-1627,共4页

目的 用反相高效液相色谱（RP-HPLC）法同时测定五味子中五味子醇甲、五味子酯甲、五味子甲素及五味子乙素的含量,对不同产地五味子的木脂素类成分进行研究.方法 采用Venusil XBP C18色谱柱（4.6 mm×250 mm,5 μm）,流动相为甲醇（... 目的 用反相高效液相色谱（RP-HPLC）法同时测定五味子中五味子醇甲、五味子酯甲、五味子甲素及五味子乙素的含量,对不同产地五味子的木脂素类成分进行研究.方法 采用Venusil XBP C18色谱柱（4.6 mm×250 mm,5 μm）,流动相为甲醇（A）-水（B）,梯度洗脱（0～25 min,A 为72%;26～50 min,A 为77%）,流速1 mL·min-1,柱温25 ℃,检测波长250 nm.结果 五味子醇甲、五味子酯甲、五味子甲素及五味子乙素分别在1.27～10.17 μg（r＝0.999 6）,0.27～2.13 μg（r＝0.999 0）,0.32～2.52 μg（r＝0.999 5）,0.89～7.19 μg（r＝0.999 4）范围内呈良好的线性关系;平均回收率分别为100.51%,101.19%,102.05%,99.73%,RSD分别为2.09%,1.83%,1.99%,1.34%.结论 该方法准确、简便、分离好,无干扰,可为完善五味子质量评价提供依据. 展开更多

关键词 五味子 五味子醇甲 五味子酯甲 五味子甲素 五味子乙素 含量测定

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北五味子在不同土壤营养条件下五味子甲素和乙素的含量测定 被引量：1

18

作者 魏东华 陈淑欣 徐东花 《成都中医药大学学报》 2008年第4期73-75,共3页

目的:测定北五味子在不同土壤营养条件下五味子甲素、五味子乙素的含量。方法:采用高效液相色谱法,Spherisorb 10 ODS1(4.6 mm×250 mm,10μm),以甲醇-水(70∶30)为流动相,检测波长为254 nm。结果:线性范围0.1~0.5μg,相关系数为0.9... 目的:测定北五味子在不同土壤营养条件下五味子甲素、五味子乙素的含量。方法:采用高效液相色谱法,Spherisorb 10 ODS1(4.6 mm×250 mm,10μm),以甲醇-水(70∶30)为流动相,检测波长为254 nm。结果:线性范围0.1~0.5μg,相关系数为0.9990。平均回收率为100.4%和101.6%,RSD=0.9%和2.9%(n=5)。五味子甲素和乙素在不同土壤营养条件下的平均含量分别为0.076%,0.125%,0.072%,0.068%,0.063%,0.083%,和0.114%,0.126%,0.142%,0.129%,0.112%,0.149%。结论:方法准确,快速,重现性好,可作为北五味子栽培中内在质量评价的重要依据。 展开更多

关键词 北五味子 土壤营养 高效液相色谱法 五味子甲素 五味子乙素 含量测定

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顶空气相色谱法测定新药五味子乙素中有机溶剂的残留量 被引量：4

19

作者 田文桥 李少茹 +3 位作者 王静怡 李娜 张敏 汪豪 《西北药学杂志》 CAS 2013年第5期441-443,共3页

目的建立顶空气相色谱法,测定新药五味子乙素中正己烷、甲醇、丙酮、乙醇、乙酸乙酯的残留量。方法采用顶空气相色谱法,色谱柱为Agilent DB-624毛细管柱（30m×0.53mm×3μm）,N,N-二甲基甲酰胺（DMF）为溶解介质,FID检测器;进... 目的建立顶空气相色谱法,测定新药五味子乙素中正己烷、甲醇、丙酮、乙醇、乙酸乙酯的残留量。方法采用顶空气相色谱法,色谱柱为Agilent DB-624毛细管柱（30m×0.53mm×3μm）,N,N-二甲基甲酰胺（DMF）为溶解介质,FID检测器;进样口温度210℃,检测器温度260℃,高纯氮为载气;柱温为程序升温,初始温度40℃,保持5min,以15℃·min-1上升至180℃,保持5min。结果该法线性关系良好,r在0.999 7~0.999 9之间;平均回收率为82.06%~91.59%;RSD均小于5%。结论该方法操作简便快速,准确度高,可作为新药五味子乙素有机溶剂残留物的测定方法。 展开更多

关键词 五味子乙素 顶空气相色谱法 溶剂残留

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RP-HPLC法同时测定利肝隆颗粒中4种成分的含量 被引量：2

20

作者 吴庆芝 王冬梅 +3 位作者 张维萍 金秀杰 李晓倩 赵怀清 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第11期891-895,共5页

目的建立RP-HPLC法同时测定利肝隆颗粒中芒柄花素、五味子醇甲、五味子甲素、五味子乙素4种成分的含量。方法采用Diamonsil C18色谱柱（200 mm×4.6 mm,5μm）进行分离;流动相：乙腈-甲醇（体积比为85∶15）（A）-体积分数为0.1%的... 目的建立RP-HPLC法同时测定利肝隆颗粒中芒柄花素、五味子醇甲、五味子甲素、五味子乙素4种成分的含量。方法采用Diamonsil C18色谱柱（200 mm×4.6 mm,5μm）进行分离;流动相：乙腈-甲醇（体积比为85∶15）（A）-体积分数为0.1%的磷酸水溶液（B）,梯度洗脱,流速：1.0 m L·min^-1,检测波长：254 nm,柱温：30℃。结果芒柄花素、五味子醇甲、五味子甲素、五味子乙素质量浓度分别在0.060 5~0.483 8 mg·L^-1（r=0.999 5,n=5）、3.390~27.12 mg·L^-1（r=0.999 7,n=5）、0.459 8~3.678 mg·L^-1（r=0.999 7,n=5）、1.818~14.54 mg·L^-1（r=0.999 6,n=5）内与峰面积呈良好的线性关系,方法的平均回收率分别为100.2%（RSD=1.1%,n=9）、99.1%（RSD=1.4%,n=9）、100.1%（RSD=1.4%,n=9）和99.4%（RSD=1.4%,n=9）。结论该方法可用于利肝隆颗粒的质量控制。 展开更多

关键词 利肝隆颗粒 芒柄花素 五味子醇甲 五味子甲素 五味子乙素 高效液相色谱法 含量测定

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