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硅锌矿在(NH_4)_2SO_4-NH_3-H_2O体系中的浸出机理 被引量:11
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作者 刘智勇 刘志宏 +2 位作者 曹志阎 李启厚 杨天足 《中国有色金属学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第11期2929-2935,共7页
对硅锌矿在(NH4)2SO4-NH3-H2O体系中的浸出行为进行了系统研究,揭示浸出反应机理,阐明其难以浸出的内在原因。结果表明:硅锌矿浸出反应方程为Zn2SiO4(s)+(2i-4)NH3(aq)+4NH4+=2[Zn(NH3)i]2++SiO2(s)+2H2O(l),i=1~4。浸出中,硅锌矿中的... 对硅锌矿在(NH4)2SO4-NH3-H2O体系中的浸出行为进行了系统研究,揭示浸出反应机理,阐明其难以浸出的内在原因。结果表明:硅锌矿浸出反应方程为Zn2SiO4(s)+(2i-4)NH3(aq)+4NH4+=2[Zn(NH3)i]2++SiO2(s)+2H2O(l),i=1~4。浸出中,硅锌矿中的硅溶解进入溶液,再以无定形SiO2形态从溶液中析出。SiO2在(NH4)2SO4-NH3-H2O体系中的溶解度很低,仅略高于0.3 g/L,而其从溶液中的析出速度非常缓慢,是硅锌矿在该体系中难以浸出的主要原因。当液固质量比从5提高至500时,锌浸出率将从2.72%提高至84.15%。 展开更多
关键词 硅锌矿 (NH4)2so4-NH3-h2O体系 浸出 机理
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硅锌矿在(NH_4)_2SO_4-NH_3-H_2O体系中高液固比下的浸出动力学 被引量:4
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作者 刘志宏 曹志阎 +2 位作者 刘智勇 李启厚 李玉虎 《中南大学学报(自然科学版)》 EI CAS CSCD 北大核心 2012年第2期418-423,共6页
通过实验研究硅锌矿在(NH4)2SO4-NH3-H2O体系中高液固比下的浸出动力学。采用粒径为96~109μm的纯硅锌矿样品,在液固质量比为200时,考察搅拌速度、反应温度及总氨浓度对锌浸出率的影响。研究结果表明:提高温度和总氨浓度能显著提高... 通过实验研究硅锌矿在(NH4)2SO4-NH3-H2O体系中高液固比下的浸出动力学。采用粒径为96~109μm的纯硅锌矿样品,在液固质量比为200时,考察搅拌速度、反应温度及总氨浓度对锌浸出率的影响。研究结果表明:提高温度和总氨浓度能显著提高浸出速率,而当搅拌速度大于250 r/min时,其对浸出速率的影响较小;浸出过程遵循孔隙扩散控制粒子模型,扩散与化学反应并非仅发生于颗粒外表面,而是发生在整个外表面及孔隙内部,浸出速度受孔隙扩散控制;浸出过程的表观活化能与反应级数分别为71.35 kJ/mol和4.27。 展开更多
关键词 硅锌矿 (NH4)2so4-NH3-h2O体系 高液固比 浸出动力学 粒子模型
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水热特性对MgO·3B_2O_3-18%MgSO_4-H_2O过饱和溶液析出固相的影响 被引量:2
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作者 周建国 闫长领 +2 位作者 卢雁 夏树屏 高世扬 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第12期1335-1338,共4页
The supersaturated solution of MgO· 3B2O3 18% MgSO4 H2O was prepared and then reacted under hydrothermal condition at 120℃ . The solid phases of the different time were identified by means of chemical analysis, ... The supersaturated solution of MgO· 3B2O3 18% MgSO4 H2O was prepared and then reacted under hydrothermal condition at 120℃ . The solid phases of the different time were identified by means of chemical analysis, XRD, FT IR, SEM. The results show that the solid phases are spherical and sheet szaibelyite, which is different from those of non hydrothermal condition. On these grounds we suggested the crystallization mechanism of szaibelyite under the hydrothermal condition and then discussed the effects of hydrothermal properties on the crystallization mechanism. 展开更多
关键词 水热特性 MgO·3B2O3-18%Mgso4-h2O 过饱和溶液 析出相 硼镁石 结晶机制 硼酸镁
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C_3S-C_(12)A_7-H_2O和C_3S-C_(12)A_7-CaSO_4·2H_2O-H_2O系统的水化及其性能研究 被引量:5
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作者 严生 蔡安兰 周际东 《硅酸盐学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2003年第2期199-204,共6页
试验用结合水法、化学减缩法、XRD定量等物理、化学分析方法 ,研究了C1 2 A7和石膏同时存在时C3S在不同系统中的水化动力学及水化机理。结果表明C1 2 A7能够促进C3S的水化 ,尤其是对C3S早期水化有显著的促进作用 ;当有石膏存在时 ,这种... 试验用结合水法、化学减缩法、XRD定量等物理、化学分析方法 ,研究了C1 2 A7和石膏同时存在时C3S在不同系统中的水化动力学及水化机理。结果表明C1 2 A7能够促进C3S的水化 ,尤其是对C3S早期水化有显著的促进作用 ;当有石膏存在时 ,这种促进作用更为显著。其机理是由于C1 2 A7水解放出的Al(OH) - 4 与C3S水解放出的Ca2 +反应生成C3AH6 ,当有石膏存在时 ,生成钙钒石 ,从而加快了C3S的水化。 展开更多
关键词 C3S-C12A7-h2O C3S-C12A7-Caso4·2H2O-h2O系统 水化 性能 研究 硅酸三钙-铝酸钙-石膏-水系统 水化机理 水化动力学方程 水泥熟料
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MgO·nB_2O_3-18%MgSO_4-H_2O体系0℃时的热力学非平衡态液固相关系 被引量:1
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作者 苟国敬 高世扬 +2 位作者 夏树屏 朱黎霞 王波 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第9期1434-1440,共7页
在MgO·nB2 O3 18%MgSO4 H2 O体系 0℃结晶过程的动力学研究、用物理方法和化学分析确定析出固相的组成和测定固相共饱和点的基础上 ,给出了该体系 0℃时的热力学非平衡态液固相关系图 .该相图存在四个相区 ,分别与H3 BO3 ,MgO... 在MgO·nB2 O3 18%MgSO4 H2 O体系 0℃结晶过程的动力学研究、用物理方法和化学分析确定析出固相的组成和测定固相共饱和点的基础上 ,给出了该体系 0℃时的热力学非平衡态液固相关系图 .该相图存在四个相区 ,分别与H3 BO3 ,MgO·3B2 O3 ·7.5H2 O ,MgO·2B2 O3 ·9H2 O和 2MgO·3B2 O3 ·15H2 O(多水硼镁石 )相对应 .结果表明MgCl2 和MgSO4介质对镁硼酸盐的析出有不同的影响 . 展开更多
关键词 MgO-nB2O3 Mgso4-h2O 热力学非平衡态 液相 固相 过饱和溶液 硼氧配阴离子 镁硼酸盐
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热力学模型研究KNO_3-K_2SO_4-H_2O和KNO_3-KCl-H_2O体系溶解度 被引量:1
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作者 尹霞 吴玉双 汪琼 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2011年第1期73-78,共6页
用Pitzer-Simonson-Clegg热力学模型(PSC模型),分别拟合KCl-H2O、K2SO4-H2O、KNO3-H2O体系以及KNO3-K2SO4-H2O和KNO3-KCl-H2O体系水活度和溶解度实验数据,得到二元参数和三元离子相互作用参数,并以此计算3个二元盐水体系溶解度相图,及2... 用Pitzer-Simonson-Clegg热力学模型(PSC模型),分别拟合KCl-H2O、K2SO4-H2O、KNO3-H2O体系以及KNO3-K2SO4-H2O和KNO3-KCl-H2O体系水活度和溶解度实验数据,得到二元参数和三元离子相互作用参数,并以此计算3个二元盐水体系溶解度相图,及2个三元盐水体系在不同温度下的溶解度,结果表明计算值与实验值一致。 展开更多
关键词 热力学模型 溶解度 KNO3-K2so4-h2O体系 KNO3-KCl-h2O体系 水活度
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ZrOCl_2-H_2SO_4/γ-Al_2O_3催化剂的制备及对1-丁烯齐聚反应的催化性能 被引量:2
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作者 肖林久 王金豹 +1 位作者 陈家欢 葛荣荣 《工业催化》 CAS 2016年第5期55-59,共5页
以γ-Al_2O_3为载体,负载Zr OCl_2和H_2SO_4制备Zr OCl_2-H_2SO_4/γ-Al_2O_3催化剂,并用于1-丁烯齐聚反应。采用气相色谱在线分析,确定产物组成,考察制备条件对催化剂催化活性的影响,通过1-丁烯转化率和主产物选择性确定适宜的反应条... 以γ-Al_2O_3为载体,负载Zr OCl_2和H_2SO_4制备Zr OCl_2-H_2SO_4/γ-Al_2O_3催化剂,并用于1-丁烯齐聚反应。采用气相色谱在线分析,确定产物组成,考察制备条件对催化剂催化活性的影响,通过1-丁烯转化率和主产物选择性确定适宜的反应条件。结果表明,在Zr OCl_2和H_2SO_4负载质量分数为4.5%和焙烧温度500℃条件下制备的催化剂,在反应温度140℃、1-丁烯液时空速2 h-1和N2分压1.4 MPa条件下,表现出较好的催化活性,1-丁烯转化率96.77%,产物以二聚体(C8)为主,选择性85.99%。该催化剂失活后容易再生,且催化活性良好,1-丁烯转化率92.73%,C8选择性86.73%。 展开更多
关键词 催化剂工程 ZrOCl2-h2so4/γ-Al2O3催化剂 1-丁烯 二聚体
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25℃NH_3-K_2SO_4-(NH_4)_2SO_4-H_2O体系相平衡的研究 被引量:2
8
作者 曹吉林 章永洁 +1 位作者 李琳 任宝山 《海湖盐与化工》 2002年第6期6-8,共3页
用等温法测定了 2 5℃NH3 K2 SO4 (NH4) 2 SO4 H2 O体系的液固相平衡数据 ,结果表明 ,随着液相中自由氨浓度的增加 ,硫酸钾和硫酸铵的溶解度都在明显降低。依据实验数据绘制的相图 ,提出了氨盐析法从硫酸氢钾水溶液中提取硫酸钾和硫酸... 用等温法测定了 2 5℃NH3 K2 SO4 (NH4) 2 SO4 H2 O体系的液固相平衡数据 ,结果表明 ,随着液相中自由氨浓度的增加 ,硫酸钾和硫酸铵的溶解度都在明显降低。依据实验数据绘制的相图 ,提出了氨盐析法从硫酸氢钾水溶液中提取硫酸钾和硫酸铵的生产工艺 ,并对此工艺进行了分析计算。 展开更多
关键词 NH3-K2so4-(NH4)2so4-h2O体系 研究 相平衡 硫酸钾 硫酸铵 盐析法 硫酸氢钾
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C_3A-CaSO_4·2H_2O-CaCO_3-H_2O体系水化性能的研究
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作者 肖佳 马保国 +1 位作者 董荣珍 许彩云 《建筑材料学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2012年第6期809-813,835,共6页
研究了C3A-CaSO4·2H2O-CaCO3-H2O体系水化性能,通过X-射线衍射仪、差热分析仪对该体系进行了物相分析,采用量热试验对其水化历程进行了分析.结果表明:CaCO3的引入阻碍了反应产物AFt向AFm转化,提高了AFt的稳定性;CaCO3提供的CO23-导... 研究了C3A-CaSO4·2H2O-CaCO3-H2O体系水化性能,通过X-射线衍射仪、差热分析仪对该体系进行了物相分析,采用量热试验对其水化历程进行了分析.结果表明:CaCO3的引入阻碍了反应产物AFt向AFm转化,提高了AFt的稳定性;CaCO3提供的CO23-导致AFm向单碳铝酸盐转化,而该转化重新提供的SO24-又促进AFm向AFt转化,从而使AFm不稳定;掺入12.5%(质量分数)CaCO3和12.5%(质量分数)CaSO4.2H2O后,C3A-CaSO4·2H2O-CaCO3-H2O体系放热峰较纯C3A体系放热峰增强、前移,其峰值及峰值出现的时间介于纯C3A和单掺25%CaCO3体系之间,第1放热峰为C3A初始水解和AFt形成所致,第2放热峰为AFt向AFm转化以及碳铝酸盐水化物形成所致,第3放热峰为碳铝酸盐水化物大量形成所致. 展开更多
关键词 C3A-Caso4·2H2O-CaCO3-h2O体系 水化历程 水化产物
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NH_4NO_3-H_2SO_4混合液中NO_3-测定方法分析
10
作者 张月梅 何晓燕 《伊犁师范学院学报(社会科学版)》 2003年第3期104-105,共2页
对用分光光度法测定亚铁还原NH4NO3-H2SO4混合液中NO3-的方法进行了讨论,旨在建立一个测定NH4NO3-H2SO4混合液中NO3-的快速方法,运用于生产工艺的控制分析.
关键词 亚铁法 混合液 控制分析 分光光度法 NH4NO3-h2so4混合液 NO3ˉ
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BrO_3^--Ce^(3+)-H_2SO_4-水杨酸-丙酮体系的振荡反应
11
作者 白先群 刘汉甫 沈雪松 《数理医药学杂志》 2008年第2期211-213,共3页
报导了BrO3--Ce3+-H2SO4-水杨酸-丙酮体系的振荡行为及其一些影响因素,并求出其在26~47℃温度范围内诱导期的表观活化能[1],及其在0.03~0.1mol.L-1浓度范围内的变化规律,并推测其可能的诱导期机理及振荡机理。
关键词 BrO3^--Ce^3+-h2so4-水杨酸-丙酮体系 振荡反应
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超声波强化低品位氧化锌矿在NH_3-(NH_4)_2SO_4-H_2O体系中的浸出 被引量:3
12
作者 朱兴彩 杨坤 《矿冶》 CAS 2018年第1期37-40,共4页
研究了低品位氧化锌矿在NH_3-(NH_4)_2SO_4-H_2O体系中的浸出,并利用超声波进行了浸出过程的强化。结果表明,超声波能够强化低品位氧化锌矿在氨性浸出剂中的浸出。在总氨浓度为7.5mol/L,n[NH_4^+]∶n[NH_3]为2∶1,反应温度为40℃,反应... 研究了低品位氧化锌矿在NH_3-(NH_4)_2SO_4-H_2O体系中的浸出,并利用超声波进行了浸出过程的强化。结果表明,超声波能够强化低品位氧化锌矿在氨性浸出剂中的浸出。在总氨浓度为7.5mol/L,n[NH_4^+]∶n[NH_3]为2∶1,反应温度为40℃,反应时间为60 min,超声波浸出,液固比为5∶1的条件下,锌的浸出率可以达到92.1%。当NH3与(NH4)2SO4的摩尔比为1∶1时,此低品位氧化锌矿在浸出Zn2+所形成的配位化合物为[Zn(NH_3)_4]^(2+)。适当增加氨浓度及反应温度可有效提高锌的浸出率。 展开更多
关键词 低品位氧化锌 NH3-(NH4)2so4-h2O体系 超声波 浸出
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不锈钢在H_2SO_4-CrO_3溶液中形成的干涉色转化膜研究
13
作者 白新德 尤引娟 蒋季生 《表面工程》 CSCD 1994年第3期13-17,共5页
本文对18-8型不锈钢在H2SO4-CrO3溶液中形成的干涉色转化膜进行了研究。对转化膜的耐蚀性能、耐磨性能进行了测定;用AES和ESCA等测定了棕色、蓝色、金黄色、红色、绿色转化膜的表面AES谱、转化膜中Fe、Cr、Ni、O沿深度的原子百分浓... 本文对18-8型不锈钢在H2SO4-CrO3溶液中形成的干涉色转化膜进行了研究。对转化膜的耐蚀性能、耐磨性能进行了测定;用AES和ESCA等测定了棕色、蓝色、金黄色、红色、绿色转化膜的表面AES谱、转化膜中Fe、Cr、Ni、O沿深度的原子百分浓度分布;用AES和激光椭园仪测定了转化膜的厚度;用ESCA分析了转化膜中氧化物的价态,讨论了呈色原理及改善耐蚀性的原因。 展开更多
关键词 转化膜 不锈钢 耐蚀性 AES 表面 H2so4 干涉 cro3 呈色 溶液
全文增补中
Ni-NH_3-H_2O-SO_4^(2-)体系的热力学平衡 被引量:1
14
作者 黄太彪 李少龙 +1 位作者 潘尹银 何艺 《湿法冶金》 CAS 北大核心 2018年第1期1-4,共4页
根据热力学数据,考虑到活度的影响,对Ni-NH_3-H_2O-SO_4^(2-)体系的[Ni^(2+)]T进行理论计算,得到[Ni^(2+)]T与a(OH-)、[NH3]和[SO_4^(2-)]的关系式,并采用MATLAB由[Ni^(2+)]T试验值求出系数。结果表明:Ni-NH_3-H_2O-SO_4^(2-)体系中,[Ni... 根据热力学数据,考虑到活度的影响,对Ni-NH_3-H_2O-SO_4^(2-)体系的[Ni^(2+)]T进行理论计算,得到[Ni^(2+)]T与a(OH-)、[NH3]和[SO_4^(2-)]的关系式,并采用MATLAB由[Ni^(2+)]T试验值求出系数。结果表明:Ni-NH_3-H_2O-SO_4^(2-)体系中,[Ni^(2+)]T随pH增大而减小;低浓度NH3对[Ni^(2+)]T几乎无影响,高浓度SO_4^(2-)使[Ni^(2+)]T增大。了解这些关系对含镍废水的处理有一定指导意义。 展开更多
关键词 镍氨废水 Ni-NH3-h2 O-so4^2-体系 热力学 活度 平衡
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Magnetic Nano Cobalt Ferrite Catalyzed Synthesis of 4H-Pyrano[3,2-h]quinoline Derivatives under Microwave Irradiation 被引量:1
15
作者 Swathi Bandaru Ravi K. Majji +6 位作者 Satyanarayana Bassa Pandu N. Chilla Ramesh Yellapragada Sruthi Vasamsetty Rajendra K. Jeldi Raghu B. Korupolu Paul D. Sanasi 《Green and Sustainable Chemistry》 2016年第2期101-109,共9页
A microwave irradiated magnetically separable nano cobalt ferrite catalyzed green method for the synthesis of 4-phenyl-4H-pyrano[3,2-h]quinolin-2-amine and 2-amino-4-phenyl-4H-pyrano[3,2-h] quinoline-3-carbonitrile de... A microwave irradiated magnetically separable nano cobalt ferrite catalyzed green method for the synthesis of 4-phenyl-4H-pyrano[3,2-h]quinolin-2-amine and 2-amino-4-phenyl-4H-pyrano[3,2-h] quinoline-3-carbonitrile derivatives through cyclization of aromatic aldehyde, acetonitrile/malononitrile and 8-hydoxyquinoline is developed and presented in this paper. The cubic magnetic cobalt ferrite nano particles were synthesized by sol-gel citrate precursor method and characterized by FT-IR, XRD, SEM and TEM techniques and the structures of the synthesized pyranoquinoline derivatives were assigned by IR, MASS and 1</sup>H NMR techniques. The reaction is carried out in a domestic microwave oven with a heat-resistant microwave safe glass container with a lid. 展开更多
关键词 Synthesis of 4H-Pyrano[3 2-h]quinoline Derivatives Microwave Irradiation Nano Cobalt Ferrite Catalyst
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HCHO-(DL-苹果酸)-BrO_3^--Mn^(2+)H_2SO_4体系化学振荡反应动力学研究 被引量:5
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作者 张竹青 安从俊 +3 位作者 丁宗洲 张业中 郑丹 吴智远 《武汉大学学报(理学版)》 CAS CSCD 北大核心 2004年第2期177-181,共5页
研究了HCHO参与下的(DL 苹果酸) BrO-3 Mn2+ H2SO4化学振荡反应体系的非线性动力学行为,考察了该体系中各反应物的初始浓度范围及主要影响因素.结果表明,在5.0×10-5~1.0×10-2mol·L-1范围内,HCHO对振荡反应的诱导期和周... 研究了HCHO参与下的(DL 苹果酸) BrO-3 Mn2+ H2SO4化学振荡反应体系的非线性动力学行为,考察了该体系中各反应物的初始浓度范围及主要影响因素.结果表明,在5.0×10-5~1.0×10-2mol·L-1范围内,HCHO对振荡反应的诱导期和周期有较大影响,且HCHO浓度的对数lnc(HCHO)与诱导期倒数的对数ln(1/tin)及周期倒数的对数ln(1/tp)均存在线性关系.诱导期和周期的表观活化参数分别为70.87,55.71kJ·mol-1.另外还对HCHO参与下的可能振荡反应机理进行了探讨. 展开更多
关键词 HCHO-(DL-苹果酸)-BrO3^--Mn^2+-h2so4体系 化学振荡反应 诱导期 振荡周期 非线性动力学 醛类污染物
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NH_4Cl-NH_3-H_2O体系浸出氧化锌矿 被引量:20
17
作者 张保平 唐谟堂 《中南工业大学学报》 CSCD 北大核心 2001年第5期483-486,共4页
介绍了氯化铵 氨配合浸出法直接从氧化锌矿提取锌新工艺 .该工艺采用氯化铵 氨水溶液作浸出剂 ,使之与氧化锌矿反应得锌氨配合离子 ,在浸出的同时将杂质砷、锑、铁、硫酸根和碳酸根除去 .实验结果表明 :时间、液固比对锌浸出率影响显... 介绍了氯化铵 氨配合浸出法直接从氧化锌矿提取锌新工艺 .该工艺采用氯化铵 氨水溶液作浸出剂 ,使之与氧化锌矿反应得锌氨配合离子 ,在浸出的同时将杂质砷、锑、铁、硫酸根和碳酸根除去 .实验结果表明 :时间、液固比对锌浸出率影响显著 ,而温度对锌浸出率影响不大 ;在综合浸出条件下 ,锌浸出率大于 6 8% ,氨溶锌浸出率大于 93.88% (质量分数 ) ;胶体吸附除砷、锑效果明显 ,浸出液中砷、锑质量浓度可降至 0 .2 5mg·L- 1 ,铁质量浓度可降至 0 .15mg·L- 1 以下 ,氯化钙、氯化钡可将碳酸根和硫酸根几乎除尽 ,其他杂质元素含量也极低 .该浸出液净化容易 ,特别适合制电锌或锌粉 .本法具有工艺简单、能耗低、污染小、原料适应性广等优点 . 展开更多
关键词 氯化铵 配合物 浸出 NH4Cl-NH3-h2O体系
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低品位氧化锌矿在NH_3-NH_4HCO_3-H_2O体系中的浸出动力学研究(英文) 被引量:4
18
作者 魏志聪 方建军 +2 位作者 刘殿文 章晓林 张文彬 《昆明理工大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2012年第1期11-15,共5页
对高钙低品位氧化锌矿在NH3-NH4HCO3-H2O体系中的浸出动力学进行了系统研究.研究结果表明,氧化锌矿浸出过程遵循"未反应核缩减"模型,即遵循动力学方程:1-(1-α)1/3=k.t.反应的表观活化能Ea=6.489 kJ/mol,浸出过程由外扩散过... 对高钙低品位氧化锌矿在NH3-NH4HCO3-H2O体系中的浸出动力学进行了系统研究.研究结果表明,氧化锌矿浸出过程遵循"未反应核缩减"模型,即遵循动力学方程:1-(1-α)1/3=k.t.反应的表观活化能Ea=6.489 kJ/mol,浸出过程由外扩散过程控制.增强搅拌强度、提高总氨浓度及反应温度均可加快该矿石中锌的浸出速率,并在一定范围内提高锌的浸出速率. 展开更多
关键词 NH3-NH4HCO3-h2O体系 高钙低品位氧化锌矿 浸出动力学
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Na_2CO_3-Na_2B_4O_7-H_2O三元体系288K相平衡研究 被引量:4
19
作者 桑世华 唐明林 +1 位作者 殷辉安 张允湘 《矿物岩石》 CAS CSCD 北大核心 2002年第2期94-96,共3页
采用等温溶解平衡法研究了三元体系 Na2 CO3- Na2 B4 O7- H2 O 2 88K时的相平衡及平衡液相的主要物化性质 (密度 ,电导率 ,p H)。研究发现 :该三元体系为简单共饱和型 ,无复盐及固溶体形成 ,根据溶解度数据绘制出相图 ,相图中单变量曲... 采用等温溶解平衡法研究了三元体系 Na2 CO3- Na2 B4 O7- H2 O 2 88K时的相平衡及平衡液相的主要物化性质 (密度 ,电导率 ,p H)。研究发现 :该三元体系为简单共饱和型 ,无复盐及固溶体形成 ,根据溶解度数据绘制出相图 ,相图中单变量曲线所对应的平衡固相分别为 :Na2 CO3· 10 H2 O,Na2 B4 O7· 10 H2 O。并简要讨论了物化性质的变化规律。 展开更多
关键词 水盐体系 相平衡 硼酸盐 碳酸钠-硼酸钠-水三元体系 Na2CO3-Na2B4O7-h2O三元体系 密度 电导率 pH值
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NH_4Cl-NH_3-H_2O体系浸出黄铁矿烧渣中铜的动力学 被引量:3
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作者 唐朝波 晋帅勇 +1 位作者 唐谟堂 卢阶主 《湿法冶金》 CAS 北大核心 2010年第4期245-249,共5页
采用NH4Cl-NH3-H2O体系研究了从黄铁矿烧渣中回收有价金属,并研究了铜的浸出动力学。在液固体积质量比20mL∶1g、添加10%次氯酸钙作为氧化剂条件下,考察了搅拌速度、氨浓度、黄铁矿烧渣粒度及反应温度对烧渣中铜浸出速率的影响。理论分... 采用NH4Cl-NH3-H2O体系研究了从黄铁矿烧渣中回收有价金属,并研究了铜的浸出动力学。在液固体积质量比20mL∶1g、添加10%次氯酸钙作为氧化剂条件下,考察了搅拌速度、氨浓度、黄铁矿烧渣粒度及反应温度对烧渣中铜浸出速率的影响。理论分析结果表明:黄铁矿烧渣中铜的浸出过程符合块矿浸出的反应区域模型,其宏观动力学方程为1-2/3α-(1-α)2/3=4.34×10-5c0.39d0-2exp(-14300/RT),反应的表观活化能为14.3kJ/mol,反应受灰分层内扩散控制。 展开更多
关键词 黄铁矿烧渣 NH4Cl-NH3-h2O体系 浸出 动力学
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