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叶酸通过JNK/p38 MAPK信号通路调节小鼠C2C12成肌细胞分化
1
作者 孙缦利 邓海峰 +3 位作者 金少举 陈旭东 王兴红 范文娟 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2024年第2期317-325,共9页
目的:观察叶酸(folic acid,FA)对小鼠C2C12成肌细胞增殖和分化的影响并探讨其作用机制。方法:(1)在小鼠C2C12成肌细胞增殖阶段,采用不同浓度(0、2.5、5、10和20μmol/L)的FA处理C2C12细胞,显微镜下观察各组细胞的状态,MTT法检测细胞活力... 目的:观察叶酸(folic acid,FA)对小鼠C2C12成肌细胞增殖和分化的影响并探讨其作用机制。方法:(1)在小鼠C2C12成肌细胞增殖阶段,采用不同浓度(0、2.5、5、10和20μmol/L)的FA处理C2C12细胞,显微镜下观察各组细胞的状态,MTT法检测细胞活力,EdU法检测细胞增殖情况。(2)在小鼠C2C12成肌细胞分化阶段,将细胞分为对照(control,Ctrl)组(0μmol/L FA)和FA组(10μmol/L FA),于分化的第2天和第4天,采用免疫荧光染色和Western blot检测成肌细胞分化相关蛋白成肌细胞决定蛋白1(myoblast determination protein 1,MyoD)、成肌蛋白(myogenin,MyoG)和肌球蛋白重链(myosin heavy chain,MyHC)的表达水平,并统计各组细胞肌管形成情况。(3)在小鼠C2C12成肌细胞分化第4天时,加入FA处理0、1、3和6 h,采用Western blot检测各时点c-Jun氨基末端激酶(c-Jun N-terminal kinase,JNK)、磷酸化JNK(phosphorylated JNK,p-JNK)、p38丝裂原活化蛋白激酶(mitogen-activated protein kinase,MAPK)和磷酸化p38 MAPK(phosphorylated p38 MAPK,p-p38 MAPK)蛋白水平。(4)将分化4 d的小鼠C2C12成肌细胞分为Ctrl组、FA组、SP600125(JNK特异性抑制剂)组、SB2035805(p38 MAPK特异性抑制剂)组、FA+SP600125组和FA+SB203580组。C2C12成肌细胞先接受10μmol/L的SP600125或SB203580处理1 h,再经10μmol/L的FA处理24 h,FA组经10μmol/L FA处理24 h,Ctrl组不作处理。采用Western blot检测p-JNK、JNK、p-p38 MAPK、p38 MAPK和MyHC蛋白水平。结果:(1)与0μmol/L FA组相比,其余各浓度组的细胞数量明显增多,细胞活力显著提高(P<0.05),EdU阳性细胞率均显著增加(P<0.05)。(2)与Ctrl组相比,FA组MyoD、MyoG和MyHC的表达水平均显著提高(P<0.05),肌管融合指数显著增加(P<0.05或P<0.01)。(3)与0 h组相比,FA处理1、3和6 h后p-JNK/JNK和p-p38 MAPK/p38 MAPK的比值均显著升高(P<0.05或P<0.01),且随着处理时间的延长,p-JNK/JNK和p-p38 MAPK/p38 MAPK的比值呈现逐渐升高的趋势。(4)与Ctrl组相比,FA组p-JNK、p-p38 MAPK和MyHC蛋白水平显著升高(P<0.01);与FA组相比,FA+SP600125组p-JNK和MyHC蛋白水平显著降低(P<0.05),FA+SB203580组p-p38 MAPK和MyHC蛋白水平显著降低(P<0.05或P<0.01)。结论:FA可以通过激活JNK/p38 MAPK信号通路促进小鼠C2C12成肌细胞分化。 展开更多
关键词 叶酸 c2c12成肌细胞 骨骼肌 细胞分化 JNK/p38 MAPK信号通路
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C2C模式的图书共享服务设计研究
2
作者 钱海钢 《图书馆研究》 2024年第2期92-100,共9页
本研究是一种基于C2C模式的图书共享服务设计,旨在通过个人之间的图书共享来促进阅读的传播和流通;同时探讨提供该服务的具体实施方式和效果评估。分析了现有图书共享模式的主要形式及各自的优缺点,详细介绍了C2C模式的图书共享服务平... 本研究是一种基于C2C模式的图书共享服务设计,旨在通过个人之间的图书共享来促进阅读的传播和流通;同时探讨提供该服务的具体实施方式和效果评估。分析了现有图书共享模式的主要形式及各自的优缺点,详细介绍了C2C模式的图书共享服务平台设计的构建要素,包括平台建设、用户激励和奖励机制、社交互动和推广活动、信任和安全机制、合作伙伴和资源整合,以及数据分析和个性化服务,指出该平台具有更加科学合理的效能优势,有助于全民阅读的推广。 展开更多
关键词 c2c模式 图书共享 阅读推广
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小麦肽及其与大豆肽、豌豆肽复配肽的体外组合对TNF-α刺激C2C12骨骼肌细胞蛋白表达的影响
3
作者 程改平 李明亮 +5 位作者 刘婧 徐淼 李可 闫九明 任玮 秦修远 《食品与发酵工业》 CAS CSCD 北大核心 2024年第2期153-158,共6页
通过细胞实验探讨小麦肽、大豆肽、豌豆肽复合物对TNF-α刺激C2C12骨骼肌细胞蛋白表达的影响,并初步探明作用通路。采用终质量浓度为25 ng/mL的TNF-α处理C2C12细胞4 d建立TNF-α刺激模型,CCK-8法确定小麦肽、大豆肽、豌豆肽对C1C12细... 通过细胞实验探讨小麦肽、大豆肽、豌豆肽复合物对TNF-α刺激C2C12骨骼肌细胞蛋白表达的影响,并初步探明作用通路。采用终质量浓度为25 ng/mL的TNF-α处理C2C12细胞4 d建立TNF-α刺激模型,CCK-8法确定小麦肽、大豆肽、豌豆肽对C1C12细胞的安全剂量;检测不同复配比例的小麦肽、大豆肽、豌豆肽实验组的肌球蛋白相关指标(MyoD、MyoG、MyHC)、泛素-蛋白酶体系统肌肉萎缩相关指标(TRIM63和MAFbx)的蛋白表达、Akt、mTOR和其磷酸化蛋白表达情况。结果表明,与对照组相比,TNF-α刺激的C2C12细胞中MyoD、MyoG和MyHC的蛋白表达量均有下降,其中MyHC显著降低;MAFbx和TRIM63表达量显著升高;Akt和mTOR的磷酸化水平显著降低,而经过肽样品处理后,各指标均有缓解,且以小麦肽与大豆肽+豌豆肽质量比1∶3效果最好。小麦肽与大豆肽+豌豆肽以1∶3的质量比进行复配在几种配比中可以最有效地改善由TNF-α造成的C2C12细胞肌蛋白含量降低,可通过调节E3泛素连接酶的表达和提高Akt/mTOR的蛋白磷酸化水平的通路,从而降低细胞中蛋白降解和促进蛋白合成。 展开更多
关键词 小麦肽 大豆肽 豌豆肽 c2c12骨骼肌细胞 肌肉萎缩 AKT/MTOR
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左西孟旦通过PTEN/Akt通路抑制脂多糖引起的C2C12细胞凋亡
4
作者 张苗苗 刘雨佳 +1 位作者 张甦 焦光宇 《中国医科大学学报》 北大核心 2024年第2期121-126,共6页
目的探讨左西孟旦通过PTEN/Akt通路抑制脂多糖(LPS)引起C2C12细胞凋亡的机制。方法CCK-8法检测不同浓度左西孟旦对C2C12细胞存活率的影响,选择有保护作用的左西孟旦浓度。将C2C12细胞随机分为4组:空白对照组(CON组)、左西孟旦预处理后... 目的探讨左西孟旦通过PTEN/Akt通路抑制脂多糖(LPS)引起C2C12细胞凋亡的机制。方法CCK-8法检测不同浓度左西孟旦对C2C12细胞存活率的影响,选择有保护作用的左西孟旦浓度。将C2C12细胞随机分为4组:空白对照组(CON组)、左西孟旦预处理后的对照组(CON+L组)、LPS处理组(LPS组)、左西孟旦预处理后的LPS处理组(LPS+L组)。采用CCK-8法检测C2C12细胞的存活率;hoechst33342染色细胞核观察细胞的凋亡情况;采用实时PCR、Western blotting检测C2C12细胞PTEN/Akt通路凋亡指标的mRNA及蛋白表达水平。siRNA-PTEN转染C2C12细胞,敲除PTEN基因,检测其对凋亡通路蛋白表达的影响。结果左西孟旦能够提高LPS损伤后C2C12细胞的存活率,降低凋亡率。siRNA-PTEN抑制了PTEN基因的表达,PTEN/Akt信号通路相关mRNA与蛋白发生相应改变,导致C2C12细胞凋亡率下降。结论左西孟旦可以通过PTEN/Akt通路抑制LPS引起的C2C12细胞凋亡。 展开更多
关键词 左西孟旦 PTEN 脂多糖 c2c12细胞
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Irisin对C2C12细胞胰岛素抵抗的影响
5
作者 何茜 王梅 吴炼 《中国医药指南》 2023年第22期69-71,共3页
目的 探讨irisin对C2C12细胞胰岛素抵抗的影响。方法 采用棕榈酸构建C2C12细胞胰岛素抵抗模型,分别以0 nmol/L、2.5 nmol/L、5 nmol/L、10 nmol/L重组irisin处理细胞24 h,并以5 nmol/L重组irisin处理胰岛素抵抗C2C12细胞0 h、1 h、4 h、... 目的 探讨irisin对C2C12细胞胰岛素抵抗的影响。方法 采用棕榈酸构建C2C12细胞胰岛素抵抗模型,分别以0 nmol/L、2.5 nmol/L、5 nmol/L、10 nmol/L重组irisin处理细胞24 h,并以5 nmol/L重组irisin处理胰岛素抵抗C2C12细胞0 h、1 h、4 h、24 h,采用流式细胞仪检测细胞对2-NBDG的摄取。结果 与对照组比较,胰岛素抵抗模型组C2C12细胞葡萄糖摄取显著降低(t=29.114,P <0.001);与胰岛素抵抗模型组比较,5 nmol/L及10 nmol/L重组irisin共孵育24 h可使C2C12细胞葡萄糖摄取显著改善(P <0.01);与胰岛素抵抗模型组比较,5 nmol/L重组irisin共孵育1 h、4 h及24 h均可显著改善C2C12细胞葡萄糖摄取(P <0.01)。结论 Irisin以浓度依赖及时间依赖的方式减轻棕榈酸对C2C12细胞葡萄糖摄取能力的抑制,改善胰岛素抵抗。 展开更多
关键词 Irisin c2c12细胞 胰岛素抵抗
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我国C2C电子商务税收征管问题探析
6
作者 龚永丽 罗奕鸣 《现代商贸工业》 2023年第18期44-46,共3页
互联网技术的迅猛发展助推电子商务交易的市场份额逐年在提升,其中C2C模式下的电子商务增长势头也极为快速,C2C电子商务交易一方面促进了社会经济的发展,另一方面也存在巨大的税收流失问题,有悖税收公平。因此,针对C2C电子商务所存在的... 互联网技术的迅猛发展助推电子商务交易的市场份额逐年在提升,其中C2C模式下的电子商务增长势头也极为快速,C2C电子商务交易一方面促进了社会经济的发展,另一方面也存在巨大的税收流失问题,有悖税收公平。因此,针对C2C电子商务所存在的税收征管问题,并对其提出相应的完善措施,营造C2C电子商务模式良好的市场环境,以促进C2C电子商务持续高效地发展。 展开更多
关键词 c2c电子商务 税务登记 涉税信息
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基于C2C12细胞的2,7-二溴咔唑肌发育毒性效应
7
作者 郝迪 谢群慧 +5 位作者 杨广磊 陈旸升 李云平 夏英杰 徐丽 赵斌 《生态毒理学报》 CAS CSCD 北大核心 2023年第4期293-303,共11页
肌肉有执行机体运动和能量代谢的重要作用。据报道二噁英暴露可严重影响肌肉发育。但目前与多氯代二苯并呋喃(polychlorinated dibenzofurans,PCDFs)结构相似的卤代咔唑(polyhalogenated carbazoles,PHCZs)的肌肉发育毒性尚不明确。本... 肌肉有执行机体运动和能量代谢的重要作用。据报道二噁英暴露可严重影响肌肉发育。但目前与多氯代二苯并呋喃(polychlorinated dibenzofurans,PCDFs)结构相似的卤代咔唑(polyhalogenated carbazoles,PHCZs)的肌肉发育毒性尚不明确。本研究旨在探究2,7-二溴咔唑(2,7-dibromo-9H-carbazole,27-BCZ)的肌肉发育毒性效应。应用C2C12细胞成肌分化模型,在细胞水平上通过苏木素-伊红染色法检测融合指数和单条肌管内细胞核数2个指标评价细胞形态的变化,在分子水平上通过qRT-PCR来测定肌细胞分化调节分子和分化标志物的基因表达,探究27-BCZ对肌发育的影响及其分子机制。细胞水平实验结果显示,与对照组相比,27-BCZ 10^(-7) mol·L^(-1)暴露3 d后,肌管数量减少、形态变细变短,且分布杂乱;单条肌管内细胞核数减少、参与肌管融合的细胞核比例(融合指数)降低;27-BCZ 10^(-9)~10^(-7) mol·L^(-1)暴露6 d后,虽然单条肌管内细胞核数没有显著变化,但融合指数显著降低。分子水平实验结果显示,27-BCZ 10^(-7) mol·L^(-1)在分化末期对肌纤维结构蛋白肌球蛋白重链(myosin heavy chain,MyHC)的2个编码基因Myh3和Myh4的表达具有显著抑制作用。另外,27-BCZ还影响肌生成调节因子家族(myogenic regulatory factors,MRFs)基因的表达,包括显著抑制分化早期调节因子MyoD和末期调节因子Mrf4的mRNA表达,显著促进Myogenin mRNA表达。此外,27-BCZ暴露能显著促进芳香烃受体(aryl hydrocarbon receptor,AhR)信号通路下游基因cyp1a1和cyp1b1的mRNA表达,提示27-BCZ在肌分化模型中具有类二噁英活性。总结上述结果,我们发现,在肌生成过程中,27-BCZ表现出与二噁英类似的AhR活性和肌发育干扰效应,为27-BCZ肌肉发育相关健康效应和AhR相关毒理机制研究提供了基础数据。 展开更多
关键词 2 7-二溴咔唑 c2c12小鼠成肌细胞 肌肉发育毒性 肌生成调节因子家族
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消炎止痛膏对脂多糖诱导的C2C12分化肌管影响
8
作者 钟伟兴 谌祖江 +4 位作者 李俊桦 邝珊珊 王宁 张璇 李义凯 《中国临床解剖学杂志》 CSCD 北大核心 2023年第6期716-720,共5页
目的研究消炎止痛膏对脂多糖诱导的C2C12肌管的作用机制。方法体外培养C2C12细胞,用2%马血清诱导分化C2C12为成熟肌管,设置空白组、模型组、双氯芬酸钠组、消炎止痛膏组。非空白组加入不同浓度脂多糖(lipopolysaccharide,LPS),探究LPS对... 目的研究消炎止痛膏对脂多糖诱导的C2C12肌管的作用机制。方法体外培养C2C12细胞,用2%马血清诱导分化C2C12为成熟肌管,设置空白组、模型组、双氯芬酸钠组、消炎止痛膏组。非空白组加入不同浓度脂多糖(lipopolysaccharide,LPS),探究LPS对C2C12的最佳致炎浓度和作用时间,复制体外骨骼肌炎症细胞最佳模型;探究消炎止痛膏和双氯芬酸钠对C2C12肌管炎症模型的最佳干预浓度。采用CCK-8测定细胞活性,ELISA检测加入消炎止痛膏后LPS诱导的C2C12中IL-1β和IL-6浓度,SOD和MDA含量。结果①分化实验:经2%马血清诱导,C2C12第4~5 d分化明显,肌管形成,第9~10 d达高峰。②C2C12炎症模型:在1μg/mL LPS作用24 h后C2C12炎症反应最明显,且CCK-8显示细胞活性无明显改变。③药物浓度:消炎止痛膏溶液1.25 mg/mL、双氯芬酸钠溶液6.25μg/mL作用24 h下C2C12炎症反应最轻,且CCK-8显示细胞活性无明显改变。④机制:与模型组比较,1.25 mg/mL消炎止痛膏显著抑制LPS诱导的C2C12肌管细胞IL-1β(P=0.006)和MDA水平(P=0.002),提高SOD水平(P=0.0001);与双氯芬酸钠组比较,1.25 mg/mL消炎止痛膏抑制LPS诱导的C2C12肌管细胞IL-1β水平无显著性差异(P=0.188),但提高SOD(P=0.0001)和抑制MDA水平(P=0.014)有显著性差异。结论消炎止痛膏成分可降低LPS诱导的C2C12肌管炎症模型IL-1β、IL-6和MDA水平,提高SOD水平,可能与减轻组织炎症反应、降低机体氧化应激损害有关。 展开更多
关键词 c2c12 LPS 炎症 氧化应激
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Brd2通过Wnt/β-catenin信号通路调控小鼠C2C12成肌细胞的分化
9
作者 夏瑞雪 张小涵 +3 位作者 胡亚军 赵冰 李益明 于敏 《复旦学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2023年第6期802-809,819,共9页
目的 探究溴结构域蛋白2(bromodomain containing 2,Brd2)对小鼠C2C12成肌细胞分化能力的影响及作用机制。方法 通过GEO数据库分析Brd2在肌营养不良患者和健康人骨骼肌组织中的表达水平。用含2%马血清的分化培养基体外诱导C2C12成肌细... 目的 探究溴结构域蛋白2(bromodomain containing 2,Brd2)对小鼠C2C12成肌细胞分化能力的影响及作用机制。方法 通过GEO数据库分析Brd2在肌营养不良患者和健康人骨骼肌组织中的表达水平。用含2%马血清的分化培养基体外诱导C2C12成肌细胞分化,利用Western blot检测分化过程中Brd2的表达。利用慢病毒介导的过表达和RNA干扰技术在C2C12成肌细胞中分别过表达和敲低Brd2,诱导后用细胞免疫荧光实验检测肌管形成情况,通过Western blot检测分化标志物蛋白表达水平的变化。通过转录组测序及相关实验探究Brd2在上述过程中发挥调控作用的分子机制。结果 Brd2在肌营养不良患者的骨骼肌中低表达;体外诱导C2C12成肌细胞分化,第2天时Brd2表达升高,第8天时表达降低;敲低Brd2可以抑制成肌细胞的分化,过表达Brd2则可以促进成肌细胞分化;Wnt/β-catenin信号通路的活性受到Brd2的调控。结论 Brd2通过Wnt/β-catenin信号通路调控成肌细胞的分化,初步提示Brd2可能有利于骨骼肌的再生。 展开更多
关键词 溴结构域蛋白2(Brd2) c2c12成肌细胞 细胞分化 骨骼肌 WNT/Β-CATENIN 小鼠
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巴戟天水提物与巴戟天多糖促进C2C12肌管分化作用机制
10
作者 潘瑞金 姜谧 +1 位作者 金丽英 黄涛 《中国老年学杂志》 CAS 北大核心 2023年第2期467-470,共4页
目的 探讨巴戟天水提物(MA)与巴戟天多糖(MP)调节小鼠骨骼肌细胞(C2C12)分化提高葡萄糖摄取的作用及机制。方法 将MA与MP作用于分化成熟的C2C12细胞,通过紫外分光光度法检测MA中MP的含量,通过Western印迹检测C2C12细胞分化调节因子的蛋... 目的 探讨巴戟天水提物(MA)与巴戟天多糖(MP)调节小鼠骨骼肌细胞(C2C12)分化提高葡萄糖摄取的作用及机制。方法 将MA与MP作用于分化成熟的C2C12细胞,通过紫外分光光度法检测MA中MP的含量,通过Western印迹检测C2C12细胞分化调节因子的蛋白表达水平及线粒体中蛋白的表达水平。结果 MA中MP的含量为5.23%。MA与MP可提高C2C12肌管的线粒体蛋白含量,促进C2C12肌管中肌球蛋白重链(MyHC)、成肌分化抗原(MyoD)、肌细胞生成素(Myogenin)的蛋白表达及葡萄糖摄取能力。结论 MA与MP可通过调节线粒体功能促进C2C12肌管分化及加强葡萄糖利用。 展开更多
关键词 c2c12细胞 巴戟天 巴戟天多糖 骨骼肌分化 线粒体生物发生
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芪骨胶囊含药血清对地塞米松诱导C2C12细胞萎缩的保护作用
11
作者 石金玉 杨宗睿 +2 位作者 葛海雅 郭海玲 詹红生 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2023年第12期3914-3921,共8页
目的观察芪骨胶囊含药血清对地塞米松诱导的C2C12肌管细胞萎缩的保护作用。方法制备芪骨胶囊含药血清;体外培养C2C12细胞,分为正常对照组、地塞米松组、10%空白血清组、10%芪骨胶囊含药血清组,给予相应药物处理48 h后,除正常对照组外再... 目的观察芪骨胶囊含药血清对地塞米松诱导的C2C12肌管细胞萎缩的保护作用。方法制备芪骨胶囊含药血清;体外培养C2C12细胞,分为正常对照组、地塞米松组、10%空白血清组、10%芪骨胶囊含药血清组,给予相应药物处理48 h后,除正常对照组外再给予10μmol/L地塞米松继续培养24 h,CCK-8法检测各组细胞活力。用2%马血清诱导C2C12细胞分化6~7 d,按上述分组干预肌管细胞,测量各组肌管细胞直径,Western blot法检测MyHC、MuRF-1、Atrogin-1及PI3K/Akt信号通路相关蛋白表达。加入PI3K抑制剂LY294002,测量肌管细胞直径,检测MuRF-1、Atorgin-1、PI3K/Akt信号通路相关蛋白表达。结果与正常对照组比较,地塞米松组及空白血清组C2C12细胞活力降低(P<0.01),肌管细胞直径减少(P<0.01),MuRF-1、Atrogin-1蛋白表达升高(P<0.01),MyHC蛋白表达及PI3K、Akt、mTOR、FoxO3a磷酸化水平降低(P<0.01);与地塞米松组比较,芪骨胶囊含药血清组细胞活力升高(P<0.01),肌管细胞直径增加(P<0.01),MuRF-1、Atrogin-1蛋白表达降低(P<0.01),MyHC蛋白表达及PI3K、Akt、mTOR、FoxO3a的磷酸化水平升高(P<0.05,P<0.01)。芪骨胶囊含药血清联合LY294002干预后,芪骨胶囊含药血清的抗肌管萎缩效应消失(P<0.01),MuRF-1、Atorgin-1蛋白表达升高(P<0.01),而PI3K、Akt、mTOR、FoxO3a磷酸化水平降低(P<0.05,P<0.01)。结论芪骨胶囊含药血清能减轻地塞米松诱导的C2C12肌管细胞萎缩,其机制可能与激活PI3K/Akt信号通路相关。 展开更多
关键词 芪骨胶囊 c2c12成肌细胞 细胞萎缩 PI3K/AKT信号通路
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电刺激C2C12细胞构建运动损伤修复模型
12
作者 郑娅雯 袁梦 +1 位作者 刘秀娟 张欣 《当代体育科技》 2023年第34期1-3,共3页
电脉冲刺激(EPS)是研究收缩诱导运动性适应的主要工具,为探究电脉冲刺激对C2C12细胞蛋白表达和代谢的影响,并观察刺激后的指标恢复变化,试图建立骨骼肌C2C12细胞运动损伤修复模型。将C2C12细胞培养和分化为肌管后,根据电压强度不同分为4... 电脉冲刺激(EPS)是研究收缩诱导运动性适应的主要工具,为探究电脉冲刺激对C2C12细胞蛋白表达和代谢的影响,并观察刺激后的指标恢复变化,试图建立骨骼肌C2C12细胞运动损伤修复模型。将C2C12细胞培养和分化为肌管后,根据电压强度不同分为4组:C组(对照组)、V1组(10V)、V2组(23V)、V4(40V),在相同频率20 ms、1 Hz条件下电刺激40 min,尝试诱发C2C12肌管细胞的收缩与损伤,按恢复时间点收集0h、2 h、4 h、8 h、24 h、48 h后的细胞培养液和细胞,分别检测肌酸激酶(CK)活力、乳酸脱氢酶(LDH)活性和丝裂原活化蛋白(P38)含量变化。结果显示,40 V组C2C12细胞经过电刺激后,P38含量极显著增加,CK活力极显著增加,LDH活性极显著增加,并随着恢复时间延长而逐步减少。故在40 V、40 min、20 ms、1 Hz的方案下,电刺激C2C12细胞可以构建骨骼肌运动损伤模型,且这种损伤在此后4~8 h内得以恢复。 展开更多
关键词 电刺激 c2c12细胞 运动损伤修复 建模
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辣木异硫氰酸酯改善C2C12肌管细胞胰岛素抵抗
13
作者 毛家英 白玉英 +2 位作者 彭麟杰 解静 田洋 《中国食品学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2023年第1期32-40,共9页
目的:建立C2C12肌管细胞胰岛素抵抗(C2C12-IR)模型,探讨辣木异硫氰酸酯(MIC-1)对C2C12肌管细胞胰岛素抵抗的影响。方法:利用棕榈酸(PA)诱导C2C12肌管细胞,建立稳定的C2C12-IR模型,并用不同浓度MIC-1(0,2,4,8,16μmol/L)处理细胞16 h。采... 目的:建立C2C12肌管细胞胰岛素抵抗(C2C12-IR)模型,探讨辣木异硫氰酸酯(MIC-1)对C2C12肌管细胞胰岛素抵抗的影响。方法:利用棕榈酸(PA)诱导C2C12肌管细胞,建立稳定的C2C12-IR模型,并用不同浓度MIC-1(0,2,4,8,16μmol/L)处理细胞16 h。采用MTT法检测C2C12-IR细胞存活率,并观察MIC-1对C2C12-IR细胞葡萄糖代谢的影响;检测细胞氧化损伤情况,包括一氧化氮(NO)、丙二醛(MDA)和谷胱甘肽过氧化物酶(GSH);采用Western blot检测磷脂酰肌醇3-激酶(PI3K)/蛋白激酶B(AKT)信号通路中相关蛋白表达变化情况。结果:确定了C2C12-IR模型最佳建模条件,即用0.5 mmol/L PA处理C2C12肌管细胞16 h;与C2C12-IR组相比,MIC-1呈剂量依赖性方式,显著增加了C2C12-IR细胞葡萄糖消耗量和糖原含量;MIC-1显著降低了C2C12-IR细胞中MDA和NO水平,显著增加了GSH水平;此外,MIC-1显著增加了丙酮酸脱氢酶激酶同工酶1(PDK1)、磷酸化AKT和葡萄糖转运蛋白4(GLUT4)的表达水平。结论:MIC-1通过抑制氧化应激改善胰岛素抵抗。 展开更多
关键词 辣木异硫氰酸酯 c2c12细胞 胰岛素抵抗 氧化应激 胰岛素信号通路
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绞股蓝皂苷对C2C12细胞成肌分化的影响
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作者 唐子佳 东智卓玛 +7 位作者 吴建军 林适 杨彬彬 陈桐莹 黄佳纯 林燕平 黄幸儒 黄宏兴 《中国骨质疏松杂志》 CAS CSCD 北大核心 2023年第10期1405-1408,1452,共5页
目的研究发现,绞股蓝皂苷不仅具有抗炎、抗衰老等多重作用,而且还能促进成骨细胞增殖分化,保护其氧化应激损伤;本研究拟探讨绞股蓝皂苷对C2C12细胞成肌分化的影响。方法完全培养基培养C2C12细胞,细胞增殖贴壁后用含有不同浓度绞股蓝皂... 目的研究发现,绞股蓝皂苷不仅具有抗炎、抗衰老等多重作用,而且还能促进成骨细胞增殖分化,保护其氧化应激损伤;本研究拟探讨绞股蓝皂苷对C2C12细胞成肌分化的影响。方法完全培养基培养C2C12细胞,细胞增殖贴壁后用含有不同浓度绞股蓝皂苷的分化培养基诱导细胞分化,每个浓度均设置3个复孔;第5天观察细胞分化的形态、计算细胞的分化活力,Western blot检测相关成肌标志物MYF5和MyoD1的表达,免疫荧光检测MyoD1的表达,Image J软件计算肌管融合指数。结果诱导C2C12细胞分化的第5天可见细胞分化为典型的肌管形态,10 mg/L和5 mg/L的绞股蓝皂苷浓度干预下的MYF5和MyoD1的表达较为显著,且肌管融合指数更高,相较于对照组差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论绞股蓝皂苷可促进C2C12细胞的成肌分化,以10 mg/L和5 mg/L的浓度较好。 展开更多
关键词 绞股蓝皂苷 c2c12细胞 成肌分化
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C2C交易税收征管面临的挑战及国际经验借鉴
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作者 万会敏 《北方经贸》 2023年第3期75-77,共3页
互联网技术的迅猛发展,使税源发生重大变化,由于C2C这一交易模式具有信息化、虚拟性、多元化的特点,涉及大量分散的交易主体以及单笔交易小但总体交易呈现海量增长的交易额,使得税务机关难以准确认定相关纳税人身份,大量的税源游离于税... 互联网技术的迅猛发展,使税源发生重大变化,由于C2C这一交易模式具有信息化、虚拟性、多元化的特点,涉及大量分散的交易主体以及单笔交易小但总体交易呈现海量增长的交易额,使得税务机关难以准确认定相关纳税人身份,大量的税源游离于税收监管之外,形成了税收真空地带。此外,依托互联网进行跨地区交易,在一定程度上冲击了税收管辖权,欧美国家相继推出相关法律法规,明确平台企业的代收代缴责任,设立专门信息收集机构掌握纳税人涉税信息,来促进平台经济税收健康发展。为了更好地解决C2C交易对税收征管产生的痛点与难点,我国应借鉴国外实践经验,不断完善与C2C交易相关的法律法规,明确平台企业代扣代缴责任,将“区块链技术”应用到税收征管中,进一步规范C2C平台交易管理和税收公平覆盖,真正实现“以数管税”。 展开更多
关键词 c2c交易 平台经济 税收征管 “以数管税”
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蜂王浆对小鼠成肌细胞C2C12增殖分化的影响
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作者 田嵩浩 杨小峰 《忻州师范学院学报》 2023年第2期26-29,48,共5页
为探究蜂王浆对小鼠C2C12成肌细胞增殖和分化的影响,采用CCK-8测定细胞活力;qPCR法测定Cyclin D1和MyoD mRNA的表达;western blot测定MyoD蛋白的表达情况。结果发现0.5 mg/ml的蜂王浆能够显著提高C2C12细胞活力(P<0.01),1 mg/ml的蜂... 为探究蜂王浆对小鼠C2C12成肌细胞增殖和分化的影响,采用CCK-8测定细胞活力;qPCR法测定Cyclin D1和MyoD mRNA的表达;western blot测定MyoD蛋白的表达情况。结果发现0.5 mg/ml的蜂王浆能够显著提高C2C12细胞活力(P<0.01),1 mg/ml的蜂王浆显著促进了增殖基因Cyclin D1 mRNA的表达(P<0.01),1 mg/ml的蜂王浆处理显著增加了分化标志基因MyoD mRNA和蛋白表达(P<0.01)。结论:蜂王浆对C2C12细胞具有较好的促增殖和促分化作用。 展开更多
关键词 c2c12 蜂王浆 增殖 分化
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基于C2C二手交易平台经营者监管法律问题研究
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作者 郭晓红 《济南职业学院学报》 2023年第5期119-124,共6页
随着共享经济的快速发展以及当前循环经济体系的构建,社会对二手商品的观念发生转变,也催生了线上二手商品市场的兴起。C2C二手交易平台基于自身所具有的电子商务和共享经济优势而实现快速发展,二手商品交易规模也在持续扩大。C2C二手... 随着共享经济的快速发展以及当前循环经济体系的构建,社会对二手商品的观念发生转变,也催生了线上二手商品市场的兴起。C2C二手交易平台基于自身所具有的电子商务和共享经济优势而实现快速发展,二手商品交易规模也在持续扩大。C2C二手交易平台经营者作为二手交易平台的所有者和交易活动的组织者与管理者,应对平台内部二手交易活动进行相应监管。但在实际监管过程中还存在平台经营者的自我监管无力、监管程序的透明度不足、行政部门同平台经营者协同监管不足以及社会力量参与平台监管的途径缺乏等问题,不仅导致平台内部假冒伪劣商品泛滥,而且还导致用户交易纠纷解决困难,最终不利于二手交易平台良性发展。因此,有必要健全C2C二手交易法律法规体系,从四个方面着手,促进C2C二手交易市场的健康规范发展。 展开更多
关键词 c2c二手交易 平台经营者 监管责任 法律问题
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C2C电子商务税收流失成因分析
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作者 周齐齐 阿衣沙丽肯·牙力坤 展士杰 《中文科技期刊数据库（全文版）经济管理》 2023年第11期0149-0152,共4页
本文根据C2C电子商务的特点,结合破窗理论和税收遵从理论分析了C2C电子商务税收流失的原因,通过分析提出本论文的研究意义,C2C电子商务领域的税收治理适应我国经济发展进程,研究税收流失成因有利于提高税收征管水平,促进电子商务市场健... 本文根据C2C电子商务的特点,结合破窗理论和税收遵从理论分析了C2C电子商务税收流失的原因,通过分析提出本论文的研究意义,C2C电子商务领域的税收治理适应我国经济发展进程,研究税收流失成因有利于提高税收征管水平,促进电子商务市场健康有序运行,从而间接增加财政收入。最后,本文指出C2C电子商务税收流失的原因有两个,第一,现行税收制度未能全面有效覆盖C2C电子商务,缺少针对性较强的规定;第二,C2C电子商务自身的特点造成税收征管困难,网络环境下纳税人的税收遵从度较低。 展开更多
关键词 c2c电子商务 税收流失 成因分析
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C2C电子商务交易模式下数据资产的税收征管难点和建议
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作者 海宇轩 《中国电子商务》 2023年第24期73-76,共4页
随着新一代信息技术的发展和经济社会配套设施的完善,个人数据资产逐渐呈现出经济价值含量高、变现潜力大、单笔交易额高等新特点,其税收征管问题愈加需要重视。但以现行税收征管机制对C2C模式下数据资产交易进行税收征管,还存在诸多难... 随着新一代信息技术的发展和经济社会配套设施的完善,个人数据资产逐渐呈现出经济价值含量高、变现潜力大、单笔交易额高等新特点,其税收征管问题愈加需要重视。但以现行税收征管机制对C2C模式下数据资产交易进行税收征管,还存在诸多难点,如纳税主体模糊、涉税信息的可信度低以及交易场所多样等,这些征管难点不解决,将直接带来偷税漏税、区域恶性税收竞争、税收不公平等问题。因此,文章结合数据资产的概念和特点,从C2C电子商务交易模式出发,探讨数据资产的税收征管难点,并提出有效的解决方案。 展开更多
关键词 c2c电子商务 数据资产 税收征管
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