期刊文献+
共找到574篇文章
< 1 2 29 >
每页显示 20 50 100
Comparison of 1,2,3-Trichloropropane reduction and oxidation by nanoscale zero-valent iron, zinc and activated persulfate 被引量:1
1
作者 LI Hui HAN Zhan-tao +1 位作者 MA Chun-xiao GUI Jian-ye 《Journal of Groundwater Science and Engineering》 2015年第2期156-163,共8页
Trichloropropane(TCP) is a chlorinated solvent which derives from chemical manufacturing as a precursor, and it is also an important constituent of solvent formulations in cleaning/degreasing operations. The control... Trichloropropane(TCP) is a chlorinated solvent which derives from chemical manufacturing as a precursor, and it is also an important constituent of solvent formulations in cleaning/degreasing operations. The control and remediation of TCP in polluted sites is a challenge for many conventional remediation techniques due to its refractory behaviour. This challenge in mind, some nano-materials and oxidants were tested to evaluate their effectiveness as in TCP degradation in a laboratory setting. Experimental results indicate that the use of nanoscale zero-valent iron prepared by green tea(GT) as a reductant has negligible degradation effect on TCP under normal temperature and pressure conditions. However, zinc powders of similar size but higher surface reactivity, demonstrated stronger dechlorination capacity in the breakdown of TCP, as almost all of TCP was degraded by carboxymethocel(CMC) stabilized nanoscale zinc within 24 h. Activated persulfate by citric acid(CA) and chelated Fe(Ⅱ) was also used for TCP treatment with a TCP removal efficiency rate of nearly 50% within a 24 h reaction period, and a molar ratio of S2O82-, Fe2+ and CA is 20:5:1. Both the reduction and oxidation reactions are in accordance with the pseudo-first order kinetic equation. These results are promising for future use of TCP for the remediation of polluted sites. 展开更多
关键词 1 2 3-trichloropropane REDUCTION Advanced oxidation NANOPARTICLES Activated persulfate
下载PDF
Interaction Between 1,2,3-Trichloropropane and Haloalkane Dehalogenase LinB
2
作者 SUN Chia-chung 《Chemical Research in Chinese Universities》 SCIE CAS CSCD 2009年第4期556-559,共4页
The haloalkane dehalogenase LinB from Sphingomonas paucimobills UT26 was found to transform the 1,2,3-trichloropropane(TCP) into inorganic halide ions and 2,3-dichloro-1-propanol although the catalytic activity is v... The haloalkane dehalogenase LinB from Sphingomonas paucimobills UT26 was found to transform the 1,2,3-trichloropropane(TCP) into inorganic halide ions and 2,3-dichloro-1-propanol although the catalytic activity is very low(Kcat=0.005 s^-1).In this study,molecular dynamics simulation and docking studies were performed to investigate the binding of TCP to LinB.The docking results indicate that LinB does not restrict TCP to be bound productively in the active site and the water-mediated inhibition occurs in the process of TCP interacting with LinB.The residues Ile134,Leu150,Phe154,Pro208,and Ile211 located on the cap domain are potential targets for mutagenesis researches. 展开更多
关键词 Haloalkane dehalogenase 1 2 3-trichloropropane DOCKING Molecular dynamics simulation
下载PDF
改进Sakai法合成1H-1,2,3-三氮唑
3
作者 毛学兵 常丽霞 +2 位作者 朱玉芳 曹广双 姚伟 《化工科技》 CAS 2024年第2期18-21,共4页
对Sakai法合成1H-1,2,3-三氮唑进行改进,以2,2-二甲氧基乙醛、对甲苯磺酰肼、氨为原料一锅法合成目标产品。优化了环合反应工艺条件,在最佳反应条件下,1H-1,2,3-三氮唑收率为92.7%,纯度为99.4%,产品质量符合市场需求。通过工艺改进,减... 对Sakai法合成1H-1,2,3-三氮唑进行改进,以2,2-二甲氧基乙醛、对甲苯磺酰肼、氨为原料一锅法合成目标产品。优化了环合反应工艺条件,在最佳反应条件下,1H-1,2,3-三氮唑收率为92.7%,纯度为99.4%,产品质量符合市场需求。通过工艺改进,减少反应步骤,提高收率,后处理更加简单,利于工业化生产。 展开更多
关键词 Sakai反应 对甲苯磺酰肼 2 2-二甲氧基乙醛 1H-1 2 3-三氮唑 合成
下载PDF
卡博特韦-1,2,3-三氮唑结构衍生物的合成及抗宫颈癌活性研究 被引量:1
4
作者 杨雷鹏 原梦晴 +4 位作者 吴紫源 王斓 毛龙飞 王春光 李瑞芳 《山东化工》 CAS 2024年第18期20-23,共4页
宫颈癌是女性中常见的恶性肿瘤,而目前的治疗方法副作用显著,对晚期疾病的治疗效果有限,因此亟需研发更好的宫颈癌治疗方法。本研究采用点击化学反应在卡博特韦结构中分别引入带有2-乙基苯基、3,5-二三氟甲基苯基、2-三氟甲氧基苯基、2... 宫颈癌是女性中常见的恶性肿瘤,而目前的治疗方法副作用显著,对晚期疾病的治疗效果有限,因此亟需研发更好的宫颈癌治疗方法。本研究采用点击化学反应在卡博特韦结构中分别引入带有2-乙基苯基、3,5-二三氟甲基苯基、2-三氟甲氧基苯基、2,5-二三氟甲基苯基、2,4,6-三甲基苯基的1,2,3-三氮唑基团,获得5个结构衍生物,对化合物进行了^(1)H NMR、^(13)C NMR结构表征。并且,以宫颈癌Hela细胞为研究对象,对结构衍生物抗宫颈癌活性进行筛选,采用MTT法检测化合物处理后的Hela细胞存活率。实验结果表明卡博特韦结构衍生物对宫颈癌Hela细胞均具有良好的抗增殖活性,其中化合物C5活性最优。在10μmol/L浓度下,化合物C5处理后Hela细胞存活率为69.18%±1.08%,说明其具有治疗宫颈癌的潜力。 展开更多
关键词 宫颈癌 卡博特韦 1 2 3-三氮唑 点击化学
下载PDF
基于木质素-有机黏土复合水凝胶的固相萃取-SERS联用技术用于变压器油中微量1,2,3-苯并三氮唑的现场分析
5
作者 刘叶 余东 +3 位作者 廖思杰 沈爱国 何治柯 韩方源 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第4期532-540,共9页
该文以脱碱木质素(DAL)和硅藻土(DE)为原料,通过加入2.5%丙烯酸(AA)、0.75%过硫酸铵(APS)和0.25%N’N-亚甲基双丙烯酰胺(MBA),基于自由基聚合法制备了DAL/DE水凝胶。利用高效液相色谱法考察了水凝胶对变压器油中1,2,3-苯并三氮唑(BTA)... 该文以脱碱木质素(DAL)和硅藻土(DE)为原料,通过加入2.5%丙烯酸(AA)、0.75%过硫酸铵(APS)和0.25%N’N-亚甲基双丙烯酰胺(MBA),基于自由基聚合法制备了DAL/DE水凝胶。利用高效液相色谱法考察了水凝胶对变压器油中1,2,3-苯并三氮唑(BTA)的吸附性能,随后使用表面增强拉曼散射(SERS)辅以固相萃取技术现场检测了变压器油中的BTA。研究结果表明,在0.6 g DAL/DE水凝胶为固相萃取填料,水为活化剂,BTA变压器油样稀释1倍,洗脱剂为1 mL乙酸的条件下,BTA在776 cm^(-1)处的峰强于1~500 mg/kg范围内与其含量呈良好的线性关系,检出限低至0.28 mg/kg。 展开更多
关键词 变压器油 1 2 3-苯并三氮唑 木质素 水凝胶 固相萃取 表面增强拉曼散射(SERS)
下载PDF
2,6-双(1,2,3-三唑-4-基)吡啶钌(Ⅱ)的合成及其光催化性能的研究
6
作者 刘佳欣 聂俊琦 《湖北大学学报(自然科学版)》 CAS 2024年第2期239-246,共8页
基于过渡金属的光催化体系,如钌(Ⅱ)或铱(Ⅲ)络合物,是一类具有广阔应用前景的光催化剂。本文中,我们报道一种新型钌(Ⅱ)络合物2,6-双(1,2,3-三唑-4-基)吡啶钌(Ⅱ)的合成,并通过核磁氢谱和碳谱证实其结构。该化合物在硫代氨基甲酸酯的... 基于过渡金属的光催化体系,如钌(Ⅱ)或铱(Ⅲ)络合物,是一类具有广阔应用前景的光催化剂。本文中,我们报道一种新型钌(Ⅱ)络合物2,6-双(1,2,3-三唑-4-基)吡啶钌(Ⅱ)的合成,并通过核磁氢谱和碳谱证实其结构。该化合物在硫代氨基甲酸酯的光合成中表现出良好的催化活性,底物兼容性好,产物收率在65%~82%之间。根据一系列的控制实验结果,我们阐述2,6-双(1,2,3-三唑-4-基)吡啶钌(Ⅱ)光催化硫醇和异氰偶联生成硫代氨基甲酸酯的反应机理。 展开更多
关键词 2 6-双(1 2 3-三唑-4-基)吡啶 光催化 异氰 氨基硫代甲酸酯
下载PDF
一种新1H-1,2,3-三唑-4-甲酰胺化合物的合成、晶体结构和氢键研究
7
作者 董泓汝 《兰州文理学院学报(自然科学版)》 2024年第2期88-94,共7页
合成了一种新的5-甲基-N,1-(二-对甲苯基)-1H-1,2,3-三唑-4-甲酰胺化合物并研究了晶体结构和氢键构成.通过元素分析、核磁共振、质谱、红外光谱对目标化合物进行了表征.化合物的化学式为C_(18)H_(18)N_(4)O,Mr=306.36,晶体属于单斜晶系P... 合成了一种新的5-甲基-N,1-(二-对甲苯基)-1H-1,2,3-三唑-4-甲酰胺化合物并研究了晶体结构和氢键构成.通过元素分析、核磁共振、质谱、红外光谱对目标化合物进行了表征.化合物的化学式为C_(18)H_(18)N_(4)O,Mr=306.36,晶体属于单斜晶系P21/c空间群中,其晶胞参数为a=1.03251(3)nm,b=0.74042(2)nm,c=2.11902(6)nm,α=90°,β=99.1250(10)(°),γ=90°,V=1.59947(8)nm^(3),Dx=1.272 g5cm^(-3),Z=4.最终R值为0.0429.对目标化合物的芳香体系和氢键体系进行了讨论,并展示了分子晶体在不同平面方向的密堆积. 展开更多
关键词 晶体结构 氢键 合成 1H-1 2 3-三唑-4-酰胺 各向异性
下载PDF
新型1,2,4-三唑[3,4-b]-1,3,4-噻二嗪的合成及表征 被引量:3
8
作者 陈家胜 刘方明 +2 位作者 解正峰 孙亚栋 王厚勇 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第11期1442-1445,共4页
以3-(2-苯基-1,2,3-三唑-4-基)-4-氨基-5-巯基-1,2,4-三唑(1)为原料分别与ω-溴代芳基乙酮、ω-溴代-ω-(1H-1,2,4-三唑-1-基)芳基乙酮反应,合成了一系列新的1,2,4-三唑[3,4-b]-1,3,4-噻二嗪类化合物2a~2e和3a~3e.其结构经IR,1HNMR和M... 以3-(2-苯基-1,2,3-三唑-4-基)-4-氨基-5-巯基-1,2,4-三唑(1)为原料分别与ω-溴代芳基乙酮、ω-溴代-ω-(1H-1,2,4-三唑-1-基)芳基乙酮反应,合成了一系列新的1,2,4-三唑[3,4-b]-1,3,4-噻二嗪类化合物2a~2e和3a~3e.其结构经IR,1HNMR和MS及元素分析确证. 展开更多
关键词 1 2 3-三唑 1 2 4-三唑 1 2 4-三唑[3 4-b]-1 3 4-噻二嗪 噻二嗪 三唑 合成 表征 元素分析 化合物 乙酮
下载PDF
新型1,2,4-三唑并[3,4-b]-1,3,4-噻二嗪的波谱解析 被引量:1
9
作者 陈家胜 刘方明 解正峰 《新疆大学学报(自然科学版)》 CAS 2005年第2期185-188,共4页
合成了一系列新型1 ,2 ,4-三唑并[3 ,4-b]-1 ,3 ,4-噻二嗪类化合物(2 a~2 e,3 a~3 e) ,经IR,1 H NMR和MS及元素分析,确证结构无误.本文报道了化合物的波谱解析结果.
关键词 1 2 3-三唑 1 2 4-三唑 1 2 4-三唑并[3 4-b]-1 3 4-噻二嗪 波谱解析
下载PDF
1,3-偶极环加成合成双-4,5-二氢-1,2,4-噁二唑啉衍生物 被引量:2
10
作者 胡君 解正峰 +3 位作者 惠永海 貊雪霞 孙翔 刘方明 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2007年第9期1162-1166,共5页
用2-苯基-1,2,3-三唑基-4-甲醛(1)或喹喔啉基-2-甲醛(2)与乙二胺缩合成双席夫碱3或4,然后与α-氯代肟在三乙胺条件下发生1,3-偶极环加成得到双-4,5-二氢-1,2,4-噁二唑啉衍生物6a~6f或7a~7f.目标化合物的结构经元素分析,IR,1HN MR和MS... 用2-苯基-1,2,3-三唑基-4-甲醛(1)或喹喔啉基-2-甲醛(2)与乙二胺缩合成双席夫碱3或4,然后与α-氯代肟在三乙胺条件下发生1,3-偶极环加成得到双-4,5-二氢-1,2,4-噁二唑啉衍生物6a~6f或7a~7f.目标化合物的结构经元素分析,IR,1HN MR和MS确认. 展开更多
关键词 喹喔啉-2-甲醛 2-苯基-1 2 3-三唑基-4-甲醛 双席夫碱 1 3-偶极环加成 双-4 5-二氢-1 2 4-噁二唑啉衍生物
下载PDF
基于1,2,3⁃三唑骨架的含能化合物研究进展 被引量:1
11
作者 蔺向阳 曹宇鹏 张西亚 《含能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2023年第1期92-106,共15页
本文综述了自20世纪60年代以来构建1,2,3⁃三唑类含能材料的4种主要方式以及相应的研究进展,包括:1)基于1⁃氨基⁃1,2,3⁃三唑构建的含能化合物;2)基于二氰基1,2,3⁃三唑构建的含能化合物;3)叠氮参与环合反应制备1,2,3⁃三唑类含能化合物;4)1,... 本文综述了自20世纪60年代以来构建1,2,3⁃三唑类含能材料的4种主要方式以及相应的研究进展,包括:1)基于1⁃氨基⁃1,2,3⁃三唑构建的含能化合物;2)基于二氰基1,2,3⁃三唑构建的含能化合物;3)叠氮参与环合反应制备1,2,3⁃三唑类含能化合物;4)1,2,3⁃三唑参与构建的稠环类含能化合物。通过对具有代表性的1,2,3⁃三唑含能化合物的分子结构以及相应的理化特性进行分析,深层次地理解含能材料的结构对其能量水平以及稳定性的影响。同时,对性能突出的1,2,3⁃三唑含能化合物的潜在应用价值进行了展望,为设计和开发下一代高能量密度材料提供参考。 展开更多
关键词 1 2 3⁃三唑环 含能化合物 构建方法 合成 爆轰性能
下载PDF
天津某化工厂有机污染场地地下水中1,2,3-三氯丙烷和苯监控自然衰减与环境修复建议
12
作者 李卉 钱永 +5 位作者 韩占涛 孔祥科 张威 马丽莎 张先富 田夏 《中国地质》 CAS CSCD 北大核心 2023年第5期1446-1459,共14页
【研究目的】氯代烃、苯系物等有机污染物对中国地下水环境造成重要威胁,监控自然衰减技术在场地污染修复中发挥着重要作用,研究监控自然衰减技术,有利于推动地下水有机污染控制与环境修复技术发展。【研究方法】本文通过对某化工污染... 【研究目的】氯代烃、苯系物等有机污染物对中国地下水环境造成重要威胁,监控自然衰减技术在场地污染修复中发挥着重要作用,研究监控自然衰减技术,有利于推动地下水有机污染控制与环境修复技术发展。【研究方法】本文通过对某化工污染场地地下水中1,2,3-三氯丙烷(TCP)和苯3年的长期监测,对地下水污染物浓度、氧化还原电位(ORP)、硝酸盐浓度的变化及微生物多样性进行分析,研究了场地不同含水层TCP和苯的自然衰减特征,并采用一级衰减动力学方程,计算了污染源区TCP和苯自然衰减能力。【研究结果】结果表明:研究区地下水存在不同程度的TCP和苯的自然衰减;潜水及承压含水层地下水ORP值分别为-225~-57 mV和-182~-3 mV,为中—强还原环境,具备有机污染物厌氧生物降解基础环境条件;与非污染源区、承压含水层相比,污染源区、潜水含水层地下水微生物自然衰减作用更强,其中,污染源区MMW02监测井潜水含水层地下水TCP和苯的降解率分别为80.00%和77.88%;潜水含水层TCP和苯的衰减速率分别为0.0018 d^(-1)和0.0016 d^(-1),承压含水层TCP和苯的衰减速率分别为0.001 d^(-1)和0.0015 d^(-1)。【结论】针对地下水污染程度的不同,将监控自然衰减技术单独使用或与其他方法、技术联合使用,是低成本、高效率修复该类工业污染场地地下水有机污染的有效方法。 展开更多
关键词 有机污染场地 1 2 3-三氯丙烷 自然衰减 微生物降解 环境地质调查工程 天津市
下载PDF
基于UPLC-Q-TOF/MS^(2)联用技术的菖蒲属中药7H-薁[1,2,3-i,j]异喹啉-7-酮类成分的分析
13
作者 李娟 黄玉婷 +4 位作者 段彦 马源 杨紫怡 严建业 李顺祥 《天然产物研究与开发》 CAS CSCD 2023年第11期1929-1938,共10页
研究不同产地菖蒲属中药中7H-薁[1,2,3-i,j]异喹啉-7-酮(7H-azulene[1,2,3-i,j]isoquinoline-7-one,7H-AI7O)类成分的种类和分布。综合运用溶剂提取法、溶剂萃取法、柱色谱分离技术和薄层色谱法,以菖蒲新碱(neo-tatarine)为对照品,富集... 研究不同产地菖蒲属中药中7H-薁[1,2,3-i,j]异喹啉-7-酮(7H-azulene[1,2,3-i,j]isoquinoline-7-one,7H-AI7O)类成分的种类和分布。综合运用溶剂提取法、溶剂萃取法、柱色谱分离技术和薄层色谱法,以菖蒲新碱(neo-tatarine)为对照品,富集菖蒲属中药中7H-AI7O类成分,再采用超高效液相色谱-串联四极杆飞行时间质谱(UPLC-Q-TOF/MS2)技术分析其组成。在10批菖蒲属中药中,S2、S4和S5批藏菖蒲和S6批石菖蒲中检测出7H-AI7O类成分,其中,藏菖蒲S2批检测到5个7H-AI7O类化合物,藏菖蒲S4批检测到2个7H-AI7O类化合物,藏菖蒲S5批和石菖蒲S6批中仅检测到菖蒲新碱。虽然检测样本数量有限,但就目前的结果分析,菖蒲属中药藏菖蒲和石菖蒲均存在7H-AI7O类成分,含7H-AI7O类成分的藏菖蒲较石菖蒲的产地分布广,藏菖蒲所含7H-AI7O类成分的种类较石菖蒲丰富。该研究为7H-AI7O类成分的多植物来源、微量成分检测及相关作用机理的研究提供了实验依据。 展开更多
关键词 菖蒲属 藏菖蒲 石菖蒲 7H-薁[1 2 3-i j]异喹啉-7-酮 菖蒲新碱
下载PDF
1,3-偶极环加成合成双-1,2,4-噁二唑啉衍生物及单晶结构 被引量:2
14
作者 陈春梅 解正峰 +1 位作者 胡君 刘方明 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2009年第1期100-104,共5页
2-苯基-1,2,3-三唑基-4-甲醛与1,3-丙二胺或对苯二胺缩合,形成新的双席夫碱3和4,然后分别与氯代肟在三乙胺条件下发生1,3-偶极环加成,得到新型双-1,2,4-噁二唑衍生物6a~6f和7a~7f.结构经元素分析,IR,1HNMR和MS确证,并用X射线衍射法测... 2-苯基-1,2,3-三唑基-4-甲醛与1,3-丙二胺或对苯二胺缩合,形成新的双席夫碱3和4,然后分别与氯代肟在三乙胺条件下发生1,3-偶极环加成,得到新型双-1,2,4-噁二唑衍生物6a~6f和7a~7f.结构经元素分析,IR,1HNMR和MS确证,并用X射线衍射法测定了化合物6e的晶体结构.化合物6e属于单斜晶系,C2/c空间群,晶胞参数a=3.5134(8)nm,b=0.50575(11)nm,c=2.0598(5)nm,α=90°,β=102.02(8)°,γ=90°,Mr=756.81,V=3.5798(14)nm3,Dc=1.404g/cm3,Z=4,F(000)=1576,μ=0.095mm-1,R=0.0787,wR=0.2093. 展开更多
关键词 2-苯基-1 2 3-三唑基-4-甲醛 双席夫碱 1 3-偶极环加成 双-1 2 4-噁二唑啉衍生物 晶体结构
下载PDF
新型含2-苯基-1,2,3-三唑基的1,5-苯并硫氮杂及其β-内酰胺衍生物的合成 被引量:8
15
作者 刘方明 王宝雷 +1 位作者 张正方 孙万赋 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2002年第6期1095-1101,共7页
α ,β 不饱和酮 (1a~ 1e)与邻氨基苯硫酚反应 ,得到含 2 苯基 1,2 ,3 三唑基的 1,5 苯并硫氮杂 (2a~ 2e) ,然后以其为原料与烯酮“现场”进行 [2 +2 ]环加成 ,合成出一系列含 2 苯基 1,2 ,3 三唑基的 β 内酰胺并合的 1,5 ... α ,β 不饱和酮 (1a~ 1e)与邻氨基苯硫酚反应 ,得到含 2 苯基 1,2 ,3 三唑基的 1,5 苯并硫氮杂 (2a~ 2e) ,然后以其为原料与烯酮“现场”进行 [2 +2 ]环加成 ,合成出一系列含 2 苯基 1,2 ,3 三唑基的 β 内酰胺并合的 1,5 苯并硫氮杂衍生物 (3a~ 3j) .产物经1 HNMR ,IR 。 展开更多
关键词 衍生物 合成 1 5-苯并硫氮杂ZHUO 2-苯基-1 2 3-三唑 [2+2]环加成 Β-内酰胺
下载PDF
1,3-偶极环加成合成新型含2-苯基-1,2,3-三唑基-1,5-苯并硫氮杂噁二唑并合衍生物 被引量:7
16
作者 刘方明 王宝雷 李燕萍 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2002年第11期2097-2101,共5页
α,β-不饱和酮 ( 1 a~ 1 e)与邻氨基苯硫酚反应 ,得到含 2 -苯基 -1 ,2 ,3-三唑基 1 ,5 -苯并硫氮杂 ( 2 a~2 e) ,然后以此化合物为原料同 1 ,3-偶极子氧化腈“现场”发生 1 ,3-偶极环加成 ,合成出一系列含 2 -苯基 -1 ,2 ,3-三唑... α,β-不饱和酮 ( 1 a~ 1 e)与邻氨基苯硫酚反应 ,得到含 2 -苯基 -1 ,2 ,3-三唑基 1 ,5 -苯并硫氮杂 ( 2 a~2 e) ,然后以此化合物为原料同 1 ,3-偶极子氧化腈“现场”发生 1 ,3-偶极环加成 ,合成出一系列含 2 -苯基 -1 ,2 ,3-三唑基的 1 ,2 ,4 -二唑并合的 1 ,5 -苯并硫氮杂衍生物 ( 3a~ 3j) .产物经元素分析、 IR、1 H NMR及MS加以确证 . 展开更多
关键词 1 3-偶极环加成 合成 2-苯基-1 2 3-三唑 1 5-苯并硫氮杂卓 杂环化合物药物
下载PDF
1,2,3-三氟-4-硝基苯的合成 被引量:3
17
作者 崔玉民 范少华 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2002年第7期555-557,共3页
以 2 ,6 -二氯苯胺 (A)为起始原料 ,经 4步化学反应合成了 1,2 ,3-三氟 -4 -硝基苯。A于 0~ 5℃分别与NaNO2 /HCl、HBF4反应 ,得到 2 ,6 -二氯苯氟硼酸重氮盐 (B) ,产率 88.8%;B在 15 5℃分解 ,生成 2 ,6 -二氯氟苯(C) ,产率 91.5 %;C... 以 2 ,6 -二氯苯胺 (A)为起始原料 ,经 4步化学反应合成了 1,2 ,3-三氟 -4 -硝基苯。A于 0~ 5℃分别与NaNO2 /HCl、HBF4反应 ,得到 2 ,6 -二氯苯氟硼酸重氮盐 (B) ,产率 88.8%;B在 15 5℃分解 ,生成 2 ,6 -二氯氟苯(C) ,产率 91.5 %;C在无水Na2 SO4作用下与HNO3 /H2 SO4在 15℃反应 90min .,得到 2 ,6 -二氯 -3-硝基氟苯(D) ,产率 95 .1%;D在 18-冠 -6的催化下与氟化钾在 15 0℃反应 12h ,得到 1,2 ,3-三氟 -4 -硝基苯 (E) ,平均产率 6 2 .0 %。E的总收率达到 47.9%,纯度为 99.0 %。 展开更多
关键词 1 2 3-三氟-4-硝基苯 合成 2 6-二氟苯胺 2 6-二氯氟苯
下载PDF
N_(1)-苯基-1,2,3-三氮唑类熊果酸衍生物的设计与合成
18
作者 魏艳洁 赵宪东 +5 位作者 王欢欢 贾宇梦 隋丽丽 张大军 栾天 王进 《化工与医药工程》 CAS 2023年第4期35-39,共5页
以不同取代的苯胺为原料,经还原、叠氮化、Click环合、氧化反应得到不同取代的N_(1)-苯基-1,2,3-三氮唑目标中间体,再将其分别与3-羰基熊果酸通过克莱森-施密特缩合反应得到目标产物。经Scifinder数据库查询,所有终产物均为新化合物,其... 以不同取代的苯胺为原料,经还原、叠氮化、Click环合、氧化反应得到不同取代的N_(1)-苯基-1,2,3-三氮唑目标中间体,再将其分别与3-羰基熊果酸通过克莱森-施密特缩合反应得到目标产物。经Scifinder数据库查询,所有终产物均为新化合物,其化学结构经核磁共振氢谱、核磁共振碳谱以及质谱的联合确证。合成路线可为三唑类熊果酸衍生物的合成提供借鉴,并为开发三唑类天然产物衍生物提供参考。 展开更多
关键词 熊果酸 1 2 3-三氮唑 合成
下载PDF
3-(2-苯基-1,2,3-三唑基-4-基)-5-芳基-4,4-二氢吡唑啉衍生物的合成 被引量:1
19
作者 徐峰 刘方明 +2 位作者 徐瑜 陈晓生 杨德保 《杭州师范学院学报(自然科学版)》 CAS 2007年第1期40-43,50,共5页
由2-苯基-1,2,3-接三唑-4-甲酸为原料合成2-苯基-4-乙酰基-1,2,3-接三唑,产物与各类取代苯甲醛合成α,β-不饱和酮,最终和苯肼反应合成吡唑啉衍生物,产物经元素分析、IR、HNMR及MS加以确证.
关键词 2-苯基-1 2 3-接三唑-4-甲酸 2-苯基-4-乙酰基-1 2 3-接三唑 α β不饱和酮 吡唑啉
下载PDF
1,2,3-三氟-4-硝基苯合成方法改进 被引量:4
20
作者 张海滨 《精细化工中间体》 CAS 2006年第1期45-46,共2页
介绍了一种合成1,2,3-三氟-4-硝基苯的新方法:随着近年来三氯苯生产技术的发展,以1,2,3-三氯苯为起始原料,经硝化、氟化两步反应制得1,2,3-三氟-4-硝基苯,产品含量大于99%,收率60%,具有反应步骤少、操作简单等优点。
关键词 1 2 3-三氟-4-硝基苯 1 2 3-三氯苯 中间体 合成
下载PDF
上一页 1 2 29 下一页 到第
使用帮助 返回顶部