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乙肝病毒A1762、G1764双突变是筛选男性HBsAg携带者肝癌最高危人群的生物学标记 被引量:5
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作者 王学燕 李国坚 +8 位作者 董柏青 杨进业 陈钦艳 方孔雄 黄坚 韦少超 方钟燎 Caroline A Sabin Tim J Harrison 《广西医学》 CAS 2011年第2期129-132,共4页
目的探讨乙肝病毒A1762、G1764双突变是否可作为筛选HBsAg携带者肝癌最高危人群的生物学标记。方法对2 258名乙肝病毒无症状携带者进行前瞻性队列研究,其中HBV A1762、G1764双突变株组1 261人,野毒株组997人,跟踪随访队列,每6个月1次对... 目的探讨乙肝病毒A1762、G1764双突变是否可作为筛选HBsAg携带者肝癌最高危人群的生物学标记。方法对2 258名乙肝病毒无症状携带者进行前瞻性队列研究,其中HBV A1762、G1764双突变株组1 261人,野毒株组997人,跟踪随访队列,每6个月1次对观察对象抽血进行甲胎蛋白(AFP)检测及B超体检以检查肝癌发病情况。结果观察48个月,2 258名乙肝病毒无症状携带者中,共发生肝癌72例,突变株组64例,野毒株组8例,发病率分别为932.2/10万人年和203.5/10万人年,两组发病率差异有统计学意义(P<0.001),相对危险度(RR)为4.58。突变株组男性发病率1 827.8/10万人年,明显高于野毒株组的180.5/10万人年,两者比较差异有统计学意义(P<0.001),相对危险度为10.13。92.5%的男性病例有双突变;突变株组女性发病率为686.6/10万人年,高于野毒株组的233.3/10万人年,两组比较差异有统计学意义(P<0.05),但相对危险度仅为2.94。结论双突变是筛选男性HBsAg携带者中肝癌最高危人群的很好生物学标记,但对女性筛选肝癌高危人群的意义不如男性。 展开更多
关键词 乙型肝炎病毒 表面抗原无症状携带者 A1762、G1764双突变 生物学标记
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自贡地区HBV基因BCP区1762/1764及前C区1896位点突变与HBV相关性肝癌的相关性研究 被引量:7
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作者 邱顺华 张德文 刘勇 《分子诊断与治疗杂志》 2020年第1期16-21,共6页
目的通过分析自贡地区乙肝患者乙型肝炎病毒HBV基因BCP区1762/1764及前C区1896位点的突变情况,探讨其与HBV相关性肝癌的关系。方法收集2015年9月至2018年6月141例经本院确诊的乙肝性相关疾病患者血清标本(HBV DNA≥103IU/mL):慢性乙肝(... 目的通过分析自贡地区乙肝患者乙型肝炎病毒HBV基因BCP区1762/1764及前C区1896位点的突变情况,探讨其与HBV相关性肝癌的关系。方法收集2015年9月至2018年6月141例经本院确诊的乙肝性相关疾病患者血清标本(HBV DNA≥103IU/mL):慢性乙肝(CHB组)50例、肝硬化(LC组)45例、肝癌(HCC组)46例,并收集临床相关资料。采用荧光定量PCR法检测患者的HBV DNA水平,多通道荧光PCR法检测HBV基因型,然后采用ARMS-PCR法检测HBV基因BCP区1762/1764及前C区1896突变情况。采用SPSS17.0软件对数据进行统计学分析。结果HCC组和CHB组在e抗原阳性率、HBV DNA水平及HBV DNA>105IU/mL方面对比发现差异均具有统计学意义(P<0.05);HCC组和LC组在e抗原阳性率方面比较发现差异无统计学意义(P>0.05),而HBV DNA水平方面差异具有统计学意义(P<0.05)。男性、女性乙肝患者HBV基因BCP区1762/1764位点突变率分别为67.0%、57.1%(P>0.05),前C区1896位点突变率分别为61.6%、66.7%(P>0.05)。HCC组患者、LC组患者、CHB组患者的HBV基因BCP区1762/1764突变率分别为91.3%、84.4%、22%,HCC组与CHB组比较差异具有统计学意义(P<0.05),而HCC组与LC组比较差异无统计学意义(P>0.05);HBV基因前C区1896突变率分别为84.8%、62.2%、42.0%,HCC组与CHB组、LC组比较差异均具有统计学意义(P<0.05)。HCC组患者的HBV基因前C区1896和BCP区1762/1764位点同时突变率为78.3%,要高于LC组和CHB组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。HBV基因型方面比较,无论是基因B型还是C型的乙肝相关患者,疾病进程较重(HCC组、LC组)的受试者携带BCP区1762/1764突变型或前C区1896突变型的比例都要高于慢性乙肝患者(CHB组)。结论自贡地区HBV基因BCP区1762/1764和前C区1896突变率高,无性别和基因型差异,其中HBV基因BCP区1762/1764位点和前C区1896位点联合突变与HBV相关性HCC发生可能存在一定关系。 展开更多
关键词 乙型肝炎病毒 BCP区1762/1764 前C区1896 乙肝相关性肝癌
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HBeAg阳性慢性乙型肝炎初治患者BCP区A1762T/G1764A变异株定量检测结果分析
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作者 吕莹 涂文辉 陈晓蓉 《肝脏》 2017年第7期605-607,共3页
目的探讨HBeAg阳性慢性乙型肝炎初治患者BCP区A1762T/G1764A变异株定量检测的临床意义。方法通过单标记探针联合选择性阻断实时荧光定量PCR法精确定量检测97例HBV DNA阳性慢性乙型肝炎初治患者BCP区A1762T/G1764A变异株,并进行统计学分... 目的探讨HBeAg阳性慢性乙型肝炎初治患者BCP区A1762T/G1764A变异株定量检测的临床意义。方法通过单标记探针联合选择性阻断实时荧光定量PCR法精确定量检测97例HBV DNA阳性慢性乙型肝炎初治患者BCP区A1762T/G1764A变异株,并进行统计学分析。结果 97例HBeAg阳性患者变异株的含量会随着HBV DNA水平的升高而降低(P<0.01)。变异株含量同时与HBeAg水平呈显著相关,随着HBeAg水平的升高,变异株含量降低(P<0.01)。结论对HBV感染者的BCP区A1762T/G1764A变异株进行定量检测,可对患者病情的可能发展进行预测,从而可以采取有效的防治措施。 展开更多
关键词 乙型肝炎病毒 BCP区 A1762T/G1764A双变异 定量检测
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不对称熔解曲线PCR法和DNA测序法检测HBV A1762T/G1764A结果分析
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作者 刘京伟 赵安成 《医学检验与临床》 2013年第4期10-11,共2页
目的:以DNA测序法为标准,探讨不对称PCR熔解曲线法检测乙型肝炎病毒A1762T/G1764A基因变异的敏感性和特异性。方法:选取45例HBV阳性且经PCR熔解曲线法显示A1762T/G1764A变异的乙型肝炎患者血清,另选10例未发生HBV A1762T/G1764A变... 目的:以DNA测序法为标准,探讨不对称PCR熔解曲线法检测乙型肝炎病毒A1762T/G1764A基因变异的敏感性和特异性。方法:选取45例HBV阳性且经PCR熔解曲线法显示A1762T/G1764A变异的乙型肝炎患者血清,另选10例未发生HBV A1762T/G1764A变异的慢乙肝患者血清,用DNA测序法进行比较,分析两者检测结果。结果:55例测序样本中有51例两法结果完全一致,总符合率92.7%,另4例结果是:不对称PCR熔解曲线法检测显示为不完全变异型,而测序法则显示为完全变异型。结论:两法的相符率高,PCR熔解曲线法对A1762T/G1764A变异的检测是一简单易行较实用的方法,适用于临床基层开展。 展开更多
关键词 溶解曲线PCR A1762T G1764A DNA序列
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乙型肝炎病毒基本核心启动子区A1762T/G1764A突变检测的意义 被引量:5
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作者 徐丹丹 张曼 吴黎黎 《检验医学与临床》 CAS 2017年第1期32-34,共3页
目的探讨乙型肝炎(乙肝)病毒(HBV)基本核心启动子区(BCP)A1762T/G1764A联合突变在不同疾病中发生的差异及其与乙肝相关肝癌预后的关系。方法选择慢性乙肝(CHB)患者38例、乙肝肝硬化(LC)患者36例、乙肝相关肝细胞肝癌(HCC)患者74例,用巢... 目的探讨乙型肝炎(乙肝)病毒(HBV)基本核心启动子区(BCP)A1762T/G1764A联合突变在不同疾病中发生的差异及其与乙肝相关肝癌预后的关系。方法选择慢性乙肝(CHB)患者38例、乙肝肝硬化(LC)患者36例、乙肝相关肝细胞肝癌(HCC)患者74例,用巢式PCR扩增患者血清中HBV BCP区,直接测序法检测HBV BCP区变异,分析A1762T/G1764A突变与HBV复制、HBeAg表达和HBV感染不同阶段的关系,以及与HCC患者预后的关系。结果在148例患者中,A1762T/G1764A突变总体发生率为54.7%,乙肝相关HCC组中A1762T/G1764A突变发生率为79.7%,而CHB、LC患者分别为31.6%、27.8%,HCC组变异的发生率明显高于CHB组(P<0.05)和LC组(P<0.05);A1762T/G1764A突变组HBV-DNA载量与非突变组比较差异无统计学意义(P>0.05);HBeAg阳性组A1762T/G1764A突变发生率为41.4%,HBeAg阴性组为73.5%,HBeAg阴性组变异发生率明显高于HBeAg阳性组(P<0.05);HCC患者A1762T/G1764A变异组与非变异组之间无病生存期及总体生存期差异无统计学意义(P>0.05)。结论 HBV核心启动子区A1762T/G1764A联合突变与HCC发生具有显著关系,该变异与血清HBV-DNA的复制水平无关,但与血清HBeAg表达水平有关,与乙肝相关HCC预后无显著关系。 展开更多
关键词 乙型肝炎病毒 基因突变 A1762T/G1764A 肝细胞癌
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慢性乙型肝炎患者HBV前C区G1896A、核心启动子1762/1764变异与乙型肝炎自然史、血清HBsAg定量及疾病程度的相关性 被引量:6
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作者 胡晨波 严荣妹 +3 位作者 金宏慧 丁晓红 李仲平 潘云鹤 《肝脏》 2017年第11期1013-1016,共4页
目的研究HBV前C区G1896A、核心启动子1762/1764变异与HBV自然史、血清HBsAg水平间的相关性及对疾病严重程度的影响。方法分别各选取40例HBV野生株、前C区G1896A或核心启动子1762/1764变异以及两者联合变异的慢性乙型肝炎感染者为研究对... 目的研究HBV前C区G1896A、核心启动子1762/1764变异与HBV自然史、血清HBsAg水平间的相关性及对疾病严重程度的影响。方法分别各选取40例HBV野生株、前C区G1896A或核心启动子1762/1764变异以及两者联合变异的慢性乙型肝炎感染者为研究对象。采用PCR反向点杂交技术检测HBV前C区G1896A位点、核心启动子1762/1764变异及HBV基因分型。同时检测HBsAg定量、HBeAg、HBV DNA定量、肝脏生化指标等。结果(1)HBV前C区G1896A、核心启动子1762/1764变异患者的年龄、ALT高于野生株感染者(P<0.001),Alb低于野生株感染者(P<0.001)。(2)HBV自然史免疫耐受期以野生株感染为主(P<0.001),免疫清除期、低(非)复制期野生株及PC G1896A或/和BCP1762/1764变异株差异无统计学意义(P>0.05),再活动期以PC G1896A或/和BCP1762/1764变异株为主(P<0.001)。(3)PC G1896A或/和BCP1762/1764变异株的HBsAg水平(lgIu/mL)、HBeAg阳性率较野生株组降低(P<0.001),基因C型、HBV DNA水平(≥6 lg拷贝/mL)较野生株组差异无统计学意义(P>0.05)。(4)HBV PC G1896A或/和BCP1762/1764变异中肝硬化患者多于野生株(P<0.05)。结论慢性HBV感染者前C区G1896A、核心启动子1762/1764变异与乙型肝炎自然史、HBsAg水平、HBeAg的状态及疾病严重程度相关。 展开更多
关键词 前C区G1896A变异 核心启动子1762/1764变异 HBsAg
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乙型肝炎病毒X区T^1762-A^1764和前C区A^1896变异对干扰素治疗的影响 被引量:1
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作者 王卫兵 韩永年 +2 位作者 刘健虎 王春莉 袁福兵 《世界感染杂志》 2002年第4期218-221,共4页
目的:研究乙型肝炎病毒(HBV)基因组X区和前C区热点变异对干扰素(IFN)治疗的影响。方法:采用半套式聚合酶链反应(HN-PCR.)结合限制性片段长度多形态(RFLP)技术检测20例慢性乙型肝炎患者IFN治疗前病毒核苷酸序列的突变。结果:A^1896... 目的:研究乙型肝炎病毒(HBV)基因组X区和前C区热点变异对干扰素(IFN)治疗的影响。方法:采用半套式聚合酶链反应(HN-PCR.)结合限制性片段长度多形态(RFLP)技术检测20例慢性乙型肝炎患者IFN治疗前病毒核苷酸序列的突变。结果:A^1896变异株不影响治疗结束时应答率,6/8例T^1762-A^1764变异株感染者为应答者。停药后12mo时,l例T^1762-A^1764变异株感染者由无应答者变为应答者:在复发者中,既有T^1762-A^1764变异株感染者,又有A^1896变异株感染者,或两者同时存在。结论:T^1762-A^1764变异者近期疗效好,而A^1896变异者不影响近期疗效;T^1762-A^1764变异者远期疗效还有待进一步观察。 展开更多
关键词 乙型肝炎病毒 X区 T^1762-A^1764 前C区 A^1896 基因变异 干扰素 治疗
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慢性乙型肝炎C基因启动子1762/1764双位点和前C区1896位点变异的检测 被引量:3
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作者 李毅 杨平 《中国厂矿医学》 2005年第5期411-412,共2页
目的了解慢性乙型肝炎病毒C基因启动子1762/1764双位点变异和前C区1896位点变异的情况以及对血清学的影响,并观察出现1762/1764双位点变异后拉米夫定治疗疗效。方法采用微板核酸杂交-ELISA方法和PCR法检测162例慢性乙型肝炎C区基因启动... 目的了解慢性乙型肝炎病毒C基因启动子1762/1764双位点变异和前C区1896位点变异的情况以及对血清学的影响,并观察出现1762/1764双位点变异后拉米夫定治疗疗效。方法采用微板核酸杂交-ELISA方法和PCR法检测162例慢性乙型肝炎C区基因启动子1762/1764双位点变异和前C区1896位点变异,35例慢性乙型肝炎患者服用拉米夫定抗病毒治疗,观察肝功能、HBV复制指标、病毒变异等变化。结果慢性轻型乙肝,慢性中、重型乙肝和肝硬化3组1762/1764双位点变异率分别为14.9%,40.7%和39.0%,1896位点变异率分别为11.9%,40.7%和65.9%;HBeAg+和HBeAg-2组1762/1764变异率分别为31.1%和28.4%,1896变异率分别为5.4%和60.2%;10例出现1762/1764双位点变异的患者接受拉米夫定治疗12月末,2例复发,并检测出变异株和YMDD变异,其中1例发展为重型肝炎并死亡;24月末,4例复发,并检测出变异株。结论HBV CP 1762/1764变异与病情轻重有一定关系,不能完全中止HBeAg的复制,不同于前C区1896位点对血清学的影响;拉米夫定治疗可以抑制变异株,但随着疗程的延长,变异株又会重新出现。 展开更多
关键词 慢性乙型肝炎 C基因启动子1762/1764 前C区1896
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乙型肝炎病毒A1762T/G1764A变异的临床意义
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作者 郑南红 纪礽斌 +2 位作者 胡家定 丁世雄 舒晋峰 《医学研究杂志》 2006年第9期61-63,共3页
目的探讨乙肝病毒(HBV)A1762T/G1764A变异的临床意义。方法应用基因芯片方法对115例慢性乙型肝炎患者进行HBVA1762T/G1764A变异检测,分析A1762T/G1764A变异与临床类型、HBV-DNA、HBeAg及肝纤维化血清学指标透明质酸(HA)、Ⅲ型前胶原(P... 目的探讨乙肝病毒(HBV)A1762T/G1764A变异的临床意义。方法应用基因芯片方法对115例慢性乙型肝炎患者进行HBVA1762T/G1764A变异检测,分析A1762T/G1764A变异与临床类型、HBV-DNA、HBeAg及肝纤维化血清学指标透明质酸(HA)、Ⅲ型前胶原(PⅢP)、Ⅳ型胶原(CL-Ⅳ)、层粘蛋白(LN)的关系。结果慢性乙型肝炎轻度、中度、重度及肝炎肝硬化中A1762T/G1764A变异率分别为43%、55%、61%、89%(P<0.05);A1762T/G1764A变异组病人肝纤维化指标HA、PⅢP、CL-Ⅳ明显高于对照组(P<0.05)。结论HBVA1762T/G1764A变异与与疾病进展及肝纤维化具有相关性。 展开更多
关键词 慢性乙型肝炎 A1762T/G1764A变异 肝纤维化 基因芯片
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慢性HBV感染者BCP区A1762T/G1764A和前C区G1896A变异的影响因素分析
10
作者 张行芬 华馨 +1 位作者 高国生 胡耀仁 《中华临床感染病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2024年第4期283-290,共8页
目的:探讨慢性HBV感染者基本核心启动子(BCP)区A1762T/G1764A和前C区G1896A变异的影响因素。方法:回顾性收集2010年10月至2022年8月宁波市第二医院464例慢性HBV感染者的临床资料,分析慢性HBV感染者BCP区A1762T/G1764A和前C区G1896A的变... 目的:探讨慢性HBV感染者基本核心启动子(BCP)区A1762T/G1764A和前C区G1896A变异的影响因素。方法:回顾性收集2010年10月至2022年8月宁波市第二医院464例慢性HBV感染者的临床资料,分析慢性HBV感染者BCP区A1762T/G1764A和前C区G1896A的变异情况。采用Logistic回归分析BCP区A1762T/G1764A和前C区G1896A变异的影响因素。结果:A1762T/G1764A变异率为62.1%(288/464),G1896A变异率为32.8%(152/464),A1762T/G1764A和G1896A同时变异率为20.9%(97/464)。终末期肝病患者的A1762T/G1764A变异率、A1762T/G1764A和G1896A同时变异率均高于慢性乙型肝炎患者(χ^(2)=9.285和6.748,P值均<0.05)。单因素分析结果显示,A1762T/G1764A变异组年龄、血清天冬氨酸转氨酶水平及基因C型比例均高于无变异组(P<0.05或<0.01);G1896A变异组年龄、HBeAg阴性比例及血清γ-谷氨酰转肽酶水平均高于无变异组(P<0.05或<0.01)。多因素Logistic回归分析结果显示,年龄是A1762T/G1764A变异的独立影响因素(OR=1.035,95%CI 1.017~1.054,P<0.001),HBeAg状态是G1896A变异的独立影响因素(OR=0.171,95%CI 0.112~0.261,P<0.001)。结论:对于慢性HBV感染者,年龄越大,A1762T/G1764A变异可能性大;HBeAg阴性,G1896A变异可能性大。 展开更多
关键词 乙型肝炎病毒 基因突变 A1762T/G1764A G1896A
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福州市乙肝病毒基因型和基因亚型的分布及其与前C、C基因启动子变异的关系 被引量:5
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作者 郭燕 郑能雄 +8 位作者 姚栩 纪惠玲 陈智伟 陈艳 徐珊 张彩云 黄晓霞 杨建娜 卢园 《中国病原生物学杂志》 CSCD 2008年第10期731-734,共4页
目的研究福州市乙肝病毒基因型和亚型分布及其与T1762/A1764、A1896变异的关系,为完善预防、诊断、治疗病毒感染的策略和方法提供科学依据。方法应用型特异性引物PCR法检测HBsAg阳性血清的基因型,应用PCR-RFLP方法检测基因亚型、T1762/A... 目的研究福州市乙肝病毒基因型和亚型分布及其与T1762/A1764、A1896变异的关系,为完善预防、诊断、治疗病毒感染的策略和方法提供科学依据。方法应用型特异性引物PCR法检测HBsAg阳性血清的基因型,应用PCR-RFLP方法检测基因亚型、T1762/A1764变异和A1896变异。结果282份HBsAg阳性血清样品中103份未能成功分型,其余179份样品中B基因型122份(68.2%),C基因型54份(30.2%),B+C型3份(1.7%),未检测到其他基因型。随机选取的100份B基因型样品中,Ba亚型71份(71.0%),Bj亚型8份(8.0%),未能分亚型者21份(21.0%)。54份C基因型样品中Ce亚型31份(57.4%),Cs亚型14份(25.9%),Ce+Cs1份(1.9%),未能分亚型者8份(14.8%)。T1762/A1764变异标本9份(8.7%),Ce亚型变异率最高(29.2%),Ba亚型次之(3.3%),Cs和Bj亚型未检测到变异株,T1762/A1764变异在不同基因型和亚型间的分布差异有统计学意义(P<0.05)。A1896变异标本10份(10.0%),Ba亚型变异率最高(14.0%),Cs亚型次之(10.0%),Ce亚型最低(4.0%),不同基因型和亚型中的变异差异无统计学意义(P>0.05)。HBeAg阳性和阴性样品中的基因型和亚型分布差异无统计学意义(P>0.05)。结论福州市乙肝病毒以B、C基因型为主,Ba、Ce亚型占优势,HBV各基因型和亚型发生T1762/A1764、A1896变异的模式不同。 展开更多
关键词 肝炎病毒 乙型 基因型 基因亚型 T1762/A1764变异 A1896变异
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HBV基因BCP区1762/1764和前C区1896突变与GGT/ALT联合分析对HBV-HCC的早期诊断价值研究 被引量:2
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作者 邱顺华 金李芬 +1 位作者 张德文 刘勇 《重庆医学》 CAS 2020年第9期1460-1463,1467,共5页
目的探讨乙型肝炎病毒(HBV)基因核心启动子(BCP)区1762/1764和前C区1896基因突变与血清γ-谷氨酰转移酶(GGT)及丙氨酸氨基转移酶(ALT)联合分析对HBV相关性肝细胞癌(HBV-HCC)的诊断价值。方法收集2015年9月至2018年6月经该院确诊(HBV DNA... 目的探讨乙型肝炎病毒(HBV)基因核心启动子(BCP)区1762/1764和前C区1896基因突变与血清γ-谷氨酰转移酶(GGT)及丙氨酸氨基转移酶(ALT)联合分析对HBV相关性肝细胞癌(HBV-HCC)的诊断价值。方法收集2015年9月至2018年6月经该院确诊(HBV DNA≥1000 IU/mL)的HBV相关疾病患者159例,其中慢性乙型肝炎(CHB)63例,肝硬化50例,HBV-HCC 46例;比较各组患者GGT与ALT水平;采用扩增阻滞突变系统荧光PCR(ARMS-PCR)法检测HBV基因BCP区1762/1764和前C区1896突变。结果HBV-HCC组患者的血清GGT水平和GGT/ALT比值均高于肝硬化组和CHB组,差异均有统计学意义(P<0.01)。HBV-HCC组、肝硬化组、CHB组的HBV基因BCP区1762/1764突变率分别为91.30%、84.00%、22.22%,HBV-HCC组与CHB组比较差异有统计学意义(P<0.05),而HBV-HCC组与肝硬化组比较差异无统计学意义(P>0.05);HBV基因前C区1896突变率分别为84.78%、64.00%、39.68%,HBV-HCC组与CHB组和肝硬化组比较差异均有统计学意义(P<0.05)。HBV基因BCP区1762/1764突变型与未突变型和前C区1896突变型与未突变型的GGT/ALT比值比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。诊断HBV-HCC的受试者工作特征(ROC)曲线分析结果显示,BCP区1762/1764突变检测联合GGT/ALT比值时,诊断灵敏度为71.70%、特异度为83.20%;前C区1896突变检测联合GGT/ALT比值时,诊断灵敏度为87.00%、特异度73.50%;BCP区和前C区突变检测联合GGT/ALT比值时,诊断灵敏度为93.50%、特异度为74.30%。结论HBV基因BCP区1762/1764突变、前C区1896突变和GGT/ALT比值均与HBV-HCC发生相关,三者联合分析对HBV-HCC的早期诊断具有临床应用价值。 展开更多
关键词 乙型肝炎病毒相关性肝癌 核心启动子区1762/1764 前C区1896 Γ-谷氨酰转移酶 丙氨酸氨基转移酶
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我国常见乙型肝炎病毒基因型与基本核心启动子及前C区突变关系的初步研究 被引量:1
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作者 郭瑜 刘晓燕 +3 位作者 陈斯勇 伊瑶 陈向伟 毕胜利 《病毒学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第6期436-439,共4页
收集81份HBV DNA阳性血清标本,经PCR扩增和序列测定确定其中有50份属于基因型C,31份属于基因型B;C基因型的基本核心启动子BCP T1762/A1764的突变率(38%)明显高于B基因型(12.9%,P<0.05);前C区A1896的突变在B、C两基因型间无显著性差... 收集81份HBV DNA阳性血清标本,经PCR扩增和序列测定确定其中有50份属于基因型C,31份属于基因型B;C基因型的基本核心启动子BCP T1762/A1764的突变率(38%)明显高于B基因型(12.9%,P<0.05);前C区A1896的突变在B、C两基因型间无显著性差异,B基因型为9.7%,C基因型为12%,P>0.05;HBeAg的表达与否与BCP双突变或前C区A1896突变均无明显相关性。经定量PCR检测证明,HBeAg阳性组中的HBV DNA含量明显高于抗-HBe阳性组,P<0.05。组内BCP双突变株和野生株及前C1896突变株和野生株的HBV DNA含量无显著性差异。 展开更多
关键词 嗜肝DNA病毒科 乙型肝炎病毒 基因型 BCP T1762/A1764 前C区基因 突变 HBeAg
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乙型肝炎核心启动子BCP的临床观察
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作者 朱静菲 《放射免疫学杂志》 CAS 2006年第2期157-158,共2页
关键词 慢性乙型肝炎 临床观察 BCP区 核心启动子 G1764A A1762T 乙型肝炎患者 基因芯片 变异
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乙型肝炎病毒原发性肝癌X区变异与外周血T淋巴细胞亚群的关系 被引量:4
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作者 黄有全 何雨 +4 位作者 黄天壬 邓伟 黄月莹 梅凡彪 李红 《广西医科大学学报》 CAS 2019年第10期1576-1580,共5页
目的:初步探讨乙型肝炎病毒(HBV)X区热点突变A1762T/G1764A与HBV相关性原发性肝癌(PLC)患者外周血T淋巴细胞亚群之间的关系。方法:使用流式细胞仪和全自动生化分析仪分别检测35例PLC患者外周血CD3^+、CD4^+和CD8^+T淋巴细胞亚群水平和... 目的:初步探讨乙型肝炎病毒(HBV)X区热点突变A1762T/G1764A与HBV相关性原发性肝癌(PLC)患者外周血T淋巴细胞亚群之间的关系。方法:使用流式细胞仪和全自动生化分析仪分别检测35例PLC患者外周血CD3^+、CD4^+和CD8^+T淋巴细胞亚群水平和肝功能相关指标,同时提取外周血HBV DNA,用巢式PCR扩增HBV X区,对PCR产物进行双向测序,分析HBV X区A1762T/G1764A位点突变情况。结果:成功扩增35例PLC患者血清HBV DNA,DNA载量在突变组与未突变组间存在明显差异(t=4.41,P<0.001)。高载量组中CD3^+、CD4^+、CD8^+T淋巴细胞所占百分比和CD4^+/CD8^+比值与低载量组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。突变组中CD3^+、CD4^+和CD8^+T淋巴细胞所占百分比和CD4^+/CD8^+的比值与未突变组比较,差异无统计学意义(P>0.05);突变组总胆红素(TBIL)、总蛋白(TP)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)和未突变组比较无明显差异(P>0.05),但突变组丙氨酸氨基转移酶(ALT)高于未突变组(t=2.20,P=0.035)。结论:HBV X区A1762T/G1764A突变与外周血T淋巴细胞可能无直接关联,但能够引起较为严重的肝损伤。 展开更多
关键词 原发性肝癌 A1762T/G1764A双突变 T淋巴细胞
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TDI-FP法分析肝细胞癌组织中HBV核心启动子双突变 被引量:1
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作者 吕贯廷 卢冰 +2 位作者 白玉杰 张剑 阎小君 《世界华人消化杂志》 CAS 2003年第7期916-919,共4页
目的:通过TDI-FP法检测肝细胞癌组织中HBV DNA核心启动子区A1762 T和G1764A双突变并分析二者之间的相关性,同时建立一种新的突变检测方法.方法:以20例肝细胞癌组织为研究标本,通过PCR扩增含有HBV DNA核心启动子区的DNA片段,然后用TDI-F... 目的:通过TDI-FP法检测肝细胞癌组织中HBV DNA核心启动子区A1762 T和G1764A双突变并分析二者之间的相关性,同时建立一种新的突变检测方法.方法:以20例肝细胞癌组织为研究标本,通过PCR扩增含有HBV DNA核心启动子区的DNA片段,然后用TDI-FP法检测R110或TAMRA标记ddNTP的FP值,鉴定nt1762和nt1764的基因型.结果:20例肝细胞癌组织中经HBV检测试剂盒鉴定后,18例为HBV感染阳性,阳性率为90%.经TDI-FP检测,其中有13例为T1762和A1764双突变型,1例为T1762-A1764/A1762-G1764突变杂合型,4例检测结果为阴性.经测序,阳性结果及突变杂合型与TDI-FP结果完全吻合,阴性结果中2例在nt1762前有8个核苷酸缺失突变,导致突变检测引物无法与模板结合,故产生TDI-FP检测出现假阴性结果.在肝细胞癌组织HBV DNA中,Ti762-A1764突变阳性率为75%,突变杂合型为5%,野生型为10%.结论:在肝细胞癌组织中,HBV感染率非常高,而且其核心启动子区出现nt1762和nt1764双突变率较高,提示双突变与肝细胞癌关系密切;同时本实验所建立的TDI-FP法操作快速简便,可以进行高通量自动化操作,具有进一步推广应用的前景. 展开更多
关键词 TDI-FP法 肝细胞癌 HBV DNA核心启动子 A1762T G1764A 基因突变
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Distribution of hepatitis B virus genotypes:Phylogenetic analysis and virological characteristics of Genotype C circulating among HBV carriers in Kolkata,Eastern India 被引量:3
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作者 Arup Banerjee Sibnarayan Datta +3 位作者 Partha K Chandra Susanta Roychowdhury Chinmoy Kumar Panda Runu Chakravarty 《World Journal of Gastroenterology》 SCIE CAS CSCD 2006年第37期5964-5971,共8页
AIM: To evaluate the genotype distribution of hepatitis B virus (HBV) in Eastern India and to clarify the phyloge- netic origin and virological characteristics of the recently identifi ed genotype C in this region. ME... AIM: To evaluate the genotype distribution of hepatitis B virus (HBV) in Eastern India and to clarify the phyloge- netic origin and virological characteristics of the recently identifi ed genotype C in this region. METHODS: Genotype determination, T1762/A1764 mutation in the basal core promoter (BCP) and A1896 mutation in the precore region of 230 subjects were de- termined by restriction fragment length polymorphism method (RFLP) and the result was confi rmed by direct sequencing. RESULTS: The predominant genotypes D (HBV/D) and A (HBV/A) were detected in 131/230 (57%) and 57/230 (25%) samples. In addition, genotype C (HBV/C) was detected in 42/230 (18%) isolates. Surface gene region was sequenced from 45 isolates (27 HBV/C, 9 HBV/A and 9 HBV/D). Phylogenetic analysis revealed that all of the HBV/C sequences clustered with South East Asian subgenotype (HBV/Cs). The sequence data showed re- markable similarity with a Thai strain (AF068756) (99.5% ± 0.4% nucleotide identities) in 90% of the genotype C strains analyzed. T1762/A1764 mutation in BCP re- gion, associated with high ALT was signifi cantly higher in HBeAg negative isolates than HBeAg positive isolates. Frequency of A1896 mutation leading to HBeAg negativ- ity was low.CONCLUSION: The present study reports the genotypic distribution and the characteristics of partial genome sequences of HBV/C isolates from Eastern India. Low genetic diversity and confi nement of HBV/C in Eastern India possibly indicate a recent, limited, spread in this region. Genotype C with T1762/A1764 mutation has been reported to increase the risk for hepatocellular car- cinoma; therefore genotype C carriers in Eastern India should be carefully monitored. 展开更多
关键词 HBV genotypes HBV/Cs Eastern India T1762/A1764 mutation
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乙型肝炎病毒BCP区A1762T/G1764A和前C区G1896A变异与慢性乙型肝炎疾病进程的关系探讨 被引量:2
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作者 孙狄儿 高国生 +1 位作者 楼柯宏 蔡挺 《中国卫生检验杂志》 CAS 2022年第10期1240-1244,共5页
目的探讨BCP区A1762T/G1764A和前C区G1896A变异与慢性乙型肝炎疾病进程的关系。方法选取本院肝病中心慢性HBV感染患者540例(421例慢性乙型肝炎和119例乙肝肝硬化),所有患者采用基因芯片法检测A1762T/G1764A和G1896A变异,分析变异与慢性... 目的探讨BCP区A1762T/G1764A和前C区G1896A变异与慢性乙型肝炎疾病进程的关系。方法选取本院肝病中心慢性HBV感染患者540例(421例慢性乙型肝炎和119例乙肝肝硬化),所有患者采用基因芯片法检测A1762T/G1764A和G1896A变异,分析变异与慢性乙型肝炎疾病进程的相关性。结果LC患者的A1762T/G1764A变异率高于CHB患者(P<0.05);而G1896A变异率在2组间差异无统计学意义(P>0.05)。HBe Ag/HBe Ab模式与1762/1764变异无关,而HBe Ag(+)患者1896变异率显著降低(χ^(2)=91.255,P<0.001)。不同HBV-DNA复制水平患者的1762/1764、1896变异率差异均无统计学意义(P>0.05)。1762/1764变异者FIB-4显著高于无变异者(P<0.05),1896变异者APRI、FIB-4、S指数均显著高于无变异者(P<0.05)。不同肝纤维化分期(S<2和S≥2)间1762/1764变异率差异无统计学意义(P>0.05),而肝纤维化患者(S≥2)1896变异率显著升高(χ^(2)=7.008,P<0.01)。结论BCP区A1762T/G1764A和前C区G1896A变异影响了慢性乙型肝炎疾病进程,特别是A1762T/G1764A与肝硬化的发生紧密相关,而G1896A变异有可能在疾病的早期阶段发挥作用。 展开更多
关键词 乙型肝炎病毒 基因变异 肝纤维化 A1762T/G1764A G1896A
原文传递
BCP区和前C区突变检测在慢加急性肝衰竭中的临床价值
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作者 王倩倩 胡耀仁 高国生 《中国现代医生》 2022年第22期10-14,共5页
目的探讨检测乙型肝炎病毒(hepatitis B virus,HBV)相关慢加急性肝衰竭(acute-on-chronic liver failure,ACLF)患者基本核心启动子区(basic core promoter,BCP)A1762T/G1764A和前C区G1896A突变的临床价值。方法选取2010年9月至2020年10... 目的探讨检测乙型肝炎病毒(hepatitis B virus,HBV)相关慢加急性肝衰竭(acute-on-chronic liver failure,ACLF)患者基本核心启动子区(basic core promoter,BCP)A1762T/G1764A和前C区G1896A突变的临床价值。方法选取2010年9月至2020年10月中国科学院大学宁波华美医院收治的403例慢性HBV感染患者,根据患者是否发生ACLF将其分为慢性乙型肝炎(chronic hepititis B,CHB)组(369例)和ACLF组(34例),并根据预后将ACLF组患者再分为缓解组和恶化组。采用多因素Logistic回归分析筛选发生ACLF的独立影响因素,并构建联合预测模型。绘制受试者操作特征曲线以评价该模型的诊断价值。结果ACLF组患者的年龄、总胆红素(total bilirubin,TBiL)、谷草转氨酶、碱性磷酸酶、甲胎蛋白、凝血酶原时间均显著高于CHB组(P<0.05),乙型肝炎e抗原阳性率、白蛋白(albumin,ALB)均显著低于CHB组(P<0.05)。ACLF组和CHB组患者A1762T/G1764A突变率比较差异无统计学意义(P>0.05),ACLF组患者G1896A突变率显著高于CHB患者(P<0.05)。多因素Logistic回归分析结果显示,年龄、TBiL、ALB、G1896A突变均是发生ACLF的独立影响因素(P<0.05)。以上4项指标联合诊断ACLF的曲线下面积为0.950,敏感度和特异性分别为88.24%和93.22%;缓解组和恶化组患者的A1762T/G1764A、G1896A突变率比较差异均无统计学意义(P>0.05)。结论HBV相关ACLF患者的前C区G1896A突变率显著增高是ACLF发病的独立危险因素,而BCP区A1762T/G1764A突变与ACLF发病的关系可能并不紧密。 展开更多
关键词 乙型肝炎病毒 慢加急性肝衰竭 基因突变 A1762T/G1764A G1896A
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乙型肝炎
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《传染病网络动态》 2007年第2期94-115,共22页
HBeAg阴性慢型乙型肝炎的临床分析及其与基因变异的关系——高玉金等(江苏徐州市传染病医院、徐州市肝病研究所221004);《临床消化病杂志》,2006,18(3):151-152[目的:探讨HBeAg阴性慢性乙型肝炎(以下简称e^-CHB)的临床特点... HBeAg阴性慢型乙型肝炎的临床分析及其与基因变异的关系——高玉金等(江苏徐州市传染病医院、徐州市肝病研究所221004);《临床消化病杂志》,2006,18(3):151-152[目的:探讨HBeAg阴性慢性乙型肝炎(以下简称e^-CHB)的临床特点及与前C区G1896A变异及基本核心启动子(BCP)区A1762T/G1764A双变异的关系。方法:采用实时荧光定量PCR法检测HBV DNA,采用时间分辨荧光免疫分析法定量检测乙型肝炎病毒标志物,采用基因芯片检测基因变异。 展开更多
关键词 慢型乙型肝炎 HBEAG阴性 乙型肝炎病毒标志物 基本核心启动子 荧光免疫分析法 基因变异 G1764A A1762T
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