胰岛素与福辛普利对血管紧张素Ⅱ受体1基因转录影响的实验 被引量：4

1

作者 张政祥 邓小红 +4 位作者 黎锋 郑理光 谢群 冯俊朝 郭广洲 《中山大学学报（医学科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2003年第4期378-381,414,共5页

[目的]观察长期注射胰岛素(INS)及喂食福辛普利对自发性高血压大鼠(SHR)血压、血浆INS浓度、血浆血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)浓度、心肌AngⅡ含量及心肌血管紧张素Ⅱ受体1(AT1-R)基因转录的影响。[方法]32只10周龄SHR随机分为4组,1A组:注射INS(... [目的]观察长期注射胰岛素(INS)及喂食福辛普利对自发性高血压大鼠(SHR)血压、血浆INS浓度、血浆血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)浓度、心肌AngⅡ含量及心肌血管紧张素Ⅱ受体1(AT1-R)基因转录的影响。[方法]32只10周龄SHR随机分为4组,1A组:注射INS(5U·kg^(-1)·d^(-1)),服福辛普利(5mg·kg^(-1)·d^(-1));2A组:注射蒸馏水(0.05mL·kg^(-1)·d^(-1)),服福辛普利(5mg·kg^(-1)·d^(-1));1B组:注射INS(5U·kg^(-1)·d^(-1)),服安慰剂(5mg·kg^(-1)·d^(-1));2B组:注射蒸馏水(0.05mL·kg^(-1)·d^(-1)),服安慰剂(5mg·kg^(-1)·d^(-1))。实验前及实验中每2周测大鼠尾动脉血压,9周后抽血并处死动物取材,测量血浆INS、血浆AngⅡ、心肌AngⅡ含量及心肌AT1-RmR-NA水平。[结果]注射INS的1A、1B两组血浆INS较注射蒸馏水的2A、2B两组高(P<0.01);1A与1B间及2A与2B组间SHR的血压、心肌AngⅡ含量、心肌AT1-R mRNA比较无显著性差异(P>0.05);用福辛普利的1A、2A两组SHR的血压、心肌AngⅡ含量及心肌AT1-R mRNA水平均较服安慰剂的1B、2B两组低(P<0.05);1A组与2A组血浆AngⅡ浓度比较无显著差异(P>0.05);1B组血浆AngⅡ浓度显著高于2B组(P<0.05)。[结论]长期注射INS对SHR血压、心肌AngⅡ含量及心肌AT1-R基因转录水平均无显著影响; 展开更多

关键词 胰岛素 福辛普利 高血压 血管紧张素Ⅱ 受体 基因转录

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血压正常汉族老年人中AT_1-R基因多态性分析 被引量：2

2

作者 孟超 陆惠华 +2 位作者 方宁远 沈莉蕴 张怡 《老年医学与保健》 CAS 2001年第1期35-37,共3页

目的研究上海地区血压正常汉族老年人中（年龄≥ 60岁） I型血管紧张素 II受体（ AT1 R）基因 A1166C多态性的分布特点，并同国内外人群的分布频率相比较，了解地区种族分布差异及与年龄、体重指数 BMI（ kg/m2）的相互关系。方法体... 目的研究上海地区血压正常汉族老年人中（年龄≥ 60岁） I型血管紧张素 II受体（ AT1 R）基因 A1166C多态性的分布特点，并同国内外人群的分布频率相比较，了解地区种族分布差异及与年龄、体重指数 BMI（ kg/m2）的相互关系。方法体检选取 92例正常健康老年人，男 72例，女 20例，平均年龄 65.32± 4.70岁。应用 PCR RFLP方法检测位于 AT1 R基因 3' UTR的 A1166C变异。结果（ 1）上海地区血压正常汉族老年人 AA、 AC、 CC基因型频率分别为 0.89、 0． 11、 0． 00， 1166C等位基因频率为 0． 05。低于白种人和日本人（ P<0.001和 P=0.046），与美国黑人相比无差异 (P=0.815)。（ 2）在国内人群中 C1166等位基因的分布频率无差异，并与年龄、体重指数无关。结论 AT1 R基因 A1166C多态性存在种族地域间的差异，上海地区与国内现有报道结果一致， 1166C等位基因频率明显低于白种人群，但不同年龄不同体重指数人群 1166C等位基因频率无差别。提示由于中国人群 1166C等位基因频率低，故开展 AT1 R基因 A1166C多态性与疾病的关系中需要大样本研究。 展开更多

关键词 Ⅰ型血管紧张素Ⅱ受体基因 基因多态性 老年人 AT1-R基因 正常血压

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血管紧张素Ⅱ受体基因多态性与醛固酮腺瘤发病风险的相关性 被引量：2

3

作者 黄薇 吴准 +4 位作者 黄蕊茵 邢金春 王保军 马鑫 李宏召 《江西医药》 CAS 2012年第8期670-673,679,共5页

目的探讨血管紧张素Ⅱ 1型受体及2型受体基因(AT1R、AT2R)多态性与中国汉族人群肾上腺醛固酮腺瘤(A-PA)发病风险的相关性。方法提取148例APA组织DNA及192例正常人群外周血DNA;采用MGB-Taqman探针法对AT1R基因(rs5182、rs5186)和AT2R基因... 目的探讨血管紧张素Ⅱ 1型受体及2型受体基因(AT1R、AT2R)多态性与中国汉族人群肾上腺醛固酮腺瘤(A-PA)发病风险的相关性。方法提取148例APA组织DNA及192例正常人群外周血DNA;采用MGB-Taqman探针法对AT1R基因(rs5182、rs5186)和AT2R基因(rs5194、rs1403543)4个SNP位点进行基因型检测。SNPassoc 1.5-3软件分析Hardy-Weinberg平衡以及AT1R、AT2R基因多态性与APA发病危险的关联性。结果 4个位点基因型分布均符合Hardy-Weinberg平衡(P均>0.05)。APA组AT2R基因rs5194位点A等位基因频率(0.49)要高于正常人群组(0.35)(χ2=12.08,P=0.001)。以rs5194纯合子基因型GG为参照,纯合子基因型AA和杂合子基因型GA的APA发病风险均增高(OR=2.66,95%CI=1.45-4.87和OR=1.67,95%CI=1.02-2.74)。rs5194位点多态性在显性模型、隐性模型以及加性模型中均与APA发病相关联(OR=1.94,95%CI=1.23-3.06,P=0.003;OR=2.01,95%CI=1.17-3.45,P=0.01;OR=1.64,95%CI=1.21-2.20,P=0.001)。结论AT2R基因rs5194位点多态性和APA发病相关联,对该SNP位点的检测可能可以对预测APA的发病危险提供有用的遗传信息。 展开更多

关键词 醛固酮腺瘤 血管紧张素ii受体 多态性

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脑梗死疾病与血管紧张素转换酶基因多态性的相关性研究 被引量：1

4

作者 元小冬 王淑娟 +5 位作者 高捷 侯秋霞 吴寿岭 裴焕珍 张萍淑 李宏芬 《中风与神经疾病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第5期428-430,共3页

目的　研究血管紧张素转换酶 (ACE)基因、血管紧张素 受体 型 (AT R)基因多态性和多种危险因素与脑梗死疾病的相关性。方法　采用整群抽样的方法选取唐山开滦矿业集团职工 135 1人。所有样本均清晨空腹抽取静脉血测定其 ACE、AT R基... 目的　研究血管紧张素转换酶 (ACE)基因、血管紧张素 受体 型 (AT R)基因多态性和多种危险因素与脑梗死疾病的相关性。方法　采用整群抽样的方法选取唐山开滦矿业集团职工 135 1人。所有样本均清晨空腹抽取静脉血测定其 ACE、AT R基因型及相关生化指标 ,并进行体检和问卷调查 ,然后依据头部 CT或 MRI结果将之分为脑梗死组和对照组。结果　 ACE基因各基因型在脑梗死组和对照组的频率分布及各基因型人群中脑梗死患病率无明显差异 ,AT1R基因 AA基因型频率分布在脑梗死组高于对照组 ,且 AA型人群脑梗死患病率高于其它基因型 ,但两种基因各联合基因型人群中脑梗死患病率无差异。在与脑梗死有关的各种危险因素存在条件下 ,仅不吸烟人群和有高血压患者群中脑梗死组 AT1R基因 AA基因型频率分布高于对照组。L ogistic回归发现脑梗死与 AT1R基因多态性和性别有明显相关性。结论　在具有高血压病的 AT1R的 AA基因型人群发生脑梗死的危险性明显增加 ,说明脑梗死的发病可能是“基因与环境”因素共同作用的结果。 展开更多

关键词 脑梗死 血管紧张素转换酶 基因多态性 血管紧张素Ⅱ受体Ⅰ型 危险因素

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肾素-血管紧张素系统基因多态性与2型糖尿病患者慢性肾脏病的相关性研究 被引量：7

5

作者 高妍婷 梁衍 +1 位作者 孙燕 李振江 《临床肾脏病杂志》 2018年第3期145-149,共5页

目的探讨血管紧张素原(AGT)及血管紧张素Ⅱ1型受体(AT1R)基因多态性与2型糖尿病患者慢性肾脏病(CKD)的关系。方法将76例患CKD的2型糖尿病患者,根据肾穿刺活检病理分为糖尿病肾病(DN)组(28例)、非糖尿病性肾病(NDRD)组(30例)和DN合并NDRD... 目的探讨血管紧张素原(AGT)及血管紧张素Ⅱ1型受体(AT1R)基因多态性与2型糖尿病患者慢性肾脏病(CKD)的关系。方法将76例患CKD的2型糖尿病患者,根据肾穿刺活检病理分为糖尿病肾病(DN)组(28例)、非糖尿病性肾病(NDRD)组(30例)和DN合并NDRD组(18例);另外选择30名健康体检者作为正常对照组。采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性技术方法检测上述研究对象的AGT基因M235 T多态性和AT1R基因A1166C多态性。结果NDRD组的主要病理类型是为膜性肾病和IgA肾病,DN+NDRD组NDRD的主要病理类型为膜性肾病、IgA肾病和高血压性肾小动脉硬化,两组NDRD的病理类型均无显著性差异(P>0.05)。DN组和DN+NDRD组AGT基因M235 T-TT基因型频率明显高于NDRD组和正常对照组(P<0.05),T等位基因频率明显高于NDRD组(P<0.05)和正常对照组(P<0.01),NDRD组和正常对照组比较以及DN组和DN+NDRD组比较AGT-TT基因型和T等位基因频率均无明显差异(P>0.05)。各组AT1R基因A1166C多态性无显著性差异。AGT基因M235 T-TT基因型为2型糖尿病肾脏疾病患者eGFR下降的危险因素。结论AGT基因M235 T-TT基因型以及T等位基因与2型糖尿病患者DN及DN合并NDRD的发生有关,与NDRD的发生无关。AGT基因M235 T-TT基因型是2型糖尿病CKD患者肾功能减退的易感因素。AT1R基因多态性与2型糖尿病患者肾脏疾病的发生发展无关。 展开更多

关键词 血管紧张素原 血管紧张素Ⅱ1型受体 基因 2型糖尿病 慢性肾脏病

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血管紧张素Ⅱ受体-1A1166C基因多态性与脑梗死的关系 被引量：1

6

作者 和姬苓 孙洪英 +2 位作者 杨月明 袁利和 杨国安 《中国卒中杂志》 2007年第2期108-111,共4页

目的探讨血管紧张素Ⅱ受体-1(AT1R)A1166C基因多态性与脑梗死(CI)的关系。方法77例CI及98名健康人为研究对象。采用聚合酶链式-限制性片段长度多态性方法检测AT1RA1166C基因多态性。结果在总研究人群中没有发现CC基因型。CI组AA、AC基... 目的探讨血管紧张素Ⅱ受体-1(AT1R)A1166C基因多态性与脑梗死(CI)的关系。方法77例CI及98名健康人为研究对象。采用聚合酶链式-限制性片段长度多态性方法检测AT1RA1166C基因多态性。结果在总研究人群中没有发现CC基因型。CI组AA、AC基因型频率分别为38.9%、61.1%,A、C等位基因频率分别为69.5%、30.5%;正常对照组AA、AC基因型频率分别为91.8%、8.2%,A、C等位基因频率分别为95.9%、4.1%。AT1RA1166C各基因型和等位基因频率在CI组和正常对照组分布有统计学意义。另外,CI组中AC杂合型患者较AA纯合型患者的血压水平增高;AA纯合型的收缩压水平及AC杂合型的收缩压、舒张压水平,CI组较正常对照组升高,差异均有统计学意义。结论本研究结果提示AT1RA1166C基因多态性可能是CI发病的遗传因素,也是导致高血压特别是舒张压升高的一个重要因素。 展开更多

关键词 血管紧张素Ⅱ受体-1 基因多态性 脑梗死

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血管紧张素Ⅱ-1型受体基因多态性与老年原发性高血压水平的关系

7

作者 张怡 陆惠华 +3 位作者 方宁远 邬亦贤 郑迪辉 易雅萍 《上海医学》 CAS CSCD 北大核心 2001年第1期19-21,共3页

目的　研究血管紧张素Ⅱ 1型受体 (AT1 R)基因A/C1166多态性与老年原发性高血压 (EH)血压水平的关系。方法　应用PCR RFLP技术检测 87例老年EH患者和 5 5例正常老年人的AT1 R基因A/C1166多态性 ,同时对老年EH患者作 2 4小时动态血压监... 目的　研究血管紧张素Ⅱ 1型受体 (AT1 R)基因A/C1166多态性与老年原发性高血压 (EH)血压水平的关系。方法　应用PCR RFLP技术检测 87例老年EH患者和 5 5例正常老年人的AT1 R基因A/C1166多态性 ,同时对老年EH患者作 2 4小时动态血压监测。结果　 (1)老年EH的C1166等位基因频率为 0 .115 ,明显高于正常人 (0 .0 36 ) (P <0 .0 5 )。 (2 )AC、CC基因型EH患者 2 4小时及夜间SBP、MAP和白天SBP、夜间DBP水平明显高于基因型AA组 (P <0 .0 5 )。结论　研究提示AT1 R基因的A/C1166多态性与老年EH相关 ,C1166等位基因频率在EH患者明显升高 。 展开更多

关键词 原发性高血压 血管紧张素Ⅱ-1型受体 基因多态性 老年人

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血管紧张素Ⅱ-1型受体基因多态性与原发性高血压合并脑梗死的关系

8

作者 于建青 《海南医学院学报》 CAS 2012年第9期1244-1246,共3页

目的:探讨血管紧张素Ⅱ-1型受体基因多态性与原发性高血压合并脑梗死之间的关系。方法:选取2008年9月～2012年4月收治的高血压合并脑梗死患者72例,将其作为观察Ⅱ组,另选取同期我院收治的原发性高血压68例患者作为观察Ⅰ组,随机选取来... 目的:探讨血管紧张素Ⅱ-1型受体基因多态性与原发性高血压合并脑梗死之间的关系。方法:选取2008年9月～2012年4月收治的高血压合并脑梗死患者72例,将其作为观察Ⅱ组,另选取同期我院收治的原发性高血压68例患者作为观察Ⅰ组,随机选取来我院进行体检的健康者121例作为对照组。3组参与者均采用聚合酶链反应技术检测血管紧张素Ⅱ-I型受体基因多态性,并进行比较分析。结果:3组参与者的基因型频率和等位基因,两两比较,均有显著性差异(P<0.05或0.01)。结论:血管紧张素Ⅱ-1型受体基因AA和AC基因型可能是原发性高血压的重要遗传因素,但A等位基因与原发性高血压患者不存在相关性,而C等位基因可能直接作用于脑梗死。 展开更多

关键词 血管紧张素Ⅱ-1型受体基因 多态性 原发性高血压 脑梗死

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血管紧张素II1型受体基因多态性与原发性高血压的关系 被引量：4

9

作者 龚洪涛 杜凤和 《中国综合临床》 2010年第10期1047-1049,共3页

目的探讨血管紧张素Ⅱ1型受体（AT1R）基因多态性与原发性高血压（EH）之间的关系。方法应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性（PCR—RFLP）对200例汉族EH患者（EH组）和192例正常血压者（对照组）的ATlR基因1166A／C及-810A／T多态... 目的探讨血管紧张素Ⅱ1型受体（AT1R）基因多态性与原发性高血压（EH）之间的关系。方法应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性（PCR—RFLP）对200例汉族EH患者（EH组）和192例正常血压者（对照组）的ATlR基因1166A／C及-810A／T多态性进行检测，测定空腹血糖、甘油三酯（TG）、总胆固醇（TC）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL—C）及高密度脂蛋白胆固醇（HDL—C）等生物化学指标，分析各基因型和等位基因频率与EH的关系。结果1166A／C等位基因和基因型频率在EH组和对照组的分布无统计学差异（P均〉0．05），-810A／T各基因型在EH组和对照组间差异有统计学意义（χ^2=10．862，P=0．004），-810T等位基因频率在EH组显著增高[22．5％（102／400）与11．5％（44／384），χ^2=12．745，P=0．000]，用Logistic回归模型校正了传统危险因素的影响后，-810AT和TT基因型的携带者患高血压的危险性显著增加（P=0．003，OR值为2．57，95％CI：1．37～4．84）。结论AT1R-810A／T多态性与EH发病相关，-810T等位基因可能是EH发病的风险因子。 展开更多

关键词 血管紧张素Ⅱ1型受体 原发性高血压 基因多态性

原文传递

受体成分蛋白在降钙素基因相关肽和血管紧张素II对血管平滑肌细胞血管过氧化物酶1表达调控中的作用 被引量：6

10

作者 刘彦梅 彭虹艳 +3 位作者 郭锋 全海燕 骆镜妃 秦旭平 《生理学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第2期193-200,共8页

血管紧张素II(angiotensin II,Ang II)和降钙素基因相关肽(calcitonin gene-related peptide,CGRP)在血管的损伤和保护中起重要作用。为了探讨CGRP受体成分蛋白(receptor component protein,RCP)在CGRP和Ang II对血管平滑肌细胞(vascula... 血管紧张素II(angiotensin II,Ang II)和降钙素基因相关肽(calcitonin gene-related peptide,CGRP)在血管的损伤和保护中起重要作用。为了探讨CGRP受体成分蛋白(receptor component protein,RCP)在CGRP和Ang II对血管平滑肌细胞(vascular smooth muscle cell,VSMC)血管过氧化物酶1(vascular peroxidase-1,VPO1)表达调控中的作用及机制,本研究采用体外培养鼠源性A10血管平滑肌细胞株(A10VSMC),给予CGRP或/和Ang II刺激,并用小干扰RNA(si RNA)干扰细胞RCP基因的表达,Western Blot检测RCP以及VPO1蛋白表达水平;RT-PCR检测RCP及VPO1 m RNA的表达水平。结果显示,在静止期野生型A10VSMC,CGRP和Ang II能分别上调RCP和VPO1蛋白和m RNA表达(均P<0.05),但CGRP预孵育细胞后,Ang II诱导的RCP和VPO1蛋白表达降低(均P<0.05);与野生型组比较,VPO1在所有RCP基因干扰组的表达均显著降低(均P<0.01)。同时,在RCP基因干扰条件下,和对照组相比,CGRP处理组VPO1蛋白的表达显著增加,而Ang II组没有明显变化;和Ang II组相比,CGRP与Ang II联合作用显著增加VPO1蛋白表达,但这种作用能被抗氧化酶Catalase所抑制(P<0.05)。以上结果提示,RCP可能参与CGRP或Ang II诱导的VPO1蛋白表达;RCP可能在介导CGRP和Ang II受体共同调控VPO1表达的信号转导整合中起一定作用。 展开更多

关键词 降钙素基因相关肽 受体成分蛋白 血管紧张素Ⅱ 血管过氧化物酶1 血管平滑肌细胞

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血管紧张素Ⅱ1型受体基因多态性与高血压左室重构的相关性研究 被引量：5

11

作者 方明 彭健 +2 位作者 龚五星 赵艳 朱文燕 《临床心血管病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第2期80-83,共4页

目的 :探讨血管紧张素Ⅱ 1型受体 (AT1R)基因A116 6C多态性与原发性高血压 (EH)及其左室重构的关系。方法 :测定 10 4例EH患者和 15 4例健康对照者的血压 ,身高 ,体重 ,空腹血糖、总胆固醇、甘油三酯浓度 ;测定EH患者的左室重量指数 (LV... 目的 :探讨血管紧张素Ⅱ 1型受体 (AT1R)基因A116 6C多态性与原发性高血压 (EH)及其左室重构的关系。方法 :测定 10 4例EH患者和 15 4例健康对照者的血压 ,身高 ,体重 ,空腹血糖、总胆固醇、甘油三酯浓度 ;测定EH患者的左室重量指数 (LVMI)并记录病程 ;多聚酶链式反应 限制性酶切法 (PCR RFLP)鉴定AT1R基因 116 6位点基因型。结果 :EH组AT1R基因AC/CC基因型频率高于对照组 (0 .2 0 2∶0 .0 97,P <0 .0 5 ) ,116 6C等位基因频率高于对照组 (0 .115∶0 .0 5 2 ,P <0 .0 1) ;用协方差分析排除病程、收缩压、总胆固醇等混杂因素的作用后发现 ,EH组中AC/CC基因型患者LVMI高于AA基因型者 (12 7.37∶115 .98,P <0 .0 5 )。结论 :AT1R基因 116 6位点AC/CC基因型及C等位基因与EH及其左室重构有关。 展开更多

关键词 高血压 血管紧张素Ⅱ1型受体 基因 左室重构

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血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂抗纤维化及对Ⅰ型胶原基因表达影响的实验研究 被引量：8

12

作者 李立新 王宇 +5 位作者 张忠涛 宋明 薛建国 阴赪宏 尹珊珊 马雪梅 《中华肝胆外科杂志》 CAS CSCD 2004年第1期55-58,共4页

目的　研究血管紧张素Ⅱ (angiotensinⅡ )Ⅰ型受体 (AT1)拮抗剂losartan对肝硬化大鼠Ⅰ型胶原 (TypeⅠcollagencolⅠ )基因表达的影响及抗纤维化作用。 方法　 4 1只雄性SD大鼠被随机分为 4组 :对照组 (10 )、模型组 (11)、及治疗组 (2... 目的　研究血管紧张素Ⅱ (angiotensinⅡ )Ⅰ型受体 (AT1)拮抗剂losartan对肝硬化大鼠Ⅰ型胶原 (TypeⅠcollagencolⅠ )基因表达的影响及抗纤维化作用。 方法　 4 1只雄性SD大鼠被随机分为 4组 :对照组 (10 )、模型组 (11)、及治疗组 (2 0 )———早期和中期各 10只 ,除对照组外所有大鼠均给予 5 0 %CCl4灌胃 ,3ml/(kg·5d)一次 ,共 9周。治疗组 :早期组同时给予血管紧张素受体拮抗剂losartan灌胃 ,中期组于造模中期 (5周 )开始给药 ,用量 10mg/(kg·d)至处死前。实验结束后 ,处死取肝脏液氮冻存及福尔马林固定标本 ,分别行HE及Masson染色 ,光镜下观察组织学改变 ,图像分析系统测量胶原面积。免疫组化及RT PCR检测Ⅰ型胶原蛋白及mRNA的表达。结果　光镜下组织学检查纤维化分级、图像分析系统测量胶原面积losartan治疗组低于模型组 (P <0 0 5 )。与模型组相比 ,Losartan治疗组使Ⅰ型胶原蛋白及mRNA的表达明显降低 (P <0 0 1)。结论　Losartan对CCl4诱导的大鼠肝纤维化有良好的防治作用。 展开更多

关键词 治疗组 Ⅰ型胶原蛋白 大鼠 抗纤维化 白及 对照组 基因表达 原基 RNA 雄性

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血管紧张素Ⅱ-1型受体基因A1166C多态性与原发性高血压的相关性研究 被引量：8

13

作者 徐雯 朱铁兵 +1 位作者 杨志健 曹克将 《临床心血管病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第11期556-559,共4页

目的:研究血管紧张素Ⅱ-I型受体(AT1R)基因A1166c多态性与国人原发性高血压(EH)的关系,以期从分子学水平上阐明其发病机制,为EH的诊断、治疗及易患性研究提供依据。方法:应用聚合酶链反应,限制性内切酶酶解的方法检测83例EH患者(EH组)... 目的:研究血管紧张素Ⅱ-I型受体(AT1R)基因A1166c多态性与国人原发性高血压(EH)的关系,以期从分子学水平上阐明其发病机制,为EH的诊断、治疗及易患性研究提供依据。方法:应用聚合酶链反应,限制性内切酶酶解的方法检测83例EH患者(EH组)和64例健康人(对照组)的AT1R基因型,比较各组间的基因分布差异.分析AT1R基因A1166多态性与高血压的关系。结果:EH患者AT1R基因型AA、AC、CC的频率分别为57.8％,38.6％,3.6％与对照组的67.2％,29.7％,2.7％相比较,差异无显著性意义(P>0.05)。结论:AT1R的C等位基因频率在EH患者的分布较健康者高,但无统计学意义,尚不能确定AT1R基因A1166C多态性与EH有相关性。 展开更多

关键词 原发性高血压 血管紧张素Ⅱ受体 EH A1166C基因 基因多态性

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ACE、AT_1R、eNOS基因多态性与重度子痫前期的相关性 被引量：8

14

作者 邓婕 有风芝 +2 位作者 程国梅 许雅娟 杨琦 《中国妇幼保健》 CAS 北大核心 2010年第35期5277-5279,共3页

目的:探讨血管紧张素转换酶(ACE)基因插入/缺失(I/D)多态性、血管紧张素Ⅱ受体Ⅰ(AT1R)基因A1166C多态性和内皮细胞一氧化氮合成酶(eNOS)基因G894T多态性与重度子痫前期发病的关系。方法:应用荧光定量PCR、DNA测序技术检测50例重度子痫... 目的:探讨血管紧张素转换酶(ACE)基因插入/缺失(I/D)多态性、血管紧张素Ⅱ受体Ⅰ(AT1R)基因A1166C多态性和内皮细胞一氧化氮合成酶(eNOS)基因G894T多态性与重度子痫前期发病的关系。方法:应用荧光定量PCR、DNA测序技术检测50例重度子痫前期患者(病例组)与100例正常妊娠妇女(对照组)ACE、AT1R、eNOS基因多态性。结果:病例组ACE基因ID基因型频率(32.0%)显著低于对照组(57.0%,P<0.01),DD基因型频率(40.0%)显著高于对照组(20.0%,P<0.01);病例组AT1R基因AA基因型频率(78.0%)显著低于对照组(94.0%,P<0.01),AC基因型频率(22.0%)显著高于对照组(5.0%,P<0.01);相对于AA基因型,携带AC基因型者的OR值为5.303,病例组C等位基因频率(11.0%)显著高于对照组(3.5%,P<0.05),相对于A等位基因,携带C等位基因者OR值为3.408;两组eNOS基因各基因型与等位基因频率差异无统计学意义;联合基因型无统计学意义。结论:ACE基因I/D多态性和AT1R基因A1166C多态性与重度子痫前期的发病有关,未发现eNOS基因G894T多态性与重度子痫前期的发病有关,未发现基因间有协同作用。 展开更多

关键词 重度子痫前期 基因多态性 血管紧张素转换酶 血管紧张素Ⅱ受体Ⅰ 内皮细胞一氧化氮合成酶

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维医异常体液分型与原发性高血压早期预防间的关系

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作者 湛文博 阿衣古丽.玉努斯 +4 位作者 李小溪 张景萍 黄静静 帕丽旦.麦麦提 库热西.玉努斯 《中华中医药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第12期3751-3755,共5页

目的:探讨维吾尔医学(维医)异常体液分型与原发性高血压(EH)早期预防间的关系。方法:对444例非高血压人群按维医体液分型分为异常胆液质、异常血液质、异常黏液质和异常黑胆质,采集全血,测量收缩压(SBP)、舒张压(DBP)并采用聚合酶链式反... 目的:探讨维吾尔医学(维医)异常体液分型与原发性高血压(EH)早期预防间的关系。方法:对444例非高血压人群按维医体液分型分为异常胆液质、异常血液质、异常黏液质和异常黑胆质,采集全血,测量收缩压(SBP)、舒张压(DBP)并采用聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性技术(PCR-RFLP)对血管紧张素Ⅱ-Ⅰ型受体(AT1R)基因A1166C多态性进行检测。结果:1异常胆液质型人群的SBP、DBP和身体质量指数(BMI)均明显低于异常血液质型人群(P<0.01)。2异常胆液质型人群中AC+CC基因型分布频率和等位基因频率明显大于异常血液质型人群(P<0.05)。3筛选出性别和BMI是导致异常血液质型和异常胆液质型人群血压差异的主要因素。结论:对异常胆液质而言,异常血液质对血压的影响程度相对较高,这种差异的存在与AT1R基因A1166C多态性无关,提示不同维医体液分型EH的发病机制可能存在差异。 展开更多

关键词 维吾尔医学异常体液分型 收缩压 舒张压 血管紧张素Ⅱ-Ⅰ型受体 A1166C基因 基因多态性

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血管紧张素Ⅱ2型受体A1675G基因多态性对氯沙坦降压疗效的影响 被引量：1

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作者 门琛 贾坚 +2 位作者 唐康庭 毛丽娜 占伊扬 《江苏医药》 CAS 2017年第24期1807-1810,共4页

目的探讨原发性高血压(EH)患者血管紧张素Ⅱ2型受体(AT2R)A1675G基因多态性对氯沙坦降压疗效的影响。方法 EH患者151例,采用SnaPshot技术进行AT2R A1675G基因多态性分型。患者服用氯沙坦100mg,每天1次。随访6个月,比较各基因型或不同基... 目的探讨原发性高血压(EH)患者血管紧张素Ⅱ2型受体(AT2R)A1675G基因多态性对氯沙坦降压疗效的影响。方法 EH患者151例,采用SnaPshot技术进行AT2R A1675G基因多态性分型。患者服用氯沙坦100mg,每天1次。随访6个月,比较各基因型或不同基因型组合之间血压下降值的差别。结果 151例中,AT2RA1675G基因AA基因型83例,AG基因型22例,GG基因型46例。治疗6个月,AA基因型患者SBP下降值(ΔSBP)大于GG基因型[(24.3±1.1)mmHg vs.(13.2±1.4)mmHg](P<0.05)。三种基因型患者的DBP和MAP也呈下降趋势,组间差异无统计学意义(P>0.05)。结论 AT2R A1675G基因多态性可能与氯沙坦的降压疗效相关,EH患者A等位基因可能是影响该药物降压效果的关键因素。 展开更多

关键词 原发性高血压 血管紧张素Ⅱ2型受体 基因多态性 氯沙坦

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