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Investigation of Structural and Electronic Properties of [Tris(Benzene-1,2-Dithiolato)M]<sup>3-</sup>(M = V, Cr, Mn, Fe and Co) Complexes: A Spectroscopic and Density Functional Theoretical Study
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作者 Mohammad A.Matin Md.Abdur Rahman 《Advances in Chemical Engineering and Science》 2019年第4期317-332,共16页
In this study, the first raw transition metals from V to Co complexes with benzene-1,2-dithiolate (L2-) ligand have been studied theoretically to elucidate the geometry, electronic structure and spectroscopic properti... In this study, the first raw transition metals from V to Co complexes with benzene-1,2-dithiolate (L2-) ligand have been studied theoretically to elucidate the geometry, electronic structure and spectroscopic properties of the complexes. Density Functional Theory (DFT) and Time-Dependent Density Functional Theory (TD-DFT) methods have been used. The ground state geometries, binding energies, spectral properties (UV-vis), frontier molecular orbitals (FMOs) analysis, charge analysis and natural bond orbital (NBO) have been investigated. The geometrical parameters are in good agreement with the available experimental data. The metal-ligand binding energies are 1 order of magnitude larger than the physisorption energy of a benzene-1, 2-dthiolate molecule on a metallic surface. The electronic structures of the first raw transition metal series from V to Co have been elucidated by UV-vis spectroscopic using DFT calculations. In accordance with experiment the calculated electronic spectra of these tris complexes show bands at 522, 565, 559, 546 and 863 nm for V3+, Cr3+, Mn3+, Fe3+ and Co3+ respectively which are mainly attributed to ligand to metal charge transfer (LMCT) transitions. The electronic properties analysis shows that the highest occupied molecular orbital (HOMO) is mainly centered on metal coordinated sulfur atoms whereas the lowest unoccupied molecular orbital (LUMO) is mainly located on the metal surface. From calculation of intramolecular interactions and electron delocalization by natural bond orbital (NBO) analysis, the stability of the complexes was estimated. The NBO results showed significant charge transfer from sulfur to central metal ions in the complexes, as well as to the benzene. The calculated charges on metal ions are also reported at various charge schemes. The calculations show encouraging agreement with the available experimental data. 展开更多
关键词 Transition Metal Time dependent density functional Theory (Td-dFT) Binding energy Spectroscopy Electronic Properties Tris(Benzene-1 2-dithiolato) Coordination Complex
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糖熏色素5-(葡萄糖基-α-1-6-葡萄糖)-羟甲基糠醛形成机理的量子化学计算
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作者 叶国庆 牛玉敏 +2 位作者 范朝侠 杨慧 刘登勇 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2024年第10期62-71,共10页
为探究糖熏色素5-(葡萄糖基-α-1-6-葡萄糖)-羟甲基糠醛(5-(α-D-glucopyranosyl-(1-6)-α-D-glucopyranosyloxymenthyl)-2-furancarboxaldehyde,5-GGMF)的形成途径,采用量子化学计算对蔗糖的热分解反应位点、葡萄糖与5-羟甲基糠醛(5-hy... 为探究糖熏色素5-(葡萄糖基-α-1-6-葡萄糖)-羟甲基糠醛(5-(α-D-glucopyranosyl-(1-6)-α-D-glucopyranosyloxymenthyl)-2-furancarboxaldehyde,5-GGMF)的形成途径,采用量子化学计算对蔗糖的热分解反应位点、葡萄糖与5-羟甲基糠醛(5-hydroxymethylfurfural,5-HMF)及两分子葡萄糖间的脱水反应方式、5-HMF和5-GGMF的形成路径进行分析。结果表明:蔗糖热分解的初始位置为果糖基-氧键的裂解;葡萄糖与5-HMF或两分子葡萄糖间发生相互作用时,均是范德华力在复合物中起主导作用,且都会因为强氢键作用促进分子间脱水反应的发生;蔗糖形成5-HMF时,其热解后形成的葡萄糖部分比果糖部分生成5-HMF需要更大的活化能且反应速率更低,因此果糖部分更容易形成5-HMF,而在果糖部分形成5-HMF的两条路径中,路径5比路径4更容易发生,因为路径5在能量上和反应动力学上都表现出明显的优势;在蔗糖形成5-GGMF的途径中,转糖基化路径能垒总体较低,相较于二糖脱水路径和三糖脱水路径都更加有利,其中路径C2,即蔗糖热解生成果糖和葡萄糖,然后葡萄糖与5-HMF反应先生成5-葡萄糖氧甲基糠醛,后者再与一分子游离的葡萄糖生成5-GGMF,此路径最有利于5-GGMF的生成,无论是从能垒角度,还是动力学上的可行性。本研究结果可为今后控制和干预糖熏产品的色泽提供理论依据和参考。 展开更多
关键词 糖熏色素 5-(葡萄糖基-α-1-6-葡萄糖)-羟甲基糠醛 量子化学 密度泛函理论
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Spectral Dependence of the Degree of Localization in a 1D Disordered System with a Complex Structural Unit
3
作者 Gleb G. Kozlov 《Applied Mathematics》 2011年第8期965-974,共10页
We analyze the spectral distribution of localisation in a 1D diagonally disordered chain of fragments each of which consist of m coupled two-level systems. The calculations performed by means of developed perturbation... We analyze the spectral distribution of localisation in a 1D diagonally disordered chain of fragments each of which consist of m coupled two-level systems. The calculations performed by means of developed perturbation theory for joint statistics of advanced and retarded Green’s functions. We show that this distribution is rather inhomogeneous and reveals spectral regions of weakly localized states with sharp peaks of the localization degree in the centers of these regions. 展开更多
关键词 ANdERSON LOCALIZATION spectral distribution Green’s function 1d dISORdEREd CHAIN
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M(II)/Al-LDH(M=Zn, Mg)层板与1,8-ANS客体分子相互作用的理论研究 被引量:1
4
作者 赵重阳 鄢红 《材料科学》 2013年第5期199-205,共7页
利用密度泛函理论,在B3LYP-6-31G(d,p)//Lanl2DZ水平上分别优化了有机荧光分子8-苯胺-1-萘磺酸(1,8-ANS)与镁铝、锌铝水滑石层板单体及1,8-ANS与两团簇复合体的几何结构,计算分析了两者静电势分布以及相互作用能的大小。结果表明1,8-AN... 利用密度泛函理论,在B3LYP-6-31G(d,p)//Lanl2DZ水平上分别优化了有机荧光分子8-苯胺-1-萘磺酸(1,8-ANS)与镁铝、锌铝水滑石层板单体及1,8-ANS与两团簇复合体的几何结构,计算分析了两者静电势分布以及相互作用能的大小。结果表明1,8-ANS与镁铝水滑石层板之间相互作用较之与锌铝水滑石层板之间相互作用更大,从总体能量上看,锌铝-ANS水滑石体系较镁铝-ANS体系更为稳定。 展开更多
关键词 类水滑石(LdHs) 1 8-ANS 相互作用能 密度泛函理论研究 分子动力学
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1-取代-2-羟氨苯并咪唑衍生物的密度泛函理论计算 被引量:5
5
作者 谢湖均 胡晓环 +2 位作者 邵爽 雷群芳 宣贵达 《浙江大学学报(理学版)》 CAS CSCD 北大核心 2011年第1期58-62,共5页
1-取代-2-羟氨苯并咪唑类化合物是1-取代-2-氨基苯并咪唑衍生物氧化代谢产生的具有强毒性的不稳定中间体.本文运用密度泛函理论(DFT)量子化学方法,计算得到了8种1-取代-2-羟氨苯并咪唑衍生物的电子结构性质.结果表明,取代基团的引入使... 1-取代-2-羟氨苯并咪唑类化合物是1-取代-2-氨基苯并咪唑衍生物氧化代谢产生的具有强毒性的不稳定中间体.本文运用密度泛函理论(DFT)量子化学方法,计算得到了8种1-取代-2-羟氨苯并咪唑衍生物的电子结构性质.结果表明,取代基团的引入使咪唑环上C-N键长发生明显改变,N原子上负电荷减少;取代基团的引入对偶极矩、垂直电离势、垂直电子亲合能、化学势、电负性和亲电性等都有较为显著的影响,这些电子结构性质与化合物的毒性息息相关.通过计算得到了吸收光谱数据,取代基团的引入使垂直激发能变大,谐振子强度明显减小,最大吸收波长发生蓝移.量子化学结果为1-取代-2-氨基苯并咪唑衍生物的氧化代谢实验研究和毒性机理揭示提供重要信息. 展开更多
关键词 1-取代-2-羟氨苯并咪唑衍生物 密度泛函理论 能量分析 自然键轨道
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高能量密度材料3,3′-偶氮-1,2,4,5-四嗪衍生物的分子设计 被引量:11
6
作者 张婧婧 高洪伟 +1 位作者 卫涛 王朝杰 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2010年第12期3337-3344,共8页
运用密度泛函理论(DFT)方法,计算系列3,3′-偶氮-1,2,4,5-四嗪衍生物的生成热.结果显示:—N3取代基在增加3,3′-偶氮-1,2,4,5-四嗪衍生物的生成热方面起了非常重要的作用.通过分析标题化合物的最弱键离解能发现:—NH2或—N3取代基非常... 运用密度泛函理论(DFT)方法,计算系列3,3′-偶氮-1,2,4,5-四嗪衍生物的生成热.结果显示:—N3取代基在增加3,3′-偶氮-1,2,4,5-四嗪衍生物的生成热方面起了非常重要的作用.通过分析标题化合物的最弱键离解能发现:—NH2或—N3取代基非常有利于增加衍生物的热稳定性.计算的爆速(D)和爆压(p)数值表明:—NO2或—NF2取代基有利于提高3,3′-偶氮-1,2,4,5-四嗪衍生物的爆轰性能.综合爆轰性能和热稳定性的计算结果,3种3,3′-偶氮-1,2,4,5-四嗪衍生物可以作为潜在的品优高能量密度材料(HEDM)候选物. 展开更多
关键词 密度泛函理论 3 3′-偶氮-1 2 4 5-四嗪 生成热 键离解能 爆轰性能
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Ni(110)-p2mg(2×1)-CO表面的几何结构和电子态 被引量:1
7
作者 赵新新 陶向明 +2 位作者 宓一鸣 陈戍 谭明秋 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2009年第11期2305-2311,共7页
利用密度泛函理论(DFT)总能计算研究了Ni(110)-p2mg(2×1)-CO表面的原子结构和电子态.计算结果表明:CO分子吸附于该表面的短桥位附近,分子吸附能为1.753eV,CO分子的键长dC—O为0.117nm,分子与表面竖直方向的夹角为20.0°,碳原... 利用密度泛函理论(DFT)总能计算研究了Ni(110)-p2mg(2×1)-CO表面的原子结构和电子态.计算结果表明:CO分子吸附于该表面的短桥位附近,分子吸附能为1.753eV,CO分子的键长dC—O为0.117nm,分子与表面竖直方向的夹角为20.0°,碳原子和短桥位中点的连线与竖直方向的夹角为20.9°;吸附的CO分子内原子间的伸缩振动频率为1876和1803cm-1.态密度研究结果表明吸附作用主要来自CO分子π、σ轨道与衬底d轨道间的杂化作用.CO分子σ轨道和衬底表面镍原子dxz轨道杂化形成的表面电子态主要位于费米能以下-10.4至-8.8eV和-7.4至-5.1eV范围内.σ和dxz轨道间的杂化作用可能是形成p2mg表面对称性的重要因素之一. 展开更多
关键词 密度泛函理论 Ni(110)-p2mg(2×1)-CO 吸附能 分子振动 态密度
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Au_nAl(n=1,2)分子的结构与势能函数的密度泛函研究(英文) 被引量:1
8
作者 刘凤丽 孙纪勃 +3 位作者 何水汉 李艳荣 张守娟 钱妍 《黑龙江大学自然科学学报》 CAS 北大核心 2011年第2期258-266,270,共10页
采用非限制密度泛函UB3P86方法研究了AunAl(n=1,2)分子的结构和势能函数.结果表明:AuAl分子的基态电子态是1∑+,Au2Al分子的基态结构为具有C2v(2A1)对称性的弯曲结构,平衡核间距RAu-Al=0.234 3 nm,RAu-Au=0.427 1 nm,结合能Eb=5.32 eV.... 采用非限制密度泛函UB3P86方法研究了AunAl(n=1,2)分子的结构和势能函数.结果表明:AuAl分子的基态电子态是1∑+,Au2Al分子的基态结构为具有C2v(2A1)对称性的弯曲结构,平衡核间距RAu-Al=0.234 3 nm,RAu-Au=0.427 1 nm,结合能Eb=5.32 eV.同时采用最小二乘法拟合出AuAl和Au2分子的Murrell-Sorbie势能函数,计算出光谱参数和力常数.用多体项展式理论推导了基态Au2Al分子的解析势能函数,其等值势能图准确再现了基态Au2Al分子的结构特征及其势阱深度与位置. 展开更多
关键词 密度泛函UB3P86方法 AunAl(n=1 2)分子 结构 势能函数
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La2Cl2^(0,-1)团簇结构与稳定性的密度泛函研究 被引量:2
9
作者 刘凤丽 《黑龙江大学自然科学学报》 CAS 2020年第5期617-622,共6页
采用密度泛函B3LYP方法研究了中性团簇体系La2Cl2和负一价体系La2Cl^-2的结构和稳定性,计算得到体系的稳定结构以及各稳定结构的结合能和振动频率,给出了两个体系基态结构的最低占据轨道和最高空轨道的能级并计算出能隙。计算结果显示,... 采用密度泛函B3LYP方法研究了中性团簇体系La2Cl2和负一价体系La2Cl^-2的结构和稳定性,计算得到体系的稳定结构以及各稳定结构的结合能和振动频率,给出了两个体系基态结构的最低占据轨道和最高空轨道的能级并计算出能隙。计算结果显示,中性团簇La2Cl2基态结构具有自旋多重度为3的D2H对称性的菱形结构,平均结合能最大为3.053 1 eV,比其他结构稳定性强;负一价团簇La2Cl^-2的基态结构具有自旋多重度为2的C2V对称性的接近直线型的梯形结构,平均结合能最大为2.361 7 eV;基态La2Cl^-2体系的α轨道能隙最大为1.971 5 eV,该体系化学活性最弱。该计算结果可为寻找功能性材料提供理论依据。 展开更多
关键词 密度泛函B3LYP方法 La2Cl2^(0 -1) 结合能 能隙
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电荷对VF^(n±)(n=0,1,2)双原子分子离子光谱与分析势能函数的影响
10
作者 王玲 马双英 +2 位作者 郭川 曹勇 谌晓洪 《四川师范大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2012年第2期258-262,共5页
用密度泛函B3LYP/6-311++g(d,p)方法对VFn±(n=0,1,2)分子离子的势能函数及光谱常数进行了分析,结果表明它们都能稳定存在,其基态电子态分别为5Π(VF),4Σ(VF+),4Σ(VF-),3Σ(VF2+),5Σ(VF2-),其中2价离子的势能函数曲线明显呈"... 用密度泛函B3LYP/6-311++g(d,p)方法对VFn±(n=0,1,2)分子离子的势能函数及光谱常数进行了分析,结果表明它们都能稳定存在,其基态电子态分别为5Π(VF),4Σ(VF+),4Σ(VF-),3Σ(VF2+),5Σ(VF2-),其中2价离子的势能函数曲线明显呈"火山口"型,属于亚稳态分子离子,用8参数Murrell-Sorbie势拟合2价亚稳态双原子分子离子势能函数得到的拟合曲线与势能扫描点符合得非常好,而4参数Murrell-Sorbie势对2价离子的拟合与势能扫描点有较大的差距. 展开更多
关键词 分子离子 VFn±(n=0 1 2) 密度泛函理论 势能函数 能级
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Mgn^-,AlMgn-1(n=2~13)团簇结构和电子性质的密度泛函理论研究
11
作者 王志强 田付阳 田凯 《原子与分子物理学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第2期439-445,共7页
本文从第一性原理出发,利用密度泛函理论的B3PW91方法,在6-311G水平上对Mgn-,Al Mgn-1(n=2 ~13)团簇进行了几何结构优化和频率分析,并对团簇的平均结合能,二阶能量差分,劈裂能等进行了计算.结果表明:与Mgn团簇相比,带负电Mgn-团簇的最... 本文从第一性原理出发,利用密度泛函理论的B3PW91方法,在6-311G水平上对Mgn-,Al Mgn-1(n=2 ~13)团簇进行了几何结构优化和频率分析,并对团簇的平均结合能,二阶能量差分,劈裂能等进行了计算.结果表明:与Mgn团簇相比,带负电Mgn-团簇的最低能量结构整体(除n=6 ,8 ,11)变化不大.Al原子的掺杂对Mgn(n=2 ~13)团簇的最低能量结构没有太大影响,Mgn,Al Mgn-1团簇有类似的结构生长方式.带一个负电和掺杂一个Al原子均能使Mgn团簇的平均结合能增大,稳定性增强.并发现Mgn-(n=2 ~13)团簇在n=4 ,9时比较稳定,在n=11时稳定性较差,与实验结果一致;而等电子的Al Mgn-1团簇在n=4 ,7 ,9时比较稳定. 展开更多
关键词 密度泛函理论 最低能量结构Mgn^- AlMgn-1团簇 稳定性
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化合物Mo(CO)_n^+(n=1~6)构型和键解离能的密度泛函研究
12
作者 章永凡 项生昌 李俊篯 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2000年第8期962-970,共9页
采用DFT/B_3LYP方法研究了化合物Mo(CO)_n^+(n=1~6)的基态可能构型,对于各n值,基态可能构型(电子态)依次为:直线型(~6∑^+),直线型(~6∑_g^+),C_(2v)(~2A_2)或D_(3h)(~6A_1),D_(4h)(~4A_(lg)),C_(2v)(~2B_2)或 C_(4v)'(~2B_1),D_(3d)(... 采用DFT/B_3LYP方法研究了化合物Mo(CO)_n^+(n=1~6)的基态可能构型,对于各n值,基态可能构型(电子态)依次为:直线型(~6∑^+),直线型(~6∑_g^+),C_(2v)(~2A_2)或D_(3h)(~6A_1),D_(4h)(~4A_(lg)),C_(2v)(~2B_2)或 C_(4v)'(~2B_1),D_(3d)(~2A_(lg)).计算结果表明,对于n≥3时,碎片离子的构型与体系自旋多重度关系敏感.进一步计算了Mo-CO键的逐级解离能,计算值与实验结果能较好吻合,并从Mo原子4d和5s轨道杂化角度来解释该键解离能随n值的非单调变化. 展开更多
关键词 密度泛函 键解离能 钼羰基配合物 树型
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羰基镍簇Ni(CO)n(n=1~4)的结构和Ni—Co键解离性质的密度泛函理论研究 被引量:4
13
作者 潘立新 张干兵 曹泽星 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2006年第7期1327-1331,共5页
在密度泛函理论框架下,应用不同泛函计算了配合物Ni(CO)n(tn=41~4)的平衡几何构型和振动频率.考察了泛函和基组重叠误差对预测Ni—CO键解离能的影响.计算结果表明,用杂化泛函能得到与实验一致的优化几何构型和较合理的振动频... 在密度泛函理论框架下,应用不同泛函计算了配合物Ni(CO)n(tn=41~4)的平衡几何构型和振动频率.考察了泛函和基组重叠误差对预测Ni—CO键解离能的影响.计算结果表明,用杂化泛函能得到与实验一致的优化几何构型和较合理的振动频率.对Ni(CO)n(n=2~4)体系,用“纯”泛函,如BP86和BPW91,可得到与CCSD(T)更符合、并与实验值接近的解离能.当解离产物出现单个金属原子或离子(如金属羰基配合物的完全解离)时,BSSE校正项的计算中应保持金属部分的电子结构一致.只有考虑配体基组和不考虑配体基组两种情况下金属的电子构型与配合物中金属的构型一致时,才能得到合理的BSSE校正,从而预测合弹的懈离能. 展开更多
关键词 镍的羰基配合物Ni(CO)n(n=1~4) 密度泛函 键解离能 基组重叠误差
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Cu_n Ga(n=1-3)二元合金小团簇结构和稳定性的密度泛函研究 被引量:1
14
作者 张凤云 刘凤丽 《哈尔滨师范大学自然科学学报》 CAS 2008年第1期35-38,共4页
采用密度泛函理论(DFT)在B3LYP/LANL2DZ水平上对CunGa(n=1-3)二元合金小团簇各种可能的构型进行几何优化,预测了各团簇的稳定结构.并对基态结构进行了研究,计算了平均结合能、最高占据轨道能级和最低空轨道能级以及两者间的能隙.结果表... 采用密度泛函理论(DFT)在B3LYP/LANL2DZ水平上对CunGa(n=1-3)二元合金小团簇各种可能的构型进行几何优化,预测了各团簇的稳定结构.并对基态结构进行了研究,计算了平均结合能、最高占据轨道能级和最低空轨道能级以及两者间的能隙.结果表明CunGa(n=1-3)团簇不易失去电子,掺杂Ga原子后使得团簇更稳定,其中Cu3Ga团簇稳定性较强,化学活性较弱. 展开更多
关键词 CunGa(n=1—3)团簇 密度泛函(B3LYP) 平均结合能 能隙 稳定性
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Np(NO3)n^q(n=1-6,q=-2-+3)配合物的结构和性质
15
作者 马磊 殷耀鹏 +1 位作者 丁晓彬 董晨钟 《物理学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2017年第6期53-59,共7页
利用密度泛函理论的B3LYP杂化方法,在相对论有效芯势模型下,使用Gaussian 03程序对IV价镎离子(Np^(4+))与硝酸根离子(NO_3^-)形成的几种配合物Np(NO_3)_n^q(n=1-6,q=-2-+3)的几何结构进行了优化,给出了其结构参数及性质.研究发现:Np^(4+... 利用密度泛函理论的B3LYP杂化方法,在相对论有效芯势模型下,使用Gaussian 03程序对IV价镎离子(Np^(4+))与硝酸根离子(NO_3^-)形成的几种配合物Np(NO_3)_n^q(n=1-6,q=-2-+3)的几何结构进行了优化,给出了其结构参数及性质.研究发现:Np^(4+)与NO_3^-在结合过程中均以双齿模式结合,且Np^(4+)与2(NO_3^-)结合形成的Np(NO_3)_2+2配合物的Np—N键及Np—O键的键长最短,但Np^(4+)与4(NO_3^-)结合形成的Np(NO3)4配合物的结合能最大、结合最稳定.最后,进一步计算了Np(NO_3)_4配合物的红外光谱,通过与已有的实验数据对比的一致性,确认了本文计算结果的可靠性. 展开更多
关键词 Np(NO3)n^q 密度泛函理论 结合能 红外光谱分析
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外电场作用下D-甘油酸分子的结构和光谱研究
16
作者 葛英健 刘玉柱 +3 位作者 林华 何君博 韩顺 秦朝朝 《南京信息工程大学学报(自然科学版)》 CAS 2019年第2期221-225,共5页
采用密度泛函(DFT)B3LYP方法在6-311G基组上优化了不同外电场作用下D-甘油酸分子的基态几何结构、电偶极矩和分子的总能量,并在此基础上利用含时密度泛函(TD-DFT)方法在相同基组下探讨了各电场情况下D-甘油酸分子前6个激发态的激发能、... 采用密度泛函(DFT)B3LYP方法在6-311G基组上优化了不同外电场作用下D-甘油酸分子的基态几何结构、电偶极矩和分子的总能量,并在此基础上利用含时密度泛函(TD-DFT)方法在相同基组下探讨了各电场情况下D-甘油酸分子前6个激发态的激发能、波长和振子强度与外电场大小的关系.结果表明:分子的几何构型在外电场F=0.003 a.u.时会发生明显的变化,当外电场强度F=0.003 a.u.时,分子总能量骤然下降,电偶极矩骤然上升,其紫外吸收峰也出现明显的红移.当电场继续增加时,上述指标重新回到正常水平,骤变消失. 展开更多
关键词 d-甘油酸 外电场 密度泛函(dFT) 激发能
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Analytical potential energy function for the ground state(~1A_1) of hydrogen isotopic D_2O molecule 被引量:2
17
作者 RUAN Wen LUO WenLang +1 位作者 ZHANG Li ZHU ZhengHe 《Science China(Physics,Mechanics & Astronomy)》 SCIE EI CAS 2009年第4期566-573,共8页
The present work is to construct the potential energy function of isotopic molecules. The so-called molecular potential energy function is the electronic energy function under Born-Oppenheimer approximation,in which t... The present work is to construct the potential energy function of isotopic molecules. The so-called molecular potential energy function is the electronic energy function under Born-Oppenheimer approximation,in which the nuclear motions(translational,rotational and vibration motions) are not included,therefore,its nuclear vibration motion and isotopic effect need to be considered. Based on group theory and atomic and molecular reactive statics(AMRS),the reasonable dissociation limits of D2O(1A1)are determined,its equilibrium geometry and dissociation energy are calculated by density-functional theory(DFT) B3lyp,and then,using the many-body expansion method the potential energy function of D2O(1A1) is obtained for the first time. The potential contours are drawn,in which it is found that the reactive channel D + OD→D2O has no threshold energy,so it is a free radical reaction. But the reactive channel O + DD→D2O has a saddle point. The study of collision for D2O(1A1) is under way. 展开更多
关键词 d_2O(~1A_1) isotopic effect many-body expansion theory analytical potential energy function
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