期刊文献+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
共找到71篇文章
< 1 2 … 4 >
每页显示 20 50 100
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
显示方式：
电喷雾检测器高效液相色谱法测定复方北豆根氨酚那敏片中灰毡毛忍冬皂苷乙和川续断皂苷乙
1
作者 沈心 顾晓风 周震宇 《化学分析计量》 CAS 2024年第1期65-69,共5页
建立电喷雾检测器高效液相色谱法测定复方北豆根氨酚那敏片中灰毡毛忍冬皂苷乙和川续断皂苷乙。选用Waters XBridge C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm)为分析柱,以甲醇为流动相A,0.05%三氟乙酸溶液为流动相B,梯度洗脱,检测器温度... 建立电喷雾检测器高效液相色谱法测定复方北豆根氨酚那敏片中灰毡毛忍冬皂苷乙和川续断皂苷乙。选用Waters XBridge C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm)为分析柱,以甲醇为流动相A,0.05%三氟乙酸溶液为流动相B,梯度洗脱,检测器温度为35℃。灰毡毛忍冬皂苷乙和川续断皂苷乙的质量浓度分别在2.33~291.57μg/mL、2.42~302.40μg/mL范围内与色谱峰面积线性关系良好,相关系数分别为0.9996、0.9992,检出限分别为1.17、1.21μg/mL,定量限分别为2.33、2.42μg/mL。测定结果的相对标准偏差分别为2.54%和0.66%(n=6),样品加标平均回收率分别为104.8%和101.5%。该方法简单快捷,可为控制制剂中金银花投料的规范性提供技术支持。 展开更多
关键词 复方北豆根氨酚那敏片 高效液相色谱法 电喷雾检测器 灰毡毛忍冬皂苷乙 川续断皂苷乙 金银花
下载PDF
氨咖黄敏胶囊对精神障碍患者感冒期间氯氮平血药浓度的影响 被引量：1
2
作者 夏爽 曹世显 +4 位作者 李小新 张慧英 付继勇 郭华 朱玉星 《中国医院用药评价与分析》 2023年第4期416-419,共4页
目的:探讨氨咖黄敏胶囊对精神障碍患者感冒期间氯氮平血药浓度的影响。方法:回顾性收集2020年1月至2021年10月该院进行氯氮平稳定治疗并伴有感冒期间服用氨咖黄敏胶囊的44例精神障碍住院患者的病历资料,获取患者的性别、年龄、服药方案... 目的:探讨氨咖黄敏胶囊对精神障碍患者感冒期间氯氮平血药浓度的影响。方法:回顾性收集2020年1月至2021年10月该院进行氯氮平稳定治疗并伴有感冒期间服用氨咖黄敏胶囊的44例精神障碍住院患者的病历资料,获取患者的性别、年龄、服药方案、联合用药和氯氮平血药浓度等信息,使用SPSS 25.0软件进行统计分析。结果:44例患者在合用氨咖黄敏胶囊后氯氮平血药浓度有不同程度的升高,基线期平均血药浓度为(444.23±289.24)ng/mL,干预期平均血药浓度为(621.43±375.23)ng/mL;白细胞计数(WBC)也出现了不同程度的升高,基线期WBC水平中位值为6.67×10^(9)/L,感冒期WBC水平中位值为8.06×10^(9)/L;12例患者发生了氯氮平血药浓度升高后的不良反应。结论:感冒期间使用氨咖黄敏胶囊对氯氮平血药浓度升高有影响,WBC水平升高不能显著影响氯氮平血药浓度。氨咖黄敏胶囊与氯氮平联合应用时,对氯氮平血药浓度的监测至关重要,以避免发生与氯氮平血药浓度相关的不良反应。 展开更多
关键词 氨咖黄敏胶囊 白细胞计数 精神障碍 氯氮平 血药浓度
下载PDF
复方感冒灵片质量评价 被引量：2
3
作者 廖嘉仪 吴雪缘 +3 位作者 丁佳佳 源淑莹 王琦 曾志坚 《中国处方药》 2023年第3期31-34,共4页
目的了解复方感冒灵片的质量有关问题,为监管提供参考。方法随机抽取市售复方感冒灵片,按照法定标准检验;针对法定标准不足,建立高效液相色谱法测定样品的对乙酰氨基酚、咖啡因和马来酸氯苯那敏含量,分析结果,评价样品质量情况。结果共... 目的了解复方感冒灵片的质量有关问题,为监管提供参考。方法随机抽取市售复方感冒灵片,按照法定标准检验;针对法定标准不足,建立高效液相色谱法测定样品的对乙酰氨基酚、咖啡因和马来酸氯苯那敏含量,分析结果,评价样品质量情况。结果共抽检50批次样品,涉及10家生产单位;按法定标准检验,合格率为100%;通过方法学考察,新建立的HPLC法灵敏、准确,样品的对乙酰氨基酚和马来酸氯苯那敏含量均在合理范围内,但同一生产单位的2批样品咖啡因含量远低于处方量。结论样品总体质量状况良好,但存在问题药品,药品质控和检验标准有待提高。 展开更多
关键词 复方感冒灵片 对乙酰氨基酚 咖啡因 马来酸氯苯那敏
下载PDF
复方氨酚烷胺片(胶囊)中主成分含量均匀度测定 被引量：1
4
作者 梁静 李超 +4 位作者 黄俊 罗立骏 徐登 冯琴 程辉跃 《中国药业》 CAS 2023年第23期7-12,共6页
目的建立测定复方氨酚烷胺片(胶囊)中咖啡因和马来酸氯苯那敏含量均匀度的高效液相色谱(HPLC)法,并探讨其对重量/装量差异的影响。方法色谱柱为YMC-C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为0.1 mol/L磷酸盐缓冲液(pH 3.0)-甲醇(60∶... 目的建立测定复方氨酚烷胺片(胶囊)中咖啡因和马来酸氯苯那敏含量均匀度的高效液相色谱(HPLC)法,并探讨其对重量/装量差异的影响。方法色谱柱为YMC-C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为0.1 mol/L磷酸盐缓冲液(pH 3.0)-甲醇(60∶40,V/V),流速为1.0 mL/min,检测波长为275 nm(对乙酰氨基酚)和225 nm(咖啡因、马来酸氯苯那敏),柱温为35℃,进样量为5μL(对乙酰氨基酚)和20μL(咖啡因、马来酸氯苯那敏)。考察S值较大3家生产企业产品的重量/装量差异和主成分含量均匀度的关系。结果44家复方氨酚烷胺片生产企业的106批样品中,主成分含量均匀度的合格率为91.84%(90/98);52家复方氨酚烷胶囊生产企业的135批样品中,胶囊剂主成分含量均匀度的合格率为94.87%(111/117)。片剂生产企业C、胶囊生产企业E的产品每片(粒)中3种主成分含量与片重(粒重)曲线高度一致,但重量/装量差异的RSD分别为3.31%和2.25%;胶囊企业K的产品装量差异的RSD为1.35%,但仅对乙酰氨基酚的含量同装量差异呈正相关。结论建立的主成分含量均匀度测定方法专属性强,可为复方氨酚烷胺片(胶囊)的质量控制提供参考。建议生产企业根据主成分的投料量,按从大到小的顺序进行逐级混合,以提高产品的混合均匀度;同时,应在质量标准中增加咖啡因和马来酸氯苯那敏2种主成分的含量及含量均匀度的控制项目。 展开更多
关键词 复方氨酚烷胺片(胶囊) 对乙酰氨基酚 咖啡因 马来酸氯苯那敏 含量均匀度 生产工艺 逐级混合
下载PDF
高效液相色谱法测定维C银翘片溶出度的研究 被引量：8
5
作者 郭怀忠 庞晓敏 +2 位作者 王进文 姜文月 张春梅 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2011年第7期1178-1182,共5页
目的建立维C银翘片(金银花、连翘、维生素C、对乙酰氨基酚、马来酸氯苯那敏等)中维生素C、对乙酰氨基酚和马来酸氯苯那敏3种西药成分的溶出度测定方法。方法采用桨法,以0.1 mol/L HCl溶液为溶出介质,转速为75 r/min,90 min取样。液相色... 目的建立维C银翘片(金银花、连翘、维生素C、对乙酰氨基酚、马来酸氯苯那敏等)中维生素C、对乙酰氨基酚和马来酸氯苯那敏3种西药成分的溶出度测定方法。方法采用桨法,以0.1 mol/L HCl溶液为溶出介质,转速为75 r/min,90 min取样。液相色谱柱为Welchrom-C18柱(4.6 mm×150 mm,5μm),流动相为A 0.05 mol/L磷酸二氢钾(含0.5%四丁基溴化铵,磷酸调pH至3.5);B乙腈,梯度洗脱。体积流量为0.8 mL/min,检测波长为260 nm。结果维生素C、对乙酰氨基酚和马来酸氯苯那敏分别在19.8～118.8μg/mL、42～252μg/mL、0.42～2.52μg/mL范围内呈良好的线性关系,平均回收率均不低于98%。不同厂家维C银翘片的溶出度差异较大。结论该方法简便快捷、结果准确可靠,可用于维C银翘片中3种西药成分的溶出度测定。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 维C银翘片 溶出度 维生素C 对乙酰氨基酚 马来酸氯苯那敏
下载PDF
高效液相色谱双波长检测法测定维C银翘片中4种组分的含量 被引量：24
6
作者 董丽 孙祥德 李琴 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2010年第2期204-208,共5页
建立了高效液相色谱测定维C银翘片中维生素C、对乙酰氨基酚、马来酸氯苯那敏和绿原酸4种组分含量的方法。研究优化了样品提取的溶剂与超声提取条件、色谱分离条件和检测波长等,采用了SinochromODS-BP(4.6mm×200mm,5μm)色谱柱,以0.... 建立了高效液相色谱测定维C银翘片中维生素C、对乙酰氨基酚、马来酸氯苯那敏和绿原酸4种组分含量的方法。研究优化了样品提取的溶剂与超声提取条件、色谱分离条件和检测波长等,采用了SinochromODS-BP(4.6mm×200mm,5μm)色谱柱,以0.05mol/LKH2PO4(pH3.0,含1%三乙胺)-乙腈(75:25,v/v)为流动相,双检测波长260nm和326nm等分离检测条件。结果表明,维生素C、对乙酰氨基酚、马来酸氯苯那敏和绿原酸的测定线性范围均比较宽,方法平均回收率大于99.4%,相对标准偏差(RSD)小于1.8%(n=5),而且测定方法快速、简便、准确,非常适合维C银翘片类药物的质量控制。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 双检测波长 维生素C 对乙酰氨基酚 马来酸氯苯那敏 绿原酸 维C银翘片
下载PDF
HPLC-ELSD-UV法同时测定氨酚那敏三味浸膏胶囊中长梗冬青苷、白花前胡甲素、白花前胡乙素 被引量：9
7
作者 赵迪 周悌强 +3 位作者 冯素香 李娟 徐鹏 李建生 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2012年第10期1908-1912,共5页
目的建立氨酚那敏三味浸膏胶囊中长梗冬青苷、白花前胡甲素和白花前胡乙素的定量分析方法。方法采用HPLC-ELSD-UV法测定长梗冬青苷、白花前胡甲素和白花前胡乙素,色谱柱为Venusil XBP-C18(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-水,梯... 目的建立氨酚那敏三味浸膏胶囊中长梗冬青苷、白花前胡甲素和白花前胡乙素的定量分析方法。方法采用HPLC-ELSD-UV法测定长梗冬青苷、白花前胡甲素和白花前胡乙素,色谱柱为Venusil XBP-C18(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-水,梯度洗脱,体积流量为1.0 mL/min,紫外检测波长为320 nm;ELSD参数:漂移管温度为80℃,氮气体积流量为2.5 mL/min,雾化温度为36℃,柱温30℃。结果长梗冬青苷在1.0716～5.358μg范围内的线性关系良好(r=0.999 1),平均回收率100.3%,RSD为2.05%(n=9);白花前胡甲素和白花前胡乙素分别在0.892 4～4.462μg(r=0.999 9)和0.486 8～2.434μg(r=0.999 7)范围内线性关系良好,平均回收率分别为100.03%、99.02%,RSD为2.01%、1.98%(n=9)。结论本方法测定结果准确可靠,重复性好,可为氨酚那敏三味浸膏胶囊的质量控制提供定量评价方法。 展开更多
关键词 氨酚那敏三味浸膏胶囊 长梗冬青苷 白花前胡甲素 白花前胡乙素 HPLC-ELSD-UV
下载PDF
气相色谱法同时测定复方氨酚烷胺片中4种成分的含量 被引量：4
8
作者 董秋香 张月寒 +1 位作者 付萍萍 刘志玮 《中国药房》 CAS 北大核心 2017年第6期844-847,共4页
目的:建立同时测定复方氨酚烷胺片中对乙酰氨基酚、盐酸金刚烷胺、咖啡因、马来酸氯苯那敏含量的方法。方法:采用气相色谱法。色谱柱为HP-5石英毛细管柱,程序升温,检测器为氢火焰离子化检测器,检测器温度为300℃,载气为氮气,流速为1.5 m... 目的:建立同时测定复方氨酚烷胺片中对乙酰氨基酚、盐酸金刚烷胺、咖啡因、马来酸氯苯那敏含量的方法。方法:采用气相色谱法。色谱柱为HP-5石英毛细管柱,程序升温,检测器为氢火焰离子化检测器,检测器温度为300℃,载气为氮气,流速为1.5 m L/min,分流比为20∶1,进样量为1μL。结果:对乙酰氨基酚、盐酸金刚烷胺、咖啡因、马来酸氯苯那敏检测质量浓度线性范围分别为156.0~4 990.4、125.7~4 023.2、19.14~612.4、2.515~80.48μg/m L(r均为0.999 9);定量限分别为1.4、0.5、1.1、0.9ng,检测限分别为0.4、0.2、0.3、0.3 ng;精密度、稳定性、重复性试验的RSD<2.0%;加样回收率分别为99.59%~101.77%(RSD=0.8%,n=9)、99.56%~101.80%(RSD=0.7%,n=9)、98.44%~100.83%(RSD=0.7%,n=9)、100.05%~101.91%(RSD=0.6%,n=9)。结论:该方法简便快速、准确可靠,适用于复方氨酚烷胺片中对乙酰氨基酚、盐酸金刚烷胺、咖啡因、马来酸氯苯那敏的同时测定。 展开更多
关键词 复方氨酚烷胺片 气相色谱法 对乙酰氨基酚 盐酸金刚烷胺 咖啡因 马来酸氯苯那敏 含量
下载PDF
HPLC法同时测定氨咖黄敏胶囊中三种成分 被引量：4
9
作者 孙超 崔潇 +1 位作者 成秉辰 何志一 《哈尔滨商业大学学报（自然科学版）》 CAS 2013年第2期145-147,175,共4页
建立同时测定氨咖黄敏胶囊中对乙酰氨基酚、咖啡因、马来酸氯苯那敏含量的HPLC法.色谱柱为Agilent ZORBAX SB-C18(150 mm×4.6 mm,5μm);流动相为磷酸二氢铵溶液(取0.1 mol/L磷酸二氢铵溶液1 000 mL,加磷酸1 mL,混匀)-乙腈(82∶18)... 建立同时测定氨咖黄敏胶囊中对乙酰氨基酚、咖啡因、马来酸氯苯那敏含量的HPLC法.色谱柱为Agilent ZORBAX SB-C18(150 mm×4.6 mm,5μm);流动相为磷酸二氢铵溶液(取0.1 mol/L磷酸二氢铵溶液1 000 mL,加磷酸1 mL,混匀)-乙腈(82∶18),流速为1.0 mL/min,检测波长为216nm,柱温27℃.线性范围为对乙酰氨基酚2.020～25.245μg,r=0.999 6;咖啡因0.099～1.240μg,r=1.000 0;马来酸氯苯那敏0.020～0.256μg,r=1.000 0;平均回收率:对乙酰氨基酚97.1%,RSD=0.78%;咖啡因99.2%,RSD=0.70%;马来酸氯苯那敏98.6%,RSD=0.89%.本方法简便、快速、准确,可更好地控制氨咖黄敏胶囊的质量. 展开更多
关键词 高效液相色谱法 氨咖黄敏胶囊 对乙酰氨基酚 咖啡因 马来酸氯苯那敏
下载PDF
氨咖麻敏胶囊中对乙酰氨基酚、咖啡因、盐酸伪麻黄碱和马来酸氯苯那敏的含量测定 被引量：2
10
作者 秦斌 张志福 +2 位作者 曾常青 殷果 谭志欣 《中国药师》 CAS 2015年第7期1226-1228,共3页
目的：优化测定氨咖麻敏胶囊中各组分含量的方法。方法：色谱柱为CNWC18（150mm×4．6mm，5μm），以磷酸二氢铵溶液-乙腈-甲醇（85：5：10）为流动相，检测波长为210nm，同时测定对乙酰氨基酚、盐酸伪麻黄碱、咖啡因含量；色谱柱为... 目的：优化测定氨咖麻敏胶囊中各组分含量的方法。方法：色谱柱为CNWC18（150mm×4．6mm，5μm），以磷酸二氢铵溶液-乙腈-甲醇（85：5：10）为流动相，检测波长为210nm，同时测定对乙酰氨基酚、盐酸伪麻黄碱、咖啡因含量；色谱柱为CNWC18（250mm×4．6mm，5μm），以磷酸二氢铵溶液-乙腈（73：27）为流动相，检测波长为261nm，测定马来酸氯苯那敏含量。结果：氨咖麻敏胶囊中对乙酰氨基酚、咖啡因、盐酸伪麻黄碱、马来酸氯苯那敏的线性范围分别为0．1000—1．0000mg·ml^-1（r=0．9995）、0．0120～0．1200mg·ml^-1（r=0．9999）、0．0120—0．1200mg·ml^-1（r=1．0000）、0．0150-0．1800mg·ml^-1（r=1．0000），平均回收率分别为99．9％、101．0％、99．4％、100．0％，RSD分别为1．6％、1．2％、1．7％、1．4％（n=9）。结论：本方法灵敏度高、专属性强，可用于测定氨咖麻敏胶囊中各组分的含量。 展开更多
关键词 氨咖麻敏胶囊 对乙酰氨基酚 咖啡因 盐酸伪麻黄碱 马来酸氯苯那敏 含量测定
原文传递
HPLC法同时测定感冒灵胶囊中三组分的含量 被引量：3
11
作者 张清文 程民 《安徽医药》 CAS 2012年第9期1259-1261,共3页
目的建立感冒灵胶囊的质量标准。方法采用C18色谱柱,流动相为乙腈-0.03 mol·L-1磷酸氢二铵(磷酸调pH至3.1)(12∶88),进样量10μl,柱温为20℃,检测波长214 nm,流速为1.0 ml·min-1。结果对乙酰氨基酚、咖啡因、马来酸氯苯那敏... 目的建立感冒灵胶囊的质量标准。方法采用C18色谱柱,流动相为乙腈-0.03 mol·L-1磷酸氢二铵(磷酸调pH至3.1)(12∶88),进样量10μl,柱温为20℃,检测波长214 nm,流速为1.0 ml·min-1。结果对乙酰氨基酚、咖啡因、马来酸氯苯那敏分别在101.17～2 023.40、2.00～40.09和2.05～40.93 mg·L-1范围内线性关系良好,精密度RSD分别为0.05%、0.09%0、.17%(n=8),平均回收率分别为100.4%、99.6%、99.6%。结论结果准确,方法重复性好,可作为该制剂的质量控制指标。 展开更多
关键词 感冒灵胶囊 对乙酰氨基酚 马来酸氯苯那敏 咖啡因 HPLC
下载PDF
氨咖黄敏胶囊治疗轻型新型冠状病毒肺炎的临床观察 被引量：1
12
作者 牛常明 贾凌 +8 位作者 哈维超 张国强 高天明 葛鑫 张煜婷 张昂 陈澍 马昕 鲁翔 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 2022年第8期854-858,共5页
目的观察氨咖黄敏胶囊(含体外培育牛黄10 mg/粒)治疗轻型新型冠状病毒肺炎的临床疗效,为临床用药提供参考依据。方法选择2022年4月—2022年5月上海方舱医院收治的193例发热的轻型新型冠状病毒肺炎患者以1:1比例随机分配至两组(治疗组92... 目的观察氨咖黄敏胶囊(含体外培育牛黄10 mg/粒)治疗轻型新型冠状病毒肺炎的临床疗效,为临床用药提供参考依据。方法选择2022年4月—2022年5月上海方舱医院收治的193例发热的轻型新型冠状病毒肺炎患者以1:1比例随机分配至两组(治疗组92例,对照组101例)。治疗组给予氨咖黄敏胶囊(含体外培育牛黄10 mg/粒),对照组给予氨酚伪麻美芬片/氨麻美敏片,总疗程不超过7 d。观察患者核酸转阴时间(新冠病毒检测核酸CT值连续2次≥35)、发热持续时间、用药3日后主要临床症状包括咽痛、鼻塞、头痛及肌肉酸痛等改善情况。结果治疗组和对照组核酸转阴时间为(5.84±2.88)d及(5.75±2.36)d,差异无统计学意义(P>0.05);治疗组和对照组发热时间为(1.36±0.57)d及(1.47±0.63)d,差异无统计学意义(P>0.05);治疗组和对照组患者治疗后临床症状改善率分别为咽痛81.97%和63.77%,鼻塞92.06%和79.22%,头痛91.07%和73.02%,肌肉酸痛92.68%和74.47%,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论氨咖黄敏胶囊(含体外培育牛黄10 mg/粒)能显著改善轻型新冠肺炎患者的咽痛、鼻塞、头痛、肌肉酸痛等临床症状,为其治疗该疾病提供了初步的临床证据。 展开更多
关键词 氨咖黄敏胶囊 体外培育牛黄 新型冠状病毒肺炎
下载PDF
速感宁胶囊质量标准研究 被引量：1
13
作者 刘彦波 陈英红 姜瑞芝 《中国实验方剂学杂志》 CAS 2007年第6期18-20,共3页
目的:完善速感宁胶囊质量标准。控制产品质量。方法:采用TLC法对制剂中大青叶进行了鉴别;大青叶的薄层色谱鉴别采用大青叶为对照药材,以甲苯-三氯甲烷-丙酮(5∶4∶1)为展开剂。采用HPLC法测定制剂中对乙酰氨基酚和马来酸氯苯那敏含量。... 目的:完善速感宁胶囊质量标准。控制产品质量。方法:采用TLC法对制剂中大青叶进行了鉴别;大青叶的薄层色谱鉴别采用大青叶为对照药材,以甲苯-三氯甲烷-丙酮(5∶4∶1)为展开剂。采用HPLC法测定制剂中对乙酰氨基酚和马来酸氯苯那敏含量。流动相分别为甲醇-水-冰醋酸(20∶80∶0.5)和甲醇-0.05 mol/L,磷酸二氢钾-三乙胺(50∶50:0.02)(用磷酸调pH至5.0)。结果:对乙酰氨基酚平均回收率为99.36%,RSD为1.03%(n=6);马来酸氯苯那敏平均回收率为99.13%,RSD为1.31%(n=6)。结论:鉴别方法专属性强,定量方法准确,稳定,重现性好,可作为速感宁胶囊的质量控制标准。 展开更多
关键词 速感宁胶囊 大青叶 对乙酰氨基酚 马来酸氯苯那敏
下载PDF
HPLC法测定复方氨酚那敏颗粒中两种组分的含量 被引量：6
14
作者 张红贞 曹文冰 +1 位作者 冉大强 孙艳华 《齐鲁药事》 2005年第3期145-146,共2页
目的　建立用高效液相色谱法测定复方氨酚那敏颗粒的含量测定方法。方法　色谱柱为XterraTMRP18(5 μm,4. 6×2 5 0mm),流动相为乙腈-水-三乙胺(15∶80∶1. 5),用磷酸调pH至3. 0,检测波长2 6 5nm,流速1. 0ml·min-1。结果　对... 目的　建立用高效液相色谱法测定复方氨酚那敏颗粒的含量测定方法。方法　色谱柱为XterraTMRP18(5 μm,4. 6×2 5 0mm),流动相为乙腈-水-三乙胺(15∶80∶1. 5),用磷酸调pH至3. 0,检测波长2 6 5nm,流速1. 0ml·min-1。结果　对乙酰氨基酚和氯苯那敏的线性范围分别为:0 .10 83～0. 5 4 17mg·ml-1(r =0 . 9997)和1 .0 0 16～5. 0 .0 80 μg·ml-1(r =0 .9998),平均回收率分别为98 .91%和98 .99% (n=9)。结论　方法简便快速,结果准确可靠。 展开更多
关键词 HPLC 对乙酰氨基酚 马来酸氯苯那敏 复方氨酚那敏颗粒 含量
下载PDF
高效液相色谱法测定维C银翘胶囊中马来酸氯苯那敏的含量 被引量：2
15
作者 沈素梅 唐秀玲 周梁 《临床合理用药杂志》 2013年第20期30-31,共2页
目的建立维C银翘胶囊中马来酸氯苯那敏含量测定的高效液相色谱法(HPLC)。方法采用HPLC以乙腈—0.3%十二烷基硫酸钠溶液—磷酸(60∶40∶0.02)(三乙胺调pH至3.3)为流动相,在检测波长262nm处测定马来酸氯苯那敏含量。结果马来酸氯苯那敏在0... 目的建立维C银翘胶囊中马来酸氯苯那敏含量测定的高效液相色谱法(HPLC)。方法采用HPLC以乙腈—0.3%十二烷基硫酸钠溶液—磷酸(60∶40∶0.02)(三乙胺调pH至3.3)为流动相,在检测波长262nm处测定马来酸氯苯那敏含量。结果马来酸氯苯那敏在0.2046～0.8182μg范围内具有良好的线性关系,相关系数r=1.0000,平均加样回收率为101.57%(RSD=0.70%)。结论该方法简便、可靠,重现性好,可用于维C银翘胶囊的质量控制。 展开更多
关键词 维C银翘胶囊 马来酸氯苯那敏 高效液相色谱法
下载PDF
氨酚那敏三味浸膏胶囊微生物限度检查方法学研究 被引量：2
16
作者 张萍 金建平 《海峡药学》 2012年第1期66-68,共3页
目的建立氨酚那敏三味浸膏胶囊微生物限度检查方法。方法按《中国药典》2010版一部微生物限度的检查方法,对细菌、霉菌及酵母菌计数方法和控制菌检查法进行验证,通过比较回收率来确定适宜的检查方法。结果氨酚那敏三味浸膏胶囊对细菌、... 目的建立氨酚那敏三味浸膏胶囊微生物限度检查方法。方法按《中国药典》2010版一部微生物限度的检查方法,对细菌、霉菌及酵母菌计数方法和控制菌检查法进行验证,通过比较回收率来确定适宜的检查方法。结果氨酚那敏三味浸膏胶囊对细菌、霉菌和酵母菌的抑制作用不大,故采用常规法即可进行该项全面检查。结论通过方法学验证,建立了氨酚那敏三味浸膏胶囊微生物限度检查法,方法简便,结果可靠。 展开更多
关键词 氨酚那敏三味浸膏胶囊 微生物限度检查方法 验证
下载PDF
他克莫司软膏联合口服药物递减疗法治疗女阴湿疹临床观察 被引量：1
17
作者 张焕梅 刘雯雯 贾大成 《中国现代药物应用》 2020年第10期98-100,共3页
目的 观察0.1%他克莫司软膏联合口服药物递减法治疗慢性女阴湿疹临床效果及复发率。方法 72例女阴湿疹患者,随机分为观察组与对照组,各36例。两组均口服复方甘草酸苷片及五维甘草那敏胶囊治疗,观察组外用他克莫司软膏,对照组外用地奈德... 目的 观察0.1%他克莫司软膏联合口服药物递减法治疗慢性女阴湿疹临床效果及复发率。方法 72例女阴湿疹患者,随机分为观察组与对照组,各36例。两组均口服复方甘草酸苷片及五维甘草那敏胶囊治疗,观察组外用他克莫司软膏,对照组外用地奈德乳膏。比较两组疗效、复发率及不良反应发生情况。结果 观察组治疗总有效率83.33%与对照组的72.22%比较,差异无统计学意义(P>0.05)。观察组复发率6.67%(2/30)低于对照组的26.92%(7/26),差异有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应发生率27.78%与对照组的16.67%比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 0.1%他克莫司软膏联合口服药物治疗慢性女阴湿疹临床有效率高,安全性好,复发率低,可供临床借鉴。 展开更多
关键词 他克莫司软膏 复方甘草酸苷片 五维甘草那敏胶囊 女阴湿疹
下载PDF
HPLC法测定氨酚那敏三味浸膏胶囊中对乙酰氨基酚含量 被引量：1
18
作者 刘正磊 冯素香 《中药与临床》 2011年第6期31-32,64,共3页
目的:建立氨酚那敏三味浸膏胶囊中对乙酰氨基酚的含量测定方法。方法:以Venusil XBPC18(250×4.6mm,5μm)为色谱柱,流动相:甲醇-0.05%磷酸(15:85);流速1.0mL.min-1,柱温30℃,检测波长240nm。结果:对乙酰氨基酚在0.8～8μg范围内与... 目的:建立氨酚那敏三味浸膏胶囊中对乙酰氨基酚的含量测定方法。方法:以Venusil XBPC18(250×4.6mm,5μm)为色谱柱,流动相:甲醇-0.05%磷酸(15:85);流速1.0mL.min-1,柱温30℃,检测波长240nm。结果:对乙酰氨基酚在0.8～8μg范围内与峰面积呈良好线性关系(r=0.9992),平均回收率为101.42%,RSD=1.61%(n=6)。结论:方法专属性高,准确,可靠,可有效控制制剂的质量。 展开更多
关键词 氨酚那敏三味浸膏胶囊 HPLC 对乙酰氨基酚 含量测定
下载PDF
HPLC法同时测定复方银翘氨敏胶囊中对乙酰氨基酚与维生素C的含量 被引量：5
19
作者 陈雯 于玲 +1 位作者 周伟 曹丽荣 《中国药事》 CAS 2010年第9期898-900,共3页
目的建立HPLC法同时测定复方银翘氨敏胶囊中对乙酰氨基酚与维生素C的含量。方法采用Zorbax SB C18色谱柱,乙腈-0.02mol·L-1磷酸二氢钾溶液-三乙胺(10∶90∶0.02)为流动相;流速:0.8mL.min-1;检测波长:249nm;柱温:30℃。结果对乙酰... 目的建立HPLC法同时测定复方银翘氨敏胶囊中对乙酰氨基酚与维生素C的含量。方法采用Zorbax SB C18色谱柱,乙腈-0.02mol·L-1磷酸二氢钾溶液-三乙胺(10∶90∶0.02)为流动相;流速:0.8mL.min-1;检测波长:249nm;柱温:30℃。结果对乙酰氨基酚的浓度在10～160mg·L-1范围内线性关系良好,r=0.9990;维生素C的浓度在5～80mg·L-1范围内线性关系良好,r=0.9991。平均回收率:对乙酰氨基酚为100.3%(RSD=0.6%),维生素C为98.7%(RSD=1.3%)。结论本方法测定复方银翘氨敏胶囊中对乙酰氨基酚与维生素C的含量简便?快速?准确,且分离效果好。 展开更多
关键词 HPLC 复方银翘氨敏胶囊 对乙酰氨基酚 维生素C 含量
下载PDF
复方氨酚那敏颗粒中对乙酰氨基酚的溶出度测定 被引量：2
20
作者 马粤闽 曾常青 +1 位作者 黄春晖 宋潇潇 《中国当代医药》 2013年第29期67-68,70,共3页
目的 建立复方氨酚那敏颗粒中对乙酰氨基酚的溶出度测定方法.方法 采用桨法,以900 ml水作为溶出介质,转速为50 r/min,以高效液相色谱法测定.采用C18柱,以磷酸二氢铵溶液（取磷酸二氢铵11.5 9,加水适量使溶解,加入磷酸1ml,加水稀释到1000... 目的 建立复方氨酚那敏颗粒中对乙酰氨基酚的溶出度测定方法.方法 采用桨法,以900 ml水作为溶出介质,转速为50 r/min,以高效液相色谱法测定.采用C18柱,以磷酸二氢铵溶液（取磷酸二氢铵11.5 9,加水适量使溶解,加入磷酸1ml,加水稀释到1000 ml）-乙腈-甲醇（80∶10∶10）为流动相,检测波长为275 nm.结果 对乙酰氨基酚在0.0625～0.6250 mg/ml的范围内呈现良好的线性关系（r=0.9999）,平均回收率为100.4％,RSD值为0.44％（n=9）,样品溶出均一性好,在10 min时9个组分溶出度均达90％.结论 本方法快速、简便、结果准确,可作为该制剂的溶出度测定方法. 展开更多
关键词 复方氨酚那敏颗粒 对乙酰氨基酚 溶出度 高效液相色谱法
下载PDF
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
上一页 1 2 … 4 下一页 到第 页
使用帮助 返回顶部